Publicado por: Anonimo
Asunto: Re: EL Sindrome de Peutz Jeghrs, No es un Resfrio
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Ok.... La Dra.
Ilustreme....
¿ En que, es Dra. ?
La Antroposofia, No es una Ciencia Medica o si quiera se le puede llamar Ciencia.
No se puede ser doctor en algo inexistente, como la Antroposofia; que niega los estudios como medio de conocimiento y desarrollo de la humanidad.
Lo que describes como tratamiento es una vacilada de La
Agricultura Biodinámica, que es solo UNA CIENCIA INFUSA, parte de la Antroposofia.
La CIENCIA INFUSA = UNA VACILADA PUES ES INEXISTENTE.
Es una forma Diplomática y sin ser groseros, al describir que las personas tienen Títulos, que creen que no hay necesidad de estudios y los conocimientos se crean sin estudiar o siquiera saber leer o como decimos por mi Terruño que salen del Suelo.
---La Dra. quito el Xilitol (que es una Azúcar).
El Xilitol es un alcohol de azúcar, de 5-C, obtenido por la reducción del azúcar Xilosa. El Xilitol se obtiene comercialmente de la madera de abedul.
Pero que esta presente y es un compuesto muy común, ya que se encuentra en múltiples Frutas y Verduras.
---También le quito todas las verduras que son de raíz.
Para una enfermedad Hereditaria y que tiene su origen en un desorden del Cromosoma-19 del cariotipo humano.
Los siguientes son algunos de los genes localizados en el Cromosoma-19:
--APOE: Apolipoproteína E
--BCKDHA: cadena con brazos ácido keto dehidrogenasa E1 alfa
--Polipéptido (enfermedad urinaria del jarabe de arce)
--DMPK: proteína kinasa distrofia miotónica de Steinert.
--GCDH: glutaril-coenzima A dehidrogenasa.
--HAMP: hepcidina péptido antimicrobiano.
--MCPH2: microcefalia, autosoma primario recesivo.
--NOTCH3: Notch homólogo 3 (Drosophila).
--PRX: periaxina.
--PSA: antígeno prostático específico
--SLC5A5: carrier soluto familia 5 (ioduro de sodio symporter), miembro 5
--STK11: serina/treonina kinasa 11 (síndrome de Peutz-Jeghers)
--EYCL1: COLOR OJO 1; COLOR OJO, VERDE/AZUL; GRIS. Locus de mapa de genes 19p13.1-q13.11[1]
--HCL1: COLOR PELO 1; COLOR PELO CASTAÑO; BRHC. Locus de mapa de genes 19p13.1-q13.11.
--LDLR: Receptor de la LDL. Locus de mapa de genes 19p13.3.
Las enfermedades siguientes son algunas de las relacionadas con genes del cromosoma 19:
--Enfermedad de Alzheimer
--Arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía
--Miopatía centronuclear forma dominante autosomática
--Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
--Hipotiroidismo congénito
--Acidemia glutámica tipo 1
--Hemocromatosis
--Enfermedad de la orina de jarabe de arce
--Distrofia miotónica
--Miopatía centronuclear forma dominante autosomática
--SÍNDROME DE PEUTZ JEGHERS
--Ataxia espinocerebelar tipo-6
--Hipercolesterolemia familiar mutación del gen del receptor del LDL.
Pero dejemos las Ciencias y el conocimiento científico a un lado o lo posible por la Medicina.
Le pregunto al Padre. . . .
¿ En que le ha funcionado tomar 100 mg. del Ácido Acetilsalicílico ?
Que es lo mismo a un Mejoralito Pediátrico que se consume, cuando hay resfrió en los pequeños.
¡¡¡ En verdad... LE ESTA SIRVIENDO !!!
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