Soy nueva en el foro, pero veterana con la PTI

Hola todos!me llamo mªángeles, tengo 27 años y soy de Granada. A los 16 años me detectaron la PTI, y desde es momento he estado en tratamiento. A los 18 años me extirparon un bazo tres veces mayor de su tamaño normal, y durante 4 años me curé, hasta que un día, de la noche a la mañana volví a recaer. He ingresado en el hospital en muchs ocasiones, llegando incluso a las 2000. Hace unos años, me detectaron un bazo accesorio.....hoy en día, casi todos los meses sufro una pequeña bajada de plaquetas, pero siempre tengo sangrados, lo que ocurre es que ya no voy al hospital por como me tratan....intento aguantar y en unos días comienzo a notar cómo suben. Siempre tengo la misma sintomatología, y pensaba que era algo que solo me ocurría a mi, pero después de haber estado en este foro me doy cuenta de que lo que siento es algo común al resto de las personas que también padecen la pti. Me alegro mucho de encontrar gente con la que poder hablar del tema y con la que poder compartir experiencias, porque todos nosotros tenemos algo muy importante y determinante para nuestras vidas.Esta es mi cuenta de correo: ojana23@yahoo.es

Hola Mª Angeles de nuevo.
Ya ves que no eres la unica con PTI aunque , parece que todos o casi todos nos hemos sentido asi al principio .
Otra andaluza mas en el foro y no eres la unica de Granada , ya ves que de conincidencias.
Te escribi a tu correo privado ayer, no se si lo recibiste.
Yo soy Lola, la moderadora del foro y una de las que junto Nati que contesta como anonima pero suele decir saludos desde Madrid , iniciamos tanto este foro como el crear una asiciacion de PTI en España.
Bienvenida a nuestro grupo, gracias , ya se iran presentando el resto y nos iras conociendo poco a poco, como nosotros a ti. OK. Saludos . lola.

Hola Mº Angeles , te he deajdo un mensaje privado en el fro. Donde veas Zona Personal te saldra un sobre, pinchas y podras ver los mensajes pirvados. OK

Hola Mª Angeles, espero que esas navidades bien.
Ya nos contaras, ahora yo ya estoy de vuelta, pero estas fechas con las fiestas, las comparas y eso , estamos casi todos o todos muy liados.
Tu pronpon algun tema, explica tu caso o lo que quieras y ya se iran presentado e iras conociendo al resto del grupo. Ok.

Hola soy Susi, soy nueva en el foro y veterana con la PTI, me gustaria saber que notas cuando te suben las plaquetas yo siempre me voy al hospital pero me hacen sentir mal parece que voy por gusto y les cuesta contestarme todas las dudas que tengo, y con el bazo secundario no te lo quitan? Muchas gracias mi correo susi_triguero@hotmail.es

Hola Mª Ángeles, me llamo Pilar, soy de Madrid pero vivo en Cáceres, en Junio hace 2 años que me diagnosticaron la Pti, me quitaron el bazo, no resulto, me pusieron el tratamiento de Rituximab, hace casi 1 año y medio, y me encuentro, muy bien, tengo 50.000 plaquetas, no para tirar cohetes pero me encuentro muy bien, son de calidad. Me alegro también mucho que escribas, como veras, somos muchos los que estamos unidos y luchando por una misma causa Pti yo no pensé que éramos tantos, y estoy muy contenta de estar en el Foro, son todos muy buena gente y nos ayudamos todo lo que podemos.
Mª Ángeles ¿tu que notas cuando suben las plaquetas? Por que yo no me noto casi nada cuando bajan y menos si me suben, en unas de las revisiones iba con 1.000 y casi no me notaba nada.
Bueno si necesitas alguna cosa, por aquí nos tienes a todos, estamos en cantados de poderte ayudar. Un besito Pilar. Mucho….mucho animo

hola a todos los que visitan este foro!!
he creado un grupo en facebook , para que lo busquen y se unan, que se llama Púrpura Trombocitopénica Idiopática Chile, para que el que quiera unirse lo haga, necesitamos difusión a través del medio virtual, para generar una importante red de apoyo e información a todos los enfermos de PTI.

saludos a todos!!

Mariana Marchant Beltrán