degeneracion corticobasal

hola, mi padre padece degeneracion corticobasal he visitado varios medicos y todos me dicen que no existe tratamiento pero yo no me puedo resignar a ver a mi padre como se va deteriorando dia a dia sin poder hacer nada,pido a quien conozca esta enfermedad que me pueda dar algun tipo de indicacion. gracias

La DCB no tiene tratamiento en la medicina oficial, en la alternativa se trabaja en función de la química cerebral.
Puedo proporcionarle información sobre lo que se está realizando para detener y en lo posible remitir la enfermedad.

La curación cuántica alarga los años de vida con una calidad razonable.
Cada caso es diferente, único, pero existe un patrón común de alimentos que fluidifican la articulación de los enlaces de neuroconectores para una neurogénesis inducida.
Las antiguas ciencias no son magia, el conocimiento es cultura.

le ruego me envie la informacion sobre la quimica cerebral lo antes posible. Muchas gracias

LE ROGARIA ME ENVIASE LO ANTES POSIBLE LA INFORMACION SOBRE LA QUIMICA CEREBRAL. MUCHAS GRACIAS

sería interesante conocer más sobre el tema
Gracias

LE ROGARIA ME INFORMASE SOBRE QUE QUIERE CONOCER MAS.GRACIA

En muchos casos la duración de la enfermedad tiene un desenlace fatal al cabo de entre 7 y 10 años.
Lo importante es ganar tiempo como para dar lugar a que ensayos clínicos que se están desarrollando en Francia y Alemania den resultados positivos y ofrezcan una solución a esta enfermedad.
Por su característica de enfermedad neurodegenerativa, el aplazar el desenlace, ralentizar los tiempos y atenuar los dolores, significan un avance .
Sabemos que el fruto de Polinesia llamado Noni, potencia la acción de elementos alimenticios naturales que intervienen en la neurogénesis.
Y es en base a la medicina ayurvédica y más concretamente en la absorción de nutrientes naturales contenidos en alimentos que nutren el cerebro, que se logra una mejor calidad de vida y prolongar el tiempo de la misma.
Nuestra experiencia personal se basa en la cocina al vapor o a la plancha de verduras de cultivo biológico, la ingestion de frutas y el consumo de pescado fresco de alta mar, con preferencia de los mares antárticos, carne de pavo y compuestos en base a cartílago de tiburón.
La adopción de un régimen regular de masajes fisioterapéuticos en caso del muy común brazo alienígena, y una muy buena higiene de la palma de la mano afectada (normalmente la izquierda), beneficiará la recuperación psicológica del paciente.
Estos temas que expongo de manera tan general, deben adaptarse a cada caso en especial, pues es una enfermedad con muchas facetas y un mayor desconocimiento.
Sabemos que los alimentos influyen en la química cerebral y en esa dirección debemos actuar. Es importante un fuerte apoyo psicológico y afectivo, y el planteamiento de expectativas de presente y futuro.
Las experiencias personales sobre esta enfermedad las estoy recopilando en un trabajo metódico de pasos a seguir, simple, comprensible y ameno.

HE RECIBIDO SU RESPUETA, A LO CUAL LE ESTOY MUY AGRADECIDO, LO QUE ME SERIA MUY UTIL A LA VEZ ES SI ME PUDIESE ENVIAR MAS DATOS SOBRE LOS CENTROS DE FRANCIA Y ALEMANIA DONDE SE ESTA INVESTIGANDO ESTA ENFERMEDAD. GRACIAS

Sé que el centro de Francia puede ser contactado por Bellvitge; revisaré mi información y a la brevedad facilitaré los datos.
Sé también que se están realizando pruebas en un Centro de Terapias Naturistas con ácido DOCOSAHEXAENOICO (DHA) en Catalunya.
Para tal fin, ensayan con voluntarios, la suplementación de dietas naturales con aceite de krill antártico, el cual sería la clave de la experiencia.
Este tema lo sigo de cerca en un caso en concreto y de confirmarse en un sentido positivo, le haré llegar por este medio datos precisos de dosis recomendadas, respuesta al DHA y evolución de la paciente.
En Discovery Dsalud, la revista holística de medicina naturista se puede buscar el acceso a 100% Natural, donde hay dossiers para profesionales del aceite de krill antártico.

hola,mi madre padece esta enfermedad desde hace seis años,bueno hace seis años se lo empezamos a notar diagnostica lleva desde el 2002,es la primera vez que veo alguien con un caso similar,yo escribi una vez y nadie me dijo nada,actualmente mi madre ya esta encamada,su tratamiento es el mismo que si tuviera parkinson y alzheimer no se si esta en la ultima fase o la penultima,pero esta en cama,no la podemos cuidar en casa necesita cuidados medicos permanentes,no es por asustarte pero es una enfermedad malisima,si tu padre se encuentra en los primeros estadios veis donde sea a por una solucion,desgraciadamente mi madre ya no tiene remedio y solo tiene 66 años ,me gustaria saber de donde eres y hablar mas contigo si te parece bien,un saludo y mucho animo.

ANIMOS

Gracias por los animos,hacen falta muchos para sobrellevar esto,animo a ti y a tu familia tambien.

Envío un enlace para tener como referencia 5 casos de DCB.
Normalmente con suplementos nutricionales que coayuden a estabilizar la química cerebral, el tiempo de evolución y desenlace de la enfermedad que está entre los 7 y 10 años, se ralentiza y puede llegar a duplicarse, en condiciones razonablemente aceptables.
Pueden llegar a conservar capacidades cognitivas; funcionales del tipo de caminar, comer, realizar sus necesidades y con gran lucidez de razonamiento.
www.sonepsyn.cl/pdf/3-2003.pdf

Totalmente de acuerdo : Somos lo que comemos.

La reducción del consumo total de alimentos, pero en dieta equilibrada de grasas, proteínas, carbohidratos, vitaminas y minerales, es el tratamiento más claro y reproducible que existe para conseguir enlentecer el proceso de envejecimiento y extender, además, la esperanza de vida en animales, tanto invertebrados como vertebrados y mamíferos. Desde que estos estudios comenzaron hace ahora más de 60 años se ha podido comprobar reiteradamente los beneficios de este tratamiento. La restricción calórica para ser efectiva, al menos en roedores, es de alrededor del 40% (Weindruch y Walford, 1998).

hola a tod@s, mi madre lleva 5 años diagnosticada. se la diagnosticaron con 55 años. los que lo vivimos sabemos lo duro que es y lo duro que es ver morir a tu ser mas querido aun dejandote la piel intentando rescatarla.....en navidad perdio la cabeza del todo, ya no nos conocia derepente. hace un mes le ingresaron un mes y medio con pneumonia e infeción de orina. estuvo con oxigeno, sondada,y le han practicado una operacion para que pueda comer por el estomago y sonda para hacer pipi y para las aguas mayores hace tiempo que hay que ayudarla. La verdad es que es una muerte en vida muy cruel y solitaria.
una belleza de persona y de mujer.
un beso y un abrazo muy grande para todos los que estamos pasando estos momentos tan dificiles y estando tan solos.

Normalmente la DCB vá acompañada de una deformación progresiva de la columna vertebral sin posibilidad de tratamiento directo, así que debemos limitarnos a solucionar los problemas de pinzamientos en columna y cervicales (causados por desgaste y deterioro de los discos intervertebrales), por medio de la suplementación con cartílago de tiburón y aceite de krill antártico.
Este último también actuaría en la neurogénesis neuronal, permitiendo la reconstrucción (aunque limitada) de neurotrasmisores.
El esqualeno, propio del aceite de tiburón o de oliva virgen, complementaría esta acción.
Una dieta naturista sería lo más indicado para estos pacientes, ya que se ha demostrado en casos concretos una supervivencia de más de 11 años, con una calidad de vida aceptable, con una tersura de piel, cabellos y muscular realmente excepcional, y lo que es más importante, una estabilización de las constantes vitales.
Somos lo que comemos, pero también como nos vemos :

El beneficio psicológico es notable.

hola ruego me indique quien lo sepa quien esta realizando algun tipo de ensayo con regeneracion cerebral en francia y alemania, segun comentais

En Francia los ensayos clínicos se realizan en :

PARIS CHU Hôpital Pitié-Salpetriere Service de Pharmacologie Clinique, siendo su responsable el M Dr Gilbert Bensimon.

Insisto asimismo en la terapia nutricional para lograr el re-enlace de neuroconectores por intervención en la química cerebral.

Un abrazo a todos los pacientes y familiares deseándoles un saludable 2008.

Le envío un enlace para tener alguna idea sobre la influencia de los ácidos grasos omega 3 y omega 6

www.webdehogar.com/salud-familiar/05052004.htm - 16k -

HOLA HE HABLADO CON EL DR. BENSIMON Y ME DICE QUE SACARON UN TRATAMIENTO EN EL AÑO 2004 QUE NO FUE EFICAZ , ESTAN NEGOCIANDO CON UN LABORATORIO PARA INICIAR OTRO TRATAMIENTO QUE NO ESTARA HASTA 2009, SI CONOCE OTRA ALTERNATIVA LE ROGARIA ME LO COMUNICASE. LE ESTOY MUY AGRADECIDO POR EL INTERES PRESTADO. FELIZ AÑO 2008

Busca en Google : Orphanet, es una página de enfermedades raras. Pon : degeneración córticobasal y busca en Proyectos de Investigación.
Hay 5 en Europa y tiene los medios de enlace y contacto (tel.-e-mail, dirección).
Podrás contactar con Asociaciones de Pacientes y otros.

De momento lo único razonable es la Curación Cuántica por medio de Alimentación Natural y Suplementos Alimenticios que actúan a nivel celular.

