glomerulonefritis membranosa

¡Hola!, soy María, tengo 45 años y hace 4 me detectaron una glomerulonefritis membranosa. Intento que ésto me afecte lo menos e intentar hacer una vida lo mas normal posible, pero en ocasiones me da un bajón y siento pavor.Aveces necesitas un poco mas de información y de apoyo.

Hola, Qué sintomas tenías?
¿Quién no tiene un bajón en ocasiones?

¿Alguien podría dar información sobre las últimas investigaciones de ésta enfermedad, sobre todo, lo relaccionado con las celulas madre aplicadas a nuestro problema?

Hola!! Yo tengo 30 años y hace tambien 4 años que me la diagnosticarón, los médicos son esperanzadores, ya que en las mujeres esta glomerulonefritis tiene muy buen pronóstico. No te desanimes un 30% de los casos remite espontaneamente!! Yo lo tengo un poco mas complicado de cara a un embarazo, pero me encuentro muy bien y llevo una vida normal en todos los aspectos.

Ánimo y un abrazo!!!

Hola yo tengo la misma enfermedad que tu. tengo 23 años y me la detectaron hace 4 años. yevo 3 años en tratamiento con corticoides e inmunosupresores. Estuve 1 año con mucha cantidad de corticoides y poco a poco me fue mejorando el color de la cara de forma impresionante. ahora estoy en fase de mantenimiento. Hay que ser optimista

Yo tengo glomerulonefritis membranosa y mis sintomas eran hinchazon de los pies, palidez cutanea, orinar mucha proteina, insuficiencia renal, sindrome nefrotico, anemia

Hola, soy Cris y yo tambien tengo la membranosa, como yo la llamo, me tardaron un monton de tiempo en diagnosticar pero parece que con el ultimo tratamiento me esta yendo muy bien, si te ape escribirme te envio mi correo electronico: cristina.barthe@gmail.com
Un saludo y animo, vale??

Hola, sufro la misma enfermedad desde hace dos años y pico, despues de los corticoides que me pusieron peor, me han cambiado hace un año el tratamiento y de momento va mucho mejor el tema, he leido en tu mensaje que tienes el tema del embarazo, queria saber, estas embarazada?? tenemos algun problema para quedarnos y llevar un embarazo bien=?? cristina.barthe@gmail.com
Un saludo y muchas gracias,

yo tb tengo glomerulonefritis membranosa. mi msn es m_carmen_1684@hotmail.com

Hola me llamo laura, tengo 24 años y tengo la enfermedad desde el 2006, cuando me la diagnosticaron tmb me entero de q estaba embarazada. La pase bastante mal con los corticoides q me daban, y la pase peor cuando me los sacaban. me trajo muchos problemas. hoy por suerte mi hijo va a cumplir un año y esta lo mas bien. bueno me meti especialmente en este foro para saber mas de mi enfermedad. la verdad me gustaria curarme y en un futuro tener un hijo mas sin tanta complicacion.

hola yo soy M Carmen y tengo la misma enfermedad que tu. De donde eres?. Yo llevo 3 años en tratamiento y he respondido bastante bien.
Que sintomas tienes?
Animo

Tengo GN membranosa con proteinuria no nefrótica y el tratamiento es valsartan y enalapril

Hola M Carmen, tengo mi hijo de 12 años con Glomerulonefritis Membranosa proliferativa, llevo ya 2 años luchando contra el avance de la enfermedad,pero me sigue ganando ahora le van a realizar la 2da biopsia para ver el daño renal, ya que hace 6 meses que de estar en 55% de la funcion renal ahora esta con el 28% y sigue bajando, nunca se le dio inmunosupresores ya que los analisis inmunlologicos siempre dan negativos, a mi me gustaria platicar con vos para ver si existen otras alternativas terapeuticas, me hablaron de la celuloterapia y busco gente que se haya tratado con esto para saber los resultados que obtuvieron, mi correo es mari-gra@hotmail.com. gracias.

Hola, yo tengo glomerulonefritis membranosa. Empece el tratamiento en 2005, despues de hacerme biopsia. Me hicieron 2 biopsias pq una no la pudieron analizar bien. Tengo sobre el 50% de riñones, lo que pasa que como estoy bien, la parte que tengo bien hace funcionar por todo y me funciona un 120%. Si ha tu hijo le baja la funcion renal tan rapido deberian ponerle tratamiento. Existe tratamiento alternativo que es la HOMEOPATIA, que consiste en medicinas naturales que se venden en herbolarios y no dañan. Mi correo es m_carmen_1684@hotmail.com

Hola soy de puebla tengo glomerunefritis pero he dejado de ir al medico k onda con la enfermedad ojala y me puedadn contactar

HOLA YO TENGO 33 DE EDAD Y HACE 5 YEARS QUE ME DETECTARON UNA GLOMERULONEFRITIS MEMBRANOSA, A VECES ME DESESPERO Y NO QUIERO NI TOMAR LA MEDICINA , ME DEPRIMO FACILMENTE.

