|
#39116 - 27/04/08 11:34 AM
Re: SINDROME DE CUSHING; AYUDA¡ PORFAVOR¡¡¡¡
[Re: Anonimo]
|
nuevo
Registrado: 26/04/08
Mensajes: 4
|
hola,soy Laura de bcn tengo 27años tamb he tenido Cushing me han operado 2veces tamb por microadenoma hipofisiario,en Hospital Clinic,yo a los 22 ya empeze con transtornos pero no lo descubrieron hasta los 25,he tenido muy buenos medicos pero lo pasado bastante mal es desesperante no saber que tienes, actualmente mi vida a canbiado completamente no soy la de antes de la enfermedad,me canso, no puedo trabajar, toy cobrando invalidez,estoy mjor que cuando estaba enferma pero tampoco me quedado como yo era antes,me gustaria que me contestases si tu estas bien despues de operarte y si tienes una vida normal.gracias.
|
Arriba
|
Responder
Citar
|
|
|
#43002 - 04/07/08 02:00 PM
Re: SINDROME DE CUSHING; RESPUESTA; EXPERIENCIA
[Re: Laura Lorenzo]
|
Anonimo
No registrado
|
Hola, Laura de Barcelona y todos los demás. Mi caso puede servir de ayuda. Soy de Huesca y a mi me operó un Doctor llamado Luis Gozález Martínez de Zaragoza (Alfonso I, 10, 3º B-C), Hace todo tipo de microcirugías pero es especialista en tumores de la Hipófisis, opera en la sanidad pública y privada. En mi caso se tubo que realizar la intervención con prisa porque me crecía rápido. Entonces me tuve que operar en la clínica privada Quirón porque la seguridad social es muy lenta y se podría agravar el problema. El endocrino que me trata desde hace 2 años es el mejor de Aragón Dr: Vicente Blay Cortés. Tiene Consulta en la clínica Sagasta (Zaragoza). Toda esta información la doy por si alguien le interesa. Bueno Laura, al tema. Yo era chica jovencita muy mona con buen tipo y todas esas cosas.... Mis síntomas empezaron a ser físicos: engordar-inchada (sobre todo en zona de la tripa), mucho pelo. La gente de mi alrededor me decía queme estaba abandonando. Eso no era cierto. Tenía pequeños trastornos de personalidad, como euforias, iritabilidad, mi siquiatra me diagnosticó (desorden bipolar de Tipo I). ¿Y sabes que era? la gran cantidad y exceso de cortisona que producía mi cuerpo . Pero de esto nadie se dio cuenta y estuve 4 años así. Tomando fármacos mentales, pasando de la 38 a la 46 de talla y parecía una osa del Pirineo por el pelo. Me estuve haciendo el Láser para el vello pero no daba resultado. Al ver mi siquiatra mi transformación de moustruo de circo al que me había convertido, pesó que quizás pudiera ser que tenía desarreglos hormonales. ¡ACERRRRRTOOOOOOOOO! Me mandó al doctor Dr. Vicente Blay. Endocrino muy bueno que después de muchas pruebas, me mando al neurocirujano. El año antes de operarme estaba siempre cansada, apática y con muchos dolores musculares. Había días que no me podía levantar de la cama. Después de quitarme el tumor de la hipófisis, al no producir nada de cortisona mi cuerpo, te dan el sustitutivo farmacológico (hidroaltesona) hasta que tu cuerpo se regula y empieza a producir la cantidad necesaria. Pero el desengancharme de la Hidroaltesona(cortisona) me produjo mucho canasancio y fatigas y dolores musculares. Esa droga engancha. Mientras te la tomas tienes en una fase inicial, mucha vitalizad. La deje de tomar porque supuestamente no la necesitaba ya que mi cuerpo producía de forma natural la cantidad justa de cortisona. No desapacieron sobe todo los dolores musculares hasta 6 meses después. Durante ese periodo estaba estaba baja de defensas, tuve contracturas musculares. Porque al no moverme demasiado de casa. Tenía el cuerpo en muy baja forma. Es un pez que se mueve la cola si no te mueves el cuerpo se oxida. Después de los 6 mese me empecé a encontrar mejor. He bajado 2 tallas sin hacer nada, tengo más vitalidad y se me ha caído un poquito de bello. Pero claro que nunca será lo mismo. Por eso hay que ponerse las pilas. El resto la tengo que adelgazar con deporte y el láser para el vello.....Yo no tengo paga de invalidez pero no trabajo una, en mi caso solo quedan restos físicos pero no me canso. Solo que pillo cual quier cosa x1000 porque estoy baja de defensas. Mi correo para alguna consulta es paulajuanaltemir@yahoo.es
