Cura Sindrome nefrotico

Hola a todos, quisiera informarles del trabajo que viene realizando mi padre, se logro curar hasta el dia de hoy a 3 pacientes con Síndrome Nefrótico, incluso se publico en los diarios locas de este sorprendente trabajo, algo que normalmente lo dan como incurable, ahora tiene solucion...para los que esten interesados solo contactarse a mi correo: ronald_ortiz_b@msn.com par adar mayor confianza de este tratamiento solo una referencia del investigador, el es el ganador del premio Hipolito Unanue al mejor trabajo de investigacion cientifica en nuestro pais (Perú) por lo que se garantiza este trabajo.

entonces,¿ pq no lo publicas aqui y nos remites a un e-mail?. y ¿pq los medicos no saben nada de este tratamiento tan milagroso?
SOMOS PADRES desesperados pero no TONTOS

Hola me gustaria tener mas informacion sobre la cura del sindrome nefrotico.Quisiera saver en que diario salio publicado y en que fecha.gracias

Te agradecería el nombre del trabajo de investigación y cuándo ganó el premio Hipólito Unanue; asimismo, dónde se halla publicado.

por favor si alguien sabe de alguna cura o tratamiento para el sindrome nefrotico le pediria que me escriba a est_14_15@hotmail.com o a estefanicueva@yahoo.comm mi padre sufre esa terrible enfermedad, les pediria por favor que nos ayudaran

hola llevo ya nueve meses desde que me detectaron el sindrome, estoy muriendo vivo aqui en ecuador y todo lo que me resetan no me sienta bien, me puedes ayudar necesito que me digas que debo hacer para contactarme, no vayas a mentir que realmente estoy desesperada ya no tengo vida ayudame por favor

Hola, amigo tengo 2 nenes con esa misma enfermedad dsd hace mas de un año deseo ayuda porque ellos siguen recayendo en su enfermedad.. mi correo es leito6314@hotmail.com, ceronl@pdvsa.com, rerm87@cantv.net, me intersa fuertemente un contacto pues como lo exponen las otras personas en este foro, esto es desesperante, y queremos esperanzas de cura no engaños..a la espera de una respuesta, gracias leonor

hola quiera saber sonbre esa enfermedad ya qye estoy estudiando enfermeria me han dejao un trabajo monografico no se si me dodrias ayudarrr

Lo interesante aquí es saber en qué condiciones nacieron los niños que tienen esta enfermedad tan peligrosa. Tengo una sobrina con este síndrome desde hace meses, le han dado corticoides, una medicina que usan para la Quimioterapia y se ha caido el cabello, ella recien va a cumplir 2 aniitos y da una pena sólo saber lo que ha pasado. Cuando la madre se embarazó, le dio un sangrado tal, que el doctor le dijo que había perdido al bebé y que en 6 meses siquiera, tendría que volver a intentar, pues si no cumplía con este tiempo, podría nacer su nuevo bebé con problemas. Pues, bueno, la mamá embarazó en 2 semanas y de ahí nace mi sobrina. Yo quisiera conocer los casos en que han nacido sus hijos, puesto que podría ser un inicio para una investigación más amplia. Por ejemplo, qué faltó en el desarrollo del embrión, que causó que no complete lo necesario para un fuerte crecimiento de los riñones en este caso. Y obviamente, que nos sinceremos en nuestras palabras, para conocer los antecedentes de la concepción. Sería interesante, que respondan por esta misma vía, a quienes tienen bebés o niños con esta terrible enfermedad. El Señor los bendiga a todos.

Mi hijo nacio con este mal a sus 2 años se lo detectamos y de ahi en adelante lo hemos estado tratando con especialistas en guadalajara , ahora tiene 6 años y a tenido 2 recaidas no muy furetes que unicamente se le han controlado con prednisona y sus alimentos sin sal y grasosos , lo que nos ha ayudado bastante es la fe en dios y la fortaleza de nuestro hijo que todos los dias lucha y se esfuerza por vencer este mal ya que a sus cortos 6 años el sabe los que tiene y lo afronta con coraje , a mi como padre me corresponde ayudarlo y buscar los medios para su cura total.

Hola tengo 21 años y en julio de este año me diagnosticaron sindrome nefrotico. Todo fue tan rapido que aun me parece mentira, primero se me hincharon los pies y posteriormente mi cuerpo empezo hincharse.
Me hicieron analisis de sangre, de orina, ecografia, radiografia al aparato urinario y luego la biopsia.
Actualmente me encuentro a punto de iniciar un tratamiento con corticoides y tengo mucha ilusion de que todo salga bien.
Dios los bendiga a todos, espero que les sirva de algo mi testimonio.

Hablame o escribeme tengo una super alternativa,, y te ponder en contacto con especialistas en Guadalajara, yo soy de sonora, pero tambien mni hijo tenia sindrome nefrotico,y hoy esta completamente sano, el lo padecio desde los 2 años hasta los casi 11 años. saludos y dame todos tus datos,
Nombre
tel.
col.
ciudad
y te pondre en contacto con la persona.
Mi nombre es
Ana Gloria Encinas Molina
tel. 01 662 301 6887
Hermosillo, Sonora Mexico
ana_gloriae@hotmail.com
msilvanorieta@hotmail.com
esto es una luz en tu camino y es la puerta que dios puso en tu camino, dios te bendiga. asi como tambien hubo un dia una persona que me comento de esto.

perdon pero el los correos correctos:

msilvanoriega@hotmail.com
ana_gloriae@hotmail.com


saludos

y que tratamiento le colocaron a su hijo soy de venezuela y mi bebe tiene 2 años y estoy deseperada de que se cure pronto
[email][/email] [email]anonimo[/email]

Me gustaria mas informacion del sindrome nefrotico de cambios minimos en ninos y si existe alguna cura

tengo una niña de dos anos hase aproximadamente un año mi nina presenta los sintomas del sindrome pero el tratamiento que le an dado no a respondido quiero pedir por favor si usted me puede ayudar se lo agradesere de todo corazon porque me estoy desesperando

[quote=Anonimo]Hola a todos, quisiera informarles del trabajo que viene realizando mi padre, se logro curar hasta el dia de hoy a 3 pacientes con Síndrome Nefrótico, incluso se publico en los diarios locas de este sorprendente trabajo, algo que normalmente lo dan como incurable, ahora tiene solucion...para los que esten interesados solo contactarse a mi correo: [email]ronald_ortiz_b@msn.com[/email] par adar mayor confianza de este tratamiento solo una referencia del investigador, el es el ganador del premio Hipolito Unanue al mejor trabajo de investigacion cientifica en nuestro pais (Perú) por lo que se garantiza este trabajo. [/quote]

A mi hijo le dio sindrome nefrotico a los 2 años y medios y hoy tiene 8 años y medio y esta curado hace casi 5 años que no tiene recaidas .Mucha fuerza, no tengas miedo solo recepta el consejo de los medicos. fuerza!!!!

