sindrome de eagle

Me gustaría que alguien me dijese si conoce esta enfermedad y si me aconseja algún tratamiento que no sea quirúrgico

yo soy doctor otorrinolaringologo y he tenido muchos casos similares. la cirugia es siempre necesaria

buenas tardes doctor no se que preguntar pero si se que la estoy pasando un poco mal por esa enfermidad que me discubrienon nueva con una tomografia usted que me aconceja tengo la opfsis estiloides la esquirda es mas larga tengo un dolor atras del oido y molestia por el cuello y como una dolor en lugar de amidalas pero no tengo amidalas me han operado por un tomor de carcenoma hace 7 años me puedes ayudar explicarme lo nomral cuanto mide esa apofisi plz gracias

Hola Yolanda; yo padezco la mima enfermedad y creo que no hay otra opciòn que la cirugia, una pregunta, en tus sintomas se presenta casos de ansiedad, en Mi casi si y va de manos a mas, hasta donde he checado si mide mas de 35 mm empieza a afectar, yo tengo 70 mm en un lado y 50 mm en otro y los problemas son cada vez mas agudos.

hola, me llamo Doris yo tambien sufro desde hace 8 años el sindrome de eagle en el lado izquierdo, pero me lo descubrieron tan solo hace dos años y el medico maxilofacial dice que la cirugia es riesgosa porque puedo quedar con paralisis facial, que tan cierto es esto y si me recomiendan la cirugia pues me ocaciona muchas molestias y ya me duele hasta la espalda, el brazo, y sobre todo hombro, cuello y la parte occipital y los malestares del oido y cara que se presentan normalmente. gracias por su respuesta.

hola a todos!por desgracia yo tb sufro el sindrome de eagle.a mi lo que me duele muchisimo es la garganta sobre todo al tragar y el oido y mandibula del lado izquierdo.y entre mas me duele mas nerviosa me pongo la verdad y es peor pero no puedo evitarlo.me han dicho que la operacion es muy complicada.alguien me puede hablar de ella y en que consiste¿?muchisimas gracias y mucho animo y paciencia a los que como yo sufrimos esta enfermedad.

Hola
Me acaban de diagnosticar este sindrome, llevo dos años en un infierno de dolor, me lo han diagnosticado porque al último neurólogo que he visitado se le ha ocurrido hacerme un TAC en 3D. El problema para mi ahora, es encontrar a un buen especialista en Madrid, que si necesito operarme me pueda operar con garantías. Tengo un seguro Sanitas.
Estaría eternamente agradecida de que alguien me ayudase.
Gracias

Hola, yo estoy pendiente tambien de este tema. Si eres de sanitas y de madrid, yo miraria en la clinica CEMTRO(tienen buenos equipos).
Como no se si es mejor cirujano maxilofacial u otorrinolaringologo. Se me ocurre que preguntes por el Doctor Colmenero Ruiz.

Fui operada por el Dr. Javier Máiz Cal de Barcelona,en Mayo de este año y los resultados están siendo excelentes. Después de un año de intenso dolor y visitas a numerosos profesionales que no dieron con el diagnóstico o tratamiento adecuado. Es cirujano experto en síndrome de Eagle. Solo tengo palabras de agradecimiento, por librarme de tan horrible dolor y poder volver a hacer vida normal.

Fui operada por el Dr. Javier Máiz Cal de Barcelona,en Mayo de este año y los resultados están siendo excelentes. Después de un año de intenso dolor y visitas a numerosos profesionales que no dieron con el diagnóstico o tratamiento adecuado. Es cirujano experto en síndrome de Eagle. Solo tengo palabras de agradecimiento, por librarme de tan horrible dolor y poder volver a hacer vida normal.

Hola, finalmente donde te operaste? me han diagnosticado el sindrome

Buenas a tod@s, acabo de ser diagnosticada de síndrome de eagle después de estar un año dando vueltas sin sentido de un médico a otro, muchos médicos me han tratado mal, llegándome a decir que lo que me pasa es ansiedad, que mi dolor solo son sensaciones y que mi disfagia se iba a ir con ansiolíticos. Me gustaría saber si vosotros también habéis tenido esas experiencias y al final que doctor os trató, ya que estoy buscando un buen profesional que tenga experiencia con esta enfermedad, vivo en Cuenca, pero no me importa desplazarme a cualquier parte de España. Muchas gracias y ánimo, es horrible esto, te cambia la vida.

Hola, a mi también han diagnosticado hoy.. pero no tengo mucha información.. fui por molestias al tragar y después de un TAC me dicen que tengo >6cm, casi tocando la campanilla, pero justo ha desaparecido el dolor y me harán seguimiento dentro de seis meses..mirando por internet veo que igual todas mis cervicalgias podrían estar relacionadas.. y ahora no se qué hacer..

