gillan bare

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El síndrome de Guillain-Barrè es una entidad clínica que cursa con afectación de los nervios.

Clásicamente se definía como una polirradiculoneuropatía sensitivo-motora, desmielinizante, aguda.

Como su nombre indica, se produce una lesión de inicio rápido (agudo), de los nervios y de las raíces nerviosas, con afectación de las fibras sensitivas y motoras, generalmente a expensas de la capa de "aislante" del nervio: la mielina.

Esto origina un cuadro de debilidad no dolorosa, que suele empezar en manos y pies y sigue un curso ascendente hacia hombros y muslos, además de hormigueos y falta de sensibilidad de varias partes del cuerpo.

Se ha relacionado con un origen autoinmune, con frecuencia siguiendo a una infección del tipo respiratorio o gastrointestinal.

Posteriormente se han descrito otras variantes que afectan únicamente a las fibras motoras (debilidad sin alteración sensitiva), a los axones (las "fibras nerviosas") en lugar del aislante, a los nervios de la cabeza (pares craneales)...

Ante su diagnóstico se debe tratar en un hospital hasta estabilizar su progresión. Para ello pueden ser necesarios corticoides intravenosos, inmunoglobulinas o plasmaféresis.

El diagnóstico, además de la sospecha clínica debe ser confirmado por un médico especialista en Neurofisiología Clínica mediante la realización de un estudio neuromuscular (electromiograma/electroneurograma).