yo lo que pido es si saben de casos de sindrome nefrotico desde el nacimento a mi sobrino se lo detectaron ahora tiene 7 meses...podrian mandarme informacion x favor lo agradeceria
aldeli220201@hotmail.com

hola tengo 18 años tengo sindrome nefrotico desde los 15 m gustaria hablar con alguien sobre el tema xq tngo dudas ademas quiero saber los efectos secundarios del medicamento q consumo llamdo cellcep micofenolato de micofilo y me he sentido mal tengo mucho dolor en mis rodillas me suenan cuando las levanto no me puedo agachar ect..... espero q alguien me ayude a comprender mejor xq despues de vieja fue q m afecto grax de verdad mi correo es adriamor17@hotmail.com

mi hija de los 2 años se lo diagnosticaron ya tiene 7 y hemos provado prelisona,quimioterapia y otra mas estamos en deflazacort 6mg
contactame a sol-amuy@hotmail.com

Pero que tipo de trtamiento le dieron???? ayudame estoy desesperada, mi sobrino tambien sufre a causa de esa enfermedad

Hola, me gustaria que pudieramos hablar, cree un grupo en google sobre el sindrome y alli hablamos madres y padres con niños con SN. Ayudaria muchisimo que pudieras decir que tu hijo esta curado pq en estos momentos estamos un poco desmoralizados.
Busca el grupo, pon el el buscador grupo google nefortico o Vera
Te dejo mi e-mail por si acaso: evasolsol@hotmail.com

Hola tengo una hija de 11 años co sindrome nefrotico ma gustaria que me contaras algo sobre vuestra investigación

hola yo tengo dos nenes con sindrome nefrotico de 4 y 5 a;os que les inicio exactamante a los dos a;os..a que edad le inicio el sindrome a tu hija

tengo una ninia de 6 anos de edad y desde casi un anio padece sindrome nefrotico. a tenido quepasar por muchas cosas. lo que yo recuerdo de mi embarazo fue que me dio gastritis muy fuerte y casi no me pude alimentar bien todo el tiempo ella nacio de 36 semanas y peso 2.900 kg. despues de ello no subia bien de peso como normalmente suben .y el pediatra nunca me supo decir porque causa.y a los 5 anios cumplidos comenzo con esto. ahora la estoy atendiendo con el especialista, psicologo, biologo (tes y hierbas ) ademas de atenderla con medicina china que en conjunto es lo que la a mantenido mas estable.ahorita esta en examen de orina en : trazas de proteina y el colesterol en 180 gracias a dios esta mucho mejor y el dr. de medicina china me dice que su rinon que
estaba fallando (derecho) ya trabaja un 50%. esto es muy gratificante para mi . quiero terminar este correo diciendo que yo me puse en manos de dios y le dije que el me pusiera en el camino de quien hiba a atender mejor a mi hija para que saliera de este problema y puedo decir que por medio de EL es como llegue a todos estos doctores y que yo tengo la seguridad que Dios esta con ella.

hola mi hija tiene 3 años y tiene sindrome nefrotico podrias dar tu correo para saber que medico atendio a tu hijo o compartirnos todo los datos que nos puedan servir gracias. balgo_07@hotmail.com

HOLA SI ESO QUE ESTAN PUBLICANDO DEL SINDROME NEFROTICO ES PURO CUENTO CREO QUE ES UNA BROMA DE MUY MAL GUSTO XQ YO TENGO UN SOBRINO CON ESE PROBLEMA Y NO ES NADA AGRADABLE YA QUE TANTO ELLOS COMO NOSOTROS DE FALIA SUFRIMOS

que salgan de aca los mentirosos que dicen tener cura que no mientan ni se aprovechen de lo que uno sufre yo tengo una nena de 5 años que desde los 2 viene pasando por mucho fuera de aca

hola tengo una nena de 4 años y desde los 2 tiene sindrome nfrotico ya a tenido varias recaidas a hecho tratamientos con ciclofosfamida. hoy esta con 40mg de deltisona meglum que lo tiene que tomar por un año enalapril calcio vitamina y le dio ahora vacunace que son unos sobresitos que se preparan en agua son muchas vacunitas para protgerla de la enfermedades respiratorias esperemos que esto funcione ya que vivimos en un lugar muy humedo. en cada recaida se me viene el mundo abajo xq quiero verla bien y sueño con q no tenga que tomar ningun remedio. le mando cariños a todos un beso

hola. Soy de la Ciudad de San Cristobal Venezuela estoy interesada en conocer el tratamiento de la cura del SINDROME NEFROTICO ya que tengo un niño de 30 meses que padece de esta enfermedad. me gustaria saber que debo hacer ya que el niño tiene recaidas muy frecuentes.

SOY PACIENTE NEFROTICO TENGO 08 MAL DE SALUD QUIERO COMUNICARME CON UD PARA MI TRATAMIENTO MI CORREO ES pepe_laure@hotmail.com y mi telefono fijo es 043-783833 mi celullar es 01990052182 y mi RPM es *400224, por favor quiero comunicarme con ud.

hola mi sobrinito nacio con el. que te han medicadoo???

la mama que esta a 3 o 4 mensajes arriba de este que esta en anonima y dice que le da medicamente chino podrias decirme por favor cual ess??? estamos desesperados queremos provar con todo haber que le sirve a mi bebe pues el tiene sindorme nefrotico desde recien nacido ahora tiene un año... x favor pueden respondermee...mil graciasss...aqui mismo o aqui como se les haga mas facil
aldeli220201@hotmail.com

delyriv@gmail.com

mi grupo en google
http://groups.google.es/group/sindrome-nefrotico-en-recien-nacidos

pag.web http://sindromenefroticoenreciennacidos.es.tl/Informacion-recabada.htm

comparte tu historia para seguir recabando inofrmacion y ayudar a otros casos...gracias!!

Hola soy leonor madre de dos nenes con sindrome nefrotico de 4 y 5 años de edad, es una invitacion si asi uds, lo desean, vivo en merida, hace un año cambio sugerido por la nefrologa pediatra en Caracas porque vivia en Oriente zona petrolera que no les hacia bien a mis dos niños..empezaron su enfermedada a los 2 años cada uno por igual... actualmente reciben su tratamiento base de esteroides y los estoy llevando a un centro de medicina cuantica ubicado mas arriba de San Rafael de Tabay donde he percebido mejoria en su sistema imnume, han mejorado un mundo y espero lo sigan haciendo..si te interesa.. comunicate conmigo al 04165029480, y hablamos mas largo Leonor Ceròn

HOLA CREES EN LA MEDICINA CUANTICA?? EN MEXICO ESTA EL CENTRO INTEGRAL DE ESTUDIS KARDEM, YO ESTOY TRATANDO A MIS HIJOS CON MEDICINA CUANTICA TENGO DOS NENES DE 4 Y 5 AÑOS DE EDAD, DESDE LOS DOS AÑOS CON SINDROME NERFROTICO.. HE VISTO MUCHA MEJORIA CON LA MEDICINA CUANTICA, OBVIO SIN DEJAR A MI NEFROLOGA Y EL TRATAMIENDO BASE DE ESTEROIDES. PERO HAN MEJORADO.. CUALQUIER COSA ESCRIBEME Y HABLAMOS MAS... leonorceronortiz@gmail.com, leito6314@hotmail.com

hola llevas toda la razon ,si esta señora tiene la cura para sindrome nefrotico que lo diga ,si sabe la angustia que estamos pasando ya que dice haberla pasado ella tambien.Espero que sea real no una mentira para traer el dinero a su vida.Dilo ya

POR FAVOR AYUDANOS AQUE PUEDA CURAR AMI PADRE DIGANOS DONDE ES SU CONSULTORIO CLINICA . PORFAVOR SE LO SUPLICO A CA DEJO MI FONO 5256226.