Estimada:

Espero que estes bien, entra a mi web. He subido información de tu patologia.

www.consultanefrologica.com.ar

Gracias

Dr. Lapman

Hola soy Gisela de santo tome santa fe tengo 29 años y hace mas de 15 años que vengo luchando con esta enfermedad ya me hicieron 2 biopsias renal,un tratamientos de 8 meses con corticoides y nada aca estoy todavia renegando, queria saber si hay algun tratamiento que cure esto porque ya estoy cansada de que me usen como conejito de india que probamos esto despues aquello otro no se que mas hacer. hay alguna solucion? :confused:

:sleep:YO TENGO LO MISMO TE DEO MI MAIL MARIBELWANA@HOTMAIL.COM

EDEMAS EN LOS TOBILLOS I OJOS

YO TAMBIEN TENGO 33 AÑOS I GLOMERUL MEMBRANOSA HACE 10 AÑOS SI QUIERES TE DEJO MI EMAIL I HABLAMOS YO NO CONOZCO A NADIE Q TENGA ESTA PUÑETERa enfermedad :sleep:

yo lo mismo si quieres mi email maribelwana@hotmail.com

no se ,,,,,,,,,,,no e oido nada yo tengo una membranosa hace 10 ños si quieres te dejo mail maribelwana@hotmail.com

hola oi maribel ,,,, 33 i desde q me lo detectaron hace 10 años me trataton con ciclosporina 25 miligramos,,,, te aconsejo la linica fundacion puig bert doctor darcelo o vallarin i mi mail maribelwana@hotmail.com :sleep:

hola yo tengo glomerulo hace 10 años aun sigocon la pastilla i tambiem me estoi proponiendo un embarazo ,,,,,,,,,,, q tal a ido me gustara q me lo contaras yo no conozco a nadie maribelwana@hotmail.com gracias

idem maribelwana@hotmail.com

yo la tengo por dsgraca mi e-mail es arantxaholpri@hotmail.com

yo tuve esa enfermedad y despues de dos anos stoy muy bien a de cuanto que ecaso dos anos con un tratmiento bien pesado ahora estoy muy bien volvi hacer igual aun con tratmiento pero ya muy poco

h,,,ola soi maribel,,, tengo 34 años,, me alegro de q tubieras el niño i este bien a ni me gustaria mucho pero me dan muchas largas ,,solo pierdo 0,12 miligramos de proteina q me aconsejas i tomo ciclosporina cada 48 horas

edemas en los tobillos i piernas

gracias ,,, y tambien hago una vida normal solo pierdo 0,12 en 24 h0ras el tema del embarazo me gustaria me dan largas una chica explica que lo llebo a cabo con complicaciones pero su hijo esta bien q me aconsejas un besito guapa

hola ,, ciclosporina suproimmonusor

hola q tratamiento es ,,,

yo soy el padre de una adolescente de 18 años que hace dos años se le detectó glomerulonefritis memambrosa estadio 2/3.
esto se confirmó con analisis,ecografia,examen oftalmologico,analisis,ecodoppler renal y por ultimo puncion.de ahi con la determinacion de un medico clinico, vimos a un nefrologo,encaro con corticoides durante 6 meses y no tuvimos surte ya que sigue perdiendo protreinas,fui a otro ciudad y vimos en centro de nefrologia a un profesor y controlo hasta la biopsia,y dijo al igual que el medico clinico en primera instancia que habia que tratarla con enalapril. gracias a dios se mantiene. ojala te sirva de algo y que dios te ayuda.

hola yo tengo 13 años y desde finales del 2006 me detectaron esta enfermedad me ermpesaron a tratar con corticoides por 6 meses pero no me hiso nada asi k me dieron losartan aunk esa pastilla es para la presion en poca dosis es tambien para esas enfermedad ahora me aumentaron de nuevo los corticoides por seis meses y con inmunosupesoseres y ahi vamos .voto 7000ml de proteinas en 24h

Hola mi nombre es Fredy tengo 27 años,hace un mes para mi mala fortuna aparecí con los miembros inferiores inflamados(por retención de líquidos),después de acudir al especialista el lunes 21-12-2009 (Un día que nunca olvidaré)me dieron resultado de la Biopsia y el médico me informa:"GLOMERULONEFRITIS NMEMBRANOSA ,SINDROME NEFROTICO SEVERO" en principio no sabía de que se trataba y con la explicación que me dieron a buen entendedor dijeron que se trataba de una inflamación de los riñones y que tenía un tratamiento largo,osea entendí que duraría par de meses y que estaría sano y veo que esto no era la realidad.

Actualmente tengo la moral por los suelos,por lo suelos me desespero tantas preguntas que me hago (¿a mi porqué?,¿que hice?,etc),tantos habitos forjados ahora nuevamente rehacerlos que injusticia y otras cosas mas..

Solo me queda dos opciones "Seguir adelante o seguir adelante" muy duro pero no imposible y bueno ahora que estoy en el mismo barco me gustaría que todos nos ayudaramos y buscar la luz a esta cruz que nos toco vivir.

Cualquier contacto estoy en linuxfred@hotmail.com

Saludos.

