huntington

quiero decir que estoy enfermo de huntington y quiero hablar con alguien que se encuentre en mi posicion porn favor [b][b]ESTEMOS JUNTOS[/b].

hola!!! yo todavia no se si tengo la enfermedad no, me enteré hace poco de que mi madre la tiene y ahora estoy pendiente de hacerme las pruebas pero vamos... que cualquier cosa que pueda hacer por ti avisa. un abrazo

hola de dnd eres y edad si quieres puedes ablar con migo vale un besito

hola que tal com te encuentra si te puedo ayudar te ayudare

HOLA, YO NO ESTOY ENFERMA PERO TENGO FAMILIARES POLITICOS CON ESTA ENFERMEDAD, NO SE EN QUE SITUACION TE ENCUENTRES, PERO TE MANDO UN FUERTE ABRAZO Y UN BESO, LOS FAMILIARES SUFRIMOS MUCHO PERO NO CREO QUE SE COMPARE CON LO QUE TU PUEDAS SENTIR, CUIDATE MUCHO Y ESTARAS EN MIS ORACIONES...

HOLA

TENGO 25 AÑOS,TAMBIEN TENGO LA ENFERMEDAD. VARIOS FAMILIARES MIOS TAMBIEN LA TIENEN. SI ALGUIEN NECESITA CUALQUIER COSA QUE CUENTE CONMIGO.
HAY QUE SER FUERTE
UN SALUDO

Hola a tod@s:
Mi mujer la padece y durante mucho tiempo yo también la padecí con ella. La verdad es que según parece sufren más los familiares que los afectados. De todos modos no perdamos la esperanza navegando por internet encotraréis infinidad de artículos donde hablan de los avances génicos que actualmente están dando cada vez mejores resultados. Mi hijo también puede padecerla y espero que para entonces, seguro que antes, ya tendrán todo resuelto. Fé y esperanza.

de dnd ers y tienes ya movimientos y q edad tienes

te as exo ya las prueva y que dicen

si te vpuedo ayudar a olgo

Si quieres deja una direccion de correo electronico y hablamos mejor por hay.

Un saludo

hola si me gustaria si puiedrias ayudar tengo un familiar con este enfermedad una chica de 22 años de mucho tiempu y esta en rumania pero quiero traierla aqui en españa para un tratamento pero no lo sey adonde en que clinico ,yo vivo en valladolid

domanesti@msn.com

mira yo sufri mucho desde los 16 años pero no te voy a negar q sigo sufriendo esta enfermedad lastima la celula o nucleo mismo de la familia en todos los aspectos, si ya me dijeron q al igual q mi padre yo tambien lo tengo, incluso mi hermano menor ya esta presentando sintomas es algo muy dificil ya que es desconocida practicamente hay que estar unidos. gracias x escucharme

mira yo ya tengo 23 años y soy del area metropolitana del df por nezahualcoyotl edo.mexico y me gustaria platicar contigo mi correo es asus20a@hotmail.com agregame y platicamos solo pon un mensaje de q es de la enfermedad de huntington y te agrego gracias por tu atencion y siempre hay q estar unidos.

gracias por tu gesto tenemos q estar unidos

gracias por ello y yo tambien pedire por ustedes y tus parientes debemos siempre estar juntos gracias.

gracias por tu ´poyo y se que saldremos adelante juntos gracias.

yo soy del df y no tengo movimientos aun pero si problemas cognitivos me he dado cuenta de mi deterioro yo tengo 23 años y me llamo julio gracias x preguntar debemos de mantenernos unidos.

asus20a@hotmail.com solo dime que eres de la enfermedad de huntigton y te agrego gracias debemos estar unidos-

gracias hay que estar unido.

disculpame yo soy de mexico d.f. y no tengo posibilidades de ir a tu pais pero creeme que estoy contigo y se q dios no te dejara sola con tu amiga investiga si en mexico hay hospitales estoy seguro q cuanto mas en un pais de primer mundo saludos y todas mis oraciones para ambas julio hay q estar unidos

HOLA, ME PODRÍAS DAR TU CORREO ELECTRONICO PARA ESTAR EN COMUNICACIÓN? HAGAMOS UNA RED DE CONTACTOS PARA SABER MAS DE LA ENFERMEDAD Y ESTAR AL PENDIENTE DE LOS AVANCES

Hola Julio,

Mi nombre es Ester, yo soy de España. En mi casa es mi madre quien padece la enfermedad y solamente mi hermano se hizo las pruebas. Tú hablas de un deterioro cognitivo, ¿a qué te refieres? Lo dices porque ya te habías hecho las pruebas. Muchas gracias por tu respuesta y un saludo.

puedes ablar cn migo cuad l necesite mi messenger es berrionda25@hotmail.cm

estoy empezando con los sintomas y veo cada da como progresa en mi pa es duro tanto que me estoy limitando a tener una vida normal

Hola, ante todo ánimo!!!
Imagino que tiene que ser durísimo ver como aparecen poco a poco los síntomas, pero que esto no te limite en tu vida normal, intenta seguir con lo que hacías hasta que no puedas más, las limitaciones reales, si han de venir, ya lo harán solas, mientras puedas, sigue adelante y vive el momento y el ahora como si de un regalo se tratase.
Sobre todo ten fe, estoy segura de que pronto, muy pronto darán con la cura de esta enfermedad. Un fuerte abrazo!!!

hola anoimo minombre jose luis gaytan martinez miesposa tiene la huntington es difisil para los familiares me imajino para ustedes le resetaron clonazepan,haloperil por mi cuenta le doy suplementos starbien,optimus,omniplus y charakani no es anunci a mejorado mucho no se si es uno ho todos juntos espero que te mejores