Mi caso personal de sindrome de gilbert

Todo comenzo, cuando empeze a currar hace 5 años, despues de un dia de trabajo, llegaba muerto, no podia con mi cuerpo. Por las mañanas me levantaba pero no tenia hambre, pero a la hora, o dos horas estaba muerto de habre, y normalmente, con mareos, y mucha fatiga. Hasta que no desayunaba no volvia a mi estado normal.

Fui al medico, me hizo un analisis rutinario, y ahi me dio la noticia, bilirrubina alta. "Sindrome de gilbert"


Segun su opinion, no me tenia que preocupar, no tenia ninguna enfermedad por la que preocuparme. Y asi lo acepte.

En estos 5 años, he sufrido muchos desajustes, hago deporte cuando me encuentro bien, como variado y en cantidad, no bebo alcohol, y no fumo:

- Fatiga, cansancio, sueño, llego de trabajar y solo me apetece sentarme en un sofa y descansar, los fines de semana igual, solo me apetece dormir, estar tumbado o dormir. O raramente madrugo un dia estoy perfecto y me apetece hacer deporte

- Beber alhcohol en exceso en alguna ocasion = estar dos dias con una resaca mortal, para estar en la cama metido.

- Intolerancia a alimentos, desayunar pan con aceite, o churros, o comer almientos que abunde el aceite, me sienta fatal, al igual que cualquier refresco "light", me provoca ardores y continuos gases mal sabor de boca. Por no hablar de las fabadas, cocidos, albondigas en conserva. Me provocan gases para un dia entero, ardores y sensaciones raras en el estomago.

- Otro gran mal, son los gases, hay dias que no se donde meterme, es un mal estar continuo, y hay semanas que ni me acuerdo.

- Continuas subidas y bajadas de peso, un domingo, peso 68kilos, y el martes me quedo en 62kilos, mi novia lo flipa, y yo mas.

- Cambio de habito, algunos dias voy 2 o 3 veces al baño, como me tiro 2 dias sin poder ir..

- Dolor abdominal en la parte inferior al despertarme, al rato desaparece.

- La mas raras y ocasinales, normalmente al saltarme por algun motivo dos comidas, es que se me duermen los brazos, noto como cosquilleo en el cuerpo, pierdo la vision, y me quedo en el suelto tirado sin fuerzas, al rato desaparece (esto me ha pasado dos veces despues de un duro dia de trabajo sin haber comido bien teniendo un pelin baja la tension )

- Cambios de humor, a veces me levanto que me como el mundo, y otros dias, no le veo sentido a la vida..

Despues de todo esto, segun los medico, esta enfermedad no tiene importancia!!!.

Pues para mi si que la tiene, y mucha porque, resulta muy duro afrontar el dia a dia de manera normal, cuando no es una cosa es la otra. Gracias a la wikipedia me senti identificado con esta enfermedad, y encontre respuesta a mi malestar general, que segun el medico solo necesitaba complementos vitaminicos :(

Dentro de lo que cabe, lo sobrellevo bien, sin beber alcohol, intentando comer cosas que no lleven mucho aceite o mucho picante, e intento hacer algo de deporte cuando me encuentro mejor. El principal problema es la fatiga y el sueño, nadie comprende mi capacidad para estar continuamente cansado :( . Intento vivir la vida dejando de lado en lo posible esta enfermedad, que remedio..

Escribo esto por aqui, para desahogarme, y agradezco vuestros comentarios y ayudas.

Ojala se investigue algo mas sobre este sintome, y descubran algo que alivie sus sintomas

Gracias y saludos

Hola amigo, después de leer tu mensaje he visto que tienes muchos síntomas iguales a los que yo tenía y miré en la red la posible relación del síndrome de gilbert con la enfermedad que yo tengo y la he encontrado ... hay estudios que relacionan ambas enfermedades y pienso que si tu caso fuera uno de ellos, mejorarías mucho de la mayoría de tus síntomas al hacer el tratamiento para la otra enfermedad.

La enfermedad que yo tengo y que me producía gases, problemas para ir al baño, dolor abdominal, mareos, fatiga extrema, sueño a todas horas, intolerancia a muchos alimentos y un penoso y largo etc ... se llama enfermedad celíaca, esta enfermedad también afecta de muchas maneras al hígado y la alrteración de la bilirrubina podría ser una de ellas, ya te he dicho que he encontrado en la red estudios que relacionan ambas patologías aunque ahora no encuentro el enlace, si lo encuentro te lo pongo.

Pide a tu médico de familia que te haga las pruebas para esta enfermedad, es un analisis de sangre en el que se piden los anticuerpos para la intolerancia al gluten pero ojo¡¡ aunque salga negativa la analitica no hay que descartar la enfermedad porque no es una prueba fiable al máximo.

Espero haberte ayudado y me gustaria que nos contaras si al final te haces estas pruebas. Un saludo. YULEN

Encontré el enlace, espero que te ayude. La información sobre la relación de ambas enfermedades la encuentras bajando el cursor de la derecha unos cuatro centímetros más o menos. Un saludo compañero. YULEN

http://www.comtf.es/pediatria/Bol-2005-2/Comunicaciones_poster.pdf

Me pasa exactamente eso que dices y añadiría frío generalizado y sobre todo en pies y manos.

Tenía (al igual que tu) la impresión de que el aceite me cuesta mucho digerirlo (y no sólo es el aceite), pero un kinesiólogo me recomendó no tomar el trigo y sus derivados;kaciendo esto, el aceite, no sólo lo tolero, sino que me aporta energía.

ahora desayuno pan de espelta sin levadura con aceite y me va bien

Esta enfermedad va a acabar un dia conmigo, estoy harto de todo.

Harto de no poder rendir en mi trabajo, harto de tener sueño a todas horas, harto de comer fuera y tener unas digestiones malisimas, harto de salir deporte y no poder seguir el ritmo de mis amigos..

Mi novia me va ha terminar dejando por aburrido, como ejemplo el otro dia, ir a la piscina me mata, a partir de las 4 no pienso en otra cosa que dormir la siesta, y no aguanto mas de 20 minutos al sol, etc..

Nadie me entiende, ni familia, medicos, amigos, te miran los analisis y te dicen que estas sano como una pera como si me quejara por gusto.. :(.

Lo mas curioso es mi cuñado tiene este sintoma, y vive tan faliz como si nada, no sufre nada...

Intente hacer dieta de celiaco, pero es imposible, no puedo, ver un plato de spaggethis carbonara, o una pizza, o unas croquetas caseras, buff imposible..

Vaya calvario que me ha tocado vivir toda la vida :(

Otro caso curioso que he sufrido, y suelo sufri 2 o 3 veces al año..

Hace dos meses, a consecuencia de un viaje, no pude desayunar y comi bastante tarde.

Despues de comer (comi empanada de atun), se me dormio el brazo, luego la cara, y sentia como cosquillas en la lengua..

Despues de eso, me maree levemente y perdi la vision, me tumbe en la cama con un paño humedo,...

Descanse un rato, y se me concentro un dolor entre la frente y los ojos.

Me tire como dos dias con el dolor hecho polvo y una sensacion en el cuerpo rarisima y totalmente debil..

He leido por ahi otro caso similiar, puede ser una intoxicacion de bilirrubina? Vamos me refiero a un valor muy alto de la misma en sangre?? En un centro medico, me tome la tension, estaba correcta, y el azucar en sangre tb...

Uff cómo te entiendo! Yo tengo Gilbert desde hace 5 o 6 años, me lo diagnosticaron a los 20 o 21 y ya entonces estaba empezando a sentirme mal. Ahora con 27 cada día me encuentro peor, estoy hecha polvo de día y de noche, tengo palpitaciones, el estómago hinchado siempre, mareos, las uñas tienen un aspecto súper feo (con lo chulas que las tenía jeje), pero lo peor de todo es que cada día estoy más tonta. Tengo una carrera, sé idiomas, soy funcionaria...quiero decir, que hasta hace poco tenía la mente despierta, supongo que sabéis a qué me refiero. Sin embargo, ahora me desconcentro todo el tiempo, me pierdo conduciendo en mi propia ciudad, donde he vivido toda mi vida y lo más importante, lo que me pone en apuros constantemente: se me olvidan los nombres de las personas, las caras...ufff eso es horrible!! y encima ahora estoy disléxica perdida. JAJAJA me río por no llorar... Todos los médicos que me han atendido (seguridad social, neurólogo -al que fui por los temblores continuos y las palpitaciones) dicen que no tengo nada, así que para ellos encontrarme mal (a veces, muy mal, sobre todo cuando se me pone el corazón a toda pastilla que parece que me desmayo) es lo más normal del mundo... Y, siendo lo más normal del mundo, me afecta hasta en mis relaciones personales, pues hay días en que estoy tan cansada y desanimada que no quiero moverme de casa. Y la gente de tu alrededor al final, se cansa de esperarte.

Las épocas en que estoy peor (en verano, sobre todo) siempre indago en Internet por si hay alguna novedad, pero nunca la hay... :(

Mucho ánimo para ti y para todos los Gilbertos del mundo, que somos muchos y nadie nos hace caso!

Es curioso eso que comentas que te pierdes conduciendo, muchas veces se me ha ido el santo al cielo, cuando me he querido dar cuenta, me he pasado o perdido y sufro un pequeño lapus de memoria, no recuerdo bien el camino o hacia donde iba, haciendo esfuerzo voy recordando..


Lo que realmente me preocupa, es como avanzara esta enfermedad en un futuro, segun el medico como una persona sana.. Pero si con 25 años ya padezco muchos sintomas, que pasara cuando llegue a los 60??

Pero terminara fallando nuestro higado prematuramente?? desencadenara otra enfermedad?? Afectara a otros organos?? Iremos perdiendo capacidad mental???

Saludos!

Te noto preocupado, demasiado preocupado diría yo. Para serte sincera, esto de la incertidumbre es malo, pero yo diría que nuestro amigo Gilberto no es tan malo, me explico: no he conocido a nadie, ni mi médico me lo ha dicho, ni he leído en internet casos de gente que haya muerto de Gilbert, ni que haya tenido nada más grave que los síntomas que presentamos. Sé que esto de notar cómo te fallan algunas cosas y que nadie te de solución, ni si quiera explicación, es difícil, sobre todo cuando vemos que tenemos síntomas tan evidentes y a veces nos alarman más de lo que deberían, pero tenemos que tomarlo con filosofía y optimismo. Yo he aprendido a afrontar cosas como la pérdida de memoria, que noto que cada vez es peor, y aclaro que han descartado otras enfermedades que podrían causarla, y los temblores (hay días que tiemblo tanto que parece Parkinson o algo así jajajaja), un poco de fuerza de voluntad y listo!

No te agobies, es un consejo. Si vas al médico (cualquier especialista, porque son tantos los síntomas) y te dice que no tienes otra enfermedad, no te preocupes, simplemente hazte colega de Gilberto jajaja yo tengo cita con el neurólogo en septiembre para ver las pruebas que me han hecho (escáner del cerebro, electroencefalograma, electromiograma, etc) me va a decir que no tengo nada,´pero de paso le haré un interrogatorio sobre gilberto a ver qué me dice!

Ánimoooo

El sindrome de Gilbert aunque parezca mentira ha arruinado mi vida, desde hace unos años estoy siempre cansado y mis auténticas y mayores aspiraciones se han visto truncadas. Este sindrome será benigno lo cual en principio da mucha tranquilidad pero los sintomas aparecen sobretodo depende del tipo de vida que lleves.
Llevo desde que era pequeño queriendo ser dj, hago mis cositas produzco musica tambien, siempre me ha gustado mucho la noche y ya estoy desisitiendo de hacerme un hueco como dj porque estoy muy cansado, ya no puedo salir dos dias seguidos, nada es lo mismo, me sienta como una patada ser nocturno, si no duermo suficiente, por cierto el alcohol ahora tambien , las comidas a deshoras, etc.

No estoy hablando de llevar una vida poco saludable con drogas, grandes excesos con el alcohol,....Simplemente me he vuelto muy devil y me jode enormemente tener que llevar una vida de monje teniendo 27 años y con unas ilusiones que al llevarlas a cabo chocan forzasamente con el sindrome de gilbert.Tambien con ilusión empecé a ir al gimnasio a entrenar con pesas,lo cual tambien he dejado...Incluso estando descansado me cuesta tener energia,esto me deprime, mis sintomas son fatiga, entumecimiento,pesadez de piernas y cuerpo en general,torpeza, agotamiento muscular, me queman los musculos al hacer cualquier cosa a veces, lentitud.Antes era una persona agil,sin ningun problema, nunca me cansaba,mi peso es el mismo,estoy delgado.Yo tambien necesitaba desahogarme gracias

Me he metido aquí porque ni el médico ni mis padres ni nadie puede entender esto,y eso es lo peor.El sindrome de Gilbert no es asintomático en mi caso ni en muchos otros y me hace sentir muy mal decir que me pasan estas cosas a alguien que no lo padece porque parezco un quejica y el médico dice que no tiene importancia y no da simtomas pero como he comprovado en mi mismo y antes de diagnosticarmelo y en los cientos de casos de gilbertianos que sienten los mismos sintomas y estos no se puede despreciar y poner en duda,demasiadas coincidencias.En mi caso me ha arruinado bastante mis planes pero tampoco me pienso venir abajo completamente,tendré que buscar otras opciones aunque es triste y eso lleva su proceso.Q vaya bien compis

Tus síntomas y lo que te sucede son exactamente iguales a los míos, este agotamiento es mortal, y además tienes mi misma edad! Yo tampoco puedo salir dos días seguidos, es más si salgo uno al poco rato de estar bailando ya estoy reventada... mis amigas n lo entienden, ni mi familia, y básicamente mi chico y yo lo dejamos por eso, porque no lo entendía... pero intento ser optimista ya que no nos queda otra!

Por favor, leed el segundo y tercer mensajes de este hilo, os puede servir de ayuda.

Suerte.

