Exámenes de Química. Pruebas selectivas 2008 para el puesto de Químico Interno Residente (Químico Hospitalario). Cuaderno de examen Química. Cuestionario Oficial de examen con las preguntas y respuestas de la convocatoria QIR 2008-2009. Pruebas de acceso a la formación especializada de Química en la Sanidad Pública española.
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MINISTERIO DE EDUCACIÓN Y CIENCIA. MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO
PRUEBAS SELECTIVAS 2008-2009. CUADERNO DE EXAMEN. PREGUNTAS Y RESPUESTAS.
QUÍMICOS. QIR. Químico Interno Residente.
1. El radio metálico:
Es la distancia entre los átomos más cercanos en una red metálica en estado sólido.
Es la mitad de la distancia entre los átomos más cercanos en una red metálica en estado sólido.
Es el doble de la distancia entre los átomos más cercanos en una red metálica en estado sólido.
No depende del número de coordinación.
Se determina experimentalmente a la temperatura de fusión del metal.
2. La solubilidad en agua de las sales de plomo (II) depende mucho del anión, siendo muy soluble:
El sulfato de plomo (II).
El cromato de plomo (II).
El carbonato de plomo (II).
El acetato de plomo (II).
El cloruro de plomo (II).
3. El óxido de fósforo (V), P4O10, tiene las siguientes propiedades:
Funde a 20șC.
Reacciona con agua en exceso para dar ácido fosfónico H2P4O3 y oxígeno.
Deshidrata el ácido sulfúrico generando óxido de azufre (VI).
Es uno de los agentes químicos más oxidantes.
No es muy ácido, prácticamente no reacciona en caliente con óxidos básicos.
4. Los números de coordinación de esferas en las redes cúbica centrada en el cuerpo, cúbica simple y cúbica compacta son, respectivamente:
8, 6, 12.
6, 8, 12.
6, 12, 8.
8, 8, 12.
8, 12, 12.
5. El ión amonio es:
La base conjugada del amoniaco.
En disolución acuosa una base más fuerte que el agua.
Un ácido de Lewis.
Una base de Brönsted.
En disolución acuosa un ácido más fuerte que el agua.
6. Los complejos con índice de coordinación 5:
Adoptan una geometría tetraédrica.
Suelen adoptar una estructura de bipirámide trigonal o de pirámide de base cuadrada.
Son muy raros, de hecho prácticamente no se conoce ninguno.
Suelen adoptar una geometría plana pentagonal.
Son más abundantes que los de índice de coordinación 4 o 6.
7. El dióxido de nitrógeno, un posible agente contaminante de la atmósfera, es:
Un gas incoloro.
Un gas que se forma por oxidación del NO con oxígeno.
Un gas inodoro.
Un dímero a 150șC.
Una sustancia diamagnética.
8. Un óxido metálico anfótero:
Tiene carga positiva.
Es un anión.
Reacciona con ácidos y con bases.
No reacciona con iones hidróxido.
No reacciona con ácidos.
9. El platino en estado de oxidación (II):
Forma muchos complejos plano-cuadrados.
Nunca forma complejos plano-cuadrados.
Solo forma complejos plano-cuadrados cuando el ligando es CN-.
Apenas forma complejos.
Sobre todo forma complejos con índice de coordinación siete.
10. El titanio es un elemento muy utilizado en la industria de los materiales debido, entre otras cosas, a que:
No puede reaccionar con oxígeno.
No forma óxidos.
Es más abundante en la corteza terrestre que el aluminio.
Es uno de los metales más densos.
Tiene mucha resistencia a la corrosión.
11. La concentración del agua deuterada al 99,9% es aproximadamente:
55 molar.
5,5 molar.
50 molar.
20 molar.
2 molar.
12. El sulfuro de Zinc (ZnS) es una sustancia sólida que:
Es fosforescente.
Presenta la estructura del cloruro de sodio.
Es de color amarillo.
Es soluble en agua.
No reacciona con el oxígeno.
13. En una red de cloruro de sodio. ¿Cuántos iones Na+ y Cl- existen por celda unidad?:
Uno de cada uno de ellos.
Dos de cada uno de ellos.
Tres de cada uno de ellos.
Cuatro de cada uno de ellos.
Uno de Na+ y dos de Cl-.
14. El trióxido de dicromo es un compuesto de interés industrial que:
Tiene la estructura del corindón.
No reacciona con hidróxido sódico fundido.
No reacciona con ácido sulfúrico.
Es incoloro.
Es inestable cerca de los 500șC.
15. El nitrógeno es un gas:
Constituido por moléculas cíclicas de 4 miembros.
Que es necesario para que arda la madera.
Que es muy poco reactivo a temperatura ambiente.
Que es incapaz de actuar como ligando.
Que no reacciona con los metales ni aun subiendo la temperatura.
16. Una hibridación sp en el átomo central del disulfuro de carbono es la que se requiere para:
La formación de dos enlaces dobles C=S.
La formación de los componentes sigma (σ) de dos enlaces dobles.
La formación de dos enlace sigma (σ) y dos enlaces pi (π).
La colocación de un par solitario y la formación de un enlace sigma (σ).
La ocupación por los dos pares de electrones solitarios.
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17. Un ejemplo de un compuesto que cristaliza con una estructura laminar es:
CdI2.
CaF2.
ZnS.
SnO2.
CsCl.
18. El cloruro de mercurio (I), es:
Un sólido con la estructura del NaCl.
Un sólido de color negro.
Inestable cerca de los 100șC.
Un sólido que consta de moléculas lineales.
Muy soluble en agua.
19. El cloruro de berilio:
Es una joya de color azul muy apreciada en joyería.
Tiene la estructura del rutilo.
Presenta una estructura en cadenas, en la que el índice de coordinación del berilio es cuatro.
Es un gas verde venenoso a temperatura ambiente.
Es insoluble en agua.
20. Una celda unidad de trióxido de renio es una disposición cúbica de átomos de renio con los átomos de oxígeno en el centro de cada arista del cubo. ¿Cuál es el número de coordinación de cada átomo de renio?:
Seis.
Tres.
Ocho.
Dos.
Doce.
21. El azufre elemental:
Reacciona con agua a 100șC para dar H2 y SO2.
Sublima a temperatura ambiente.
Arde en el aire para dar SO3.
Se combina directamente con el hidrógeno para dar HS2.
Tiene cierta tendencia a formar enlaces consigo mismo.
22. El H2S es uno de los posibles contaminantes de la atmósfera, el cual:
Es un producto natural.
Es un gas inodoro.
Descompone en azufre e hidrógeno a partir de los 200șC.
Es un ácido fuerte.
Para secarlo se le hace burbujear en ácido sulfúrico concentrado.
23. Indicar cuál es la hibridación más apropiada para el átomo central del tribromuro de boro:
sp3.
sp2.
sp.
dsp2.
p2d2.
24. El sodio es un metal que:
Es fácil de obtener a partir de sus compuestos mediante los reductores químicos tradicionales.
Es muy duro y muy denso.
Recién cortado aguanta mucho tiempo al aire húmedo sin reaccionar.
Arde al aire para dar principalmente peróxido de sodio.
Reacciona violentamente con el agua desprendiendo oxígeno.
25. El oro es un metal de color amarillo, que:
Se disuelve en ácido clorhídrico 12 N.
Se disuelve al aire en una disolución acuosa de cianuro potásico.
No forma aleaciones.
Solo da compuestos de coordinación cuando se encuentra en estado de oxidación (III).
Tiene una estructura en capas.
26. Indicar cuál es la simetría del ión nitrato:
C2v.
D3d.
C3v.
C3.
D3h.
27. El enlace en el ión nitrato puede describirse mediante la contribución predominante de tres formas resonantes. En relación con ellas, ¿cuál de las afirmaciones siguientes es INCORRECTA?:
Cada estructura resonante posee dos enlaces dobles localizados.
El átomo de nitrógeno en cada estructura tiene una carga formal positiva.
El conjunto de las estructuras resonantes tiene en cuenta la equivalencia de los enlaces N-O.
El átomo de nitrógeno obedece la regla del octeto en cada estructura.
En todas las estructuras el átomo de nitrógeno es el átomo central.
28. El yodo es un sólido gris oscuro con brillo metálico, que tiene una estructura:
Tridimensional, y cuya celdilla unidad es un cubo centrado en el cuerpo.
Molecular, I2, si bien las moléculas están dispuestas en capas.
En capas, en todo análoga a la del grafito, en la que cada átomo de yodo está rodeado de oros tres átomos situados a igual distancia.
Molecular, I3, con geometría angular.
Tridimensional, en la que cada átomo está tetraédricamente unido a otros cuatro.
29. En relación con el enlace en el diborano, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera?:
Se puede desarrollar una descripción de enlaces deslocalizados en la que cada átomo de boro obedezca la regla del octeto.
En los enlaces B-H terminal no pueden considerarse interacciones 2c-2e.
En la descripción de los enlaces hay enlaces puente multicéntricos.
Se sugiere la presencia de una interacción localizada B-B apoyada en datos estructurales.
No existe ningún átomo puente.
30. Las aleaciones son:
Compuestos formados por dos metales, uno de los cuales es siempre un elemento del grupo 11.
Metales que funden por debajo de 100șC.
Óxidos metálicos que conducen la corriente eléctrica.
Mezclas de metales coloreadas.
Mezclas de metales.
31. ¿Cuándo se genera un potencial de unión líquida?:
Cuando ponemos en contacto una disolución con una membrana inerte.
Cuando ponemos en contacto una disolución con un vidrio poroso inerte.
Cuando un vidrio poroso inerte separa dos disoluciones de electrolito idénticas.
Cuando un vidrio poroso inerte separa dos disoluciones de electrolito de diferente composición.
Cuando introducimos un electrodo de platino en un electrolito.
32. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones respecto a la Espectrofotometría Infrarroja con Transformada de Fourier (FTIR) es FALSA?:
El compartimento de muestra debe estar continuamente purgado con nitrógeno para reducir la absorción del CO2 y del vapor de agua.
