Síndrome nefrótico

Necesitaría obtener información acerca del síndrome nefrótico, especialmente en la infancia: alimentación, tratamiento, posibilidades de cura, cuidados, posibles especialistas en el campo...

Mi prima de once años sufre esa enfermedad y necesitaríamos saber cómo han evolucionado otros casos o cuáles son las perpectivas de evolución. Muchas gracias.

helena, ante todo mis saludos, el sindrome Nefrótico es una patologia frecuente en la infancia, puede ser de tipo primario (Inmunologico)donde no hay una causa demostrable de la enfermedad o de tipo secundario a medicamentos, procesos infecciosos, alergicos, picadura de inseptos, etc...en la infancia es muy frecuente el de tipo primario sobre todo por daño minimo, la respuesta al tratamiento es favorable, la dieta es importante en el tratamiento, sobre todo la ingestión de proteínas y se indican esteroides (Prednisona)en el tratamiento, y como le dije las respuestas son favorables. Soy médico Nefrologo del servicio de hemodiálisis en la Isla de la Juventud, Cuba. se mi respuesta le es de utilidad le agradeceria me enviara respuesta a mi e-mail (chipi@ahao.ijv.sld.cu). La deseo pronta recuperación y seguir correctamente las indicaciones de su médico.

HOLA POR FAVOR QUISIERA QUE ME CONTACTAC MI CORREO lisbethflaquita@hotmail.com. mi sobrinito tiene esa enfermedad y estoy confundida ya que le hemos dado el tratamiento con prednisona y todavia despues de dos años aun presenta albuminuria en la orina y sus niveles de colesterol son alarmantes. que puedo hacer????gracias

Hola! ahora mismo he visto en este foro que hay un mensaje de una persona que dice tener cura para esta enfermedad y da su dirección de correo para ponerse en contacto con él, por que no lo pruebas?
Saludos y que te vaya todo bien.

yo le puedo probar que si tengo la cura, si quiere ested me da su correo y le aseguro que su familiar sanara, le puedo mandar los analisis hechos desde los 2 años hasta que cmplio los 11 años, para que vera como eran sus analisis, y luego le mostrare que despues de tomar nutricion de alta teconologia vera usted la diferencia, inclusive le puedo mandar el diagnostico de una biopsia hecha cuando tenia 8 años, hoy yiene 13 años y goza de una salud, que estoy completamente feliz, muy feliz, cuando usted quiera me da su correo y le puedo mostrar las pruebas, saludos...

HOLA MI CORREO ES henderxxx@hotmail.com y me gustaria que me hablaras del tratamiento para el sindrome nefrotico y porfavor contestar pronto.gracias

SIN PUEDES MANDAR LA CURA HASLO AL CORREO clene_punk@hotmail.com

Le agradecería que me cometara qué tipo de tratamiento utiliza, tengo un hijo con síndrome nefrótico. Le pediría su ayuda. Gracias. Mi correo es dorumar1@hotmail.com

Hola buenos días!Siento decir esto pero no me creo que haya nadie que pueda curar el sindrome nefrótico. Yo sufro esta enfermedad desde que tenía siete años (tengo 25).
Me he recorrido todo tipo de naturistas, curanderos, sanadores, magnetistas acupuntores,....
Con esto quiero decir que esta enfermedad por trite que sea no tiene cura y lo único que puede controlarla son los corticoides. Yo todavía la sufro y actualmente tomo dosis bastante bajitas de corticoides aunque me han llegado a dar hasta 120 mg diarios porque no había manera de parar la recaída. Esta enfermedad es un ir y venir de recaídas y yo tuve que estar ingresada en dos ocasiones con tratamiento de genoxal, que es más potente, como consecuencia se me enpezó a caer el pelo, las uñas se me debilitaron y las defensas las tenía por el suelo.
No hagais caso del que dice que tiene cura porque no es así, esta enfermadad viene y se va cuando a ella le da la gana.
Me gustaría que me contestaras porque es la primera vez que escribo algo sobre este tema y me gustaría saber tu opinión. Gracias!!!