La idea es regularizar el funcionamiento de los enlaces de neuroconectores y hoy por hoy, lo que mejor resultado está dando es una combinación de Noni de la Polinesya, Ca, ginkgo biloba, krill de la Antártida, papaya y litxi.

Puedo dar referencias sobre el funcionamiento de estos elementos naturales combinado con alimentos de preferencia de cultivo ecológico, pescado azul y la supresión total y absoluta de fritos, precocinados, pizzas congeladas, alcohol y sal.

Poseo años de experiencia en la investigación de esta enfermedad. Estoy a vuestra disposición.

MUCHAS GRACIAS POR SUS INDICACIONES PROCEDERE A DARLE A MI PADRE ESTOS ALIMENTOS NATURALES QUE ME DICE. ME GUSTARIA SI ES TAN AMABLE DADA SU EXPERIENCIA CON ESTA ENFERMEDAD ME MANTENGA INFORMADO DE CUALQUIER AVANCE AL RESPECTO.MUCHISIMAS GRACIAS POR SU ATENCION

En caso de no existir anafilaxia, la alternativa más efectiva para detener el avance de la degeneración córticobasal, es la seta yamabushitake, la cual se emplea también en otras demencias.
Esta puede ser el complemento ideal de los suplementos nutricionales indicados en otros mensajes.
En breve comunicaré resultados de experiencias sobre esta seta y otros suplementos nutricionales naturales.

Recomiendo a los pacientes o familiares subscribrse gratuitamente a Orphanews Europe, donde podrán tener acceso a estudios de profesionales de toda Europa y en el último número a un trabajo sobre fosforilazión de proteína tau y uso de la melatonina para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, en Pedralbes, Barcelona.
Ver también Melatonina en DiscoveryDsalud, y su obtención natural del hipérico, la menta y la salvia.
Como comentario curioso, se consume sintética por 30 millones en USA y se prohibe su venta en España.

Para comprender mejor el origen de esta enfermedad, la degeneración córticobasal, es necesario adoptar una actitud de apertura al análisis integral.
Hoy es recomendable, tal como hace miles de años, entender al ser humano como un ser integral, dotado de órganos para sus complejas necesidades, múltiples funciones y un ordenador central común : la PSIQUIS.

Es fundamental lograr en el paciente, una extraordinaria fuerza de voluntad para llevar el día a día. Fuerza de voluntad que lograremos hacer crecer con nuestro AMOR, nuestro APOYO e ILUSIÓN.
Pero comprended bien : Sólo la firme voluntad de vuestro ser querido logrará la CURACIÓN !

Recomiendo a los parientes de los pacientes, armarse de paciencia y realizar un esfuerzo para acceder a la comprensión.

La clave está en un ciencia que comprende el total conocimiento del ser humano : la PSICONEUROINMUNOLOGÍA.

Buscarla en Google y detenerse a leer nuy inspiradamente el trabajo sobre esta materia de Avelina Perez Bravo, del Servicio de Psiquiatría del Hospital Xeral de Vigo.

Psiconeuroinmunología, KPNI, de Leo Pruimboom, y Por favor !, pido a todos Uds. la opinión sobre estos temas y en especial vuestra experiencia sobre la DEGENERACIÓN CÓRTICOBASAL, dado que entre todos, podremos elaborár una síntesis y un verdadero manual que ayude en el desarrollo (dado que no existe tratamiento "oficial"), de esta enfermedad.

Como solución la medicina ortomolecular, nos dá elementos nutricionales naturales para crear las condiciones más favorables para la neurogénesis; en otras ocasiones he hablado sobre ellos, pero lo básico es la interacción con el motor de este mecanismo perfecto : la VOLUNTAD.

Les envío deseos de claridad, voluntad y fuerzas, para sobrellevar y llevar a una recuperación de vuestros pacientes.

hola, cual es la seta yamabushitake, mi nombre es miriam y mi esposo tiene la dcb soy de el salvador,america central ,gracias

Es una variedad de seta shitake que se está empleando por su capacidad de neutralización de radicales libres.
Puedes comprarla en tiendas de alimentación chinas.
Puedes consultarme en lo que pueda clarificarte con mis largos años de experiencia en el mejoramiento de las variables de esta enfermedad.
Lo importante sería con los suplementos nutricionales que recomiendo, lograr tal como sucede en muchos casos que exista una buena diferenciación entre substancia blanca y substancia gris.
Con la posibilidad cierta de que los pacientes no caigan en la demencia, la recuperación funcional es más probable.
Debes entender que es una de las enfermedades neurodegenerativas más duras, que no tiene tratamiento por la medicina oficial y que los pocos progresos se han logrado, en casos puntuales, por medio de la alimentación y suplementación con elementos naturales.

Busca Yamabushitake en Google y podrás tomar noción de su importancia.
Comunmente se le llama Cabeza de Mono, Melena de León o Cabeza de Oso.
Combinado con Shitake y Reishi, es un potente regenerador neuronal, factor de neutralización de radicales libres, antimicrobiano, antivírico y acelerador de la producción de hormona del crecimiento.
En España el laboratorio Biofarm, tiene una combinación de estas 3 setas que se usa por lo general para tratamiento alternativo de cáncer y VIH.

Nuestra experiencia con la seta Yamabushitake, Hericium erinaceus, llamada comunmente Melena de León, es muy positiva.
En algunos casos la mejoría es más que notable, habiendo recuperado movilidad y orientación.
Esta seta induciría la neurogénesis con nuevos enlaces de neuroconectores.
Es necesario que sea acompañada por la ingesta de escualeno, sea de tiburón, de aceite de oliva y en america aceite del inca el mejor de todos por su alto porcentaje de acidos grasos insaturados (93,6%).
La acción sinérgica de estos elementos nutricionales junto con aceite de krill de la Antártida, ginkgo biloba, melatonina y harpagofito (analgésico natural para el alivio de dolores vertebrales), está dando excelentes resultados.
No sólo se logra una mejora física sino también límpidez de la parte blanca del ojo, combinada con un brillo entusiasta de felicidad.
El funcionamiento de memoria, razonamiento y capacidad de análisis llega a ser más eficiente que el de una persona de igual edad.
Dispongo de información para profesionales de la medicina y familiares de pacientes interesados en estos temas.

[quote=Anonimo]Nuestra experiencia con la seta Yamabushitake, Hericium erinaceus, llamada comunmente Melena de León, es muy positiva.
En algunos casos la mejoría es más que notable, habiendo recuperado movilidad y orientación.
Esta seta induciría la neurogénesis con nuevos enlaces de neuroconectores.
Es necesario que sea acompañada por la ingesta de escualeno, sea de tiburón, de aceite de oliva y en america aceite del inca el mejor de todos por su alto porcentaje de acidos grasos insaturados (93,6%).
La acción sinérgica de estos elementos nutricionales junto con aceite de krill de la Antártida, ginkgo biloba, melatonina y harpagofito (analgésico natural para el alivio de dolores vertebrales), está dando excelentes resultados.
No sólo se logra una mejora física sino también límpidez de la parte blanca del ojo, combinada con un brillo entusiasta de felicidad.
El funcionamiento de memoria, razonamiento y capacidad de análisis llega a ser más eficiente que el de una persona de igual edad.
Dispongo de información para profesionales de la medicina y familiares de pacientes interesados en estos temas. [/quote]

Hace una semana se presentó en Chicago un medicamento nuevo por parte de un científico de la Universidad de Aberdeen, Escocia.
Lo denominó Rember y está basado en el cloruro de metiltioninio. Su acción vá directamente encaminada a la disolución de los ovillos neurofibrilares de proteína tau.
Su equivalente en medicina naturista herbolaria es el concentrado de ágave, el cual es muy fácil de obtener en Latinoamérica o Europa de agricultura ecológica.
Hemos comenzado el tratamiento sin descartar los otros suplementos nutricionales que posibilitan la neurogénesis, previendo agregar más adelante (2 meses), otro suplemento dirigido a la generación de células madres quel propio organismo proveerá al tejido neuronal.

He coinseguidor el hongo y me han dicho que se prepara hervido por 25 a 30 minutos y luego se sirve con salsa de soya en una ensalada.

Es correcto esto o hay otras formas de preparación ??
Alguien puede ayudarme ??

Lo puedes preparar plancha o en una sartén con una gota de aceite de oliva virgen extra y vuelta y vuelta, hasta que no heche mas jugo. Puedes mirar este enlace :

Hongos y setas
Los hongos y las setas están siendo cada vez más estudiados por la comunidad científica ... El hongo Yamabushitake está siendo estudiado para estimular la ...
www.enbuenasmanos.com/articulos/muestrasub.asp?sub=0534 - 19k - En caché - Páginas similares

Sería importante como impulsor de la Neurogénesis.

hola he leido que se sabe como parar o enlentecer la degeneracion corticobasal,pues mi madre de 52 años la padece y yo tampoco me resigno a ver como se va deteriorando cada dia,me siento impotente,pues es muy joven,y los medicos no nos dan ninguna solucion mas que auxura y cimbalta.gracias por adelantado a quien pueda ayudarme.

