Buenas a tod@s, acabo de ser diagnosticada de síndrome de eagle después de estar un año dando vueltas sin sentido de un médico a otro, muchos médicos me han tratado mal, llegándome a decir que lo que me pasa es ansiedad, que mi dolor solo son sensaciones y que mi disfagia se iba a ir con ansiolíticos. Me gustaría saber si vosotros también habéis tenido esas experiencias y al final que doctor os trató, ya que estoy buscando un buen profesional que tenga experiencia con esta enfermedad, vivo en Cuenca, pero no me importa desplazarme a cualquier parte de España. Muchas gracias y ánimo, es horrible esto, te cambia la vida.