casi cumplo 30 años, soy mujer con este diagnostico desde finales de julio 2006. inicie con prednizona 55mg por 21 dias luego baj{o hasta 10 mg que es lo que consumo, junto con un diuretico y una vez al mes me suministran ciclofosfamida via venosa. es una enfermedad poco comprendida por los dem{as pues te ven aparentemente bien y se preguntan c{omo es posible que este enferma? te cansas, estas deprimida por los medicamentos, etc. lo mas dificil es al principio cuando te inundan con la prednizona. suerte, mi correo:sjazminzarate@hotmail.com

a mi tambi{en se me cae el pelo, tengo las uñas quebradas, ando tristina, mas cuando me aplican la ciclofosfamida, suerte y te deseo lo mejor, mucha salud y {animo: sjazminzarate@hotmail.com

Porfavor me gustaria conocer la cura, ya que tengo un bebe de 2 meses al que le acaban de diagnosticar la enfermedad, mi mail: davidtorrestur@hotmail.com

SI HUBIERA UNA CURA O SOLUCION REAL ,LA USARIAN LOS MEDICOS. HE COMPROBADO QUE EN CASI TODOS LOS PAISES SE UTILIZAN LOS CORTICOIDES U OTROS MEDICAMENTOS SIMILARES. qUE GANAS DE GANAR DINERO, ESTOS CURANDEROS DE PACOTILLA QUE SE APROVECHAN DE PADRES DESESPERADOS PARA VENDERLES MILAGROS TERCERMUNDISTAS E ILEGALES . sI FUERA POSIBLE LA CURACION YA LO HABRIAN INVENTIGADO E INFORMADO A LOS MEDICOS. dr. cHIPI IMPIDA ESTE TIPO DE PUBLICIDAD ENGAÑOSA.

Pues ni madres. no es ninguna madre de esa, es una solucion real. y no creo que les llames es estos investigadores personas de como les llames tu:, Linus Pawling, premio nóbel en química 1954 y de la paz en 1962 y su equipo de trabajo los Dis, Duck Pearson, Sandy Schaw, Andy W. Salem, en base a estos investigadores se crearon soluciones reales de nutricion de alta tecnologia, y le comento marsha reto al dr, chipe que hable con mi medico nefrologo de mi hijo y le diga desde cuando mi hijo tuvo el sindrome nefrotico, como estaba exactamente hace dos años, porque ahora le puedo decir que el tiene un año señora un años sin medicamentos, solo nutricion inmunologica, y le puedo dar todos los datos de mi dr. que atendio a mi hijo durante casi 10 años que tuvo la enfermedad, y hoy esta completamente sano.. Dr. chipi, aki estan los datos de mi hijo:
Manuel Fernando Silva Encinas,
Ramon Lopes Velarde #57
Hermosillo, sonora, mexico
tel. 01 662 219 09 17
ami no me vas a contar qe no se nada de este problema porque lo vivi durante casi 11 años señora, y si usted tambien quiere hablar con mi nefrologo le dos los datos y usted lo puede contactar:

Dr. Torres Inguanzo Eduardo
Hospital CIMA Paseo Río San Miguel No. 35
Tel: 01 662 259 0958 ext. 3236 Cel. 044662 276 0879 Biper 259 0333 clave 1140
HORARIO: 11:00 a 13:00 y 16:00 a 20:00 hrs.
EMAIL: torres@prodigy.net.com

tengo 23 años de experiencia en salud publica, y siempre andube en busca de una medicina alternativa, porque se lo dañino que son los medicamentos, y si no crees busca en esta pagina las contraindicaciones que tienes todos, absolutamente todos los medicamentos.
http://plm.wyeth.com.mx/
y jamas me aprovecharia de padres desesperados porque yo vivi esa angustia esa terrible angustia casi 11 años de ver como cada dia empeoraba la situacion de mi hijo, y sabes cuanto daño le hacian 30mg de cortisona, pero como no habia otra cosa, pos tenia que darselo, pero despues de encontrar esta alternativa, pos gracias a dios mi hijo esta completamente sano, y la solucion no se la puedo decir porque este es un foro de consulta,. pero su quiere pos la reto tambien señora a que hable con mi nefrologo..
saludos desde hermosillo sonora,mexico. y pa que sepa. solo este pais tercermundista esta a la vanguardia de muchas soluciones de salud.. ni usted no desea aprovecharla.. pos solo le cuento tonces mi testimonio, MI HIJO ESTA COMPLETAMENTE SANO. Y SE VA SOLO A DONDE LE DA LA GANA, SIN ANDAR DE TRAS DE EL PARA VER SOMO AMANECIERON SUS PARPADOS.. PORQUE ESA ESA SI ES UNA ANGUSTIA DE UN PADRE QUE SOLO DESEABA LA SOLUCION A SU PROBLEMA, Y GRACIAS A ESTOS INVESTIGADORES MI HIJO ESTA SANO. LO QUE QUIERE DECIR SANOOO. MUCHAS GRACIAS.. Y SALUDOS..

