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#59770 - 02/03/09 04:01 PM
Re: glioblastoma multiforme
[Re: Anonimo]
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Anonimo
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Hola, soy G.C. en agosto del 2008 mi madre empezó a sentir molestias en sus piernas y se sentía muy triste, no sé si esto era parte del tumor, convulsíonó y la llevamos al médico, perdió el equilibrio y pr lo tanto no podía caminar, los médicos no sabían q tenía mi madre, sólo veían una mancha en el cerebro, pero no se definía nada, en el transcurso del tiempo mi madre tuvo mejoría, (al menos eso sentimos nosotros sus hijos), esa mejoría duró solo como 1 mes, luego el 1 de enero tuvo una convulsión mucho más fuerte, para este entonces ya no hablaba, no caminaba, al llevarla al hospital y hacerle el CAD se observó la masa bien definida, la operaron y era un gliobastoma multiforme, luego de la operación se infectó con una bacteria nocosomial en los pulmones, tras esto tuvieron q hacerle traqueotomía , y nosotros vemos como desmejora mi mama, poco a poco, a veces nos da besos a veces no, a veces no abre los ojos, es muy difícil, una mujer tan sana, tan bella, tan fuerte, no sé realmente q esperar cuando se le quite la infección porq aún no se le ha quitado y ya tiene 2 meses en el hospital, sin moverse, encamada completmente, no sé q esperar, nosotros no perdemos las esperanzas aunq a veces se me hace difícil xq desde el principio no perdía las esperanzas y mire ya por donde vamos... no sé si me dice algo x favor...
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#81235 - 02/11/09 04:41 PM
Re: glioblastoma multiforme
[Re: Anonimo]
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Anonimo
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Hola:
En Noviembre de 2007 le diagnosticaron a mi hermano (44 años) un glioblastoma multiforme de grado IV en el lobulo occipital le extirparon el 40% de la masa tumoral, despues del tratamiento concomitante de Radioterapia y temodal, fallecio en febrero de 2009, en Agosto de 2008 a otro hermano (46 años) le diagnosticaron glioblastoma multiforme de grado IV en el hemisferio temporal derecho, le extirparon toda la masa tumoral y ha estado en tratamiento de temodal y radioterapia hasta junio de 2009, en agosto tuvo recivida local temporal, con afectacion de la rodilla izquierda del cuerpo calloso, fallecio en septiembre. Mi padre tambien tuvo la enfermedad, pero tampoco esta demostrado fue en el 1977 Te diria que esta enfermedad es una sentencia de muerte para el que la padece, nada se puede hacer, siento tu desesperacion, pero esto es así, suerte.
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#83415 - 01/12/09 05:53 PM
Re: glioblastoma multiforme
[Re: Anonimo]
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Anonimo
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Usted es un embustero! Supongo que cuando dirá el nombre del medicamento, tambien pondrá el número de su cuenta para hacer el ingreso en efectivo y hacer el envío...No hay casos de gente que viva a los 5 años. Y sinó ya saldrían en todos los medios de comunicación mundiales, o nos informarían los médicos de otra cosa distinta al índice de supervivencia (al año sólo llegan el 10%, y a los 3 años el 5%. A partir de aquí ya no hay estadísticas: será por algo)...No es por nada, pero eso de que a los 4 años ni rastro?! Perdóneme, pero hasta los 10 no se puede decir esta fabulosa frase. Tomar el pelo no es ético, pero tomarlo en la situación que se encuentran todas estas personas aún menos. VIGILEN CON EMBUSTEROS COMO ESTE. Se lo digo porque todos haríamos lo imposible, y esta gentuza TAMBIÉN! Mi suegra fue operada de esta enfermedad a los 3 dias de ver una pérdida de sensibilidad en sus manos cuando tocaba el piano. No se podia hacer ningun tipo de prevención. Fue por uno de los mejores cirujanos del mundo en una clínica privada de BARCELONA (ESPAÑA). Y aúnsu pronóstico y buena marcha posterior, a los 4 meses clavados se murió convulsionando. QUIMIO, RADIO, FISIO...... RESPETO!
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#108234 - 10/12/10 09:56 PM
Re: glioblastoma multiforme
[Re: Anonimo]
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Anonimo
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hola a todos soy colombiana mi madre hoy cumple 1 año fallecio de este mal tenia 48 años, empezo con un astrocitoma grado 2 operada el año 94 recibio radio terapia y medicamentos para comvulciones, a principio del año 2004 precenta comvulciones y paralisis no podia retener orina, olvidaba cosas simples, se caia mucho. tenian que operarla nuevamente, su diagnostico fue GLIOBLASTOMA MULTIFORME el neuro me preparo para lo que tenia que enfrentar no medio dias, meses, años pero me dijo que se iba deteriorar poco a poco. ya caminaba con ayuda, cogia en falso un vaso, perdia su fuerza del lado derecho, ya utilizaba pañales, empeso a sufrir de retmia cardiaca, su apetito disminuyo poco a poco,empezamos tratamientos nuevamente con radioterapia y con quimio intravenosa pero solo se pudo hacer 2 secciones de radio no resistia mas radio y la quimio su cuerpo ya no le hacia nada se la cambiaron por temodal o temozolamida, con esta medicina dormia mucho hablaba cosas incoerentes luego con el tiempo dejo de hablar y emite sonidos llora, rie. como tambien deja de caminar, y cuesta mucho alimentarla incluso con la toma del temodal se nos dificulta, nos recomienda colocarle una sonda nasogastrica, pero eso solo dura 6 meses por que le puede dar una infeccion y se la cambiaron ,se la colocan en el estomago, solo se le puede dar liquidos ensure, jugos, ella ya no quiere comer ya no emite sonidos se adelgazo demaciado, los medicos dicen que ya esa en estado terminal y que el temodal no hace nada que la dejemos descanzar y lo hicimos, la suspendimos, ya se complico su parte de su intestino. hacia sus necesidades por su vagina la internaron para hacerle un examen llamado endoscopia para saber donde esta la perforacion pero tenian que hacerle lavados y no podian alimentarla murio de un paro, yo tenia 6 meses de embarazo y mi hija nacio para el cumpleaños de mi madre, pueda que esta historia de mi madre le sirva a alguien , pienzo que el temodar es para prolongar la vida de una persona, hace sufrir mas el paciente, muchas veces nosotros los familiares queremos tanto a los nuestros que somos egoistas con ellos, los queremos para nocotros y no nos damos cuenta que ellos sufren mucho ella murio sin saber que tenia por que era una mujer muy deprimida, tratamos de hacerle una vida muy agradable y llena de amor......la recordare toda mi vida. jamm356@hotmail.com
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