neuroma de Morton

Me han diagnosticado un neuroma de Morton que dicen que hay que operar. Me gustaría que alguien a quien le hayan operado antes me diga que tal queda tras la operación. La verdad es que me da miedo operarme y no estoy muy convencida.

Gracias

A mi me fué muy mal la operación

en hospital general de cataluña , el dr. Rabat opera el neuroma de Morton por endoscopia, informate, yo me he operado y estoy ok.

A mi me han operado hace 3 meses y todavia tengo dolor, ¿cuánto tiempo estuviste de baja?, ¿tenías dolor despues de operarte?, yo tengo dolor, hormigueo y pinchazos; ¿eso es normal?, informame, estoy un poco desesperada. Muchas gracias.

Yo tengo un neuroma de Morton y estoy evitando operarme pero aún así me gustaría saber de dónde eres, dónde te operaste y por qué te ha ido mal después?

¿Hay alguien operado de Neuroma de Morton en la zona de Andalucía? Me gustaría intercambiar opiniones.

yo me tengo que operar, soy de Andalucia y me han recomendado los doctores que me opere fuera de Andalucia. Hay un bueno en Murcia y otro en Barcelona

hola yo tengo que operarme y quisiera saber cuanto dura la intervencion me recomendaron el doctor Fernando Noriega en madrid gracias

Me han operado de un Neuroma de Morton el día 20/09/06 en el Hospital da Costa en Burela.Hoy es 2 de Octubre y ya me han quitado los puntos, ando con un bastón sólo por la calle y no tengo más que las pequeñas molestias típicas de los puntos. He quedado encantada del trato humano y profesional del Hospital, así que, después de la espera y de las infiltraciones, espero que no vuelva a salir. Un saludo Carmen (Galicia)

Por favor, conoceis algun traumatologo de Adeslas, en Valencia que sea bueno??. Me han dicho que me tienen que operar de un neuroma de morton, y estoy asustada.
Gracias

Hola soy fernando noriega, te contesto a tu pregunta la operacion duran aproximadamente 30 a 40 minutos, se puede hacer con a.local o epidural, se puede andar con un zapato especial al dia siguiente y normalmente a las tres semanas está resuelto el problema. si quieres contactar conmigo puedes hacerlo al telefono 91 535 7891
un saludo

Hola mi nombre es Lydia, y también soy de Valencia, yo estoy operada de un neuroma de morton ahora va hacer 1 año, y la verdad, no te quiero desanimar, pero yo tengo dolor y no puedo andar bien; de todas formas te recomendaré un médico que me han dicho que es mejor que el que operó a mi, por supuesto despues de mi experiencia no te voy a recomendar el mio, se llama DR. JOAQUIN BONILLA GANOSA (traumatólogo)y trata en la clinica que está en la c/ Navarro reverter, 8-bajo; tel. 96-353-00-30; lo que no te puedo decir es si pertenece a Adeslas; pero desde luego me han dicho que es uno de los mejores de Valencia, bueno, espero que tengas mejor suerte que yo.
Un saludo, ya me cuentas.
Mi dirección de correo es: ninfa_lg@hotmail.com

Gracias Lidia. Te agradezco mucho tu opinión y ayuda.
Por desgracia, el medico que me recomiendas no está en Adelas. De todos modos, podrías decirme cuál te operó a tí para saber dónde no tengo que ir??.
Gracias de nuevo.
Un saludo

A mi me operó el Dr. Villamón que está de Traumatólogo en la Clinica Quirón, así que olvidate de él.
Por cierto que el día 4 de Diciembre me volvieron a operar y esta vez lo llevo mucho mejor, es un Traumatólogo que está en el Policlínico, en el Paseo de la Alameda, se llama Dr. Antonio Silvestre, y está especializado en problemas de pies, puedes consultar a ver si está en Adeslas, de momento estoy contenta, la experiencia de la otra vez no tiene nada que ver con esta, me habían dejado pegado un nervio a una de las falanges del pie, y por eso tenía tanto dolor y no podía andar, me han limpiado toda la zona y esta vez me han abierto por la planta del pie, espero que me lo hayan solucionado; mañana me quitan los puntos, ya te contaré que tal me va.
Un saludo. LYDIA

Estimado Dr. Noriega:
¿Qué tipo de cirugía utiliza? ¿Percutánea o abierta? Me han indicado que la percutánea ofrece mejores resultados que la tradicional. Muchas gracias.

buenas tardes, no quiero desanimar a nadie, pero llevo 3 operaciones en un año y aun me duele un monton, es más la ultima operacion no se para que me la han hecho, el dolor continuo en la planta del pie no se me va, y los pinchazos hacia las puntas de los dedos tampoco ¿sabe alguien que tengo que hacer ahora?¿donde acudir? soy de Murcia

hola me puedes decir el nombre del medico de murcia, a mi en cartagena me han operado ya tres veces, mi mail es mjad@hotmail.com

por casualidad he abierto esta web y la he leido, decir que hay tratamientos conservadores como plantillas, almohadillas, vitaminas para la regeneración del nervio de la inflamación, etc. Se deja la cirugía para casos extremos tras una Resonancia Magnetica y valoración de la tumoración de la anastomosis. Hay un buen cirujano en Murcia, pero no me acuedo del nombre, lo siento, de todas formas en Barcelona teneis tambien la clínica Universitaria de Bellvitge de Podologia donde os pueden operar (tranquilos mientras se estudia solo operan profesores y lo hacen todos los días) antes de ponerse en la mano de privadas mucho más caras y que operan traumatologos ("que pueden estar algo perdidos en la estructura, biomecanica y funcionamiento exacto del pie" aunque tambien los hay buenisimos. La operación dura menos de 1 hora, te vas a casa y control a los 2 días, 8-10 días se quitan los puntos y andar sin forzar la maquina un tiempo. Por cierto mejor cirugía a campo abierto, el corte no es muy grande si es por eso, Y SIEMPRE POR LA ZONA DORSAL DEL PIE, aunque a nosotros los podologos nos fastidie más porque hay más estructuras a disecar para poder llegar a la anastomosis del nervio que por la planta. ESPERO HABER SIDO DE AYUDA.

Gracias de nuevo Lidia. Espero que esta vez sea ya la definitiva, que la recuperación siga mejor, y todo se te solucione.
Que tal sigues?
Muchos ánimos

Acabo de leer todos los mensajes del foro y claro supongo que al que le va bien no se mete en este foro, a mi me han operado por artroscopia hace 3 meses y tampoco ando bien, me duele, como la zona del metatarso o mas arriba tengo un dolor que irradia, tira, como una cuerda, voy a rehabilitacion diariamente pero no veo mejoria, ando un poco desesperada, hay alguien operado por artroscopia que haya tardado tanto en recuperarse? porque parece que con este método es mas rápida la recuperacion, vaya rollo!

HOLA:
BUENO, PUES LA VERDAD ES QUE ES LA 2ª VEZ QUE ME OPERAN Y PARECE QUE LA COSA VA MEJOR, PERO NO PUEDO ASEGURAR NADA, ME ABRIERON HASTA LA MITAD DE LA PLANTA DEL PIE, Y LA VERDAD ES QUE LA CICATRIZACIÓN EXTERNA Y LA RECUPERACIÓN MUCHO MEJOR QUE LA OTRA VEZ, PERO LA CICATRIZACIÓN EXTERNA... NO SÉ QUE DECIR, SIENTO QUE ALGO ME ESTIRA, ENTRE LOS DOS DEDOS DEL PIE, NO SÉ SI ES NORMAL O NO, TODAVIA ESTOY DOLORIDA Y ESO QUE EL DOMINGO HARÁ 2 MESES QUE ME OPERARON, TODAVIA ESTOY DE BAJA Y EMPIEZO A DESESPERARME, ADEMÁS TENGO MIEDO DE NO HABER QUEDADO BIEN OTRA VEZ; EL MIERCOLES DIA 7 DE ENERO TENGO QUE IR AL MÉDICO, YO ESPERO QUE ESTO SE ME VAYA PASANDO, PERO SICERAMENTE YA NO APUESTO POR NADA, SOLO ME QUEDA ESPERAR, ADEMÁS YO DEPENDO DEL COCHE PARA IR A TRABAJAR, Y COMO COMPRENDERAS, ME DUELE CUANDO PISO EL EMBRAGUE DEL COCHE Y NO ME SIENTO SEGURA TODAVIA PARA CONDUCIR.
UN SALUDO. NINFA

Hola:
Eso de la artroscopia para el neuroma de Morton es una tomadura de pelo, porque lo que hacen es cortar un ligamento, pero la realidad es que el problema es una degeneracion del nervio plantar. Por eso no te has curado. Ponte en manos de un buen cirujano ortopedico que sea especialista en pie y tobillo y te resolverá el problema, si quieres yo te doy la dirección del que me ha tratado de una problema similar

Hola, bueno, la verdad es que me puse en manos de un buen cirujano especialista en pies, no se yo se de otra gente que le ha ido bien pero parece que hay un porcentaje que no quedamos bien, si dime pero supongo que lo que te refieres es a volverme a operar por el metodo tradicional ¿no? bueno gracias, tu te has operado? te ha ido bien? cuanto has tardado en volver a calzarte y poder andar normalmente, hacer tu vida normal?

hola' yo hace 2 meses q estoy operada d neuroma d morton en la planta del pie, he recuperado mucho.pero no puedo handar mucho tiempo por que me duele,me gustaria saber si me recuperare el 100/%

hola donde te has operado y como te han abierto por la planta del pie? si es asi yo creo que dos meses es poco tiempo para valorar que te ha dicho el medico? tu notas mejoria de una semana a otra?a lo mejor algo de rehabilitacion te ayuda, suerte!

El doctor Pique en Barcelona.

El neuroma de MOrton se diagnostica con ecografia.

Hola, me gustaria saber si te han operado por la planta del pie o por arriba y ademas que tal estas ahora que ya ha pasado mas meses, gracias

ES LA 2ª VEZ QUE ME OPERAN Y ESTA VEZ ME HAN ABIERTO POR LA PLANTA DEL PIE, LA CICATRIZACIÓN HA SIDO MÁS LENTA, PERO LAS MOLESTIAS Y LOS DOLORES HAN SIDO MUCHO MENORES, EL 4 DE MARZO HARÁ 3 MESES QUE ME HAN OPERADO Y LA VERDAD ES QUE DE MOMENTO PARECE QUE VOY BASTANTE BIEN, AÚN ME ESTIRA UN POCO LA CICATRIZ INTERIORMENTE, PERO MI MÉDICO ME HA DICHO QUE ES NORMAL, QUE SE TIENE QUE RENOVAR TODO Y QUE HASTA QUE NO PASEN LOS 4 MESES DE LA OPERACIÓN TENDRÉ MOLESTIAS DE VEZ EN CUANDO, PERO ME HA DICHO QUE TODO VA BIEN Y QUE EMPIECE A HACER VIDA NORMAL.
UN SALUDO. NINFA

Para Ninfa o cualquiera que se haya operado de neuroma de morton por la planta del pie:
-¿que anestesia os han puesto?
-¿Cuanto tiempo para volver a la vida normal, trabajo, compras, viajes...
-¿Habeis hecho recuperacion?
Gracias

Para cualquiera que se haya operado de neuroma de morton por la planta del pie:
-¿que anestesia os han puesto?
-¿Cuanto tiempo para volver a la vida normal, trabajo, compras, viajes...
-¿Habeis hecho recuperacion?
Gracias

A mi me han operado por la planta del pie con anestesia epidural, pasé una noche en el hospital y luego a casa, he empezado a hacer vida normal pasados los 4 meses y no he hecho ningún tipo de recuperación, excepto ejercicios en casa. Mucha suerte.

Hola
necesito tener contacto con gente que tiene mi problema, ya que el resto no te entiende, me opere en noviembre del 2006,aún tengo problemas no recuperé el uso de mi pié totalmente me duele y me cuesta usar por mucho tiempo el calzado,igual hago ejercicios espec. de pilates, de todos modos me voy a operar el izq. el prox. 7/6 y espero tener mas suerte.Salu2

Hola me opere el 7/6/7 el pie izq. y todavía no me puedo recuperar de la oper. de mi oper. del pie derecho el 3/11/06 aluien me puede contar como le fué después? pues es muy dificil que el resto entienda de que se trata. Espero please contacto así no me siento tan sola en esto. Salu2

Hola:
yo me operé por segunda vez del neuroma de morton en diciembre de 2006, me operaron por la planta del pie con anestesia epidural y esta es la hora que después de pasados 6 meses todavia tengo problemas para calzarme porque me noto un tirón en el interior como si llevara una cuerda tensa. No sé que decirte a todo el mundo no le va tan mal como a mi, yo espero que tú tengas más suerte, yo estoy esperando esta semana los resultados de una resonancia que me han hecho para ver si todo va bien; pues me han dicho que hay gente que hasta pasado un año no se encuentra bien del todo. Un beso.

me an operado por la planta del pie, el dia, 12 de julio, por anestesia epidural, no he estado ingresada solamente, 5 horas, todo salio bien pero ahora despues de 15 dias no me an quitado los puntos, tengo muchos pinchazos en los dedos operado, y dolor, quisiera saber si esto es normal.

A mí me operaron hace 2 años del neuroma de Morton en el Instituto Traumatológico Estevez en la Clinica Nuestra Señora de Las Américas en Madrid por Adeslas.Estupendamente , una semana sin apoyar el pie , la siguiente apoyando un poco y te quitan los puntos. La. intervención con anestesia epidural y por la planta del pie.Al mes estaba estupendamente(calzado cómodo).Camino mucho.Ánimo.

hola soy Teresa de Argentina, en el mes de Junio exactamente el 26 me operaron de hallus valgus y un neuroma de morton en el pie izquierdo, debo decirte que aun no siento el pie bien,esteticamente me quedo distinto y aun no me han dado el alta, es mas un dedo me quedo insensible,el 31 de agosto debo volver , para hacer una serie de radiografias,suerte , seguimos en contacto

Hola, soy la chica de Valencia, este lunes me han vuelto a operar del pie izquierdo, por tercera vez en dos años, la 1º me quitaron el neuroma de morton y la 2ª y esta tercera vez se me habia pegado el nervio a una de las falanges de los dedos del pie, asi que me han abierto por la planta del pie y me han quitado todo lo que me quedaba de nervio para que no me vuelva a dar problemas, ya os iré contando que tal me encuentro, pues de momento estoy bastante dolorida, aunque voy apoyando el talón, hoy tengo revisión con el médico y ya os podré contar que tal ha salido la operación.
Mucho ánimos para todos.

Pedona pero te operaste del Neuroma ? ¿que tal ?

Es que a mi me han diagnosticado lo mismo.
Mi dirección es gga1972@yahoo.es

Muchas gracias

Hola me han diagnosticado neuroma de M. no consigo calmar el dolor con plantillas ni analgesicos y mi medico opina que lo mejor seria operar pero no me fio, podias darme la direccion del tuyo que tan buena opinion tienes?. gracias

Hola, mi madre tiene neurona de morton, y cada vez está peor. Ha consutado varios médicos, uno de ellos le dijo que lo mejor era la cirujia, pero despues le dijo que el no se arriesgaba a operarla porque si le quedaban los nervios tensos y perdia la movilidad de los dedos.
Solo tiene 52 años y apenas puede andar...Por favor, hay algun espacialista en España que trate esto???

tengo 19 años y me han detectado un neurema d morton, no me gustan los quirofanos y tengo miedo, ya les contare porque m operan en un mes, imaginense una chica joven sin poder hacer el deporte q le gusta y sin tacones

Me parece fantastico lo que cuentas.,yo busco una segunda opinion y me gustaria que fuera en la escuela que tu mencionas pero no se si es publica o privada? me puedes asesorar

gracias LLUISA

Mando un mensaje de luz a toda aquella gente que posea un neuroma de morton. En febrero de este año me operé de un triple neuroma en el pie derecho. Todavía hay dias que me duele, los pies están algo entumecidos pero doy gracias al doctor Durán por el magnífico trabajo que ha hecho. Antes no podía andar y ahora puedo hasta correr. Poner zapatos de tacón es una esclavitud sólo lo hago en casos especiales pero ya digo puedo apoyar mi pie.
En la seguridad social no me diagnosticaban lo correcto y tuve que acudir a un privado y pagarle. Para quien quiera el Dr Durán está en la calle Antonio López metro Marqués de Vadillo. Saludos y suerte

Me gustaría que me informases de donde te has operado, la verdad que estoy hecha un lio, no hay buenos resultados sobre la gente que ya se ha operado. Mi correo es susanadtp@hotmail.com. Gracias. [color:purple] [/color]

Tengo Neuroma de Morton entre el 2º y 3º dedo osea soy rarita vivo en zaragoza y quiero saber si hay alguien que se haya operado aqui, donde y que tal camina.

No eres rarita, o lo somos las dos. A mi me pasa lo mismo. Me lo confirman la próxima semana con una resonancia. Estoy que me subo por las paredes, pues no puedo hacer tanto deporte como suelo hacer. Si al memos la cirugía lo solucionase ... pero el paisaje parece más bien pesimista. Yo soy de Madrid, ya te contaré porque si hay que operarse, lo haré inmediatamente. ¡animo!

¡Hola a todos!

Me sumo a los afectados por el Neuroma de Morton. El caso es que a mi me lo diagnosticaron hace ya dos años y me hicieron infiltraciones de cortisona en tres sesiones. No han servido de nada y me ha reaparecido el dolor a los dos años mucho mas fuerte. Tengo un pie cabo, lo que me ha producido una metatalsargia y el neuroma de Morton en el pie derecho. Ya he visitado a dos traumatologos y a un podologo en Valencia y llevo plantillas, pero no noto ninguna mejoria. Me gustaria saber si alguien se ha operado en Valencia,y en ese caso, dónde, con quien lo ha hecho y cómo se encuentra despues de la operacion.
Aprovecho para desear lo mejor a todos los que tengan este problema,

Un saludo a todos,

Maria

A MI SE ME INFLAMO LA PARTE PLANTAL CERCA DE LOS DEDOS,Y YO SOLA ME PRACTIQUÉ ACUPUNTURA Y UNA BUENA DIETA HERBALIFE...YA ME ESTOY SANANDO,Y VOY AL GIMNASIO 3 VECES POR SEMANA,TOMO MUCHO AGUA CON ALOE VERA,Y UNA BUENA DIETA CON FRUTAS Y VERDURAS,EVITA EL SOBREPESO.
TENGO ENTENDIDO QUE NO QUEDAS BIEN PORQUE TE QUITAN EL NERVIO Y PERDES SENSIBILIDAD EN LOS DEDOS,Y ESTIRAMIENTO Y RIGIDEZ...YO SEGUI MI INTUICION Y ME VA DE 10.

Me llamo Lydia y soy de Valencia, yo es la 3ª vez que me operan, pero porque se me ha complicado la operación con la adhesión del nervio seccionado; a mi me ha operado esta última vez el Dr. Silvestre que está en el Policlínico, una clinica que hay en la Alameda. Me operaron el 20 de Agosto y aún tengo de vez en cuando dolor y síntomas extraños, solo espero que esta vez hayan acertado, de momento sigo en proceso de recuperación, pero ya puedo andar bastante mejor de lo que andaba.
Sólo puedo decirte que mucha suerte y que si quieres más información o más datos me escribas a mi dirección que es: ninfa_lg@hotmail.com
Espero que todo te vaya muy bien, un beso.

Hola a todos!

Recientemente estuve en la consulta del Dr. Rabat en Barcelona y me han confirmado que lo mejor que puedo hacer es operarme el neuroma de Morton por endoscopia. ¿alguno de vosotros se ha operado con él por el mismo método? ¿Alguno se ha operado en Valencia por endoscopia, con quien? Agradecería mucho vuestras respuestas pues la operación es inminente y sólo me queda decidir con quien hacerla. ¡Ánimo de todos! Yo, os mantendré informada, por si puedo ser de ayuda.

Muchas gracias Lydia por tu respuesta. Espero que mejores a partir de ahora, ya que todo es consecuencia d euna complicación pero se podrá arreglar. Yo he de decidir ahora con quien operarme. Mis opciones son hacerlo por endoscopia con el Dr. Rabat de Barcelona o algun cirujano ortopeda de Valencia. Ahora mismoe stoy buscando cirujanos buenos en Valencia que hayan operado de lo mismo. Ya te contaré. Un saludo.

Hola Silvia

Me alegro mucho de que la operación te haya ido bien. Yo tengo que operarme en breve y sólo me queda decidir con quien hacerlo. He ido a una consulta con el Dr. Rabat y me ha confirmado que he de operarme. Me gustaría saber si te operó por endoscopia y cómo te ha ido todo. Y bueno, ya sabes que cuánto más me cuentes, más tranquilita me quedo. Muchas gracias de antemano, Maria

Hola

¿Qué tal?
Hace poco estuve en la consulta del Dr Rabat y tengo que operarme de neuroma de Morton. Me han recomendado hacerlo por endoscopia. ¿Te ha ido bien entonces? ¿Has tenido un proceso de recuperación muy duro?¡Que te mejores y gracias!
marytrad@hotmail.com

Hola,

El 24.10.07 me operaron en el Lozano Blesa de Zaragoza un neurinoma mayor que un garbanzo. Estaba entre mi 3er y 4º dedo del pie izdo. Me pusieron anestesia local y pasé sólo una noche en el Clínico. No he tenido ningún dolor en el postoperatorio pero sí que siento la zona dormida y gran hipersensibilidad en la cicatriz. Ya me han dado el alta y vuelvo al trabajo la próxima semana porque camino casi perfectamente y también puedo conducir. Ha sido un alivio la operación por el cese de los horribles dolores que he tenido durante un año y medio.