Buenos días:
Acabo de descubrir que tengo Gilbert. Y para mi ha sido de gran ayuda descubrir que todas las cosas que me han pasado siempre, por fin tienen un motivo. Me explico.Siempre he sido una niña torpe, excesivamente torpe, hasta decir basta... de echo la educación física para mi era un verdadero problema, y la aprobaba porque a la profesora le caía bien. A partir de los 15 ó 16 años, empecé a tener verdaderos problemas con mis digestiones, después de comer cualquier cosa (insisto cualquier cosa) era como si el estomago se parase por completo y no hiciese la digestión. Lloraba de dolor. tenía que tumbarme durante un mínimo de media hora con un cojín o algo así que me diese calor para que se fuese pasando. Me hicieron todo tipo de pruebas, y acabo por concluirse que era cosa de nervios. Por otro lado, me han hecho estudios de sueño; me duermo hasta en el palo de un gallinero, sobretodo antes de comer...es una sensación bastante acojonante porque cuando tengo hambre siento que me puedo dormir en cualquier sitio. Y la conclusión fue que "soy un individuo búho o lechuza" (si, si, reíros, pero en los estudios de sueño te hacen cosas de ese tipo). Luego me quedé embarazada y sufrí una colestasis (problema hepatico del embarazo), me puse amarilla y me picaba toda la piel, me tuvieron que provocar el parto . Pase una pequeña depresion, tengo cambios de humor, problemas estomacales en general, gases cronicos, lapsus mentales (a veces no se ni como se dicen las cosas mas normales com opuerta, o creo que he hecho cosas y en realidad no las he hecho) y llego todos los días agotada a casa. Alterno entre el extreñimiento y las diarreas y con cierta frecuencia se me nubla la vista (por lo que me pusieron gafas para la miopía porque yo me empeñé, que el medico decía que no lo necesitaba. Y despues de todo esto... ¿qué más da?
Para mi lo realmente importante es descubrir quen o soy tan rarita como pensaba... que aoy torpe? pues será que tiene que haber de todo en este mundo. tengo lo dedos, codos, rodilla y demas extremidades y articulaciones por que hay que tenerlas, por que si fuera por la cantidad de golpes que me doy ya no debería tenerlos. Bueno, pues cada vez que me de un golpe, me rio... hay una cosa para ls niños que se llama Arnidol. Esun stick que evita la hinchazón, los moratones y reduce el dolor. Pues ala! siempre al bolso. Que me duele el estomago? pues voy analizando que comidas me sientan bien, y cuales no, y intento evitar las grasa, aceites, salsas... además de reducir los síntomas es bueno en general para la salud, así que...
Que me da sueño antes de comer? pues llevo siempre en el bolso una barrita energética y cuando empiezo a notar la debilidad me la como y espero 5 o 10 minutos para que se me pase, o bien me paro, o duermo un par de minutos o algo semejante... Que no puedo beber alcohol? Bueno, en realidad si que se puede, pero con cuidado, Como todo el mundo!!! me puedo coger una borrachera, pero se que al día siguiente voy a tener un cansancio y una debilidad (tipo resaca pero a lo bestia), bueno, pues ya lo se. Al día siguiente intentaré no planear nada, y sino, pues no me emborracho, que tampoco hace falta, no? Que tengo lapsus mentales? pues parece mentira pero con jueguecitos como el Brain training famoso, sudokus, crucigramas, juegos de memoria... mejoran. Y si se me olvida alguna palabra... pues o cambio la frase o pido ayuda... y me río!!! todos dicen que soy muy despistada... Bueno, pues vale, soy despistada.Me esfuerzo por recordar cosas, y seguramente se debe al síndrome, pero no voy a dejar que me gane.
En mi caso, el problema es hereditario. Lo sufrimos todos los miembros de la familia desde tiempos immemoriables (que sepamos mi tatarabuela ya lo sufría). OS digo que hasta ayer no le hemos puesto nombre, pero no nos ha hecho falta para ponerle remedio. Que te pasa una cosa... pues busca la forma de aliviarla.

Supongo que a veces no ponerle nombre te ayuda a hacerle frente, por que no le puedes echar la culpa a "una enfermedad". Simplemente te consuelas pensando que "soy así". Pero podríamos tomarnos esto como una obligación para llevar una vida sana, por que una vez que se adoptan medidas "fáciles" para reducir los síntomas, os puedo asegurar que las cosas mejoran. Al final de tanto cuidarnos... seguro que vivimos más años!!!

Un beso a todos y ánimo, que hay cosas peores.

ÁNIMO!!!!!! Gracias a Dios, con apoyo psicológico y explicando a nuestros familiares más cercanos este síndrome y sus consecuencias, podemos vivir algo mejor!!!!
Yo imprimí información del S. de Gilbert, de wikipedia, lo degé en el escritorio para que lo leyesen mis padres, y a fecha de hoy, me he cansado de verlo en el mismo sitio y de la misma forma... a mi novio medio lo estoy entrando en vereda, pero cuesta.
Un abrazo fuerte

ENFERMEDAD CELIACA - SÍNDROME
DE GILBERT ¿UNA ASOCIACIÓN?
A. Concepción García, H. Armas Ramos, A. Sancho
Pascual, L. Martín Viota, J. Fernández Sarabia,
Y. Mesa Fumero, C. Villafruela Álvarez,
C. León Quintana, A. Montesdeoca Melián
Hospital Universitario de Canarias. La Laguna (Tenerife)

Introducción: La enfermedad celiaca es una enteropatía
por sensibilidad al gluten, mediada por mecanismos
inmunológicos.
La celiaquía puede asociarse a múltiples enfermedades
como la dermatitis herpetiforme, síndrome de
Down, deficiencia selectiva de IgA, etc... y también a
otras entidades con un trasfondo de alteración de la
autoinmunidad como son la diabetes mellitus tipo 1, la
tiroiditis autoinmune o la cirrosis biliar primaria.
Observación clínica: Presentamos a continuación
tres casos clínicos de pacientes celiacos que también
han sido diagnosticados, durante su seguimiento evolutivo,
de Síndrome de Gilbert (confirmados mediante
estudio genético):
Clínica ................................
Ac. Antirreticulina ..............
Ac. Antigliadina ..................
Ac. Antiendomisio .............
HLA tipo II .........................
Biopsia intestinal ...............
Bilirrubina total ..................
GOT y GPT ........................
Est. Genético .....................
Otras ..................................
CASO 1
Hábito celiaco
(IgG) 1/640
(IgG) 1/640
(IgG) 1/2560
DQ2 (α1501-β1201)
Atrofia grado IV
1,1 mg/dl.
Normal
positivo
Déficit IgA
COMUNICACIONES POSTER
Mayo-Agosto 2005
67
CASO 2
Ferropenia
1/40
(IgA) 44.89 UA
1/640
DQ2 (α1501-β1201)
Atrofia grado IV
1,3 mg/dl.
Normal
genotipo TA 6/7
Asma B.
Clínica ................................
Ac. Antirreticulina ..............
Ac. Antigliadina ..................
Ac. Antiendomisio .............
HLA tipo II .........................
Biopsia intestinal ...............
Bilirrubina total ..................
GOT y GPT ........................
Est. Genético .....................
Otras ..................................
CASO 3
Alt. carácter
22.2 UA
1/640
DQ2 (α1501-β1201)
Atrofia grado IV
1,2 mg/dl.
Normal
positivo
Diabetes tipo 1
Déficit IgA
Asma B.
Clínica ................................
Ac. Antirreticulina ..............
Ac. Antigliadina ..................
Ac. Antiendomisio .............
HLA tipo II .........................
Biopsia intestinal ...............
Bilirrubina total ..................
GOT y GPT ........................
Est. Genético .....................
Otras ..................................
Conclusiones: A pesar de la ausencia de estudios que hablen de la asociación entre
ambas, el síndrome de Gilbert puede ser una más de las múltiples entidades que aparecen
asociadas a la enfermedad celiaca.

Hola, soy estudiante de medicina y me encuentro preparando un seminario con respecto al síndrome de Gilbert. El enfoque principal consiste en lo que muchos de ustedes apelan y es la designación de esta condición como benigna y asintomática cuando en realidad tiene una sintomatología amplia, que coincide en la gran mayoría de personas que lo padecen. Estamos tratando de recolectar información de los que más saben del tema y es justamente aquellos que tienen que vivir con esta condición. Por lo tanto, aquellos dispuestos a colaborar en una encuesta corta, anónima y enfocada al tema expuesto, les agradezco me envíen un correo a la siguiente dirección: mcpulido@gmail.com. Aquella información recolectada y sumariada les será enviada una vez analizada, para cualquier utilidad que le puedan hallar, en lo que respecta a sobrellevar esta enfermedad. De antemano, muchas gracias.

hola me llamo liliana hace 4 años me diagnosticaron mal de gilbert, en mi primer embarazo me diagnosticaron colestasis hepatica entrando en las 35 semanas de gestación me tube que cuidar muchisimo con los alimentos evitar las grasas totalmente el cuepo me picaba horrores, a las 37 semanas tuve por cesarea a mi bebe por suerte todo bien pero despues de eso me hice de forma repetitiba varios examenes de sangre y la bilirrubina nunca bajo consulte como a cino gastroenterologos y todos me dijeron que padecia el mal de gilbert y que eso no influiria mucho en mi estado de salud, resulta que ahora tengo 31 años y estoy embarazada de 3 meses de gestación y mi ginecologo-obstetra me dice que mi embarazo es de mucho cuidado (riesgo) lo que no me cabe es que dice que el aumento de la bilirrubina puede dañar al bebe pero yo segun la información que manejaba si fuese colestasis gestacional si podria dañar pero el mal de gilbert no entonces estoy confundida igual el medico indico dieta sin nada de frituras grasas, todo descremado y que debo tomar todo el día agua con limon eso me parese que no le hria tanto bien al bebe digo lo de agua con limon.
me idico que deje de tomar el acido folico y que consulte con el gastroenterologo si no era conveniente no tomar hierro o sea suplementos cambiar estos por una alimantación rica en carnes, legumbres ,frutas verduras que lo contengan, me parese bien pero el limon me dijeron que afecta a los globulos rojos asi que no se si tanto limon no me hara mal, soy enfermera pero no ejerso por ahí al tener sierto conocimiento te hace peor que no saber porque aveces te preocupas quizas mas de la cuenta y con mal de gilbert es peor porque te estresas y aumenta la bilirrubina. quisiera que si sabes con exactitud si el mal de gilbert afecta al bebe me lo informaras para así cuidarme mas aún desde ya te agradaesco la información que puedas proporcionarme, gracias, enviame la información a este mismo foro así ayudas a mas personas que puedan padeser la misma enfermedad. liliana

[email][/email]

Hola qué tal, yo también hace años que tengo sindrome de Gilbert. Coincido en varios aspectos que has mencionado, a saber:

- Cambios de humor, la mayor parte del tiempo con un animo de ir tirando pero sin verle sentido a las cosas. En ocasiones siento una ansiedad en el pecho y se me pone muy mal humor. En estas situaciones noto una gran fatiga y un ligero mareo y los ojos ligeramente amarillos, incluso mi novia se da cuenta de ello.

- Manos y pies frios, fatiga, dificultad para respirar, estreñimiento, pelo lacio, y otros sintomas de hipotiroidismo. Posiblemente secundario a la tiroiditis autoinume (Hashimoto's) que estoy convencido que está causada por Gilbert (o podría ser al revés). Tengo los anticuerpos de la tiroides en el doble del rango alto y la TSH por las nubes. Mi medico confirmó que el organismo se ataca a sí mismo, pero no sabe porqué.

- Embotamiento mental. Como una niebla en la mente casi constante, que no me deja centrarme en las cosas. Posiblemente por el problema de tiroides (la tiroides es la que activa los neurotransmisores) o por la intoxicación constante producida por Gilbert.

COSAS QUE ME HAN AYUDADO:

Para la tiroides, el aminoacido L-Tirosina en dosis no muy altas (250mg un par de veces al día). Aunque estoy pensando en pedirle a mi médico que me recete T4 sintética ya que he oido que al ataque autoinmune con la hormona sintética no se produce.

Para el Gilbert, hay un suplemento muy bueno llamado TMG (Tri metil glicina) que además es muy barato. Otros aminoácidos que ayudan son la Taurina y la Glutamina, quizás otros.

MI CONCLUSION:

Estamos expuestos a un sinfín de productos químicos, pesticidas, polución ambiental, comida basura, etc... Esto podría hacer que se desencadene una reacción autoinmune en el organismo. Algunos autores relacionan todas las nuevas enfermedades (Sindrome de fatiga cronica, Fibromialgia, etc) con esto que digo.

También dicen que el Gilbert es genético, quizás sí, porque mi família paterna sufre de cambios de humor y ansiedades bastante acusadas y dan positivo en Gilbert.

Me siguen preocupando mucho los mareos "raros" que sufro.

Pense, que el estres, o la mala alimentación por el horario de trabajo tenian algo que ver..

Pero ahora que llevo bastante tiempo sin trabajo, los sigo sufriendo..

Empieza durmiendose la mano, perdiendo el tacto, de ahi al brazo, la boca, la cabeza, empiezo a perder vision, un sabor extraño en la boca como metalico, luego viene el dolor intenso en la parte frontal de la cabeza, al dia siguiente los sufro en la parte posterior..

A los dos dias como si nada, hago mi vida perfectamente.

Esto me viene a pasar, una vez cada 6 meses, o cada 5 meses, y creo que viene a coincidiar, con dias que tengo mas sueño o que estoy mas aperreado..