[b][b]Aproximación a la DCB[[/b]/b]
[b]1 Origen emocional y/o genético[/b]
:Muchos investigadores sitúan el inicio de esta enfermedad en problemas de índole emocional causados por un gran disgusto o estress y otros le atribuyen un origen genético.
La degeneración corticobasal es un trastorno progresivo caracterizado por la pérdida de células nerviosas y atrofia de la zona cortical en un principio influyendo en múltiples áreas del cerebro. Es frecuente que las neuronas de personas con degeneración corticobasal a menudo presenten una acumulación anormal de la proteína tau. La degeneración corticobasal usualmente progresa gradualmente durante un período de 5 a 7 años
. Los síntomas iniciales, que normalmente comienzan alrededor de los 60 años, pueden aparecer primero en un lado del cuerpo, pero eventualmente afectan a ambos lados. Algunos de los síntomas, tales como falta de coordinación y rigidez, son parecidas a los que se encuentran en personas con la denominada enfermedad de Parkinson. Otros síntomas incluyen entre otros, pérdida de memoria, demencia, dificultades visuales y espaciales, apraxia (pérdida de la capacidad para efectuar movimientos conocidos y con un fin determinado) el habla dudosa y entrecortada, mioclonus (movimientos bruscos involuntarios) y disfagia (dificultad para deglutir). La muerte muchas veces es causada por neumonía u otros problemas secundarios tales como la sepsis (infección grave de la sangre) o la embolia pulmonar (coágulo sanguíneo en los pulmones).
La degeneración corticobasal, DCB, es una enfermedad poco frecuente. Los rasgos clínicos considerados clásicamente característicos son un cuadro de inicio asimétrico y progresivo de rigidez y apraxia, junto con otros hallazgos sugestivos de disfunción cortical y de los ganglios basales. Típicamente, la enfermedad empieza con torpeza en una extremidad, con una combinación de bradicinesia, rigidez, distonía, apraxia y mioclonías, que tiende a generalizarse de forma progresiva. Otros fenómenos de disfunción cortical son el fenómeno del brazo ajeno (alien limb), en que la extremidad presenta movimientos de levitación o pseudoatetósicos ajenos al control del paciente, y la astereognosia, o incapacidad para reconocer los objetos a través del tacto. También es frecuente la presencia de trastornos de conducta y deterioro cognitivo con disfunción de tipo frontal, similar a la que presentan los pacientes con parálisis supranuclear progresiva. Además, en fases tardías puede aparecer parálisis supranuclear de la mirada (50). La neuroimagen puede mostrar atrofia cortical asimétrica, sobre todo frontoparietal, así como atrofia asimétrica de los ganglios basales, ventrículos laterales y pedúnculos cerebrales.
La neuropatología muestra despigmentación de la sustancia negra, atrofia frontoparietal asimétrica y pérdida neuronal con espongiosis y gliosis en las zonas afectadas, principalmente córtex, núcleos cerebelosos y sustancia negra. La tau fibrilar se deposita tanto en el citoplasma de neuronas como de glia. En los astrocitos se acumula en los procesos distales en forma de estructuras miliares agrupadas en anillo en el neurópilo, parecido a una placa neurítica pero sin amiloide en el core, formando las denominadas placas astrocíticas típicas de la degeneración corticobasal. En los oligodendrocitos forma los llamados cuerpos en bobina (coiled bodies), que son más abundantes en la degeneración corticobasal que en otras taupatías. Además, existe un extenso cúmulo de hilos neurópilos tanto en sustancia gris como en sustancia blanca. Como en la parálisis supranuclear progresiva, los depósitos de tau están compuestos principalmente por isoformas 4R que se agregan en forma de filamentos rectos y de filamentos helicoidales apareados (48, 51). El perfil inmunohistoquímico de la tau es similar al de la parálisis supranuclear progresiva, con dos bandas de 69 y 64 kDa. También el haplotipo H1 de tau está asociado de forma significativa a la degeneración corticobasal (52). Así pues, nos encontramos con un solapamiento entre estas dos patologías tanto desde el punto de vista clínico como genético y neuropatológico, por lo que se ha sugerido que la parálisis supranuclear progresiva y la degeneración corticobasal podrían ser diferentes manifestaciones fenotípicas de una misma enfermedad (50).
Para hacerse una idea de cómo se desarrolla la DCB pueden visionar :
http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/neurologia/v03_n1-3/degeneracion.htm
http://www.scn.es/cursos/demencias/corticob/cortba.htm
en caso de origen emocional:
http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0717-92272003000300005&script=sci_arttext
[b]2 Toma de Contacto. Experiencia Personal.[/b]
En el año de 1996, un gran disgusto produjo un enorme tirón en el brazo izquierdo de mi mujer, dolor muscular y tendón y nervios en tensión dinámica que me llevan a investigar la Degeneración Córticobasal.
Tuvimos la suerte de ser vecinos de una fisioterapeuta deportiva polaca, que con sus primeros masajes atenuó los primeros síntomas de brazo alienígena.
En el año 1996, mi mujer era una mujer de gran dinamismo, emprendedora, ágil y de una gran belleza; tenía entonces 48 años, un trabajo autónomo y una energía a prueba de bombas, y fue entonces que sufrió una gran transformación.
Comenzó a caminar como si sus pies costaran de despegarse del suelo, como si soportaran un gran peso, como si un fuerte pegamento embadurnara la planta de los mismos, impidiendo la realización de un paso normal. Sufría de frecuentes mareos y un andar con un fuerte balanceo, lo que provocó frecuentes caídas.
Las tareas mas sencillas como peinarse, coger una pieza de vajilla, pintarse los labios, empuñar un tenedor o un cuchillo o una simple cuchara fueron convirtiéndose en proezas de difícil realizacion. Y así transcurrieron 3 años en que de viaje en Slovakia, visitando a su familia paterna, tuvimos contacto con la primera estación termal de fuerte mineralización.
Pudimos observar entonces una mejoría que atribuímos a la gran alegría del encuentro con los suyos, a los cuales sólo conocía por referencias de su abuela, recuerdo de un viaje de la misma en 1956.
De vuelta en Tarragona, continuamos con las visitas al neurólogo, el cual nos explica claramente que sólo hay que dejarse llevar.
De todas formas, la enfermedad continuó evolucionando hasta el grado de pedir una segunda opinión en la ciudad Universitaria de Bellvitge, donde confirmaron el diagnóstico y la inexistencia de tratamiento, al no haber respondido a la levodopa.
El estadio actual de la enfermedad, hasta ese momento, se limita a visitas semestrales para ver la evolución y esperar el desenlace mortal.
Con unos
8 años
de evolución, la visita al neurólogo es un simple trámite a la muerte.
Pero retrocedamos en el tiempo.
La ausencia de tratamiento me lleva a estudiar en profundidad el origen, evolución y esencia de esta extraña enfermedad.
Tras
6 años
de estudio y ante el final más que previsto, realizo toda una serie de ensayos de tratamientos experimentales, con el apoyo incondicional de mi mujer que me llevan a conformar una terapia integral que hace evolucionar positivamente su condición física, psíquica y mental.
La alimentación es la base de la salud del organismo humano y una muy buena alimentación nos aleja de los médicos y de la enfermedad.
Sabemos que es función primordial del sistema nutricional, alimentar nuestra maquinaria más perfecta, motor y sistema funcional de nuestro cuerpo : el cerebro.
Sabemos que la oxidación de los radicales libres produce fallos en el enlace de neuroconectores, lo cual creará disfunción cerebral en el intercambio eléctrico que activa las distintas actividades neurológicas.
Toda alimentación que tienda a hacer más eficiente el funcionamiento del cerebro será clave en la solución de esta enfermedad
La calidad de los alimentos y su capacidad de mejorar los elementos positivos de la química cerebral, de generar las substancias necesarias para su idóneo funcionamiento, de crear el combustible ideal para un suave accionar.
Y esta es el arma efectiva en nuestra lucha contra la DCB : la alimentación y la suplementación nutricional.
Descubro con gran entusiasmo, ensayos clínicos con grandes esperanzas de curación, en Japón, China, USA, Alemania, Francia e Italia.
[b]
3 Tratamiento (Ausencia del mismo).
Muchas veces la solución depende de la voluntad[/b].

El neurólogo fué contundente : NO EXISTE TRATAMIENTO !
Fué como un desafío, no nos íbamos a quedar tranquilos y pensé en ese especialista, sus años de estudio, la especialización y por último su impotencia ante las enfermedades neurodegenerativas. Después de tantos años de estudio simplemente era un espectador de una muerte anunciada, un medidor de tiempos en el cual Cronos iba acortando el hilo de la Vida hasta el desenlace fatal.
Pensé en el tipo de enfermedad, pensé en su localización dentro del cerebro y la Solución apareció muy clara y refulgente : La Alimentación influye en la Química Cerebral.
Pero el Tratamiento Alternativo debía incluir otros elementos que consiguieran actuar específica y directamente sobre el foco de disfunción celular. Me acordé de tantas y tantas lecturas sobre India, China y América Latina. Y fué en ese preciso momento que supe que existía la posibilidad de influir no sólo en la Química Cerebral sino también en el organismo en general consiguiendo detener el tiempo para dar Tiempo al Tiempo y esperar una solución Integral, Total a esta enfermedad.
De la antigua medicina hindú extraigo la experiencia con la curcumina, componente esencial del curry y el llamado frijol terciopelo
Realizé una búsqueda intensa de suplementos nutricionales, substancias de origen infinito y establecí alertas en Google para recibir en tiempo real cualquier novedad sobre DCB, medicamentos, tratamientos, ensayos clínicos y cirugía neurológica.