Espero que te vaya muy bien.

Hola, me operan el dia 24 de diciembre de un neuroma de morton. Tambien tengo metatarsalgia y pie cavo. hace 10 años que llevo plantillas y las infiltraciones no me han servido de nada. Tengo miedo la verdad, por todo lo que se dice, pero el dolor es insoportable. Y lo peor es cuando hay gente que no te entiende y parace que te quejas de puro gusto. Me opero en san rafael barcelona. Me gustaria saber de alguien que se haya operado en este hospital por el doctor Toni Viladot. Gracias. ANIMO A TODOS LOS QUE TENGAIS EL MISMO PROBLEMA¡¡¡

Hola Silvia: Respecto a tu pregunta sobre la recuperación después de la resección de un neuroma de Morton. A mi me lo acaban de quitar. La razón de la cirugía es que el dolor era tan intenso que ya no poddía apoyar, sin llorar literalmente del dolor. En el año me habían inyectado 3 veces esteroides para poder caminar y lo padecí durante 5 años al menos, aunque los otros no fueron tan agudos. Lo que quiero decirte es que sólo si no soportas mas es recomendable que lo operen. Si has visto las otras páginas te darás cuenta que hay varias opciones. A mi me quitaron el pedacito de nervio con el neuroma. La recuperación no es fácil. Tengo un mes de operada y aún me duele al caminar, no es el mismo dolor y se quita mas pronto, pero no he podido usar zapatos lindos, solo tipo tenis. Los dolores fantasma, me atacaron varios días y tuve que tomar un medicamento llamado Tegretol (carbanazepina)_ que te quita esos terribles dolores fantasma, (que son como si te quemaran el dedo en donde ya no está el nervio) pero este medicamento te atonta. En fin, tendrías que estar preparada para 1 mes de recuperación, inyectarte vitamina B, ser paciente, tener asesoría en cuanto a ejercicios de terapia para recuperar el movimiento y no perder fuerza muscular. Yo ya voy saliendo, pero no es fácil. He de decirte que probé acupuntura, que me daba resultado por un tiempo, pero me decidí por la cirugía cuando ya no aguantaba mas el dolor a pesar de inyectarme voltarén(diclofenaco), tomar analgésicos y meter el pie en agua helada y a pesar de todo eso, no tener ninguna mejoría. Espero que tu caso no se a tan grave, y si lo es, el mismo dolor te llevará a tomar la decisión... si lo tienes qué hacer, entre mas pronto mejor, y toma ese mes como para tí, como un descanso.
Te deseo suerte desde México!

María, si no tienes mejoría con nada y el dolor es insoportable, opérate, pierdes la sensibilidad sólo entre los dedos (el tercer y cuarto). Te recomiendo que veas a un cirujando plástico con especialidad en cirugía de mano, acá en México fue quien me operó. Yo contesté a Silvia, puedes ver algo de la respuesta allá. el caso es que prefieren no sentir entre los dedos que aullar del dolor cada vez que pisas. Ese engrosamiento del nervio no se quita con nada, se puede alejar un tiempo el dolor, pero ahí está el neuroma y no desaparece. Al tiempo, se vuelve crónico, o sea cada vez peor y no se quita. Aunque la recuperación de la operación es de 1 mes aproximadamente, vale la pena. después de mi operación estoy mejor, claro que me desesperé por el tiempo, pero también necesitaba estar mas tranquila y dedicarme eso a mi. entre mas grande estés mas trabajo te costará. Evalúa tu resistencia al dolor y qué tan grave es, eso te ayudará a tomar la decisión.
Ánimo, estarás mejor!

yo quería hacerle una consulta; es la tercera vez que me abren el pie por culpa de un neuroma de morton; la primera vez lo hicieron por la parte de arriba, al tiempo seguía con dolor y me volvieron a intervenir abriendome por la planta del pie, resultó que se me había adherido el nervio seccionado a la falange del pie; posteriormente tenía los mismos síntomas que la vez anterior pero en una zona distinta del pie; así que en agosto de este año me volvieron a abrir por la planta del pie desde donde me acababa la otra cicatriz hasta entre los dedos (3º y 4º falange); esta es la hora que han pasado casi 4 meses y todavía tengo dolorcillo al andar y sensaciones extrañas porque tengo la cicatriz un poco inflamada; mi médico dice que me desaparecerá con el paso del tiempo, pero yo tengo mis dudas, pues estoy un poco desesperada porque no puedo andar con normalidad y me gustaría que me diera su opinión.
Muchas gracias por todo.
Mi dirección de correo es: ninfa_lg@hotmail.com
Espero sus noticias

Hola compañera. NO te sientas rarita. Yo en Mayo del 2005, fui operada de dos neuromas, uno entre 2 y 3 dedo, y otro entre 3 y 4 dedo. Me opero el podologo Valero, que está en Coso 55. Lo cierto es que tardé 5 semanas exactas en recuperarme y volver a trabajar con algunas molestias. Tras unas semanas quedé perfecta, sin molestias durante 2 años. PERO, en agosto del 2007 empecé a sentir otra vez dolor cuando andaba mucho. En este caso, miré un traumatologo de Caser, compañía a la que pertenezco, porque la otra vez tuve que ir a podologo particular viendo que la Seguridad Social tras un año no sabía que tenía. El Dr. Ibañez (consulta en Hernan Cortés y médico en la Maz) me ha operado en esta ocasión. Estoy justamente de baja ahora, llevo 9 días operada. No puedo decirte cómo me va a ir todavía. Lo que sé es que llevaba 3 neuromas entre el 3 y 4 dedo. No se sabe si no me operaron bien, o se me han vuelto a reproducir.La otra vez fue anestesia local y ahora epidural porque por lo visto con local, la sangre llega en exceso a las extremidad inferior y no se ve bien el nervio. El caso, es que volvía a tener neuromas. Siento pinchazos, parece que tengo un hematoma grande en la planta del pie debido a la cirugía. Todavía no apoyo, y el martes me quitan los puntos. La cirugía fue en el antepié. Ya veremos.

Hola que tal te va? Ya han pasado 3 semanas de la operacion y la verdad que parece que nunca me voy a poder caminar en condiciones. La operacion fue bién, aún tengo un gran hematoma en el dorso del pie y algo rojizo por la planta. Entre el dedo pequeño y el siguiente se marecero por la humedad al estar vendado y molesta bastante la verdad. A las 2 semanas me quitaron todos los puntos, que era algo a lo que le temia mucho y con razón¡¡ Me dicen que me lo tome con calma, y no quiera volver a la normalidad antes de tiempo, pero soy muy inquieta y suerte que me gusta estar en casa si no estaria colgada de la lampara como una mona de los nervios. En casa no uso muletas, solo para salir a la calle(lo justo), porque de ir coja me estoy haciendo polvo la cadera contraria. Bueno espero que no se vuelvan a reproducir y pronto estemos corriendo y bailando como locas. Saludos.

hola que tal?? yo tambien estoy recien operada el martes hara 2 semanas... decirte que me curo todos los dias con betadine y procuro ponerme tambien entre todos los dedos del pie para evitar que se "macere" la verdad que me esta funcionando muy bien ,tambien me pongo una gasa entre los dedos asi no estan pegados todo el dia entre ellos...x lo demas tengo muchos dolores y estoy muy preocupada por si no quedo bien..Saludos..Ana

yo estoy operada desde el dia 5 de diciembre del 2007 y la verdad lo e pasado muy maltodo iva muy bien y alos 15 dias empece anotar dolor debajo de la planta del pie al lado de donde me cortaron se me inflamo muchisimo estaba como para reventar lo pase muy mal e estado casi 2 meses sin poder aapoyar el pie al suelo solo con el talon a sido horrible . EL traumatologo que me opero me ha dicho que es un punto que no lo e tolerado y aun estoy mal pero al menos ya puedo andar aunque aun no puedo calzarme bien llevo zapatilla muy grande y las plantillas espero que poco a poco de me arreglara no lo se esa esperanza tengo saludos katy

soy la misma del mensaje anterior y ahi pongo mi imeil por si alguien quiere compartir conmigo su experiencia saludos

[b][u]katasauce@hotmail.com[/u][/b]

hola,me podrias facilitar donde te has operado y quien te ha operado,yo tambien soy de murcia, de molina de segura y tienen que operar a mi madre, estamos en espera de que la llamen del morales meseguer para infiltrarle corticoides en los pies, pero seguramente tenga que operarse

;)a mi tambien me operaron de una atroscopia en el mes de diciembre pero no he mejorado, lo peor de todo es que falta la otra pierna y en ella tengo un neuromaK2yNMD

En Perú en el hospital Edgardo Rebagliati

Agradecería enormementte me remitas esa dirrecion o contacto, para el problema de N Morton.
J.Sánchez...........Agradecido

Para María: Estoy en tu misma situación. Me ham hecho la primera infiltración y me faltan dos más. Después de todo lo que estoy leyendo me asusta el pensar que tengo que pasar por un quirofáno, pero me temo que va a ser inevitable. No obstante, voy a ensayar todo: plantillas, reposo, etc.
Gracias por tus palabras, Yo, también, soy de Madrid

Hola Teresa:
Yo tambien soy de Argentina,y me tengo que operar de "juanete" y neuroma de morton.Me hablaron de cirugia percutanea¿¡es este el metodo que usaron con vos?'
¿¿quien y donde te operaron?'

Gracias por tu pronta contestacion

Estimado Anonimo,

Yo tenia 4 neuromas de Morton, 2 en cada pie y no fue necesario extirpar ningun nervio. Como operando el dedo gordo y 3 metatarsos por pie cambiando el apoyo. Este tipo de operacion existe solo hace 3 años y la hacen muy pocos medicos. Aqui en Barcelona quien lo hace muy bien que me opero a mi es el Dr.Poggio de la clinica Delfos, equipo Dr. Claret.
Ten en cuenta que si te extirpan el nervio ha de ser un especialista en pies porque no siempre queda bien y que tu problema de apoyo seguira, ya que es tumor por compresion.
Atentamente, Cristobal justus@terra.es

A mi me operaron del juanete sin problema, ahora bien el neuroma es un tema mayor.

Para los neuromas hay 2 tecnicas cirugia abierta que a mi me fue muy bien, cirugia percutanea que me tuvieron que reintervenir por los callos que me hizo al cicatrizar por dentro, deja
una cicatriz muy chica por fuera pero el Dr. no ve muy bien lo que esta haciendo dentro que es lo que importa, eso si es moderna.

En cuanto al neuroma se puede extirpar y perdes la sensibilidad de la zona del nervio ademas de que lo tiene que hacer un especialista experimentado porque no es una cirugia simple.

Segunda opcion que conmigo funciono tenia 4 neuromas es cambiar el apoyo del pie haciendo osteotomias del 2do 3er y 4to metatarsiano fijadas por tornillos para evitar callos.

Hay poquisimos especialistas que aplican esta tecnica, esta sale en el libro MEDICO CIRUGIA PERCUTANEA DEL PIE.

Si te extirpan el neuroma el problema de apoyo continuara.

Te recomiendo ir a los mejores hospitales a escuchar a los mejores especialistas en pies.
ATENTAMENTE, CRISTOBAL justus@terra.es

Hola a todos.

Hace un tiempo me confirmaron lo que ya me temía... Empiezo a pensar seriamente en considerar algún tipo de intervención aunque visto lo visto, parece que esto sea una especie de " lotería "...

Practico montañismo y he comenzado a notar que cada vez las molestias son más agudas cuando han pasado tres o cuatro horas de recorrido. Como veo que tenéis la mayoría más experiencia y tengo entendido que, en etapas iniciales, unos buenos antiinflamatorios/analgésicos funcionan temporalmente me gustaría que me comentáseis vuestra experiencia. Si alguno es eficaz, si lo habéis tomado por un largo espacio de tiempo o sólo puntualmente... en fin, lo que me podáis aconsejar.

Ya estoy en lo de las plantillas...


Gracias por vuestra atención, saludos a todos y muchos ánimos porque se ve claramente que esto no es nada fácil.

HOLA AL DE MEXICO, EN DONDE TE OPERARON, YO SOY DE MEXICO Y ME GUSTARIA CONOCER UN BUEN DOCTOR.

CUAL ME RECOMIENDAS.

Hola a tod@s. Por lo que veo, los resultados de las operaciones son muy dispares. Creo que antes vale la pena probar con medicación Homeopática. Ahora mismo voy a comenzar a tomar HYPERICUM 30 CH. Ya les iré contando

Gracias por toda la información que aportan desde este foro.
Sabría alguno de ustedes contestarme si el doctor Rabat opera con "Sanitas"?.
Si no fuera así, alguién podría darme la referencia de algún doctor que opere vía percutánea que trabaje con Sanitas?
Gracias por todo y un cordial saludo.

Gracias por toda la información que aportan en este foro.
Podría alguien contestarme si el docto Rabat opera para la compañía "Sanitas".
Si no fuere así, sabe alguien de algún doctor que opere vía endoscópica que trabaje para esta compañía y con el que haya tenido una satisfactoria experiencia.
Muchas gracias y un saludo.

Tengo un Neuroma de Morton y llevo asi como 5 años, dos traumatologos me han dicho que la operacion casi nunca es recomendable porque a veces el resultado es peor, aun asi me gustaria, quizas, operarme pues necesito caminar, y caminar bien aunque por lo visto mejor es quedar como esta uno por si acaso. SAlucos a todos.

Hola a tod@s! me operé de neuroma de morton el 24-12-07, y porsupuesto que con un miedo horrible, y el dolor ya para que contarlo :crazy:, después de 10 años con ese quemazón... Pruebas aqui, pruebas allá, y nadie me decia lo que me pasaba. Con decir que un traumatologo queria romperme los huesos de la parte de adelante del pie y dejar que se soldaran solitos:cry: Bueno pues decir que el doctor Toni Viladot me operó en Barcelona, y ha dia de hoy estoy superencantada de la vida, ahora se lo que es dar un paseo sin dolor, y lo mejor es que utilizo menos el coche. Ánimo a todos los que tengais neuroma de morton que ni siquiera os lo penseis, yo he perdido un monton de años por culpa de medicos incompetetes, que por mas que yo les decia que era un dolor parecido a una ciatica pero que subia del pie a la rodilla(sabeis que la ciatica el dolor baja de la espalda a la rodilla mas o menos) pues nada erre que erre que de neuroma na de na. Hasta que me hablaron de este medico( mu cachondo por cierto) A mi me lo hizo por Seguridad social, pero ese mismo dia dejo ese hospital y se puso por privado. Ojalá y lo hubiese encontrado antes, mi vida ha cambiado positivamente 100%. Un beso.

Hola a todos,padezco neuroma de morton desde hace un año, pero diagnosticado unos 6 meses, al principio fue con unas botas en concreto nada mas pisar el suelo, después con cualquier calzado.. en verano estoy mejor al utilizar chanclas o sandalias de dedo al aire no he notado demasiada molestia, pero ahora desde que calzo de nuevo mi calzado de invierno que son bajos y anchos nada mas pisar ya me duele, me han infiltrado una vez y me quedo manchada la piel,y me ha citado para 4 meses y me manda unas plantillas a medida que me piden 150€ y por lo que leo para nada,tengo 40 años hace mas de 15 que no usa tacón ni zapatos estrechos, pero mi madre padece lo mismo ...
el traumatologo no esta de acuerdo con operar de momento es el Dr. Bagó de Hospital de Figueres (Girona), tenéis conocimiento de algún medico bueno por la seguridad social?
y si es cierto que un osteopata puede curar el neuroma?
Gracias os deseo una pronta recuperación.

Mary (Figueres)

Hola,acabo de leer tu mensaje.A mi me han diagnosticado un neuroma de morton en el pie izquierdo.He visitado al Dr.Luis Duran en Madrid.Le conté el dolor tan insoportableque tengo desde hace un año entre el tercer y cuarto dedo y me asegura que él me deja bien,además me opera de Hallus Valgus en ambos pies,(mi segunda operación)de esto,un dedo de martillo y de metartalsalgia en ambos,total un poema pero aún así tengo un miedo tremendo al neuroma mas que al resto.Creo que es un "figura" en el tema de pies,no lo conozco y claro está es particular con lo cuál me cuesta 6000 euros la operación.
Me gustaría saber como llevas tu el tema y si alguien me puede orientar porque he de decidirme en estos días.
Gracias y si alguien quiere contactar conmigo,os dejo mi mail.
fiarsa39@msn.com
Un saludo a todos.

yo estoy acabado de operar y llevo un mes y x ahora no me recuperado pero weno se va notando mejoria y tampoco es tanto la operacion ni duel ni na es sencilla a mi solo man exao 5 puntos animo y trankila q no pasa nada

YO SOY DE CADIZ Y ME OPERADO

A mi me tienen que operar dado que no doy más,anoche ya ni me deja dormir, debido que ya te operaron quisiera saber como es la operación? según mi medico me hacen un torniquete para que deje de pasar la sangre por el pie y operar mejor,te cortaron arriba del pie o en la planta del pie, cuanto lleva de recuperación, y si te dolio el post operatorio,
Soy de argentina, buenos aires, gracias y suerte a todos que sufren.

Hola y muchas gracias por anticipado a quien me pueda responder el martes pasado me han operado de un neuroma de morton ...y mañana me quitaran los puntos y mi pregunta es... que no puedo poner el pie en el suelo ...pues me duele mucho ..¿.podre caminar cuando me quiten los puntos ¿porque estoy empezando a pensar que esto va para largo

Bueno por lo visto todo el mundo esta de vacaciones yo estoy con mi pie mejorando ...poco a poco esto es mas duro de lo que yo me pensaba ...hace 23 dias que me operaron los puntos me los sacaron a los 20 dias ...mi pie va mejor pero camino con muletas FELIZ AÑO a todos

Bueno esto es como un monologo ...soy la de los dos mensajes con este el tercero ...pero bueno es que nadie es ha operado ¡de un neuroma ultimamente¡ mi pie va mejor ...en casa camino cojeando y por la calle me acompaño con la muleta ...el dolor ya no es tal...pero se me inflma la pierna al estar algunas horas de pie...tengo visita con el cirujano el dia dos de febrero ...el me comento que en esta visita esperava que entrase caminando bien...en estos momentos me parece casi imposible pero demosle ...tiempo al tiempo...

hola, no estas sola y no es un monologo, sirve para quienes como yo estamos desesperados de dolor, yo hace2 noches que no se lo que dormir, me ataca un dolor que parece que me estubieran poniendo acido en el pie no tengo mucha sencibilidad y tengo un hormigero constante, la semana que viene tengo que ver al cirujano, despues les contare
Buen año para todos. Saludos

gracias el simple echo de responder hace k. me sienta mejor ...
siiiiiii.....el dolor es imsoportable si no fuese por los calmantes...durante las dos primeras semanas duele muchisimo...
despues el dolor es diferente...
justo hace un mes k. me opere...ahora es como tener un nudo dentro del pie k. no te deja flexionar los dedos... lo peor bajar las escaleras... pero va para mejor
espero k. mi cadera no se resienta mucho de tanto cojear
un saludo...
maria

Hola, soy nueva en el foro, yo también padezco de este fastidioso mal, encima en los dos pies. El traumatólogo de la Seguridad Social ya me ha infiltrado tres veces en un pie, en el otro no ha querido empezar, cosa que no entiendo, pues llevo mucho tiempo de baja y me interesa agilizar todo, al margen del dolor, claro. Lo he intentado todo, plantillas reposo,rehabilitación, llevo dos meses con Lyrica, que algo me mitiga el dolor, la verdad... Ya me ha pedido pruebas para la operación, un electromiograma creo que se llama, aunque no me ha pedido en ningun momento ni resonancia, ni ecografía...
Me gustaría preguntaros si conoceis a algún traumatólogo bueno, especialista en cirugía del pie en Valencia. Voy como loca buscando uno, que entre por Mapfre caja Salud, pero nadie me sabe dar referencias... Os agradecería cualquier dato al respecto.
Aún tengo dudas sobre si operarme, pues tengo 29 años, y,tenía otros planes personales, pero esto no me deja hacer vida normal... hay momentos que es insoportable...

A los que os habeis operado, mucho ánimo, aunque vaya lento, lo importante es que poco a poco vaya mejor, tenemos que tener mucha fuerza mental y optimismo. Me gustaría mantener el contacto con vosotros y compartir experiencias.

Hasta pronto, y perdón por el tostón!

