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Estudio de caso. Parto eutócico simple

Niños de 16kg a 23kg: 8-23 gotas, 0,75-1,5 cucharadita de jarabe, 1 supositorio infantil o 0,3ml-0,8ml de inyectable.

Lactantes de 9kg a 15kg: 5-15 gotas, 0,5-1 cucharadita de jarabe o 0,2ml-0,5ml de inyectable. Lactantes de 5kg a 8kg: 3-8 gotas, 0,25-0,5 cucharadita de jarabe o 0,1ml-0,2ml de inyectable.

Contraindicaciones: Alergia a las pirazolonas. Porfiria hepática. Déficit de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa. En el embarazo, especialmente durante los primeros tres meses y últimas 12 semanas. La contraindicación debe estar claramente establecida en los siguientes casos: niños menores de 3 meses o inferiores a 5kg de peso; condiciones circulatorias inestables (por ejemplo: presión arterial sistólica < 100mmHg).

No debe ser administrado en el embarazo especialmente durante los primeros tres meses y últimas 12 semanas, usar en el cuarto y sexto mes del embarazo si es absolutamente necesario; tampoco debe ser administrado a madres durante el período de lactancia.

Precauciones: Usar con precaución en pacientes con asma bronquial e infecciones crónicas del tracto respiratorio. Asmáticos con antecedentes de hipersensibilidad a otros agentes analgésicos.

Reacciones adversas: Reacciones de hipersensibilidad: rash, urticaria, irritación de la conjuntiva y las mucosas, irritación del tracto respiratorio, crisis asmática. En casos raros: trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosis (síntomas: fiebre alta, escalofrío, dolor de garganta, dificultad para tragar, lesiones inflamatorias de las mucosas especialmente boca y faringe), shock y reacciones cutáneas como el síndrome de Lyell y Stevens-Johnson que requieren discontinuación y pronta atención médica. Renales. En casos ocasionales: proteinuria, oliguria hasta anuria y nefritis intersticial. Debido a una inyección muy rápida, puede aparecer dolor e irritación en el sitio de la inyección, así como también, caída en la presión sanguínea.

Interacciones: El alcohol y la NOVALCINA pueden tener una influencia recíproca. NOVALCINA disminuye la concentración sanguínea de la ciclosporina. No mezclar con otras drogas en la jeringa.

Presentación: Envase con 10 y 100 comprimidos oblongos de 0,5mg E.F.7.724.

Envase con 100 grageas de 324mg E.F.18.035.

Frasco de 10ml (500mg/30 gotas) E.F.7.726.

Frascos con 60ml y 120ml de 50mg/ml jbe. E.F.14.665.

Envase con 5 sup. Infantil de 300mg E.F.14.507.

Envase de 5 y 100 ampollas de 2ml cada uno de 500mg/ml E.F.7.725.

Advertencias: Producto de uso delicado que sólo debe ser administrado bajo vigilancia médica. No se recomienda la administración prolongada, salvo indicación médica. En caso de presentar cualquier efecto adverso durante el tratamiento con este producto, debe suspenderse su administración y consultar de inmediato al médico. La excreción de un metabolito inocuo (ácido rubazónico) puede causar una coloración roja en la orina, la cual desaparecerá al discontinuar el tratamiento.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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Marriner – Tommey (1995): Modelos y Teorías de Enfermería. Cuarta edición, editorial HANCOURT/BRACE España.

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