Hola, la PV es un transtorno muy poco común en todo el mundo, afecta principalmente a las personas descendientes de Europeos.Se debe a una mutación en el gen JAK2 en el que hay una sustitución de valina por fenilalanina, las causas son desconocidas. Afecta principalmente a personas adultas que están entre los 50-70 años, en niños y jóvenes como tu hijo es poco frecuente, de hecho de todas las personas que sufren PV solo el 4.7% es menor de 40 años. Las complicaciones que pueden sufrir este tipo de pacientes son aquellas relacionadas con los episodios tromboticos ya sean cerebrovasculares o cardiacos, que son de los mas graves por supuesto. En cuanto al tratamiento te puedo decir que en mi opinión la mas adecuada es el empleo del interferon-a o la hidroxiurea, aunque todos los tratamientos actuales tienen efectos secundarios que llegan a ser graves.