Alguien sufre de mareaos similiares, o sabría darle alguna explicación?

despues de cansar a todos los medicos de cabecera diciendoles lo cansado que me sentia y lo que me costaba aguantar un dia entero con vitalidad, despues de que muchos de ellos me diacnosticaran anemias, estres,etc.. por fin uno, que claro estaba, tenia que ser privado, me diacnostico el sindrome de gilber ,aunque no se le da mucha importancia a este sindrome, para mi a sido un grave problema en mi vida, te afecta de tal manera que cuesta tener una vida social estable dado que un dia estas bien y el otro fatal sin ganas de nada y muy depresivo, con dificultades pra coger el sueño y dificultades para levantarme
a mi personalmente me a ayudado mucho seguir una dieta muy equilibrada con mucha agua y no mezclar mucho los alimentos, tambien un tratamiento con principio activo de cardo mariano en ciclos con descansos, aun asi sigo teniendo muchas variaciones en mi estado de animo pero nadie conoce mejor su cuerpo que nosotros mismos por lo que solo hay que prestarle mucha atencion
espero que personas con el mismo problema podramos compartir experiencia y mejorar nuestra vida
un saludo a todos

Hace más de 20 años que me diagnosticarone "Síndrome de Gilbert" y eso no me ha impedido hacer vida normal,tener dos hijos, trabajar, salir...pero siempre con mis "malestares" a cuestas, sin ser consciente realmente de que muchos de mis problemas tenían, tienen, su origen en esta enfermedad. Nunca me he preocupado de buscar información, (salvo cuando me lo diagnosticaron), el médico me dijo en su momento que no tenía ninguna importancia, que podía hacer de todo, que ésto no iba a afectarme en mi vida diaria.Ya...! Esta semana no puedo conmigo, despues de una temporada de trabajo maratoniana desde hace días estoy destrozada, necesito descansar y no puedo, estoy confusa, a veces tengo frío y al rato sudo, tengo molestias estomacales, vista borrosa... enfín un montón de problemas - una vez más, ya me da apuro comentarlo porque la gente piensa que eres hipocondríaca - pero me siento muy cansada, la verdad. Hoy una compañera me ha dicho que tengo los ojos completamente amarillos y me he acordado de mi famoso "Gilbert". Buscando información en Internet he dado con este foro y ha sido como una revelación. Me he visto reflejada en la mayoría de las personas que contaban su caso y estoy contenta, me doy cuenta de que he afrontado con ánimo muchos momentos en los que me sentía muy mal y eso está bien, pero también siento que debo cuidarme un poco, mimarme y pensar en mi salud, por lo de pronto pienso hacerme las pruebas de la enfermedad celíaca y tratar de ver si el "vitíligo" que tengo puede estar relacionado con este síndrome ya que es también una enfermedad autoinmune. Lo que está claro es que este síndrome no es asintomático, por lo que veo somos legión los que coincidimos en los síntomas. Animo a todos a seguir adelante, haciendo una vida lo más normal posible, pero reivindicando la enfermedad, tenemos también derecho a quejarnos y a ser escuchados con respeto por los profesionales de la medicina. Un saludo a todos.

Hola a todos los gilbertos!!!!!!!!!!!!!!
La verdad es que a mi no me han diagnosticado directamente el sindrome, sin embargo, conociendo su amplio caracter hereditario y sabiendo que mi hermano si lo padece, el medico vio claramente que mis sintomas podian deberse al gilberto.
Mi peor sintoma sucede cada 8 o 10 meses, un cólico de una magnitud increible que me produce un dolor abdominal que no deseo a nadie, hasta he tenido que ir al hospital y me he quedado varias horas ingresado con goteros y demás medicamentos.
La perdida de memoria y lapsus mentales no se dan en mi caso, sin embargo las manos y pies helados durante todo el año es normal en mi. Por otro lado la luz me molesta muchisimo en los ojos, tengo el pelo lacio, me sudan las manos, tengo digestiones malisimas, etc.
Mi verdadera duda es si la intoxicación producida por el gilberto puede ser la causa de otras afecciones de caracter visual como los flotadores, destellos y halos, ya que desde hace unos años los padezco. He intentado relacionar diversas informaciones y parec haber cierta relación, pero no hay mejor información que la que te puede dar otro compañero gilberto.
Respecto a posibles soluciones que nos ayuden a sobrellevar mejor el sindrome, la información que aparece een wikipedia sobre el cardo y el agua con limon son bastante buenas ya que gracias a ellas he evitado el colico del que os hablaba en algunos capitulos de mi vida.
Nada más, gracias a todos por compartir vustras experiencias y ánimo con el gilberto!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Oye pues lo de los destellos, no se si es casualidad pero nunca lo habiamos asociado al Sindrome de Gilbert.Los pies helados, uñas de los pies siempre moradas, nunca pensé que eso fuera por las bilirrubinas y el Gilbert.

Pues nada compañeros, que aqui teneis un nuevo para el club de los Gilbertianos. Lo primero presentarme: Me llamo Angel, vivo en Madrid y ayer me informo la doctora de digestivo que tengo el sindrome G.


Desde hace tiempo vengo observando bastantes sintomas de los que citais sin ninguna explicacion logica. Hago deporte desde que tengo uso de razon, a dia de hoy corro de 7 a 12 km diarios e incluso me he atrevido con alguna media maraton que otra. Mi rendimiento jamas ha sido como el de mis compañeros, me fatigo mucho mas, agujetas constantes pese a la realizacion de ejercicio a diario, dolores de cabeza con mareos, cansancio constante, etc...
Hace unos meses aparecio un dolor abdominal en la parte inferior derecha del externon. Pense en el higado pero los analisis dan correctos en los factores que lo miden, solo que la bilirrubina estaba elevada, por lo que ayer como ya he dicho, se les encendio la bombilla. Hoy leo en este foro vuestros comentarios y me siento completamente identificado. Tal como decis, en la Wikipedia aparecen mis sintomas (para que luego digan que es asintomatica).
Las grasas me van fatal, al igual que el alcohol, por lo que procuro evitarlos. Por las mañanas no tengo hambre, pero a medio dia devoro.Las bebidas gaseosas tampoco me van bien y tengo por las mañanas un mal sabor de boca metalico.

En cambio no tengo otros sintomas como los vuestros, tales como sueño (duermo mas bien poco), ni cambios de humor.
Bueno ya os ire leyendo y comentando las novedades que vayan surgiendo, pero de momento es un alivio ver que hay mas gente como yo y en la que poder apoyarme si lo necesito.
Un saludo. Angel.

hola yo..hasta ahora me di cuenta por unos examenes de lo mio
es una sensacion de vivir y morir,,me da fatiga..estreñimiemto..o diarreas..lagente no me entiende y dicen que soy un flojo..pero vamoa a ver que pasa..yo tmbn lei lo de wikipedia y me senti identificado de una...fresco que tu no estas solo amigo

A mi me diagnosticaron el Síndrome de Gilbert de pequeña. Por lo que veo a nadie le detectaron el síndrome en la niñez, yo llevo prácticamente toda la vida conviviendo con mi amigo Gilbert. Me lo diagnosticaron a los 8 años, ahora tengo 20.

No ha sido hasta hace poco que me digné a informarme por Internet sobre los síntomas de dicho síndrome y la verdad es que ahora entiendo muchas cosas que des de pequeña padecía. Yo no lo puedo comprar con un "antes" me sucedía eso, "ahora" con el síndrome me pasa esto otro porque siempre he vivido igual. He convivido con los síntomas y nunca he sabido (hasta hoy) que era por el síndrome. Alguna vez los sospeché, pero enseguida recordaba las palabras del medico "se puede hacer vida normal, es una enfermedad asintomática", así que creía que no tenia nada que ver.

Pues mi historia es que de pequeña padecí fracaso escolar, era una chica que aparentaba ser inteligente pero que tenia tendencia a despistarme, tenia una gran falta de concentración, muchísima fatiga (por ser tan pequeña), no era muy activa, había temporadas que estaba depresiva, otras muy activa y feliz, padecí pequeñas fobias, (entre otras cosas). Los psicólogos nunca supieron lo que sucedía hasta que con los años he sabido convivir con la fatiga, los cambios anímicos, la falta de memoria, etc. Siempre me pregunté el por qué de todo eso, hasta que hace poco (un día que me aburría) me puse a buscar información sobre el Síndrome y por sorpresa mía encontré lógica a todo lo que me sucedió (y me sucede).

Recuerdo que la primera vez que tomé alcohol me dio una reacción muy rara y casi me desmayé, no supe relacionarlo con el síndrome ya que, según el medico "podía hacer vida normal".

Estos son algunos de los síntomas que he ido teniendo: sensación de tener una nube en la cabeza, fatiga, desmotivación, falta de memoria, depresión, ansiedad, dificultad en encontrar la palabra adecuada en una conversación, sensación de tristeza, nerviosismo en ocasiones, irritabilidad, cambios de humor, falta de claridad mental, , sentimiento antisocial, manos y pies frios, temperatura del cuerpo baja, agotamiento y cansancio, algunas veces tengo temblores en las manos y los pies,aftas bucales, posibilidad de ataques de pánico, alteraciones menstruales y reacciones extrañas con el alcohol (intolerancia).

Seguramente me dejo más síntomas, hay tantos que incluso no sé si pueden venir del mismo origen.

Espero que esto sirva de ayuda!

Creo que se tendría que investigar ya que yo nunca he hecho vida normal. Puedes aprender a vivir con ello y ser feliz, pero no es un síntoma asintomático! Creo que viendo este foro queda bastante claro!

QUEREMOS INVESTIGACIONES!

Soy una más de las que padecen síndrome de Gilbert. Acuerdo con lo que se dice en las otras entradas. Y quisiera agregar el sentimiento de desolación que se sufre porque los médicos minimizan esto que llaman "síndrome" pero que es muy molesto. Para consuelo de los jóvenes de este foro declaro mi edad: 64. Parece entonces que no es mortal. Hace apenas dos años que me diagnosticaron este defecto genético, así que como imaginarán toda mi vida fui para los otros casi una maniática de la salud. Se sufre mucho la incomprensión.

En bueno saber que existen muchos foros de gilbertianos en sitios de Gran Bretaña, de allí aprendí mucho. Y siempre es un consuelo compartir.

Me asombra saber que muchos hacen deporte. En mi caso es casi imposible. Hago solo gimnasia y muy moderadamente, porque si exagero se me desorganiza el hígado y comienza a darme trastornos digestivos y malestares varios. Además se despierta un dolor en la zona del hígado. Pero el hígado no duele, dicen los médicos en mi país (Argentina) y yo me pregunto ¿qué es entonces lo que me duele?

Y, como pasa con todo el organismo, hay un deterioro con la edad. La situación empieza a ser más difícil cada día, sin embargo, admito que he tenido una vida bastante buena. Pero eso sí, siempre me he cuidado mucho en la alimentación y los esfuerzos. Ahora comencé a tener alta presión arterial veré si también se le podrá imputar al Gilbert este nuevo síntoma.

Uno mi voz a la de los aquí presentes: "hacen falta más estudio sobre este tema". Esperamos de los médicos una ayuda. Gracias.

Para que te quedes tranquila!!! No te puedo brindar información concreta, pero darte mi ejemplo, cuando mi ginecóloga vio los índices de bilirrubina, me dijo que no podría llevar adelante un embarazo en el futuro, pero al confirmar el Gilbert, me dijo que no tendría problemas con un embarazo, ya que el tipo de disfunción no afecta el funcionamiento del hígado, tal vez el médico te cambia la alimentación para que no sufras por los síntomas, pero no creo que haya peligro. Suerte.

hola liliana, yo tengo 3 hijos y con mis tres embarazos tomo las vitaminas hierro, acido folico y no pasa nada, mis hijos no les paso nada estan muy bien saludos desde mexico. soy cecy.

Hola a todos... yo tambien tengo el síndrome.. me lo diagnosticaron hace un año y medio.. y como todos vosotros.. tengo muchiiisimos de los síntomas que se describen.

Es una sensación de tranquilidad, por un lado, porque ves que todo lo que te pasa tiene explicación. Pero por otro, te derrumbas porque ves que nadie te entiende.. solo piensan en lo vaga que eres, que si siempre estas cansada, que no tienes ganas de salir, que si la apetencia sexual baja cuando estoy en los peores momentos...

Pero bueno, aún estoy intentando controlar los cambios tan radicales de humor que me dan o depresivos, y que derrepente este en una nube de felicidad.. o simplemente el stress.. o los contínuos mareos y malestares.. un par de veces me he llegado a caer redonda al suelo.

Ahora intentaré obligarme a hacer algo de ejercicio como habeis comentado, y la dieta, para poder estar mejor con mi pobre estómago, que ya no sabe si va o viene entre los estreñimientos y luego todo lo contrario.
Mi médico me ha recetado hierro, pero también me sienta mal al estómago, asique ahora volveré para que me lo cambie a ver si otro puedo tomarlo.

De veras, me alegra mucho ver que no estoy sola en la oscuridad de la incomprensión.. ¿Por qué los médicos se empeñan en decir que es asintomático, cuando somos tantos con síntomas tan parecidos? ¿¿Es tan dificil ver, que hay como una escala dentro de esta enfermedad?? ¿que hay gente que no le pasa más que ponerse amarillo, luego otros tienen unos pocos síntomas variados.. y luego la desgracia de los que tenemos muchiiisimos? Deberían empezar a moverse, ver porque esas variaciones, porque se deben estas diferencias... lo que si veo que los que solo se ponen amarillos, son una minoria con respecto a los que sienten pocos o muchos de los síntomas..

Un abrazo a tod@s desde Madrid..

Hace poco me hice unos análisis y me salió la bilirrubina alta y el médico me dijo que tenía el Síndrome de Gilbert y la verdad es que los síntomas que describes algunos los tengo y otros no tanto.
Lo que tengo que destacar es que a menudo me siento cansada y esto a veces es un palo. Lo cierto, es que el médico me dijo que me tomase vitaminas (vitamina C) y a poder ser que beba mucha agua y zumos naturales.

Gente, yo también tengo Gilbert. Pero el conjunto de esos "síntomas" que ustedes describen se llama vida... por Dios, ya no tenemos 13 años. Yo y todo el mundo tenemos fatiga, depresión, mareos, etc... etc... etc....
El organismo ya no es el mismo, si tienen más de 25, olvídense...
Qué pretenden??

Tengo 29.

El síndrome de Gilbert es asintomático. No jodan.

Tenés 27 años, Pa. Qué esperabas? Más vale que te acostumbres, sino qué vas a hacer a los 40. Necesitás un buen psicólogo

hola tengo gilbert... coman sano...

Hola Gilbertos!

