La Esclerodermia se presenta cuando el sistema inmunológico del cuerpo ataca a sus propios tejidos. La Esclerodermia Localizada compromete de manera exclusiva a la piel y en algunos casos a los músculos; A diferencia de la Esclerodermia Sistémica, no involucra a los órganos internos y esto significa que la sobrevida del paciente es normal. Existen cuatro formas en que se presenta la Esclerodermia Localizada de acuerdo con el nivel de compromiso de la piel y de algunos síntomas específicos en cada paciente: Morfea, Morfea Generalizada, Esclerodermia Lineal y en Golpe de Sable (Coup de Sabre).

Es una enfermedad autoinmune no inflamatoria con hipercoagulabilidad que se manifiesta principalmente por: trombosis, pérdidas fetales y trombocitopenia. El Síndrome antifosfolípido puede ser primario o secundario. Se estudia aquí su etiología, epidemiología, diagnóstico y tratamiento.

Las Vasculitis son síndromes clínicos con inflamación necrotizante de las paredes vasculares. El diagnóstico se basa en la clínica y la confirmación es con la biopsia y/o arteriografía. Se revisan en este artículos las diferentes clasificaciones, así como sus manifestaciones clínicas, enfoque diagnóstico y manejo terapéutico.

El Lupus eritematoso sistémico es una enfermedad crónica de etiología desconocida, caracterizada por la presencia de múltiples autoanticuerpos que pueden participar en el daño de múltiples tejidos. Las manifestaciones clínicas, curso y pronóstico varían de paciente a paciente.

Se realizó una investigación prospectiva con la finalidad de evaluar la efectividad de dos técnicas de la Medicina Tradicional Oriental en el manejo del dolor en la Osteoartritis (OA) de rodilla. Se analizaron 60 pacientes divididos en dos grupos de 30, con asignación aleatoria respectivamente, se aplicó el test estadístico de Chi cuadrado para comparar diferencias de las variables analizadas.

La Espondilitis Anquilopoyética (EA) es una enfermedad crónica, inflamatoria, que se caracteriza por afectar al esqueleto axial y a las articulaciones periféricas, además puede acompañarse con frecuencia de manifestaciones extraarticulares. La causa de la Espondilitis Anquilopoyética es desconocida, pero presenta gran asociación con el marcador genético HLA-B₂₇ el cual se encuentra en más del 90% de los pacientes con esta enfermedad. Típicamente comienza en la adolescencia o en la juventud y su incidencia es mayor en los hombres que en las mujeres.

Se hace un estudio prospectivo en 60 pacientes atendidos en consulta externa de nuestro centro en el período de tiempo comprendido entre Enero del 2002 y enero del 2004 a los que se diagnosticó una osteoartritis de rodilla mediante criterios clínicos e imagenológicos. Se clasificó la magnitud de la entidad clínica de acuerdo con los postulados propuestos por Archibeck e impuso tratamiento por un período de un año con condroprotectores (Glucosamina y Sulfato de Condroitina). Predominaron en nuestra serie los pacientes del sexo masculino (70%), la raza blanca (81.6%) y los grupos etáreos comprendidos entre 60 y 70 años (88.3%). La articulación más afectada fue la rodilla derecha (80%) y un 10% de la muestra refirió sintomatología bilateral. El 79.9% de los pacientes resolvió su sintomatología al cabo de este tiempo sin necesidad del uso de AINES o inhibidores de la COX2 (ciclooxigenasa).

Se realizó un estudio observacional, descriptivo y prospectivo de una serie de casos en la consulta de oftalmología del hospital pediátrico ¨ Pedro Borrás Astorga¨ del Municipio Plaza de la Revolución, en el período de Enero de 2006 a Enero de 2007, con el objetivo de caracterizar las manifestaciones oculares más frecuentes en el curso de las enfermedades reumáticas que fueron vistas en dicho hospital. El universo quedó constituido por 45 pacientes entre 0 y 18 años de edad. Se les realizó una historia clínica oftalmológica, test de Schirmer, se les midió el tiempo de rotura de la película lagrimal, se les realizaron tinciones corneales con fluoresceína y se le pudo realizar a algunos pacientes la prueba para la determinación del antígeno de histocompatibilidad B 27 (HLA B 27).

