En mi seundo embarazo, a la edad de 38 años, me detectaron por amniocentesis que el 18% de las celulas fetales contenían roturas cromosómicas. Los doctores me preguntaron sobre la posible relación de mi trabajo con este resultado (trato con radiaciones, elementos químicos, etc). Mi respuesta fue negativa. Estaban francamente sorprendidos, y eso que se trataba de un gran hospital de la red pública en una gran ciudad. No pudo practicas la extracción de sangre de cordon y se repitió la amniocentesis con el mismo resultado. Diez años después aún pienso a qué era debido pues era evidente la ausencia de casos anteriores en diagnóstico prenatal, por todo lo que alcance a consultar en aquellos momentos (incluidos genetistas de Madrid, Barcelona, británicos y norteamericanos por consultas telefonicas). En doppler no se vió nada pero una ecografia a las 22 semanas detectó quiste de plexo coroideo con dilatación de ventrículoEl embarazo, por desgracia no llegó a termino.
Podrían darme algo de luz al respecto? Sinceramente, es algo que no termino de superar. Muchas gracias.