N [color:red] [/color] !Hola a todos! Tenemos un nino de 2 anos y hace dos meses lo diagnosticaron con sindrome nefrotico congenito. Todo empezo el 19 de Abril que al nino le dio un fuerte dolor en el estomago que en cuestiones de segundos todos sus signos vitales disminuyeron notablemente, lo llevamos al hospital inmediatamente y desde ese mismo instante quedo hospitalizado, la condicion del nino cada minuto se hacia mas critica, pasadas dos semanas fue que le pudieron hacer la bioccia y se confirmo lo que el medico dijo desde el primer momento; presentaba preblemas en los rinones. En estos momentos el nino lleva 65 dias en el hospital, ya esta estable. Esta con dialisis peritoneal, ya aprendimos todo el procedimiento para hacerla en la casa.El medico nos dijo que el nino lleva un trasplante de rinon, que mas o menos en 1 ano o 1 1/2 tendra el trasplante hecho. Como padres tenemos algunas dudas pero como a veces la barrera del idioma nos cohibe preguntar y todavia no entedemos el porque, quisiera saber si hay alguna posisbilidad de que sus rinonsitos funcionen.Nosotros somos CUBANOS y desde hace 5 anos vivimos en los Estados Unidos, Las Vegas, Nevada. Estammos desesperados porque el sufrimiento de un hijo no es comparado con nada en este mundo pero con la ayuda de Dios y de personas como ustedes en este foro aprenderemos a tener mucha fe en que todo va a salir muy bien. [b][/b]

Si usted cree en si y tiene mucha fe,, puedo sugerirle tambien una alternativa totalemente natural y sin ninguna contraindicacion a los medicamentos que actualmente su niño tiene ahora, mi hijo tambien le diagnosticaron sindrome nefrotico a la edad de 2 años y la padecio por casi 11 años en los cuales ya los medicamentos que el tomaba no le hacian casi nada de efecto, hoy doy las gracias a dios que me encontre estos nutrientes, los cuales salvaron los riñones de mi hijo y hoy esta totalmente rehestablecido y sin ningun medicamento, si usted desea mas datos sobre esto puede escribirme
ana_gloriae@hotmail.com
elalamo_com@yahoo.com.mx
tel. 01 662 216 66 12
01 662 216 77 61
01 662 216 63 01

hola soy la mama de un niño con sindrome nefrotico.DEsde que tenia 4 años y tiene 9, estamos con costantes recaidas que tratamos com corticoides hemos pasado de ser cortico sensibles a cortico dependientes y no sabemos si tendremos que utilizar inmunodepresores alguien me puede decir algo de estos es la primera vez que escribo

hola. No puede evitar leer tu e mail.Mi sobrina tiene tres años y le detectaron esta enfermedad. estamos en los comienzos. Pero mi hermana no posee los recursos necearios. Los demás hermanos la ayudamos . Tiene 5niñas y el marido sin trabajo.Se atiende en el HOSPITAL GARRAHAM de BUENOS AIRES, CELESTE tiene tres años y su situacion es grave ya que le informaron que un simple resfrio puede ser mortal para ella . Por favor puedes darme la medicina natural.
GRACIAS. ANA anasesti@speedy.com.ar . DIOS TE BENDIGA !!!

Hola Ana, le estuve mandando corres al la direccion que me dio, pero se me estan regresando, si tienes algun otro correo, o si el que pusiste esta incorrecto. espero tu respuesta, le mandare buenas noticias.. deme algun otro correo no me acepta este. que puso ahi,

tengo un niño gue desde su primer año de vida le diacnosticaron el sindrome nefrotico ahora tiene 6 años me gustaria saber si el sn tiene cura .

tengo un bebe gue desde su primir año de vida le diacnosticaron simdrome nefrotico ahora tiene 6 años si puedes mandar la cura aslo al correo marygde_v@hotmail.com

hola yo tengo un niño desde los tres año tiene el sindrome nefrotico yahora tiene7 años y a tenido5recaidas frecuentes.

te voy a agradecer si es que me envias como se puede curar esta enfermedad, con tus diagnosticos. gracias , mi correo es pnagraria@msn.com