[b]4 Química Cerebral. Somos lo que comemos.
Todo alimento influye directamente en la química cerebral.[/b]

Recibo información sobre las enfermedades neurodegenerativas analizadas como Diabetes 3 y asocio la insulina cerebral con el ágave. Leo sobre el proceso de fosforilización de la proteína tau producto de un proceso de oxidación celular y lo veo neutralizado con la seta yamabushitake, los arándanos e infinidad de alimentos que contienen antioxidantes, lo cual me dá la certeza que este es el Camino.
Establecimos un régimen de alimentación y suplementación nutricional teniendo en cuenta lo investigado en el campo de la Dietoterapia y Naturopatía, la Medicina Ayurvédica y la Medicina Tradicional China, así como las hierbas y alimentos naturales usado por los chamanes americanos desde el principio de los tiempos.
Muchos enfermos de DCB sufren de fuertes dolores de origen nervioso a lo largo de la columna vertebral y es como si desde el cerebro un nervio tirara con fuerza y provocara el llamado latigazo cervical y dolor todo a lo largo de la columna vertebral. Ningún osteópata quiere posar sus manos en esa circunstancia pues su origen nervioso es más una materialización de un pensamiento negativo : origen mental del dolor.
Esto me llevó a realizar varios cursos de Fitoterapia llegando a realizar toda una serie de combinaciones de hierbas que actúan, combinado con la autosugestión, en la solución del problema. Dentro de la Dietoterapia accedo a la información sobre qué alimentos contienen y pueden proveernos de forma natural de l-dopa, la precursora de la dopamina. Y la sorpresa fué ver que hace 4.500 años trataban en India las enfermedades neurológicas con frijol terciopelo:
Frijol terciopelo (Mucuna pruriens)
Las semillas del frijol terciopelo (Mucuna pruriens) se han utilizado en la medicina ayurvédica tradicional para tratar la enfermedad de Parkinson. ...
www.naturalstandard.com/monographs/foreignlanguage/herbssupplements/patient-cowhage-sp.asp - 33k - En caché - Páginas similares
Profundizando en el tema veo que todos los frijoles, judías, judión y guisantes son fuente natural de l-dopa, cuya única precaución es servirlo al mediodía y sin proteínas de acompañamiento, dejando las proteínas (l-carnosina) para la noche, pues impide la asimilación de la l-dopa. Es de notar que la carne de pavo es la que contiene mas l-carnosina y suma a ese beneficioso dipéptido la ausencia de grasa lo cual lo convierte en un eficiente neuropéptido (protector del cerebro).
[b]
5 Neurogénesis. Últimos conocimientos: Neurogénesis en el cerebro adulto.[/b]
[b]La neurogénesis en el cerebro adulto viene de los tiempos de Pytagores[/b]

FUENTE: REVISTA DE NEUROLOGÍA. 2007 MAY;44(9)
O. Arias-Carrión, T. Olivares-Buñuelos, R. Drucker-Colín
PALABRAS CLAVE: Células troncales neuronales - Glía radial - Neurogénesis - Regeneración - Zona subventricular - Astrocitos
[artículo de revisión] [22/5/2007]Resumen
[texto completo]

Introducción. El descubrimiento de que nuevas neuronas continúan generándose en el cerebro adulto ha modificado el concepto de plasticidad cerebral y ha revelado nuevos mecanismos que garantizan la homeostasis del sistema nervioso. Desarrollo. La neurogénesis, proceso que involucra la generación de nuevas neuronas, se ha demostrado en el hipocampo y en el bulbo olfatorio de mamíferos adultos, lo cual sugiere la persistencia de células troncales neuronales a lo largo de toda la vida. Los precursores primarios se han identificado en zonas especializadas denominadas nichos neurogénicos. De manera interesante, la célula que da origen a las nuevas neuronas en el cerebro adulto expresa marcadores de células gliales, un linaje celular lejano al de las neuronas. Trabajos realizados durante el desarrollo del cerebro han demostrado que la glía radial no sólo origina astrocitos, sino también neuronas, oligodendrocitos y células ependimales. Además, se sabe que la glía radial también es la precursora de las células troncales neuronales del cerebro adulto. Conclusiones. En conjunto, estos datos soportan la idea de que las células troncales se desarrollan de un linaje neuroepitelial-glía radial-astrocítico. Así, la identificación de los precursores primarios, tanto en el cerebro en desarrollo como en el cerebro adulto, es fundamental para comprender el funcionamiento del sistema nervioso y, con esto, desarrollar estrategias de reemplazo neuronal en el cerebro adulto que lo requiera.

Para poder visualizar el texto completo, necesita tener instalado el Adobe Acrobat, si usted no lo tiene puede bajárselo gratuitamente desde la dirección: www.psiquiatria.com/enlaces/652
Contacto con Orphanet, organización europea para el estudio, investigación y tratamiento de las enfermedades raras, en las cuales se incluye la DCB; organización de implantación en Francia, y mi mujer tiene la oportunidad de ofrecerse voluntaria para los ensayos clínicos a realizarse en 2009, dado que los realizados con otros pacientes en 2004 fueron de resultados negativos.
sanitic.blogspot.com/2007/10/orphanet-se-renueva.html - 67k -
Té de tila y melatonina antes de ir a dormir, son habituales en algunos países
http:/www.ocexcelsior.com/mi_cocina/0708/0708_mi_cocina_cere...
Sabemos desde hace miles de años que la concentración, meditación y visualización, así como determinadas músicas o sonidos (música clásica o la llamada hoy biomúsica), así como el entrenamiento continuado de nuestra mente, llegan a contribuir a la generación de nuevas neuronas, la reparación de enlaces de neuroconectores en ese maravilloso proceso de regeneración neuronal llamado neurogénesis.
Pytagores fue uno de los primeros naturistas que visualizó que todos somos un pequeño número en esas matemáticas geniales del reino de la Naturaleza. Fué en la Numerología el Ravel que recreó el Bolero genial de la música de las estrellas. Ravel padecía degeneración córticobasal.
La velocidad de degradación del organismo ante una situación de evolución de
6 años
me lleva a absorver información de páginas en inglés, francés, italiano y castellano, exprimiendo la red hasta sus últimas consecuenciase, analizando minuciosamente toda la información disponible sobre la DCB, y al mismo tiempo, comprobando que existe mucha más información que lo previsible.
Fuí descubriendo un mundo completamente diferente a la política oficial, en que engaños, placebos y elementos reales de actuación efectiva se plasman, mezclan y simultanean como un "cambalache" pseudomágico. Cribar, seleccionar, elegir, procurando no equivocarse, no caer en trampas; probar, experimentar, investigar: separar la paja del trigo.
Descubrí entonces, la importancia de los aceites Omega 3, 6, 9, y en su búsqueda, accedí a sus fuentes.
Los había de diferentes procedencias, animal, vegetal, y entre ellos uno al cual no he podido acceder, pero que para los amigos peruanos o sudamericanos en general, les resultará fácil de obtener; y me estoy refiriendo al Aceite del Inca, procedente de una variedad amazónica de cacahuete (maní), de cualidad muy superior a los de cualquier otra procedencia.
En el caso de mi mujer, empleamos aceite de krill de la Antártida extraído en frío en Canadá y de excelente calidad, además del aceite de oliva virgen extra, la ingesta de atún fresco, tiburón, melvas y caballa.
Y algunos de Uds se preguntarán ¿para qué aceite Omega 3, 6, 9?, y la respuesta es muy simple, las neuronas flotan en nuestro cerebro en un líquido compuesto en su mayor parte por aceite, y la calidad del lubricante mejora el rendimiento del mismo. Les aconsejo el visionado en You Tube de lo contenido en el siguiente enlace :
www.aceoliva.com/ - 29k
hace años que hemos eliminado la sal, los fritos, las carnes rojas con sus grasas saturadas, el alcohol, el café y todo excitante, de cualquier naturaleza que fuera.
www.chinaphar.com/1671-4083/27/1058.htm - 37k
J Nutr Biochem. 2005 Oct 27; : 16426828 (
P,S,E,B,D
)
Dilinoleoyl-phosphatidylethanolamine from Hericium erinaceum protects against ER stress-dependent Neuro2a cell death via protein kinase C pathway.
Kaoru Nagai, Akiko Chiba, Toru Nishino, Takeo Kubota, Hirokazu Kawagishi
Department of Epigenetic Medicine, Interdisciplinary Graduate School of Medicine and Engineering, University of Yamanashi, Yamanashi 409-3898, Japan. In many types of neurodegeneration, neuronal cell death is induced by endoplasmic reticulum (ER) stress. Hence, natural products able to reduce ER stress are candidates for use in the attenuation of neuronal cell death and, hence, in the reduction of the damage, which occurs in neurodegenerative disease. In this study, we investigated ER stress-reducing natural products from an edible mushroom, Hericium erinaceum. As a result of screening by cell viability assay on the protein glycosylation inhibitor tunicamycin-induced (i.e., ER stress-dependent) cell death, we found that dilinoleoyl-phosphatidylethanolamine (DLPE) was one of the molecules effective at reducing ER stress-dependent cell death in the mouse neuroblastoma cell line Neuro2a cells. A purified DLPE, commercially available, also exhibited a reducing effect on this ER stress-dependent cell death. Therefore, we concluded that DLPE has potential as a protective molecule in ER stress-induced cell death. From the structure of DLPE, it was hypothesized that it might activate protein kinase C (PKC). The activity of PKC-epsilon, a novel-type PKC, was increased by adding DLPE, and PKC-gamma, a conventional-type PKC, was activated on the coaddition of diolein and DLPE, as shown by in vitro enzyme activity analysis. The protecting activity of DLPE was attenuated in the presence of a PKC inhibitor GF109203X but not completely diminished. Therefore, DLPE can protect neuronal cells from ER stress-induced cell death, at least in part by the PKC pathway
Antes de comenzar a actuar es necesario poner en orden nuestra relación afectiva con el paciente. Nuestro amor sea del tipo que sea deberá ser puntal y apoyo psicológico para evitar que el paciente caiga en una depresión que sólo serviría para aumentar el desfase existencial del enfermo de DCB. Sea nuestra pareja, padres o demás familiares, precisarán de nuestro afecto, paciencia y perseverancia, dando lo mejor de nosotros para que su afección no les sume dolor al dolor.
[b]
6 Investigación. Todo está en la Red.
La información circula hoy a velocidades de vértigo.[/b]