Hola te entiendo cuando cuando dices k. no te deja hacer vida normal me he pasado cinco años de mi vida,sufriendo este dolor k. solo quien lo padece lo entiende .mi operacion fue como ultimo recurso y aunque lo estoy pasndo realmente mal,no me arrepiento de haberlo echo ...estoy con la ilusion de poder ponerme un zapato de tacon y poder caminar un par de kilometros seguidos sin parar,para quitarme el zapato como hacia asta hace un mes...
el domingo me fui de compras sin muleta con mi hija cojeando...
me canse mas de lo normal pero aguante ...lastima que no me pueda poner zapato por la inflamacion ¡y que aun duele ¡
yo te animo a k. te operes,pues la calidad de vida que tienes ahora es fatal .
yo espero y quiero caminar y caminar sin parar hacer largos paseos sin tener k. quitarme los zapatos un saludo y mucho animo Maria

Hola María, me alegro de que poco a poco vayas avanzando en tu recuperación! El otro día hablé con una chica cuya cuñada estaba operada de lo mismo y me dijo que al principio le costó, pero que ahora hace senderismo, montañismo...vamos que no para, y genial. Yo sigo con muchas dudas, pues en mi caso es en los dos pies...y encima me ha pillado en un momento en el que andaba buscando tener familia...pero me ha empeorado en cuestión de tres meses y me replanteo operarme antes de seguir...En fin esto es algo muy personal.
Además es que los médicos me dan una versión de la operación muy light, como si tras ella no te doliera nada, o muy poco...y fuera todo rapidisimo, y por todo lo que he leido, parece ser que tarda un poco más. Cuándo te operaron María? Y el resto de los que también han sido operados qué tal vais? Me recomendais que me opere ya o me espero, por si por alguna de aquellas mejorase (ojalá!)?

Bueno, muchos ánimos a todos y paciencia.

Hola, soy Encarni, y me gustaria dar muchos animos a tod@s los que padecen neuroma de morton. Estoy operada hace 1 año y decir que mi vida ha cambiado 100%. Ahora soy capaz de llevar durante 8 horas seguidas un zapato de tacón. Fueron casi 10 años sin que nadie me supiera decir que me pasaba y la verdad es muy triste, mi calidad de vida era muy reducida. El ultimo año andar 50m sin dolor era lo más que podia hacer. Me opere en BArcelona en el hospital san rafael, un dia y para casa. Me lo hicieron por la planta del pie, unas semanas durillas pero genial. Ojala y me lo hubiesen diagnosticado antes. Animo y si teneis un neuroma lo mejor es quitarlo. UN BESO.

[quote=Anonimo]Hola María, me alegro de que poco a poco vayas avanzando en tu recuperación! El otro día hablé con una chica cuya cuñada estaba operada de lo mismo y me dijo que al principio le costó, pero que ahora hace senderismo, montañismo...vamos que no para, y genial. Yo sigo con muchas dudas, pues en mi caso es en los dos pies...y encima me ha pillado en un momento en el que andaba buscando tener familia...pero me ha empeorado en cuestión de tres meses y me replanteo operarme antes de seguir...En fin esto es algo muy personal.
Además es que los médicos me dan una versión de la operación muy light, como si tras ella no te doliera nada, o muy poco...y fuera todo rapidisimo, y por todo lo que he leido, parece ser que tarda un poco más. Cuándo te operaron María? Y el resto de los que también han sido operados qué tal vais? Me recomendais que me opere ya o me espero, por si por alguna de aquellas mejorase (ojalá!)?

Bueno, muchos ánimos a todos y paciencia.
[/quote] Hola cariño pues mira me opere el dia 9 de diciembre a la semana siguiente empece a contarlo aqui .
y si se hace muy dura la recuperacion, pero mira lo que dice Encarni hace un año que se opero y esta fenomenal ...
Mira lo malo de este tipo de neuroma es el diagnostico,y no quiero decepsionarte pero el neuroma no va a mejor si no todo lo contrario .
si te tienes que operar... cuanto antes lo hagas mejor
yo soy de barcelona y me operaron en el hospital de Granollers
por la seguridad social y tal como dice Encarni despues de la operacion te vas a casa...
hoy he conducido por primera vez despues de mes y medio
tenia un poco de miedo porque es al pie izquierdo cada vez que ponia el pie en el embrague,no estoy recuperada del todo pero esto cada dia va a mejor... muchos animos y un beso

Hola Encarni y María, muchas gracias por vuestros comentarios. La verdad es que ya me voy haciendo a la idea de que voy a tener que pasar por el quirófano. Dentro de una semana me darán los resultados de la resonancia, aunque el trauma ya me dijo que a veces no se ve en ella, aunque sí que haya neuroma, y mis síntomas son muy evidentes... Sólo me da miedo el hecho de que lo tengo en los dos pies, y por tanto, dos operaciones...y que me da la impresión de que me opero relativamente "pronto", pues ni siquiera me han probado las infiltraciones en el pie derecho (quizá es porque en el izquierdo no me hizo efecto, pero no sé, lo podrían intentar al menos!)A vosotras os lo intentaron todo antes de operar?
Además, es un dolor que me desconcierta, casi siempre me duele, y un montón, sin embargo hay algún día suelto, que milagrosamente no me duele mucho al andar (claro que llevo tres meses sin andar casi, y así no puedo estar toda la vida) Qué rollo!

Por último, preguntaros, qué tipo de anestesia os pusieron?
Alguien del foro que lo tenga en los dos pies, como yo? O que haya probado la acupuntura? He léido que a alguien le fue bien...
perdón por el rollo, ánimo a todos en especial a María.
Un beso. Minerva

Minerva, en primer lugar advertite que no soy médico y que por tanto lo que voy a contar no es más que una experiencia personal y que o tengo ni idea si servirá para su caso.
yo he padecido el dolor de neuroma de morton dúrante los últimos 20 años, y he practicado todo tipo de deportes y sobre todos en los últimos años el esquí, depués de probar todo tipo de botas y plantillas a medida hace un año probé las que anuncian en televisión y en internet, las walk feet, sin ninguna fé y porque estaba ya aburrido del dolor insoportable.
desde el primer día que las usé para esquiar me desapareció el dolor, las usé un tiempo con el calzado de calle y ahora solo las uso para esquiar.
no sé si funcianará para otros como a mí, pero esa ha sido mi experiencia, hagas lo que hagas espero que te vaya bien.

Gracias por la información, desde luego me gustaría intentar varias posibilidades antes de operarme, parece ser que cada cuerpo, o mejor dicho, cada pie es un mundo. Yo sigo igual... me estoy planteando alguna terapia alternativa,tipo acupuntura o osteopatía, al menos hasta que me operasen si llega el caso... esta semana el médico me dirá, a la vista de los resultados de la resonancia, aunque él siempre ha insistido en la operación.
He hablado con dos personas operadas de neuroma, una de ellas le fue genial casi desde el primer momento, a la otra le costó unos tres meses en recuperarse, pero también está bien a fecha de hoy, así que, bueno, esto es un poco una lotería... y yo sigo con mis dudas de si es el momento de operar o debo agotar otro tipo de posibilidades..
Cómo vais vosotr@s? Espero que mejor! Qué tal María? Un besote y gracias por contestar
Minerva

Hola .Minerva yo estoy muchisimo mejor, hace como una semana que me pongo zapatos. hoy precisamente tengo hora con el cirujano que me opero,te tengo que decir que que mi pie no esta del todo bien,porque me duele al caminar pero que cada dia esta un poco mejor.si puedo por la noche te digo como ha ido la consulta.
Minerva por la informacion que yo tengo,el neuroma es un tumor en el nervio es como una deformacion que al final es un tumor y si hay plantillas tmbien infiltraciones pero al final el mal sigue dentro, las infiltraciones te pueden calmar el dolor una temporada despues sigues con tu dichoso dolor aunque en mi caso no me hicieron nada ...
Minerva tambien podrias operarte de un pie a ver que tal y cuando estes recuperada te operas del otro ...
mira este dolor solo lo entendemos nosotros quien lo esta pasando o quien ya lo pasó y realmente es un dolor que no se puede esplicar...
yo ahora a pesar de cojear un poco la semana pasada me pasé toda la tarde paseando por las ramblas de barcelona...no te puedes imaginar lo que senti despues de una tira de años que no podia caminar medio kilometro sin quitarme el zapato
un besote muy grade y muchos animos
Maria :whistle:

Minerva soy Maria estoy pensando en regitrarme en este foro no sé si tu lo estas de esta manera podriamos hablar mas detenidamente del tema ya me diras ...un beso :whistle:

Hola Minerva, soy Encarni, preguntabas por el tipo de anestesia, decirte que a mi me lo hicieron con anestesia local, me durmieron de rodilla hacia abajo, eso si con un par de chutes por vena para relajarte, pués no deja de ser una operación. Realmente te dire que la operacion duro menos de una hora, y como estaba un pelin nerviosa los chutes (como el anestesista los llamaba )fueron una maravilla, pués entras en un estado de (paso de todo ) que agustito estoy y se paso muy deprisa. Yo te aconsejo que te operes, primero el pie que más te duela, por como tu ya sabes es un dolor casi insoportable. Me opere el 24/12/07 y mi vida ha cambiado mucho. Yo también probe con infiltraciones, pero eso solo te quita el dolor unas semanas y a mi ni eso. He pasado muchos años sufriendo y ojala hubiese encontrado este medico antes, pués los 3 por lo que pase eran unos incompetentes que se hacian llamar traumatologo. Y yo me pregunto si realmente lo eran , ¿como no vieron antes lo que tenia...? Un beso y animo. Encarni.

Gracias por vuestras respuestas, la verdad es que llevo unos días algo desanimada, pues fui al traumatólogo el jueves y resulta que en la resonancia no se ha visto nada. Él ya me dijo que a veces no salía, si eran muy pequeños; sin embargo, me volvió a mirar los pies y ahora no tiene claro el diagnóstico, puede ser, o que tenga varios neuromas en cada pie, o habló de una neuropatía periférica consecuencia de mi escoliosis... todo porque tengo los calambrazos por todo el pie, y a veces parece que me suban por la pierna... Madre mía, ahora que ya estaba medio decidida a operarme, eso de la neuropatía no me suena nada bien.. Vosotras tenías los calambrazos por todo el pie (talón, arco y subiendo a veces por la pierna)? En cualquier caso, mañana me hago una electromiografía, creo que se llama, ya os contaré.
Me alegro de que vayais mejor! Mi traumatologo me comentó que es una operación con un alto grado de satisfacción, aunque haya gente a la que le cueste más que a otras.
Encarni, cuando no te acertaban el diagnóstico, te llegaron a comentar algo de la neuropatía periférica? Realmente me ha dejado muy tocada el tema...
Muchos besos y mucho ánimo! Me alegro que ya estéis mejor!

Hola. minerva y encarni.
Minerva animo.
Encarni como tu hace ya mas de un año que te operaste podrias contarnos un poco como fue la recuperación...
¿cuando empezaste a caminar bien ? ( es decir sin cojera )y por ejemplo el dolor en el pie cuantos meses te duro .
yo cojeo un poco al caminar pues al flexionar el pie me duele
el cirujano me ha dicho k. es normal k durante unos cuatro meses sentire un poco de molestia no obstante me ha mandado hacer una radiografia para ver como a quedado el pie
un beso Maria :whistle: :whistle:

Hola minerva pues cuanto lo siento k. ahora tengan dudas de si es un neuroma.
Veras yo calambrazos no tenia yo tenia como un quemazón,dolor en el dedo,planta y arco del pie .
pero tengo un primo con Escoliosis k. lo operaron hace unos años de los dos pies .Estas navidades nos encontramos todos los primos en una cena y al estar yo recien operada pues imaginate cual fue el tema ...segun el me comento la recuperacón en su caso fue muy lenta .
pero ahora esta muy bien .Cuentanos como te va :whistle: Maria :whistle:

Hola:
Soy Isabel y te puedo decir a donde no ir. A mi me operó el Dr. Portela en el Ruber. Decidió en el quirófano ponerme anestesia general aunque yo en ese momento dije que no. Me han dicho los medicos que esa operación se hace por la parte de arriba del pie, pero a mi este sr. me operó por debajo y me hizo una raja hacia el centro del pie. Me operó por la noche y a la mañana siguiente me dijo ponte depie que esto es así aunque te duela y vete. Con un dolor impresionante me puse depie y sin darme informe me despidió. Nunca deje de tener dolor y tendré que volverme a operar y después tendría que hacerme otra operación por debajo para arreglar el destrozo que debo de tener.
Espero que te sirva para saber donde no ir.

Hola Isabel ( pues desde luego el cirujano se paso tres pueblos).
soy Maria veras me operaron el dia 9 de diciémbre por la seguridad social... super amables todos, mi operación fue sin ingreso pero me sacarón en silla de ruedas y al dia siguiente me llamarón,para ver como me encontraba y sobre todo k. no podia ponerme de pie. Un mes con muletas y cada tres semanas control,el ultimo el dia dos de este mes .la operación fué por encíma del pie y con anestesia local y como dice Encarni con un chute por vena.
la recuperación es lenta pero cada dia va a mejor muchos animos a todos los k. se encuentren en esta situación
Maria :whistle:

Hola soy Encarni. Bueno para empezar os dire que la recuperacón hay que tomarsela con calma. Yo estaba muerta de miedo con solo pensar que cuando tubiera que apoyar el pie me iba a doler tanto.... y bueno me dolio pero no como yo creia. Iba con muletas y como era de esperar al caminar coja, me dolia la cadera, pero sólo con pensar que el calambre tan horrible habia desaparecido...ya estaba contenta.Caminar bién, a los 3 meses, ojo, eso si, ponerme de puntillas o flexionar ni loca!! El dolor del pie bién me duro algunos meses más, pero dicen que hasta el año más o menos puede ser normal. Pero este verano pasado me he echo unas caminatas... que gozada, hacia AÑOS que no sabia que era dar un paseo sin dolor. Os animo de verdad a que si os dan lan opción de operar, os lanzeis, se que da palo, pero ganareis en calidad de vida. Un beso. Encarni...

Hola Minerva. No me suena de nada eso de neuropatía periférica. Mi medico también me dijo que podia ser que en la resonancia no se viera el neuroma, y no me lo pense, me fue 2 horas antes de la cita y me puse a caminar hasta que mi marido casi me tenia que llevar en brazos. Que angustia de dolor...!!! Y vaya si se vio, eso si, pense morirme esos 45 minutos sin mover el pie durante la prueba. Pero si solo con los sintomas ya se sabe si es un neuroma,(calambres, quemazón...) que por cierto, aún en quirofano, vi el bote con el neuroma, que feo es, no me estraña que duela tanto el muy.....Si tienes esos sintomas insistele a tu medico y cuanto antes te lo quiten mejor. Besitos....

Hola chicas, no sabeis lo que me alegro de ver que estais bien, es una esperanza para mí, y muchos otros que seguro leerán esto. Mi problema en cambio, es que no termina de tenerlo claro ahora el médico al que fui a pedir una segunda opinión (vaya!), pq no se ve el neuroma en la resonancia, aunque ya me advirtió de esa posibilidad cuando son pequeños. Ahora me propone abrirme el pie de izquierda a derecha, tal cual me dijo, eliminar los neuromas que encuentre, y corregirme los metas para cambiar el apoyo (es decir, cortar huesecitos!). Según él, se inclina más por una metatarsalgia atípica con posibilidad de varios neuromas... Ahí es náaa! (no si, ahora desearía que fuera "tan sólo" un neuroma!) me ha hecho varias placas nuevas, y el lunes me dirá... Yo a lo difícil, como siempre! Qué lío, bueno, gracias por escucharme, y si alguien se encuentra en una situación parecida me gustaría saber qué opina.
Un abrazo. Minerva

Hola.MUCHISIMAS GRACIAS Encarni por tu respuesta...
lo de ponerse de puntillas y fexionar el pie que razón que tienes...dias pasados me dio por hacerlo y se quedo en el intento...pero bueno todo a su tiempo,solo hace dos meses y una semana que me operaron...
muchos animos Minerva
MARIA :whistle:

Saludos al foro. Soy Javier, de Madrid. Me operé de Neuroma de Morton hace unos 10 años, por incisión en el dorso del pie. Mi recuperación sorprendió al propio médico que me operó, doctor Verdugo Clínica San Francisco de Asís, por Asisa, (aunque puede estar ya jubilado), ya que a los 20 días caminaba perfectamente. Jamás he vuelto a tener síntomas ni dolor alguno, sólo una mínima insensibilidad apreciable p.e. al cortar la uña del dedo. Ahora es mi esposa la que padece el mismo Neuroma pero quiere que se la intervenga por cirugía endoscópica. El problema es que no encuentra referencias de quien puede realizarla.

Hola soy M. Antonia, me han diagnósticado un neuroma de morton, y me tienen que operar, el problema son las listas de espera de la SS.SS., y yo no puedo caminar de dolor, quisiera saber lo que me costaría hacerlo en una clínica privada aquí en Barcelona. Si alguien se lo ha hecho le agradecería muchísimo, el nombre de la clínica y el médico que os operó. Gracias.

s95Hola, ayer me operó el doctor Rabat de un Neuroma de Morton
y me gustaría que me comentaras tu experienza gracias

Hola M Antonia, soy Encarni. Me operé en la clinica San Rafael por el doctor TONI VILADOT, fue por seguridad social y estoy fantasticamente bién. Fui su última paciente practicamente, por que ese dia dejó el hospital y se puso por lo privado. Tiene pagina web y sale teléfono y dirección. Fue el unico doctor que me encontro el neuroma, ya habia pasado por 3 y ninguno lo vio. Es un tipo muy majo, a mi me fue bién, yo pensaba que me iba a morir de dolor después de la operación y en realidad no fue para tanto. Te lo recomiendo.Estoy operada desde el 24-12-07 y a dia de hoy me alegro un montón, ojala lo hubiese encontrado antes. Saludos de Encarni.

yo tambien padezco el dichoso dolor del pie izquierdo,llevo unos cuatro años y creo que fue a raiz de quitarme un papiloma en el mismo sitio.ahora me han dicho que me tengo que operar pero no se ve muy claro si es neuroma.Me han hecho radiografias,resonancia y eco y el traumatologo dice que sera una intervencion exploracion.No se que hacer soy de Cordoba y me gustaria saber si alguien conoce algun especialista del pie.gracias.

alguien conoce si en Cordoba hay algun cirujano podiatrico.tengo neuroma de morton y me han recomendado operarme.gracias
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Hola javier, y al resto del foro. Soy Minerva, hace mucho que no escribo, y es que sigo deambulando por médicos sin que tengan claro exactamente lo que tengo... todo parecía indicar que era un neuroma, aunque las dudas vinieron al no distinguirse bien en la resonancia... El único que parece tenerlo algo más claro fue el Dr Rabat de barcelona, que me vio unos engrosamientos de los nervios a través de ecografía (3 nervios afectados na más y na menos). Él opera por endoscopia y muy probablemente acabe operandome con él, ya que donde vivo no he encontrado nadie que opere por endosopia, y además siguen haciendome pruebas para descubrir el origen del problema y mareándome más... sin tenerlo claro.
Este doctor parece ser muy bueno en pies. Yo también necesitaria alguna referencia de alguien que se haya operado por endoscopia. Si tienes alguna novedad del tema Javier, te agradecería me lo contaras; yo haré lo mismo. Qué síntomas te daba a tí el neuroma? Y a tu mujer? Lo que les despista a los traumas es que me dan calambrazos por todo el pie (talón, al lado del tobillo, arco plantar, dedo gordo...), no sólo donde un neuroma da calambrazos, aunque el dolor se concentra en el "supuesto" neuroma.
Muchos ánimos y un saludo

Yo me he operado en Burgos hace una semana y de momento tengo los mismos dolores que antes de operarme, pero bueno quizás sea pronto ya que aun no me han quitado los puntos, espero que esto mejore.

A mi me operaron en Burgos el 30.03.2009 y de momento no tengo mejoría, al contrario me duele mas que antes, espero que sea efectos de la operación y esto mejore porque si no no aguanto........

Hola. Si hay alguien que se haya operado por endoscopia con el DR rabat, nos puede contar su experiencia? Dolor postoperatorio, recuperación, la operación en sí... Necesito información lo antes posible, ya no sé ni para donde tirar..., por no tener un diagnostico claro, me dicen de probar con la endoscopia, que es el mal menor... Muchas gracias. Minerva

Hola, buenas tardes. Mi nombre es Yolanda y al ver que te has operado con el Dr. Estévez en Ntra. Sra. de América y dices que todo bien, me has devuelto un poco el ánimo. A mí me operó el Dr. Horacio de juanete y metatarsalgia de apoyo dedos 2 y 3 y...una pesadilla. Hace dos años que me operó y aún sigo en proceso de recuperación. A pesar de mi dolor general del pié izdo., hace unos meses comenzó a dolerme el 4º dedo intensamente. Tras un electromiograma y una ecografía con resultado lesión nodular sólida de 1 cm. compatible con Neuroma de Morton, mi traumatólogo me ha prescrito unas plantillas de descarga, aunque asegura que antes o después necesita cirugía por vía plantar. Tengo cita para el Dr. Estévez, en breve. Si éste confirma el dichoso Neuroma, me gustaría operarme con él. Podrías decirme qué indicaba tu ecografía y electromiograma. Te agradecería profundamente que me contestases pues ahora mismo he leído tantas cosas que hasta pienso que se pueden equivocar en el diagnóstico. Mi e-mail es m.yolanda7@hotmail.com.
Saludos,
M.Yolanda

[quote=Anonimo]Me han diagnosticado un neuroma de Morton que dicen que hay que operar. Me gustaría que alguien a quien le hayan operado antes me diga que tal queda tras la operación. La verdad es que me da miedo operarme y no estoy muy convencida.