Un interferograma contiene un elevado número de frecuencias.
La inversa de la transformada de Fourier puede utilizarse para obtener un interferograma a partir de un espectro vibracional.
Se utiliza generalmente un ordenador para procesar el interferograma.
Para incrementar la resolución de la FTIR se mueve el espejo por pasos y se disminuye la distancia en la que se desplaza en cada ciclo.
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33. En el análisis de componentes principales se buscan componentes que:
Sean combinaciones lineales de las variables originales.
No sean combinaciones lineales de las variables originales.
Sean medias de las variables originales.
Sean las desviaciones estándar de las variables originales.
No sean combinaciones lineales de las variables originales.
34. Uno de los siguientes requisitos NO es imprescindible en un método volumétrico:
La reacción base del método debe ser estequiométrica.
La reacción debe ser rápida.
La reacción debe ser cuantitativa.
La reacción debe dar lugar a un punto final coloreado.
Disponer de material volumétrico calibrado.
35. En cromatografía líquida de intercambio aniónico, el grupo funcional responsable de la separación puede ser:
Un sulfonato.
Una amina secundaria.
Un carbamato.
Un carboxilato.
Un fenilo.
36. Un inspector pretende averiguar si los aguardientes que se sirven en los bares de copas de su ciudad con naturales o sintéticos (de garrafón). Para ello, a las muestras recogidas se les van a analizar los alcoholes superiores. ¿Qué técnica empleará?:
Una simple cata.
Espectrometría UV-Vis.
Cromatografía de líquidos.
Cromatografía de gases.
Rayos X.
37. En presencia de lluvia ácida, elementos tóxicos como el plomo, procedente de minerales estables como el sulfuro o el carbonato, son absorbidos por plantas y animales. Esto es debido a que:
La lluvia ácida contiene aniones como el nitrato o el sulfato que forman sales solubles de plomo y otros metales.
Los ácidos nítrico y sulfúrico presentes en la lluvia ácida son oxidantes y pueden transformar los sulfuros metálicos en sulfatos más solubles.
La lluvia ácida contiene agentes complejantes orgánicos que actúan como ligandos de los metales formando compuestos de coordinación estables.
La lluvia ácida arrastra los minerales, que son lixiviados disminuyendo el tamaño de partícula.
Al pH de la lluvia ácida, los aniones básicos pueden protonarse, aumentando así la solubilidad.
38. Si la reacción redox de un indicador es: In (Ox) + ne → In (Red), y su potencial normal es E0, su intervalo de viraje:
Depende del número de electrones n.
Es independiente de E0.
Depende del pH.
Depende del potencial del sistema valorado en el punto de equivalencia teórico.
Depende del número de electrones transferidos en la reacción redox de valoración.
39. ¿Un electrodo de membrana líquida necesita un electrodo de referencia interno?:
No, sólo necesita uno externo.
Sí, es imprescindible.
No, sólo necesita un líquido intercambiador de iones.
Sí y además un monocristal de LaF3.
No, sólo necesita una disolución interna de CaCl2.
40. El tiosulfato sódico utilizado en las valoraciones en las que interviene el anión I3- no es patrón primario. ¿Cuál de las siguientes especies se utiliza para su normalización?:
BaO.
Na2CO3.
HNaCO3.
KIO3+KI.
K2MnO4.
41. La configuración más utilizada para llevar a cabo medidas de fluorescencia es iluminando la muestra en ángulo recto respecto al sistema de detección, porque:
Ninguna fluorescencia procedente de la cubeta, ni radiación reflejada en sus superficies, llega al detector.
Se puede utilizar para materiales opacos, sólidos o para disoluciones que tengan una alta absorción.
Es la única forma de iluminar la muestra en Espectrofotometría de Fluorescencia.
El monocromador de emisión en configuración lineal a la fuente podría saturarse y deteriorarse.
Ninguna de las anteriores es correcta.
42. La sensibilidad de un equipo de fluorescencia molecular se valida midiendo:
La fluorescencia del agua.
La dispersión rotatoria de la quinina.
La relación señal/ruido de la banda Raman del agua.
La relación señal/ruido de la banda de dispersión Rayleigh de la quinina.
El límite de detección de la fluoresceína.
43. El electrodo de oxígeno de Clark:
Tiene fundamento potenciométrico.
Tiene un cátodo de platino.
Tiene un ánodo de oro.
Lleva en su interior un electrodo de vidrio.
Tiene una disolución interna de oxígeno.
44. Una muestra sólida de 4. 03 g que contiene NaNO2 y NaNO3 se disuelve en 500 ml de agua. A continuación se toma una alícuota de 25. 0 ml y se trata con 50. 0 ml de una disolución de Ce (IV) 0. 12 M, y el exceso de Ce (IV) se valora por retroceso con 31. 0 ml de Fe (II) 0. 04 M. Calcular el % de NaNO2 en la muestra: Datos: Pm NaNO2 = 69
40. 7%.
76. 3%.
95. 0%.
81. 5%.
85. 0%.
45. Cuál de las siguientes especies químicas es mejor como desecante:
Perclorato de magnesio anhidro.
Pentóxido de fósforo.
Alumina.
Cloruro sódico.
Nitrato potásico.
46. La aplicación de un método de extracción líquido-líquido requiere:
El empleo de un volumen de disolvente extractante mayor que la alícuota de la muestra.
Utilizar un disolvente miscible con el utilizado para preparar la muestra.
Que el disolvente empleado disuelva únicamente las impurezas de la muestra.
Optimizar el tipo de disolvente y el tiempo de agitación.
Emplear agitación ultrasónica para lograr la disolución de los componentes de la muestra.
47. Cuando se valora el anión cloruro mediante el método de Volhard el punto final se detecta por:
La aparición de un precipitado blanco.
La aparición de un precipitado pardo.
La decoloración de la disolución inicial.
La aparición de un color verde.
La aparición de un color rojo.
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48. El límite de detección de una técnica analítica espectrofotométrica se calcula empleando la expresión:
3σB/selectividad.
3σB/sensibilidad.
3σB/precisión.
3σB/concentración.
3σB/reproducibilidad.
49. Se tiene una disolución de Na2HPO4. 12H2O que contiene 35. 822 g por litro. ¿Qué volumen se requerirá para precipitar el calcio, como fosfato cálcico, de una disolución que contiene 0. 8500 g de nitrato de calcio?: Datos: Pm Na2HPO4. 12H2O = 358; Pm Ca(NO3)2 = 164
77. 7 ml.
27. 6 ml.
34. 5 ml.
25. 9 ml.
155. 4 ml.
50. Las valoraciones amperométricas a potencial controlado utilizan:
Dos electrodos indicadores.
Dos electrodos de referencia.
Un electrodo de vidrio.
Un electrodo indicador.
Un electrodo de calcio.
51. El Iodo-131 (tiempo de vida medio, 8. 04 días) se utiliza como tratamiento en el cáncer de tiroides. ¿Cuántos mg de una muestra de 80. 1 mg de I-131 permanecerán en el organismo después de 40. 2 días del tratamiento?:
40. 05.
10. 01.
2. 50.
20. 03.
1. 25.
52. Se valoran 50 mL de Fe(II) 0. 1 M (E0 = 0. 77 V) con Ce(IV) 0. 1 M (E0 = 1. 70). Cuando el volumen de Ce(IV) añadido sea de 25 mL el potencial de la disolución resultante será:
0. 77/2 V.
1. 70/2 V.
0. 77+1. 70 V.
1. 70-0. 77 V.
(1. 70+0. 77)/2.
53. La voltametría cíclica se caracteriza porque:
La señal de excitación del potencial es de forma triangular.
La señal de excitación es una onda cuadrada.
Siempre se utiliza un electrodo de Hg.
En esta técnica se eliminan las corrientes capacitivas.
Es una técnica hidrodinámica.
54. En espectrometría de masas la ionización mediante electronebulización utiliza como agente ionizante:
Un gas a elevada temperatura.
Un plasma de He.
Electrones muy energéticos.
Un elevado campo eléctrico.
Un haz de iones.
55. El método Soxhlet es uno de los métodos estándar más utilizado para la extracción de muestras sólidas. Una de sus principales ventajas es:
La muestra está en contacto repetidas veces con porciones frescas de disolvente.
Es necesaria la filtración después de la extracción.
Es un método muy complejo.
Las recuperaciones dependen del tipo de matriz.
La extracción se realiza con el disolvente frío.
56. Dos analitos A y B de respuesta similar y cromatografiados en una columna capilar se pueden considerar separados si el valor de la resolución Rs es:
0. 5.
0. 7.
0. 9.
1. 0.
1. 5.
57. Una disolución reguladora HA/A- de pH = pKa cambia significativamente de pH:
Al diluir moderadamente.
Al añadir un ácido fuerte en concentración moderada.
Al añadir una base fuerte en concentración moderada.
Al modificar la relación de concentraciones [HA] / [A- ].
Al modificar la suma de concentraciones [HA] + [A- ].
58. En cromatografía líquida en fase normal, la fase móvil es:
Más polar que la fase estacionaria.
Menos polar que la fase estacionaria.
Igual que la fase estacionaria.
Nitrógeno.
CO2 en condiciones supercríticas.
59. En la determinación de sodio por Espectrometría de Emisión Atómica en Llama se puede observar que la intensidad de emisión aumenta en presencia de potasio porque:
El potasio constituye una interferencia química.
El potasio constituye una interferencia espectral.
El potasio suprime la ionización del sodio.
La nebulización de la muestra es más eficaz.
Ninguna de las anteriores es correcta.
60. En la polarografía normal de impulsos:
El impulso de potencial coincide con el inicio de la vida de la gota de Hg.
El polarograma tiene forma de pico.
El impulso de potencial tiene siempre la misma amplitud.
El impulso de potencial coincide con el final de la vida de la gota de Hg.
El impulso de potencial no tiene forma rectangular.
61. Una especie H2A (pK1a = 5; pK2a = 10) se extrae dos veces con un disolvente orgánico adecuado. ¿A qué valor de pH será más eficaz el proceso de extracción (mayor fracción extraída)?:
1.