Comencé a acumular información sistemáticamente llegando a reunir miles de folios y tras una rigurosa selección, tomando en cuenta ensayos clínicos, análisis de laboratorios independientes y nuevas hipótesis de trabajo, compaginé un Manual de Fitoterapia, otro sobre Neurodegenerativas (posibles Diabetes 3) y por último una recopilación extensa y muy docu,mentada sobre Setas y su empleo farmacológico.
Mi idea es poder facilitar a cualquiera que lo desee, toda la información que he acumulado, pasándoles los enlaces de las páginas correspondientes. Quizás alguno de Uds pueda ayudar en el razonamiento de las mejores alternativas para el Tratamiento Naturista de la enfermedad.
[b]
7 Suplementos Nutricionales. La Naturaleza es Dios.
Dime con qué te alimentas y te diré quién eres ![/b]
Comenzamos hace muchos años con el Noni de la Polinesia para dar fuerza y revitalizar, el aceite de krill de la Antártida para una perfecta lubricación de la maquinaria cerebral, pero necesitábamos algo más eficiente y esta surgió dentro de las setas:

Yamabushitake 猴头
(Hericium erinaceus)
El yamabushitake, nombre japonés para el Hericium erinaceus, hongo comúnmente conocido como melena de león o cabeza de mono peludo, crece en los bosques de Asia central.
En la medicina Tradicional China se prescribía para padecimientos gástricos y como preventivo para el cáncer, debido a uno de sus principales componentes que es un derivado clorado del orcinol, antibiótico natural que tiene una poderosa actividad anti-microbiana, sin explicarlo también se recomendaba a aquellas personas que habían perdido la memoria o lucidez.
Recientemente de acuerdo a estudios realizados, se han identificado otras substancias bioactivas, denominadas por los investigadores hericononas de los tipos A, B, C, D, E, F, G y H, algunas de las cuales son estimulantes en el crecimiento de tejidos nerviosos, éstos compuestos inducen la regeneración de las neuronas cerebrales, aún las severamente dañadas pero aún con vida, situación que representa un hecho de relevancia terapéutica ya que, puede representar un recurso importante para el tratamiento del Alzheimer.
Uso general:
Detención de la degeneración neuronal por senilidad.
Reparación de tejidos corticales y núcleos subcorticales afectados por falta de oxigenación causados por accidentes o como consecuencia de problemas vasculares.
Detención de la degradación neurológica en las secuelas de padecimientos cerebro vasculares.
Mejora las vías reflejas en afecciones neurológicas periféricas.
Posee efectos inmunomoduladores para casos de hepatitis, gripe endémica y otras infecciones virales.
Se recomienda en casos de gastritis, úlcera duodenal y trastornos del aparato digestivo.
Mecanismo de acción:
Los polisacáridos contenidos en esta especie poseen una acción antitumoral prometedora ya que se ha demostrado en estudios clínicos su actividad citotóxica en células con varios tipos de cáncer, en especial en los de localización pulmonar.
Estos estudios se han realizado con administración por vía oral y hasta el momento no se han reportado efectos colaterales ni interacciones con otros medicamentos de prescripción médica.
El envejecimiento neuronal normal propio de la edad avanzada y la degeneración de los tejidos nerviosos por causas patológicas, proporcionan imágenes anatómicas e histológicas de características muy variadas, demostrando la complejidad de los procesos involucrados en el deterioro del cerebro, el órgano menos comprendido del cuerpo humano.
Se tiene conocimiento de que los tejidos del cuerpo humano poseen un código genético que determina su temporalidad, esto significa que desde que nacemos, cada célula de nuestro organismo tiene una duración cronológica predeterminada.
En la medida que al ciclo de vida de nuestros tejidos, le vamos acumulando agresiones físicas, químicas y biológicas, muchas de ellas inevitables, llegamos indefectiblemente al momento en que esa duración programada en un inicio se ve notoriamente acortada. Es importante que ayudemos a nuestro organismo al ordenamiento de las funciones del sistema inmunológico a fin de contrarrestar los efectos de estos agentes externos.

[b]8 La importancia del Amor. La energía liberadora.
El amor es la fuerza mas poderosa del mundo ![/b]

Así como la autosugestión tiene un potencial curativo importante, el Amor es el motor vital esencial. Todas las antiguas medicinas nos hablan del peder curativo del afecto, de la dedicación del terapeuta, del médico y de todos los que están en contacto con el paciente. La persona que esté al cuidado de un paciente con DCB debe tener un gran equilibrio y evitar cualquier desmayo que lo lleve a caer en una depresión.
Nunca demostrar compasión, pues la compasión no es compatible con el amor. Amor es comprender las limitaciones, quitar hierro a las dificultades, pensar que en determinado momento, gracias a la ralentización del progreso de la enfermedad, se podrá dar lugar a la aparición de una cirugía de implantación de células madre autólogas (del propio paciente), tal y como hoy realizan para el tratamiento de la Diabetes, erl Parkinso y el Alzheimer con un 80 a 85% de resultado positivo. Antes las intervenciones normalmente se realizaban en China, desde 2007 en Colonia, Alemania. El coste de una intervensión para una enfermedad parkinsoniana tipo DCB, es de 7475 euros.
[b]
9 Masajes terapeuticos. La Fuerza del contacto.
El masaje no sólo es alivio muscular: es expresión de amor ![/b]
Supimos por una amiga común de la existencia de un fisioterapeuta cuyas manos aliviaron los dolores de su fibromialgia, lo cual era realmente sorprendente.
Accedimos a visitar a tan singular personaje, un hombre de 75 años de fuerte complexión, 1,90 mts de estatura y manos de un tamaño practicamente descomunal. Había nacido en Tanger de madre española y padre francés, y tras largas peripecias esperaba terminar su vida en su casa frente al mar en el sur de Tarragona.
Tras muchos años de experiencia como asistente de deportistas, todo su ser rezumaba dulzura y sabiduría.
Por supuesto, sus masajes hicieron desaparecer en gran medida los dolores de origen nervioso de mi mujer.
[b]
10 Ejercicio. Músculos en acción
El movimiento se demuestra andando.[/b]
A lo largo de la enfermedad, los músculos se van atenazando y concretamente, en el brazo alienígena, adquieren una dureza excepcional. Las personas permanecen la mayor parte del tiempo sentadas y sin embargo no pierden masa muscular y esto es debido a la tensión dinámica provocada por la contracción involuntaria de los músculos, como si éstos fueran incentivados por una lluvia continua de descargas neuroeléctricas. Es curioso observar que muchos pacientes durante el sueño, suelen mover su pierna y pie afectado en un movimiento de vaivén direccional delante-atrás de la pierna y vaivén lateral izquierda-derecha del pie.
Si las extremidades afectadas son las del lado derecho suelen derivar el cuerpo hacia la derecha y si son del lado izquierdo hacia la izquierda.
Es muy importante que no dejen de caminar, sortear obstáculos y subir y bajar escaleras para seguir controlando direccionalidad, orientación y control de los movimientos; pero eso sí, con la ayuda y sostén de la persona a cargo del paciente.
Pueden ver filmación en este enlace:
neurologia.rediris.es/congreso-1/posters/p-12.html - 21k -

[b]11 Rehabilitación. Expectativas de Vida.
Próxima Estacion : ESPERANZA ![/b]
Tal como la música antiglobalización de Manu Chao, necesitamos una redefinición de los criterios al encarar el tratamiento de algo que está más en el cuerpo espiritual que físico de las personas.
Cualquier elemento que dé un atisbo de esperanza, de fé, de ilusión, ayudará en el trabajo de regeneración, posibilitará llegar a una expectativa de supervivencia mayor y de eso se trata, experimentar una nutrición a nivel cerebral eficiente que reúna detención del proceso neurodegenerativo, mejoramiento de la eficiencia funcional y regeneración neuronal en ese maravilloso proceso de neurogénesis.
Mi mujer tenía una fecha de caducidad pronosticada 2003 y hoy, en el 2009, 6 años después, a 13 años del comienzo de su enfermedad, vemos con ilusión que hemos podido no sólo ralentizar el deterioro, sino que logra dar órdenes a sus pies como para obligarlos a subir escaleras (movimiento que fué imposible durante un pequeño período de tiempo), ha mejorado su razonamiento afrontando problemas de mucha mayor complejidad y en un último análisis por medio de un TAC, ha mejorado una variable en los siguientes términos:
Se nota una clara diferenciación entre substancia blanca y substancia gris.
Los últimos movimientos han sido tomar contacto con un Laboratorio de Investigación Franco-Alemán con sede en Suiza, que efectúa intervenciones de neurocirugía con células madre en China , por medio de neurocirujanos chinos licensiados en Suecia.
Beike Europe SA
Viale dei Faggi 20
6906 Lugano (Suiza)
Aunque al día de hoy tal y como expliqué anteriormente, la intevención con células madre autólogas se puede realizar en Colonia, Alemania y con ese laboratorio nos hemos puesto en contacto y esperamos una pronta respuesta.
Con Agroindustrias Amazónicas, productora del aceite Inca Inchi, y expongo claramente su nombre de empresa y producto ya que en Europa no puede comercializarse, a pesar de haber recibido Medalla de Oro en certámenes europeos por mérito a sus cualidades organolépticas.
www.incainchi.com.pe/ - 5k
Y con todos y cada uno de los foros de neurología donde intervengo para intercambiar experiencias con profesionales, pacientes y familiares : a los cuales quiero hacer llegar un mensaje de vida y esperanza. [u][/u]

HOLA

ME GUSTARIA HABLAR DEL TEMA. VEO QUE LAS FECHAS DEL FORO NO SON RECIENTES. MI MAMA ESTA RECIEN DIAGNOSTICADA.

