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En respuesta a:
Publicado por: Anonimo
Asunto: Re: Muchas preguntas y ninguna respuesta

Eso es, muchas preguntas y ninguna respuesta, es lo que veo aquí, en la calle, en las consultas, en mi familia...
Voy a contar un poco de mi historia, a ver si esto nos anima a apoyarnos un poco. Me imagino, que en ella debe de verse reflejada bastante gente.
Tengo 23 años y una familia destrozada por la enfermedad de Huntington, mi padre es portador de ella y en su dia mi abuela.
En mi familia conocemos dicha enfermedad desde hace más o menos 2 años, desde entonces, solo aparecen dudas en mi cabeza.
En un principio, mi madre intento protegernos a mi y a mis hermanas, ocultando lo ocurrido. Aunque, no era nada nuevo en casa, siempre habiamos notado que mi padre no era como el resto, no era "PADRE".
Poco a poco, se fue destapando todo, mi madre y mi padre cayeron en una gran depresión de la cual nunca han vuelto a salir.
Y mi deber, como hermana mayor, afrontarlo todo como si no pasara nada.
Mis hermanas ya conocen el problema y han querido tomar la misma decisión que yo, no vamos a realizarnos el test.
Mi problema ahora, no tener con quien compartir mis dudas, problemas, historias...Pienso en acudir a un profesional, pero a la vez me da miedo.



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