AAS 500 mg comprimidos

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De Diccionario Médico


Nombre comercial: A.A.S. 500 mg comprimidos
Principio activo: Ácido acetilsalicílico
Especialidad: Medicina Interna
Subcategoría: Tratamiento medicina interna
Tratamiento: Tratamiento del dolor, fiebre, inflamación no reumática, artritis reumatoidea
Laboratorio: Sanofi-Aventis

Ácido acetilsalicílico Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. - Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto: 1. Qué es A.A.S. 500 mg Comprimidos y para qué se utiliza. 2. Antes de tomar A.A.S. 500 mg Comprimidos. 3. Cómo tomar A.A.S. 500 mg Comprimidos. 4. Posibles efectos adversos. 5. Conservación de A.A.S. 500 mg Comprimidos. 6. Información adicional.

Tabla de contenidos

1. Qué es A.A.S. 500 mg comprimidos y para qué se utiliza

A.A.S. 500 mg Comprimidos pertenece al grupo farmacoterapéutico N02BA: Analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), derivados de ácido salicílico. A.A.S. 500 mg Comprimidos está indicado en:

  • Tratamiento o alivio sintomático del dolor (dolores de cabeza, dentales, menstruales).
  • Tratamiento de la fiebre. (En estas indicaciones, la administración del preparado está supeditada a la aparición de los síntomas dolorosos o febriles. A medida que éstos desaparezcan debe suspenderse la medicación).
  • Tratamiento de la inflamación no reumática (dolor muscular, lesiones deportivas, bursitis, capsulitis, inflamación de tendones, tenosinovitis aguda no específica).
  • Tratamiento de la artritis reumatoide, artritis juvenil, osteoartritis y fiebre reumática.

2. Antes de tomar A.A.S. 500 mg comprimidos

No tome A.A.S. 500 mg Comprimidos

  • Si padece o ha padecido úlcera gástrica, duodenal o molestias gástricas de repetición.
  • Si ha presentado reacciones alérgicas de tipo asmático (dificultad para respirar, ahogo, espasmo bronquial y en algunos casos tos o silbidos al respirar) al tomar medicamentos para disminuir la inflamación, ácido acetilsalicílico, otros analgésicos, así como al tomar colorante tartrazina.
  • Si es alérgico a cualquier otro componente de este medicamento.
  • Si padece o ha padecido asma, rinitis o urticaria.
  • Si padece hemofilia u otros problemas de coagulación sanguínea.
  • Si está en tratamiento con fármacos para favorecer la circulación sanguínea que le predispongan a padecer hemorragias internas (anticoagulantes orales).
  • Si padece enfermedades del riñón y/o del hígado.
  • Si tiene menos de 16 años, ya que el uso de ácido acetilsalicílico se ha relacionado con el Síndrome de Reye, enfermedad poco frecuente pero grave.
  • Si se encuentra en su tercer trimestre de embarazo.

Tenga especial cuidado con A.A.S. 500 mg Comprimidos Consulte con su médico antes de tomar este medicamento si usted se encuentra en algunos de estos casos:

  • Padece hipertensión.
  • Padece alguna enfermedad del riñón, corazón o hígado.
  • Presenta alteraciones en la coagulación sanguínea o está en tratamiento con anticoagulantes.
  • Padece gota, hemorragia del útero fuera del período menstrual o hemorragia menstrual prolongada y aumentada.
  • Debe someterse a intervención quirúrgica, incluyendo cirugía dental. En ese caso, deberá informar a su médico o dentista.
  • Si padece rinitis y/o urticaria.
  • Si tiene una deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
  • Si está tomando antiinflamatorios u otro tipo de medicamentos ya que ciertos medicamentos pueden interaccionar con A.A.S. 500 mg y producir efectos no deseados (ver "Uso de otros medicamentos").
  • Si usted ha sido vacunado recientemente, ya que A.A.S. 500 mg Comprimidos no debe administrarse de forma sistemática como preventivo de las posibles molestias originadas por dichas vacunaciones.

Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. En el caso de que usted esté tomando otro medicamento, puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos, por lo que no deben administrarse sin consultar al médico. Esto es especialmente importante en el caso de:

  • Otros medicamentos que disminuyen el dolor (AINEs).
  • Medicamentos que favorecen la circulación sanguínea (anticoagulantes orales).
  • Medicamentos que disminuyen el nivel de azúcar en sangre (antidiabéticos orales).
  • Barbitúricos (medicamentos utilizados para combatir trastornos del sueño, como sedantes y anticonvulsivantes).
  • Corticoides, ya que puede potenciar el riesgo de hemorragia digestiva.
  • Cimetidina y ranitidina (utilizados para disminuir la acidez de estómago).
  • Digoxina (medicamento utilizado para tratar enfermedades del corazón).
  • Fenitoina y ácido valproico (fármacos antiepilépticos).
  • Litio (utilizado en el tratamiento de las depresiones).
  • Metotrexato (utilizado en el tratamiento del cáncer y de la artritis reumatoide).
  • Probenecid y sulfinpirazona (utilizados en el tratamiento de la gota).
  • El antibiótico vancomicina y las sulfamidas (utilizados en el tratamiento de infecciones).
  • Zidovudina (utilizado en el tratamiento del SIDA).

