Portada | Buscar | Revista | Especialidades | Diccionario Médico | Exámenes | Foros | Empleo
Rellene este formulario para responder a un mensaje.
Puede elegir un emoticono para el asunto del mensaje:             
            
          
Smilies Crear un link a una página web Crear un link a una dirección de email Introducir una imagen Enter a media tag Crear una lista Poner en Negrita Cursiva Subrallar Tachar [spoiler]Spoiler text here[/spoiler] Citar Color del texto Cambiar tipo de fuente Tamaño de fuente
Hacer más pequeña la caja de texto
Hacer más grande la caja de texto
Opciones para este mensaje

HTML no permitido.
UBBCode no permitido.




En respuesta a:
Publicado por: Anonimo
Asunto: Re: amiloidosis

Hola buenas tardes.

Lo primero de todo es dar ánimo al paciente, esta enfermedad es temible, cierto, pero hay diferentes alternativas y tratamientos que pueden resultar de mucha utilidad, pues se han producido numerosos avances en el tratamiento, que si bien no curan por completo la enfermedad pueden contribuir a disminuir la producción de la proteina anómala.

La opción de tratamiento depende de muchos factores, como los órganos afectados, el número de órganos afectados, la edad del paciente y su estado de salud.

Hay opciones terapeuticas más agresivas, como el transplante autologo de médula osea, u otro tipo de tratamientos que han sido utilizados para el tratamiento del mieloma, que consisten en la administración de un fármaco o una combinación de fámacos.

Te adjunto un link que creo que puede ser de interés:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22331188

Dependiendo de la situación de tu marido y los órganos afectados tu médico debe enfocar y aconsejarte el tratamiento a realizar, para enfocar bien la enfermedad, al ser sistemica, además de el especialista, en este caso hematologo, creo que es bueno que otros especialistas efectuen un seguimiento en función de los órganos afectados y el estado de salud.

Por último, me gustaria darte mi correo electronico por si te puede ser de utilidad: giancpras@hotmail.com. Un familiar muy próximo tiene esta enfermedad, y de momento consigue mantener la producción de esta proteina en niveles muy bajos.

Por último, creo que es esencial, que los afectados por esta enfermedad sean tratados en grandes hospitales con programas de transplante, porque en algunos casos puede llegar a ser necesario, y también porque el seguimiento es mejor, dado que se han topado en alguna ocasión con esta enfermedad.

Y también debo decirte que el doctor Mark Peppys (de Reino Unido) una eminencia en esta enfermedad, está desarrollando nuevos fármacos que de momento están en fase experimental.

Un saludo.

JC



  Ir a la portada de los Foros de Debate de Medicina, Salud y Enfermería

© PortalesMedicos, S.L.

PortadaAcerca deAviso Legal y Condiciones GeneralesPolítica de Privacidad y Tratamiento de datosPolítica de CookiesPublicidadContactar