Yo tengo 27 años, y hace 13 años que me detectaron Síndrome de Gilbert y os entiendo perfectamente.

A mi me lo detectaron porque empecé a tener la piel y ojos con color amarillento (ictericia),en teoría a raiz de una hepatitis que cogí bebiendo agua y que me mantuvo un mes con reposo relativo (de la cama al baño y del baño a la cama)en pleno verano. El año pasado descubrimos que lo había heredado de mi padre.
De aquella no notaba ningún tipo de cansancio o molestia, me dijeron que podía hacer una vida completamente normal, que evitara saltarme las comidas para no ponerme amarilla y que tomara el sol al menos 1 hora al día (Vivo en Asturias y no todos los días hace sol).
El blanco de los ojos casi nunca está blanco del todo. Noto mejoría en los meses de verano.Es como si el sol me diera energía!! jaaja.
Cuando estoy mala me pongo bastante amarilla y subir un tramo de escaleras me fatiga un montón.
Recuerdo como anécdota, que hace un par de años, estuve 10 días con gastroenteritis, imaginaros sólo bebiendo gatorade y aquarius.Bueno pues el primer día que fuí a un supermercado después de esto, me atendió una conocida y me dijo:Uy, que estuviste de vacaciones? es que tienes un moreno más guapo!!. Estaba amarilla como un huevo frito!!.

Me identifico con muchos de los síntomas que tenéis, pero mi problema es que me diagnosticaron Hipotiroidismo de Hashimoto hace 3 años pero con el añadido de que tengo que medicarme de por vida y en caso de que el día de mañana quiera tener un hijo tendré que hacer un tratamiento especial.
Además, muchos de los síntomas coinciden desgraciadamente con el Síndrome de Gilbert:
* Fatiga
* Cambios de peso,en este caso en aumento
* Aumento de la sensibilidad al frío
* Dolores, calambres, sensibilidad al tacto o rigidez muscular.
* Dolor, rigidez o hinchazón en las articulaciones
* Piel pálida y reseca
* Períodos menstruales más fuertes de lo normal.
* Nivel elevado de colesterol en sangre
* Depresión
* Olvido


En fin, gracias por crear este foro, me parece muy interesante. Sólo os digo que tengáis paciencia.
Yo también a veces me siento incomprendida con este tema, porque da la impresión de cara a la gente que soy hipocondriaca Y NO ES ASÍ!!

(Soy la del comentario anterior con Gilbert y Hashimoto)
Se me olvidó comentar por si no lo sabéis, que teniendo el Síndrome de Gilbert no todo el mundo puede ser donante de Sangre. Tienes que llevar los papeles para que determinen si el nivel de bilirrubina está en un nivel tolelable.

Hola. soy Esaud de 37 años de Perú, hace poco acudí al doctor el cuál me realizó un análisis de sangre y me informó que tengo 0.5ml/ de bilirrubina en la sangre y que me dió una noticia que tengo el síndrome de Gilbert al principio me asusté pero el gañleno me dijo que no era nada grave sin importancia, hasta el doctor me enseñó su calvicia. - Este mal es comno mi calvica que no afecta en nada mi salud es similar y no tienes de que preocuparte me dijo.

Es un trastorno común transmitido de padres a hijos. Dicho trastorno afecta la forma como la bilirrubina es procesada por el hígado y causa ictericia.

Causas:
La enfermedad de Gilbert afecta hasta el 10% de las personas en algunas poblaciones de raza blanca y es una afección que generalmente no es cancerosa ( benigna).

Hola acabo de leer tu mensaje y la verdad es que me siento muy identificada ,yo llevo diagnosticada de gilbert mas o menos 20 años y la verdad es que, como desde el principio te dicen que nos tiene importancia pues le quitas importancia a muchos de los sintomas que comentas; y crees que estas mas cansada porque no has parado en todo el dia o porque simplemente estamos en cambio de estación y te tomas las vitaminas de turno para estar un poco mejor .Pero si que es cierto que mi marido también me dice que es increible como me puedo dormir a cualquier hora y en cualquier sitio, hay dias que si quisiera estaría dormida desde las 20:00 . Nunca se me había ocurrido meterme en ningun foro y la verdad que he consultado muchas veces pero no me había animado a escribir . Creo que es bueno también para comprobar que no eres la unica que padece los sintomas. (fatiga)(cansancio)(dificultad para expresarme)(problemas de estomago) etc...un saludo, gracias

Hola y dim, tu no sabes si existe un club p grupo de gilberianos para ver y registrarse y asi ver que se puede hacer o que cosas serian buenas y cuantos son etc......

Buenas, tengo casi 27 años, con 21 en un análisis rutinario me diagnosticaron esta "enfermedad".
Tengo que decir que después de mucho leer en foros y demás yo no he tenido ningún síntomas de que los que sufren otros enfermos.
Hago deporte todos los días, como de todo, trabajo a turnos, con lo que conlleva el cambio horario y no siento esa fatiga de la que tanto se habla
Yo los únicos síntomas que noto son:
Dedos de los pies amarillos.
Ojeras y contorno de ojos amarillo, tipo Simpsons, sobre todo por las noches cuando estoy reventao.
Orina super amarilla oscura
Cierto alimentos con mucho aliño me sientan mal hasta el punto que estoy todo el día con ardores, ejemplo ajo y chorizo que ni los pruebo.
Y lo qu más me incomoda es nerviosismo extremo, hay dias que no duermo en 25 o 26 horas llego a casa y no puedo dormir porque estoy como revolucionado, achacado a nuestra enfermedad.

Pienso que es todo cuestion de cabeza, se supone que hemos nacido con esta enfermedad y que moriremos con ella, todo lo que nos pase no es a consecuencia de nuestra patología.
Un abrazo a todos los que sufrimos esta enfermedad,

Mi hija tiene sindrome de Gilbert, candidiasis intestinal y vaginal, y intoxicación por mercurio. Te aconsejo que consultes la pàgina de "candidiasiscronica.org" y que compares los sintomas de la candidiasis y el sindrome de Gilbert.Son muy parecidos. Yo he llegado a la conclusión que la candidiasis y la intoxicación por metales pesados estan relacionados. Ahora también me estoy planteando que los "sintomas sin importancia" del sindrome de Gilbert se acentuen por la intoxicación por metales pesados.
Para saber si tienes intoxicación por metales existe un analisis de pelo que se envia a EEUU y que cuesta unos 90 euros. Creo que del cansancio mejoraràs mucho si sigues la dieta de Cala Cervera para la Candidiasis.

Yo tambien tengo un S. de Gilbert. El síntoma mas llamativo es el color de la piel - siempre te dicen que estas muy moreno - y la fatiga precoz. Cuando haces deporte o trabajo físico necesitas más tiempo de recuperación. Como médico que soy, me hice multitud de pruebas, estudios cromosómicos, etc, y al final solo la bilirrubina no conjugada estaba con niveles que doblaban la normalidad. Como lo que me apetece, bebo vino moderadamente, cerveza, algun chupito si surge la ocasión... Evito las comidas flatulentas por la noche, y tomo la fruta antes de las comidas, para evitar el meteorismo (eruptos y ventosidades). Y ya he dejado de controlarme la bilirrubina, no me obsesiono con el tema, porque es cierto que los afectos de este tipo de hiperbilirrubinemia tenemos "una mala salud de hierro" Saludos.

[quote=Anonimo]Buenas, tengo casi 27 años, con 21 en un análisis rutinario me diagnosticaron esta "enfermedad".
Tengo que decir que después de mucho leer en foros y demás yo no he tenido ningún síntomas de que los que sufren otros enfermos.
Hago deporte todos los días, como de todo, trabajo a turnos, con lo que conlleva el cambio horario y no siento esa fatiga de la que tanto se habla
Yo los únicos síntomas que noto son:
Dedos de los pies amarillos.
Ojeras y contorno de ojos amarillo, tipo Simpsons, sobre todo por las noches cuando estoy reventao.
Orina super amarilla oscura
Cierto alimentos con mucho aliño me sientan mal hasta el punto que estoy todo el día con ardores, ejemplo ajo y chorizo que ni los pruebo.
Y lo qu más me incomoda es nerviosismo extremo, hay dias que no duermo en 25 o 26 horas llego a casa y no puedo dormir porque estoy como revolucionado, achacado a nuestra enfermedad.

Pienso que es todo cuestion de cabeza, se supone que hemos nacido con esta enfermedad y que moriremos con ella, todo lo que nos pase no es a consecuencia de nuestra patología.
Un abrazo a todos los que sufrimos esta enfermedad,



[/quote]

Yo soy una mujer mexicana de 37 años que se me diagnostico el sindrome hace siete años, aunque los sintomas se me presentaban desde hace mas años, no hay mucha informaciòn, yo he ido con varios mèdicos y unos te dicen una cosa y otros algo completamente diferente, cual es la realidad

COMO PASA LEVES ALGUNAS ENFERMEDADES GENETICAS--LOS MEDICOS QUE NO LA PADECEN Y NO ESTUDIAN NO SABEN .
CONSULTA A UN HEPATOLOGO--INTERNISTA--ENDOCRINOLOGO PARA CONTROLAR LA TIROIDES--TENES QUE HACER DIETA DE POR VIDA NO TOMAR ALCOHOL NUNCA--Y DEPORTES TRANQUILOS : CAMINAR-BICICLETA-NATACION NO LOS COMPETITIVOS YA QUE TE AGOTAN RAPIDAMENTE SI PODER JUGAR SUAVE .
SALUDOS CORDIALES .

SEGUI PONIENDOLO EN VEREDA AL NARANJO EN FLOR .
GRACIAS POR DARNOS ANIMO--QUE SEA RECIPROCO .
SALUDOS .

Amigo creeme que yo tambien me siento triste por sufrir el sindrome del gilbert un encima perezoso en el higadoo dioss! mi pasion es hacer deporte y tambien me agoto muy rapido mañana ire a una especialista aver que me recomienda una dieta y eh perdido mucho peso

El otro día fui al médico para que me comentara el resultado del análisis de sangre que me hice( xq me sentía cansado y necesitaba saber a q se debía, tengo 17 años y creo que me estoy volviendo loco con esto),el doctor me dijo que tenia la bilirrubina por encima de los valores normales, a continuación me dijo que las transaminasas estaban perfectamente y paara acabar me dijo que tenía el síndrome de gilbert "no es una enfermedad, no t preocupes" me dijo que era un neuras. Sinceramente flipo con esto, mis amigos si que me han comentado que tengo cambios de humor constantes "bipolar", me cuesta concentrarme y de vez en cuando me encuentro cansado, el alcohol me sienta fatal. ¿que consejos me podeis dar?

Pués yo tengo 18 años, y tengo sindrome de gilbert desde hace 2, Sinceramente no me encuentro ni mal, ni cansado siempre*, ni nada por el estilo, tengo la bilirrubina alta, como aquí la mayoría se ve, puede ser que nos afecte diferente a cada persona?

*lo que si que encuentro es que cuando ahgo deporte me canso enseguida y eso que me gusta mucho, pero mi resistencia es pésima, podria deberse a eso?

Y al compañero de 17 años, pues mi consejo sincero, somos muy jóvenes, hay que estar alerta si sale alguna novedad, pero de verdad, no te comas la cabeza con el tema, mientras no pase a nada peor claro. A mi el medico me dijo: ni comas grasas animales en exceso ni bebas ni fumes, y algunos findes bebo, y me levanto fresco con solo dormir 4 horas, esto es muy extraño.

Visita un gastroenterologo, puede ser intolerancia al gluten o problema nervioso, suerte.

Yo igual tengo el síndrome de Gilbert, aun que me lo diagnosticaron los 16 por que pensaban que era otra enfermedad mas grave, comenzaron los exámenes hasta que se llego al Gilbert... el caso es que me siento muy identificada con todos los síntomas, cansancio, dolor de hígado, mareos todos.
Leí todos y cada uno de los casos y a medida que mas leía me sentía menos sola y mas comprendida, la gente piensa que no es nada pero a mi lo peor que me dan son unos dolores de hígado terribles cuando no como a mis horas o algo muy grasoso, lo peor es que solo tengo 21 y me preocupa mucho ya que un amigo enfermero me conto que tenia que cuidarme si no necesitaría un trasplante de hígado cuando mayor por mis dolores constantes al hígado (hasta vomite una cosa que parecía ser bilis una vez que tuve una crisis)… esto me altera mucho ya que no sé que hacer, si comer si no comer, que comer.
Es horrible a veces no se como tratarla… el agotamiento para mi es un detalle mas con el que vivir, lo que me preocupa es mi hígado, soy súper joven como para limitar tanto mi futuro.

SOY ANGIE VIVO EN COLOMBIA HACE UN AÑO ME DESCUBRIERON ESTE SINDROME ES DE LO PEOR ...MUCHOS SINTOMAS SON PARECIDOS A LOS TUYOS--LA FATIGA COMO SI FUERA A QUEDARME SIN AIRE Y SIN ESTARHACIENDO NINGUN ESFUERZO Y LA CABEZA NI SE DIGA SENTIRSE POR ALLA EN OTRO LADO IDO...MUY ATURDIDA MENTE NUBLADA.. Y ESTO DA MUCHA ANGUSTIA..Y MUCHA DEPRESION ES HORRIBLE VIVIR CON ESTO..MUY HORRIBLE

Hola,

Perdoname por mi Espanol ya que hacé un ano que no lo he estudiado en mi universidad . Aqui en Belgica tambien me han dicho que tengo el Gilbert, tengo 22 anos y tengo muchos sintomos desde hace anos antes de mi problema de bilirubin y ahora tengo problemas neurologicos. Pero hay que saber una cosa..tengo tambien la enfermedad de Lyme cronica. Esta enfermedad puede ir con quelquieros sintomos includo problemas de higado,Esclerosis múltiple, y includo problemas siciatricos. Especialmente sus co-infectiones como la Bartonellosis y la Babesiosis puden ir con una anemia hemolitica provocando un alto bilirubina. Hay tambien los problemas de Glándula tiroides , y los metalos como el mercurio vinculado directamente con candida. Siempre estas cosas vienen en conjunto lo que es lo mas importante en la mayoria de las sintomas (Lyme, con-infecciones , metalos) depende de cada persona. Yo creo que el Gilbert existé, pero no creo que es un real problema hay que buscar en problemas "escondidas".

qué síntomas tienes y qué problemas neurológicos?