Hola;
Me diagnosticaron Síndrome de Eagle hace cosa de año y medio y directamente me propusieron operarme con la opción intraoral. El peligro que la enfermedad presupone desaparece por completo, claro, porque ya no hay nada que esté pinchando nada.
La realidad es que la cosa mejoró pero los síntomas no han desaparecido completamente (cosa que me avisaron podía pasar) y el médico que me trató no es que se haya molestado demasiado por intentar paliarlos. Me han hecho pruebas y parece que todo está bien pero la verdad es que, a temporadas, vivo con un escozor agudo de garganta constante y aunque no haya peligro, es difícil de llevar. No sé si a alguien más le habrá pasado también que su experiencia después de operarse haya sido complicada. Supongo que volvería a operarme, aunque no en la clínica que lo hice. Estas enfermedades desconocidas son un duras de llevar porque todo el mundo lo achaca a la ansiedad.
Ánimo!

Buenas tardes, le diagnosticaron a mi marido ese síndrome pero no encontramos ningún médico del publico que operé en España,vimos un privado que nos pide 20000e por la operación...estamos desesperados...alguien tiene contactos por favor.
Gracias

Dr Julio Rama, clínica juaneda de palma de Mallorca!
Opera a buen precio y es especialista en este síndrome.
Alguien del foro ha tenido dolor en pecho y en el costado? Riñones, espalda ?

Hola A todos, llevo año y medio de médicos buscando qué me pasa, y los sintomas me llevan a pensar que puedo sufrir de esta patología llamada eagle... he visitado 3 otorrinos, 2 neuro cirujanos y médicos varios y nadie me ve nada. Tengo hechas rm y tc de facial y cervical, yen los próximos dias me harán rm de base de cráneo y plexo.. No se si con estas pruebas podrían ver si padezco este síndrome.Alguien de Cantabria que sepa.de algún especialista? Saludos y mucho ánimo para todos!

Hola doctor, llevo año y medio de médicos buscando qué me pasa, y los sintomas me llevan a pensar que puedo sufrir de esta patología llamada eagle... he visitado 3 otorrinos, 2 neuro cirujanos y médicos varios y nadie me ve nada. Tengo hechas rm y tc de facial y cervical, yen los próximos dias me harán rm de base de cráneo y plexo.. No se si con estas pruebas podrían ver si padezco este síndrome.Alguien de Cantabria que sepa.de algún especialista? Saludos
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En cuanto sale más o menos la operación del síndrome de eagle con el Dr Rama? Es el unico que veo que lo trata en españa,Estoy desesperado,mis síntomas por si ayudan son... dolor ambos lados del cuello,mareos,vértigos,dolor zona alta del pecho y hombros y taquicardias,aunque no se si por eso directamente...

Cuanto es barato ?😥

Yo me opero en 15 días con el doctor Rama. Tengo sanitas y me cubre ciertas cosas pero no todo, yo tengo que pagar 2000e a parte de lo que me cubre el seguro. Mucho ánimo!

Mucha suerte!! ya nos contarás que tal la experiencia :)

Que tal quedó de su operación ?

Hola, yo me operé de S.E en diciembre de 2022. Estamos a mes de abril 2024 y sigo con muchísimo dolor diario y calmantes, antidepresivos, ansiolíticos, pregabalina de base, fisioterapia manual, electro estimulación, infiltraciones craneales y faciales para paliar los dolores (que no noto gran diferencia desde hace meses) me llevan en la clínica del dolor de Hospital Clínica Diagonal de Barcelona pero muchos más médicos especialistas en otros centros incluso en la seguridad social. He pedido ayuda sicológica porque a pesar de ser joven y positiva esto me está hundiendo y no quiero mostrarlo a mis allegados, con ellos sólo quiero desconectar de este infierno de dolor y la incertidumbre de saber si esto se me irá alguna vez o me quedará de por vida. Prefiero vivir así que morir, tuve 2 sustos antes de que me detectaran la enfermedad, a partir del 2° tomo medicación para el corazón, fueron síncopes pero por suerte estoy viva, operada y fuera de peligro por esta enfermedad al menos y contando mi experiencia pero el no saber si volveré a tener una vida normal o incorporación laboral con 38 años recién cumplidos me está superando. Me gustaría encontrar gente con la que compartir experiencias y ayudas sobre esto. Antes de operarme ya me avisaron que no tenía porqué irse todo lo que se me manifestó de clínica tras la intervención pero yo estaba convencida que se iría, porqué no se iba a solucionar? Y en estas estoy tras más de 1 año y medio de operarme transoralmente. Tú como lo llevas a día de hoy? Un abrazo y ánimo.