GRACIAS

Hola a tod@s,
Después de un año de escuchar por primera vez el nombre de esta enfermedad, me he atrevido a indagar por internet y recopilar un poco más de información al respecto. De todo lo que he encontrado, este foro es el más esperanzador, no estamos solos, alguien responde a nuestras dudas y nos anima a no perder la fuerza y la esperanza. Entre diagnósticos de otros pacientes, términos médicos que no comprendo y no existe tratamiento he encontrado este foro. Gracias a todos por vuestros comentarios.
Mamá tiene 63 años, tuvo que dejar de trabajar a causa de una extraña depresión y malestar general. Desde entonces que no paramos de ir a médicos, neurólogos, psicologos, neuropsicólogos... por no hablar de los tac's spect's, radiografias, analíticas y atiborramiento de pastillas. A pesar de que en las pruebas realizadas no hay indicios de esta enfermedad, los médicos aseguran que esta en una fase inicial de la Dcb. En un año, mamá tiene problemas de habla, dolores corporales, falta de estabilidad, mareos, caidas y muchas lágrimas. Esto nos ha cogido por sorpresa y si a esto agregamos la frase de: "no hay tratamiento debemos esperar" no sabemos que hacer. Con estos comentarios entiendo que a parte de resignarnos y "esperar" podemos mejorar la calidad de vida de mamá.
Como podemos empezar, tengo una hoja repleta de nombres de alimentos, de setas, de enlaces... Agradezco vuestro apoyo y vuestra ayuda.

Busca en Google : Grupo de Enfermedades Neurodegenerativas y encontrarás una biblioteca, debates, videos e imágenes sobre el tema. Yo soy el administrador y al mismo tiempo Cuidador de Gran Dependiente y te puedo asesorar sobre DCB.
Tienes una gran lucha por delante y si tienes confianza en tus fuerzas, años de supervivencia.
Te envío mucha Energía y Luz !

Gracias de todo corazón. Sigo tus indicaciones y miro en google. Mamá me enseño a ser una persona fuerte.

Mi nombre en en este tema es Pytagores. Preguntame lo que desees saber, tengo 13 años y 9 meses de experiencia de los cuales 6 años y 9 meses son de supervivencia y con una cierta calidad de vida.
Espero tus mensajes.

Hasta hoy no se me habia ocurrido entrar en Internet para saber algo mas sobre degeneración córticobasal. A mi marido de 67 años hace 4 años le diagnosticaron esta enfermedad, dejó de trabajar, era cirujano, antes del diagnóstico ya hacia tres años que tenía temblores en la mano derecha y al principio le diagnosticaron Parkinson atípico. Ha ido evolucionando sin demasiados problemas pero desde hace un año ha empeorado muy rapidamente y como segun los médicos no hay tratamiento para `pararlo ni mejorar me gustaria que alguien que se encuentre en parecida situación me explicase como solucionan los problemas en los que se encuentran y si existe algun centro donde sea posible acudir en caso de crisis, ya que donde atienden a mi marido,solo hacen el seguimiento de la enfermedad.Muchas gracias

Estimada Sra,
Mi mujer lleva 13 años y 11 meses padeciendo esta enfermedad. Hoy, después de 13 años de estudio de la misma, puedo decir con razón que soy una de las personas que conoce mas sobre esta enfermedad. La invito a leer el documento "Aproximación a la Degeneración Córticobasal" que he subido en la bibioteca del Grupo de Enfermedades Neurodegenerativas (del cual soy el Administrador), el 20 de agosto de 2009, así como los múltiples documentos sobre "Dietoterapia para el Tratamiento de Enfermedades Neurodegenerativas", suplementos nutricionales y alimentos para ralentizar el desarrollo de la enfermedad.
La supervivencia límite de mi mujer era enero de 2003 y en enero de 2010 habremos superado en 7 años su supervivencia, con una calidad de vida razonable, buen apetito y lucidez mental.
Solo tiene que buscar en Google : Grupo de Enfermedades Neurodegenerativas Pytagores, y automaticamente accederá a un espacio de estudio de enfermedades neurodegenerativas y a partir de ahí la biblioteca está a su entera disposición. Cualquier duda no dude en consultarme : Pytagores Carlos Silvano Borda, y al mismo tiempo podrá consultar a profesionales que están por la investigación de estas enfermedades parkinsonianas definidas como taupatías.
Con mucho gusto trataré de responder a sus interrogantes.

hola,
acabo de ver este mensaje.
a mi madre le han diagnosticado esta enfermedad en octubre, despues de muchas pruebas y de haber estado siguiendo un tratamiento de parkinson durante 2 años.
veo que tu mensaje es de hace tiempo y no se si seguirás consultando este foro.
nos han dicho lo mismo, que no hay tratamiento.
quería saber si me podrías informar de páginas en las que poder consultar cualquier info sobre este tema.
muchísimas gracias

wx

En este momento soy una de las personas mas capacitadas para darte nociones sobre esta enfermedad, el tratamiento natural ensayado y puesto en práctica desde hace 14 años y con esa supervivencia y muchos mas años por delante.
Puedes contactar a través de esta página o si prefieres a nzh1738@gmail.com, donde te podré dar los datos de acceso a Dietoterapia para el Tratamiento De Enfermedades Neurodegenerativas, Degeneración Córticobasal, con todo lo experimentado satisfactoriamente hasta la fecha.
Ánimo y recibe con este mensaje un afectuoso abrazo de Luz !

Mí marido está diagnosticado de degeneración córtico basal desde hace 4 años, anteriormente el diagnóstico era de parkinson atípico, o sea que llevamos casi 8 años consultando en diferentes centros, y a la vista de lo que nos ocurre a nosotros y por lo que he leido en este foro, estamos todos igual, no hay tratamiento para el enfermo y lo único que me dice todas las personas a las que he acudido ( Neurologos, trabajadoras sociales, familiares de enfermos con demencia, asilos, centros geriátricos, centros de dia, etc.)es que me cuide por que es una enfermedad muy grave y el cuidador necesita poder descansar. O sea que lo tenemos bastante mal...
Ya que llegados en el punto de la enfermedad en que está mi marido, para el solo puedo esperar a que esté tranquilo... o sea sedado.Y esto es muy duro. Si alguna persona pude darme información de donde acudir, le estaré muy agradecida, ya que enestos momentos ssolamente estoy intentando encontrar una medicación para que mi marido esté minimamente bien.

Estimada amiga, conozco muy bien tu situación dado que mi mujer lleva 14 años padeciéndola y hemos podido ralentizarla con Dietoterapia y Fitoterapia.
Te aconsejaría infusiones naturales en vez de sedarlo, dado que los medicamentos químicos tiene muchas contraindicaciones y efectos adversos a la vez de ser adictivos.
Llevo estos 14 años estudiando esta enfermedad y he desarrollado un programa de atención al cual he llamado Dietoterapia para el Tratamiento Natural de Enfermedades Neurodegenerativas, el cual está dando muy buenos resultados en Europa y Latinoamérica.
Mi email es nzh1738@gmail.com y la consulta es totalmente gratuita.

Me gustaría tb hacer algo para ayudar a un pariente, pero me dicen que no hay tratamiento para revertirlo, si alguien sabe algo para frenarlo, se comunican conmigo, gracias.

Estimado Sr. nzh1738@gmail.com, muchas gracias por toda la información gentilmente compartida en este foro. Ha sido un gran alivio ver que las terapias alternativas resultan. Mi madre fue diagnosticada con Degeneración Corticobasal en Diciembre del 2007. Si bien la enfermedad ha avanzado, y sobre todo en el ultimo año frente a una dura enfermedad de mi padre -hoy en franca recuperación gracias a Dios ya su gran fuerza de voluntad-, el medico esta sorprendido de como mi madre logro enlentecer los avances y confiesa que se deben, mas que a los medicamentos, a su gran fuerza de voluntad y ejercitación permanente. Ella hace terapia motriz (aunque no le gusta mucho), terapia cognitiva y laborterapia; además tratamos de salir y socializar lo maximo posible. No obstante, la enfermedad ahora tiene avances importantes, afectándole la atención (tiene somnolencia diurna) y la memoria inmediata (según el medico, consecuencia de las bajas de atención). Repasando los comentarios de este foro, me doy cuenta que a pesar de todo lo que hemos intentado, no le hemos prestando la suficiente atención a la alimentación. Parece que su plan alimenticio funciona y que consigue frenar el deterioro o malfuncionamiento de las proteínas TAU, hasta donde entiendo, grandes responsables de la degeneracion. Si bien voy a entrar a su pagina, por este medio le quería, primero y como dije al principio, agradecer su generosidad en compartir sus conocimientos y sugerencias sobre esta enfermedad, y segundo, consultarle como se podría adaptar su plan de alimentación a mi madre, una mujer de 73 años, muy activa hasta antes de este fenómeno y que, además, vive en una provincia del interior de Argentina, donde todo nos resulta de mas difícil acceso (aunque no por eso imposible ni mucho menos imposibilitante, por mi mama, todo!!). Muchas gracias, y que Dios bendiga a usted y a su señora. GA.

