Video. Quiste del coledoco. Caso clinico
http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/2945/1/Video-Quiste-del-coledoco-Caso-clinico.html
Autor: Videos Medicina
Publicado: 22/01/2011
Descripción
En este vídeo se describen las características de la patología quirúrgica pediátrica quiste del colédoco. Es una patología de las vías biliares, poco frecuente. Fue descripta en 1723 por Váter. Babbitt en 1969 propuso la teoría de un canal común que encierra una configuración anómala de la unión biliopancreática con reflujo de enzimas pancreáticas al colédoco y daño de su pared. Todani ha comprobado esta teoría en un 65 a 80% de sus pacientes. La clasificación de utilizada actualmente (desde 1990) es la de Todani, y los quistes se dividen en: Tipo 1, dilatación fusiforme del colédoco, representan el 85 – 90% del total de todos los casos; Tipo 2, en forma de divertículo del colédoco; Tipo 3 o coledocele (representan el 2%), pueden ser intraduodenales o intrapancréaticos; Tipo 4, multiquística (10%); Tipo 5 o síndrome de Carloi con dilatación quística intrahepática; Tipo 5 o dilatación del conducto Cístico. La mayoría de los pacientes se diagnostican en la infancia y adolescencia y solo el 20 – 30% en adultos. En menores de 6 meses la ictericia es el síntoma primario desde la primera semana de vida. El tratamiento es quirúrgico y consiste en la resección del quiste y la anastomosis en Y de Roux.
|
| Quiste del colédoco. Caso clínico. En este vídeo se describen las características de la patología quirúrgica pediátrica quiste del colédoco. Es una patología de las vías biliares, poco frecuente. Fue descripta en 1723 por Váter. Babbitt en 1969 propuso la teoría ... |
Video. Quiste del coledoco. Caso clinico
Cargando Vídeo
Descripción
En este vídeo se describen las características de la patología quirúrgica pediátrica quiste del colédoco. Es una patología de las vías biliares, poco frecuente. Fue descripta en 1723 por Váter. Babbitt en 1969 propuso la teoría de un canal común que encierra una configuración anómala de la unión biliopancreática con reflujo de enzimas pancreáticas al colédoco y daño de su pared. Todani ha comprobado esta teoría en un 65 a 80% de sus pacientes. La clasificación de utilizada actualmente (desde 1990) es la de Todani, y los quistes se dividen en: Tipo 1, dilatación fusiforme del colédoco, representan el 85 – 90% del total de todos los casos; Tipo 2, en forma de divertículo del colédoco; Tipo 3 o coledocele (representan el 2%), pueden ser intraduodenales o intrapancréaticos; Tipo 4, multiquística (10%); Tipo 5 o síndrome de Carloi con dilatación quística intrahepática; Tipo 5 o dilatación del conducto Cístico. La mayoría de los pacientes se diagnostican en la infancia y adolescencia y solo el 20 – 30% en adultos. En menores de 6 meses la ictericia es el síntoma primario desde la primera semana de vida. El tratamiento es quirúrgico y consiste en la resección del quiste y la anastomosis en Y de Roux.