5.
10.
7.
14.
62. El pH de una disolución de etilamina 0. 1 M es 11. 8. ¿Cuál es el valor de pKb de esta amina?:
22. 6.
8. 6.
5. 9.
10. 6.
3. 4.
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63. Con el fin de averiguar el tipo de leche empleado en la fabricación de un queso, se decidió analizar los ácidos grasos. Escoger el tratamiento de muestra y la técnica más adecuada:
Directamente por HPLC de intercambio iónico.
Extracción con hexano, obtención de los esteres metílicos y cromatografía de gases.
Extracción con hexano, obtención de los esteres metílicos y HPLC.
Extracción con agua y cromatografía de gases.
Directamente por electroforesis capilar.
64. Los complejos metálicos de tipo quelato:
Son muy estables, ya que el metal se coordina con un número de ligandos monodentados igual a su número de coordinación.
Están formados por un ion central y varias moléculas de ligandos polidentados.
Contienen un núcleo central coordinado a un ligando polidentado y a varios ligandos monodentados hasta saturar el índice de coordinación del metal.
Están formados por un ligando polidentado que se une al ion metálico a través de varias posiciones de coordinación.
Poseen constantes de estabilidad elevadas, ya que se caracterizan por formar estructuras planas.
65. La siguiente afirmación: “El pH de una disolución de HCl 0. 100 M a 25șC es 1. 092”:
Es falsa, porque el ácido clorhídrico está totalmente disociado y el pH debería ser igual a
Es verdadera, porque el factor de actividad del protón es distinto de la unidad.
Es falsa, porque a esa fuerza iónica, el pH debería ser menor que 1. 0.
Es falsa, porque la fuerza iónica es moderada y se cumple la constante de disociación termodinámica.
Es verdadera, porque a fuerza iónica 0. 1, la actividad del HCl es distinta de la unidad.
66. Si se pretenden eliminar los cationes responsables de la dureza del agua mediante extracción sólido - líquido, utilizaría un cartucho de:
Exclusión por tamaño.
Florisil.
Alúmina.
Intercambio aniónico.
Intercambio catiónico.
67. ¿Por qué es difícil extraer con un disolvente orgánico el complejo de aluminio con AEDT y en cambio es fácil extraer su complejo con 8-hidroxiquinoleína?:
Porque el complejo con AEDT es muy estable en medio acuoso.
Porque el complejo con AEDT es insoluble en medio acuoso.
Porque el complejo con 8-hidroxiquinoleína es inestable en medio acuoso.
Porque el complejo con 8-hidroxiquinoleína es neutro.
Porque el complejo con 8-hidroxiquinoleína está muy disociado en medio orgánico.
68. El AEDT (ácido etilendiaminotetraacético) se utiliza como valorante en complexometría y posee, entre otras, las siguientes ventajas:
Forma complejos únicamente con los metales de transición de índice de coordinación seis.
Permite una cierta selectividad entre metales en función del pH de la valoración.
Las constantes de formación de los complejos AEDT-ion metálico son más altas cuanto mayor es el pH de la valoración.
Pueden valorarse todos os metales a pH neutro.
No es necesario añadir disolución reguladora de pH a la disolución a valorar.
69. Una disolución patrón primario en una valoración NO debe:
Ser preparada a partir de un reactivo de alta pureza.
Tener una concentración exactamente conocida.
Mantener su composición con el tiempo.
Reaccionar de forma instantánea.
Dar lugar a reacciones secundarias.
70. En electroforesis capilar se consigue una resolución excelente debido a que:
Sólo se aplica a la separación de mezclas sencillas.
Los solutos están cargados y se repelen entre sí.
Se introducen pequeños volúmenes de muestra.
Los picos son muy estrechos al no existir fase estacionaria.
No se produce ensanchamiento en el detector.
71. El espectro de Dicroísmo Circular de una proteína da información sobre:
La estructura primaria.
La estructura secundaria.
La posición exacta de las hélices α.
La estructura cuaternaria.
El punto isoeléctrico.
72. En la curva de valoración de una base débil con un ácido fuerte, el pH en el punto de equivalencia teórico:
Depende de la concentración del ácido empleado.
Es independiente del volumen de la disolución a valorar.
Es tanto más básico cuanto mayor sea el pKb de la base.
Es igual al pKa del ácido conjugado.
Es independiente de la concentración de la disolución a valorar.
73. El gráfico de Scatchard:
Se utiliza para determinar velocidades de reacción.
Es una transformación de Fourier de una ecuación de saturación.
Se utiliza para calcular constantes de afinidad ligando-proteína.
Representa la variación de la concentración del complejo antígeno-anticuerpo en función del pH.
Sólo se puede representar si se conoce el punto isosbéstico de la mezcla.
74. ¿Cuál de las siguientes técnicas instrumentales es más adecuada para establecer la fórmula molecular de un péptido desconocido?:
Voltametría de Redisolución Anódica.
Espectroscopia 1H RMN.
Espectroscopia 13C RMN.
Espectrometría de Masas de Alta Resolución.
Potenciometría Directa.
75. La función de acidez de Hammett, H0, es una medida de la fuerza ácida de un disolvente:
Tiene un valor negativo en disoluciones ácidas muy diluidas.
Cuanto más negativo es su valor, mayor es la fuerza ácida del disolvente.
Toma valores positivos para disoluciones de ácido fuerte en concentración superior a 1 M.
Es igual a cero a pH neutro.
Es igual a 14 a pH neutro.
76. Las bases débiles:
Lo son únicamente frente a los ácidos débiles.
Son los aniones de los ácidos fuertes.
Son más fuertes en disolventes apróticos.
Reaccionan cuantitativamente con el ion amonio.
Son los aniones de los ácidos débiles.
77. En cromatografía líquida de alta resolución, la eficacia de una columna cromatográfica se mide mediante:
El tiempo de retención.
El tiempo de retención relativo.
La constante de distribución.
El número de platos teóricos por metro.
El factor de capacidad.
78. La extracción con fluidos supercríticos es una técnica que emplea un fluido en condiciones supercríticas. ¿Cuál es el más utilizado en la práctica?:
El agua por ser barata y tener una temperatura y presión críticas muy bajas, además no es contaminante.
El CO2 por ser barato y tener una temperatura y presión críticas muy bajas y eliminarse fácilmente.
El butano por ser abundante, barato y no inflamable.
El amoniaco por no ser corrosivo.
Cualquier disolvente si se superan la temperatura y presión críticas.
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79. Para ajustar una disolución a pH 1 puede emplearse como reguladora:
Una disolución de ácido clorhídrico 0. 1 M.
Una disolución de ácido acético 0. 1 M.
Una disolución de un ácido con pKa = 1. 0.
Una mezcla equimolar de un ácido con pKa = 2 y su base conjugada.
Todas las anteriores son válidas.
80. Indicar la respuesta FALSA: en las valoraciones complexoméricas con AEDT, el pH debe ajustarse cuidadosamente:
Con un regulador de pH debido a que se liberan protones en la reacción de complejación.
Para lograr que la constante de formación del complejo sea lo más alta posible.
Añadiendo un complejante auxiliar para que no precipite el ion metálico a valorar.
Para que el AEDT esté totalmente disociado.
Para determinar un metal en presencia de otros.
81. La hidrogenación de un alqueno catalizada por PtO2 es una reacción de:
Adición anti estereoespecífica.
Adición sin, regioespecífica.
Adición polar.
Adición sin, estereoespecífica.
Ninguna de las anteriores.
82. La espectroscopia ultravioleta y visible permite:
Calcular el número de heteroátomos presentes en una molécula.
Estimar el número de grupos hidroxilos de una molécula.
Determinar los grupos funcionales presentes.
Estimar la extensión de la conjugación de una molécula.
Determinar el número de anillos presentes.
83. La reacción de aldehídos y cetonas con aminas secundarias conduce a:
Alcoholes.
Ácidos carboxílicos.
Alcaloides.
Enaminas.
Hidrocarburos.
84. La reacción de Wolff-Kishner es una:
Oxidación de carbonilos para dar ácidos.
Reducción de carbonilos a alcoholes.
Desoxigenación de carbonilos que se realiza en medio alcalino.
Desoxigenación de carbonilos que se realiza en medio ácido.
Desoxigenación de carbonilos que se realiza en medio neutro.
85. Los enolatos por naturaleza son iones:
Poco reactivos.
Ambidentados.
Monodentados.
Muy estables.
Ninguna de las anteriores.
86. La adición de reactivos organometálicos a carbonilos α,β-insaturados es una reacción:
1,2 pero nunca 1,4.
1,4 pero nunca 1,2.
1,2 ó 1,4.
Controlada térmicamente.
Ninguna de las anteriores.
87. Por reacción de aminas primarias con ácidos dicarboxílicos se consiguen:
Diamidas.
Dioximas.
Imidas.
Hidrazonas.
Anhídridos.
88. La reacción de sales de diazonio aromáticas con agua caliente produce:
Hidroxilaminas.
Anilinas.
Fenoles.
Hidrocarburos aromáticos.
Ninguna de las anteriores.
89. La reacción de alil-fenil-éteres. (Transposición de Claisen) es:
Concertada, fotoquímica.
Concertada, térmica.
Iónica con catálisis ácida.
Iónica con catálisis básica.
Ninguna de las anteriores.
90. Los hidrocarburos son compuestos constituidos por:
Agua y acetileno.
Átomos de carbono e hidrógeno.
Agua y carbono.
Átomos de carbono y oxígeno.
Átomos de hidrógeno y oxígeno.
91. Los polímeros lineales cuyas moléculas se mantienen unidas entre sí por fuerzas intermoleculares, como enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo se denominan:
Fibras.
Elastómeros.
Plásticos.
Termoplásticos.
Cauchos.
92. Un compuesto que rota el plano de la luz polarizada se dice que es:
Enantiómero.
Diastereoisómero.
Ópticamente activo.
Dextrorotatorio.
Levorotatorio.