|
Arriba
|
Responder
Citar
|
|
|
#43003 - 04/07/08 02:08 PM
Re: SINDROME DE CUSHING; RESPUESTA; EXPERIENCIA
[Re: Anonimo]
|
Anonimo
No registrado
|
[quote=Anonimo]Hola, Laura de Barcelona y todos los demás. Mi caso puede servir de ayuda. Soy de Huesca y a mi me operó un Doctor llamado Luis Gozález Martínez de Zaragoza (Alfonso I, 10, 3º B-C), Hace todo tipo de microcirugías pero es especialista en tumores de la Hipófisis, opera en la sanidad pública y privada. En mi caso se tubo que realizar la intervención con prisa porque me crecía rápido. Entonces me tuve que operar en la clínica privada Quirón porque la seguridad social es muy lenta y se podría agravar el problema. El endocrino que me trata desde hace 2 años es el mejor de Aragón Dr: Vicente Blay Cortés. Tiene Consulta en la clínica Sagasta (Zaragoza). Toda esta información la doy por si alguien le interesa. Bueno Laura, al tema. Yo era chica jovencita muy mona con buen tipo y todas esas cosas.... Mis síntomas empezaron a ser físicos: engordar-inchada (sobre todo en zona de la tripa), mucho pelo. La gente de mi alrededor me decía queme estaba abandonando. Eso no era cierto. Tenía pequeños trastornos de personalidad, como euforias, iritabilidad, mi siquiatra me diagnosticó (desorden bipolar de Tipo I). ¿Y sabes que era? la gran cantidad y exceso de cortisona que producía mi cuerpo . Pero de esto nadie se dio cuenta y estuve 4 años así. Tomando fármacos mentales, pasando de la 38 a la 46 de talla y parecía una osa del Pirineo por el pelo. Me estuve haciendo el Láser para el vello pero no daba resultado. Al ver mi siquiatra mi transformación de moustruo de circo al que me había convertido, pesó que quizás pudiera ser que tenía desarreglos hormonales. ¡ACERRRRRTOOOOOOOOO! Me mandó al doctor Dr. Vicente Blay. Endocrino muy bueno que después de muchas pruebas, me mando al neurocirujano. El año antes de operarme estaba siempre cansada, apática y con muchos dolores musculares. Había días que no me podía levantar de la cama. Después de quitarme el tumor de la hipófisis, al no producir nada de cortisona mi cuerpo, te dan el sustitutivo farmacológico (hidroaltesona) hasta que tu cuerpo se regula y empieza a producir la cantidad necesaria. Pero el desengancharme de la Hidroaltesona(cortisona) me produjo mucho canasancio y fatigas y dolores musculares. Esa droga engancha. Mientras te la tomas tienes en una fase inicial, mucha vitalizad. La deje de tomar porque supuestamente no la necesitaba ya que mi cuerpo producía de forma natural la cantidad justa de cortisona. No desapacieron sobe todo los dolores musculares hasta 6 meses después. Durante ese periodo estaba estaba baja de defensas, tuve contracturas musculares. Porque al no moverme demasiado de casa. Tenía el cuerpo en muy baja forma. Es un pez que se mueve la cola si no te mueves el cuerpo se oxida. Después de los 6 mese me empecé a encontrar mejor. He bajado 2 tallas sin hacer nada, tengo más vitalidad y se me ha caído un poquito de bello. Pero claro que nunca será lo mismo. Por eso hay que ponerse las pilas. El resto la tengo que adelgazar con deporte y el láser para el vello.....Yo no tengo paga de invalidez pero no trabajo una jornada completa, en mi caso solo quedan restos físicos pero no me canso. Solo que pillo cual quier cosa x1000 porque estoy baja de defensas. Mi correo para alguna consulta es paulajuanaltemir@yahoo.es [/quote]
|
Arriba
|
Responder
Citar
|
|
|