Hola a todos y mucho animo para sobrellevar esta terrible enfermedad,mi madre falleciò hace dos años con 66 años despues de siete años con la cruel enfermedad

mi pregunta es si alguien sabe si se puede heredar,ultimamente estoy teniendo muchos despistes tontos y me falla una mano,aparentemente por un sindrome de tunel carpiano pero no puedo evitar pensar si heredarè la terrible enfermedad,tengo 38 años,a ver si me podeis contestar algo un saludo.

Hola, como estas? Yo le consulte al medico de mi madre y me dijo que no es hereditario. Pero ello no significa que uno la tenga o no; es decir, no hay una predisposicion genetica a tenerla, pero se la puede tener por otros motivos que no son los hereditarios. Lo de mi madre comenzo hace muchos anios con una opercion de tunel carpiano, estuvo bien un tiempo y luego aparecieron mas manifestaciones en su mano derecha. Te sugeriria consultarle al medico, tanto a un traumatologo como a un neurologo. Tambien podes averiguar en el grupo de discusiones de enfermedades neurodegenerativas de emagister. Te deseo lo mejor y que no sea nada grave lo tuyo! GA

Hola, desearía por favor me enviase lo antes posible informacion sobre algun tratamiento en este momento, ya que mi madre lleva 10 meses sin poder hablarnos y se deteriora.Los medicos nos dicen que no hay cura lo cual nos cuesta aceptar. Le agradezco muchisimo cualquier informacion

hola mi madre tambien tiene esa enfermedad me gustaria saber si has encontrado algo sobre su cura. gracias. correo: mmaach@yahoo.com

HOla,
mi madre tiene 59 años y padece una degeneración corticobasal. Sé que en la medicina tradicional no hay tratamiento, pero si alguien conoce alguno alternativo que me lo indique por favor. Estoy desesperada porque se va lo que más quiero en este mundo y no puedo hacer nada para evitar que se apague día a día.
MI correo es isabelbuese@yahoo.es

Hola Pytagores, me resulto de muchisima importancia su descripcion de la enfermedad, estoy viviendo un estado similiar al suyo ya que mi madre la padece desde hace ya casi 4 años.
Al momento ella se encuentra tomando medicacion otorgada por su neurologo. No obtuvimos mejora alguna, desde el mes de mayo a la fecha su estado avanzo muchisimo y estamos muy angustiados.
Al leer sobre el consumo del hongo yamabushitake, del cartilago de tiburon, aceite de oliva y del concentrado de agave senti que tenemos una esperanza de al menos enlentecer el deterioro.
Le agradecere si ud pudiera informarme si existe algun laboratorio que se encuentre investigando el tema.
Muy agradecida,
saludos.-

En este momento hay 7 investigaciones en curso, 3 en alemania, 3 en Francia y 1 en Polonia.
El principal problema de esta enfermedad, como en todas las neurológicas es superar la barrera hematoencefálica, y se logra fácilmente con alimentos naturales e infusiones, pero la maestría en su combinación, base y fundamento de la Medicina Tradicional China, requiere de sólidos conocimientos de Dietoterapia, Fitoterapia, Micoterapia y del espíritu de la Naturaleza.
Alemania reconoce la curación por estos medios, sobretodo, como en el caso de la DCB, en que no existen medicamentos de laboratorios farmacéuticos, y las investigaciones van encaminadas a saber como superar esa barrera hematoencefálica.
En mis estudios sobre la Medicina Tradicional China y la Medicina Ayurvédica, he comprobado que hay técnicas de curación a traves de los alimentos y las hierbas que tienen miles de años y que se han perdido en Occidente por un problema religioso.
Recuperar las Antiguas Ciencias y adaptarlas al momento actual en que el médico vé al paciente como persona antes que como paciente, dará un giro positivi a la atención sanitaria.

Podría decirme la referencia de la q hace mención, a q Alemania reconoce la curación?
Gracias

Quisera conocer donde puedo contactarlo para que mi mamá pueda comenzar a realizar la dieta que usted propone, ella tiene 68 años y hace aproximadamente 4 años padece la enfermedad. mi mail es: clerc@hotmail.com.ar. DESDE YA MUCHAS GRACIAS

hola estoy muy interesa en la degeneracion cortico basal y me gustaría que me enviara si es posible información al respecto.
un saludo y gracias

me gustaría saber cuantos casos existen de degeneración cortico basal en España, Europa y el mundo.
un saludo y gracias

Estas Cabrón, alguna otra cosita.

Algo de tarea, No se algo que tengas dudas. . . . Para eso estamos.

He leido que podría facilitar más información sobre este tema, ¿y su utilidad para el autismo?, le agradecería me facilitase dicha información y si alguien sabe sobre la regeneración neuronal, neurogénesis, y modos naturales que puedan servir y favorecer a los niños que tienen dañadas las neuronas espejo en este correo ( sgm21212121@yahoo.es )
Muchas gracias

mimarido tiene esta enfermedad ace 5 años y cadadiaesta peor ya no puede vestirse ni afeitarce solo naserse ningun aseo personal y lopeor que es taconpltamente consiente de de loque lepasa

Hola compañera mi madre yeba años enferma,y es algo muy duro la conciencia no la pierden se da cuenta de todo y ya ni siquiera puede hablar,es duro pero ante todo asumirlo lo más pronto posible para hacerle la vida más amena y intentar que sean felices en todo lo posible

[quote=Anonimo]La DCB no tiene tratamiento en la medicina oficial, en la alternativa se trabaja en función de la química cerebral.
Puedo proporcionarle información sobre lo que se está realizando para detener y en lo posible remitir la enfermedad. [/quote]

[quote=Anonimo]Le envío un enlace para tener alguna idea sobre la influencia de los ácidos grasos omega 3 y omega 6

www.webdehogar.com/salud-familiar/05052004.htm - 16k - [/quote]

Mi madre tiene Paralisis Supranuclear Progresiva diagnosticada desde hace más de 6 años. Por lo que comentais es parecida a la DCB. Es una prueba muy dura. Mucho animo a todos, y gracias por el enlace orpha.net página muy interesante.

He oido q los huevos embrionados pueden aportar ciertos beneficios

Curación cuántica? ME CAGO EN TU P*** MA***

CON ESTE TEMA NO SE JUEGA

Me he puesto nervioso...
Curación cuántica... FLIPO. Primero: de curación nada, que esta enfermedad NO TIENE CURA. Todos vuestros familiares afectados por esta enfermedad morirán. Y lo peor de todo no es eso, es que la muerte será su liberación, porque ellos mismos os dirán que quieren recibir eutanasia. Aceite de krill, mejor alimentación, acupuntura... nada. Sólo sirve para hacer durar su sufrimiento.

Mis condolencias a todo el que pregunte por este tema.
De verdad. Lo siento muchísimo. Si tenéis cualquier duda, yo he vivido todo el proceso y os puedo guiar en qué fase está cada paciente y cómo podéis mejorar los últimos días de su vida.

Para cualquier consulta: falsefriend@msn.com.

Y una vez más, lo siento y os comprendo.

Una nueva agresión y muy poderosa se ha agregado los últimos tiempos : la contaminación electromagnética. Esta está presente en la telefonía móvil (antenas y aparatos), redes de alta tensión y el WIFI en las escuelas.
Para liberar a nuestros hijos y nietos de esas agresiones debemos tomar conciencia que muchas cosas que entendemos como "progreso" son retrocesos en la calidad sanitaria neurológica.
Los laboratorios y ciertos "profesionales" de la medicina son simples ejecutores de una política económica enfocada a crear clientes de por vida y no a la implantación de una medicna prevemtiva y medicamentos que curen las enfermedades.
Pythagoras decía que la Naturaleza (alimentos naturales) y el deporte eran la Medicina Perfecta que nos otorga la Salud.

hola mi nonbre e lucia ase poco me descrubriram essa emfermidad e te digo que tengo 50 anhos nao sei que hago estou tomando relaxante muscular mas nao sinto mucho resultado me escreva lucia22612010@hotmail.com nao sei que azer bjs

HOLA SOY ELSIE DE PUERTO RICO Y MI HIJO DE 30 ANOS LE ACABAN DE DIGNOSTICAR ESTE MAL, ME ESTOY MURIENDO DE DOLOR, HE ENCONTRADO Q EXISTE UN HONGO LLAMADO YAMABUSHITAKE Q TIENE LA CAPACIDAD DE REGENRAL LAS CELULAS Q ESTAN POR MORIR Y ES EFECTIVO, ESTOY INTENTANDO CONSEGUIRLO EN PASTILLA PQ EXISTE SUERTE

Existe un Tratamiento Natural por Dietoterapia y Fitoterapia lo cual combinado con Micoterapia, mejoran la calidad de vida y extienden la supervivencia.
Tendrías que leer sobre el tema los documentos que bajo el nombre simbólico de Pytagores, detallan muy pormenorizadamente cuales son los mejores suplementos nutricionales .
Busca en google Pytagores tratamiento y tendrás toda la información que necesitas. Fuerza y ánimo !