93. Se conoce como reordenamiento de Claisen, al reordenamiento [3,3] sigmatrópico de:
Un alquil vinil eter.
Una cetona.
Un dieno 1,5.
Un alil vinil eter.
Una sulfona.
94. El almidón es el componente mayoritario de las patatas, arroz, maíz, etc. , es una mezcla de dos polisacáridos que son:
Celulosa y galactosa.
Celobiosa y galactosa.
Quitina y celulosa.
Amilosa y amilopectina.
Amilasa y celulosa.
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95. Para la sustitución electrofílica aromática, el bromobenceno con respecto al benceno está más:
Desactivado y la dirige a orto y para.
Activado y la dirige a orto y para.
Desactivado y la dirige a meta.
Activado y la dirige a meta.
Activado y la dirige a la posición ipso.
96. Al tratar una amina primaria con ácido nitroso se forma:
Nitrosoamina.
Sal de diazonio.
Diazometano.
Piridina.
Nitrosamina.
97. Una estructura que no puede superponerse con su imagen especular es:
Isómera.
Plana.
Quiral.
Aquiral.
Diastereoisómera.
98. Las bases DBN (1,5-diazabiciclo[3,4,0]-5-noneno) y DBU (1,8-diazabiciclo[5,4,0]-7-undeceno) son:
Nitrosaminas.
Sales de diazonio.
Amidas.
Amidinas.
Aminas.
99. Los compuestos que tienen dos anillos unidos en el mismo átomo se conocen como:
Aromáticos.
Adjuntos.
Anillos puente.
Fusionados.
Spiro.
100. La formación de un nuevo enlace σ entre los extremos de un polieno conjugado o la reacción inversa se conoce como:
Reacción electrocíclica.
Cicloadición.
Cicloreversión.
Reacción conjugada.
Reordenamiento pericíclico.
101. Las especies neutras que poseen un átomo de carbono con sólo seis electrones de valencia se conocen como:
Alenos.
Carbenos.
Hexanos.
Ciclohexanos.
Etanos.
102. El orden de reactividad de los derivados de ácidos carboxílicos es:
Anhídridos > cloruros de ácido > tioésteres > ésteres > amidas.
Cloruros de ácido > tioésteres > ésteres > amidas > anhídridos.
Cloruros de ácido > anhídridos > tioésteres > ésteres > amidas.
Cloruros de ácido > anhídridos > tioésteres > amidas > ésteres.
Cloruros de ácido > anhídridos > amidas > tioésteres > ésteres.
103. Los ordenamientos espaciales diferentes de una molécula que se generan por rotación en torno a enlaces sencillos se conocen como:
Estereoisómeros.
Configuraciones.
Conformaciones.
Diastereoisómeros.
Enantiómeros.
104. El pH en el cual el aminoácido no tiene carga neutra se denomina punto:
Básico.
Ácido.
Atónico.
Neutro.
Isoeléctrico.
105. Las tres posibles metilpiridinas también se conocen como:
Pirimidinas.
Imidazolinas.
Picolinas.
Purinas.
Indolizidinas.
106. El heterociclo de seis miembros totalmente insaturado con un oxígeno que soporta una carga positiva se conoce como:
Piridina.
Catión pirilio.
Furano.
Tiofeno.
Quinolina.
107. Las pirimidinas componentes de los ácidos nucleicos, en forma de nucleósidos son:
Adenina, guanina y uracilo.
Adenina, guanina y citosina.
Uracilo, timina y citosina.
Adenina, uracilo y citosina.
Uracilo, timina y guanina.
108. Los heterociclos de seis miembros con un átomo de nitrógeno y uno de oxígeno se conocen sistemáticamente como:
Azoles.
Tiazoles.
Pirróles.
Oxazinas.
Furanos.
109. Cuando se reemplaza un CH en posición 3 de los anillos de furano y de tiofeno por un nitrógeno se obtienen:
Azol y pirazol.
Piridina y tiopirilio.
Pirrol y pirrolina.
Oxazina y tiazina.
Oxazol y tiazol.
110. Un grupo de compuestos clorofluorcarbonados que se utilizan como refrigerantes, propelentes y disolventes se llama genéricamente:
Uretanos.
Nylon.
Rayon.
Poliamidas.
Freones.
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111. Un reactivo de Grignard es un compuesto organometálico que contiene:
Magnesio.
Cromo.
Titanio.
Cobre.
Oro.
112. La acilación de una amina produce una:
Olefina.
Amida.
Azida.
Enona.
Enamina.
113. La regla que indica que un sistema continuo de orbitales p, plano, monocíclico, posee estabilidad aromática cuando contiene (4n+2) electrones π, se conoce como regla de:
Paterson.
Woodward.
Crick.
Hückel.
Hofmann.
114. La radiación infrarroja es la porción del espectro electromagnético comprendida entre:
Ultravioleta y rayos X.
Visible y rayos X.
Visible y ultravioleta.
Microondas y ondas de la radio.
Microondas y visible.
115. Los sulfuros reaccionan con los haluros de alquilo para dar:
Sales de sulfonio.
Sulfonas.
Sulfóxidos.
Éteres.
Tioéteres.
116. Cuando se calientan los hidróxidos de amonio cuaternario para dar una olefina y una amina, la reacción se conoce como:
Olefinación de Wittig.
Eliminación de Hofmann.
Olefinación de Tebbe.
Olefinación de Horner-Emmons.
Eliminación de Chichibabin.
117. El kevlar un polímero que se utiliza en chalecos y cascos blindados, se obtiene al calentar:
ε-caprolactama y ácido adípico.
Ácido adípico y etilendiamina.
Fenol y ácido ciclohexanocarboxílico.
1,4-bencenodiamina y el cloruro de acilo del ácido tereftálico.
Fenol y formaldehído.
118. Las aminas primarias reaccionan con ácido nitroso y forman sales de:
Sulfonio.
Amonio.
Piridonio.
Diazonio.
Fosfonio.
119. Cuando el ión fenóxido reacciona con dióxido de carbono genera:
Anisol.
Ácido ftálico.
Ácido benzoico.
Ácido salicílico.
Aldehído salicílico.
120. ¿Cuál de los ácidos representados a continuación tiene un menor pKa?:
Hidroxiacético.
Cloroacético.
Tricloroacético.
Cianoacético.
Nitroacético.
121. Los iluros de fósforo, reaccionan con aldehídos y cetonas y se transforman en:
Alcanos.
Alquenos.
Alquinos.
Alcoholes.
Éteres.
122. La adición de una especie electrofílica a un alqueno, origina un:
Carbanión.
Carbocatión.
Carbeno.
Radical.
Nitreno.
123. Los compuestos, cuya estructura difiere en la disposición de sus átomos, pero que existen en un equilibrio rápido, se denominan:
Confórmeros.
Racémicos.
Tautómeros.
Diasterómeros.
Enantiómeros.
124. ¿Cuál de los compuestos que se relacionan a continuación reaccionan con bromuro de etilo en presencia de etóxido sódico?:
Etileno.
Benzaldehído.
Malonato de dietilo.
2-Butino.
Anisol.
125. El compuesto conocido como imidazol es un:
Éter.
Hidrocarburo.
Alcohol.
Heterociclo.
Ácido carboxílico.
126. Cuando se hace reaccionar un alqueno con un halógeno en presencia de agua, se genera:
Alcohol.
Éter.
Derivado halogenado.
Halohidrina.
Epóxido.
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127. ¿Cuál de los siguientes compuestos es el más reactivo, frente a la sustitución nucleofílica del grupo acilo?:
Anhídrido de ácido.
Ácido carboxílico.
Cloruro de ácido.
Ester.
Amida.
128. La reacción de un compuesto carbonílico con una amina primaria en medio ácido, conduce a:
Oximas.
Iminas.
Enaminas.
Hidrazonas.
Semicarbazonas.
129. ¿Qué reactivo se deberá emplear para reducir el grupo carbonilo a alcohol, sin modificar el grupo éster?:
Borohidruro sódico.
Hidruro de litio y aluminio.
Amalgama de zinc en medio ácido.
Hidracina en medio básico.
Sodio en metanol anhidro.
130. Cuando se hace reaccionar un ácido carboxílico con un tiol, se obtiene un:
Ester.
Tioester.
Sulfona.
Alcohol.
Anhídrido.
131. Señala la respuesta FALSA:
Los enantiómeros son siempre uno D y otro L.
Los anómeros son siempre uno alfa y el otro beta.
Los anómeros son epímeros del carbono hemiacetálico.
Una molécula con 3 carbonos asimétricos tiene un total de 8 estereoisómeros.
Los epímeros son siempre uno dextrógiro y otro levógiro.
132. El conjunto de transportadores de electrones en la mitocondria, están organizados:
De mayor a menor masa molecular de los citocromos.
En orden creciente de afinidad electrónica.
En orden decreciente de afinidad electrónica.
En función del número de compuestos ferro-sulfurados.
En orden creciente o decreciente, dependiendo de la naturaleza de los sustratos disponibles.
133. Las isoenzimas:
Son enzimas que con la misma secuencia aminoacídica catalizan diferentes reacciones.
Están codificadas por los mismos genes.
Son enzimas que catalizan la misma reacción con diferentes secuencias aminoacídicas.
Poseen el mismo valor de Km.
Alcanzan la misma Vmax.
134. Los receptores de las hormonas esteroideas se localizan en:
Las membranas celulares.
El núcleo.
Los ribosomas.
Las mitocondrias.
El aparato de Golgi.
135. ¿Cuál de los siguientes compuestos NO está relacionado con la síntesis o la degradación de colesterol?:
Escualeno.
Acetil CoA.
Mevalonato.
Ácido cólico.
Palmitato.
136. El imidazol es:
Un heterociclo que contiene azufre y que forma parte de algunos aminoácidos.
Un aminoácido básico.
Un anillo aromático que forma parte del aminoácido prolina.
Un heterociclo que confiere a la histidina propiedades básicas al poder cargarse positivamente.
El precursor del grupo guanidinio de la arginina.