Gracias [/quote]

Estoy operada el día 30 de marzo y el día 15 de abril, estaba trabajando perfectamente y solamente arrepentida de no haberme operado antes, pero a los tres días de estar trabajando se me infectó un punto y a fecha de hoy 5 de mayo sigo convaleciente; esto ha sido peor que la operación que me fue muy bien si no llega a ser por la infección podia calificarla como exito total

para diagnosticar neuroma,eco o resonancia magnetica??a mi me hicieron las dos cosas,en la primera,me salen dos neuromas,uno en cada pie,en la segunda,no sale nada.desesperante.años de reposo,de no andar ni 500metros,de acupuntura,infiltraciones,antiinflamatorios y soluciones ni una,y por lo k leo,la operacion...vamos...k mejor no operarse,k ni me la habia planteado pero despues de mucho leer menos!

Pues sí, parece ser que es mejor no leer nada porque la verdad es que se pone el cuerpo malo, pero como no hay otra solución creo que al final voy a operarme, y eso que tengo el agravante de una diabetes tipo 2 desde hace varios años.¿hay alguien con este cuadro que pueda aconsejarme?Gracias.

a mí me pasa lo mismo, en la resonancia no se vio y en cambio en la eco me vieron dos neuromas. Para más inri, el que me mandó la reso, que es un médico distinto al de la ecografía, no le dio mucha credibilidad a la eco, dice que es una interpretación distinta a la suya, y que lo que no vea una resonancia no lo va a detectar una eco.. en qué quedamos? POr culpa de esto aún me están mareando con el diagnóstico. Por cierto, donde te hicieron la ecografía?
realmente da miedo operarse, pero yo creo que a veces se llega a un punto en que hay que hacerlo. También me imagino que a mucha gente que le haya ido bien no entrará en el foro... yo si me lo confirman sí que me operaré, no kiero estar así siempre.Un saludo
Por cierto, alguien operado por endoscopia?

Hola, soy Eva, de madrid. Acaban de diagnosticar a mi madre un neuroma de Morton. Se ha enterado de que en barcelona operan con la tecnica de microcitugía. Yo quería saber si la seguridad social se encarga aqui en madrid, ya que en algunas clínicas privadas se lleva a cabo pero son muy costosas. Gracias, un saludo!

Buenos días, a mi me han operado 5 veces de neuroma de morton, lo siento que os decepcione, pero es la realidad, la ultima operacion ha sido el 24 de abril, por la planta del pie, con epidural, el medico insiste que me ponga las plantillas con el zapato ¿que zapato si no me cabe ninguno? ademas aun no puedo apoyar el pie, cuando ando que voy a comprar, me duele la planta del pie, por la cicatriz hacia los dedos del pie, tambien aun sin hacer nada, teniendo el pie en reposo, me dan unos pinchazos que me quedo pasada de dolor ¿esto es normal? yo ya no se si esto que me pasa es porque he tenido mala suerte, o es que se me estan regenerando otra vez, me han quitado 2 neuromas esta vez. Si alquien puede decirme algo por favor. ¿cuanto tiempo tendre que estar con la baja medica?, bueno pues mi mail es mjad@hotmail.com. Gracias

Estoy diagnosticada de neuroma de morton, alguien puede aconsejarma un medico para la intervención.
Estoy aegurada en Sanitas y vivo en Barcelona.

a mi me operaron hace 4 meses, perso siguiendo una nueva tecnica menos agresiva que la cirugia normal. Lamentablemente no ha servido de NADA. Sigo igual, con las mismas molestias que antes pero agravadas con varias infiltraciones para paliar el dolor continuado que me ha provocado la operacion, sesiones de fisioterapia para reducir en lo posible la hinchazon que me ha quedado en el pie y cansada, muy cansada de todo. La operacion "alternativa" no sirve de mucho. Desconozco el procedimiento y resultados del sistema quirúrgico convencional.
Suerte

hola Encarni, Me alegro de leer tu mensaje. ¿Cómo y dónde te operaron? Yo debo replantearme esta operación (después de haber ya pasado por la endoscopia sin éxito) y me gustaria saber quien te ha operado a ti que estás tan contenta. Gracias

[quote=Anonimo]hola Encarni, Me alegro de leer tu mensaje. ¿Cómo y dónde te operaron? Yo debo replantearme esta operación (después de haber ya pasado por la endoscopia sin éxito) y me gustaria saber quien te ha operado a ti que estás tan contenta. Gracias
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hola soy Rafi y me ha operado en Sevilla el Dr del Boz hace 2 años de neuroma de morton y juanetes de ambos pies, tres en una misma operación. (con a. epidural) Sigo sin poder calzarme con normalidad, llevo plantillas zapato plano y ancho. El dolor es continuo en ambos pies, y el neuroma no ha dejado de molestar en ningun momento. Ahora estoy mucho peor que antes de operarme porque los juanetes no me molestaban, me operé porque el Dr. boz me lo recomendó, ya que iba a pasar por quirofano para quitarme el morton. ¿Alguien tiene alguna solución para mi?

Hola, yo también estoy a las puertas de la operación pero me da miedo, con todo lo que se oye... en mi caso es además de los dos pies... quién te operó por endoscopia? Te han dicho por qué motivo te duele y lo tienes hinchado? Caray, y eso que dicen que por endoscopia las molestias son mínimas, cada vez me fío menos de los médicos... Pero sí quisiera si eres tan amable que me dijeras donde te operaste y con quien. Un saludo

Hola Rafi, soy Susana de Sevilla, llevo 5 años padeciendo un dolor entre el 3º y el 4º dedo del pie derecho y he visitado a 7 traumatólogos, me decían que el dolor era debido a que tenía el pie cavo, he usado plantillas y nada, el dolor ha ido del mal en peor. Hace un mes me recomendaron un catedrático de traumatología del Hospital Virgen Macarena que tiene consulta privada en la Clínica de Fátima y es el único que se ha tomado interés, desde el primer momento me ha hablado del neuroma de morton. La resonancia no es 100% explícita pero se intuye el neuroma, ahora estoy con las infiltraciones, pero si no dan resultado habrá que operar. Este doctor me da mucha confianza, su nombre es D. Fernando Sáenz López de Rueda te recomiendo que le consultes a ver que te dice. Saludos y que tengas mejoría.

A mi me operaron hace dos días, por el momento voy muy bien, teniendo en cuanta que aún no han pasado 48 horas, dolor no siento ya, eso sí, no he utlizado el pie, voy con muletas o a la pata coja con el otro. Este tipo de operaciones, no es la primera mia, si de un neuroma de mortón, pero ya estoy operada de bursitis en ambos pies, y la recuperación es lenta, no puedes ponerte calzado normal hasta que no se cicatrice del todo, es molesto, pero vale la pena, eso pienso. En unos días, cuando me quiten la venda os dejo una foto de como ha quedado, por el momento poco puedo decir, no he visto nada, siento los dedos, el pequeño ya había casi dejado de sentir, sólo dolor, eso tenía en el pequeño, y mi neuroma estaba entre el tercer y cuarto dedo.
Ya os cuento, pero creo que va a ir bien y si es así os digo dónde me he operado, ya que he leido que no estais seguros, por cierto, a mi me lo han visto en la resonancia, he leido que no a todo el mundo se le ve en la resonancia, a mi a la primera.
Suerte y os animo a que lo hagais, los pies son muy importantes y que necesidad de tener dolor en ellos??, yo lo tenía claro y me he operado dos veces, y si hace falta más pues a ello.

Soy la de antes, la que se operó el 25, me llaman Ana y soy de Madrid, algo que me preocupaba y no de ahora, eran las cicatrices, en verano se ven queramos o no, pues no es que tenga ningún truco para ellas, las que tengo en ambos pies de la bursitis y ahora esta, pero pensando, si cuando vamos realmente elegantes, con sandalias o sin ellas llevamos medias, con las medias no se ven, y en invierno de ninguna manera se ve esto.
Esto si es un truco, cuando llegaba a casa con mi pie dolorido por el dichosito neuroma de morton, me lavaba los pies y después me ponía en los dos, mi problema estaba en el izquierdo, pero lo hacía en los dos, me daba un masaje con aceite de oliva, mano de santo!!! el dolor desaparecía, era temporal, sólo hasta el día siguiente que volvía a andar con los zapatos.
y para este verano, pues cuando pueda caminar, sé que no podré ponerme zapatos cerrados hasta después del verano, pues eso, me he comprado unas sandalias completamente abiertas, son planas, un rato feas, con tiras que se sujetan en el tobillo, pero no rozan por dónde me han abierto, pero es la mejor manera de que eso sane lo antes posible, al aire, sin zapatos, zapatillas o algo que pueda rozarlo.
Cuando me quitaron las bursas, que horror y llovía y hacía mal tiempo, pues con unos zapatos aún más feos que las sandalias que os he dicho, abiertos por detrás, pues bueno, pero no quería que se rozaran las heridas, con calcetines y así fui a la calle, que me han mirado, lo sé me daba cuenta, pero que voy a hacerle, ¿tener toda mi vida los pies doloridos??, ni hablar.
No os corteis por esto, en serio, vale la pena, y zapatos para ellos haberlos haylos en el mercado, feos, pero los hay.
Además ¿qué pies se esconden tras unos monísimos zapatos de tacón?? pues como sean como los mios antes, bursas, neuromas de mortón, y más, yo no tenía nada más, pero les hay que esconden algo más, como juanetes etc..
Suerte!!! y a por todas...Merece la pena. Cuando me quiten la venda pongo foto, no es para tanto.

Muchas gracias Ana por tus comentarios, pues nos animan a muchos que estamos esperando para operarnos. Yo soy la que comentó que no le salió en la resonancia, de ahí mis dudas, (también me comentó que pudiera ser bursitis, a tí cómo te las diagnosticaron? también con la resonancia?) y encima en los dos pies, pero es lo que dices, para qué más dolor de pies, preferible pasar unos meses malos de recuperación que estar así toda la vida. Gracias por lo del consejo del aceite de oliva, lo probaré. Espero que nos sigas contando, y si va todo bien ya nos dirás cómo te han operado y dónde. Un saludo. Minerva

Hola Minerva, soy Ana, la del otro día, verás llevaba un montón de tiempo con la bursitis en los dos pies, fui a cantidad de sitios, hasta que me cansé de ello, me dieron unas sesiones con una máquina, esto fue en los años 80, para que te hagas una idea, seguí acudiendo a más especialistas y ni caso, hasta que este año, me dio por mirar, fui a la clínica Cemtro, me hicieron la resonancia y a operar, esto mio ya no tenía más solución, asique me hice los dos pies a la vez, la operación es sencilla y corta, yo es que no sé, ya le diré a mi marido que ponga las fotos del día antes de la operación de las bursas y de ahora, son dos pequeñas cicatrices que apenas se ven y eso que están de dos meses, imagino que a la larga quedará menos, pero no molesta ya.
Después en una de las revisiones de la bursitis, pues le dije a mi traumatólogo que me dolia al andar el dedo pequeño del pie izquierdo, me hicieron otra resonancia y dio el neuroma de mortón, voy muy bien, ayer sali por vez primera a la calle y con el pie en el suelo, eso sí, con muletas por si me caigo ya que el suelo no es recto como el de casa, hoy he salido otro poco, pero poquito y sin forzar el pie.
Si tuviera que volver a operar, no me lo pensaría dos veces, volvería a hacerlo, además noto perfectamente el pie izquierdo, tengo sensibilidad, dolores no siento, hoy picores por la venda, pero es que no es para menos, menudo calor que está haciendo en Madrid, infectarse pues no se ha infectado, y no he mirado eh! es que lo notaría, notaría dolor y nada, todo bien, eso sí, no voy a ponerme nada que me roce la heridita del quirófano por si acaso, asique, sandalias de esas feuchas y a esperar que sane todo.
Te deseo mucha suerte y si quieres preguntarme antes, pues ya sabes..
Ana

Soy Ana, en este blog voy poniendo las fotos, la primera es de hoy, así podeis ver como va, está aún la venda, pero no está hinchado, lo negro de los dedos me han dicho que es normal, pienso que voy muy bien, mirad ...

http://afectadosdemasterd.blogspot.com/

Antes tambíen fui a podólogos, no por el neuroma, eso me empezó a molestar después de la operación de la bursitis que fue el 30.03.09, las molestias de la bursitis eran mayores a esta última, puede que por eso no me enterara, los podólogos a los que fui, ni caso, que mi pie era así, ya iré colocando más fotos en el blog y podrá verse que mis pies no eran muy normalitos, he sufrido desde muy joven (15 años) por cosas que tenían solución.

Hola Ana, muchas gracias por contestar, la verdad es que el pie se te ve muy bien, ni hinchado ni nada. Yo ya lo tengo clarísimo que me opero, por diversas cuestiones de salud no me puedo operar hasta septiembre, pero estoy deseando que llegue ya ese día, estoy más que harta, esto deprime un montón, tengo dolor continuo en los dos pies; al principio busqué todas las soluciones posibles, al tener dos diagnósticos diferentes, pero ahora ya, que me abran y quiten los neuromas o lo que haya. Cómo te operaron, por cirugía abierta o endoscopia? Yo creo que me lo haré por la cirugía abierta, la de siempre, así pueden ver bien qué es lo que hay. Otra cosa, cuánto tiempo te han dicho que tienes que tener el pie inmovilizado? Hasta que te quiten los puntos? Lo pregunto pq estoy en tratamiento por otro tema con una medicación que recomiendan interrumpir si vas a tener los miembros inferiores inmovilizados. En fin, hija que se me juntan varias cosillas, pero bueno, de todo se sale!
Mi problema añadido es mi trabajo donde ando mucho y veo las estrellas...lo paso fatal y además a raíz de ello me salieron los neuromas...
En fin que me animas mucho, tengo unas ganas de olvidarme del morton de las naric...
Qué tal el resto de operados? Me acuerdo de Encarni y María, cómo vais vosotras?
Un beso, gracias por contestar

soy la de antes, soy minerva, que creo que no lo he puesto. Un saludo

Hola Minerva, me han abierto por la parte de arriba, mañana te doy más detalles, sólo me ha hecho un corte, en un principio me dijo que podrían ser tres, en cualquier caso, te comento por lo que he leido, que yo no tengo ni idea, abrir por la planta es más peligroso ya que el pie está lleno de terminaciones nerviosas y es peor.
A mi también se me juntó otra cosa, y como a mitad de eso (una infección de las grandes en la boca, he perdido la pieza), me hicieron la resonancia del pie izdo. por lo del Mortón, pues le dije a mi médico que no sé si podría ser la operación tan pronto, estabamos a 13 de mayo y estaba tomando antibiótico, (Augmentine 875, que es muy fuerte para mi peso) me dijo que no había problemas, asique me tuve que volver a hacer las pruebas de sangre, las de corazón de antes de operar, pues no, valían las que me hice en marzo y todo estaba bien.
El problema que veo si lo dejas para septiembre, es el calzado, ahora con unas sandalias que dejan el pie completamente al aire, pienso es mejor, pero zapatos lo veo un poco difícil, verás hace 15 días me coloqué unas de estas romanas, con una tira atrás, pues me hacía un poco de daño, y hacía 7 semanas que me habían operado de las bursas, y no fue tanto eso, me refiero que no me abrieron tan profundo como con lo de Morton.
Soy Ana, mañana tengo revisión, supongo me quitarán la venda, de todas formas iré poniendo más fotos para que veas mi evolución, pienso que es buena, no se ha infectado, lo notaría y de hinchado nada, y eso que hace mucho calor.
Ya te cuento, pienso que no me lo ha sacado por endoscopia, pero me pillas, no suelo preguntar mucho, casi es mejor no saber que van a hacer, de la otra manera me pongo muy nerviosa, pero como ya ha pasado no importa, pregunto..
Por cierto, me tomé tres cajas de antibiótico, y cuando se terminó me hicieron el análisis de sangre, el día de la operación ya no tomaba nada.
Un abrazo, y mañana igual no puedo entrar, pero el miércoles te cuento.
Ana
Yo también ando mucho, bueno últimamente no, y por las bursas dichositas me ponía cada vez zapatos más altos con el fín de que los pies se fueran para abajo y no me rozara, no sé si por eso el dichoso Morton, si es que yo no hago deporte.
Otra cosa que le pregunté a mi traumatólogo, verás tengo cita para el 1 de julio para que me pongan el implante, por la pieza que perdí por la infección que te he comentado, pues me dijo que para esa fecha ya no me iba a molestar la herida de esta operación, eso si que lo pregunto, que ya de no levantar cabeza pues al menos saber hasta cuando de dolores, si no es de pies, es de boca.

Perdona Minerva, se me pasó responderte bien, verás el lunes cuando me operaron, no, no, pude apoyar el pie y tomé un nolotil, el martes por la mañana estaba algo mejor, pero sentía dolor y no intenté apoyarlo, tomé otro nolotil, y otro por la tarde, me dijo que podía tomar 4 al día, y no necesité más que lo que te he dicho, el miércoles no sentí nada de dolor, sólo molestias, pero el no ponerlo en el suelo, eso era cosa mia, no lo inenté, y el jueves tampoco, pero me defendía en casa a la pata coja, a la calle no salí, el viernes al levantarme y sin darme cuenta lo puse en el suelo y muy bien, asíque me preparé un apaño para poder salir, busqué zapatos y ver que me podía poner, una sandalia vieja de una de mis hijas, un apaño provisional, durante esos días y sin apoyar el pie, pues iba haciendo alguna cosa, no muchas, un día la comida, otros puse alguna lavadora, cosas que se hacen en casa, pero el sábado y somos 5 personas en casa, pues me planché todo lo de la semana, y las fotos son del domingo, no se me ha hinchado, y no sólo por el calor, las horas que me tiré planchando el día antes que pudieron ser un total de 4 aproximadamente, pero no he notado nada raro y si que podía haber apoyado antes, pero chica que eso son manías mias, en cuanto al calzado, si es que me recorrí un montón de sitios, si que hay zapatos abiertos, cerrados y muy blanditos, no recuerdo si eran de 24 horas o geox, si te lo haces en septiembre, si, pienso que vas a encontrar algo y si no con unas botas y te colocas un algodón en la herida y encima el calcetín que es más fuerte que la media, eso sí, en casa procura tenerlo al aire cuanto más puedas mejor.
Un abrazo
Ana

Muchas gracias por la explicación tan completa, vaya, siento que también se te junte con otra cosa; mi medicación se ve que puede provocar trombosis es casos muy graves,sin control médico, claro, no de normal, por ello recomiendan no operarte de nada que tengas que estar inmovilizado luego, y sino pues suspenderla. Recuerdo que hablé con una chica que también le operaron del morton y estuvo una semana pinchandose en la tripa una medicación para evitar precisamente el que se le hicieran trombos. Tú también te has tenido que pinchar? Ella recuerda que la operación le fue genial, casi recuerda peor estos pinchazos, ya ves!
En fin, que por eso casi prefiero aplazarlo, para así no estar tomandome nada, aunque no sabes las ganas que tengo de operarme para acabar ya con esto...
Hoy te quitan los puntos, no? Qué han tardado, una semana entonces? Qué bien, que te sientas tan bien, a mí me da ánimos de cara a la operación.
Un saludo, ya nos contarás qué tal ha ido.