PARA TODOS LOS FAMILIARES QUE TENGAN ESTA ENFERMEDAD EN CASA,ES MUY TRISTE VER COMO MI PADRE SE APAGA DIA A DIA,Y COMO SUFRE Y MAS TRISTE ES SABER QUE NO TIENE SOLUCION,LLEVA 8 AÑOS Y NO SE HASTA CUANDO VA A DURAR SU SUFRIMIENTO,TIENE 64 AÑOS....SI ALGIEN ME PUDIERA AYUDAR A QUE TENGA MENOS DOLORES O HACER QUE SU VIDA SEA ALGO MEJOR AQUI OS DEJO MI CORREO. franyvirg@hotmail.com

MIMARIDO TIENE LA EN FERMEDAD ACE 6 AÑOS Y ESTA COMO UN ANCIANO DE 90 AÑOS

De qué vas tú. Te piensas que con tus palabras retorcidas engañas a la gente? A mi, te lo aseguro...

mimarido tiene 59 años y lleva con la enfermedad 6 y yo nose como una persona sepuede deteriorar tato en tanpoco tienpo mimarido parece un anciano de 90 años y lo peor es que seda cuenta de todo lo que le esta pasando y es muy triste que te qui era decir algo y no puede ablar el neurologo dice que no tienen mas de 8 o10 años de vida y esto es desesperante
[email]charo5775@hotmail,es[/email]

hola mi marido lleva 7 años con la enfermdad y yo nose en que fase esta pero llano puede aserse nada esta comido de dolores no abla solo ase ruidos a y que aserselo todo el aseo acostarlo esta totalmente desorientado torpe como un anciano de 90 años

Con Dietoterapia,Fitoterapia y Micoterapia se puede prolongar la supervivencia con una cierta calidad de vida.
Tengo mucha experiencia sobre el tema y he colaborado con el diseño de un trabajo en ese sentido que hoy se aplica en varios países, por medio de ONG's.
La supervivencia se duplica si se siguen las indicaciones en los primeros estadios de la enfermedad al extremo de no solo duplicar el tiempo de supervivencia, sino también de que el paciente habla normalmente y no necesita ser entubado..

NECESITO INFORMACION SOBRE ESTE SINDROME, PERO SOBRE TODO EL TRATAMIENTO Y LAS TERAPIAS A SEGUIR, TODA AYUDA SERA RAVORABLE PARA MI RECUPERACION.
GRACIAS

Es una enfermedad para la cual no existe tratamiento, pero 17 años de investigación de la misma demuestra de que existen elementos naturales que ayudan en el proceso de neurogénesis :
http://www.google.es/url?sa=t&rct=j&q=degeneracion%20corticobasal%20pytagores&source=web&cd=3&cad=rja&sqi=2&ved=0CDIQFjAC&url=http%3A%2F%2Fgrupos.[censored]%2Fdocumento%2Faproximacion_a_la_degeneracion_corticobasal%2F1843-216568&ei=HfKEUJmVC6-a0QWNqoHwBA&usg=AFQjCNFmTHvBDa2OC31XHooqSPlDFn9_xw
Puedes tomar contacto conmigo a través de Hierbas de Pytagores o el Grupo de Enfermedades Neurodegenerativas en facebook.

La Medicina Tradicional China es en primer lugar alimentaria y herbolaria, y en segundo lugar queda la Acupuntura y la Moxibustión. Dentro de ella,la Micoterapia es la mas adecuada para el tratamiento del cáncer y las enfermedades neurodegenerativas. Hay una serie de alimentos y suplementos nutricionales que favorecen la neurogénesis. Las neuronas se van destruyendo y lo que se consigue es ralentizar el deterioro. Hay también la posibilidad de operación en Cuba, uno de los lugares mas avanzados en este tipo de operación de implantación de células madre neuronales del propio paciente. Necesitas mucho valor para asumir los procesos de esta enfermedad.Llevo 17 años estudiando la DCB y su tratamiento natural, el cual he cedido para su aplicación a varios profesores universitarios de la rama de la neurología. Consulta a los neurólogos de tu confianza y solo en última instancia contacta conmigo. Solo puedo ofrecerte mi experiencia en el tema y en facebook mi Grupo de Enfermedades Neurodegenerativas donde podrás exponerme tus inquietudes de una forma mas directa.

hola ,solamente con treinta años?mi madre tuvo esta enfermedad,hablo en pasado porque hace cuatro años y medio que falleciò tenia 67 años,nos dijeron que empezaba en la sexta dècada de vida,es la primera vez que oigo un paciente tan joven,no se nada del hongo ese que dices si me entero de algo te lo comunicarè

hola mimarido tenia esta terible en fermedad desde ace 7 años y murio el dia 23 de nobienbre alos 59 años despues de sufrir lo inimaginable el y su familia

lo siento mucho ,piensa que ya esta descansando libre de tanto sufrimiento

GRACIAS PERO ESO NO ES CONSUELO YO LO ECHO MUCHO DEMENOS PORQUE LO QUERIA MAS QUE AMI VIDA Y TANTO SUFRIMIENTO PARANADA

[quote=Anonimo]La DCB no tiene tratamiento en la medicina oficial, en la alternativa se trabaja en función de la química cerebral.
Puedo proporcionarle información sobre lo que se está realizando para detener y en lo posible remitir la enfermedad. [/quote]

Hola. Me gustaría saber donde leer sobre este tipo de medicina.

Es muy triste realmente, no puede saberse si no se vive. Lo único que puedo hacer es darle todo el apoyo que pueda estar necesitando. veronica197389@hotmail.com. Saludos.

No sabía lo del hongo pero voy a leer haber que encuentro. Muchas fuerzas. Saludos.

¿ Como está tu papá?. Dejo mi correo para cuando necesites. Saludos.

¡ Hola Lucía!. ¿Cómo te encuentras?. DEjo mi correo: veronica197389@hotmail.com

Hola! soy mujer,tengo 30 años y apenas hace un año me diagnosticaron. Estoy conciente de todo lo que me puede pasar y realmente tengo mucho miedo por que dicen que mientras mas joven el diagnostico es peor. No quiero pensar en eso. Yo inicie como si tuviera hemiparecia y ardor, me hicieron todos los estudios hasta que se les ocurrio buscar la mentada proteina tau en liquido cerebroespinal y hacerme un spect. Se que cada caso es distinto pero he escuchado que la fisiatria constante, tener la mente ocupada del paciente con juegos de memoria, lectura, crucigramas y masages donde exista dolor, electroterapia, hidroterapia y actividad fisica en la medida de lo que requiera el paciente mas la terapia psicologica es lo mejor. Si alguien le sirve terapias como la meditacion antes del deterioro mental es bueno, y sobre todo aferrarse a Dios, ese es mi unico consuelo. Me gustaria saber como se encuentran. Envio mucha luz, bendiciones y amor.

Hola, acaban de diagnosticar a mi padre con esta enfermedad, DCB, y quisiera saber si alguien que haya pasado por ello o si hay algún especialista en esto me pueda orientar. Se que no hay curación, pero ¿hay algo que pueda hacer que haga se relentice el preceso?

Buenos dias acabo de leer tu mensaje en este foro, yo estoy diagnosticada hace tres años y media, tengo 52 años y aunque mi calidad de vida es peor no estoy tan mal como pensaba que iba a llegar a estar, tengo dias en los que lo peor prrecisamente es pensar en la enfermedad pero soy optimista y quiero creer que voy a seguir viviendo mucho tiempo.Mi email es celiamari61@hotmail.es si quieres ponerte en contacto conmigo podemos intercambiar opiniones y hablar del teme.Un saludo

Hola Pytagores, soy naturopata y me encantaria contactar contigo!!! eres un investigador igual que yo, y seria un placer ser tu amiga. saludos! Grace

Quisiera saber cuales son los alimentos apropiados para estabilizar la quimica cerebral, a los que hacen referencia muchas gracias

hola cualquier información o adelantos que tengan de el tratamiento de esta enfermedad aqui les dejo mi correo robertocarloromero@hotmail.com.
estaré muy agradecido. ya que es muy duro ver como el ser que mas quiere uno en la vida se desmojora cada dia gracias

robertocarloromero@hotmail.com ayudaaa por favor

Hola
Me llamo Cristina y soy la hija de una señora que con 67 años le diagnosticaron síndrome corticobasal o degeneración corticobasal.Empezó con caídas al suelo de pérdida del equilibrio.Le miramos las cervicales y las orejas y no era problema de esto.A la que tuvimos que ingresar a mi padre a la residencia hizo un bajón en picado y le empezó dicha demencia.Trastorno de personalidad,agresividad,desinhibiciones en público,lentitud al hablar y de movimientos,repeticiones todo el rato,apatia,mirada perdida,etc....La llevamos a dos neurologos y por unica respuesta,no hay solución,demencia grave y rara.La unica cosa que le dan es la quetiapina,para la agresividad,y la dosis minima.
Yo,no resignandome a no tener solución y a esperar lo inevitable,estoy buscando por internet cosas al respecto y soluciones,y di con su artículo.La verdad que me da mucha esperanza.Voy a releermelo atentamente de nuevo.Dicha situacion es muy dificil para nosotros y en lo que pueda quiero una mejoria
Gracias por todo

Hola, quería saber cual fue el resultado de la toma de contacto con la clínica Franco Alemana especializada en células Madre. Gracias

Esos Protocolos de Investigación, en Alemania/Francia por Células Madre están limitados y en estudio a nivel Animal...

Puede Evaluar la Utilidad e Inclusive sus Combibaciones con:

**Terapia Neural por Procaína**

**Sustitución de Somatropina "Humanas" (NO BOVINA ó NO Recombinante Bovina; rBST), en Terapias de Reemplazo**

**Evaluación y Reemplazo de Niveles Adecuados de Melatonina**

Púes las Secuelas de Acumulaciones de las Proteínas TAU, en las Destrucción y/ó Degradación Neuronal, son las Causas Primarias de las Degeneraciones Mentales por el Deterioró que esto Causa.

Las Proteína TAU está presentes en los Ovillos Neurofibrilares, Denominando a estas Enfermedades por Taupatías, (Púes Existen Varias por la Zona ó Región Cerebral que es Afectada en los Pacientes).

IMPORTANTE:

No resultan aconsejables, las Benzodiacepinas en esos casos.