Hola Amigo quisiera que me informes como puedo curarme del mal que me aqueja,lei tu expresiones y me interesaria comunicarme contigo prontamente.....gracias....jb_1411@hotmail.com

hola buenas tardes: soy de venezuela y mi hijo tiene dos años con la enefermedad. me gustaria saber cual es la bese de su tratamiento que plantea la cura o bueno por lo menos las recaidas menos frecuentes

hola mi hijo tiene 3 años y desde los 2 años y medio esta precentando sindrome nefrotico estoy muy preocupada porque cuando le bajaron la docis de meticorte recayo y estuvo muy mal quiero saber si mi bebe va a superar esta enfermedad tan terrible si es normal que haya recaido si el tratamiento que esta tomando es el adecuado,

Hola, estoy desesperada necesito mas ayuda para poder tener a mi hijo sano ya que pasa con muchas recaidas de la enfermedad y a el le da pena que la gente le pregunte hay que tiene el niño? y eso me duele, tiene 5 ymedio hace un año cabal se la detectaron pero ha sido dificil por que pasa con bastante hinchazon en su carita
espero me ayuden
gracias Honduras Dios se los pagara

Hola, me llamo Silvia y soy madre de una joven de 20 anos que hace un ano y 3 meses fue diagnisticada con sindrome nefrotico o enfermedad del cambio minimo . Despues de un ano de su diagnostico y despues de haber cumplido un tratamiento con prednizone volvio a recaer y ahora le han subido la dosis de prednizone a 120mg cada otro dia, por favor pueden darme mayor informacion sobre la cura que mencionas? te le agradecere porque los efectos secundarios del prednizone la estan afectando..gracias..

[quote=Anonimo]Hola a todos, quisiera informarles del trabajo que viene realizando mi padre, se logro curar hasta el dia de hoy a 3 pacientes con Síndrome Nefrótico, incluso se publico en los diarios locas de este sorprendente trabajo, algo que normalmente lo dan como incurable, ahora tiene solucion...para los que esten interesados solo contactarse a mi correo: [email]ronald_ortiz_b@msn.com[/email] par adar mayor confianza de este tratamiento solo una referencia del investigador, el es el ganador del premio Hipolito Unanue al mejor trabajo de investigacion cientifica en nuestro pais (Perú) por lo que se garantiza este trabajo. [/quote]

Bueno para empezar ganador del premio que????? Hipolito que???? .... Primeramente no sabes lo que significa tener temor a Dios, juegas con los sentimientos de todos estos padres angustiados por una cura para sus hijos no sabes lo que es tener un hijo enfermo de seguro ni eres padre o madre para saberlo, pero la mano de Dios cae sobre todo aquellos que hacen mal, eso se lo dejamos en manos de DIOS

Por otro lado si hay alguien con poder que puede curar nuestros hijos solo es DIOS no pierdan la FE sigan pidiendole con fe DIOS trabaja por medio de doctores personas etc o tambien con solo su poder cada vez que lean o alguien se les acerquen con una supuesta cura oren a Dios para que les de sabiduria QUE DIOS LOS BENDIGA!!!!

si tiene cura el sindrome nefrotico con medicina natural
diganmelo ya,, mi niña tiene esa enfermedad. gracias

si es normal que recaiga!!te lleva mucho tiempo el tratamiento,
y el tratamiento es con corticoides,,se cura el 80% de los niños dicen los medicos yo llevo 6 años con mi hijo aun no se cura pero se que hay chicos quesi fuerzza.!!y no te pongas mal..besos!!!

Tengo un nieto de 2 años y 6 mese que recientemente fue diagnosticado con el sindrome nefrotico y la verdad hasta el momento ha evolucionado dentro de lo normal, pero mi mayor temor son las recaidas ya que se dice que esto vuelve una y otra vez, causandole diferentes patologias adyacentes como peritonitis o daño renal irreversible, yo quisiera saber si realmente existe una cura total para esta enfermedad fueran tan amable de hacermela saber ya que esta situacion me esta matando de la desesperación, ya que el de haber nacido tan sano y en toda su vida lo unico de lo que se enfermo fue un simple resfrio, llegar a tener esta patologia es realmente shokeante para sus padres, para mi y para todo el resto de la familia de antemano agradeceria respuesta pronta.

Hola, a los 3 años me diagnosticaron sindrome nefrotico, estuve hopitalizado 45 dias, a los 6 meses tuve una recaida x la cual estuve 20 dias mas internado. estuve varios meses de tratamiento con corticoides, no volvi a tener recaidas.hoy tengo 22 años y gracias a dios y a los medicos puedo decir que estoy curado. espero que mi testimonio los ayude1!!

Hola a todos , mi hija de 4 años y medio fue diagnosticada con SN hace un mes, se puede llevar a la par la medicacion con corticoides y la medicina homeopatica, esque me la recomendaron mucho, pero un homeopata me respondio que no debe mezclarse ambas. gracias por si rpta.

tengo un niño que sufre de sindrome nefrotico desde hace 3 años y es corticoidependiente, me gustarìa saber como se curò su hijo.cuales eran sus dietas estoy muy desesperada, a veces quisiera morir por que no quiero que mi hijo mas adelante sufra de sus riñones.

hola! yo vivo en puerto rico y hace 14 años me diagnosticaron como paciente sindrome nefrotico y ya yo e cambiado mas de doctor q de ropa, no se q voy a hacer con esta enfermedad y me preguntaba si en alguna parte de este mundo se pudiera encontrar una cura o solución y como encontre este blog pues me dio curiosidad,yo soy casi adulto tengo 16 años y los doctores me an dicho q atravez del tiempo esto se iba a desaparecer pero que eso no pasaba en todos los casos y creo que yo no soy una persona afortunada pq todavia lo tengo espero q este mensaje te llegue y q aparesca un milagro en mi vida.gracias cualquier cosa mi email es jowell3438@hotmail.com espero una contestación en caso de que resivas este mensaje gracias.

