Portada | Buscar | Revista | Especialidades | Diccionario Médico | Exámenes | Foros | Empleo
Rellene este formulario para responder a un mensaje.
Puede elegir un emoticono para el asunto del mensaje:             
            
          
Smilies Crear un link a una página web Crear un link a una dirección de email Introducir una imagen Enter a media tag Crear una lista Poner en Negrita Cursiva Subrallar Tachar [spoiler]Spoiler text here[/spoiler] Citar Color del texto Cambiar tipo de fuente Tamaño de fuente
Hacer más pequeña la caja de texto
Hacer más grande la caja de texto
Opciones para este mensaje

HTML no permitido.
UBBCode no permitido.




En respuesta a:
Publicado por: Anonimo
Asunto: Re: charcot marie tooth

Hola a todos!!! A mi hijo le diagnosticaron CMT a los dos años, ya que su padre y su abuela lo padecen, aunque ellos son asintomáticos, solo tienen deformidad en los pies y cierta torpeza.
Sin embargo, a mi hijo le efecta en grado severo, hasta los 9 años, no pudieron identificar el gen causante, y por supuesto, por privado y pagando, ya que en la Fe, todo iba muy despacio, es el gen MPZ y el tipo CMT1B.
Ahora mi hijo, tiene que pasar por quirófano para corregir las deformidades de ambos pies, lleva un año con medicación para los dolores neuropaticos, que sufre continuamente, realiza natación adaptada, fisioterapia, lleva férulas antiequino, plantillas, y por si fuera poco, lleva dos años con debilidad en la musculatura intrínseca de la mano, y tiene dificultad en la grafía.
Si hay papas con hijos afectados de CMT en Valencia, nosotros somos socios de ASEM CV, aunque no conocemos a más niños afectados.
Mucho ánimo a todos.



  Ir a la portada de los Foros de Debate de Medicina, Salud y Enfermería

© PortalesMedicos, S.L.

PortadaAcerca deAviso Legal y Condiciones GeneralesPolítica de Privacidad y Tratamiento de datosPolítica de CookiesPublicidadContactar