Duda sobre test de Fibrosis Quística

Buenas noches,
Soy nuevo en este foro y quería preguntaros una duda que tengo sobre un test de genética enfocado a la fibrosis quística.
Mi novia ha tenido una sobrina que ha nacido con fibrosis quística, con lo que ella y yo nos hemos tenido que hacer el test para ver si somos portadores o no.

A Mi novia le ha salido en el test que "Se ha identificado la mutación F508del del gen CFTR en HETEROCIGOSIS"
Y debajo pone Poliformismos IVS8-Tn: HOMOCIGOTO 9T

A mi me ha salido que "No se ha identificado ninguna de las mutaciones estudiadas en el gen CFTR"
Y debajo pone Poliformismos IVS8-Tn: HOMOCIGOTO 7T

Mi duda es, ¿Existe alguna probabilidad de que nuestros futuros hijos nazcan con esta enfermedad de la fibrosis?

Muchas gracias

Dependiendo, de parte de quién es La Sobrina que ya está Diagnosticada, con Fibrosis Quística..

Si es de parte de su Hermana Directa ó de su Prima Hermana...

Ya que el **ADN Mitocondrial** solo lo Tenemos de la Abuela, Madre a Hijos Directo..

Es Decir...

La Tía a Sus Hijos y de la Madre de su Novia Asus Hijos Directo...

Si esto se Cumple la Probabilidad Muy muy Alta, (70% ó mayor)...

Tomando en cuenta que su Sobrina, está Diagnosticada con Fibrosis Quística..

Y ella Muestra Línea Genética Directa del ADN, Mitocondrial de la Abuela a Tías y su Madre y de este a sus Hijos...

Ante todo muchisimas gracias por la respuesta. Le especifico un poco más.
La sobrina de mi novia es por parte de su hermana directa. A la madre de ellas dos (mi suegra) tambien le ha salido positivo.

Mi duda es la siguiente:
Mi novia es portadora, pero yo no. ¿Entonces (segun nos han explicado) nuestros futuros hijos serían portadores pero no desarrollarian la enfermedad.
¿Estoy en lo cierto?

Muchisimas gracias por todo doctor