quiero saber si el sindrome nefrotico se cura y en q lugar

Mi sobrinito lleva una asemana hospitalizado tiene 16 meses, se le diagnostico el sindrome, quisiera conocer tratamientos recomendados para que su calidad de vida no se altere tanto, tenemos miedo de lo que viene, necesitamos alternativas medicas para brindarle lo mejor y que viva su vida lo mas noraml posible. que nos aconsejaias, tu testimonio me da esperanzas reales de que se puede superar de una buena manera.
gacias

hola yo tengo una joven de 17 años y le dio el sindrome en el mes de diciembre de 2.009, seis meses la estuvieron tratando con esteroides, despues de ese tiempo le empezaron a dar ciclofosfamida,por que los esteroides no le obraron a los 2 meses la proteinuria habia subido considerablemte, y ya le habian comenzado a desmontar los esteroides, por lo que el medico decidio darle full dosis de esteroides y de ciclofosfamida,pero aun no se cura en espera de su respuesta y su pronta ayuda le agradeceria,digame que tengo que hacer, estoy desesperada. Diana

mi hijo yiene sindrome nefrotico desde hace 15 años el vacumplir 16 años tomo prednisona ciclosfosfamida cicosporina hace aproximadamente 5 años empezo a tomar acido micofenolato y prednisona y estuvo muy controlado para empezaron a bajar la dosis del acido y tuvo una recaida muy fuerte y queriar darle
quimios deciclofosfamida pero ael cuando se la dieron le dio alergia y tuvo paros respiratorios y no permiti que estuvieran esperimentando con el y gracias a dios un medico le empezo a dar deflazacort en pequeñas dosis y le fue aumentando el acido acomo habia iniciado y te estoy hablando ya de2 años es elmejor
tiempo que hemos tenido esta muy controlado aumento un poco de peso pero normal nocomo la prednisona que los inflama el esta

hola mi niña de un año ocho meses le detectaron sindrome nifrotico lla tiene tres meses y no a abido mejoria kisiera ka lgien m alludara la tienen con tratamiento pero disen los doctores que es lento no se k aser xfa algien k m asesore sobre esta enfermedad mil gracias se los agradesere eternamente

HOLA YO TENGO A MI NIÑA CON SINDROME NIFROTICO DESDE ASE 3 MESES Y NO VEO RESULTADOS MI NIÑA TIENE UN AÑO OCHO MESES Y NO SE K ASER ME DESESPERO MUCHO BER K NO SE RECUPERA KISIERA SABER COMO SIGE TU SOBRINA Y CON KIEN LA ATIENDEN TE DEJARE MI MSN PARA SABER MAS KATHERYNE0204@HOTMAIL.COM GRACIAS [quote=Anonimo]Mi sobrinito lleva una asemana hospitalizado tiene 16 meses, se le diagnostico el sindrome, quisiera conocer tratamientos recomendados para que su calidad de vida no se altere tanto, tenemos miedo de lo que viene, necesitamos alternativas medicas para brindarle lo mejor y que viva su vida lo mas noraml posible. que nos aconsejaias, tu testimonio me da esperanzas reales de que se puede superar de una buena manera.
gacias [/quote]

en un niño de 2/9 como se puede curar

buenos dias, mi hija hace 7 años que no recae, le diagnosticaron la enfermedad a los 4 años, estubo otros 4 mas en tratamiento, era corticoidedependiente, le hicieron la biopsia de riñon, y le trataron con cefalosporina, desde entonces no ha vuelto a recaer, su medico de mi ciudad ya le dio el alta, pero aun la controlan en otro sitio, la verdad es que tomó mucha medicacion , hoy tiene 13 años y no es muy alta, supongo qu por efecto de los corticoides, pero gracias a dios no parece que este afectada de ninguna otra manera, cada dia rezo por que esto sea definitivo
animo, yo creo y asi me lo dijo siempre su nefrologo que si se cura, al llegar a la adolescencia en un porcentaje muy alto de niños.

mi hijo tiene 7 años y sufre esta enfermedad, ha estado muy grave le agradeceria si pudiera ayudarme.

Envíeme por favor los datos, qué medicamentos, qué alimentos para un niño de cinco años que está teniendo una recaída luego de 2 años sin padecer s.n. Estoy muy angustiada y no he podido dormir pues no quiero que derive en algo grave con mi niño, gracias

soy la madre de una niña de 7 años q tiene cinco de padecer el sn., no se de alguna cura solo se q llevando el tratamiento adecuado del nefropediatra sale adelante y con una dieta sin sal, sin conservadores sin refresco ni embutidos grasa de puerco y la carne de puerco solo comer pollo, pescado y un pok de res es como se remite la enfermedad pero hasta ahora no se de cura si ud., sabe algo mas favor de contactarme se lo agradeceria mucho en este correo me puede contactar ros_mar69@hotmail.com espero su respuesta gracias. :)

me gustaria que me pudiera contactar para darme los datos del medico que esta atendiendo a su hijo yo tengo una hija de 7 años que padece esa enfermedad desde los dos años y van y vienen las recaidas es por eso que me interesaria tener los datos de su medico y donde lo puedo contactar, porfavor y muchas gracias

hola tengo una vecina con el sindrome nefrotico, es decir trastornos renales, es muy joven de apenas unos veinte años tiene un bebe de 3 añitos es de familia pequeña y de bajos recursos economicos, quede muy impresionada y preocupada cuando la vi, por favor si conoces alguna alternativa q le ayude te ruego q por favor dime que es.. TE ENVIO MI CORREO jennyrrijoc@hotmail.es vivo en venezuela en el estado zulia DIOS TE BENDIGA

Buenas noches, tengo un hijo de 14 años, aca en colombia y sufre de sindrome nefrotico, desde hace 4 años, cada seis meses recae, y toma prednizolona, despues de ingerirla queda muy debil, quisiera saber si tiene cura esta enfermedad, vivo en Bogotá, mi correo es gladys.camilo@hotmail.com, mi telefono en colombia 3142537615, me pueden escribir a la Diagonal 42 No. 80J-23 Bogota Barrio Kennedy, quiero si manifestarle que soy madre cabeza de familia, de pocos recurso, no se como me puedan ayudar gracias

Gladys Arroyo Toro

hola buenas tardes, me interesa mucho saber si alguna manera de curar el sindrome nefrotico, lo esta padeciendo una sobrina, le voi a enviar un correo de mi correo personal para contarle el caso

Hola, soy una joven que hace cosa de dos años estoy padeciendo la enfermedad, sin ninguna respuesta buena. Empezamos con la predisona con dosis elevadas pero al tiempo fracaso, luego con sandimun y al principio hizo reacion pero al tiempo igual fracaso intentaron mezclarmelo con un poco de corticoides pero al igual que antes volvio a fracasar y ahora estan probando con el mismo medicamento que le dan a tu hija cellcept mezclado con prednisona ha vuelto a fracasar y ahora me dan la dosis superior que se le puede dar a un paciente esperando respuesta por si fracasa cambiar la medicacion. Y ya no hay mas. Me ha gustado mucho leer lo que has escrito por que no conozco gente con mi enfermedad y sinceramente necesito hablar con alguien con las mismas circustancias. Yo la dieta empeze muy sebera conmigo misma pero hay dias buenos y dias que te cansas. Su hija es joven? Ella esta animada? yo tengo 28años y animada estoy con ganas de salir se que no pero por lo menos de intentar recibir buenas noticias de mi medico ya que siempre que voy es para que me den malas noticias.Me podria decir en que clinica esta y si esta contento? Yo estoy muy contenta con mis medicos pero siempre tienes una pequeña duda ya que esto para mi es un mundo que no conozco. Muchas gracias por haber puesto tus palabras.