Hola arelis espero que esten marchando bien las cosas y que tu bb este bien, tengo un sobrino que desde el año y cuatro meses le diagnosticaron la enfermedad bueno en fin como ya debes saber son en realidad varias enfermedades como el colesterol y los triglicerios altos, hipertesion, proteinuria en la orina y esto no te lo digo para que te preocupes sino mas bien para que tomes cartas en el asunto...por ejemplo cuidando siempre sus comdidas que sean bajas en proteinas y sin sal o hiposodica y bajas en grasa..la nefrologa me recomendo frutas y ensaladas crudas y procura de que sea al vapor sin frituras, ...y ay muchas cosas que podes hacer por tu bb en sus comiditas yo te aconsejaria que hablaras con una nutricionista nefrologa ...y ella te podra dar algunas recetas para que los riñoncitos de tu bebe se mantegan sin tanto trabajo....yo he leido algunos comentarios de transplantados y ellos aseguran que una vez transplantados su salud mejora y pueden hacer una vida normal...eso si con dieta...pero normal. Confia en Dios en que todo va a salir bien...espero tener noticias de tu bebe...Mucho animo....QUE DIOS LOS BENDIGA.

mi hija tb lo tiene desde los 3 años y ahora tiene 6 años. Ha tenido 6 recaidas, esta con corticoides ahora y le van a pasar a inmubnosupresores.
Escribeme y hablamos evasolsol@hotmail.com

yo estoy igual mi hijo empezo a los tres años y tiene siete yesta con predisona no para de tener recaidas´.yque es inmunupresores

Un momento padres desesperados!!!, parece que lo que nos hace leer estos correos es la condicion en la que se encuentran nuestros hijos. Me parece muy triste que en ves de que comenten la informacion que ha servido benefica para lagunos que creen haber encontrado a solucion solo den su E mail para platicar fuera de este foro. si deveras quieren ayudar y es verdad lo que dicen los que han encontrado soluciones pues detallen la info aqui. No se den los e mails para platicar fuera del aire para eso estamos aqui. Sino se convierte esto en un periodico de anuncios. Gracias
Todos queremos saber y todos estamos frustrados con la enfermedad usemos este medio para ayudarnos no para jugar al telefono descompuesto, procuren dar ma informacion no la escondan.
-Ivonne

hola, tengo 24 años y hace 7 meses q me estoy enterando de q tengo una enfermadad. me estan investigando, como se llama mi enferm.con la biopsia los datos fueron escasos por la cant. de material la cual debo realizarme una nueva Puede ser que cueste tanto dar? voy aumentando la perdida de proteinas y debo p empesar con un tratamiento. No entiendo mucho cual es la gravedad y si es grave yo me siento bien , solo porlo q veo y escucho me estoy asustando. queria saver de que hablan cuando nombran las recaidas. yo todabia no las pase y quiero saber q es lo q me espera. y lo que me gustaria si alguien save de algun lugar de suma confianza para comenzar con un tratamiento , me estoy atendiendo en el clinicas. pienso que esta bien. no entiendo mucho de que se trata y q tratamiento llevaria.
les agradesco si alguien me puede orientar y contarme de esas recaidas .
gracias

Hola a todos tengo 2 bebes de 3 y 4 años, ellos empezaron esta enfermedad a los 2 años, han tenido 3 recaidas cada uno, he buscado la opinion de 4 expertos, tanto en Venezuela como en Colombia, en todo este ir y venir durante mas de un año, la ultima nefrologa pediatra me dijo que esta enfermedad no tiene cura, pero que se puede saber llevar, lo que si he visto que le ha favorecido a mis nenes para su sistema imnulogico y lo recomiendo a ojo cerrado es el Omniplus de la marca Omnilife polivitaminico, el aloe veta y el egoplant que es el que ayuda a los riñones de la misma marca, mi hijo mayor que va cumplir 4 años, esta en remision clinica, super bien, mi hijo menor esta en recaida en este momento empezo a tomar ademas de la prednisona la ciclofosfamida, es tristicimo ver como un ser tan pequeño deba tomar esos medicamentos pero como me decia una pediatra es una oportunidad que tienen ellos de salvar su riñon, lo que le digo a todos los padres que no se desesperen, paciencia, y mente positiva, a mi me toco por partida doble sufrir esto como madre, les recomiendo a todos los que sufren esta enfermedad, tomar sus medicamentos recetados por su especialista y a eso le sumen, la toma diaria sin que les falte, el OMniplus, el aloe veta y el ego plant, ademas tomar las pastillas de omega 3, vitamina E, esto ultimo tambien lo recomendo la nefrologa pediatra, estas vitaminas y reconstituyentes de los cuales hablo han ayudado a mis hijos a estar mejor en su sistema imnulogico, los ha alejado de las gripes, infecciones etc que en el caso de esta enfermedad son fatales por sus complicaciones. A diferencia de quien ha sufrido esta enfermedad y dice no tener cura, animo a esta persona a asumir la vida con mas positivismo la mente hace maravillas, y si creo que los productos de OMNILIFE ayudan a recuperar el cuerpo, animese a tomarlos, suerte para todos y que esta informacion les sea de mucha utilidad. SUERTE PARA TODOS Y QUE SEAN FELICES, LEONOR