137. ¿Qué proteína es la más abundante en la mayoría de los vertebrados?:
Actina.
Fibroína.
Colágeno.
Elastina.
Hemoglobina.
138. Las estructuras secundarias de las proteínas:
Son siempre de tipo regular.
Como su nombre indica, son un nivel estructural poco importante.
Usualmente están formadas por dobles hélices.
Algunas proteínas nativas no tienen este nivel estructural.
Se estabilizan principalmente mediante puentes de hidrógeno.
139. El colesterol presente en las lipoproteínas LDL:
Se une a los receptores celulares y difunde a través de la membrana.
Cuando entra en la célula inhibe la actividad ACAT (acil CoA colesterol aciltransferasa).
Una vez en la célula se convierte en ésteres del colesterol por la LCAT (lecitina colesterol aciltransferasa).
Una vez acumulado en el interior de la célula inhibe la reposición de los receptores LDL.
Se incorpora a los quilomicrones del plasma.
140. Determine cuál de los siguientes enunciados acerca de interacciones no covalentes es verdadero:
Los enlaces iónicos son resultado de atracciones electrostáticas entre dos grupos funcionales ionizados con cargas opuestas.
Los puentes de hidrógeno son producto de la interacción de un anión con un átomo de hidrógeno.
Las interacciones hidrofóbicas son atracciones electrostáticas entre grupos funcionales no polares y el agua.
Los iones H+ y OH- interactúan por medio de enlaces iónicos para formar agua.
Las interacciones hidrofóbicas no son importantes en la formación de micelas, como cuando al agua se añade el detergente, dodecanoato de sodio, CH3(CH2)10COO-Na+.
141. Los citocromos:
Tienen un grupo prostético no coloreado.
Su grupo prostético posee cobre.
Son holoproteínas.
No tienen parte proteica.
Son proteínas porfirínicas con un grupo hemo.
142. ¿Qué son los puentes de hidrógeno en el agua líquida?:
Interacciones dipolo-dipolo.
Interacciones entre protones e hidroxilos del agua líquida.
Interacciones entre dos átomos de H.
Interacciones hidrofóbicas.
Iones covalentes.
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143. La enzima que cataliza la reacción limitante de la vía de biosíntesis de novo de nucleótidos purínicos:
Es una proteína multifuncional.
Utiliza fosforribosil pirofosfato como sustrato.
Requiere AMP para su actividad.
Está controlada fundamentalmente por la disponibilidad de sustratos.
Posee cinética sigmoidal para sus sustratos.
144. La poliadenilación de precursores de los RNA mensajeros eucariotas:
Supone la adición terminal de la secuencia CCA.
Supone la unión de un resto metil-guanilato al primer nucleótido.
Tiene lugar en los ribosomas.
Es parte del procesamiento del extremo 3´ de muchos precursores de mRNAs eucariotas.
Intervienen exonucleasas.
145. Para la DNA polimerasa se cumple que:
Requiere un molde.
No posee ninguna actividad hidrolítica conocida.
Si además del resto de los componentes necesarios se le suministra [γ-32P]-dGTP el DNA resultante será radiactivo.
En presencia de dATP es capaz de sintetizar una hebra de poli-A.
Es una isoenzima de la RNA polimerasa.
146. En la formación de los cebadores para la replicación del DNA, intervienen:
La actividad exonucleasa 5´ → 3´ de la DNA Polimerasa.
Un fragmento de RNA molde.
Una actividad endonucleasa.
Desoxirribonucleósidos monofosfato utilizados como sustratos.
Una actividad RNA Polimerasa denominada Primasa.
147. Propiedades del agua:
Su calor específico hace que enfríe o caliente con poca pérdida o ganancia de calor.
Su densidad aumenta siempre con el descenso de temperatura.
Disuelve sustancias polares mediante la formación de puentes de H.
Se encuentra en fase líquida en un intervalo pequeño de temperaturas.
Ninguna es una propiedad del agua.
148. El complejo de iniciación 70S se forma:
A partir del complejo de iniciación 80S.
Por interacción de la subunidad ribosómica 30S y la subunidad 50S.
Por recombinación génica.
Con la participación de GTP.
En los nucleosomas.
149. Los aminoácidos:
Tienen comportamiento anfipático.
En medio ácido se comportan como ácidos.
Se comportan como ácidos si tienen grupos ácidos en su cadena lateral.
Se encuentran en la forma dipolar neutra en el punto isoeléctrico.
Tienen carga negativa a pH fisiológico.
150. El enlace peptídico:
Tiene un carácter parcial de doble enlace, lo que evita la rotación a su alrededor y restringe la conformación del esqueleto polipeptídico.
Es un enlace sencillo entre el grupo carboxilo de un aminoácido y el grupo amino del siguiente que permite una rotación libre.
No es plano ya que el carbono carbonílico adopta una configuración tetraédrica.
Es el enlace entre aminoácidos en una proteína y se forma gracias a la acción de ribozimas presentes en el ribosoma.
Sólo puede existir en configuración cis, donde los dos átomos de carbono alfa están en el mismo lado del enlace peptídico.
151. La fosforilación oxidativa:
Tiene lugar en el citoplasma celular.
Permite lanzar los electrones del NADH cito-sólico a la mitocondria.
Acopla la oxidación de combustibles a la síntesis de ATP con un gradiente de protones.
Permite la oxidación de proteínas fosforiladas.
Su enzima más importante es la Glicerol-3-fosfato deshidrogenasa.
152. Indicar cuál de los siguientes compuestos posee la mayor energía libre estándar de hidrólisis:
Glicerol-3-fosfato.
Pirofosfato.
Creatina fosfato.
Fosfoenolpiruvato.
ATP.
153. Al referirnos a la constante de Michaelis de una reacción enzimática podemos decir que:
Es siempre igual para cualquier sustrato de la enzima.
Su valor aparente disminuye en presencia de un inhibidor no competitivo.
Depende de la concentración de sustrato.
Es una relación de constantes de velocidad.
Su valor no se modifica en presencia de un inhibidor competitivo.
154. Las etapas de separación de cadenas, hibridación de cebadores y síntesis de DNA constituyen:
Un ciclo de amplificación en la técnica de PCR o reacción en cadena de la polimerasa.
La base de las técnicas de mutagénesis dirigida.
Los pasos básicos de la biosíntesis de DNA vírico en retrovirus.
Los pasos básicos de la biosíntesis de los telómeros por medio de las telomerasas.
Los pasos requeridos para la biosíntesis de DNA a partir de RNA catalizada por la transcriptasa inversa.
155. En los procesos de fosforilación en los que participa la proteína quinasa C, actúa como activador:
El cAMP.
La Coenzima A.
El diacilglicerol (DAG).
La serina.
El 2,3-bisfosfoglicerato (2,3-BPG).
156. La caja Pribnow es:
Una secuencia que actúa como centro promotor de la replicación del DNA.
Una secuencia que actúa como centro promotor de la transcripción del DNA.
Una estructura en horquilla que define el sitio de terminación de la transcripción.
Un cofactor compuesto por iones cinc en estructura tetraédrica.
Una estructura compuesta por aminoácidos que determina la zona de endocitosis de ciertos receptores.
157. ¿En qué organismos se encuentra comúnmente el colesterol?:
Mamíferos.
Plantas.
Levaduras.
Bacterias.
Hongos.
158. El piruvato:
Se genera a partir de lactato.
Se metaboliza a dióxido de carbono en ausencia de oxígeno.
Se decarboxila en ausencia de oxígeno originando acetaldehído y posteriormente etanol.
Es oxidado por el NADH para formar lactato.
Por descarboxilación oxidativa origina Acetil-CoA en el aparato de Golgi.
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159. La actividad Topoisomerasa:
Es una endonucleasa que corta los telómeros.
Es una polimerasa que replica los extremos de los cromosomas lineales.
Es una helicasa que desenrolla el DNA.
Está implicada en el procesamiento de los tRNAs.
Es la actividad que interconvierte isómeros topológicos de DNA.
160. Las enzimas alostéricas:
Responden a cambios de concentración del sustrato.
Siguen una cinética de Michaelis-Menten.
Muestran cinéticas hiperbólicas.
Están constituidos por una sola unidad.
No exhiben cooperatividad.
161. ¿Qué es el RNA de interferencia?:
Es un intermediario de la replicación del DNA.
Es un precursor del RNA mensajero.
Es el RNA de los retrovirus.
Es un RNA que facilita la escisión de RNA mensajero complementario.
Es el RNA de los intrones.
162. El Primosoma es:
Complejo de proteína-RNA responsable del procesamiento de los intrones en los precursores de los mRNAs eucarióticos.
Complejo enzimático que se encuentra en la horquilla de replicación.
Secuencia de DNA que puede unirse a la RNA polimerasa dando lugar a la iniciación de la transcripción.
Secuencia de RNA codificante que se traduce a un polipéptido.
Complejo de proteasas dependientes de ATP.
163. Los nucleótidos que forman el ARN son ribonucleótidos:
5´ monofosfato de A, G, C y U.
5´ monofosfato de A, G, T y U.
3´ monofosfato de A, G, C y T.
5´ difosfato de A, G, C y T.
5´ monofosfato de A, G, C y T.
164. ¿Cuál de estas enzimas pertenece a uno de los complejos de la cadena respiratoria?:
Lactato deshidrogenasa.
β-cetotiolasa.
Citocromo c oxidasa.
Ferredoxina reductasa.
Alcohol oxidasa.
165. La hidroxiprolina y la hidroxilisina:
Son segundos mensajeros en las vías de transducción de señales.
Actúan como neurotransmisores en las sinapsis.
Se encuentran en la composición de aminoácidos de numerosas proteínas de plantas.
Son los constituyentes mayoritarios en la composición de aminoácidos de las histonas.
Forman parte de la composición de aminoácidos del colágeno.
166. Respecto a los disacáridos:
Tienen siempre poder reductor.
La lactosa no tiene poder reductor.
La sacarosa tiene poder reductor.
La maltosa tiene poder reductor.
Nunca tienen poder reductor.