Interferencias con pruebas de diagnóstico Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, etc.), informe a su médico de que está tomando este medicamento, ya que A.A.S. 500 mg Comprimidos puede alterar los resultados. Toma de A.A.S. 500 mg Comprimidos con los alimentos y bebidas Tome este medicamento después de las comidas o con algún alimento. Si consume habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas -cerveza, vino, licor,... - al día), tomar A.A.S. le puede provocar una hemorragia de estómago. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Las mujeres en periodo de lactancia deben consultar al médico antes de utilizar este medicamento, ya que A.A.S. pasa a la leche materna. Uso en niños A.A.S. 500 mg Comprimidos no debe administrarse a menores de 16 años. Uso en ancianos Las personas de edad avanzada no deben tomar este medicamento sin consultar a su médico, ya que son más propensas a padecer sus efectos adversos. Conducción y uso de máquinas A.A.S. 500 mg Comprimidos no parece tener ningún efecto sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas. Información importante sobre alguno de los componentes de A.A.S. 500 mg comprimidos Este medicamento puede producir un ligero efecto laxante porque contiene manitol.

3. Dosis. Cómo tomar A.A.S. 500 mg comprimidos

Siga exactamente estas instrucciones de administración de A.A.S. 500 mg indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La vía de administración de A.A.S. 500 mg Comprimidos es la vía oral.

  • Cuando se utilice para tratar el dolor, bajar la fiebre o disminuir la inflamación, la dosis media recomendada en adultos y mayores de 16 años es de 1 comprimido de A.A.S. 500 mg Comprimidos cada cuatro a seis horas, es decir, 500 mg de ácido acetilsalicílico cada cuatro a seis horas. O bien puede administrarse 1 a 2 comprimidos de A.A.S. 500 mg Comprimidos inicialmente, siguiendo con 1 comprimido de A.A.S. 500 mg Comprimidos cada cuatro horas en caso necesario, mientras persistan los síntomas, es decir, 500 a 1000 mg de ácido acetilsalicílico inicialmente, siguiendo con 500 mg de ácido acetilsalicílico cada cuatro horas, mientras persistan los síntomas.

La administración está supeditada a la aparición de los síntomas y debe suspenderse cuando éstos desaparezcan. Si el dolor se mantiene durante más de 10 días, o la fiebre durante más de 3 días, o bien empeoran o aparecen otros síntomas, debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico.

  • Aquellos pacientes que presenten problemas de hígado o de riñón deberán consultar al médico ya que puede ser necesario reducir la dosis de ácido acetilsalicílico.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con A.A.S. 500 mg Comprimidos. No suspenda el tratamiento antes. Bajo ninguna circunstancia deberá modificar o suspender el tratamiento prescrito sin consultar con su médico. Si usted toma más A.A.S. 500 mg Comprimidos del que debiera: Los principales síntomas de la sobredosificación son: dolor de cabeza, mareos, zumbido de oídos, visión borrosa, sueño, sudoración, náuseas, vómitos y ocasionalmente diarrea. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar A.A.S. 500 mg Comprimidos No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, A.A.S. 500 mg comprimidos puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

  • Sangre:

- Disminución de factores de coagulación de la sangre. - Anemia. - Sangrado de la nariz, encías, aparición de manchas rojas en la piel. - Si se produce alguna herida o corte, es posible que la hemorragia tarde un poco más de lo normal en detenerse.

  • Sistema nervioso: Sudoración, dolor de cabeza y confusión.
  • Oído:

- Mareos, sordera, zumbidos en los oídos. Si experimenta alguno de estos efectos adversos, póngase inmediatamente en contacto con su médico o farmacéutico.

  • Riñón: Inflamación del riñón y otros problemas renales.
  • Sistema respiratorio:

- Rinitis. - Espasmos de los bronquios que aparecen bruscamente. - Sensación de falta de aire.

  • Sistema gastrointestinal:

- Sangrado del estómago, que puede observarse en las heces o producir vómitos de sangre. - Dolor en el abdomen, náuseas, vómitos, úlcera gástrica y en el intestino y trastornos digestivos.

  • Hígado: Toxicidad del hígado, aumento de niveles de enzimas del hígado.
  • Piel: Picor, erupción en la piel, acumulación de líquido en piel y mucosas.
  • Otros:

- Síndrome de Reye, enfermedad poco frecuente pero grave. Los síntomas característicos son, entre otros, fiebre extremadamente elevada, vómitos graves que pueden ser con sangre, desorientación, letargo, espasmos musculares e incluso coma, etc. - En pacientes con alergia a ácido acetilsalicílico y/o a otros antiinflamatorios no esteroideos, pueden producirse reacciones alérgicas generalizadas. Este efecto adverso también puede producirse en personas que no han presentado previamente problemas de alergia a ácido acetilsalicílico. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. Conservación de A.A.S. 500 mg comrpimidos

No requiere condiciones especiales de conservación. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Caducidad No utilice A.A.S. 500 mg Comprimidos después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente

6. Información adicional

Composición de A.A.S. 500 mg COMPRIMIDOS

  • El principio activo es ácido acetilsalicílico.
  • Los demás componentes son: sacarina sódica, manitol, almidón de maíz, goma arábiga y sabor naranja.

Aspecto del producto y contenido del envase A.A.S. 500 mg Comprimidos se presenta en envases de 20 comprimidos. Cada comprimido contiene 500 mg de ácido acetilsalicílico. Titular de la autorización de comercialización: Sanofi-Aventis, S.A C/ Josep Pla, 2 08019 - Barcelona (ESPAÑA) Responsable de la fabricación: Sanofi-Aventis, S.A C/ Josep Pla, 2 08019 - Barcelona (ESPAÑA) Este prospecto ha sido aprobado en febrero 2010




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