hola mi nombre es maria y queria saber como estas en el dia de hoy y te entiendo perfectamente por q lo mismo lo vi a mi padre asi tal como lo contas vos

LEI QUE SUS HIJO TENIA SINDROME NEFROTICO Y QUE YA ESTA CURADO,QUE LLEVA 5 AÑIOS SIN RECAIDAS,ME GUSTARIA SABER QUE TAN FRECUENTES ERAN CUANDO TENIA RECAIDAS?? SOLO ESTUBO CON EL TRATAMIENTO DE PREDNISONA???' ES Q MI BEBE A TENIADO MUCHAS RECAIDAS Y COMENZARA UN TRATAMIENTO CON OTRO REMEDIO,SIENTO QUE ES MI UNICA ESPERANZA,EL TIENE YA CUATRO AÑITOS A LOS 3 LE DETECTARON EL SINDROME.-
MIL GRACIAS SI ME LEE Y ME RESPONDE ESTE MENSAJE.-
NATALIE

quisiera ayudarte i te digo que para dios no hay nada imposible mi hija estubo enferma de sindrome nefrotico 5 años ocho años estubo completamente pero empeso a descuidarse tomar lo peor coca i citricos volvio a enfermarse y ahora estoy otra ves con el tratamiento pero si hay cura para los enfermos nefroticos solamente que el prednizona daña mas es muy rigurozo el tratamiento soy de rligion cristiana deceo ayudarlos padres porque es desesperante esta enfermedad mi tel: 013336953426

hola mi hijo de 7 años padece de un sindrome nefrotico desde hace 5 y me gustaria saber que debo hacer para poderlo ayudar mi correo es johanna41185@hotmail.com

Si alguien sabe de grupos de apoyo para jóvenes adolescentes con síndrome nefroifo por favor enviarme la información a mi correo cialgar@hotmail.com.

Muchas gracias y que Dios los Bendiga.

hola, si es cierto que tiene cura publicalo, porque de verdad no tienes ni la mas minima idea de lo que estoy sufriendo con esa enfermedad, q tiene mi hijo te piudo y te lo ruego que lo publiques si eres padre debes entender

Hola
soy de Nicaragua mi sobrinita tambien esta igual y la estamos tratando con medicina natural espero sus comentarios gracias y que dios la bendiga

hola :) amigo ( ga ) soy de bolivia y hace 2 meses me detectaron sindrome nefritico ,,, y estoy con edemas , inchado con retencion de liquidos , , pero aun no he tenido complicaciones con mis riñones ,, yo quisiera saber la cura o el tratamiento para que yo pueda sanar por favor si pudieramos contactacnos mi correo es lasoledad_tu_yo@hotmail.com ,, espero su respuesta gracias por su tiempo :)

mi hijo con problema de sindrome nefrotico diagnosticado hace 8 dias de 2 años me puede ayudar

Saludos.

Siento que sea este el diagnostico de tú hijo.

En este ling:

http://www.unizar.es/med_naturista/Tratamientos/urino/Sindrome%20nefrotico.pdf

Se explica un poco de los síntomas de este padecimiento, espero que te sirva de introducción y para conocer mejor el diagnostico que te fue indicado.

hola pero esa cura es tambien para bebes de 1 año tengo un sobrino que le detectaron desde que tenia 6 meses ahora tiene un año y esta que se vuelve insuficiencia.. por favor espero que me respondas mi correo es aidita2385@hotmail.com. gracias

hola, soy madre de un niño de 10 años recien diagnosticado con sindrome nefrotico , me gustaria saber mas informacion sobre la enfermedad y de su cura. Por favor responder . gracias

hola yo soy un pasiente con sindreme nefrotico
yo quiero la solucion china

Buenas a todos.
Hace exactamente un mes le diagnosticaron a mi niño de tres años de SN, algo que no le desearias a nadie, es una enfermedad tan horrible no solo por lo que se padece sino por la impotencia de saber que la cura (Prednisolona) puede dejar secuelas en tu hijo, ya empezo a mostrar el sindrome de Cushing caracteristico de quienes toman corticoides, el permanente hambre que tiene. Es algo muy duro sobre todo por que es un niño que no entiende su condición y las restricciones a las que ha sido sometido.
Aparte de la Prednisolona, tiene dieta baja en sal, diariamente le hacemos control de peso, temperatura, orina, perimetro de abdomen y presion arterial. Estamos aferrados a Dios que es EL Q TODO LO PUEDE. A todos los padres que han participado en el foro, les envio mi saludo de solidaridad por que se lo que estan padeciendo. Que Dios les Bendiga, mucha fortaleza y fe que nuestros niños van a sanar.

Acabo de enviarte un mail, la verdad no se dices la verdad o no, no quiero desconfiar, pero tu casilla me la rebota...soy daniel campos y mi esposa se llama paola zenteno, tenemos 4 hijos, benjamin de 3 añitos es el segundo, el sufre esta enfermedad desde el año y medio de vidad, como sabras, es una enfermedad muy fea, muy sufrida y que de apoco te va consumiendo el alma al ver a tu bebe recaer de la manera que lo hace...nosotros no quieremos que se mienta con algo asi. sufrimos mucho nosotros, benjamin, sus hermanitos y toda la familia...el es....nuestro bebe...y mas alla de los corticoides, vitaminas y demas dietas que se le recetan desde uq ese enfermo, rogamos siempre que se cure o mejore pronto. deseamos verlo no tomar estos feos medicamentos, verlo mas que feliz y no tener que obligarlo a tomar mas esos remedios...por favor, si es verdad lo que dices, compartelo con todos nosotros, padres desesperados por sus hijitos enfermos, que lo unico que saben escuchar...es..no hay cura..hay que esperar...ademas de la enfermedad, eso que te dicen es una cachetada al alma....Gracias. Daniel Y paola de Buenos Aires Argentina

Hola a todos, tengo 37 años soy valenciano ( España ) y 36 de ellos con síndrome nefrótico por eso puedo exponer con credibilidad mi tema, y decir que no hay cura milagrosa para esta enfermedad. Desde pequeño he recaído muchas veces por retener líquidos, me han practicado varias biopsias e incorporado todos los medicamentos nuevos que salían en el mercado, unos con mejor éxito que otros. A lo que me refiero y quiero puntuar, que no hagais caso de la gente que quiere aprovecharse de las enfermedades, solo hacer caso de la medicina que es el arma más fuerte para luchar contra las enfermedades, junto con el apoyo familiar y la voluntad. Cuando era pequeño recaía 2,3,4 o incluso 5 veces al año, teniendo que hospitalizar para ser tratado, mi enfermedad no era muy conocida entonces, solo se luchaba con unos pocos medicamentos, pero ahora hay muchos y mejores. Solo quiero con esto enviar un mensaje de optimismo y paz a los padres y enfermos que padecen este síndrome, porque es una enfermedad pesada y aburrida, pero en estos tiempos no es mortal, tengo 37 años, estoy casado y tengo un hijo de 5 años más sano que una roca jejeje. Cuando cumplí los 20 recaía cada año, año y pico, conforme iba pasando el tiempo recaía más tarde, ahora llevo 5 años y pico sin recaer, es más mi medico que se acaba de jubilar ( que entiende algo ) me dijo cuando yo era un crío que esta enfermedad cambiaba conforme dabamos nuestros cambios de desarrollo ( 7,14,21.. años) y yo no le creí nunca porque siempre he tenido la enfermedad a mi vera, pues hace un año le dije que no tomaba la medicación, porque el día a día me la quitaba sin querer. Pues después de reñirme me dijo que igual estaba curado. La alegría que sentí fué indescriptible, pero yo solo le respondí, que ya firmaba recaer cada 5 años aunque no estuviera curado, porque durante estos años he sufrido sí, pero en todas mis hospitalizaciones he visto a muchos pacientes con enfermedades peores que luchaban con muchas fuerzas. Yo me sentía fuerte a sus lados, porque me transmitían esperanzas y valor, y sobre todo humanidad por luchaban por lo que otros no aprecian. Yo con esto quiero enviaros mi granito de valor y de esperanza, ya que me encuentro mas sano que nunca y tengo una vida completa. Mucha fuerza a esos niños que injustamente se ven acercados por enfermedades, que les quitan la niñez y los hacen ariscos, y mucha fuerza para los padres encargados de que eso no se cumpla.