167. ¿Dónde se encuentran las principales reservas de glucógeno en el hombre?:
En los eritrocitos.
En los huesos.
En el hígado y cerebro.
En el músculo cardíaco.
En el hígado y músculo esquelético.
168. En un nucleótido no se encuentran enlaces de tipo:
Fosfodiéster.
N-glicosídico.
Éster fosfórico.
Hemiacetálico.
Todas las respuestas son correctas.
169. Las balsas lipídicas o “rafts” son:
Acumulaciones de ácidos grasos en el citoplasma de los adipocitos.
Liposomas que circulan por el torrente sanguíneo, formados a partir de los quilomicrones.
Estructuras de membrana resultantes de la formación de complejos entre el colesterol y algunos fosfolípidos.
Estructuras micelares de lípidos asociados a detergentes.
Vesículas de fosfolípidos ácidos y ceramidas localizadas en el retículo endoplásmico de la célula.
170. ¿Cuál es el agente causal de la encefalopatía espongiforme bovina o enfermedad de las vacas locas?:
Un virus.
Agregados de proteínas o priones.
Una bacteria.
Un hongo.
Un defecto enzimático congénito.
171. En el código genético:
Un aminoácido puede estar codificado por varios codones.
Un codón puede codificar varios aminoácidos.
Cada codón codifica un único aminoácido.
Hay tres codones de iniciación y tres de terminación.
Hay un codón de iniciación y uno de terminación.
172. En el contexto mitocondrial, el gradiente eléctrico se denomina con frecuencia:
Potencial eléctrico.
Potencial de membrana.
Gradiente electroquímico.
Gradiente de protones.
Fuerza protón-motriz.
173. Una región determinante de la complementariedad (CDR) es:
Una secuencia consenso en una proteína que es específica de su interacción con un receptor.
Una secuencia activadora del factor X de la coagulación.
Un bucle variable en una inmunoglobulina.
Una secuencia específica en un antígeno que representa el sitio de interacción con el anticuerpo.
Una secuencia de nucleótidos que representa el sitio de reconocimiento en el DNA por parte de la helicasa.
174. ¿Cuál de los siguientes transportadores es específico de las mitocondrias?:
Transportador de glucosa.
Transportador de iones Na+.
Transportador de agua.
Transportador de calcio.
Transportador de citrato.
175. La unión del oxígeno a la hemoglobina:
No modifica su estructura cuaternaria.
No altera la posición del hierro del grupo hemo al que se une.
Aumenta en presencia de 2,3-bisfosfoglicerato.
Tiene normalmente una cinética hiperbólica.
Es menor cuando desciende el pH.
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176. El complejo F0-F1-ATPasa:
Es el transportador que intercambia ADP por ATP.
Es una bomba de protones de la membrana plasmática.
Contiene un canal de protones y la enzima que sintetiza ATP.
Co-transporta protones y ATP a la matriz mitocondrial.
Es un complejo multienzimático con tres enzimas y cinco coenzimas.
177. Las porinas se diferencias de las demás proteínas de membrana en que:
Necesitan una modificación postraduccional de miristilación para atravesar la membrana lipídica.
Necesitan una modificación postraduccional de palmitilación para atravesar la membrana lipídica.
Forman oligómeros para atravesar la membrana.
Atraviesan la membrana lipídica a través de estructuras de lámina β en forma de cilindros.
Atraviesan la membrana lipídica a través de hélices α anfipáticas.
178. El complejo ATP-ADP translocasa se inhibe de forma específica por:
Antimicina-A.
Actractilósido.
2,4-dinitrofenol.
Rotenona.
Oligomicina.
179. Identifique el reactivo o característica que describe la β-oxidación a diferencia del resto que describen la síntesis de ácidos grasos:
Las enzimas se encuentran en el citoplasma.
Se requiere NADPH + H+.
Acil CoA.
Malonil CoA.
Proteína transportadora de acilo (ACP).
180. Las secuencias palindrómicas en el DNA:
Son repeticiones especulares de una secuencia.
Se dan exclusivamente en las células eucarióticas.
Existe una sola por cada gen.
Se dan exclusivamente en las bacterias.
Poseen un eje binario de simetría.
181. Señale cuál de las siguientes aseveraciones es FALSA:
Los enlaces no covalentes casi siempre se rompen más fácilmente que los covalentes.
La energía de un enlace no covalente típico es, por lo general, no inferior a 300 kJ/mol.
Las interacciones no covalentes suelen suceder sólo entre ciertas moléculas.
Los enlaces no covalentes se forman y se rompen de manera reversible a temperatura ambiente.
Ninguna de las aseveraciones anteriores es verdadera.
182. La DNA polimerasa I:
Requiere un RNA mensajero como molde.
Posee actividad DNA-ligasa.
Si además del resto de los componentes necesarios se le suministra γ-32PdGTP el DNA resultante será radiactivo.
Tiene actividad 3´ → 5´ exonucleasa.
La reacción que cataliza es termodinámica-mente desfavorable.
183. ¿Qué es la carnitina?:
Un tipo de lípido presente en las membranas biológicas.
Un transportador de ácidos grasos.
Un transportador de colesterol
Una hormona que activa la síntesis lipídica.
Una vitamina.
184. ¿Qué hormonas favorecen la lipolisis?:
La adrenalina exclusivamente.
El glucagón exclusivamente.
La adrenalina y el glucagón.
La insulina exclusivamente.
La insulina y la adrenalina.
185. El motivo estructural denominado cremallera de leucina que poseen algunos factores de transcripción:
Se forma en una región de la proteína con estructura de hoja β antiparalela.
Contiene al menos 4 leucinas contiguas.
Contiene al menos 4 leucinas separadas por 4 aminoácidos.
Contiene al menos 4 leucinas separadas por 5 aminoácidos.
Contiene al menos 4 leucinas separadas por 6 aminoácidos.
186. ¿Qué importante ruta metabólica se encuentra bloqueada en los pacientes con anemia hemolítica?:
Glucólisis.
Ruta de las pentosas fosfato.
Glucogenolisis.
Síntesis del grupo hemo.
Degradación del grupo hemo.
187. Un citocromo es:
Una proteína transportadora de electrones que contiene un grupo ferrosulfo.
Una molécula orgánica pequeña que participa en la cadena de transporte electrónico.
Una proteína citosólica que contiene cromo.
Una proteína transportadora de electrones que contiene un grupo hemo.
Un grupo hemo idéntico al de la hemoglobina pero susceptible de oxidación.
188. La estructura en α-hélice de las cadenas polipeptídicas:
Es una hélice doble.
Adopta una forma de hoja plegada.
Es un tipo de estructura secundaria.
Es similar a la estructura secundaria del DNA.
Se estabiliza mediante enlaces covalentes.
189. En la formación del complejo de iniciación de la síntesis proteica en procariotas se requieren:
Peptidil transferasa.
EF-Tu.
mRNA.
EF-G.
NADPH.
190. Los telómeros son secuencias lineales de nucleótidos situadas en:
Los ribosomas.
Los cromosomas.
Los extremos del RNA de transferencia.
El DNA bacteriano.
Los RNA catalíticos o ribozimas.
191. ¿A partir de qué compuesto o compuestos se sintetiza el grupo hemo?:
Clorofila.
Nucleótidos.
Vitamina B12.
Acetato y glicina.
Histidina.
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192. Las topoisomerasas son enzimas que:
Introducen o eliminan superenrollamientos en la molécula de DNA.
Catalizan la interconversión cis-trans de los residuos de prolina en las proteínas.
Participan como chaperonas en el plegamiento de proteínas.
Utilizan la hidrólisis de ATP para transformar moléculas de DNA de doble cadena en DNA de cadena sencilla y viceversa.
Catalizan la racemización de aminoácidos en el metabolismo intermediario.
193. Las glucoproteínas:
Son todas ellas proteínas de membrana con azúcares unidos covalentemente.
Son proteínas de membrana o solubles que tienen azúcares unidos a través de los grupos hidroxilo de cadenas laterales de serina o treonina exclusivamente.
Son proteínas que se glucosilan en la luz del retículo endoplásmico y en el complejo de Golgi.
Son proteínas que se glucosilan a través de residuos de asparagina en el retículo endoplásmico y en el aparato de Golgi, mientras que la glucosilación a través de serina o treonina tiene lugar exclusivamente en el citosol.
Son en su mayoría proteínas que sirven de reserva energética a las células por acumular hidratos de carbono.
194. ¿Qué característica común tienen las miosinas, las quinesinas y las dineínas?:
Son proteínas estructurales del citoesqueleto de células musculares.
Son familias de proteínas motrices o motores moleculares.
Son las proteínas que interaccionan con el monómero de actina para generar los filamentos proteicos de actina.
Son proteínas que participan en el transporte de vesículas de secreción entre células eucarióticas.
Son enzimas proteolíticas que actúan en la cascada de coagulación.
195. ¿Cuáles son los principales precursores gluconeogénicos?:
Glucógeno y aminoácidos.
Ácidos grasos.
Lactato, piruvato y aminoácidos.
Lactosa y maltosa.
Nucleótidos.
196. ¿Cuál de estos aminoácidos forma parte de la estructura del glutatión?:
Cisteína.
Serina.
Metionina.
Ácido aspártico.
Taurina.
197. La piruvato deshidrogenasa es:
Una enzima formada por una única cadena polipeptídica que transforma piruvato en acetil-CoA.
Un complejo multienzimático que, en células eucariotas, se encuentra en el citoplasma y genera acetil-CoA a partir de piruvato.
Una enzima formada por una única cadena polipeptídica de elevada masa molecular que requiere de cinco coenzimas: pirofosfato de tiamina, ácido lipoico, FAD, coenzima A y NAD+.
Un complejo multienzimático presente en la matriz mitocondrial cuya principal actividad catalítica es la transformación de piruvato en lactato.
Un complejo multienzimático de la matriz mitocondrial que conecta la glicolisis con el ciclo de los ácidos tricarboxílicos (ciclo del ácido cítrico).
