Sindrome de Behcet

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De Diccionario Médico

Síndrome de Behcet

Dra. Ruth Martín Viñals

Definición:

Síndrome de Behcet:

(Hulusi B., 1937). Sinónimo: síndrome de Adamantiades (1931). Síndrome observado en el adulto joven originario de la parte oriental de la cuenca mediterránea. Se caracteriza por la asociación de tres órdenes de síntomas: aftas bucales, aftas genitales y lesiones oculares de aparición más tardía: uveítis con hipopión, la más frecuente, coriorretinitis. Más raras son las manifestaciones cutáneas, articulares, vasculares, nerviosas. La evolución se realiza por brotes recidivantes durante años. El pronóstico es grave: desde el punto de vista funcional, la uveítis conduce a la ceguera, y desde el punto de vista vital en caso de complicaciones nerviosas tardías. Se desconoce la etiología; quizá sea viral. Se trata de una variedad de aftosis (ver este término y síndrome mucocutaneoocular). Ver sistema H.L.A.

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