Hola mi nombre es Fredy tengo 27 años,hace un mes para mi mala fortuna aparecí con los miembros inferiores inflamados(por retención de líquidos),después de acudir al especialista el lunes 21-12-2009 (Un día que nunca olvidaré)me dieron resultado de la Biopsia y el médico me informa:"GLOMERULONEFRITIS NMEMBRANOSA ,SINDROME NEFROTICO SEVERO" en principio no sabía de que se trataba y con la explicación que me dieron a buen entendedor dijeron que se trataba de una inflamación de los riñones y que tenía un tratamiento largo,osea entendí que duraría par de meses y que estaría sano y veo que esto no era la realidad.

Actualmente tengo la moral por los suelos,por lo suelos me desespero tantas preguntas que me hago (¿a mi porqué?,¿que hice?,etc),tantos habitos forjados ahora nuevamente rehacerlos que injusticia y otras cosas mas..

Solo me queda dos opciones "Seguir adelante o seguir adelante" muy duro pero no imposible y bueno ahora que estoy en el mismo barco me gustaría que todos nos ayudaramos y buscar la luz a esta cruz que nos toco vivir.

Cualquier contacto estoy en linuxfred@hotmail.com

Saludos.

Hola Maria Soy Dolores tengo 24 años y hace un año me detectaron la misma enfermedad, tomo corticoides e inmunosupresores, me gustaia saber como sobre llevas la enfermedad.

Desde hace 15 años fui diagnosticado y en la actualidad estoy recibiendo tratamiento con inmunosupresores e inhibidores de la de la angiotensina II selectivos y no selectivos, en la actualidad tengo proteinuria normal, y no presento edema desde que empezaron a tratarme hace quince años, creo que un buen control medico hace la diferencia. Suerte!

Hola, tengo 26 años, y me diagnosticaron Glomerulonefritis Membranoproliferativa cuando tenía 10, ahora me estoy planteando tener un bebe, pero estoy un poco preocupada, mi correo/msn es mjgonzaleza@hotmail.es, me gustaria conocer gente en mi situacion.

Soy Natalia tambien tengo una Glomerulonefritis iga, tengo 33 años y tambien me gustaria quedarme embarazada,llevo 8 meses tomando myfortis y corticoides, hasta que no pase 1 año dice el médico que no intente quedarme embarazada, aunque me lo ha descartado, pero yo insisto, me gustaria saber si ha ti algún nefrólogo te ha informado sobre el embarazo, sobre los riesgosque correriamos.

:cry: no te sientas así primero que nada fé en dios. te cuento: :D en el dos mil tres empece con edemas tension alta ,proteinuria, colesterol alto y trigliceridos altos. me hospitalizaron por tres dias medicada con meticorten en altas dosis y albumina humana en ese tiempoteni 27 años, hoy tengo 34 años. mira mejore por tres dias y recai, asi dure como por tres años, hasta que con el favor de dios me encontre con un buen medico que me paro, ahora estoy estable, en ese tiempo me cambio el medicamento a calcort, me pusieron seis dosis de ciclofosfamida, acupril para la tension y vessel duue inyectada, luego tomada; por lo que mejore notablemente. sin embargo los efectos colaterales de hoy en dia estar tomando calcort en 15mg mas todo lo que tome de meticorten fue las cataratas en ambos ojos las cuales ya me operaron y en la cual no quede del todo bien pero veo más que antes. y por otra parte las depresesiones y el insomnio. en esto ultimo y en todo si se puede decir primero esta la mano de dios, no te aflijas pues somos muchos los que padecemos esta enfermedad y nos complicamos, pero la fe en dios esta primero, hoy endia soy muy catolica practicante no de palabra y puedo decir que mi dios y la virgen me han ayudado mucho. gracias a mi delicado estado de salud por un tiempo aprendi cuanto me ama mi familia y doy gracias a dios por ello. sigue adelante tomada de la mano de nuestro señor.

con respecto a los temas del embarazo es mejor consultar al medico nefrologo y ginecobstetra. pero como siempre les digo fé en dios... el es el mejor medico.

Hola Cristina, tengo 46 años y me detectaron la membranosa hace casi uno. Me gustaría saber qué tratamiento te han puesto. Yo estoy en esperas de tratarme con PREDNISONA (corticoides) y PROGRAF (inmunosupresor), pero no me han dado muchas esperanzas de resultados y no sé que hacer. Agradecería a cualquiera me informe sobre su tratamiento si es que le va bien. Gracias a todos y ánimo! :)

Hola, Soy Andrés Vargas, Tengo 22 años vivo en la ciudad de Bogotá, Colombia y en septiembre del 2012 después de acabar mis estudios universitarios tenía la idea de viajar a Australia a estudiar ingles, en los exámenes médicos de la visa me diagnosticaron proteínas en la orina y comenzó toda una serie de exámenes hasta la biopsia renal la cual dio como resultado una Glomerulonefritis proliferativa tipo 1 y estoy en un tratamiento con ciclofosfamida,
Me gustaría que las personas que conocen del tema y han tenido o tienen la enfermedad me contactaran para hablar y darnos más apoyo entre las personas que nos toco esta dura prueba,
Mi correo es javier1615@gmail.com, y adelante que aunque no es fácil hay muchos caminos para continuar en pie.