198. La vía de las pentosas fosfato:
Sólo tiene lugar en las células vegetales.
Es una ruta metabólica de síntesis de azúcares de cinco átomos de carbono que requiere la oxidación de grandes cantidades de NADPH.
Es una ruta metabólica totalmente independiente de la glucólisis.
Es una ruta metabólica muy importante para procesos biosintéticos y de destoxificación que requieren NADPH.
Es una ruta metabólica cuya funcionalidad esencial es la síntesis de glucosa-6-fosfato a partir de azúcares de cinco átomos de carbono.
199. Las propiedades farmacológicas de la aspirina y del ibuprofeno se deben a su acción como:
Activadores de la bomba de sodio y potasio en la membrana celular.
Activadores de las vías de señalización dependientes de AMP cíclico.
Inhibidores de la biosíntesis de prostaglandinas.
Inhibidores de la biosíntesis de colesterol.
Reguladores de la presión sanguínea mediante la inhibición de la enzima convertidora de angiotensina.
200. El siquimato y el corismato son:
Metabolitos formados en la degradación de ácidos grasos.
Metabolitos formados en la degradación de aminoácidos.
Precursores en la biosíntesis de ácido araquidónico.
Intermediarios de la biosíntesis de aminoácidos aromáticos.
Intermediarios de la biosíntesis de ácidos grasos.
201. En el proceso de biosíntesis del RNA:
Se copia toda la información contenida en la hebra molde de DNA.
Se utilizan como molde cualquiera de las dos hebras del DNA.
Se copia la información correspondiente a una unidad de transcripción.
El RNA sintetizado es idéntico en secuencia a la hebra molde de DNA.
Intervienen Ribonucleasas.
202. La deficiencia de propionil-CoA carboxilasa supone:
Aumento de la síntesis de ácidos grasos de número impar de átomos de carbono.
Excreción urinaria de lisina.
Hiperamonemia.
Aumento de la síntesis de biotina hepática.
Elevados niveles séricos de ornitina.
203. Los grupos hemo de la hemoglobina:
Unen oxígeno cuando contienen Fe3+.
En su forma oxigenada tienen la quinta posición de coordinación ocupada por el oxígeno.
Están unidos a las histidinas distales de la proteína.
Pueden unirse al CO2.
Pueden unirse al agua.
204. El NADH:
Es un citocromo transportador de electrones.
Es una quinona liposoluble transportadora de electrones.
Marca las proteínas para su degradación proteolítica.
Es una coenzima de oxido-reducción de numerosas deshidrogenasas.
Contiene un grupo hemo.
205. La aciduria orótica se caracteriza por:
Excreción de altos niveles de UMP.
Deficiencia de orotato fosforibosiltransferasa.
Deficiencia de dihidroorotato deshidrogenasa.
Exceso de orotidina descarboxilasa.
Inhibición de la biosíntesis “de novo” de bases púricas.
206. Los sistemas de transporte activo se caracterizan por:
Ser saturables.
Crear un potencial de membrana.
Funcionar a favor de gradiente de concentración.
Funcionar mediante cotransporte.
Ser electrogénicos.
207. Los esteroides:
Derivan del benceno.
Están formados por la unión de moléculas de terpeno.
Uno de ellos es el mentol.
Incluyen muchas sustancias de origen vegetal con olores o sabores característicos.
Derivan del escualeno.
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208. La ATP sintasa:
Está formada por dos únicas cadenas polipeptídicas, una de ellas transmembrana (F0) que se inserta en la membrana interna mitocondrial, y otra (F1) situada en la matriz mitocondrial y que presenta la actividad catalítica sin-tasa.
Es un complejo enzimático compuesto por numerosas cadenas polipeptídicas que aprovecha la fuerza protón-motriz para sintetizar ATP.
Es un complejo enzimático encargado de la síntesis de ATP aprovechando un gradiente de protones y que existe únicamente en las mitocondrias de las células eucariotas, no habiéndose detectado en procariotas.
Es un complejo enzimático encargado de la síntesis de ATP que, en las células eucariotas, está soluble en la matriz mitocondrial.
Es un complejo enzimático que al sintetizar ATP genera un gradiente de protones entre la matriz mitocondrial o de los cloroplastos de las células vegetales y el espacio intermembrana.
209. Las reacciones oscuras de la fotosíntesis:
Producen NADPH y ATP.
Suponen una síntesis reductora de hidratos de carbono a partir de glucosa y agua.
Suponen una síntesis de hidratos de carbono a partir de CO2 y agua.
Son reacciones que sólo ocurren en ausencia de luz.
Se producen en la membrana interna del cloroplasto.
210. ¿Se puede sintetizar glucosa en células de mamíferos a partir de?:
Ácidos grasos.
Alanina.
Adenosina 5´-trifosfato.
Colesterol.
Leucina.
211. ¿Cuál de los siguientes complejos enzimáticos está localizado en la membrana mitocondrial interna?:
Piruvato deshidrogenasa.
Hexoquinasa.
Lactato deshidrogenasa.
Succinato Q reductasa.
Fumarasa.
212. El número de recambio de una enzima:
Es el número de moléculas de sustrato convertidas en producto por unidad de tiempo por una molécula de enzima.
Es el número de moléculas de la enzima necesarias para convertir un mol de sustrato por unidad de tiempo.
Representa la concentración de sustrato a la que la velocidad de reacción ha alcanzado la mitad de su valor máximo.
Es una medida de la eficacia catalítica, que se obtiene por la relación Kcat/Km.
Es una medida de la especificidad de la enzima por un sustrato, que se obtiene por la relación Km/Kcat.
213. Considerando que el glutamato tiene uno valores de pKa de 1. 9; 3. 1 y 10. 5 se puede afirmar que su pI será:
6. 2.
6. 8.
2. 5.
5. 16.
Mayor de 3. 1.
214. El fosfatidato o ácido fosfatídico:
Hace referencia a cualquier fosfolípido de carácter ácido.
Es el miembro más simple del grupo de los fosfoglicéridos.
Es la molécula base de un fosfolípido, constituida por dos ácidos grasos y un fosfato.
Es el esqueleto sobre el que se construyen los fosfolípidos de esfingosina.
Es el compuesto resultante de la degradación del diacilglicerol-3-fosfato.
215. El óxido nítrico se forma a partir de:
Ornitina.
Citrulina.
Asparragina.
Lisina.
Arginina.
216. ¿Cuál de los siguientes orgánulos desempeña un papel clave en la muerte celular programada?:
Mitocondria.
Lisosoma.
Ribosoma.
Nucleosoma.
Aparato de Golgi.
217. ¿Cuál de los siguientes compuestos actúa como desacoplador de la fosforilación oxidativa?:
Cianuro.
Oligomicina.
Rotenona.
2,4-dinitrofenol.
Formaldehído.
218. ¿Cuál de las siguientes características NO es propia de los plásmidos bacterianos?:
Son vectores de clonación de gran utilidad.
Son moléculas de DNA lineal.
Son moléculas de DNA extracromosómico que dirigen su replicación.
Tienen estructura circular cerrada.
Ninguna respuesta anterior es correcta.
219. Un paciente diagnosticado con esfingolipidosis carece de la capacidad para degradar los esfingolípidos, que son compuestos químicos en los que:
Existe un esqueleto común de glicerol a todos.
Nunca existen restos de compuestos amina-dos.
Pueden existir restos de oligosacáridos sialilados, originándose los denominados gangliósidos.
Existe un resto de ácido fosfoatídico.
El resto aminado se lo proporciona la glicina.
220. Al referirnos a las propiedades de los aminoácidos que componen las proteínas, podemos afirmar que:
Todos son ópticamente activos.
Todos se encuentran usualmente en la forma D.
Solamente la treonina posee dos carbonos asimétricos.
La forma predominante de la glicina es la L.
La isoleucina tiene dos centros quirales.
221. ¿Cuál de los siguientes aminoácidos no se encuentra en un dominio transmembrana?:
Histidina.
Leucina.
Valina.
Prolina.
Serina.
222. La “triada catalítica” conforma el centro activo de las:
Proteasas ácidas.
Deshidrogenadas dependientes de NAD+.
Quinasas.
Serín proteasas.
Fosforilasas.
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223. Los cofactores enzimáticos:
Son siempre moléculas complejas.
Nunca son de naturaleza orgánica.
Son de naturaleza proteica.
Forman parte de la holoenzima.
Siempre son iones.
224. Si se trata una suspensión de mitocondrias simultáneamente con oligomicina y dinitrofenol:
Hay síntesis de ATP.
Hay transporte electrónico con consumo de oxígeno, pero no hay síntesis de ATP.
Hay transporte electrónico con consumo de oxígeno y síntesis de ATP.
No hay ni transporte ni síntesis de ATP.
La mitocondria actúa como un sumidero de electrones.
225. Entre las características generales del colágeno podemos destacar:
El estar formado siempre por tres cadenas peptídicas iguales.
La localización intracelular de sus formas maduras.
Su riqueza en cisteína.
Su bajo contenido de glicina.
Que es menos estable cuando hay carencia de vitamina C.
226. Con relación a las mutaciones durante la replicación del DNA:
Las “de sentido equivocado” producen un codon de parada.
Las “silenciosas” producen la pérdida de una sola base.
Las de los tipos “silenciosas”, “de pérdida de sentido” y “sin sentido” son mutaciones puntuales.
La anemia drepanocítica está producida por una mutación sin sentido en uno de los alelos de la α-globina.
Las talasemias se producen únicamente mediante mutaciones “sin sentido”.
227. Si el péptido –Asp-Arg-Cys-Tyr-Ile-Gly- se trata con tripsina y quimotripsina produce:
Asp y Arg-Cys-Tyr-Ile-Gly.
Asp-Arg, Cys-Tyr-Ile y Gly.
Asp-Arg-Cys-Tyr y Ile-Gly.
Asp-Arg, Cys-Tyr y Ile-Gly.
Asp-Arg-Cys y Tyr-Ile-Gly.
228. Los sistemas de transporte activo primario:
Funcionan a favor del gradiente de concentración del soluto.