Hola, que hermoso lo que escribiste, mi hijito esta hace 6 meses con esta enfermedad el tiene 5 años y comprende lo que le pasa, se hizo cortico dependiente pero con la nueva droga que comenzo a tomar esperamos que este mejor y que algun dia se recupere como lo hiciste vos. Me alegra mucho que estes curado ya que para nosotros es una esperanza muy grande.
Que sigas muy bien y dios te bendiga

soy mary de mexico tengo una hija de año y 10 meses presenta esa enfermedad, esta llevando un tratamiento pero no se ve el cambio, sigue tirando roteinas por la orina. me podria proporcionar su numero telefonico para contactarme con usted. mi mail es: orion20121@hotmail.com. gracias por su informaciòn.

[quote=Anonimo]Hola a todos, quisiera informarles del trabajo que viene realizando mi padre, se logro curar hasta el dia de hoy a 3 pacientes con Síndrome Nefrótico, incluso se publico en los diarios locas de este sorprendente trabajo, algo que normalmente lo dan como incurable, ahora tiene solucion...para los que esten interesados solo contactarse a mi correo: [email]ronald_ortiz_b@msn.com[/email] par adar mayor confianza de este tratamiento solo una referencia del investigador, el es el ganador del premio Hipolito Unanue al mejor trabajo de investigacion cientifica en nuestro pais (Perú) por lo que se garantiza este trabajo. [/quote]

Buenas tardes mi nombre es Lucas tengo 30 años y tengo sindrome nefrotico desde los 2 años, dentro de todo llevo una vida normal hoy acualmente estoy con una recaida despues de tres años, asi que estoy con tratamiento que fue porque me deje estar un poco. Lo que quiero expresar es que con constancia y una vida ordenada se puede llevar esta enfermedad y si los primeros años son lo peor, les dejo mi mail por si les puedo ayudar en algo ar_lucas@hotmail.com

Hola Ronal, me llamo Raquel y he leido tu mensaje, tenemos un hijo con sindrome nefrotico y estamos aburridos, desesperados. Te agradeceriamos mucho si nos puedes orientar sobre esta cura. Muchas gracias y un saludo

Hola Raquel e los demás adeptos deste forun. Estube leyendo y no entiendo muy bin. A quien piden ayuda? quién es ese Rolán? Alguién vos responde? Tengo un hijo con 5 años k sufre también de SN. Mi email es: patsiap@hotmail.com. Alguién por favor k me responda.
Att
Pat

Hola a todos Dios los Bendiga mucho soy de Puerto Rico se como se sienten cada uno de ustedes ya que padesco la misma enfermedad de sindrome nefrotico me lo diagnosticaron en mi primer año, mi medico me dijo que quizas en mi desarollo esto desapareceria pero no fue asi ya tengo 17 años y sigo con esto que cada dia me pone peor (desde entoces he estado tomando prednisona). Quisiera saber si hay alguna cura por que aunque ya me he acostumbrado a vivir con esto,me deprime cada vez que tengo una recaida y quisiera que esto acabara ya de una vez, para mi encontrar una cura seria volver a nacer por eso les pido ayuda, que me den su opinion,consejos y que me cuenten que han hecho ustedes para vivir con esto. Espero que Dios sea quien capacite a una persona para que nos pueda ayudar, tengo mi confianza puesta en mi Rey el Señor Jesucristo,no se cansen de orar por que todo se hará al tiempo de Dios.

Hola, prueben a comer una racion de sandia despues de la comida y de la cena. Mi hija de 6 años era corticodependiente, y se la puso en Cell-cept, desde entonces le fue bastante mejor sin corticoides y no tuvo recaidas, pero por veces le subia hasta 3 cruces (tomando el cellcept) sobre todo cuando se cojia algun virus para luego bajar otra vez a negativo a semana y media.
Entonces un año despues empezo a comer la sandia siempre, desde hace ya mas de un año, y justo desde ese dia que empezo siempre esta negativa, si coje algun virus solo le da indicios o una cruz por 2 dias. Actualmente esta ya al 50% de la dosis inicial de Cellcept.
Creo que la sandia la esta ayudando mucho, aunque tambien creo que el Cellcept la ayuda mucho, sobre todo al conseguir quitarla de los corticoides y no ser de las peores medicinas, pues generalmente tiene efectos secundarios no demasiado graves, solamente posibles molestias gastrointestinales, etc. pero no es nefrotoxico.

Espero que alguien pruebe y le valga lo de comer sandia para mejorar por lo menos algo la situacion.
Se debe probar por lo menos durante un mes, mejor la sandia guardarla en la nevera. Otro consejo es evitar beber vasos de leche, a mi hija tampoco le sentaba nada bien para cuando tenia proteina y ahora nunca se la doy, aunque si algun dia puede tomar helados, etc y no pasa nada.

Que Dios les bendiga.

Cualquier informacion pueden escribirme jelober@gmail.com

hola soy de venezuela, mi niña de debuto con esta terrible enfermedad a los 20 meses de edad y esta bajo tratamiento con corticosterides y clorambucil un medicamento quimioterapia, y no ha dado buenos resultados estoy muy interesado en cual es esa gran solucion mil gracias y Dios le bendiga.. mi correo lcdo.steveserrano@hotmail.com

tengo una niña de 14 años despues de los 10 años se determino con esta enfermedad temo por esos quimico asi que le doy producto naturales y nunca la han internado ,

Yo tambien soy de PR y tengo la condicion. Buscame en fb y escribeme que eres tu la persona que tambien tiene la condicion, me gustaria hablar con alguien que padece de lo mismo sobre esta condicion.

