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95. Para la sustitución electrofílica aromática, el bromobenceno con respecto al benceno está más:

 

Desactivado y la dirige a orto y para.

Activado y la dirige a orto y para.

Desactivado y la dirige a meta.

Activado y la dirige a meta.

Activado y la dirige a la posición ipso.

 

96. Al tratar una amina primaria con ácido nitroso se forma:

 

Nitrosoamina.

Sal de diazonio.

Diazometano.

Piridina.

Nitrosamina.

 

97. Una estructura que no puede superponerse con su imagen especular es:

 

Isómera.

Plana.

Quiral.

Aquiral.

Diastereoisómera.

 

98. Las bases DBN (1,5-diazabiciclo[3,4,0]-5-noneno) y DBU (1,8-diazabiciclo[5,4,0]-7-undeceno) son:

 

Nitrosaminas.

Sales de diazonio.

Amidas.

Amidinas.

Aminas.

 

99. Los compuestos que tienen dos anillos unidos en el mismo átomo se conocen como:

 

Aromáticos.

Adjuntos.

Anillos puente.

Fusionados.

Spiro.

 

100. La formación de un nuevo enlace σ entre los extremos de un polieno conjugado o la reacción inversa se conoce como:

 

Reacción electrocíclica.

Cicloadición.

Cicloreversión.

Reacción conjugada.

Reordenamiento pericíclico.

 

101. Las especies neutras que poseen un átomo de carbono con sólo seis electrones de valencia se conocen como:

 

Alenos.

Carbenos.

Hexanos.

Ciclohexanos.

Etanos.

 

102. El orden de reactividad de los derivados de ácidos carboxílicos es:

 

Anhídridos > cloruros de ácido > tioésteres > ésteres > amidas.

Cloruros de ácido > tioésteres > ésteres > amidas > anhídridos.

Cloruros de ácido > anhídridos > tioésteres > ésteres > amidas.

Cloruros de ácido > anhídridos > tioésteres > amidas > ésteres.

Cloruros de ácido > anhídridos > amidas > tioésteres > ésteres.

 

103. Los ordenamientos espaciales diferentes de una molécula que se generan por rotación en torno a enlaces sencillos se conocen como:

 

Estereoisómeros.

Configuraciones.

Conformaciones.

Diastereoisómeros.

Enantiómeros.

 

104. El pH en el cual el aminoácido no tiene carga neutra se denomina punto:

 

Básico.

Ácido.

Atónico.

Neutro.

Isoeléctrico.

 

105. Las tres posibles metilpiridinas también se conocen como:

 

Pirimidinas.

Imidazolinas.

Picolinas.

Purinas.

Indolizidinas.

 

106. El heterociclo de seis miembros totalmente insaturado con un oxígeno que soporta una carga positiva se conoce como:

 

Piridina.

Catión pirilio.

Furano.

Tiofeno.

Quinolina.

 

107. Las pirimidinas componentes de los ácidos nucleicos, en forma de nucleósidos son:

 

Adenina, guanina y uracilo.

Adenina, guanina y citosina.

Uracilo, timina y citosina.

Adenina, uracilo y citosina.

Uracilo, timina y guanina.

 

108. Los heterociclos de seis miembros con un átomo de nitrógeno y uno de oxígeno se conocen sistemáticamente como:

 

Azoles.

Tiazoles.

Pirróles.

Oxazinas.

Furanos.

 

109. Cuando se reemplaza un CH en posición 3 de los anillos de furano y de tiofeno por un nitrógeno se obtienen:

 

Azol y pirazol.

Piridina y tiopirilio.

Pirrol y pirrolina.

Oxazina y tiazina.

Oxazol y tiazol.

 

110. Un grupo de compuestos clorofluorcarbonados que se utilizan como refrigerantes, propelentes y disolventes se llama genéricamente:

 

Uretanos.

Nylon.

Rayon.

Poliamidas.

Freones.

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