No, hoy no me quitan los puntos, bueno no creo, me quitan la venda, lo que no sé es si me pondrán otra, mañana te cuento. En el caso de los trombos, chica eso ni idea, a mi no me han tenido que pinchar y si me volvieron a repetir los análisis de sangre que no valían los de marzo, fue por la infección, ten en cuenta que estoy bajo mínimos de peso y que con la infección bajé más, fue por eso, pero estaba bien todo.
Si me volviera a operar de lo mismo o de otra cosa de pies o de traumatologia, no dudaría, lo volveria a hacer en la Clínica Cemtro y si no pudiera ser por lo que fuera, a la Seguridad Social que me da confianza también, pero en manos de podólogos, ni en broma, fui a varios y me dijeron lo mismo que había nacido así que, no se podía hacer nada, y como no sabía lo que tenía pues imposible mirar en internet nada, con qué nombre??, los que si me han hecho caso y de siempre han sido taumatólogos, al primero fui por una rotura en el menisco, me vio las bursas y me mandó unas sesiones con una máquina, pero los podólogos??, he leido que es tema de podólogos todo lo relacionado con los pies, pero que quieres que te diga, tengo 43, y mínimo llevo así desde los 15 que es cuando me rompí el menisco.
Tengo este correo, si quieres algún dato más o acompañarme (si eres de Madrid) y así lo ves tú misma a mi próxima revisión, si es como con las bursas calculo será dentro de 15 días, te lo dejo, ah! si escribes, dímelo por aquí, ese correo no es el serio y no lo miro, ya de ahí te doy si quieres el serio.

mermaran@terra.es

Ana

Mira quién se ha operado de esto, y si este señor tan poderoso no se puso en manos de podólogos, digo yo que será por algo, me enteré después de operarme que me dio por cotillear.

http://www.abc.es/hemeroteca/historico-15-09-2002/abc/Nacional/aznar-operado-satisfactoriamente_129401.html

Ana

Hola Minerva, ya me han quitado la venda, tengo un pequeño apósito y he visto la heridita, la imaginaba más grande, para el fin de semana que mi marido y mi hija (la fotógrafa, tiene 9 años) tienen más tiempo, pues que me hagan una foto y que la pongan, ya verás que no tiene mal aspecto, un poco inflamado está, pero es normal.
En cuanto a la cirugía, no ha sido por endoscopia, de la forma tradicional y noto mis dedos, tengo sensibilidad en todo el pie, como se leen tantas cosas raras, pues no noto nada raro, como cuando me caia de cria y me tenían que coser, pues eso es lo que siento, no más que eso, y cada día que pasa voy mejor.
Hoy he venido andando desde la clínica a casa, despacito, pero he llegado, más o menos hay 1 Km.
Tengo revisión el día 10 otra vez, y los puntos los tengo, no sé si todos, son de los que se caen solos, ya te voy contando.
Un abrazo
Ana

hola Ana, me anoto tu correo por si quiero preguntarte alguna cosa. Qué lastima que no sea de Madrid, la clínica esa tiene buena fama porque a mí ya me sonaba aunque no soy de Madrid.
Pues ya ves que a la chica esa sí que se tuvo que pinchar, ahora pienso que quizá también sería por estar tomándose otra medicación que pudiera influir, como es mi caso, quizá para todo hay solución y no hace falta que me espere tanto, lo volveré a preguntar, es que de verdad, esto me está quemando ya mucho, llevo mucho tiempo con esto, y encima los dos pies...
Entonces los puntos se caen solos? Pues mejor y todo!

Yo también he acabado un poco harta del podólogo; de las tres plantillas que me hice, unas eran de podólogo y me cobró un riñón por ellas, más del doble que las otras, supuestamente porque me estudiaba la pisada y eran mejores, pero ya te digo que no me sirvieron de nada y encima en las revisiones no aceptaba que le propusise modificarlas... Ojo, esta es mi experiencia, que seguro que en la gran parte de los casos dan buenos resultados los podólogos, pero no ha sido así en mi caso y sinceramente me dio mucha rabia gastarme el dinero y que luego no aceptó el que le dijera que no me iban bien, decía que era mi pie que no toleraba ninguna plantilla (mentira).
En fin, después del rollo os dejo, si te escribo alguna otra duda ya te aviso Ana.
Minerva
PD Alguien más dispuesto a contar su experiencia?

Hola Minerva!! Lo de los podólogos es mucho, a mi uno me hizo unas plantillas, esto fue hace tiempo sería en 1995, total que me cobró un dineral y no me las pude poner, me dijo que yo tenía una malformación y me apañó hasta mis bursas, llegaba a casa con sangre en los zapatos, me rozaban en las bursas, terminaron las plantillas en la basura.
Mira he entrado en el libro de visitas de la clínica, los trabajos bien hechos hay que agradecerlos y contarlo .. Soy el número 20.

http://www.clinicacemtro.com/_libro-de-visitas.html

Iré poniendo más fotos para que se vea la evolución, y si puede animar a otras personas pues mejor, yo entré a leer antes de operarme del neuroma y me desmoralizó mucho, ningún comentario positivo, asique pensé que si me iba bien escribirlo y demostrarlo con fotos.

Un abrazo

Ana

Gracias Ana por todo, de verdad,estas cosas animan, ya que a mí también me habían desmoralizado mucho los comentarios negativos, claro que, parece que todo depende de la suerte que tengas y de las manos del cirujano, claro, ojalá nos fuera a todos bien. Ya iremos viendo fotitos de la evolución si te apetece y si va todo bien, claro. Desde luego yo también soy partidaria de agradecer y hacer que se sepa algo cuando se ha hecho bien.
Yo sigo animando a ver si hay alguien más que se haya operado o esté a punto para que nos cuente sus impresiones, síntomas, consejos del médico, etc...
Un abrazo! Minerva

He puesto otra foto:

http://afectadosdemasterd.blogspot.com/

Es de hoy, parece más de lo que realmente es, el viernes me hice por necesidad, se me complicó todo pues aún no me veo para coger el coche, asique andando, metro y demás, pero a pie calculo unos 5 Km. y bien, eso sí, muerta de frio por los pies, ayer lo mismo y menudas caminatas, y no me duele el dedo pequeño como antes, nada, eso sí la heridita tira un poco, pero era peor antes.

La semana que viene pongo otra foto..

Minerva te deseo que todo te vaya muy bien, y que tú recuperación sea como la mia o mejor.

Un abrazo

Ana

Hola, Ana. Mi nombre es Yolanda. He leído que te has operado en la Clínica Cemtro y como yo estoy en tratamiento ,por el momento conservador, con un Dr. de la misma, pues quería preguntarte porqué a unos pacientes los operan con cirugía endoscópica y a otros con la convencional. También me gustaría saber si antes de decidir operarte te pusieron alguna infiltración. Intentaré cexplicarte mi caso: hace 2 años me operaron de juanete y metatarsalgia de apoyo dedos 2 y 3. Por motivos que desconozco después de la operación mi pie quedó rígido, hacia abajo, lo que denominan pie equino. A los 3 días y con fuertes dolores e hinchazón acudí a la consulta y me colocaron rápidamente una férula que llevé unos 25 días. Después rehabilitación 5 meses. Visité 3 traumatólogos y todos coincidieron que había sufrido una distrofia simpático refleja, de ahí tanto dolor, sin olvidar la dichosa febrícula que me acompañó durante meses. Hace 4 meses comencé a notar un dolor eléctrico en el 4 dedo del mismo pie operado. Me hicieron un electromiograma y una ecografía y efectivamente tenía un neuroma de morton de 1 cm aprox. Mi traumatólogo(de otra Clínica) me mandó plantillas de descarga, aunque descartó la rehabilitación y las infiltraciones, decía que tenía un tamaño grande, y si con plantillas no tenía mejoría pues... a operar. Como comprenderás dada la experiencia tan traumática que viví y cuyas secuelas aún persisten; no puedo flexionar los dedos y continúo con dolor cuando me tocan el pie, pues hablarme de cirugía es ponerme a temblar. Fui a otro traumatólogo y, me dijo lo mismo. Al final mirando en internet, descubrí que en la Clinica Cemtro este tipo de cirugía era endoscópica. Pedí cita y me han mandado un estudio biomecánico de la marcha, nuevas plantillas personalizadas y rehabilitación. Creen que si me operan pueden volverme a causar otra distrofia. Por ello quieren agotar todas las vías posibles. Si esto no funciona, me pondrán una infiltración y por último la cirugía. A mi me colocaron 3 tornillos y cicatrices tengo unas cuantas. Por ello me da grima que vuelvan a cortar justo donde tengo una de esas cicatrices. Dicho todo esto, y perdón por la parrafada que te he soltado, me gustaría que me dieses más detalles de todo tu proceso de la lesión y tratamientos antes de la operación.
A la espera de tu respuesta, recibe un saludo cordial de Yolanda

Hola Ana! Ya he visto tu foto, por lo que se ve te hicieron la cirugía normal, la de siempre, no la endoscópica (lo digo contestando a Yolanda, no si al final voy a ser una entendida de los neuromas que no veas...). Normal que te tire la herida, hasta que cicatrice del todo. Parece que va cicatrizando bien, no? Caray, si ya eres capaz de andar 5 Km! Qué bien! Esto lo tienes más que superado! Pues nada, mucho ánimo y me alegro que todo vaya genial, un beso.

Yolanda, yo he sufrido un largo calvario de diagnósticos, tratamientos... decirte que finalmente me lo diagnosticaron con la ecografía, tengo dos neuromas uno en cada pie, imagínate.. he llevado varias plantillas, rehabilitación, medicación, infiltraciones, hasta acupuntura y todo. Así que, llego a la operación con la tranquilidad de que lo hemos intentado todo, pero por otra parte fastidiada en el sentido de haber "perdido" el tiempo, por no haber dado resultado, es decir, que para eso ojalá me hubieran operado antes, pero claro, eso nunca se sabe y siempre es conveniente evitar a toda costa la operación. Espero que todo vaya bien, ya nos cuentas.

Un saludo. Minerva

Hola Ana, Minerva y Yolanda, soy Susana y también llevo mi calvario particular con el neuroma, llevo más de 5 años padeciendo dolor en mi pie derecho entre el 3 y 4 dedo, hasta hace poco más de un mes todos los traumatólogos que he visitado me decían que mi dolor era por mi pie cavo (ya se que no lo tengo), he ido a podólogos que al igual que a algunas de ustedes me han cobrado un dineral por unas plantillas que no me han hecho nada...total que mi ánimo estaba por los suelos, ahora estoy con el primer traumatólogo que me ha comentado que lo que tengo es el neuroma de morton, me está infiltrando, sólo 3 sesiones (pero parece que como ya llevo bastante tiempo con esta lesión puede que las infiltraciones no me den el resultado esperado)así que ahora mismo estoy con las infiltraciones, me he puesto dos y no parece que haya mejoría, así que no se si ponerme la 3, ya me ha comentado que si con las infiltraciones no mejoro que hay que operar, el me ha explicado que opera o por el dorso del pie o por la planta, me imagino que dependerá de cada paciente. En fin ésta es mi experiencia y os doy las gracias por contarnos la vuestra, así no me siento tan desorientada y desanimada con este tema. Saludos a todas

Hola Minerva. Soy Yolanda. Gracias por contestarme. Como explicaba en el anterior y primer mensaje que he escrito, ahora estoy a la espera de las nuevas plantillas y ver cómo respondo a la rehabilitación. No estoy demasiado animada pues, si 2 traumatólogos dicen que si las plantillas no reducen la molestia, el resto de tratamientos por el tamaño que tiene es perder el tiempo, cómo ahora éste tercer traumatólogo opina que mejor intentarlo. En fin, te comprendo perfectamente, porque cuando vas de flor en flor visitando especialistas y el dolor sigue contigo acabas desesperándote. Creo que te preocupan además las dichosas inyecciones en la tripa para evitar trombos, decirte por experiencia, que depende no sólo si vas a estar inmovilizada durante un tiempo, sino también del aspecto que presente la zona operada después de la cirugía. En mi caso, cuando me operaron (juanete y metatarsalgia) se sumaron las 2, por ello y a parte de la inyección que me pusieron en la Clínica, tuve que ponerme 1 cada día durante 10 días. Asi que si todo va bien, no creo que las necesites.
Aprovecho para preguntarte, ¿las infiltraciones que te han puesto son dolorosas?. Lo digo, porque a mi me duele el pie por todos los sitios, aunque especialmente donde está el amigo Morton.Creo que vas a operarte en septiembre, en la Clínica del Dr. Rabat. La información que tengo es muy positiva de ese doctor. Yo incluso, estuve planeando ir a su consulta y eso que vivo en Madrid.
Bueno, espero que sigamos en contacto y, que Ana, por eso de que se ha operado en la Clínica Cemtro pueda darme información de la misma.
Saludos y repito: gracias por contestarme

Hola a todas!!

Yolanda, no sé si a todos en la Clínica Cemtro nos operan por cirugía como a mi o por endoscopia, eso ni idea, imagino que será según los casos, y no me han puesto infiltraciones antes, se veía claro en la resonancia que tenía un neuroma de mortón y a operar, todo fue rápido, y bien, yo me encuentro bien, mejor que antes de operarme al menos dolores no tengo en el dedo pequeño que es lo que más me dolía, que cómo me lo hice?? pues no tengo ni idea, podría ser, que me ponía zapatos muy altos para que no me rozaran las bursas, pero pienso que me habría salido en el pie derecho también, por otro lado puede ser y creo que es por esto que, como soy zurda y en las zapaterías no te preguntan y siempre sacan el derecho, y después de tanto esperar, me lo probaba, me quedaba bien y me iba con los zapatos nuevos, pero siempre en el pie izquierdo he notado que me apretaban, a partir de ahora les pediré que me den a probar el izquierdo o los dos, espero que no se nieguen, y si es asi me voy sin ellos que en El Corte no ponen pegas.
Yolanda siento mucho que pasaras por todo eso, normal que te hablen de cirugía y te pongas a temblar, yo sólo he contado mi caso y me va bien, también imagino que dependerá de según que paciente, yo es que no tengo problemas circulatorios, ni cardiacos, el único que tengo es bajo peso, colesterol bajo, pero no tengo anemia, me encuentro bien, y mis heridas están cicatrizando bien, tanto la de ahora como las anteriores de las bursas, me curo la del morton dos veces al día, la de las bursas sólo una y es que hacía frio y no tenía como ahora todo el rato el pie al aire, intento que no se me infecte, igual me paso, pero casi lo prefiero a una infección.
Desde cuando me duele?? pues a mi lo que más me molestaba eran las bursas, asique cuando tienes un dolor más fuerte que otro, este se va al fuerte y no al de mortón que en mi caso era menor la dolencia, lo noté bien a partir de marzo cuando me operaron de las bursas, es más, cuando me hicieron la resonancia, me preguntan y dónde te duele, pues chica me empezaban a tocar y no me dolía, llevaba una tremenda infección en un premolar que he perdio por eso, es así, si tienes un dolor más fuerte del peque ni te enteras, al menos yo, y el neuroma era grandecito, me lo mostró el médico un poco antes que me llevaran a reanimación, calculando de unos dos centímetros y de color blanco.
Recibe un afectuoso abrazo y otro también para Minerva y Susana.
Ana

Hola Susana. Soy Yolanda. Perdona, pero no había visto tu post. Ya veo que esto del Neuroma es más común de lo que imaginaba. Somos tantas que podríamos crear una Asociación. En fin, contar nuestra experiencia personal a otras que sí saben de qué hablamos siempre reconforta. El refrán "mal de muchos, consuelo de tontos" quizás sea cruel y deberiamos cambiarlo por "mal de Neuromas, apoyo de personas".
Yo seguiré leyendo vuestras experiencias y contando cómo no las mías. Así que, ánimo Susana y ánimo en general a todas porque sois estupendas personas.
Saludos
Yolanda

Yolanda, el miércoles tengo revisión ¿quieres que pregunte algo más?? no me importa, de verdad que he quedado muy contenta con ellos, con las bursas llevaba mínimo desde los 15, fui por rotura de menisco, no a Cemtro, no existía, y me lo vio un traumatólogo, lo del menisco se solucionó rápido, lo de las bursas desde mínimo los años 80 hasta ahora, y me lo trató de solucionar el tramatólogo con una maquinita, fui a unas cuantas sesiones, y después a podólogos, ese fue mi fallo, el no volver a ir a traumatólogos ya que esto se me podría haber solucionado antes.
Cuando fui por vez primera a la Clínica Cemtro, iba con la idea que me diría que mis pies son así, me dijo que no, que me haría una resonancia y que pensaba que eso tenía solución, después cuando ya fui con la resonancia a su consulta, todo me lo han hecho allí, cuando me dio fecha para operar, el 30 de marzo, me puse más contenta, le pregunté y ya nunca más me va a doler?? me dijo que no, y es así, como no voy a estar contenta y agradecida, y ya en una de las revisiones le dije que me dolía el dedo pequeño, yo pensé que estaba roto, lo miró, me dijo que no, pero al tocar ya me dijo que podría tratarse de un morton y le pregunté que si eso se operaba, a mi eso me sonaba a chino, me dijo que era fácil, sólo tres cortes y meter un tubo, imagino que al ver que era grande no se podía lo de la endoscopia, si es que lo del tubo es endoscopia, que yo de esto ni idea, el caso es que ya he pasado todo y estoy mejor que antes.
Susana, te imaginas la heridita en la planta del pie??, sabes lo que es ir mucho tiempo con muletas?? yo he estado unos pocos días, terminé con dolor en los brazos, y eso que peso poco, y no sólo eso la pierna derecha con agüjetas de andar a la pata coja, pues la herida en la planta del pie, también es mayor riesgo de infecciones, no?? y no sé el tiempo de recuperación, y no entiendo eh! pero de lógica tiene que ser mucho mayor, eso sí, la herida es menos profunda ya que el neuroma está más cerca de la planta, pero aún así, no sé chica barajea todas las posibilidades.
Un abrazo a las tres.

Que tal Ana?. Bueno, soy Yolanda. Me alegra que tus postoperatorios hayan resultado tan fenomenal. Ya ves, que yo no puedo decir lo mismo. En fin, tienes razón al decir que cada paciente evoluciona de manera diferente. Comentarte que en mi caso no tengo problemas circulatorios, ni de corazón, ni "na de na", vamos que no estoy en tratamiento para ninguna dolencia, ni lo he estado antes y, sobre el peso, pues creo que es normal: peso 54 kilos y mido 1,65 aprox. Porqué tuve esas complicaciones tan graves, pues el traumatólogo que me operó dijo que esos casos suelen ser raros, 1 entre un millón, y que al parecer sin explicación lógica suceden. Bueno qué me va a decir él, si metió la pata en algo a mi no me ha contado nada. Dijo que la cirugía estaba fenomenal. A propósito de ésto, recuerdo un chiste que preguntaba el marido sobre la operación de su mujer al doctor: - ¿Que tal la operación? y el Doctor le respondió - el ojo lo perderá pero la operación va bien hecha. Pues algo así, es mi caso, los traumatólogos que vieron mis radiografías, ganmagrafías, ect, dijeron que la operación estaba bien hecha y.... ya ves el resultado. Quiero ser positiva y pensar que si tengo que operarme de Neuroma, por las maravillas que cuentas de esa Clínica y tu evolución pues, podría tener yo la misma suerte.¿No?
En fin, sigue informándonos de tu recuperación, es muy alentador para las que estamos a mitad de camino del quirófano.
Un abrazo,
Yolanda

Buenos días, Ana. Me gustaría que en tu próxima revisión le preguntases qué criterio siguen para utilizar una cirugía u otra; endoscópica o convencional. He escuchado tantas opiniones que ya no sé qué pensar. Por cierto, ¿eres fumadora?. Yo sigo dando vueltas y vueltas a mi tema. Como no encuentro argumentos, el único que se me ocurre es que el tabaco ralentiza la circulación sanguínea y quizás mi pie lo pagó. Para la próxima intervención, por si acaso, procuraré no fumar una semana antes, ¡a ver si lo consigo!.
Ya me contarás. Hasta pronto,
Yolanda

Hola Yolanda!! preguntaré mañana el criterio que siguen en emplear una técnica u otra, los días de la operación me dijeron que 8 horas antes de la intervención no se puede fumar nada, y 6 horas antes de la intervención sin tomar alimentos ni bebidas, ni agua, es por la anestesia, si te soy sincera esa anestesia (epidural) me la pusieron una vez (no en Cemtro) de urgencias en La Paz a las prisas corre (parto por cesárea) y acababa de cenar y no nos pasó nada, pero dicen que hay mayores riesgos con el estómago lleno. Yo no tengo varices, ni celulitis, nada que ver con la mala circulación, no me lo explico yo tampoco pero es así, cada cual somos de una forma, eso sí, bebo un montón de agua, el alcohol y el tabaco, sólo de forma esporádica cuando salgo con amigas y son pocas veces. Puedo mover perfectamente ya todos los dedos de mi pié izquierdo, te juro que el pequeño no me ha vuelto a doler, es más, después de la operación, me quedé con la cosa que en ese dedo tenía algo raro o roto, no es que me molestara después de operarme, no es eso, es que no entiendo como me dolía ese dedo y sin tener nada en él que, estaba en otra parte, entre el tercero y el cuarto, y el peque es el número cinco, ya controlo los númeritos de los dedos, pues hasta hace menos de un mes, ni idea.
Yo el único problema que tengo es de bajo peso, controlo mi alimentación, no tomo grasas, ni dulces, verduras, legumbres, carne o pescado a la plancha, puede que por eso el colesterol lo tenga bajo, pero me encuentro bien en general, sé que 52 kilos (eso ahora) en invierno he estado en 49 -50 kg. para 1.73 es poco, pero es lo que hay, no puedo tomar grasas me hacen mal, no es por el engorde sé que me hace falta, es que, me pongo mala y vomito, así como la leche entera que no puedo con ella, me hace mal, soy madre y de familia numerosa y a ellos si que les pongo leche entera y algo más de grasa, no mucho más, no creo que sea bueno, pero tan malos son los excesos como las carencias.
Mañana por la tarde voy a la clínica, si puedo conectar te lo cuento mañana y sino el jueves.
Un abrazo
Ana