hola : Mi hijo esta curado del Sindrome Nefrotico: Pues investiga sobre las Pastillas 4Life Factores de Transferencias. Son milagrosas. Mi Hijo tuvo 2 Recaidas durante el año. La ultima vez lo vi tan mal que me partia el alma.. gracias a Dios conoci estas pastillas que son muy milagrosas.... Que Dios bendiga esta empresa... Son medicina Natural alternativa... Mi hijo empezo tomando:
1.- Factores de Transferencias Regular: 3 Capsulas en la Mañana, 3 Capsulas al medio día y Tres en la Tarde - Noche.
2.- Factores de Transferencia KBU. Sistema de los Riñones: 1Capsula en la Mañana, 1 Capsula al medio día y 1 Capsula en la Noche.
3.- Factores de Transferencia Life C: Vitamina C: 1 Pastilla en la mañana, tarde y noche
4.- Factores de transferencia Bioefa: 2 Capsulas en la mañana.
5.- Factores de transferencia Probioticos: 1 Capsula diaria.
6.- Re Zoom de factores de Transferencia: 1 Onza y media diaria. Para subir las energias.... y sentirse vital.
Estas capsulas y pastillas se las doy a mi bebe en cucharadas de compotas.
Mira en You tube... los testimonios de estas pastillas...y veras que son un milagro.

hola : Mi hijo esta curado del Sindrome Nefrotico: Pues investiga sobre las Pastillas 4Life Factores de Transferencias. Son milagrosas. Mi Hijo tuvo 2 Recaidas durante el año. La ultima vez lo vi tan mal que me partia el alma.. gracias a Dios conoci estas pastillas que son muy milagrosas.... Que Dios bendiga esta empresa... Son medicina Natural alternativa... Mi hijo empezo tomando: para la enfermedad:
1.- Factores de Transferencias Regular: 3 Capsulas en la Mañana, 3 Capsulas al medio día y Tres en la Tarde - Noche.
2.- Factores de Transferencia KBU. Sistema de los Riñones: 1Capsula en la Mañana, 1 Capsula al medio día y 1 Capsula en la Noche.
Y las las vitaminas para favorecer el Sistema inmunologico:
3.- Factores de Transferencia Life C: Vitamina C: 1 Pastilla en la mañana, tarde y noche
4.- Factores de transferencia Bioefa: 2 Capsulas en la mañana.
5.- Factores de transferencia Probioticos: 1 Capsula diaria.
6.- Re Zoom de factores de Transferencia: 1 Onza y media diaria. Para subir las energias.... y sentirse vital.
Estas capsulas y pastillas se las doy a mi bebe en cucharadas de compotas.
Mira en You tube... los testimonios de estas pastillas...y veras que son un milagro.
Cuando Mi hijo le detectaron esta enfermedad mi hijo tenia 2 años 2 meses. Hoy 19 de Agosto del 2012. Despues de 3 meses de tomar estas medicinas mi hijo es un niño sano. Gracias a Dios.
Todo aquel que se quiera curar .. tome factores de transferencias

buen cuento; pero nada de verdad.

sos solo un vende milagros o paleros de los que hacen estos productos.

Hola! Tengo una niña con síndrome nefrótico. Quisiera preguntarte porque dices que no beber leche ayuda? A mi hija le encanta. Le hemos llevado a tratamiento con biomagnetismo y nos han dicho que se la quitemos al igual que todos los lacteos y huevo. Pero no nos dan explicacion cientifica. Gracias por tu respuesta!

Buena broma Ud. quiere una Explicación Científica.

NO EXISTEN LOS CIENTÍFICOS QUE SE LO ACLAREN. . .

Si existieran , los enfermos la llevaran de ganar con los síntomas y causas.

Pero solo tienen la EXPERIENCIA DE OTROS ENFERMOS QUE HOY VIVEN, MEJOR SIN TOMAR LECHE Y DERIVADOS.

Ud. decida si es indispensable que su hija tome leche y sufra las consecuencias de su idea de buscar lo CIENTÍFICO e Informado de esta terrible enfermedad.

Luego DECIDA; Si le explica porque tiene los problemas que esto le ocasiona y que no hay medicina que le funcione para salir de esta INTOXICACIÓN.

DECISIÓN QUE Ud. TOMO Y QUE LA PERJUDICA, En su salud.

En cuanto a la alimentación con leche existen; miles de combinaciones nutritivas y de buena asimilación nutricional. . .

¿ Porqué ?

Seguir tomando leche.

quiero curarme

¿ Que haces para lograrlo ?

Hola, cuando mi hija tenia 3 años empezo con las recaidas constantes, respecto a la leche descubri que si le daba la leche no le bajaba tan facilmente la proteinuria incluso tomando altas dosis de prednisona y estaba hasta 2 semanas o mas con la recaida, pero por el contrario cuando no tomaba la leche a los pocos dias ya estaba negativa.
Aunque dejar de tomar leche no la curo del sindrome nefrotico si que la ayudo mucho a que no fueran tan fuertes las recaidas.
En vez de leche animal, mi hija toma leche de arroz enriquecida con calcio. Tambien esta la leche de soja que es rica en proteinas como la leche de vaca, pero algunos estudios aconsejan una dieta algo hipoproteica.
Cuando empezó a tomar Cellcept pudo salir de los corticoides y no volvió a tener mas recaidas, aunque si cuando cogía algun virus, le subia la proteinuria hasta casi llegar a tener una recaida, pero le volvia a bajar por si sola la proteinuria sin tomar corticoides. Tambien ciertos alimentos como carnes rojas, leche,.. le producían leves oscilaciones en las proteinura por varios días.
Despues de un año tomando el cellcept y buscando dietas antioxidantes, lei cosas muy buenas sobre la sandia, y entonces a partir de un dia que empezó a comer una racion de sandia después de la comida y de la cena, que desde el dia siguiente negativizo de todo y siguió así, ahora cuando coje algun virus solo le sube un poco la proteinuria unos días. Y ningúna comida le produce oscilaciones.
Actualmente esta a un 30% de la dosis inicial de cellcept y descendiendo poco a poco y sigue bien.
Hace unos días lei en el foro del grupo de síndrome nefrotico mas importante que hay en internet, una entrada relacionada con el TE VERDE, que parece ser tambien bastante efectivo, por ser un poderoso antioxidante y parece que incluso tambien según varios estudios con efectos inmunomoduladores, una señora afirma que su hija permanece en remisión completa desde que toma 2 tazas de te verde al dia, el enlace de esta entrada sobre el te verde es el siguiente: http://www.inspire.com/groups/nephrotic-syndrome-and-fsgs/discussion/green-tea-and-immune-system/
Aconsejo entrar en ese grupo que tiene mas de 3100 miembros ( por si alguien le interesa pues tiene una gran actividad diaria en los foros tratando todo tipo de temas relacionados con el síndrome nefrotico, el enlace del grupo es el siguiente: http://www.inspire.com/groups/nephrotic-syndrome-and-fsgs/ Dicho foro esta en ingles, pueden traducirlo perfectamente y de manera automatica usando el navegador google chrome.
No quiero dar falsas esperanzas con lo de tomar sandia o incluso lo del te verde (sobre este ultimo no tengo referencias personales sobre la efectividad pues aun empeze a dárselo a mi hija hace unos días, incluso en forma de refresco frio con limón, etc. y en nuestro caso lo de tomar sandia ya le estaba produciendo un buen efecto, pero no sobra.
Tal vez esto no funcione para todos pero lo que es seguro es que tomarlos no puede hacer daño y sin embargo tal vez bastante bien.
Quiero recalcar que la mejoría de mi hija fue sobre todo gracias al Cellcept, aunque estoy seguro que tomar la sandia o incluso otros alimentos naturales como pueda ser el te verde, etc. la ha ayudado mucho. A parte de una alimentacion equilibrada, natural y algo neutra.
Además tal vez puede que con el tiempo el sistema inmunologico tambien se vaya modulando, pues dicen que los niños con síndrome nefrotico pueden dejar de tener recaidas definitivamente con la adolescencia.
Actualmente no existe cura científica para el síndrome nefrotico, aunque con los medicamentos adecuados y una buena alimentación, se puede sobrellevar bastante bien con una vida normal.
NO CREAN NADA de lo que dicen de productos milagrosos que hay que pagar, no valen para nada y por el contrario pueden ser perjudiciales para la salud.
Aunque actualmente el sindrome nefrotico no tiene cura, aunque si que existen estudios científicos muy prometedores, tanto para el síndrome nefrotico de cambios minimos como para el síndrome nefrotico de la focal y segmentaria.
Relacionados con el sn de cambios minimos dejo el siguiente enlace de un avance en la compresión de la enfermedad echa por científicos de la Universidad de Alabama: http://www.inspire.com/groups/nephrotic-syndrome-and-fsgs/discussion/uab-researchers-pinpoint-protein-that-causes-nephrotic-syndrome/
Relacionados con el sn de la focal y segmentaria, el doctor Jochen Reiser de la Universidad de Miami y su equipo, están haciendo grandes avances descubriendo los mecanismos de la enfermedad e incluso posibles curas, pero aunque son estudios prometedores van llevar su tiempo, algun enlace relacionado : http://www.inspire.com/groups/nephrotic-syndrome-and-fsgs/discussion/cause-for-fsgs-found/
Suerte y animos.
Para cualquier cosas pueden dirigirse a jelober@gmail.com