La patología cardiovascular es la causa principal del aumento de la mortalidad en el curso de la artritis reumatoidea (AR) ya que está  asociada a un aumento de la morbimortalidad cardiovascular. Los estudios epidemiológicos han demostrado que los pacientes que padecen artritis reumatoidea tienen dos veces más riesgo de desarrollar enfermedad cardiovascular (ECV) independientemente de los factores de riesgo habituales.

La epicondilitis es la patología más frecuente en el codo, siendo su etiología inicialmente de tipo degenerativo.
Es más frecuente en pacientes no deportistas.
Es importante realizar un buen diagnóstico diferencial con otras patologías que dan una clínica similar: Sd. Túnel Radial.

Es un síndrome inflamatorio no supurativo que se produce a veces como una secuela retardada de una infección faríngea por estreptococos del grupo A, y que tiende típicamente a recidivar.
Enfermedad reumática crónica. “Lesión Cardíaca que puede ser consecuencia de los ataques de Fiebre Reumatica, pero que tambien puede aparecer sin estos antecedentes. Se caracteriza por una afectación de las válvulas cardíacas, en especial de la mitral, y con menor frecuencia de la aórtica, acompañada generalmente por una lesión miocardica”.

Osteoartritis y artritis degenerativa son términos intercambiables. Generalmente ambos definen un tipo de artritis en donde el cartílago se está deteriorando o desprendiendo.
La enfermedad crónica causa el desgaste del cartílago que ejerce como amortiguación entre los huesos articulatorios, llevando a que se presenten dolor y rigidez, así como una deficiente calidad de vida en general.

Es una enfermedad inflamatoria aguda, autolimitada con gran tendencia a la recidiva. Afecta principalmente corazón, sinovial, sistema nervioso central, piel y tejidos conectivos. La manifestación clínica más frecuente es la artritis y la más grave la carditis.

Enfermedad inflamatoria crónica y Sistémica que afecta a las articulaciones. Esta enfermedad después de la osteoartritis representa una alta incidencia de consulta a nivel mundial.

Valoración clínica, manejo diagnóstico y enfoque terapéutico de los pacientes con Osteoartrosis, desde el punto de vista clínico.

El Lupus Eritematoso Sistémico (LES), es el prototipo de las enfermedades por complejos inmune en el hombre, y afecta de forma predominante a mujeres jóvenes. Aunque puede verse en cualquier edad o sexo, el 90% de los casos son féminas y el pico de aparición coincide con la tercera década de la vida, es una enfermedad relativamente común, y en países como EAU , se reporta que 1 de cada 500 mujeres adulta lo padece. El amplio espectro de órganos y sistemas que involucra es responsable de la plétora de síntomas y signos que se pueden observar en el enfermo.
Presentación de tres Casos Clínicos.

Dado el marcado impacto psicológico y emocional que la esclerodermia causa en los pacientes que la presentan y mucha veces en sus familiares, la Asociacion Colombiana de Esclerodermia -ASCLER- considera importante educar a estas personas respecto de los síntomas individuales que pueden desarrollar y los cuidados generales que deben observar para mejorar su condicion y por tanto su calidad de vida es por ello que se diseña y publica la revista denominada esclerodermia con calidad de vida en la que se publican diversos articulos sobre topicos relacionados, siendo esta una importante herramienta para la consecucion de tal finalidad, aqui uno de esos articulos.

Muchos pacientes, cuando se les dice por primera vez que tienen lupus eritematoso sistémico (o lupus), se abalanzan sobre alguno de los libros de texto clásicos de la biblioteca pública y leen una detrás de otra fatalidades y desastres sobre el lupus, o lo que es todavía peor, puede que el libro no contenga información de ningún tipo.

Hasta estos último años, el lupus era considerado comúnmente, tanto por los médicos como por los pacientes, como una enfermedad extraña “de letra pequeña”.

El Lupus Eritematoso Sistémico es, hoy por hoy, una enfermedad incurable del sistema inmunitario, una condición por la cuál el mecanismo de defensa de nuestro organismo comienza a atacarse a sí mismo creando un exceso de anticuerpos en el torrente sanguíneo que causan inflamación y dañan las articulaciones, los músculos y otros órganos.

El Lupus Discoide afecta, por lo general, sólo a la piel, pero en algunas ocasiones puede degenerar en Sistémico.