Gracias Ana, una vez más por entrar y contestar a mi mensaje. Es curioso pues coincidimos en varios aspectos; el principal un Neuroma de Morton entre el 3 y 4 dedo pie izdo ( por suerte para ti ese es ya historia),un peso similar, pues siempre he pesado poco, de hecho cuando me operaron no llegaba a los 50 kilos, después de la operación con tanto reposo por obligación y dolor en el pie, mi vida ha cambiado bastante, ya no hago deporte y pasear pues cada día menos por esta nueva lesión; así que 4 quilitos que he ganado en 2 años. Yo también soy madre de familia numerosa. Y respecto a la circulación sanguínea no digo que no tenga alguna variz en los muslos, pero nada significativo. Alcohol nunca he bebido, lo único que tomo es alguna caña los fines de semana con mi marido. Agua bebo como un camello. El colesterol siempre bajito pero dentro de los límites normales. Así que como te dije mi "pero" está en el tabaco, maldito tabaco. Antes de la operación, guardé el horario de ayunas indicado: nada desde la noche anterior, ni siquiera agua. Probablemente el cirujano no fuese el responsable directo de ese resultado, pero si que puedo asegurarte que los medios a tiempo por su parte,me habrían reducido la intensidad de las consecuencias. Quiero decir que, al día siguiente de la operación, cuando entro el doctor a mi habitación se limitó a preguntar cómo me encontraba, nada más. No esperó a que me quitasen la venda para hacerme la 1ª cura y pudiese ver con sus propios ojos el mal aspecto que tenía; mi madre calló al verlo, pero tiempo después me confesó que en ese momento creía que tenía gangrena en el pie.Imagino que si lo ve, 1º me colocan una escayola en ese mismo momento, 2º firma el alta de la Clinica pero con un tratamiento de antibióticos y 3º me indica que debo permanecer con el pie elevado sobre la cama de momento, no que podía ir apoyando el pie y para caminar lo arrastrase lateralmente.Tres días transcurrieron hasta que desesperada y llorando de dolor acudí a su consulta y empezó a preocuparse por mi pie. La última vez que fui a su consulta, hace 2 meses, todavía me dice:-Ay que latita me diste con el pie. Bueno perdona por contarte mis penas, siempre digo que lo voy a olvidar pero me ha marcado de verdad.
Te agradezco tu ofrecimiento de preguntar cualquier cosa en la Clínica Cemtro. Esperaré tus noticias.
Un abrazo Ana. Y saludos a Minerva, Susana y a todas las que entráis en ésta página web.
Yolanda

Yolanda, no te preocupes por lo de las penas, es tú experiencia y normal que te pngas a temblar si te hablan de cirugía, a mi me pasaría lo mismo, mi experiencia es buena en la clínica Cemtro, pero hace tres años fui a otra de urgencias por un esguince y mi experiencia de pena, tanto es así que, mi marido formuló una queja por el mal servicio prestado.
Si me quieres acompañar a la revisión, igual para mañana es un poco precipitado pero imagino que no será la última ya que, los puntos siguen todos, supongo que me pasará lo mismo que con las bursas, me los tendrán que quitar, a mi no se me caen, ni antes, y ahora por el mismo camino voy, pero no se ha infectado.
Ya hago vida normal, menos conducir, y mañana tengo día completo de papeles y andar por Madrid, te voy a dejar este correo y no es el serio, no lo quiero poner aquí, nunca lo miro asique si necesitas o lo que sea decirme algo, o puedes mañana acompañarme, me lo dices por aquí y ya miro el correo ese al mediodía, y te paso mi número de teléfono y si es precipitado y quieres para la próxima o quieres que te acompañe no tengo problemas por las tardes, sólo algunos días pero pocos. De todas formas no me olvido de preguntarlo, ya me lo he apuntado, también quiero preguntar más cosas y esa es la única forma que no se me olvide.
Este es el correo no serio mermaran@terra.es, si me escribes avisame por aquí y lo miro.
No pienso que sea por culpa del tabaco, piensa que al beber tanto agua eliminas la mayor parte, creo que es mala suerte y no hay motivos para que vuelva a pasar, además a cualquier cosita te vas a urgencias, aunque luego no sea nada, y una herida infectada se nota en la temperatura, está muy caliente esa zona aunque a ti no te de fiebre, eso lo pregunté antes de operarme por vez primera y no noté nada de eso, pero te aseguro que si lo llego a notar me presento a la hora que sea. Y cuanto más tiempo puedas aguantar sin poner el pie en el suelo mejor, eso es mio, no me dijeron nada de eso, pero estuve desde que me operaron el lunes 25 hasta el viernes 29 que ya no podía más sin apoyarlo, además he estado pasando frios pelones en todo el cuerpo a cuenta de los pies y las sandalias, pues llevo los piés al aire, todo para que no me roce nada, eso también son manías mias.
Un abrazo y mañana te leo a eso de las 3, la revisión la tengo, pues lo tengo apuntado pero cerca de las 7.
Ana
Por cierto Yolanda, yo no hago deporte, me hago cosas pero te aseguro que no hago nada de deporte, sólo lo de casa que no es poco, ya sabes con tantos no se para ni aún teniendo ayuda, lo que si que voy a cambiar son los zapatos, a mi esto no me vuelve a pasar, en la tienda que me den a probar el izquierdo o los dos, y no tacones que son incómodos y luego pasa lo que pasa, esguinces, torceduras varias y a saber si más neuromas, tacones sólo para ocasiones especiales, no más que eso.
Este post lo he convertido en suplicio, perdona, menudo rollo te he soltado.

Yolanda!! ya he preguntado que porqué unas veces cirugía abierta y otras endoscopia, la realidad es que, siempre es por cirugía, sólo que unos médicos prefieren utilizar el tubo para mirar, por lo de la lucecita y eso, pero abir que se abre igual.
Chicas que me han quitado ya los puntos, que gusto, no se me han caido sólos pero me dio a elegir de esperar más o quitarmelos, y yo decidí quitarlos, ya no tengo que volver hasta que no me haga más cosas, o se me complique algo de esto, pero que ya no creo, ya va al aire por completo, sin el apósito de estos días, que puedo hacer vida normal, ya la hacía a mi manera, pero ya puedo bañarme en la piscina, esas cosas que se hacen en verano siempre que el tiempo lo permita, montar en bici, el viernes voy a coger el coche, y ya no os daré más la brasa, sólo este fin de semana y al otro que dejaré fotos para que se vea que ya está, después pienso que es bobada, no quedará ya nada de esto.
Os deseo mucha suerte de corazón, y que os vaya en esta cosa Mortón igual o mejor que a mi.
Minerva!! ha sido para mi un placer compartir opiniones contigo, ya verás como se pasa rápido y luego dirás: "ayss pues esa chiflada tenía razón, no es para tanto".Por cierto si que puedo, pero no lo voy a intentar ponerme zapatos cerrados, eso sí con un algodón o algo para que no me rozara, asique no es porblema esto en septiembre y que vengan los frios, chica que en último caso, ande yo caliente y te plantas unas botas con calcetines de algodón y el algodoncito en la herida eh!, no tengo remedio soy muy exagerada, pero más vale pasarse a que de problemas.
Recibir todas un afectuoso abrazo;

Ana

Buenos días, Ana. Me alegro que tengas el "alta médica" con respecto a tu operación. Lo que me comentas de que ambas son cirugía, eso ya lo sabía. La diferencia entre ambas, es que la cirugía endoscópica es con una mínima incisión, de unos 4 milímetros, a través de ese tubito introducen el bisturí y operan. Por lógica, la recuperación del paciente es mucho más rápida, la efectividad, pues como se trata de una técnica relativamente nueva, faltan años para demostrar estadísticamente que es igual que la cirugía normal, a diferencia claro está, que se trata de cirugía mínimamente invasiva.Mi preguntá era: ¿qué criterios siguen para utilizar una u otra?; quizás por el tamaño del Neuroma, la localización del mismo o, simplemente depende del cirujano. En fin, es una duda que no me soluciona nada, pero la información es fundamental para el paciente.
Yo nunca he utilizado zapatos con mucho tacón y menos con puntera estrecha, lo mío está claro que es hereditario: mi madre, mi abuelo paterno. Si en tu caso, crees que han sido los zapatos, tienes la solución en tus manos. Cuídate mucho y, aunque ya no formes parte, afortunadamente, de este club de afectadas, acuérdate de nosotras y entra alguna vez a saludarnos y darnos un poquito de envidia, sana por supuesto.
Lo dicho, un placer conocerte.
Saludos a todas.
Yolanda

Hola a todas, soy Minerva. He estado unos días desconectada del foro y no he podido intervenir.
En primer lugar me alegro mucho, Ana de tu recuperación! Quiero darte las gracias por contarnos tan detalladamente tu caso, por darnos ánimos y aportar soluciones a problemas cotidianos que sólo los que padecemos esto podemos entender. Me uno a Yolanda para pedirte que no te olvides de nosotras y de vez en cuando nos cuentes alguna cosilla!Quizá te escriba algo en el correo ese que nos has dado.. Un beso enorme y gracias de nuevo.
Yolanda, yo tampoco sé exactamente qué criterios utilizan para decidir una intervención u otra; más bien pienso que, generalmente utilizan la tradicional, y sólo los médicos que se han interesado por la cirugía endoscópica, la han estudiado y se han hecho con el instrumental adecuado para llevarla a cabo, utilizan esta técnica. Yo donde vivo no he encontrado a nadie que haga endoscópica, aunque claro está, puede ser que la haga alguien, pero no lo he encontrado. Yo estaba muy segura de irme a Barcelona y operarme por este método, pero como mi caso ha sido un poco raro, y han tardado mucho en diagnosticarlo pq no se veia bien, creo que finalmente me decantaré por la tradicional, para que abran y vean bien qué es lo que hay ( aunque ya te digo que cada día me da por pensar una cosa, lo peor es la indecisión y no tenerlo claro)
Aquí la cirujana de la Seguridad Social me dijo que ellos no operaban por este método simplemente pq no tenían los aparatos necesarios. Tienes razón al decir que como lleva poco tiempo aún no se puede comparar resultados, por eso no paro de pedir que si alguien se ha operado así que nos cuente.

Bueno, nosotras seguiremos en contacto, ánimo y nos seguimos contando "novedades". Un abrazo

¡Qué tal Minerva?. No se si leiste mi mensaje del día 8 a las 7:24 PM. Imagino que no, por ello vuelvo a preguntarte sobre las infiltraciones. Hace tiempo tuve una calcificación en el hombro y me pusieron varias, mi recuerdo es que eran muy dolorosas. Por este motivo y considerando que sólo con tocarme la zona me duele muy mucho, pues, no sé si podré aguantar una infiltración.Como tu ya has pasado por esa etapa, me gustaría que me comentases tus sensaciones. También quería preguntarte si a parte del dolor del pié notas alguna molestia en la rodilla. Me han hecho un estudio biomecánico de la marcha y no aprecian ningún vicio en el apoyo de los pies exceptuando claro, que como tengo el neuroma en el izdo. y cierta rigidez de los dedos 2 y 3 del mismo, ejerzo más apoyo sobre el pie derecho. Quizás la descompensación me esté afectando ahora a mis rodillas. !Vaya lata¡. Creo recordar que ya has probado todos los tratamientos conservadores posibles sin buenos resultados.Ahora, imagino que sólo te queda esperar la operación. ¿Sientes dolores también en reposo?. Sólo nos queda ser positivas y confiar que antes o después este calvario se terminará.
Susana, hace tiempo que no escribes en este foro. Espero que pronto nos leas y nos cuentes cómo te va a ti.
Un abrazo a las dos y a todas las que compartís vuestras experiencias en esta web.
Yolanda

Os dejo la foto con mis progresos, ya no queda casi nada, por cierto esta vez con sandalia y con la etiqueta, y no es por nada, es que esta marca que yo no conocía, tiene calzado muy blandito, más que los 24 horas, no son muy bonitos pero un rato cómodos, al menos estas sandalias y como no estamos nosotras para elegir mucho pues es lo que he visto.
Son de Hush Puppies.
Un abrazo a todas y mucho ánimo.
Mirare de vez en cuando el correo ese, no me olvido.
Yolanda a mi estás cosas no me vienen de famiia, pero si que tengo y de siempre los pies muy delicados.
Ana

Y me olvidé de la foto, estoy boba, si sabeis de algún zapato blandito, cómodo, aunque no sea bonito ya me estoy mentalizando de ello, pues que lo diga.

Un abrazo

http://afectadosdemasterd.blogspot.com/

Ana

Hola Ana, soy Yolanda. Acabo de ver tu piececito. Se nota que van pasando los días y su aspecto mejora. Sobre las sandalias, creo que si son blanditas ha sido un gran acierto porque además me parecen, con sinceridad, bonitas. Seguro que hay gente que te puede dar más información que yo sobre calzado, no obstante decirte que los zapatos que me resultan más cómodos suelen ser del grupo "Pitillos", en concreto los de suela "roller system", como su nombre indica la suela está formada por un sistema de cilindros que amortiguan la pisada, y además llevan cámara de aire. Ahora mismo y con el dolor de pie los llevo desde que me levanto hasta que me acuesto, porque con la típica -zapatilla de casa- estoy más incómoda. Seguro que no tienes problemas en encontrarlos en cualquier zapatería un poco grandecita, sobre todo porque son 100% spanish.
Quería mencionarte, por si acaso tu traumatólogo no te lo ha advertido que considerando el buen clima como el pie lo vas a llevar al descubierto, para evitar que te quede una cicatriz oscura por el tema de los rayos solares, debes (cuando la herida por supuesto esté completamente cerrada) protegerte la zona con una crema solar "pantalla total". Date un buen pegote de crema encima de esa cicatriz especialmente si vas a la playa.
Ya sabes donde me tienes por si quieres contactar conmigo. Y....a disfrutar del verano.
Un abrazo,
Yolanda

Hola a todas, soy minerva de nuevo. He entrado un momentito para ver si habían novedades y ya veo la buena pinta que tiene tu pie, Ana, se nota que va cicatrizando bien la herida y el resto del pie genial, sin moratones ni nada! Muy bien, ojalá nos pase así al resto. Un besote y gracias de nuevo.
Yolanda, perdona, sí que leí tu pregunta pero al seguir leyendo más se me fue el santo al cielo. A mí me han puesto el máximo de infiltraciones; no tuve ningún problema con ellas, salvo que no me sirvieron de nada. Las dos primeras un pelín dolorosas, pero totalmente aguantable (y yo no aguanto casi el dolor, así que tranqui) y las otras no sé por qué, pero casi ni me enteré del pinchazo. Ten en cuenta que el pinchacito dura poquito, es con agujita de esas que se ponen los diabeticos, o sea, casi náa. Yo me pincharía las veces que hiciera falta con tal de evitar una operación. Las dos primeras veces noté la zona como dormida, pero se me fue el efecto enseguida, la verdad.. La tercera ni eso... Eso sí, hay un máximo de infiltraciones, pq te ponen cortisona y ya sabes que es buena para unas cosas, pero no conviene abusar. Así que tranqui, conozco a una chica que le solucionaron el problema de forma definitiva (o al menos hasta ahora).
Yo también voy loca con el calzado, sobre todo ahora en verano. La marca 24 hotas que antes gastaba mucho, ahora ya no me gusta. Necesito que tengan la suela muuuy blandita y que sea gordita para amortiguar la pisada. Miraré esas marcas que habeis dicho. Mi problema es la plantilla, acoplarla a sandalias de verano, misión casi imposible. Esta semana debo comprarme algo, ya os contaré.
Un saludo.

Se me olvidaba de nuevo, Yolanda, preguntabas si tenía algún otro dolor; en rodillas no, pero sí que me duelen otras partes del pie a veces como punta externa del talón y me dan calambrazos en diferentes partes del pie, no solo los que da un neuroma, sino al lado del tobillo, a veces en dedo gordo... esto fue lo que les llevó locos a los traumas, hasta que uno dijo que sería consecuencia de andar mal, pq inconscientemente tratas de no chafar tanto por donde te duele, y yo creo que lleva razón... así que en tu caso también puede deberse al hecho de no andar del todo bien.
Vaya rollo, te entiendo pq yo llevé fatal el que no lo tuvieran claro, y pienso que seguro que es por eso.
Un saludo

Gracias Yolanda, los pitillos si sé dónde los venden, los usa mi madre y ella no tiene estos problemas mios, además tiene los piés bonitos, no cómo yo que son muy anchos y para poder calzarme tengo que llevar los dedos unos encima de otros, así pasa, con los que he ido muy cómoda y no son feos, eso sí, en plano es con los Geox, mírare los de pitillos para el invierno, por si os ayuda y ahora si que no es de marcas ni nada, el verano pasado me cogí unas sandalias de esas romanas, son cómodas siempre y cuando no se tengan cicatrices que rocen con las tiritas, en invierno no hay estos problemas, es por el sudor.
En días como estos me molestan todas las cicatrices de los piés, tengo unas cuantas que en las fotos no se ven, la primera de un corte con una radial (hace 5 años), y las otras las que he ido acumulando este año, pero todas me están molestando, imagino que es del calor este que estamos pasando.
Gracias Yolanda, pues con esto de los neuromas y gaitas me dio por mirar y mirar en internet y ya sabes como es esto que al final terminas en yo que sé dónde y sin saber, pues hay un tipo de tumor maligno en los piés y aparece por no ponerse protector solar, sobre todo en la planta, lo que nos falaba!! asique protector del alto y más que en cuerpo si cabe en todo el pié con o sin cicatrices, sobre todo en la pisicina, en la playa como se llena de arena pues imagino que algo más protegido estará, y sí me voy a poner un montón de protector en todas las cicatrices, en la nueva que, hoy se me ha quitado la costra, para que no se reseque me estoy dando vaselina cusi, también vale aceite de oliva y de rosa mosqueta.
Que problemas!!! pues con vosotras me siento no sola en esto, toda la vida con problemas de piés, me acuerdo de joven que mis amigas me decían, hoy no te habrás puesto zapatos que te hagan rozaduras???, me las hacían todos, nuevos, viejos, todos menos las botas, me tachaban de quejica.
En cuanto a las durezas nos salen de no pisar bien, efectivamente es más cómodo pisar de la forma en que no hay dolor, yo también tenía, pero tranquis que eso cuando te deja de doler vuelves a pisar de forma correcta y las durezas desaparecen, eso sí, mucha crema pédica, piedra pómez y lo mejor a diario jabón de piedra pómez, y el aceite de oliva lo deja muy suave, depués la piedra ya vereis que gusto, vuelven a salir siempre y cuando no pisemos bien, pero al menos salir del paso con las menores molestias posibles no??
Un abrazo a todas, y la próxima foto, creo que no se va a ver nada pero la pongo.
Pienso que este tipo de operaciones es mejor hacerselas en cualquier estación menos en verano, a pesar de poder llevar todo al aire, pero pica un montón, y con el sudor, el polvo de la calle, el pié tan cerca del suelo que está quemando y encima sucio.
Hasta otro ratillo!!!
Ana

Yolanda soy Ana, una pregunta tú te has operado hace dos años, dime si te siguen molestando las cicatrices, y si no es así, más o menos cuanto tiempo te molestaron??, te lo pregunto pues tengo una que está muy inflamada, es de la primera operación, el traumatólogo me ha dicho que es normal, pero es normal que la última la de morton esté mejor que esa?? y me han abierto más en la segunda operación que en la primera, no sé, pero me da que se me está empezando a formar otra bursa, si es así que le den, ya no me opero más, que adelanto??, estoy un poco disgustada, eso no me parece que esté inflamado, se está empezando a poner como antes y encima me duele-molesta, igual es normal y no es otra bursa, pero lo que me mosquea es que va mejor el mortón y con diferencia que eso.
Yolanda si me haces el favor, mira cuando tengas un rato en tus zapatos de invierno, los pitillos y dime si son duros por la parte de atrás, esa es mi zona delicada, los Geox en esa zona son duros, hasta el momento los más blanditos que he visto en esa zona son los de 24 horas y nunca los he tenido de esa marca, aún quedan tres meses para que pueda llevar todo al aire sin nada que roce, pero no sé que yo esto no lo termino de ver bien, las sandalias nuevas no he podido estrenarlas 5 minutos antes de salir y me las he tenido que quitar, sabeis que son super blandas pero que me rozan en la primera operación y que no puedo, que veo las nubes con el roce de las tiras de atrás y más blandito que eso es imposible para el invierno.
Yolanda mi madre si que dice que son blanditos los pitillos en la pate de atrás, pero que no se hace una idea de lo que esto tira, de lo que es (hablo de antes de operarme) volver a casa con los piés llenos de sangre en esa zona a cuenta de las rozaduras de las bursas, yo estaba contenta pensando que eso se habia terminado pero no sé yo.
Un abrazo

Te informo que yo me opere, me ayudo mucho porque ya no podia caminar descalza y como soy mujer, tampoco podía usar tacon alto, lo unico que despues ya no podía hacer hera correr mis largas distancia (soy maratonista) pero encontre una cosas de gel (como almuadilla) que me pongo abajito de los dedos y la verdad puedo hacer todo, si quiere puedes probarlos antes de operarte porque me entere que tarde o temprano te vuelve el problema, estas plantillas las puedes encontrar en www.frescopodologia.com ellos me han ayudado mucho para mis problemas de pie, estas que estoy utilizando es como para algo de los cayos, te lo pones en el 4to. dedo de los pies o del pie y te cubre 4 dedos en la parte de abajo.

