Hola, Juan Antonio.

Muchísimas gracias por tu texto. La verdad es que es la primera vez que contacto con alguien que tiene el mismo síndrome que yo y, en cierto modo, me siento contenta porque lo que me transmites es un mensaje optimista.

Entiendo que lo debes haber pasado mal con tus episodios de parálisis facial pero me alegra saber que siempre remiten, ya que, una de mis preocupaciones es la de pensar que pueda ser permanente si me llega a ocurrir alguna vez.

De nuevo gracias y, si te parece bien, podríamos apuntar nuestros correos para intercambiar información o experiencias que puedan sernos útiles a ambos.

Saludos cordiales desde España.