Hola soy Venezolana del estado Zulia, estoy muy interesada en conocer de su caso ya que a mi esposo le diagnosticaron esta enfermedad hace cinco meses, en estos momentos tiene una recaida, estamos desesperados y ya no sabemos que hacer... como ya le dije estamos muy interesados del caso de su hijo, Quisieramos saber como se curo Gracias y espero nos responda...nuestros correos son : sikiucolina@hotmail.com, argenisf3@hotmail.com

Quiesiera saber sobre como se puede tratar este sindrome sin provocar efectos secundarios... Gracias mi correo omnicba@yahoo.com.ar

Hola, soy distribuidor de Omnilife en Argentina.
tengo un amigo que su hijo tiene el Sindrome Nefrótico,está con corticoides y ahora le van dar otro medicamento. Creo que tu testimonio sería muy útil para que comience a darle los productos a su hijo. Me gustaria si es posible me escribas como le comenzaste a administrar los productos y todos tus datos por si te quiere contactar.
Te agradezco de corazón y muchas felicidades !

Leandro Ponce de León
omnicba@yahoo.com.ar

NO HAY CURA PARA EL SDM NEFROTICO, LLEVO 17 AÑOS Y 4 TRANSPLANTES,,, Q ME VAN A CONTAR....SUSANNA.TENGO 35 AÑOS-

DE BARCELONA

SOY SUSANNA Y LLEVO 18 AÑOS DESDE ESPANYA , CON ESTO , LLEBO 4 TRANSPLANTES DE RIÑON YA HECHOS I EL SDM, NEFROTICO ACABA CON ELLOS, Q ME DICES??

Estimado amigo(a)
quisiera que me diga cómo puedo yo acceder a ese tipo de tratamiento para mi hija de 13 años. Le agradeceré me responda. quisiera saber en qué consiste el tratamiento nutricional de alta tegnología y quien o qué institución lo puede monitorear en mi hija
Muchas gracias por su atención
Gladys

Somos, peruanos tenemos 02 niños con SN, a nuestro cuarto hijo se lo diagnosticarón hace dos semanas, actualmente esta tomando plenisona, y la verdad que es muy dificil convivir con esta enfermedad, por lo que les rogaría nos envien toda la información que nos pueda ayudar...
se los agradeceré eternamente.
muchas felicidades y gracias de antemano
José Nima
nimajo01@hotmail.com
Piura-Perú

Leonor, nosotros también tenemos un niño con SN y si conocemos los productos de Omnilife, actualmente nuestro hijo esta recibiendo prenisona, pero me gustaria saber a parte de los productos que mencionas como se los suministraste, y si a parte de ello como fue su alimentación algo que tu observarás que realmente los ayudo. Te lo agradeceremos eternamente.
mi correo nimajo01@hotmail.com

hola soy un padre deseperado tengo una hija de 6 años que le diagnosticaron esta enfermedad la persona que dice que tiene la cura le agradeceria me mande informacion mi correo gracias ermaintorrealba@hotmail.com

señor anonimo me gustaria que usted me diera la cura para esta enfermedad creame que sufro con saber que mi hijo le han diagnosticado este mal sus palabras serviran de aliento en mi vida ahora con esta prueba tan dura. gracias. mi correo es almigina27@yahoo.com

este mensaje es para la mama de Manuel Fernando Silva Encina.
Lei sobre su caso en este foro y me interesaria saber que tratamiento siguieron con su hijo y que clase de sindrome nefrotico padecia.
Soy argentina y mamá de un niño de 3 años y medio con sindrome nefrotico, hasta el momento se cree que de cambios mínimos. Hicimos una corticoterapia que duro 4 meses y al finalizar hizo una recaida por lo que comenzamos de nuevo con el mismo tratamiento. Lo que me asusta es que se esta hablando de una posible corticodependencia al igual que todo el tiempo que lleva expuesto a los corticoides y su destructivo efecto en su cuerpito.
Te dejo mi mail, te agradecere constestes la peticion de esta mama desesperada.
marianazalazar@hotmail.com
Muchas gracias

