Deficit de alfa 1- antitripsina. Revision sistematica
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María de los Ángeles España Romero
Autor: María de los Ángeles España Romero
Publicado: 5/09/2016
En condiciones normales, esta proteína pasa de las células hepáticas al sistema sanguíneo. Cuando este traspaso no se lleva a cabo de forma normal, se produce una acumulación de la proteína en el hígado, que puede provocar enfermedades hepáticas y un descenso del AAT en sangre, que desprotege a
los pulmones.