Problemas gastronenterologicas, de vez en cuando nauseas, problemas de sinusitis, tachycardia, dolores, cancancia, y por los problemas neurologicas: problemas de memoria,concentracion, se me olvidan las nombres, los sintomas cambian a menudo.

No sé si sabes que el sindrome de Gilbert se cree que podría ser una de las enfermedades asociadas a la enfermedad celiaca... y tanto los síntomas digestivos como los neurológicos están entre los síntomas de esta enfermedad que no es solo digestiva sino sistémica, el gluten puede dañar cualquier parte del organismo.

Entra en un foro celiaco a informarte, celiacosmforos es el más visitado de la red.

HACE 1 AÑO Y MEDIO ME DIANOSTICARON ESTE SINDROME...SIENTO ESTOS MISMOS SINTOMAS..ESE EMBOTELLAMIENTO QUE ES HORRIBLE SE SIENTE QUE VA A PERDER LA MEMORIA....TAMBIEN ME DA MUCHA FALTA DE AIRE EN LAS NOCHES EN EL DIA.....ESTO ES LO QUE MAS ME AGOBIA...

Hola a todos, la verdad es un foro que me ha ayudado a tratar de entender de que trata don Gilber, pues hoy después de 3 años de estar tratando de descubrir que tenia mi hija de 10 años, a 3 meses de cumplir 11, estoy complemtamente tranquila de que no estaba paranoica ni loca cuando yo juraba y perjuraba que algo no andaba bien en mi hija y que no pare hasta llegar a un doctor q por fin hace 20 días me dijo q podria ser esto y q al realizar los estudios y hoy presentarselos m confirmó q su diagnóstico era correcto, por fin hoy tuvo nombre toda la travesia que pasamos, lo desconocido me derconcierta y más aún porque se trata de mi única hija, pero por lo menos el saber q hay un lugar donde uno puede conocer más acerca de esto es un gran alivio, el camino es largo pero debo seguir, porque hoy al recibir la noticia si fue un tanto desconcertante pues en mi vida habia escuchado de esto, así q tendré q seguir informándome para poder apoyar a mi niña y tratando de entender hasta donde son sus cambios normales y hasta donde el sindrome, ojala continue este foro pues en un futuro no muy lejano se bien q a ella también le ayudara conocer más de esto para aprender a vivir con sus sintomas y a mi para tratar de entenderla, pues para quienes los rodeamos efectivamente es dificil de comprender muchas cosas y lo único que si senti como gran alivio es que por lo menos no es una enfermedad mortal, debo reconocer q aún me siento triste porque no esperaba esto pues cuando uno es conciente de la situación sabe que a medias se lleva una vida normal porque tanto para mi nena como para mi esto significan cambios y aprender a vivir un nuevo estilo de vida para que todo marche bien. En el caso de mi niña se comenzo por un tratamiento de vitamina B y K por separado y por supuesto sus baños de sol, en 10 días veré nuevamente a su médico y en 2 meses le esperan nuevamente otro chequeo de sangre q por lo q veo se volvera parte de nuestra vida, y posteriormente y conforme vaya creciendo recibira otro tipo de medicamentos para ayudar a su higado a que trabaje mejor, además de las indicaciones generales en cuanto a su alimentación, hábitos y lista de medicamentos que tendré q tomar en cuenta cuando el doctor por alguna razón no este para atenderla pues algunos podra tomar sin ningun problema pero existen otros q serán bajo ciertas medidas de precaución y en lo que va creciendo debo apoyarla para q poco a poco se los aprenda para q después ya pueda ella autocuidarse sin necesidad de q yo este tan cerca,lo q si es q debo reconocer q a pesar de ser un médico jóven realmente tuvo la capacidad de diagnosticarla bien, incluso antes de q le mandará a hacer nuevos estudios y con esto pude darme cuenta que son pocos los médicos que realmente estudian más allá de lo que les enseñan. Saludos y mucho ánimo

Hola.
Hace más de 15 años me diagnosticaron la enfermedad de Gilbert.
Me cansaba mucho, color amarillento, picores...
Decidí probar diferentes tipos de dietas y la que mejor em ah resultado es no comer gluten. De esta forma he lleagdo a tener la bilirrubina normal y encontrarme bien en todos los sentidos.
Hace unos meses volvi a comer glutén pensando que igual eran cosas mías y volvieron el cansancio, el color amarillento y los picores.
Yo os recomendaría que le dijerais al médico que os haga unos análisis espécificos para detectar si sois celíacos antes de dejar de comer gluten.
Y aunque os salgan negativos yo probaría ha dejar de comer gluten al mes yo me noto mejoría y si he seguido la dieta sin glutén muchos años y me encontraba perfectamente.
Saludos!

Es normal eso ya que el sindrome de gilbert está considerado como una de las patologías asociadas a la enfermedad celiaca.

Me alegro de tu mejoría

Desde que dejaste de comer gluten cuanto se tarda en ver los resultados?

Saludo

La solución es tomar un comprimido de Biletan Forte acido tioctico 50 mg antes del almuerzo, y otro antes de la cena. Tengo lo mismo y el médico me receto eso para poder hacer una mejor digestión y no tener la bilirrubina tan alta.
Mi vida cambió totalmente.

Hola,no se si seguira este foro activo,tengo mucho sintomas parecidos o iguales,me trasplantaron el higado hace 7 años por un sindrome de bidd-chiari y ultimamente esos sintomas son mas elevados.Nunca me han hablado del sindrome de Gilbert,ni me han diagnosticado nada al respecto.
Fatiga extrema,dolor de rodillas,estomago y bazo hinchados,mal sabor de boca,diarreas(de vez en cuando),vista borrosa y como un mareo extraño..
He sido deportista toda mi vida y aun lo intento,pero hay etapas como ahora que no tengo ganas mas que de dormir y no hacer nada,a ver si nos ponemos en contacto.
Dejo mi email... pucelajoven@hotmail.com

Hola Gilbertos!
Yo también padezco esta enfermedad..
El Dr me recomendo Biletan Forte. Ácido Tióctico de 50 mg para hacer mejor la digestión. La verdad que sirve mucho, ya no llego tan cansado a la noche.
Espero que les sirva, mejor consulten antes al médico!
Saludos y a seguir con la vida!! =)

Hola Gilberianos,

Tengo 32 años, estoy embarazada y tengo síndrome de Gilbert, estuve leyendo los mensajes del forum, coincido con muchos de los síntomas en particular el cansancio, el frío en pies y manos, la mayor parte del tiempo. Ocasionalmente (cada 3 o 4 meses), y luego de tener comidas abundantes en grasa, tengo dolores de cabeza y estómago (aparentemente es el estómago) y empiezo a vomitar bilis, luego de eso, que es muy incómodo y doloroso, porque se me vacía completamente el estómago, el alivio es inmediato. Actualmente en mi embarazo estoy muy cansada, pero muchísimo más de los habitual, mis presión también está bajísima. Sin embargo estoy cuidando mucho mi dieta y estoy evitando la comida grasa.

Una recomendación que me ha ayudado mucho, eviten las comidas grasas y frituras y el agua me alivia mucho.

Si tienen más anécdotas serán útiles y a los médicos pedirles que ahonden más los estudios acerca de este síndrome. Gracias

Buenas, me sumo al club.

Tengo 18 años y me lo diagnosticaron hace 3 meses, desde chico tenia la bilirrubina alta y me trataron por anemia hemolítica hasta que después no le dí importancia. Ahora en un examen rutinario me encuentro con que tengo 2,18 mg/dl de bilirrubina indirecta, me hice varios estudios para descartar otras enfermedades y me diagnosticaron este síndrome.
Yo en sí, tengo un color raro de piel muchos me lo dijeron, pero nunca pude notar lo amarillo en los ojos así que me pareció extraño.
Con respecto a los síntomas puedo decir que tengo... temblores en las manos, falta de concentración y aftas en la boca. Podría decir que tengo problemas para desintoxicarme, es decir, cuando bebo demás o como con aceite, estoy varios días para recuperarme. Y en lo físico creo que no tuve muchos problemas, si me canso antes que otros, pero tengo una bastante buena resistencia.

Tengo gilbert desde adolescente , y estoy convencido de que mucho de lo relacionado con mis estados de animo, nervios y depresiones tienen que ver con ello, siempre he hecho una vida normal , paso de gilbert completamente , fumo y bebo y no le doy mayor importancia, es mas hay que escuchar al higado, si tienes hambre come ,. si quieres unas cervezas tomatelas, si quieres hacer deporte hazlo, yo lo tenia mas acusado en la adolescencia , ahora solo se me pone namnarillos los ojos con el nerviosismo , el ayuno etc,saludos. y no te amargues la vida ya que en el higado tambiense registra la melancolia, un gran saludo

¡Hola! Soy una más de las tantas personas que, por lo que veo, padecemos Gilbert. Tengo 17 años y me fue diagnosticado cuando tenía 12. Estuve tan mala que tuvieron que ingresarme y entonces me dijeron que lo tenía. Explicar que ya se nace con eso, aunque te lo pueden diagnosticar antes o después, pero eso está ahí porque es hereditario (lo digo por que he visto personas que parecen no saberlo). En mi caso síntomas pocos, muy pocos. Como otra persona que he leído aquí padezco cada unos 8 o 10 meses dolores abdominales que en ocasiones se acompañan de vómitos y suelo tener que ir a urgencias. También suelo tener las manos frías siempre. Por lo demás, nada. Llevo mi día a día con él muy bien y no me afecta en nada. Bebo, con moderación y en ocasiones puntuales, sin abusar. Decir que TOMAR PARACETAMOL ES UN ERROOOOR, cuando sintáis dolores mejor otra cosa tipo NOLOTIL o cosa así. Si podéis evitar GELOCATIL y derivados, mejor. No lo digo yo, me lo recomendó la doctora una de las veces que me puse mala ya que los dolores son insoportables en ocasiones. También leí que es bueno un EXPOSICIÓN AL SOL DE 30MIN/DÍA. No sé si os aportara algo lo que he dicho, es una pequeña recomendación. Se puede convivir con Gilberto. Saludos, y a seguir bien!

Bueno me apareció hace más de 3 años, cuando note que estaba amarilla, realmente me siento muy casada más en el verano, el sol me mata, el ejercicio "ginnasio" mortal. Durante los dias que muestro, me siento morir. Trato de salir adelante ya que tengo tres chiquitines, pero realmente es muy duro. Debo tener calma, no strees, comer bien, sin grasas. Este síndrome lo obtubre de tomar vinagre de manzana para adelgazar, añadido con boldo, sen y otra cosa, no me acuerdo. Lo que si sé es que las glóbulos rojos salen suficientes pero muy debiles y se destruyen, mi cuerpo no tiene capacidad de sostenerlos. Mis células son mortales. Ya me tocó así, no puedo hacer nada.

Creó que esta equivocada, el “Síndrome de Gilbert” es un padecimiento hereditario y si Ud. la creó por una Mala Dieta, es un daño que puede ser evaluado y en lo posible se puede limitar su impactó el su Salud y vida diaria.

Pero NO CON MEDICINAS ALOPATAS, Pues estas solo cargan el ya dañado hígado que hoy tiene. . .

¿ Entonces que hacer ?

Tratar el Daño Hepático que hoy tiene desde el nivel Nutrición, el hígado no procesa ó metaboliza correctamente los alimentos que hoy consume. . .

Lo complicado es evaluar; cuál de estos o cuales de estos Alimentos que hoy consume le causan la Sintomatología que Iguala al Síndrome de Gilbert.

Lo importante es apoyar a su hígado, a desintoxicarse y esto se logra consumiendo aceites y fibra junto con algunos minerales, (En lo particular una combinación de Aceite de Oliva Extra Virgen y/o Prensado en Frio junto con limón con todo y cáscara, lo demás es ser constante al paso del tiempo. Hacen la Desintoxicación Adecuada y Sin Recaídas).

Lo complicado sería evaluar sus Fragilidades Biológicas y poder llevar el proceso de Desintoxicación al limite de sus capacidades, pero cuidando no causarle recaídas o cuadros de emergencia donde deban de ser atendidos clínicamente.

No es fácil por lo lento del método, pero adecuado y biológicamente adecuado y también es posible y adecuado cuando el metabolismo empieza a responder mostrando un bienestar y recuperación en cuanto a su calidad de vida y poco a poca se logra una estabilidad a una vida casi normal.

En lo particular llevo el control de 3 mujeres y 1 hombre que tienen niveles alterados de bilirrubina y que a 2 de ellos les indicaron el Síndrome de Gilbert y muestran cuadros muy similares a una infección vírica. Pero que como en su caso fueron por una Alimentación Inadecuada lo que creó estos transtornos que cómo Ud. hoy viven.



