Saf - trombofilia adquirida -test de cardiolipinas

Hola a todos me llamo Sol y soy de buenos aires, argentina, el dia 11/03 me practicaron una cesarea y mi beba nacio muerta, estaba en la semana 37 de embarazo, mi obstetra me dijo que tengo el sindrome antifosfolipido y me estoy haciendo analisis de laboratorio para confirmar mi condicion. me gustaria que alguien me informe si existe prevencion de este tipo de enfermedad, ya sea por analisis clinico de laboratorio o algun tipo de test, ya que lei que existe un test que es el de cardiolipinas que sirve para prevenir este tipo de trombofilia, ya que mi medico no me lo mando a hacer. tengo antecedente de embarazo ectopico a los 18 años, hoy tengo 33. les agradezco a todos por su respuesta desde ya.
saludos!

hola lamento mucho por lo q estas pasando yo perdi a mi bebe a las 38semanas y es lo peor q le puede pasar a una persona y mas a nosotras las mamis.te cuento a mi me mandaron hacer estudios porq estaba todo bien y unas horas antes de nacer mi bebe murio.me hicieron tener por parto normal y a los dias me estudio la hematologa y me salio q tenia trombofilia adquirida y fue la causante de lo q me paso. el estudio te lo hacen en un momento es d-dimeros y te lo tienen q hacer exigilo, despues me dijeron q para un proximo embarazo tengo q hacer un tratamiento de 3 meses con aspirina de niño y acido folico.y luego desde un principio del embarazo con heparinas. espero q te sirva de algo mi informacion. te dejo mi correo por si queres seguir charlando .por q creo se hace mas llevadero ayudando a otras personas q pasan por lo mismo. naty_8319@hotmail.com

A MI ME PASO LO MISMO, QUEDATE TRANQUILA QUE SI HAY METODOS PARA QUE PUEDAS TENER UN BEBE CON TOTAL NORMALIDAD.
MUCHA SUERTE Y NO DESESPERES. TODO PASA POR ALGO.
BUSCA ALGUN OBSTETRA DE EMBARAZOS ALTO RIESGO Y CON UNA SIMPLE INYECCION DIARIA TU BEBE NACERA.

hola yo soy Marilyn nunca e tenido gestación y tengo aproximadamente 5 años con diagnostico de SAF, pide a tus especialistas todos los estudios para que den con las degeneraciones que puede traer esta enfermedad que por lo esperimentado se comporta igual al lupus sistemico progresivo y que se supone son diferentes.
en mi caso he pasado de primaria a secundaria y no quisiera que nadie pase por esto pues hay una serie de sentimientos encontrados y ganas de seguir una vida normal como las otras personas y morir de vieja

Hola Sol:El Sindrome antifosfolipídico,todavia no tiene cura ni existe ningun tratamiento preventivo.Se diagnostica en base a parámetros 1-clinicos cono trombosis venosa o arterial,abortos,o muerte fetal en el utero etc y 2- parametros de laboratorio:
anticuerpos anticardioliopina y anti-beta-glucoproteinas elevados, y fundamentalmente la presencia de anticoagulante lupico.Tu medico seguramente te ha pedico estos análisis, para hacerte el diagnostico de SAF.las mujeres embarazadas con SAF deben iniciar el tratamiento de inmediato con aspirina y heparina,segun la edad gestacional , tratamiento que debe efectuar tu médico, pero ten la seguridad que si sigues sus indicaciones rigurosamente, tendras felizmente los hijos que quieras.El tratamiento del SAF fuera del embarazo para evitar eventos tromboticos o isquemias debe ser fundamental, por cuanto los pacientes con SAF. tienen trombofilia (Tendencia a hacer trombos)situacion riesgosa si no se hace tratamiento anticoagulante.
Espero que te sirva esta informacio para que no te descuides.
Saludos

hola a todas, soy Marina, hace una semana perdi mi segundo embarazo y creemos con los médicos que me asisten que esta seria la causa actualmente me derivaron con la dra Sarto Adriana hematologa, lei que muchas de ustedes ya la han consultado, espero tener suerte, y ojala todas pasemos por este momento tan lindo que es ser mamás y papás.
gracias por comentar cada una de sus experiencias, esto ayuda mucho, espero contarles como sigue esto, besos para todas.

[quote=Anonimo]hola a todas, soy Marina, hace una semana perdi mi segundo embarazo y creemos con los médicos que me asisten que esta seria la causa actualmente me derivaron con la dra Sarto Adriana hematologa, lei que muchas de ustedes ya la han consultado, espero tener suerte, y ojala todas pasemos por este momento tan lindo que es ser mamás y papás.
gracias por comentar cada una de sus experiencias, esto ayuda mucho, espero contarles como sigue esto, besos para todas.
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hola soy maria de uruguay, claro q hay estudios q se hacen antes q suceda esto, pero tienes q encontrar un ginecologo q te preste mucha atencion y pedir un hematologo capacitado. en nuestro pais siguen habiendo casos sin diagnostico precoz,informate y dile al medico. te locuento como experiencia consulte 4 hasta q encontre una genia q en un dia me mando hacer analisis q en 5 anos no me habiean mandado.he perdido 3 embarazos sin embrion hoy estaria de 11 semanas pero bueno ha meter pechera q si dios quiere seremos mamas buena suerte.