Yo creo que esta bien que las combines y sobre todo no de despegues del tratamiento base que es el médico. Saludos!

hola mira me llamo natalia soy de argentina..y estamos pasando con la beba de mi hermana que va a cumplis 5 meses y al mes de vida le detectaron sindrome nefrotico se sufre horrores todo lo que le hacen y lo que ella sufre!!! mi hermana perdio un embarazo y el medico le dijo que espere un año o dos pero ella se embarazo enseguida ni 6 meses espero si algo sirve tu comentario estamos en las mismas!!! saludos y que dios bendiga a tu sobrinita

hola gloria soy natalia de argentina y tengo a mi sobrina de tan solo 5 meses de edad con sindrome nefrotico me podrias dar tu alternativa??? desde ya muchas gracias..

hola soy de ecuador mi mama sufre del Sindrome nefrotico por favor
como podria hacer para contactarme con usted un numero
de telefono o la direccion muchas gracias espero su respuesta a mi correo manumeuae@hotmail.com

ya mi hijo tiene 2 años con la enfermedad.a recaido 3 veses..ya no se que hacer e escuchado de la medicina alternativa. pero me da miedo si alguien puede darme un consejo se lo agradeceria mucho..alvaro.cabrera5243@faceboo.com

Muchas gracias por tu información,mi hijo ya tiene 8 años y con la enfermedad desde los 2 y medio y sólo quiero que crezca rápido porque me dicen q a partir de los 10 años suelen cambiar...gracias por tu experiencia

Hola de nuevo, querría hacer una actualizacion sobre el tema de comer sandia, mi hija ya hace tiempo que no toma medicamentos y ya no es corticodependiente, aunque tuvo hace un año una recaida debido aun fuerte virus de la gripe con fiebre (también hacía 3 meses que no tomaba sandía, pero bueno, aunque no es la panacea de la enfermedad si que ayuda un 100% para el control de esta, si tiene pequeños resfriados ya no le afectan nada.
Ahora toma la sandía de una manera mucho más facil, en forma de zumo natural recien licuado de sandía que estuvo en el refrigerador. Es aconsejable empezar tomándolo todos los dias por lo menos un par de meses, un vaso todas las noches ( o medio vaso). Luego con el tiempo como tambien puede ser aburrido sobre todo para los niños se puede dejar a un vaso cada 2 o 3 dias. Tomar la sandía en forma de zumo es la forma más terapéutica que hay pues se concentra, y a parte es la manera más facil de tomarla, se le puede alguna vez añadir 1/5 parte de apio.
Cuidado con tomar vasos de leche de vaca o animal, o sea en grandes cantidades.
Animo a todos.

Saludos.

Gracias por la información voy a probar con ellos tambien, tengo un hijo de 6 años que tiene sindrome nefrotico desde hace 2 años y es corticodependiente. Actualmente esta en 5mg de prednisona por dia. Si puedo ayudar a alguien quizás sirva que dandole agua con limon cuando veo en la orina que esta por recaer le doy y se le van las burbujitas como por arte de magia. Quizas son cosas de madre pero antes recaia continuamente y ahora como que lo voy controlando asi. Gracias

no digas mentiras eso no se cura solo un milagro te puede curar
si tendrias la cura serias en novel de medicina si lo hubiera

Hola me llamo jhonatan soy de Peru a mi me diagniosticaron eso cuando tenia 1 año y algo mas y estoy curado no tengo nada ninguna molestia puedo comer de todo hago mi vida normal todo esto se lo debo a mi madre q me cuido con dedicacion y a sus horaciones y a su en Dios se q esto no se cura pero me cure gracias Dios lo unico que te puedo decir es q tengas fe y nunca dejes de orar ni de confiar en Dios se q te vas a sanar lo unico malo es q soy bajito me dijeron q era debido a los medicamentos q tome a los corticoides son sus efectos secundarios mido 1.63 creo pero me dijeron q los niños q toman coticoides son mas chikitos aun ppor eso le doy gracias a Dios nunca dejes de tner fe q Dios te bendiga y deseeo mucho q te sanes y te recuperes pronto

¿¿Podéis dar gracias; a vuestro creador....

De ser básico e ignorante como lo mostráis al escribir.
Se os nota en vuestra escritura al igual que en vuestras expresiones.

Vos no indica si sois así de corto del entendimiento; desde vuestro nacimiento o por gracia de vuestro dios.

hola a mi hijo se le diagnostico esta enfermedad a la edad de 1.8 años y aun sigue con el tirado de proteinas, por favor ayuda

hola me podrias enviar tu mail para hablar sobre sindrome nefrotico

Hola , solo quiero agradecerte el mensaje que has dejado porque sobre todo desprende sinceridad y animos y eso es lo que se necesita. mi hija tiene 25 años hace 4 que esta diagnosticada. ya ha tenido 2 recaidas sin contar la primera donde le diagnosticaron. ahora esta con inmunosupresores y realmente pjara mi es un sin vivir. Siempre pendiente de ella no le transmito mi temos...almenos lo intento. muchas gracias de nuevo y me alegro muchisimo por ti . te deseo lo mejor