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Hola, buscando información de tisanas para poder hacerme y así poder desintoxicar el higado sin que me perjudique he dado con tu post.
Tengo que decirte que yo también tengo ese sindrome, vamos, ese desorden genético que los médicos me han dicho que es.
Me lo han diagnosticado hace apenas un mes y coincido en algunos detalles que has comentado.
Después de hacer deporte con la bicicleta a un buen nivel y dándolo todo durante cerca de un mes, me empezó a molestar la zona del higado. Pensaba que sería por beber agua, un flato, no sé, bajé un poco el ritmo ese día y seguí. Con los días no desaparecía y decidí ir al médico y hacerme una analítica. Me salió alta la bilirrubina. Me lo volvieron a hacer y otra vez, esta vez más alta que la anterior. De ahí al especialista.
Despues de otra analítica y un ayuno específico durante dos días bajo la supervisión de un médico, me dijeron con todas las letras, que tenía Sindrome de Gilbert, que no me preocupara, que era algo banal y que sobre todo que no le diera importancia, que no era una enfermedad.
Desde ese momento las cosas han empezado a despertarse, y digo despertarse porque desde hacía meses no notaba las molestias en esa zona, tanto cuando como y durante las digestiones como al tomar medicamentos o ir a restaurantes, y todo creo que ha sido por el ayuno que hice, muy necesario pero con estos efectos secundarios en mi cuerpo.
He notado en este último més que el ibuprofeno no me sienta tan bien como antes, me noto esa molestia, sensación o presencia en la zona hepática, por llamarlo de alguna manera, y antes no lo sentía, y más dejando el ejercicio aerobico gran nivel que era el que directamente me lo provocó.
También tengo mis molestias, más pronunciadas, los días después de comer o cenar en algún restaurante chino o wok. No sé si es por utilizar en sus preparaciones el glutamato monosódico, estoy casi seguro de que es por ese motivo, pues antes de comelo no tenía ninguna molestia y desde ahora además se me revuelven las tripas.
Y se me olvidaba, también tengo gases, muchos, casi voy a propulsión, pero creo que debe de ser más por la alimentación que por el propio sindrome, es la sensación que tengo.
Quitando, de momento, esos sintomas que te cuento, parece ser que no tengo el grado que tienes tu con Mr. gilbert. Espero que no vaya a más y pueda seguir como antes, sin apenas molestias y sabiendo lo que tengo que evitar, aunque creo que esto último se irá manifestando a medida que vayan pasandome las cosas.
No te conozco pero desde la alegría que me ha producido ver que alguien se desahogaba en la red contando su experiencia y me ha dado algo de luz a esta ahora incómoda, te tengo que decir, GRACIAS, que todo vaya mejor y que el día a día sea mejor con el paso del tiempo.
Un saludo a todos.

Saludos; es complicado escuchar o leer, sus relatos y no discrepar con lo que describen y NO me refiero a lo mal que lo pasan algunos de Ud.

Lo que discrepo es el DIAGNOSTICÓ QUE LES INDICARÓN.

NO DUDO QUE ENTRE Ud. EXISTAN “Genuinos Enfermos del Síndrome de Gilbert” lo que es complicado es creer que existan tantos descendientes de esa rama humana donde este Síndrome es Dominante. Ya que existen razas y Tipos Étnicos donde este Síndrome NO DEBERÍA DE EXISTIR.

¿ QUE SUCEDE ENTONCES ?

Que hay personas con unos Padecimientos y Problemas Similares, pero con otro orígen y lo único que encuentro como constante es que UNA INTOXICACIÓN ALIMENTARIA A desnaturalizado sus Hígados a un nivel de respuesta alterado y por ello LO SIMILAR DE LA SINTOMATOLOGÍA QUE MUESTRAN.

¿ Que hacer para SOLUCIONARLO ?

RESPUESTA "*"FACIL"*"

SE DEBE DESINTOXICAR EL HÍGADO, En una forma lenta y que pueda ser como rutina de vida.

Tal como han Creado estos desajustes al ser creados CÓMO RUTINAS DE VIDA. . .

En una gran mayoría son recetados con medicamentos y esto sólo aumenta el padecimiento y respuesta biológica; Deficiente y es HACER SU RESPUESTA BIOLÓGICA MÁS LENTA Y MOLESTA.

¿ PORQUE ?

POR QUÉ PARA ELLO “UTILIZAN QUIMICOS QUE INTOXICAN EL HÍGADO CON MEDICAMENTOS ALOPATAS”

Esto evita poder valorar un resultado y solo es poner mayor carga a sus ya DAÑADOS HÍGADOS.

Esta sencilla Receta a SALVADO DE ESTA TORTURA A MILLONES DE PERSONAS Donde lo único que hay que hacer es DESINTOXICAR EK HÍGADO....

*** RECETA A LLEVAR ***

--Por las mañanas y antes de comer cualquier cosa INCLUYENDO LÍQUIDOS, ALIMENTOS Ó SÓLO AGUA, se deben de lavar los Dientes y Lengua, (SOLO CON AGUA, SIN CLORO Y SIN PASTA DE DIENTES Y/O ENJUAGUE BUCAL DE NINGUN TIPO).

--Lo segundo es poner 1/2 limón en la licuadora y poner 1 cucharada sopera de ACEITE DE OLIVA (Extra Virgen y/o Prensado en Frio).

--Ya con el limón y el Aceite de Oliva en la licuadora se agregan 3 o 4 cucharadas de AGUA POTABLE “SIN CLORO” y se muelen estos ingredientes.

--Se toma con LA BOCA; YA LIMPIA Y LO IMPORTANTE SE DEJA ACTUAR, Y SE PUEDEN COMER ALIMENTOS. . . Hasta después de 30 minutos de que consumieron este licuado.


Esto es por 40 dias por la mañana únicamente y antes de COMER O CONSUMIR INCLUYENDO MEDICINAS O LÍQUIDOS.

Después de pasados los 40 días, la DOSIS SE INCREMENTA A 1 pza. de Limón y 2 cucharadas de Aceite de Oliva, (pudiendo ser hasta 3 cucharadas de Aceite de Oliva, por limón completo con sumido) y esta dosis la deben consumir por 2 y hasta 6 meses esto depende del Daño Hepático y/o Intoxicación Personal.

--Lo primero que notaran, es que el nivel de energía se incrementa y sin tomar o agregar nada más a sus dietas o rutinas de vida.

--Lo segundo que notaran, es que las Diarreas/Constipaciones, se acaban y dejan de ser un Síntoma y/o padecimiento crónico.

En una gran mayoría con este Tratamiento se Pueden diferenciar a los verdaderos enfermos del Síndrome de Gilbert y a las personas con Intoxicación Hepática. Pero en ambos casos, la calidad de vida se vera mejorada y con mayor vitalidad. Ocasionados por una mejor función hepática.

Hola, Me identifico mucho con este sindrome de gilbert, me diagnosticaron la enfermedad hace dos años, como dices tu, es muy dificil experimentar los sintomas y hacer como si nada estuviera pasando, los doctores cada que vas al medico te miran como si estuvieramos inventando los sintomas y dicen "el sindrome de gilbert es asintomatico" creo en mi libre expresion que debenrian dedicarle un poco mas a esta enfermedad que se ha ido acresentando en la medida del tiempo y porque antes no se notaba esta enfermedad, facil, el mundo es muy diferente ahora, el estres, las carreras todo es ya ya ya, esta enfermedad no le gusta agitarse, cansarse, estresarse, adicional a esto tengo tiroiditis de hashimoto, que es como el enemigo de gilber

A mi me lo diagnosticaron hace 9 años. Tengo 24 y nunca he notado ningún síntoma que pueda asociarlo a padecer síndrome de Gilbert. Hay épocas en las que me encuentro más cansada pero siempre coinciden con la llegada del verano o con cambios de rutina en mi vida diaria,en cualquier caso, nunca me ha supuesto ningún problema para continuar realizando actividades físicas o intelectuales. Es probable que una mayor elevación de la bilirrubina se asocie a una mayor aparición de síntomas como los que describis, pero es algo que desconozco.

A mi me pasa exactamente lo mismo que vos y tambien tengo sindrome de gilbert,a los aceites no los puedo ni mirar y despues tengo grandes ascensos y desensos de peso en un lapso de pocos dias, igual tambien con lo de ir al baño

yo tengo sindrome de gilbert y la verdad lo me ha ayudado a llevar una vida normal la nutricion de herbalife, antes no podia hacer nadas y me la pasaba igual que usted, pero ahora mi salud a mejorado mucho, si te interesa saber mas mandame in ibox.

Pero chicos, que solo tenemos un nivel medio alto de bilirrubina en sangre, nada más. Yo llevo toda la vida con Gilbert, con los ojos amarillos si duermo mal o poco, o si bebo, pero nada mas. tengo 28 años, hago mucho ejercicio, estoy repleto de energía, mi estado de ánimo es estupendo, y mi cabeza funciona a las mil maravillas. Yo os animo a que no achaquéis todo lo que os pase al síndrome de Gilbert, si alguna vez me duele la tripa no creo que sea por eso, será por lo que he comido, todo el mundo tiene intolerancias, sea Gilbert o no. A los que tengáis baja la energía, autoestima, etc, yo os recomiendo. id al gimnasio, o competid en algún deporte, algo que os motive, yo voy al gimnasio todos los días y doy el máximo. Incluso tomo suplementos deportivos. No pienso permitir que el Gilbert me condicione la vida. Ánimo a todos, haced ejercicio!

Quiero comentar que me pasa lo mismo ojos amarillos de la mita para bajo y la mitad para arriba blancos esto acompañado de sueño profundo mas olvidadiso tambien esto en realida es orrible ni medidcos han podido pero buscando tambien informacion por internet halle este producto se llama (Cardo Hepatico) de natural force y segun es para el tratamiento de problemas en el higado hay una enzima que no se produce y esta a su vez descontrola la bilirrubina elevandose mucho y se descontrola el azucar bajandose de repente con este producto tomando una capsula en cada comida e mejorado mucho lo e recomendado a amigos con sintomas iguale y parecdos que tienen que ver tambien con el higado a todos los ha mejorado yo reconmedaria reducir el cosumo exagerado de azucar mientras lo tomas espero que les ayude mucho por que se que es horrible estos sintomas otra cosa si te podes medir el azucar en el momento y la hallas un poco baja subela con una cucharada de leche condensada y te sentiras mejor despues de llegar cansado del trabajo ojo medirse el nivel de azucar en sangre

Hola, encontré por casualidad el foro y me he decidido a escribir.
Me enteré hace varios años de que tengo este síndrome, y aunque en principió me asusté,el médico enseguida le quitó importancia.
Tengo 30 años, soy mujer y llevo una vida sana: no bebo(sólo si la ocasión lo merece),como variado,intento salir a pasear(aunque creo que es el único ejercicio que hago).
Tengo digestiones buenísimas, el peso siempre lo mantengo igual(peso poquito, pienso que por mi metabolismo).
Mis únicos síntomas: color amarillento de la piel y de los ojos.
Sólo quería contar mi experiencia,al leer los síntomas de otras personas me eché las manos a la cabeza.
¡Un saludo!

Hola
Yo también tengo lo mismo y con síntomas similares, hace unos años encontré un te de Kombucha que produce de forma natural acido glucorónico y me ha funcionado bastante bien, hay mucha información al respecto en internet, no pierdes nada con probar, te va a aliviar muchísimo. saludos

Dr. Tox, acabo de leer su receta a llevar, lavarme la boca y lengua solo con agua (lo haré con agua mineral embotellada) y luego empezaré a tomar medio limón, aceite oliva extra y 3 cucharadas de agua. Ojalá me funcione. Gracias.

Funciona para Daño Hepático Crónico, por intoxicación alimentaria. Y soluciona problemas como son:

Hígado Graso.
Hígado Cirrótico. (Pero haybque evaluar como apoyar a regenerar el hígado y las fibrosidades que ya se tengan).

Sin importar las causas la función Hepática y Biliar, se verán mejoradas o mas limpias a su función.

Espero en su casó, sea útil y nos cuenta como esta después de estar con este tratamiento...

Esperamos sus comentarios....

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Hola Fido25. Me siento identificada con todo lo que dices en tu mensaje en este Foro. Lo describes perfectamente. La pena es que ahora el Foro no está muy activo. Si pudiéramos me gustaría comunicarme contigo y con otros que padezcan este Síndrome. Yo soy una señora de 62 años que vive en Alicante, España y tengo diagnosticado el Sindrome desde hace 3 años. He tenido dos crisis horribles, en Agosto de 2013 estuve internada en el Hospital dde Levante en Benidorm, y con suero 4 días se me pasó la crisis bastante rápido. Pero este año, en agosto 2014 llevo casi un més con los síntomas y ahora ya los médicos me dicen que tengo que pasar la crisis yo sola en mi casa y que me espere que poco a poco pasará. Pero es desesperante. Si pudieras leer esto y contestarme me alegraría. Saludos.

Esto me funciono y estoy mejor, pues los síntomas no existen. Es el aporte hecho por el Dr. Tox de estos Foros Médicos.

[quote=Dr. Tox]Saludos; es complicado escuchar o leer, sus relatos y no discrepar con lo que describen y NO me refiero a lo mal que lo pasan algunos de Ud.

Lo que discrepo es el DIAGNOSTICÓ QUE LES INDICARÓN.

NO DUDO QUE ENTRE Ud. EXISTAN “Genuinos Enfermos del Síndrome de Gilbert” lo que es complicado es creer que existan tantos descendientes de esa rama humana donde este Síndrome es Dominante. Ya que existen razas y Tipos Étnicos donde este Síndrome NO DEBERÍA DE EXISTIR.

¿ QUE SUCEDE ENTONCES ?

Que hay personas con unos Padecimientos y Problemas Similares, pero con otro origen y lo único que encuentro como constante es que UNA INTOXICACIÓN ALIMENTARIA A desnaturalizado sus Hígados a un nivel de respuesta alterado y por ello LO SIMILAR DE LA SINTOMATOLOGÍA QUE MUESTRAN.

¿ Que hacer para SOLUCIONARLO ?

RESPUESTA F-A-C-I-L. . .

SE DEBE DESINTOXICAR EL HÍGADO, En una forma lenta y que pueda ser como rutina de vida.

Tal como han Creado estos desajustes al ser creados CÓMO RUTINAS DE VIDA. . .

En una gran mayoría son recetados con medicamentos y esto sólo aumenta el padecimiento y respuesta biológica; Deficiente y es HACER SU RESPUESTA BIOLÓGICA MÁS LENTA Y MOLESTA.

¿ PORQUE ?

POR QUÉ PARA ELLO “UTILIZAN QUÍMICOS QUE INTOXICAN EL HÍGADO CON MEDICAMENTOS ALOPATAS”

Esto evita poder valorar un resultado y solo es poner mayor carga a sus ya DAÑADOS HÍGADOS.

Esta sencilla Receta a SALVADO DE ESTA TORTURA A MILLONES DE PERSONAS Donde lo único que hay que hacer es DESINTOXICAR EL HÍGADO....