Tambien le puedes escribir a ellos y te ayudan mucho.

Saludos y espero te ayuden como yo

Hola Ana. Soy Yolanda. No he tenido tiempo de entrar en este foro en los últimos días. Hoy, veo que había 2 mensajes tuyos, así que aquí me tienes.
Bueno, antes que nada, se positiva y no pienses que igual se vuelven a formar esas bursas. Ten en cuenta que, no ha pasado tanto tiempo desde tu operación. Con el roce y un pie delicado; como nosotras lo tenemos,no hace falta tener una cicatriz para que la zona se irrite y se inflame. Me preguntas por mis cicatrices ¿cuánto tiempo me molestaron?. Mira, mi caso no es representativo pues considerando que después de esa operación se me produjo una DSR (distrofia simpático refleja), me dolia la zona de las cicatrices a rabiar (tengo 5)y aún me duelen. Para que puedas hacerte una idea: llevé desde el 3 día después de la operación una escayola 25 días (bueno 4 escayolas considerando que me la quitaban cada 5 días para vigilar la evolución), a continuación 3 meses con muletas y el zapato postquirúrgico y después unos 9 meses con zapatilla deportiva. A mi me dolía hasta el propio roce con la sábana. Creo que el problema no está en la cicatriz, sino en el interior, la recuperación de los tejidos que han sido agredidos. Fíjate, ahora estoy yendo a rehabilitación, puedo asegurarte que los masajes que me dan justo donde tengo las cicatrices me ponen mal cuerpo. Me dicen que vaya al traumatólogo y le sugiera quitarme los dichosos tornillos que me metieron. Mi caso es algo más complicado. Ten paciencia y veras que con el tiempo toleras mejor el contacto con el zapato.
Si vas a la playa este verano, camina descalza donde la arena está húmeda, es una rehabilitación gratificante para el pie. Eso sí siempre protegida con crema pantalla total encima de todas tus cicatrices, los rayos solares más nocivos son los de la playa pues se incrementan por la arena que hace de espejo y recibes los rayos por partida doble.
Sobre los zapatos de la marca Pitillos, creo que la parte trasera puede resultar en tu caso algo rígida, yo los que llevo ahora son tipo zuecos, sin talón y con suela de cilindros. He estado mirando en internet y por si quieres echar un vistazo, en tu caso lo ideal considerando que tienes cicatrices en los talones y la del neuroma, quizás te convienen sandalias sin tirantas por detras. Te doy la dirección para que cotillees un poco: www.calzadospasodoble.com/. Pinchas en "colecciones". Después en el dibujo "ver colecciones". A continuación pincha en el recuadro de "cosido plano" verás el nº 230. También puedes pinchar en "cuña pintada" y ver los números 243 y 245. Espero que una sandalia de ese tipo pueda resultarte más cómoda mientras tengas sensibilidad en las cicatrices. También hay otra marca Eneka de Nórdika´s que resulta muy confortable. Yo tengo unas sandalias y es una piel muy blandita. Ojalá encuentres algún calzado cómodo y sobre todo que recuperes tu ánimo.
Cuando comentabas que siempre te habían provocado rozaduras los zapatos, me identifico plenamente. Yo me burlaba de mi madre por la cantidad de zapatos que tenía y, ahora estoy como ella, con una pila de pares de zapatos sin estrenar a penas porque me rozan. Te dejo mi e-mail por si quieres preguntarme cualquier cosa o ponerte en contacto conmigo más rápidamente.
m.yolanda7@hotmail.com
Un beso,
M.Yolanda

Buenas tardes Yolanda, Ana y Minerva. Llevo un tiempo sin poder entrar en el foro y hoy me he dado el lote de leer...
En primer lugar decirle a Ana que me alegro muchísimo de su recuperación, nos anima muchísimo ver lo bien que estás. Decirte que puedes usar para la cicatrización aceite de rosa mosqueta, es muy bueno y lo puedes utilizar antes de acostarte.
En contestación a las infiltraciones...me he puesto dos, la primera ni la sentí pero la segunda si, aparte desde que me la puso estoy fastidiada, no con el morton que sigue igual, sino que en la zona de la infiltración si me toco con el dedo o me roza el zapato siento un calambre hacia los dedos 3 y 4 diferente al dolor del morton y que me molesta continuamente a diferencia del morton que lo hace cuando le da la gana. Preguntaros si ha ustedes el neuroma os molesta de diario? En tu caso Ana si te molestaba a diario? a mi hay semanas que ni lo noto y otras que me molesta día tras día, es algo que me desconcierta, es más hay veces que me entra el dolor intenso y me descalzo y al rato tengo el pie normal.
Por último, el traumatólogo me ha comentado que la operación del neuroma es igual que la del tunel metarcapiano de la mano y que durante unos 2/3 años se realizaba por endoscopia y que pasado un tiempo los resultados no fueron buenos y se dejó de operar de esa forma. El opera de forma tradicional.
Siento este rollo que os he soltado. Cuando os leo me animáis muchísimo, ahora ando un poco tocada con la segunda infiltración y tengo claro que no me infiltro la 3 y última.
Besos desde Sevilla con la fresquita.

que no lo he puesto, soy Susana

Hola a todas soy minerva.
La verdad es que voy loca con el tema del calzado para el verano, sin la plantilla no puedo andar mucho (para el trabajo la necesito, es vital), y con la plantilla no sé donde meterla, me enseñan calzado de señora mayor... trato de buscar calzado cómodo, pero no puedo ponerle la plantilla, ninguna de vosotras lleva no?....Estoy agobiada de verdad... qué asco de morton... ( es que hoy llevo un día tonto, lo siento...)

Creo que Susana preguntaba acerca del dolor...mi caso también es desconcertante, pues hay días que me duele bastante y otros mucho menos... eso sí, nunca ha dejado de dolerme. En reposo y por las noches también me duele, me noto el "clavo" en las plantas, calambrazos... Por eso al principio no quería operarme, pues cuando me duele poco lo aguanto bien, ahora, en cuanto se me queja más, la hemos liado... También tengo calambrazos en otras partes del pie, ya te digo que un poco raro.
Yo cada vez sigo más convencida de operarme por lo tradicional, así que me miren bien lo que hay dentro, aunque claro, nunca hace gracia que te toquen un nervio.

Siento la mala experiencia con las infiltraciones, a mí daño no me hicieron, aunque tampoco me curaron.

Ana, es normal lo de las cicatrices, yo llevo tres de otras operaciones en otro sitio, y cada una ha reaccionado de una forma; una en concreto aún parece que me pica a veces y hace ya bastante tiempo, pero vamos, nada importante; las otras nada. Y es verdad que parecía que me molestaban más en verano.

Bueno ánimo a todas, al menos nos comprendemos mutuamente!
Un abrazo

Hola Chicas, soy Ana perdonad que tarde tanto en contestar, estos días he esta un tanto liada y ni he mirado el correo, por cierto Yolanda en un rato te paso un correo para que me tengas tú también, y muchas gracias por todo, sobre todo por los ánimos y tambien los de Minerva, precisamente es lo que me dijo el traumatólogo que es por la parte interna lo que me tira, lo que no se ve, sólo han pasado dos meses y medio espero que para otoño esté ya mejor, ayer por fín estrené mis sandalias, eso sí con apósitos dónde roza y más o menos fui tiirando.
Susana me preguntas que cuando y cuannto me dolia y tal, es que lo mio es de chiste, a mi lo que de verdad me molestaba-dolia eran las bursas, del neurmoa no me enteré hasta que no me operaron de las bursas y esto fue el 30 de marzo, después de esa fecha empecé a notar como si tuviera el dedo pequeño roto, asique en una de las revisiones se lo conté al traumatógo y de ahí me vio el neuroma, pero lo más pintoresco es que encima me pillé poco después una infección de las gordas en la boca y cuando me van a hacer la resonancia me empiezan a tocar a ver dónde me duele, ni por esas, sólo he tenido dolor un par de semanas, puede que tres pero me daba aceite de oliva y se pasaba rápido, ah! y el neuroma de unos dos centímetros.
Estos días igual no puedo entrar mucho pero si no pongo la foto el domingo pues el lunes, ya no se nota nada por fuera, pero aún le queda y cada vez va mejor y no está inflamado por fuera, por dentro si noto algo.
Un beso a todas
Ana

hola yo me operé el año pasado y he quedado de pena. Hojala no me huviese operado. Ahora mismo tengo un dolor tan grande que me cuesta apoyar el pie, esto después de un año.
Te aconsejo que te lo mires bien y que vayas a otros medicos

¿Cómo os va?. Soy Yolanda. En el último mensaje que he leído, escribe alguien que no ha tenido la misma suerte que Ana. No sé tu nombre pero siento de verdad que te encuentres igual que antes de operarte. Influyen varios factores: el paciente, el cirujano que opera, si han cortado toda la zona del nervio que estaba afectada, etc. Mi consejo es que indagues un poco y tomes referencias sobre traumatólogos con un porcentaje de éxitos elevado. Eso no te garantiza nada, pero es un punto de partida por si tuvieses que ser intervenida por 2ª vez, ponerte en manos de un traumatólogo con un bagaje profesional "de peso". Te lo digo por propia experiencia. Me operé hace 2 años "a ciegas" de juanete y metatarsalgia de dos dedos, sin informarme, sin preguntar qué tipo de intervención iba a realizarme, y, como me resultó tan mal, ahora que tengo un neuroma de Morton ya he visitado 3 traumatólogos, contrasto opiniones y busco sobre todo médicos avalados por el testimonio positivo de pacientes suyos. !Ánimo¡, no abandones. Es una lata pero mientras-hay lucha, hay esperanza.
Minerva, decirte que no eres la única que tiene problemas por llevar plantillas. Yo las llevo. Eso complica mucho encontrar un zapato que no te apriete sobre todo en la zona del empeine. Una buena solución, al menos ahora en veranito es comprarte sandalías ajustables con hebillas o bien con velcro. No son muy elegantes, pero sí prácticas. No tenemos mucho donde elegir. Para que no se te muevan las plantillas coloca un trocito de velcro adhesivo en la zona del talón y otro trocito en la zona de la puntera (ya sabes, una cara en el zapato y la otra en la plantilla por debajo).Por cierto, ¿dónde vas a operarte al final?.
Imagino que Susana sigue como el resto, aburrida por el incordiante Morton. Cuéntamos como vas con tu tratamiento.
A Ana, aunque ya la haya escrito a su correo también quisiera mandarla un saludo desde este foro.
Bueno chicas, hasta la próxima y... el ÁNIMO siempre alto.
Un abrazo,
M.Yolanda

Hola chicas, soy Susana.

Este martes voy al traumatólogo, en principio es para infiltrarme la última pero tengo decidido que no me infiltro, como ya os he comentado en varias ocasiones desde la segunda estoy peor, porque ahora tengo una molestia de diario desde el dorso hasta los dedos 3 y 4, es una molestia no es el dolor del morton que ese me sigue dando cuando le da la gana. En fin, ya os contaré como me va. Besos a todas.

Hola a todas!

Últimamente no he podido entrar, en verano no se para ..

Os dejo la última foto es del día 23 de junio.

Por cierto, hoy hace un mes que me han operado.

http://afectadosdemasterd.blogspot.com/

Ana

Hola Susana, soy Yolanda.
No sé si estas de vacaciones y por eso no has podido escribir en este foro. Si estas, me gustaría conocer tu último "parte médico". ¿Cómo llevas lo de las plantillas ahora en verano?. Yo me enfado conmigo misma porque no se pueden llevar con sandalias (por lo llamativo que resultan), así que como máximo un zapato abierto de talón pero que por muy fresquito que sea, mis pies están asados y para más calorcito, encima las plantillas.
Tampoco sé nada de Minerva. es como si el foro estuviese cerrado por vacaciones.
Os animo a todas a contar vuestras experiencias personales y en especial a vosotras dos.
Con Ana, sigo en contacto y me cuenta que su evolución genial.
Lo dicho, no seais perezosas y escribid.
Besos,
M.Yolanda

Hola Yolanda, la verdad que estoy un poco perdida, aquí en Sevilla hace mucha calor y cuando salgo de trabajar me voy a la piscina. Mi morton está un poco mejor, después de las dos infiltraciones parece que está respondiendo positivamente pero también es verdad que desde que tengo el morton en verano siempre estoy mucho mejor, y creo que es debido a que el pie no se oprime con ningún calzado. Ayer mismo dí un paseo de una hora y media descalza por la playa, el pie se portó muy bien sólo empezó a molestarme al final pero ni mucho menos con la intensidad con que suele doler.
En mi última visita al traumatólogo me habló muy claro, me dijo que la operación tenía sus pros y contras, que no siempre el resultado era el buscado, es decir, el no me aseguraba que con la operación me fuese a desaparecer el dolor tan fuerte y que el pie es una zona muy delicada donde hay muchas terminaciones nerviosas y que incluso estirpando el nervio podía aparecer el dolor...me ha mandado una prueba que va con corrientes eléctricas, con esta prueba voy a confirmar el morton y su ubicación exacta.
En cuanto a las plantillas, no las llevo muy bien, la verdad, si te soy sincera cada vez que me las pongo para hacer deporte me entra el dolor, así que no se que decirte, sólo me las pongo con deportes porque con el calzado de verano es imposible y yo no puedo ir a trabajar con botines.
Yo estoy por aquí todo el mes de julio pero en Agosto me cojo unas merecidas vacaciones, así que seguimos en contacto.
Besos Yolanda.

Saludos a Minerva y Ana.

Hola Susana. Soy Yolanda. Me alegro que el Morton te esté dando una pequeña tregua. Yo con las plantillas hay días que me alivian bastante, pero otros, me molestan en el arco plantar, me dan un calor horrible y hasta siento molestias nuevas. Creo que es una solución light, pero como ha dicho tu médico los pies son complicados y el resultado de las operaciones de pié no siempre son buenas. Para muestra, un botón. Yo fui operada hace dos años exactamente de juanete y metatarsalgia del dedo 2 y 3 y todavía sigo con dolor, hipersensibilidad y limitaciones de esos dedos. Y ahora tengo el neuroma, en el mismo pie. En fin, que la cirugía me asusta, pero tampoco quiero estar así. La prueba que te van a hacer creo que es un electromiograma. No es una prueba concluyente, pero ofrece información sobre si están dañados o no los nervios. A mi me la hicieron y, al menos los nervios principales están bien, aunque claro la ecografía no dejó lugar a dudas: neuroma de 1 cm. Bueno, ya nos irás contando.
Si en Madrid hace un calor de muerte, ¿qué será por Sevilla?
Un saludo y cuídate mucho,
Yolanda

Hola a todas!!! Soy Ana, me alegro que Susana esté mejor del pie, sólo he entrado a saludaros y decir que ayer conocí personalmente a Yolanda,una mujer estupenda, que me sentí muy agusto con ella y sobre todo comprendida por mis dolores de pies que ya no tengo. A mi todo esto de las infiltraciines, plantillas etc. como que me suenan a chino, pienso que de la que me he librado, me preguntó Yolanda que si me quitaron el nervio, yo toda convencida la dije, pienso que no, mira como lo muevo, esta mañana y como yo de esto no entiendo y fue todo tan rápido la lei lo que decía mi innorme del alta médica y dice extirpación de neuroma de morton, pues parece ser que si que me lo han quitado, pues Yolanda os lo puede decir, muevo los dedos bien, los abro, los subo, los cierro, los bajo, lo mismito que en el derecho que no me han hecho nada.
Mucho ánimo y porqué va a salir mal???
Ana

Hola Yolanda, todavía sigo por aquí...dentro de unos días me voy de vacaciones así que a mi vuelta os iré comentando como me ha ido con el morton. En septiembre es cuando me hago la prueba, ya os contaré. Por cierto, me has comentado que te han hecho la prueba de electromiograma, es dolorosa?
Otra cosa, en septiembre estoy pensando hacer el camino de santiago, va a ser un reto para mi por el tema del morton, pero llevo años queriéndolo hacer y creo que por fin será este año...espero que la magia del camino me ayude..jajaja.
Besos Yolanda.

Un saludo para Ana, me alegro tanto por tu recuperación, esperemos que si algún día nos animamos a operarnos nos vaya tan bien como a ti. Besoosssss

Mi Diario:
07/07/09: operación de una hora(por la parte superior del pie, anestesia local que me dejó grogui y a casa con muletas
Bastante dolor al apoyar, asi que muletas y poco a poco apoyando el pie con el zapato post operatorio, a los siete días va doliendo menos y me atrevo a dejar muletas para tramos cortitos (en casa)
16/07/09: Me quitan el vendaje y los puntos, pero como se me abre de manera superficial , betadine y puntos de aproximación, salgo con el pié dolorido…retomo muletas todo el rato…
27/07/09: me despierto de un sobresalto y apoyo el pie en el suelo sin acordarme del zapatito y veo las estrellas (argggg)
Sigo con el “zapatito” y las muletas porque me duele y el pie se me hincha
31/07/09: empiezo a andar con una sola muleta, pero sólo apoyo el talón.
03/08/09: dejo de utilizar la segunda muleta, sólo apoyo el talón.
Poco a poco se va cerrando la cicatriz
06/08/09: vuelvo al traumatólogo porque se me inflama y tras tener el pié en alto dejo de sentir una zona (del tamaño de una moneda) de la planta del pie. Me dice que me tome antiinflamatorios 10 días, que quite ya el zapato y que empiece a nadar.
Sólo he podido ir a nadar un día y no me dolió nada pero me sigue doliendo al andar, aunque me doy cuenta de que menos que la semana pasada y voy seleccionando los zapatos con los que puedo ir practicando lo de apoyar la planta de pie entera aunque suavemente. Se me sigue durmiendo una pequeña zona del pie tras tenerlo en alto, pero menos que hace dos semanas.

Me gustaría que si alguien está teniendo una recuperación así de :/ lenta, lo comparta conmigo porque, aunque soy bastante positiva y pienso que no todos “cicatrizamos” igual, empiezo a estar un poco impaciente con mi recuperación, sobre todo porque antes de operarme me dijeron que en un mes estaría correando por ahí!! Y de momento por ahí sólo cojeo despacito.

Un saludo

Andrea

es conveniente una ecografia de alta resolucion y intentar antes de operar, ultrasonido con alcanfort y algun salicilato con lidocaina , y movilizar con osteopatia o con kiropraxia , mas el uso de plantillas con silicona o calzados con camaras de aire, sin mas estos tratamientos desinflaman y si o si disfrutas the you life, ok suerte

Hola Susana. Soy Yolanda. He estado de vacaciones por eso no he podido contestarte. Acabo de entrar en el foro y he visto tu mensaje en el que me pedías información sobre el electromiograma. La prueba no es dolorosa, es un poquito desagradable, pero no te apures. Me refiero a que, al menos en mi caso, me pusieron unos electrodos en el pié y la pantorrilla. Después me pincharon con una aguja, en la zona dorsal del pié, que lleva en su extremo un electrodo. En lugar de introducirte antibiótico como puede ser una inyección intramuscular, lo que te dan son pequeñas descargas eléctricas para comprobar la actividad de los nervios principales del pié. el nervio sural...Es una sensación como digo extraña y un poco desagradable. Pero como nosotras estamos acostumbradas a dolores peores, esta prueba no es gran cosa. VE TRANQUILA. Sobre mi pié, pues no sé que hacer, depende de mí. El último me lo dejó muy clarito: ya sabes que la solución está en la cirugía, tú decides. Tengo cita para otro traumatólogo a primeros de septiembre; el mismo que operó a Ana del neuroma de Morton. Ya os contaré.
Besos Susana y saludos a todas las que entráis en esta página.
Yolanda

Hola Yolanda, Ana, soy Susana ya estoy de vuelta de las vacaciones y tengo que deciros que el pie se ha portado muy bien, me ha molestado muy poco en comparación con este invierno que era de diario, tengo claro que mi pie se siente muy bien con zapatos descubiertos y me imagino que las infiltraciones también me han ayudado. Este jueves me hago la prueba de los electrodos y bueno, ando un poco nerviosa, la verdad. Ya mismo estamos cambiando de clima y con ello de zapatos y a ver que pasa. Muchos besos a todas y ánimo.

Hola Susana, soy Yolanda. ¿Qué tal te ha ido hoy con la prueba?. ¿Más o menos como te conté o te has acordado de mi?, je,je.Me alegro que el verano te haya sentado tan bien. Yo pienso como tú, - a ver que pasa ahora que llega el invierno. De momento en mi caso, y he visitado unos cuantos traumatólogos, coinciden en que debo esperar, por el tema de la distrofia de la anterior operación, aún no me he recuperado y meterme en otra cirugía es mucho riesgo, según ellos. Estoy haciendo ejercicios de estiramiento y fortalecimiento. Ojalá mejore, así, si el neuroma empeora pues podré operarme con más tranquilidad. De momento intentaré no coger peso o el carro de la compra porque es cuando más me duele.
Seguimos en contacto, y saludos a todas las que entráis y compartís vuestras experiencias.

