Publicado por: Anonimo
Asunto: Re: Parálisis supranuclear progresiva
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Hola
Etiendo tu dolor tu frustración, porque lo esto viviendo. Mi madre lleva casi un año tratándose para parkinson, no responde, por lo que en la última visita al neurólogo, aparecía la palabra PSP, ya he ido a dos neurólogos privados y no ha servido de nada, sigo con pruebas. Ahora mismo me conformaría con saber que tiene, ponerle nombre. He leído mucho sobre ésta enfermedad desde que apareció en el informe y todos los síntomas coinciden, me da un tristeza ver como mi madre que yo pensé que llegaría a viejecita achacosa pero viejecita, se esté deteriorando con 60 años. Es lamentable que las pruebas médicas vayan tan lentas, y que los médicos muestren tan poco iterés en la mayoría de los casos, parece que todo se limita a llenar informes ilegibles, que no hacen más que llenarnos de desasosiego, y no te miran ni a la cara.Yo sigo teniendo esperanza.
Hay una cosa que me molesta mucho, quizás es que aún no me acostumbro, y es que la gente te compadezca: Pobrecita, lo que te espera...y cosas así que lo único que consiguen en minarme el ánimo, a mi y madre que es una luchadora.
Todo puede ser peor.
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