R-E-C-E-T-A___A___L-L-E-V-A-R

--Por las mañanas y antes de comer cualquier cosa INCLUYENDO LÍQUIDOS, ALIMENTOS Ó SÓLO AGUA, se deben de lavar los Dientes y Lengua, (SOLO CON AGUA, SIN CLORO Y SIN PASTA DE DIENTES Y/O ENJUAGUE BUCAL DE NINGÚN TIPO).

--Lo segundo es poner 1/2 limón en la licuadora y poner 1 cucharada sopera de ACEITE DE OLIVA (Extra Virgen y/o Prensado en Frió).

--Ya con el limón y el Aceite de Oliva en la licuadora se agregan 3 o 4 cucharadas de AGUA POTABLE “SIN CLORO” y se muelen estos ingredientes.

--Se toma con LA BOCA; YA LIMPIA Y LO IMPORTANTE SE DEJA ACTUAR, Y SE PUEDEN COMER ALIMENTOS. . . Hasta después de 30 minutos de que consumieron este licuado.


Esto es por 40 días por la mañana únicamente y antes de COMER O CONSUMIR INCLUYENDO MEDICINAS O LÍQUIDOS.

Después de pasados los 40 días, la DOSIS SE INCREMENTA A 1 pza. de Limón y 2 cucharadas de Aceite de Oliva, (pudiendo ser hasta 3 cucharadas de Aceite de Oliva, por limón completo con sumido) y esta dosis la deben consumir por 2 y hasta 6 meses esto depende del Daño Hepático y/o Intoxicación Personal.

--Lo primero que notaran, es que el nivel de energía se incrementa y sin tomar o agregar nada más a sus dietas o rutinas de vida.

--Lo segundo que notaran, es que las Diarreas/Constipaciones, se acaban y dejan de ser un Síntoma y/o padecimiento crónico.

En una gran mayoría con este Tratamiento se Pueden diferenciar a los verdaderos enfermos del Síndrome de Gilbert y a las personas con Intoxicación Hepática. Pero en ambos casos, la calidad de vida se vera mejorada y con mayor vitalidad. Ocasionados por una mejor función hepática.

[/quote]

Hola Anonimo, acabo de leerte y estoy de acuerdo en que el Dr.Tox es quien mejor enfoca el problema del síndrome de Gilbert, pero también creo que todos y todas las que decimos que padecemos este problema lo tenemos diagnosticado por la medicina oficial. Al menos ese es mi caso. Ahora estoy pasando un brote o crisis y lo paso fatal, tengo varios síntomas a lo largo de cada día... He empezado a tomar el limón, con agua y aceite extra en ayunas, pero al tercer día he parado porque me produce estreñimiento. en cuanto pueda vuelvo a tomarlo. Tengo el diagnóstico desde hace 3 años, pero me empezó fuerte en el verano del año pasado y otra vez este verano. Así que tengo miedo cuando llega el calor... Te seguiré leyendo, si me contestas mejor y si nó, gracias.

HOLA YO TENGO 45 años soy mujer super fitnes y llevo una año todo el 2014 sintiendome con una fatiga y depresion rara me hice examenes de tiroidesy perfil hormonal pensando es la menopausia y salieron negativos, asi la vivi todo el año tratando de ser positiva y no puede hacer mucho ejercicio el 2015 retome el ejercicio a tope con suplementos y cosas asi y hace una semana empece a sentirme peor mas fatiga y depresion apesar de que voy diario al gym se me empezaron a dormir lengua y cabeza y sentir ansiedad rarisima y gases super raro estoy desesperada porque de repente siento que me van a dar ataques de panico de el nervio que me da la sensacion en la lengua es horrible me hice obvio examenes de orina y sangre no sale eso q dicen de la bilirrubina me sale normal asi que creo tener otra cosa tengo miedo :(

Hola chiquita temerosa! qué tal sigues? Espero que bien o al menos mejorando... El miedo es algo natural, nuestro instinto para superar los momentos difíciles. Yo también lo he tenido cuando he estado enferma y los médicos me decían que no tenía nada grave, tengo diagnosticado el síndrome de Gilbert, y cada vez me encontraba peor, con náuseas, depresión, debilidad, delgadez, ruido y zumbido de oídos, a veces la vista borrosa...hasta que me decidí ir al psiquiatra, me recetó un antidepresivo que sigo tomando, desde hace 7 meses, y la vida me ha cambiado... para bien... Mi consejo es que si después de hacerte las pruebas que tus médicos crean conveniente, no tienes nada orgánico, físico, que visites al psiquiatra y confíes en él...seguro que te ayudará. Un abrazo y ánimo.

Hola a todos,
somos dos hermanas, hoy nos han dicho que podiamos tener el sindrome de Gilbert después de años y años con ciertos sintomas que por lo que hemos podido investigar hoy, corresponderían bastante a lo que nos sucede. Hemos encontrado este foro, y nos ha impactado bastante saber que hay tanta gente con esta problematica y nos gustaría compartirlo con todos. Esperamos que podáis comunicaros con nosotras.
Un saludo.

es confortante saber lo que tengo, varias veces fui al medico y me hice pruebas para ver lo que tenia, y solo dijeron que era estres por el trabajo, supuestamente todo en mi cuerpo esta normal, pero yo no me siet¡nto asi.
Al leer todos los casos aqui me indentifique y aveigue sobre el sindrome de Gilbert, es exactamente lo que me pasa todo, todo!!!!! coincide, roaro es que no veo de quien lo herede, en mi familia no hay nadie quien padezca esto, y lo cual no me entienden y piensan que soy aburrida, amargada y exagerada.
Hago ejercicios, pero ni aun asi se me quitan los sintomas, las ganas de dormir, cansancio, y es desesperante que se t olviden las cosas, no rendir como solia hacerlo, soy ingeniera y en mi caso un olvido o un lapsus de esos es casi imperdonable, muchas veces he quedado mal con mis jefes y no es voluntario, da rabia no poder controlarlo, ademas padezco de tricolomania, con el cual lucho todos los dias y una obsecion no tan grave por el orden de las cosas.
Segun lei en Wilkipedia no es grave y no se necesita tratamiento pero es fustrante para uno no poder combatirlo, voy buscando respuestas hace mucho y cuando entre a internet para saber porque tengo esos lapsus que no me parecian normales, me alegra haber encontrado este foro y saber por fin lo que tengo aunque me da tristeza saber que no hay tratamineto o algo para reducir estos malestares, que en lo personal me cansan bastante. Es dificil levantarte todos los dias y sacarle buena cara al tiempo y no cambia nada el dolor y las molestias siguen ahi y tienes que acostumbrarte a vivir con eso!!!!!!!!!!!
Aun asi me da gusto poder desahogarme y saber que hay personas que me entienden.
ah! por cierto tengo 26 años que la mayoria de los que escribieron aqui estan en ese rango ""creo..", es solo un aspecto que me llamo la atencion; lei que la edad clave en los que se manifiesta este sindrome es entre los 20-30, asi que no queda de otra que seguir, la vida continua!!!!!

Es complicado por los exámenes clínicos rutinarios el determinar el Síndrome de Gilbert.

Le dejo una investigación que espero le aclare algunos de su síntomas...

http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=ES&Expert=357

El uso y consumo diario de folatos, (Ácido Folico; Vitamina B-9), en la dieta y el tener cubierto los niveles adecuados de Omega 3 de origen animal.

Crean una gran mejoría en las personas que lo añaden a su dieta diaria....

Hola Angie
Yo al igual que tu tambien convivo con este sindrome que es lo peor que me ha sucedido, me gustaria que nos contactaramos para que intecambiemos ideas de como mejorar nuestra calidad de vida...mi correo el leybilop83@hotmail.com..



[quote=Anonimo]SOY ANGIE VIVO EN COLOMBIA HACE UN AÑO ME DESCUBRIERON ESTE SINDROME ES DE LO PEOR ...MUCHOS SINTOMAS SON PARECIDOS A LOS TUYOS--LA FATIGA COMO SI FUERA A QUEDARME SIN AIRE Y SIN ESTARHACIENDO NINGUN ESFUERZO Y LA CABEZA NI SE DIGA SENTIRSE POR ALLA EN OTRO LADO IDO...MUY ATURDIDA MENTE NUBLADA.. Y ESTO DA MUCHA ANGUSTIA..Y MUCHA DEPRESION ES HORRIBLE VIVIR CON ESTO..MUY HORRIBLE [/quote]

Tengo 50 años y hace 20 años que sufro este síndrome, sufro mucho cuando estoy estresada me duelen los huesos, no tengo ganas de nada y lo peor que tengo que ir a trabajar es duro padecer esto y lo peor no tiene remedio

http://www.ipetitions.com/petition/international-day-of-gilberts-syndrome

Petición a favor de declara el DIA INTERNACIONAL DEL SINDROME DE GILBERT para crear conciencia a nivel internacional y en el mundo de la medicina.

Seguinos en Facebook

https://www.facebook.com/pages/International-Day-of-Gilberts-Syndrome/1585881628299068?notif_t=page_new_likes

Ls invito a todos a inscribimos en una pagina de Facebook donde estaos tratando que Gilbert tenga su día mundial y sea considerado realmente como un síndrome importante y que muy pocos le dan el valor que tiene, except0 que lo padezcan

http://www.ipetitions.com/petition/international-day-of-gilberts-syndrome
Mucha surte para todos

Los síntomas de los que habla la mayoría son de tiroiditis de Hashimoto.

Las enfermedades autoinmunes como Gilbert la mayoría de las veces se presentan asociadas, Gilbert no suele dar síntomas, solo si se está en un momento álgido por mantener una dieta se dispara. Los daños los produce otra de las enfermedades asociadas, se puede tener urticaria crónia, fibromialgia, Graves, Hashimoto, lupus, vitíligo, etc. Además de las intolerancias a la lactosa y al gluten.

Es necesario comprobar si se tiene anticuerpos contra el tiroides y hacerse un estudio del tiroides, porque esto sí provoca estos síntomas que algunos están describiendo. Leed aquí:

http://www.tiroides.net/evolutiva.htm

Y aquí

http://blogdisidente.com/2013/10/01/entrevista-con-el-doctor-datis-kharrazian-por-que-tengo-sintomas-relacionados-con-el-tiroides-parte-1/

La mayoría de las veces es muy importante seguir la dieta de los intolerantes al gluten, aun sin serlo, produce una gran mejoría.

Es importante comprender que somos enfermos crónicos, pero que bien llevados no tenemos que tener molestias y que es algo hereditario: hijos, hermanos y primos deben hacerse análisis porque pueden tenerlo sin síntomas aparentes y tener daños cuando se den cuenta.

No es que por tener tiroiditis de hashimoto se tenga intolerancia al gluten, es justo al contrario, la intolerancia al gluten es la culpable de la tiroiditis y quizás del resto de autoinmunes que nombra, incluído el gilbert que desde hace tiempo se tiene por una de las patologías asociadas a la enfermedad celiaca.

No se debe hacer dieta sin gluten sin antes haberse hecho las pruebas para buscar la enfermedad celiaca, no es una enfermedad fácil de diagnosticar pero si se sospecha hay que intentar diagnosticarla porque hacer la dieta sin diagnóstico no es fácil y si no se tiene suficiente información sobre la enfermedad celiaca, la dieta celiaca y las consecuencias de no hacerla bien, se pueden presentar complicaciones.

Busca información en un foro celiaco.

Yo tengo el sindrome de Gilbert y tenia los mismo sintomas que vosotros. Cada dia tenia dolores de cabeza, llegando incluso a la migraña.
Hasta que me dijeron que tenia que hacer una "dieta" que alcalinizara mi cuerpo, porque la mayoria de alimentos que consumimos lo acidifican. Deje el GLUTEN, los cereales y los alimentos procesados. Incorpore mucha verdura y algo de fruta y en un mes noté una mejoría increible. Desapareció el cansancio, los dolores de cabeza e incluso las contracturas, los gases, dejé de tener digestiones pesadas y barriga de preñada cada vez que comía. Hago deporte y rindo como el que más.
NO SOY CELIACA, pero parece que si algo intolerante al gluten. No me enferma, pero me afecta bastante.

Excelente!!! Este síndrome me parece que es sólo cuestión de actitud.

yo lo tengo me lo descubrieron hace muchos años,creo que debeis mirar un poco si sufris algo de hipocondria,estres,ansiedad,etc,el sindrome de gilbert es genetico,se nace con el,a mi no me produce nada,a no ser los niveles de bilimrrubina alta,cosa normal,los analisis se hacen en ayunas,al estar 8 horas sin comer en nuestro caso a bilinrrubina sube,en cuanto comais vuelve a bajar,podeis poneros un poco amarillos en epocas de preocupacion o estres,o si no comeis de forma adecuada,o sentir algun picor por culpa de la bilimrrubina y para de contar,igual os abeis obsesionado un poco con ello y os esta produciendo ansiedad y os hace estar un poco estresados,eso le daria mas esplicacion al cansancio a los mareos,y los problemas de vision

Yo lo tengo diagnosticado desde hace unos años, por lo visto viene por parte de mi padre aunque él no tiene síntomas.

Aquí hay un problema, y es la [b]negación sistemática de sus síntomas por parte de los médicos[/b]. De los 8 médicos que han llevado mi caso, solo uno reconoce que da síntomas. Curioso que sea una doctora joven, y los demas bastante mayores.

Los valores normales de bilirrubina en sangre son entre 0,2 y 1,1. Entre 1,1 y 5 es Gilbert. ¿[b]Por qué algunos tienen síntomas y otros no[/b]? Pues porque unos la tienen a 1,8 y otros a 4,5, como es mi caso. A más alta más síntomas. Y no es estable, nos sube y baja con mucha facilidad. Gilbert es una intoxicación por bilirrubina (al igual que una intoxicación por alcohol o drogas) por eso da síntomas, entre ellos la piel y los ojos amarillentos (porque ese exceso de bilirrubina viaja por la sangre hacia todo el cuerpo).