Te agradeceria conocer saber como se toman los productos a los que te refieres omnilife .Por favor comentame en aliciamaria_2008@hotmail.com

Muchas gracias!!

:mad:Hola soy Teresa de la Plata y tengo un nene con sindrome nefrotico dede hace 5 años esta con ciclosporin y predisona hay otra opcion

Hola, mi hijo duro casi 11 años con ese tratamiento, y me dedique a buscar alternativas, y junto con la medicacion y nutricion ortomolecular hoy hijo goza de una salud exclente,,
si vos deseas mas inf,

ana_gloriae@hotmail.com
Saludos,

mi correo es silvimac2@gmail.com....tengo un hijo con sindrome nefrotico......hace 15 anios se lo diagnosicaron. ojala me pueda ayuda, gracias

hectortorress@hotmail.com quisiera la cura para el sindrome nefrotico de verdad sin mentiras

VISITA UN MEDICO NATURISTA Y VERAS LOS CAMBIOS YO TENGO UN NIÑO K GRACIAS A DIOS YA ESTA SUPERANDO SU PROBLEMA DONDE ANTERIORMENTE ME DECIAN A LO QUE IBA A LLEGAR Y ESTA SUPER BIEEEEEEEEEENNN

hola mi nombre es sonia tengo un sobrino con sindrome nefrotico te voy agradecer muchisimo si me das informacion sobre esta enfermedad. que Dios te bendiga

Que llevas 18 años en manos de los que no saben como curarte...

yo tengo sindrome nefrotico con proteinurias de 200ml no tomo medicamento hace 2 meses dice el nefrologo que ya sali pero pudo jugar futbol como antes deme una solucion

yo tube esa emfermedad hace 5 años y me atendi en el hospital infantil de mexico ahi me resetaron prednisona y gracias a dios ahora estoy bien, pero hace una semana me entere que estoy embarazada y me preocupa pues nose que puede pasarme ami y al bebe

Yo se de gente que se a curado de un sindrome nefrotico.Bueno,yo lo tengo desde los 2 añitos y ahora tengo 36 y yo no mehe curado.Tengo la tension alta,colesterol,proteinuria,etc,lo que hago es llevar una vida lo mas sano posible.Dieta baja en sal,poca grasa y os podria seguir contando mi historial clinico.SALUDOS Y ANIMO.

yo tambien tengo una niña de 7 años y tambien padese esta enfermedad ya habia tenido varias recaidas pero gracias a dios y a la virgen a evolucionado muy bien con los productos de omnilife son muy buenos se los recomiendo muchisimo no se van arepentir

hola tengo síndrome nefrítico te envió mi correo rocioe14@hotmail.com y ademas de esto me acompaña otra enfermedad esclerosis múltiple muchas gracias si me pueden ayudar :cry:

Cordial salud. Por favor quisiera información sobre el tratamiento natural contra el S. N, para un niño de 5 años que sufre la enfermedad desde los 3 años. Mi correo es ivmera@gmail.com, le agradezco inmensamente su ayuda

Completamente de acuerdo contigo.....NO HAY CURA PARA EL S.N.

De donde saca que un padecimiento Autoimnune NO tiene solución o Cura... Actualmente....

A escuchado de las Vacunas Autologas, del Dr. Maximiliano Ruiz Castañeda ó de su Alumno, Dr. Salvador Capistrán.

En la red encontrará, suficiente información de las Vacunas Autologas que estos Doctores Ofrecen y los alcances de sus logros en la salud de los enfermos de enfermedades Autoinmunes...

Es. Algo. Serio. Y. Muy. Triste. Cuidate.......'

Estimado:

Si tienes la cura, enviar al correo: mercurioperuano@hotmail.com

Tengo mi hijo de 5 años que tiene síndrome nefrótico desde los 2 años y medio y tiene recaidas constantes.