anemia hemolítica sin diagnosticar

Posted by: Anonimo

anemia hemolítica sin diagnosticar - 15/03/12 03:13 PM

hola, tengo un hijo de cinco años con anemia hemolítica. Su hematólogo lleva tres años y medio estudiando su caso porque al parecer tiene un tipo de esta anemia muy poco frecuente, no consiguen ponerle el apellido. No es esferocitosis, ni talasemia, ni un montón de tipos más que han estudiado. El tratamiento que lleva es un comprimido diario de ácido fólico y transfusiones cuando las necesita. Cuanto mayor se hace peor, en lo que va de año lleva dos transfusiones, ha estado ingresado ocho veces y seis transfusiones en total. Su hematólogo cree que no es autoinmune pero no lo han llegado ha tratar con corticoides como a muchos enfermos que sufren esta enfermedad, por qué? Ahora lo van a mandar a la Paz de Madrid porque su hematólogo ya no sabe muy bien por donde tirar y yo estoy muy preocupada porque hace quince dias lo tuvimos ingresado con una aplasia medular y aún lo están controlando porque le bajaron mucho los leucocitos y las plaquetas y le ha costado mucho remontar, las transfusiones no consiguen subirle la hemoglobina a más de nueve. Que podemos hacer? alguien me puede aconsejar? estoy muy angustiada, he dejado mi trabajo y todo para cuidar de mi niño pero no se qué hacer para ayudarle! mi correo es romeropardoanabelen@yahoo.es. Gracias.
Posted by: Anonimo

Re: anemia hemolítica por mutación genética - 18/03/12 01:43 PM

[quote=Anonimo]hola, tengo un hijo de cinco años con anemia hemolítica. Su hematólogo lleva tres años y medio estudiando su caso porque al parecer tiene un tipo de esta anemia muy poco frecuente, no consiguen ponerle el apellido. No es esferocitosis, ni talasemia, ni un montón de tipos más que han estudiado. El tratamiento que lleva es un comprimido diario de ácido fólico y transfusiones cuando las necesita. Cuanto mayor se hace peor, en lo que va de año lleva dos transfusiones, ha estado ingresado ocho veces y seis transfusiones en total. Su hematólogo cree que no es autoinmune pero no lo han llegado ha tratar con corticoides como a muchos enfermos que sufren esta enfermedad, por qué? Ahora lo van a mandar a la Paz de Madrid porque su hematólogo ya no sabe muy bien por donde tirar y yo estoy muy preocupada porque hace quince dias lo tuvimos ingresado con una aplasia medular y aún lo están controlando porque le bajaron mucho los leucocitos y las plaquetas y le ha costado mucho remontar, las transfusiones no consiguen subirle la hemoglobina a más de nueve. Que podemos hacer? alguien me puede aconsejar? estoy muy angustiada, he dejado mi trabajo y todo para cuidar de mi niño pero no se qué hacer para ayudarle! mi correo es romeropardoanabelen@yahoo.es. Gracias. [/quote]
Posted by: Naturópata

El tratamiento que lleva es para la Talasemia - 19/03/12 09:00 AM


El Diagnostico es "Anemia Hemolítica por Mutación Genética"
Pero el tratamiento es para TALASEMIA, que involucra a otros síntomas.

http://es.wikipedia.org/wiki/Talasemia

En esta web encuentras los términos que uso.

Ya revisaron el nivel de cobre en su cuerpo, NO ME REFIERO al de sangre.

La interacción de este nutriente mineral y la respuesta biológica del Bebe puede desencadenar los problemas que vive.

Como está asimilando el Cobre y el Complejo "B".

Porque el darle únicamente, Vitamina "B9" es una tomada de pelo.

Las interacciones de los minerales y nutrientes que necesitamos para conservar los niveles de hemoglobina son muy complicados en sus balances en algunos humanos y esto es revisado por los Hematólogos.

Pero pasar 3 casi 4 años sin atinarle a un diagnostico con nombre y apellido del padecimiento como que esta tardadito.

Para esto existen, protocolos que apoyan a sacar estos casos muestra y ha exponerlos con otros especialistas.

Conozco del tema y sé que es difícil; pero para saber que hacer el diagnóstico es básico.

En mi país los que ven estos niveles e interacciones nutricionales, son los Químicos Farmacéuticos llevan una Materia que se llama Bromatología que trata todos los nutrientes que interactúan en el humano y sus consecuencias sea en deficiencia o exceso e Intoxicaciones fisiológicas.

Los otros Especialistas que llevan esta materia son los Médicos Nutricionistas (Nada que ver con un DIETISTA, estos en su mayoría son técnicos).

Verifica si entre los especialistas que tienes en la zona donde vives hay alguno de estos para que intervenga con su opinión en el caso que expones.


Que probar. . . .


Sin Causar Iatrogenia (Iatrogenia = Daño) biológica en la salud de tú bebe:

Como no sé, en qué país vives y cuáles son tus limitantes de alimentos voy a expones solo un receta fácil de seguir y preparar.

Lo complicado es el orden de preparación, ya que se oxida y pierde sus cualidades.

CONOCES EL CILANTRO (es una yerba que se agrega a los alimentos para mejorar el sabor) Puedes darle unos gotas de licuado de cilantro al día e ir aumentando la dosis hasta que llegue a ¼ de taza por toma.


EN UNA LICUADORA:

Pon solo hojas de Cilantro fresco (Una tasa de puras hojas).
Un poco de agua (1/4 de taza).

Lo suficiente para que trabaje la licuadora; sin atascos.

Del jugo que salga, lo puedes consumir pero solo antes que se oxide (tarda solo unos 2 minutos) después ya no funciona (Pierde sus Propiedades).


Como es un bebe y no se su nivel de cocimiento en su digestión solo dale unas 30 gotas de este licuado de cilantro.

En un poco de agua esto es por toma y son 3 o 4 tomas al día.

Que estas agregando al Bebe con esto un nivel alto de Bromelina (biocompatible con su edad).

http://es.wikipedia.org/wiki/Bromelina

Dale una leída a estos documentos, te va a interesar:

http://www.medigraphic.com/pdfs/transfusional/mt-2009/mts091q.pdf

http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?pid=S1017-85461997000100005&script=sci_arttext

http://www.drrondonpediatra.com/reactivo_antiglobulina_humana.htm



Espero esta información te sea útil.


Suerte con la salud de tu bebe.