Malformaciones congenitas en Cienfuegos. Deteccion prenatal
Autor: Dra. Grettel Águila Calero | Publicado:  15/09/2011 | Pediatria y Neonatologia , Articulos | |
Malformaciones congenitas en Cienfuegos. Deteccion prenatal .6

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Observamos que en nuestro estudio, el mayor número de niños malformados, procedían de madres aparentemente sanas (80.2%), y que en general el porciento de asociación de enfermedades crónicas maternas con la aparición de estos defectos no es alto (19.7%) siendo la más frecuente la Hipertensión arterial.

En nuestro estudio hemos comprobado las infecciones agudas en la madre aparecen en el 23.0% de las madres de los casos afectados. Los hábitos tóxicos en la madre durante el embarazo, están presentes en el 12.2% de pacientes afectados, encabezados por el hábito de fumar en el primer trimestre de la gestación. Importante papel tienen los antecedentes genéticos familiares en la aparición de malformaciones congénitas, donde el 35.9% de los nacidos con estas patologías tenían el antecedente. En nuestro estudio hemos encontrado una asociación de hasta un 24.8% de las madres multíparas y la aparición de defectos en los hijos.

Tabla 7: Factores asociados a las malformaciones congénitas en Recién Nacidos.

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Fuente: RECUMAC

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Del total de ultrasonidos realizados, el 55.4% detectó una malformación congénita, siendo el año 1998 el año en que menos detección se realizó (43.7%).

Tabla 9: Detección prenatal de malformaciones a través del Ultrasonido Obstétrico según el año de realización. 

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Fuente: RECUMAC

No se realizaron 7 UTS. 

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Del total de malformaciones estudiadas, encontramos que las genitourinarias y las neuroendocrinas son las que más se detectan prenatalmente por Ultrasonido (28.5% y 16.6% respectivamente). En el caso de la patología cardiovascular que resulta ser la más frecuente encontrada en nuestro medio, fue detectada en un 43.1% de los casos.

Tabla 10: Detección Prenatal de malformaciones mediante Ultrasonido obstétrico según tipo de malformación. 

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Fuente: RECUMAC 

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En la tabla 11 vemos que del total de pacientes que portaban una malformación potencialmente detectable mediante el estudio de la alfafetoproteína en suero materno, el 89.4% fue detectado antenatalmente.


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