Están acoplados directamente a la hidrólisis del ATP.
No son capaces de generar un gradiente de concentración.
Actúan acoplados a la energía de un gradiente de concentración.
Se conocen como difusión facilitada.
229. La ricina es:
Una proteína que actúa como inhibidor inespecífico de ribonucleasas.
Un antibiótico que inhibe la síntesis de la pared bacteriana mediante su unión irreversible a β-lactamasas.
Un antibiótico de naturaleza oligosacárida que inhibe la síntesis de proteínas en bacterias.
Una toxina que bloquea la entrada del tRNA en el ribosoma.
Una N-glicosidasa que inhibe la síntesis de proteínas por modificación covalente del rRNA.
230. ¿Cuál de los siguientes reactivos y condiciones desnaturalizarán el DNA de doble cadena?:
Calor.
Urea.
Cambios de pH extremos.
Etanol.
Todas las respuestas anteriores son correctas.
231. Las inmunoglobulinas IgG:
Están constituidas por dos cadenas polipeptídicas.
Son lipoproteínas.
Poseen homología de secuencia en la región carboxi-terminal.
Son las inmunoglobulinas minoritarias del plasma.
Son las primeras inmunoglobulinas que se sintetizan en respuesta a un antígeno.
232. Al referirnos a las enzimas es cierto que:
No siempre son de naturaleza proteica.
Alteran el equilibrio de las reacciones en las que intervienen.
Modifican la energía libre estándar del proceso que catalizan.
Aumentan la energía del estado de transición.
Siempre requieren cofactores para su actividad.
233. El surfactante pulmonar:
Aumenta la tensión superficial del agua en los alvéolos pulmonares.
Su componente mayoritario es la dipalmitoil-fosfatidilcolina.
El síndrome disneico de los bebés prematuros está relacionado en parte con un aumento de su síntesis.
Sin su presencia, los alvéolos se inflan con excesiva facilidad y están casi siempre permanentemente inflados.
Su función es facilitar el intercambio de oxígeno, uniéndose a él.
234. Todas las moléculas de tRNA conocidas comparten las siguientes características:
El residuo 5´ terminal es pC.
Contienen iones Zn2+.
El aminoácido activado esta unido a un grupo hidroxilo 3´ del anticodon.
Tienen una estructura tridimensional de hoja plegada β.
Contiene la secuencia de tres nucleótidos CCA en el extremo 3´ de la molécula.
235. Las conformaciones de silla y bote son adoptadas por:
Las pentosas de los mononucleótidos.
Los anillos de furanosa.
Los anillos de piranosa.
La cadena lateral del aminoácido prolina.
El grupo imidazol de la cadena lateral del aminoácido histidina.
236. Las lectinas:
Son proteínas que se encuentran sólo en plantas.
Se unen a carbohidratos de forma no específica.
Facilitan el contacto intercelular.
Se unen mediante fuertes interacciones con carbohidratos presentes en la superficie de la célula.
Degradan la glicoproteína cuando interaccionan con ella.
237. Las moléculas de ribulosa 5-fosfato y ribosa 5-fosfato son importantes en la ruta del fosfogluconato. ¿Qué relación estructural existe entre estos compuestos?:
Enantiómeros.
Epímeros.
Anómeros.
Isómeros estructurales.
No hay relación.
238. La glucosa-6-fosfato:
Puede convertirse en glucosa libre en el riñón y liberarse en la sangre.
Puede entrar en la vía de las pentosas fosfato para producir NADPH y derivados de la ribo-sa.
Es originada por la enzima fosforilasa a partir de la glucosa-1-fosfato.
Cuando se incorpora al glucógeno se produce la hidrólisis de dos moléculas de ATP.
Es capaz de transportarse fuera de la célula.
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239. ¿Cuál de estas proteínas cataliza la rotura de enlaces peptídicos por el lado carboxílico de residuos de lisina y arginina?:
Quimotripsina.
Trombina.
Termolisina.
Subtilisina.
Tripsina.
240. En una mutación transicional:
Una purina se sustituye por una pirimidina.
Se eliminan uno o varios pares de bases.
Se adicionan uno o varios pares de bases.
Se forman dímeros de pirimidinas.
Se forman dímeros de purinas.
241. ¿Cuál de los siguientes compuestos NO es un compuesto de partida para la síntesis de novo de los nucleótidos de pirimidina?:
Aspartato.
Fosforribosil pirofosfato.
NH4+.
Xantina.
CO2.
242. Indica cuál de estos metabolitos NO forma parte de la ruta de las pentosas fosfato:
Ribosa-5-fosfato.
Ribulosa-5-fosfato.
Fructosa-6-fosfato.
Dihidroxiacetona-fosfato.
Gliceraldehído-3-fosfato.
243. ¿Cuál de estos aminoácidos tiene grupo R alifático?:
Metionina.
Valina.
Tirosina.
Asparagina.
Histidina.
244. La glucógeno fosforilasa es:
Una enzima clave en la biosíntesis de glucógeno.
Una enzima esencial para la fosforilación del glucógeno.
Una enzima clave en la degradación del glucógeno, generando glucosa-1-fosfato.
Una enzima clave en la degradación del glucógeno, estando en el músculo en forma activada permanentemente.
Una enzima dimérica en el músculo que puede inactivarse por fosforilación.
245. El enlace peptídico:
Adopta generalmente la configuración cis.
Posee libertad de rotación.
Es un doble enlace.
Es un enlace tipo éster.
Es un enlace tipo amida.
246. Al realizar la representación de Lineweaver-Burk para una reacción monosustrato en presencia y en ausencia de un inhibidor, se obtienen dos líneas rectas que se cortan en el eje de abscisas, lo cual indica que:
Es una inhibición irreversible.
Es una inhibición competitiva.
El inhibidor reduce la Vmax.
El inhibidor aumenta la Km.
La relación Vmax/Km es igual en ambas reacciones.
247. La síntesis de novo de ácidos grasos:
Requiere acetil-CoA, ATP y poder reductor bajo la forma de NADH.
Tiene lugar en la matriz mitocondrial, donde se produce el acetil-CoA.
Tiene lugar en el citoplasma y el acetil-CoA se transporta desde la matriz mitocondrial mayoritariamente bajo la forma de citrato.
Tiene lugar en el citoplasma y el acetil-CoA se transporta desde la matriz mitocondrial mayoritariamente por interacción con la carnitina.
Sólo puede darse en procariotas.
248. El diacilglicerol:
Tiene receptores en la membrana del retículo endoplásmico.
Activa a la proteína quinasa A.
Activa a la proteína quinasa C.
Aumenta la concentración de GMPc.
Se produce tras activación de proteínas Gs.
249. . La fosfofructoquinasa-1 está modulada de forma positiva por:
El ATP.
El piruvato.
La fructosa-1,6-bisfosfato.
El citrato.
La baja carga energética.
250. La variación de energía libre estándar de una reacción:
Depende de las concentraciones de sustratos y productos.
Tiene que ser negativa para que la reacción sea espontánea.
Disminuye a medida que transcurre la reacción.
Determina el estado de equilibrio de la reacción.
Se reduce por la acción enzimática.
251. El ácido palmítico es un ácido graso con:
16 átomos de carbono y ninguna insaturación.
18 átomos de carbono y ninguna insaturación.
18 átomos de carbono y una insaturación.
16 átomos de carbono y una insaturación.
20 átomos de carbono y ninguna insaturación.
252. El denominado “Gas de síntesis” que se utiliza para la preparación de metanol en gran escala consiste en una mezcla de presión de:
CO e hidrógeno.
CO2 e hidrógeno.
CO, hidrógeno y agua.
CO2, hidrógeno y agua.
Ninguna de las anteriores.
253. Se pretende llevar a cabo el análisis de residuos de acaricidas halogenados en un alimento por cromatografía de gases. ¿Qué detector escogería?:
Fotométrico.
Nitrógeno-fósforo.
Ionización de llama.
Plasma.
Captura de electrones.
254. Indicar cuáles son las hibridaciones más adecuadas para los átomos de carbono en la molécula de ácido acético:
sp3 y sp.
sp3 y sp2.
sp2 y sp.
sp3 y sp3.
sp2 y sp2.
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255. Los triacilgliceroles son:
Lípidos localizados selectivamente en la membrana celular.
Ésteres de ácidos grasos con glicerol y sin carga eléctrica.
Lípidos compuestos de un aminoalcohol y un ácido graso.
Estructuras lipídicas anfipáticas presentes en todos los tipos celulares.
Ésteres de ácidos grasos con glicerol y con carga eléctrica.
256. Con Yodo se puede realizar una oxidación suave de:
Olefinas a alcoholes.
Acetilenos a carbonilos.
Fenoles a ácidos.
Tioles a disulfuros.
Ninguna de las anteriores.
257. El compuesto de fórmula B (OH)3 es un sólido blanco que:
Es un hidróxido iónico.
Consta de moléculas planas.
Es un ácido fuerte.
Pierde agua a temperatura ambiente formando B2O3.
Es una sustancia oxidante.
258. Las serinas proteasas:
Contienen un residuo de aspartato esencial en el centro catalítico.
Son exopeptidasas.
Se sintetizan en forma activa.
Hidrolizan enlaces peptídicos en los que el extremo amino terminal de la serina está implicado.
Se inactivan por diisopropilfluorofosfato (DIPF).
259. En la biosíntesis de proteínas:
Se traduce la información contenida en las dos cadenas de DNA.
Se traduce la información contenida en la región codificante de un mRNA maduro.
Se produce la iniciación en la secuencia del promotor.
Comienza con el aminoácido más abundante.
Comienza con diferente aminoácido según la proteína a sintetizar.
260. Un electrodo de calomelanos:
Es un electrodo indicador de mercurio.
Es un electrodo de referencia que se construye con Ag y AgCl.
Es un electrodo de vidrio.
Es un electrodo de referencia que se construye con Hg y Hg2Cl2.
Es un electrodo de referencia que se construye con Ag y Hg2Cl2.
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