Publicado por: Anonimo
Asunto: Re: Síndrome de Melkersson Rosenthal
|
Hola Chiarazul, soy Encarna. Ante todo quiero darte mucho ánimo, y por desgracia te hablo desde la experiencia. Tranquila!, esta situación de muy dura y me puedo imaginar lo que pasaron conmigo mis padres, pero quiero contarte mi caso. Por lo que veo tu nene debe tener una parálisis facial, que es uno de los rasgos de la tríada maldita de este sindrome (yo he padecido las tres, premio!). Tuve una parálisis a los 13 y me repitió a los 16, por supuesto también fui de un lado para otro porque los médicos no sabían qué decirme, pero hay solución para la parálisis y es la REHABILITACIÓN. Es curioso que absolutamente ninguno de los especialistas a los que fui me mencionó tan siquiera el tema, pero me salvó las dos veces. Me han quedado pequeñas secuelas, pero nada que la gente pueda detectar, sólo yo. Créeme, funciona, requiere muchísima constancia, hay que hacer ejercicios y es un poco dolorosa porque ponen pequeñas corrientes para estimular el nervio, pero piensa que tu niño es muy pequeño y sus nervios están en pleno desarrollo. Además aún es muy pequeñin como para darse cuenta del problema. Créeme, yo he pasado dos veces por ello y mi vida es (o ha sido) completamente normal.
Algo importantísimo, cuídalo del aire frío, no permitas que le de con el pelo mojado, en invierno que no sufra cambios bruscos de temperatura (bufanda hasta los ojos). Hazme caso, ve a ver a un fisioterapeuta. Muchísimo ánimo y cuéntanos, si quieres cualquier cosa mi correo es nanau06@hotmail.com
Un fuerte abrazo
|
|
|
|