Hola Yolanda soy Susana, ya me hice la prueba....uffff....me hicieron un electromiograma y electroneurograma...fue algo molestosa, estuve dos horas con 3 agujas pinchadas y dándome descargas, creo que fue mucho tiempo porque me dijeron que la prueba sería de 45 a 60 minutos y estuve el doble, la máquina era nueva y no estaba del todo programada así que me tocó a mi. Pero bueno el fin es saber más del neuroma, el médico me dijo que efectivamente se veía daño pero tengo que esperar el resultado, ya os contaré.
En cuanto a lo tuyo es mejor que te mejores antes de embarcarte en otra operación, o por lo menos eso es lo que pienso yo, pero claro eso es muy fácil decirlo porque aguantar el dolor del neuroma es una amargura...así que es decisión nuestra.
Besos a ti y al resto.

hola a mi me operaron el 14 de julio de 2009,teòricament todo fue bien, pero a día de hoy las sensaciones no son para correr todavía.
leí que los dolores o molèstias tardan en desaparecer al 100 %, porque por poco agresiva que sea la operación está claro que tocan cosas del pie y eso hasta que no se regulariza tarda....
yo también soy muy positivo y llevo 9 meses sin correr ni nada. ahora ya salgo a caminar 3 horas y aguanto bien, pero correr ya es otra historia..
ánimo seguro que pronto estamos al 110 %

Hola Susana, soy Yolanda. He estado un tiempo sin entrar en ésta página. Hoy al abrirla, he visto tu mensaje del mes pasado.Como te dije en su momento son pruebas desagradables por decirlo suavemente. Siento el retraso ¿cuál fue el resultado de las pruebas?. Yo sigo más o menos igual. Miedo me da cuando llegue el frío y tenga que calzarme con zapatos cerrados. Espero estar más pendiente de entrar en el foro y poder seguir tu evolución y las del resto que se animen a contarnos su experiencia. Seguimos en contacto,
Besos,
Yolanda

HOLA, NECESITARÍA INFORMACIÓN DE ALGUIEN QUE SE HAYA TRATADO U OPERADO DE ESTA ENFERMEDAD EN GALICIA

hola Yolanda, ya me ha confirmado el médico el neuroma, solución operarme pero el no me lo aconseja porque puede que después de la operación siga con las mismas molestias,según lo que me comentó para que lo entendiera es como cuando a una persona le amputan la pierna y sigue sintiéndola, una especie de nervio fantasma, en fin yo estoy echa un lío, porque por una parte confío plenamente en este traumatólogo y por otra me niego a estar así el resto de mi vida, así que tengo que ver que posibles alternativas dispongo y ver otras opiniones médicas.
Cuéntame como estás? Besos Yolanda

Hola, estoy desesperada. Me operé hace 2 semanas de un neuroma de Morton, y me acaban de quitar los puntos. La cicatriz está entre el 3 y 4 dedo del pie. Tengo una sensación de calambre/cosquilleo intenso CONSTANTE y además según como mueva el pie, me roce con calcetines, me mueva en la cama, etc., me dan descargas eléctricas. No puedo andar descalza. Imposible por dolor/calambres. Estas sensaciones son completamente diferentes a las que tenía antes de operarme que me molestaba el pie cuando caminaba. Pero si estaba en reposo, estaba relativamente bien. Esto es PEOR. Estoy realmente indignada porque mi médico me dijo que era una operación sencilla, que me quitaría el neuroma que era como una endodoncia, mataban el nervio y fuera dolor. Entonces ¿esto que es? Si no son molestias post-operatorias..qué es? metedura de pata del cirujano ? Gracias.

En Galicia no se pero yo me he operado con el Dr. Noriega hace 4 meses de una lesión osteocondrál de la cupula astragalina y hace 2 semanas de dos neuromas de morton y ya estoy empezando a correr, mucho ánimo, es una operación muy sencilla de 10 minutos y una semana de recuperación.

Hola a todos los del foro, me acaban de diagnosticar neuroma de morton y despues de leer sus valiosas experiencias he decido no operarme, voy a agotar acupuntura, masajes y tratamientos. Gracias a todos los participantes ;)

Hola Susana. Estás por ahí?. Soy Yolanda
Creo que leí tu mensaje y comentabas que aun confirmándote que era un neuroma y necesitaba operación, de momento no te animabas a pasar por quirófano. Yo, en tu misma situación o parecida, quiero decir que opinan que la solución es operarme pero ni siquiera me lo aconsejan los médicos, porque me han quedado secuelas de mi anterior operación, ya sabes la maldita distrofia simpático refleja. Así que: a mi me da pavor pensar que pudiera tener la misma mísera suerte que en la primera y los médicos tampoco me animan...pues eso, que de momento me aguanto con los dolores hasta que no pueda más.
Espero tener noticias tuyas, cuídate. Y un saludo a todas las que entráis en el foro.

¿No tendrá que ver con otra cosa similar?

Resumen rápido: http://www.clinicapiqueras.com/tunel-tarsiano.html
Descripción mejor: http://www.ultrawalking.net/medical/tarso.html
Caso clínico: http://tutraumatologo.com/tarso.html

lo he encontrado hoy por casualidad...

hola yo estoy operada del neuroma de los 2 pie en new york estoy muy bien gracias a dios , aqui en n.y. estan los mejores especialista del mundo gracias , esa operacion es muy pequena eso no es nada del otro mundo gracias

A MI ME HAN INFILTRADO OZONO HACE YA DOS AÑOS Y LA VERDA QUE MUY BIEN, FUE EN EL PIE IZQUIERDO Y NO TENGO NINGUN DOLOR. aHORA ME LO VAN A HACER EN EL PIE DEERECHO, ESPERO QUE SEA IGUAL. DUELE CUANDO LO INFILTRAN PERO MERECE LA PENA.

HOLA A TODOS SOY DE BILBAO Y ME OPERAN EL VIERNES, TENGO MUCHO MIEDO Y MÁS DESPUES DE LEER LO QUE SE DICE EN ESTE FORO. AHORA LA VERDAD QUE ME DUELE POCO YA QUE ME HAN INFILTRADO Y ME HA IDO BIEN. NO SÉ QUE HACER YA HE RETRASADO LA OPERACIÓN DOS VECES.

Novena a san Judas Tadeo. Abogado de los Casos Difíciles y Desesperados.

Reza nueve Avemarías durante nueve días y pide tres deseos, uno de negocios y dos imposibles. Al noveno día publica este anuncio. Se cumplirá, aunque no lo creas.

Agradecida.

Soy Yolanda.Hola a todas, y especialmente a Susana y Minerva. ¿Qué ha sido de vosotras? ¿Alguna se operó al final del neuroma?. Yo sigo igual, jorobada pero que no me decido a operarme. Os dejo mi e-mail por si os resulta más cómodo contactar conmigo m.yolanda7@hotmail.com. Ana sigue dándome toda la envidia del mundo, está fenomenal de su operación del Morton (sigo en contacto con ella).
Saludos,

hola mi nombre es cecilia y tengo 25 años y mi pader sufre de migraña DE MORTON EN LA CABEZA Y EL SE ATIENDE EN CORDOBA CAPITAL CON EL DR.FEDERICO GARBAGLIA. Y MA GUSTARIA SI VOS ME PODES DAR EL NUMERO DE TELEFON PARA COMUNICARME CON ESTE MEDICO QUE VOS DESIS POR QUE A EL TAMBIEN LO TENEMOS QUE OPERAR Y TENEMOS MUCHO MIEDO

hola acabo de leer tu informacion que esta aun colgada en internet sobre neuroma de morton, y esa inflamacion de los dedos que tu sufriste no es el neuroma de morton, no es justo que des opiniones sin saber de lo que hablas, el neuroma de morton no se ve sin una ecografia, y los dolores son muy molestos a veces inaguantables y no tiene que ver con una simple inflamacion se sufre mucho, ademas la acupuntura no siempre te quita el dolor,y si es como yo parte de una aplastamiento por la rueda de un auto no hay dieta que valga. Y justamente hacer ejercicios se vuelve una tortura

Hola me podrias decir cual es el precio mas o menos de la operacion de neuroma con el Dr Rabatt,estoy en Tenerife y me tendria que ir pero quisiera saber mas o menos. Gracias

Hola a todos
Me acaban d diagnosticar Neuroma de morton entre el3 y 4 dedo del pie izq..el neuroma mide 5 mm y en la resonancia pone q es compatible con neuroma de morton..tng mucho miedo..los q ya teneis experiencia en el tema esto no se podria hacer algo malo???un saludo

Cual es el medico bueno de Murcia?gracias

deseo que me informes de un buen especicialista en el neuroma de morton. Gracias.

Miguel

deseo que me facilites el nombre del médico que te operó a ti del neuroma de morton. Fecha tuya del comentario: 2/2/2207 y el número #66. Gracias.

Miguel

mensaje para la persona que opina que la artroscopia no es fiable para el neuroma de morton, y que puede dar la dirección de un buen médico: me la puedes facilitar. Gracias

BUENAS HOY ME HAN DICHO QUE TENGO QUE OPERARME DE UN NEUROMA DE MORTON, Y LA VERDAD NO SE QUE HACER.
NO ME DUELE MUCHO POR ESO NO SE SI OPERARME, PERO NO SE SI A LA LARGA PUEDE EMPEORAR.
ME PODEIS ORIENTAR
GRACIAS

TE HAN OPERADO?
HOY ME HAN DICHO A MI QUE TENGO QUE OPERARME Y NO SE K HACER

[quote=Anonimo]Hola a todos
Me acaban d diagnosticar Neuroma de morton entre el3 y 4 dedo del pie izq..el neuroma mide 5 mm y en la resonancia pone q es compatible con neuroma de morton..tng mucho miedo..los q ya teneis experiencia en el tema esto no se podria hacer algo malo???un saludo [/quote]

por favor podrias decirme el tiempo de recuperacion y el coste economico

Operaté. Yo lo hice el año pasado y me fue muy bien. Una pena que no me lo hicieran antes, porque sufri muchisimo, y ahora creo que lo tengo en el otro pie. Espero que me lo quiten pronto. Animo.

Mariluz me podrias decir en que lugar te has operado y como ha sido el post-operatorio. Muchas gracias por tu información

En el año 2002 me operé de neuroma de morton, con el cambio de tiempo, especialmente los dias de mucha nubosidad, lo noto algo mas rigido, pero desde entonces no he parado de correr carreras populares, medias maratones y dos maratones con un buen ritmo, (menos de tres horas),lo único es que la sensación del pie es algo diferente y la tirantez antes mencionado, pero desde el primer día el dolor fue muy inferior al de antes de operarme

estoy lo que se llama desesperada. hace tres meses que me operaron y tengo el pie un poco hinchado y me duele la planta dl pie y una gran tirantez donde laherida, aparte que la herida me cerro en falso y aun la tengo un poquito abierta bueno...horrible. estoy deprimida al maximo. ¿me podrias decir exactamente cual fue tu remedio?

yo me opere hace un año y estoy igual no puedo mas me duele mucho yme quema la planta del piez y no puedo esta depiez

tt

ana soy maria dolore yo estoi con mucho dolor en el piez de neuroma y me opere hace un año no he mejorado que ago amiga no puedo mas y me se ha inflamado el tobillo es nolmal lo que me esta pasando

YO PERTENECIA AL CLUB DE LOS NEUROMAS PERO EN TECATE BC ESTA UN TRAUMATOLOGO DE NOMBRE DR. LOZANO GASPAR ME HA OPERADO EN MARZO 2011 TENGO 4 MESES OPERADA Y ME HA IDO SUPER BIEN LO UNICO QUE LOS DEDOS 3 Y 4 ESTAN ALGO ENTUMIDOS PERO DE DOLOR NADA USO UNA PLANTILLA ACOJINADA EN MI ZAPATOS INCLUSIVE USO HURACHES Y TODO BIEN EL DR. ME HA DICHO QUE LA RECUPERACION ES ALGO DESPACIO Y EN MI CASO MAS POR QUE SOY DIABETICO SUERTE

En la Escula Nacional de Homeopatia y Acupuntura del IPN (México D.F.)atienden con acutomomedicina con la cual hay resultados excelentes para el neuroma de morton

Hola, yo me he operado el dia 7/10/11. Me pusieron anestesía de la rodilla para abajo, la operación muy bien, el trato del personal del hospital Perpetuo socorro de Badajoz, excelente, desde aqui les doy las gracias. No he tenido dolor en ningun momento.Estuve solo un día hospitalizada y en casa dos dias de reposo relativo,después ando con muletas o apoyando solo el talón del pie operado. Hasta el día 26 de octubre no tengo que volver al hospital, donde me quitaran el vendaje y los puntos. hace unos días sin darme cuenta apoyé el pie y sentí un dolor horrible, puede que sea normal, han pasado muy pocos dias desde la intervención, pero tengo mis dudas de que cuando tenga que apoyar el pie, vuelva a tener ese dolor y no pueda caminar bien. Alguien me puede conta algo al respecto. Gracias y saludos a todos los que tenemos este mal en comun.

Me gustaria saber que haz hecho despues de la operacion.A mi esposa la operaron aquí en Estocolmo y quedo mal.Pensamos en ir por España a pedir ayuda.Tubo endurecimiento en la cictríz,ahora no puede caminar sin zapatos ,sólo con zapatos especiales.?Qué me recomiendas?Puedes enviar el mensaje a ésta dirección jogotam@htmail.com

Atentanmente José Gómez

Por favor enviame la direccion del doctor.Jose al c-elect. jogotam@hotmail.com
Gracias

Hola, me llamo Rosa María, y me gustaría saber como te lo has hecho, sobretodo tomando Herbalife? que relación hay con el neu
roma de morton? yo hace años queme lo diagnosticaron y como to
dos dicen me da miedo sobretodo porque hace dos años me operaron
de un cáncer de colón y un año de quimioterapia, he pasado 3 ve
ces por quirófano y dos semanas cada mes pinchandome para darme
la quimio a traves del portacat que te ponen aparato por encima
del pecho etcc. fué muy doloroso pero ahora ya pasó aunque las
pruebas también se las trae, entonces sólo me faltada el neuroma
en el dedo de mi pie, pues tengo miedo, me podrías escribir
y explicarme un poquito más? que quedo muy agradecida.Gracias.
acia
Rosa María

roma44@mixmail.com

Hola, a mi me operaron hace 4 semanas, en Caracas, en el Hospital de Clinicas, con anestesia localizada, en el pie solamente, y es algo estupendo, porque se evitan las molestias tipicas de la anestesia general. me retiraron dos neuromas, todavía no puedo caminar bien, se me inflama mucho el pie, siento pinchazos y hormigueo, aunque poco dolor. El doctor me dice que tengo que esperar por lo menos dos meses para hacer terapia. Leyendo los comentarios de los demas, creo que hay que tener paciencia

Hola!
Ojo!
A mi hace seis meses me operó el Dr. Rabat de un neuroma de morton entre el 2 y 3 dedo y aún sigue doliéndome los dos dedos del pie cuando ando más de 15 minutos. Bien lo que hizo fue cortar algo para descomprimir el nervio pero el neuroma sigo teniéndolo............ en fin no es tan buewno, creerme.

suerte

Efectivamente,lo que hace el Dr.Rabat es cortar el ligamento pero el neuroma sigue en su sitio.
Hace tre meses me diagnosticaron el dichoso neuroma y,salvo que no pueda andar,no me operaré.Con zapatillas de deporte no me duele nada.
Bueno,cual es el problema y el riesgo de la operación?
Cortan un nervio y la punta sensible del nervio cortado -como si cortaras un cable electrico-queda suelta y puede pasar cualquier cosa.
Si no roza con nada;bien.Si al cicratizar queda atrapado o pinzado con algo que se mueve,ya tenemos dolor,y eso es imprevisible.

HOLA. DESPUES DE VARIOS AÑOS CON EL SINDR. DE MORTON Y SIN SOLUCIÓN DEFINITIVA. AL FINAL ME HA OPERADO HACE 3 SEMANAS EL DR. PIQUÉ VIDAL EN BARCELONA. ES ESPECIALISTA SOLO DE PIES, MUY ESPERIMENTADO Y ESTOY MUY CONTENTO. TE LO RECOMIENDO.
JOAQUIN MORAGAS

Holá son 10 dias que el doctor GERARDO GOMEZ me ha echo la intervencion nel Hospital MATEU ORFILA de MAHON en MENORCA la verdad es que la intervencion ha sido un paseo ,entré al hospital por la mañana y a la tarde ja estaba en my casa ,dolor zero ,el pié non me ha dolido ni un segundo llevo el calzado especial post-operatorio para otros 5 dias como me ha dicho el medico tambien si a cabo de 3 dias ja podia apoiar el pié , estoy muy contenta.

hola, quiza les sea de gran ayuda. estuve 1 año y 6 meses padeciendo, liteal, padeciendo...este gran dolor. me infiltre 2 veces, la segunda no aconsejada pero yo no podia vivir con el dolor. di con el dr arrondo guillermo argentina capital federal, desp de muchas averiguaciones y la operacion fue un exito!!! el post es medio pesado, pero aseguro q NADA comparado al dolor del neuroma. adios morton, espero q les sirva, operense y NO sufran mas! senti enloqueser x este dolor.

Hola soy Mariana de Argentina, va a ser un mes que me opere de neuroma de morton y hallux valgus. Todavía no camino normalmente, no siento dolor pero si los dedos adormecidos, con poco movimiento y esta bastante hinchado el pie. es normal ?

A mi me fue bien y tuve muchas preguntas pero después de la cirugía surgieron mas preguntas y todo va pasando con el tiempo pero queda uno bien mi neurona estaba por debajo del pie y en tres semanas ya pude dejar las muletas

Buenas tardes! me gustaría intercambiar opiniones con usted porque estoy preocupada por mi madre que le han realizado una operación de neuroma de morton, además le han tenido que cortar el tendón del dedo gordo y han tenido que tocar todos los huesos del pie menos el meñique, y después de cuatro meses está bastante mal no puedo soltar la muleta aún para andar y le duele bastante , le dicen que es normal pero ya estamos agotando la paciencia porque pensamos que no ha quedado bien de la operación. podría decirme su opinión.

hola, qué tal. en el 2006 me operé del neuroma de morton de los dos pies y ahora estoy con los mismos dolores que al principio o más intensos si cabe. busco información sobre si se reproducen y no encuentro nada al respecto. querría saber su situación a día de hoy ya que he visto que usted también se operó hace años. un saludo y gracias.

estimado amigo,me acabo de operar de neurinoma de morton enero 2016 en murcia en la vega y estoy pendiente de ver que tal me recupero,,siento mucho que te encuentres mal...y ANIMOOO!!!! quien te opero? un saludo

Hola amigos, yo estoy oporado del dia 18 de Mayo, hoy justo hace 16 dias, me lo hicieron por la planta del pie y de momento todo va perfecto, hace tres dias me quitaron los puntos y ya camino sin nada de apoyo y no siento ningún dolor, lo único es la inflamación de la planta del pie que aun taedara algunos dias en marchar.
Pero os puedo decir que antes que yo se opero mi mujer, que los tenia peor y en los dos pies y ella no se queja de ningun dolor cuando camina.
El medico que nos ha operado és el Dr. Jorge Casas Gimeno, es de Adeslas y opera en la Clinica Tres Torres de Barcelona, y visita en el Centro medico de Mollet del Valles.

Hola
Soy de Argentina,tengo muchas dudas para operarme,tengo 2neuromaS en el pie derecho y uno en el izquierdo.
Consulte con traumatología especialistas en pies y no te explican mucho referente al resultado d las operaciones,pero mi reumatólogo me dijo q el especialista en neuronas es un neurocirujano,ya q lo q tiene q operar es un nervio,hay neurocirujanos de miembros inferiores q realizan esa operación
Los traumatología lo hacen pero no son huesos son nervios
Un saludo a todos ,si me convenzo d intervenirme les escribo
Chauu

Hola!
yo me operé hace 9 años con el DCTOR NORIEGA de acortamiento de los dedos de ambos pies,el resultado muy mal tengo problemas en ambos pies,dos neuromas en cada pie a consecuencia de esta cirugía,el trato fue pésimo no es un trato humano,no fui bien informada de las consecuencias de la operación ni siquiera sabía que me operarían los dos pies a la vez y con anestesia general!
Estoy muy descontenta y NO LO RECOMIENDO PARA NADA!

Hola quería saber si la liberación del neuroma mediante el corte del ligamento metatarsal más radiofrecuencia puede tener éxito ?

Yo me he operado de neuroma hace una semana con corte de ligamento y de momento aún no apoyo, noto cierto entumecimiento y dolor pero todavía es pronto para ver los resultados, pero ya estaba desesperada, tres infiltraciones y una rizolisis y no me funcionó, espero que la operación me vaya bien

Hola soy Maite, me siento como muchas d vosotras , operada ya y fastidiada cada vez q pienso q estoy bien , doy más d mi andando con alegría y zasca, otra vez dolor, antes las infiltraciones iban bien pro ahora me salió algo nuevo en septiembre y parece q no.....estoy súper triste x si no puedo volver a mi trabajo...no sé ni cuándo m operarán , todo es muy lento!!