Otra cosa importante es la relación con otras enfermedades. Es muy común tener dos o más enfermedades junto con Gilbert: celiaquía, intolerancia a la lactosa, fibromialgia, tiroiditis de Hashimoto, malabsorcion, reflujo gástrico, gastritis... y unas cuantas mas. Ademas de otras leves relacionadas con la indigestión.

Yo no soy médico, pero creo que [b]todos sabemos lo que es una intoxicación[/b] (dolor abdominal, mareos, malestar general, problemas para ir al baño o hacer la digestión, náuseas, debilidad, cansanco, fatiga, dolor de cabeza, depresion...) [b]Ésta enfermedad tiene esos síntomas[/b] y es muy jodida, y más cuando según los médicos es como no tener nada. Te suelen tratar de cuentista, débil, vago, etc. Creo que todos sabeis a qué me refiero. Y es realmente difícil rendir al 100% todos los dias con esta enfermedad, ya sea en el trabajo o al hacer deporte. De media, de los 30 dias del mes, 12 estoy fatal, 10 voy tirando y 8 estoy genial. Cada mañana no sabes como vas a afrontar el dia, si bien o mal...

Solo podemos aprender a convivir con ello, junto con dieta estricta y adecuada, nada de tabaco, alcohol o drogas, o esfuerzos extremos.
Os aconsejo dieta sana sin gluten ni lactosa y mucha fruta y verdura orgánica, ejercicio físico suave como andar, bicicleta o gimnasia todos los días, y tomar el sol directamente sobre la piel 15 minutos al dia.
Unos hacen vida sana para estar genial, y a nosotros nos toca hacer vida sana para estar "normal". Es lo que hay. :(

P.D.: Un estudio muy reciente dice que los que padecemos Gilbert tenemos menos probabilidades de tener cáncer. Todo lo malo tiene una parte buena. Saludos y ánimo. ;)

Saludos...

Se ve y lee; que para su bien, lleva varios Libros en su lectura personal.

Sólo una precisión...

Valore el Uso de las Vacunas Autologas del Dr. Salvador Capistran. Están funcionan bien en Casos de Cuadros de Deterioro Genetico con Enfermedades Auto-Inmunes.

Donde el Sindrome de Gilbert, es uno de muchos Padecimientos de Genetica con Dererioro por AutoInmunidad.

En la Internet puede tener Informes de estas Vacunas Autologas. Su descubridor el Mexicano Dr. Maximiliano Rúiz Castañeda, (Finado), dejó varios Alumnos que Saben Prepararlas y algunos creó están en su País...

[quote]Otra cosa importante es la relación con otras enfermedades. Es muy común tener dos o más enfermedades junto con Gilbert: celiaquía, intolerancia a la lactosa, fibromialgia, tiroiditis de Hashimoto, malabsorcion, reflujo gástrico, gastritis... y unas cuantas mas. Ademas de otras leves relacionadas con la indigestión.[/quote]

No es el gilbert lo que crea la relación con otras enfermedades sino la enfermedad celiaca, todas las enfermedades que citas están relacionadas y/o provocadas por la enfermedad celiaca, por eso con una dieta sin gluten estás mejor pero podrías estar aún mejor si haces bien la dieta celiaca, es probable que no la estés haciendo, entra en un foro celiaco a informarte sobre todo esto.

Saludos

He seguido el post y debo decirte que yo tenia todos los sintomas que has dicho sin saber que tenia gilbert. En mi caso particular hace 4 meses que me están dando vitamina d3 (el valor normal es 50 y tenia 14). Con eso recuperé mi concentración, se me fue la fatiga ante el ejercicio y logré que mis ojos no se pongan amarrillos comiendo cada 3 horas (la comida principal y las colaciones, repartidas) de manera que el cuerpo no sienta ayuno. A eso debo contarte que también tomo casi 2,5litros de agua (aparte de las infusiones y de vez en cuando algun vasito de bebida alcoholica). Eliminé totalmente las grasas y los productos refinados, como así también todo lo que sale de la panaderia (eso me costó mucho). Luego de 6 meses puedo decirte que llevo una vida normal, teniendo en cuenta que mi trabajo es de mucho stress. Espero te sirva mi experiencia. saludos

hola a mi me paso lo mismo esta enfermedad como que produce ansiedad

Buenas tardes, me siento muy identificado contigo la verdad.
A mi hoy, con 24 años me lo han diagnosticado, han visto que mi higado no está dañado y tengo la bilirrubina por las nubes, aunque todavia no hay confirmacion de ello. La bilirrubina directa la tengo en 0,64 cuando el valor normal es de 0 a 0.3 y las otras 2 por las nubes.
Yo siempre he padecido cansancio, fatiga, unas resacas horrosas, periodos de flatulencias enormes, periodos de hacer de vientre dos tres veces al dia y luego que me cueste mucho, mareos, manos frias, sudoración en extremidades... Me diagnosticaron trastorno de ansiedad generalizada, pero visto lo visto me inclino mas por esto.
En fin, una lista, me consuela saber que hay mas gente en el mundillo del gilbert.
Es una putada, pero bueno hay cosas peores, hay que afrontarlo y luchar, no queda otra.

Buenas tardes, en mi caso particular me lo diagnosticaron a los 13 años, sentía debilidad y cansancio muy frecuentemente, tenía una leve coloración amarilla en ojos, me hicieron los estudios correspondientes y Gilbert comenzó a formar parte de mi vida desde entonces.

He hecho una vida normal, fui buen estudiante con notas ejemplares, hago deporte sin problema, en el trabajo el esfuerzo físico no es ningún impedimento, mis únicos síntomas habían sido agotamiento, una sensación de vacío en el estomago, manos frias, sudor excesivo en manos, pero no duraban mas de 4 o 5 horas y desaparecian, y no vuelvo a sentirlos hasta dentro de 4 - 6 meses.

Al día de hoy a mis 31 años he comenzado con síntomas un poco diferentes a los que normalmente me aquejan, he empezado con un mareo leve y constante mismo que me hace tener nauseas, me cuesta trabajo concentrarme, y los demás síntomas que ya venia presentando desde siempre.

Lo que me tiene preocupado es que jamás me habían durado, siempre habían sido esporádicos y ya tengo 5 días seguidos de la misma manera, voy a darle 2 días más, si no desaparecen voy a ir al médico y a esperar resultados a ver si lo que tengo es del mismo gilbert u otra cosa más.

Ya les contaré como me ha ido, saludos a todos las personas que padecen Gilbert, mucho ánimo y siempre para adelante!.

Los médicos me dianosticaron fibromialgia y a los 57 años me di cuenta por esta pagina que sufro del sindrome de gilbert,ahora tengo una alimentacion libre de grasa,lacteos,carnes rojas,enlatados,embutidos,alcohol,bebidas gaseosas,consumo alimentos,te,aromaticas que mejoren mi higado,estar lo mas tranquila,dormir lo suficiente,hacer ejercicio moderado,no no tomar medicamento ya que estos empeoran mi salud.

Amiga lo único que salvas con lo que recomiendas es todos los daños que llevas acumulados y sin llevarlos a cuestas. Notas la mejoría de una vida sin lastres de estar intoxicada.

Cambia de médicos les falta actualizarse, pues no existen confusiones entre fibromialgia y síndrome de gilbert.

Si por falta de estudios te diagnosticaron mal. Porque por síntomas, no hay forma de confundir entre los diferentes síntomas de estas enfermedades.

Con respecto a los gases toma 2 vasos grandes de agua espera 10 min y ve al aseo , y evacua los alimentos (Que cages) Eso sirve mucho.
Yo tambien tengo este sindrome y comprendo lo tuyo con la pereza la duda existencial , muchas gracias por haber hecho esto

Hola, me gustaría saber como van tus mareos. A mi me pasa algo parecido. Me diagnosticaron S. de Gilbert a los 14 o 15 años, tengo ahora 25 y en estos 10 años he experimentado diferentes síntomas de los que se comentan en este foro; nauseas al levantarme por las mañanas, sueño irregular, cansancio, falta de concentración y mareos con sensación de debilidad (como si fuese a desmayarme) últimamente estos mareos es lo que mas estoy experimentando y ya me tiene algo cansado, es una sensación como de estar a punto de desmayarme y pérdidas leves del equilibrio. Además me he dado cuenta que estos mareos siempre me ocurren en la temporada media del invierno (enero-febrero) y luego desaparecen sin más.

Me he estado preguntando si la terapia genica funcionara para este tipo de sindrome, he visto que a avanzado muchisimo y que ha curado muchas enfermedad muy dificiles, deberias consultar esto con tu medico y luego puedes buscar alguien experte en esto que te de respuestas a todas tus preguntas, investiga un poco y espero que esto te ayude en algo. Aqui te dejo una pag de [url=http://terapiagenica.science/]terapiagenica[/url] que quiza te ayude en algo

Estoy igual y lo peor son los ojos amarillos. Alguien sabe algo para no tenerlos asi ??

hola me diagnosticaron gilbert hace poco tiempo, podre decirte que los ojos amarillos se te pondrán así por periodos de ayuno largos, stress, angustia, fatiga, exceso de ejercicio y mil situaciones mas, es muy difícil que tengas los ojos bien por días porque se te va y nuevamente te vuelve.

Que tal buenas, a mi me han diagnosticado lo mismo trastorno de ansiedad. Aunque debo decir que el gilbert me lo diagnosticaron ahce 13 años y nunca tuve síntomas reales, lo cierto es que este año y medio pase por muchas situaciones de stress y angustia y mediagnosticaron asniedad, pero quizas sea el gilbert lo que me produce los mareos, falta de aire, dolores de cabeza, manos nariz y pies muy frios, etc, etc...
Creo que la dieta es fundamental. Como lo llevas tu??
Y si quitamos la vesícula no podría ser mejor?
Conozco mucha gente sin vesícula que no tiene ni un problema, incluso mi mejor amigo y mi madre.

Como veo que estos hilos están un poco muertos ya, voy a darle un poco de vidilla porque seguro que la gente con estos padecimientos sigue tratando de buscarle una solución. Estoy empezando a pensar que los síntomas de la enfermedad puedn cambiar a lo largo del tiempo.

Yo fui diagnosticado hace años y nunca tuve ningún problema, pero en los últimos años llevo con algunos síntomas de esos que los demás mencionáis. Es posible que, a medida que va cambiando el metabolismo, estos síntomas se notan más. Dirán que es benigno, pero si el hígado no funciona al 100%, no me creo que no vaya a afectar a la salud de ninguna forma y que solo haya ictericia en algunas ocasiones (además, que yo no es que lo sufra, precisamente).

Antes, aquello de los temblores y la debilidad me daban cuando pasaba mucho tiempo sin comer, pero ahora me está afectando en momentos en los que no debería, incluso aunque coma mucho y tenga poca actividad física. No se si pensáis de una manera similar a mí o quizá esto es solo una película que me he montado yo en mi cabeza.

Holaaa....pues mi hijo padece Gilbert y tiene pesadez de estómago si...las heces casi blancas y la orina naranja como la Fanta... pero el peor síntoma que tiene y aquí nadie nombra es el de picazón generalizado... que es muy común...tiene postillas en brazos y piernas de tanto rascarse...y es muy común en Gilbert..hay que tomar unas vitaminas para calmarlo,, cuando come menos grasas mejora,eso si...un saludo y buena salud!!!!

hola . Mi caso de gilbert no lo puedo asimilar aun. Mis ojos se ponen amarillos, llevo lentes tintados o gafas porque me incomoda que las personas siempre me pregunten si tengo hepatitis. A parte tengo fotofobia, mucho sol o frio me empeora la situación. No puedo comer casi nada grasoso en mi caso empeora. Si tomo algo muy pesado tomo agua de orégano que me alivia y aparte me baja la bilirrubina.
Quisiera que hubiese un medicamento que acabe con mi tormento. Esto siempre me da inseguridad por las miradas de las personas. Quisiera lucir mis ojos pero no puedo ...Me deprime mucho

Buenas,

Espero que este chat siga activo porque la verdad de alguna forma ver que hay personas con los mismos síntomas y relacionado con el Síndrome de Gilbert me da cierta “” tranquilidad””…. Aunque mal de muchos consuelo de tontos como se suele decir.

Mi calvario comenzó hace casi tres años… de la nada empecé a sentir mareos ( tipo vértigos)… así estuve durante 7 meses … no sé lo deseo a nadie… idas y venidas a urgencias… nada no tenia nada… hasta que mi médico de medicina interna me hizo una analítica a fondo y salió la bilirrubina alta… síndrome de Gilbert, que no me preocupara y que era hereditario y 0 importancia…. Sin tratamiento.

A partir de ahí todo fue ensayo/ error… podía comer poquísimo… cada semana iba introduciendo un alimento nuevo si no lo toleraba para atrás… si si podía incorporarlo a la dieta… así 7 meses!!!llegue a la conclusión por mi misma que el gluten me ponía malísima y lo elimine al 100%… con eso vi la luz…. Hay estudios de vinculación del Síndrome con la Celiaquia

Si como cordero o comida con algo de grasas… mareos asegurados…. Los temblores los he tenido siempre, desde pequeña, que no comía por un tiempo como de dos horas… y sobre todo días cercanos a la regla… la regla me afecta mogollon. El frío también me ha pasado mucho siempre que he estado en épocas muy cansada por trabajo, viajes largos, etc… un frío terrible como si tuviera hipotermia …

El chocolate si me paso un poco tb me sienta mal, las harinas en general… otro de los síntomas son las migrañas oculares… ves un aura pixelada.

Cuando me paso tiempo que no puedo comer y luego llego a casa con un hambre voraz luego me ha pasado ya en varias ocasiones que me siento como alterada… como si tuviera palpitaciones o ansiedad y es muy incómodo porque nada de estos síntomas puedes controlarlos… sin contar con que tras comer te puede dar un sueño demoledor.

Dentro de estos casi tres años con este calvario… me ayuda mucho el cardo Mariano y como ya os he dicho eliminar el gluten de mi dieta.

Junto con los mareos tenia somnolencia, visión borrosa y me costaba muchísimo concentrarme…. Horrible.

Veo que los síntomas son muy parecidos y todos vinculados con el Síndrome… espero que sigamos en contacto!

Un saludo