En este vídeo se observa la realización de un procedimiento quirúrgico para resolver una atresia esofágica. En la atresia esofágica (AE) se observan fundamentalmente las siguientes variantes de presentación:
1) Atresia esofágica sin fístula; 2) Atresia esofágica con fistula del cabo esofágico superior; 3) Atresia esofágica con fistula del cabo esofágico inferior; 4) Fístula traqueo esofágica sin Atresia Esofágica.
El diagnostico de atresia esofágica se puede realizar in útero por ultrasonido en más del 50% de los casos y es posible observar la presencia de polihidramnios, estomago pequeño y visualización del cabo esofágico superior. Si no se diagnosticó en la vida intrauterina y nace el niño con atresia esofágica, cuando se realiza el examen físico, parte de la rutina de éste es introducir una sonda orogástrica gruesa (k 29) y aspirar el contenido gástrico. La atresia esofágica puede tener malformaciones asociadas. Es importante tener en cuenta que el niño puede tener problemas renales, para poder adecuar la administración de líquidos en las primeras horas. En la atresia esofágica la sonda no puede progresar. El diagnóstico ecográfico le permite al niño nacer en un centro adecuado para su tratamiento y tener un parto programado, si no se dan estas condiciones, el manejo inicial adecuado permite una optima derivación sin mortalidad ni morbilidad.
