Relación entre latencia, intensidad y duración del efecto farmacológico de un fármaco
Farmacocinética: mecanismo de transporte de fármacos
Transporte Pasivo: Lipídico (a través de las membranas) y Acuoso (poros o canales de agua)
A favor de un gradiente de concentración
No requiere energía
No es saturable
No es sujeto a competencia
Transporte Activo: a través de transportadores
Requiere energía, sujeto a competencia, es saturable, en contra de un gradiente de concentración.
Pinocitosis, endocitosis, fagocitosis: Moléculas grandes (líquidas y sólidas)
Difusión Lipídica
Los fármacos son ácidos y bases débiles y su grado de ionización depende del pH del medio y del pKa del fármaco.
pka= pH+ log NI/I (ácidos)
pKa= pH + log I/NI (bases)