#53632 - 21/12/08 01:44 AM
Para Paula de HUESCA
[Re: Anonimo]
|
nuevo
Registrado: 21/12/08
Mensajes: 7
|
Hola, me llamo Jennifer, soy de Zaragoza y veo que te trataron en Zaragoza, y me gustaría ponerme en contacto contigo, en mi caso tengo 20 años y tengo las cosas un poco más complicadas, dado que hace 4 años que no tengo la menstruación y no me pueden dar hormonas para la mentruación porque tengo una mutación genética por la que tengo mucho riesgo de tener trombosis, dado que a mi hermana con 19 le dio una muy fuerte. Todo este tiempo me vienen diciendo que tengo algo en la hipófisis pero que no se ve bien y que no me pueden decir lo que en realidad. Tengo un quiste en la pineal. Tengo una distrofia simpatico refleja en el tobillo izq. A los 13 años me diagnosticaron Tiroiditis de Hashimoto (tiroiditis autoinmune), y también me operaron del túnel carpiano. Y ahora con 20 me han diagnosticado polineuropatía sensitiva en las cuatro estremidades, neuropatia motora en el brazo drxo del codo a mano y miopatía en las extremidades inferiores (que igual tenía cuando me operaron del carpiano pero nunca me lo miraron completamente). Luego hace unos 2 años me empece a engordar y me emepezaron a salir unas estrias horribles, y así una sucesión de cosas. En este momento desde septiembre me e engordado 7 kg, estando sin comer ningún tipo de grasa, verdura y asi todo. Tengo el cortisol alto, pero también e tenido bajadas y me he quedado sin cortisol, por eso me decián que no tenía cushing, pero en este momento tengo el cortisol alto en orina, la insulina alta (cosa que yo con el azucar nunca he tenido problemas, al contrario que con el colesterol que siempre desde los 8 años lo he tenido alto), y me han mandado una resonancia de suprarrenales dado que en la anterior RNM tenía microadenomas en las suprarrenales, por eso dicen que no saben si es de hipófisis o suprarrenales. Mi problema es que si fuera de hipófisis y me tuvieran que dar hormonas yo no puedo por la mutación genética. Y eso es lo que en parte les hecha hacía atrás, y no avanzan, pero esque el otro día tuve que ir incluso al cardiólogo porque tenía fátiga pero era por una cosa que me han dicho que no tienen ningún tipo de importancia, pero solo cuando me vio sin la camiseta el abdomen sus palabras fueron: ESTA CHICA DESDE LUEGO ALGO TIENE; y esque llevo ya con esto desde los 12 años, no con todo, pero la cosa ha ido en aumento. Te he intentado escribir al correo que dejaste pero me da error. Si puedes escribeme tu al correo jenniferforcano@hotmail.com o jenniferforcano@gmail.com
Muchas gracias. Un saludo.
|
Arriba
|
Responder
Citar
|
|
|
#129110 - 17/10/11 12:43 PM
Re: SINDROME DE CUSHING; AYUDA¡ PORFAVOR¡¡¡¡
[Re: Laura Lorenzo]
|
Anonimo
No registrado
|
Hola soy Ana de Caracas; tambien fui diagnosticada con Cushing, desde los 28 años estuve con los sintomas y me cansé de visitar medicos endocrinos, cardiologos, internistas, como un año en eso hasta q me fue descubierto, ciertamente uno se siente horrible, con fuerza y acción se debe combatir y jamás decaer, yo lo estoy intentando, como dices es fuerte no saber q tienes y cuando lo sabes creo q es mas fuerte aun, como en todas las situaciones difíciles hay dias en q no quieres salir de casa ni siquiera de tu cama... yo fui operada del microadenoma hipofisiario hace mes y 10 dias, justo al salir de la operacion el médico me dijo q podia hacer mi vida normal, pero ciertamente ya uno no es el mismo, la vida te cambia, los valores aun salen altos ahora estoy en espera de la radioterapia pero me dicen q eso no es de inmediato q tengo q esperar mínimo 3 meses... es desesperante estoy buscando esperanzas, una luz, quisiera q me contaran mas de sus experiencias... gracias
|
Arriba
|
Responder
Citar
|
|
|
|
|
|