Oligodendroglioma grado dos que Tratamiento?

a mi suegra le diagnosticaron un Oligodendroglioma grado II, temporal-parietal derecho, y quisiera saber si alguien pudiera darme alguna recomendacion sobre que tratamiento es el mas indicado, para asi, contrastarlo con la opinion del especialista que la esta tratando. muchas gracias!

Hola a mi mujer de 32 años tambien se lo han detectado, 1º la han realizado una craneotomia y ahora empieza con quimio y radioterapia.
si quieres algo mas mi cooreo es amsanz@elpais.es
Un saludo y suerte.

me han diagnosticado a mi otro en el mismo sitio de 1,5 cms me gustaria saber quet han dicho para contratar con el mio, QA mi me han recomendado cirugia. Saludos

yo estoy igual amigo tengo lo mismo y no se que hacer me dicen que me opere y otros que me haga la radioterapia o quimio me voy a volver loca tengo 27 años y dos niños pequeños si sabes algo avisame por favor

trankila todo ira bien a mi marido le detectaro un oligodendroglioma 2 cuando tenia 35 años,le operaron y con los restos ke quedaron nunca le dieron ni quimio ni radio,le hizieron una unica sesion de gammaknife en madrid y todo bien,pasando revisiones,justo cuando cumpliamos los 8 años volvio a crecer,esto a sido el pasado mes de agosto le han vuelto ha operar y todo ha ido fantastico 7 dias de hospital,ahora no sabemos todavia uqe piensan hacer con los posibles restos.aboycmen@hotmail.com

Hola, yo tengo 37 años y me pronosticaron un oligodendroglioma 2 y me han hecho la craneotomia, lo que tengo ahora pendiente es la radioterapia que voy a empezar este mes. Estoy interesado en cual es el tratamieno que os dado, a mi me comentaron que iban a hacerme un análisis de cromosomas para ver alguna característica para ver si son receptivos a un tipo de quimioterapia; mientras tanto la alternativa es radioterapia. Lo que también estoy interesado es en saber algún estudio reciente sobre la esperanza de vida; estoy dispuesto a batir record!!!!, pero me gustaría estar informado y contrastarlo con la información que me proporcionan. UN ABRAZO Y FELIZ 2009!!! Y TODOS LOS QUE VENGAN !!!. mi mail relatu@hotmail.com GRACIAS

A MI MAMÁ LE DIAGNOSTICARON LO MISMO, TIENE 45 AÑOS. TUBO CIRUGÍA Y QUIMIOTERAPÍA. AHORA (2 AÑOS DESPUES) VOLVIÓ A CRECER Y HAN DECIDIDO NO OPERAR. UNA AMIGA LE RECOMENDO UN TRATAMIENTO DE INMUNOLOGÍA CON EL DOCTOR ERNESTO CRESENTI, EL TIEMPO QUE PUDIMOS PAGARLO LE HIZO FANTÁSTICO. HOY CUENTA SU ENFERMEDAD Y NADIE PUEDE CREERLO PORQUE ESTÁ LINDISIMA.
VICTORIA

Hola tengo 35 años hace 4 meses me detectaron un oligodendroglioma me han dado medicamento anti convulsivo pero pronto me operaran quiero saber donde es ese doctor que ayudo a tú mama

Hola:

Me llamó Ricardo y me operarón en septiembre de un oligodendroglioma grado 2, hasta ahora todo ha ido bien y no he tenido ninguna crisis, según me comentarón me quitarón todo el tumor, pero falta esperar hasta enero que hagan las pruebas.

Saludos.

En 2001 me operaron (San Francisco de Asís, Madrid), sin ninguna quimio ni radio posterior porque pudieron quitarlo todo, y sin ninguna secuela de la operación. Desde entonces, revisiones y nada más, gracias a Dios...ahora, una resonancia al año (aún paso muuuuchos nervios). Mucha, mucha, mucha suerte.

hola, tengo le mismo problema, 35 años y mi 1 recidiba.podes contactarte conmigo?

bamer2004@hotmail.com gracias !

soy Argentino, despreocupate

HOLA SOY DE ARGENTINA Y A MI MARIDO LE DIGNOSTICARON TAMBIEN OLIGODENDRIOGLIOMA GRADO 2 ESTA HACE UN AÑO CON TRATAMIENTO CON TEMOZOLAMIDA(QUIMIOTERAPIA VIA ORAL) Y GRACIAS A dIOS NO HA PROGRESADO ESTA IGUAL DE TAMAÑO DADO QUE NO SE PUEDE OPERAR POR SU UBICACION .CONSULTAMOS EN FLENI Y NOS DIJIERON QUE EL TRATAMIENTO ES EL CORRECTO.

A mi mujer hace años le diagnosticaron oligodendroglioma grado dos, soy de cadiz, fue en el HOSPITAL PUERTA DEL MAR. No nos atendieron nada bien, muy poca comunicacion, ademas el tumor se supo despues de la operacion, luego radio quimio con TEMOZOLAMIDA y temo decir que de nada sirvió. Os comunico que quizas seria mejor no haber operado. Mucha suerte.. Si quereis comunicaros mi correo es eriq_carki@hotmail.com

Hola de donde es ese doctor y como puedo contactarlo? mi esposo tiene ese tumor y ya lo operaron el año pasado pero el tumor sigue creciendo. Me gustaria saber en qué consiste este tratamiento inmunologico. Soy de Perú. Gracias

:(bueno a mi esposa tambien le hicieron lo mismo y hasta ahora no veo mejora con la diferencia que en el hospital PEREZ CARREÑO en CARACAS VENEZUELA fue excelente la atencion la trataron con radioterapia temodal despues de la operacion radical que no extrajo la totalidad del tumor

a mi hijo le operaron en murcia el doctor piqueras le han quedado muchas secuelas es dificil te cambia la vida total
muchas gracias

hola soy flavia . Mira a mi papa le diagnosticaron lo mismo solo que lo tiene del lado izquierdo. soy de parana . Entre Rios. Argentina. dspues de un mes de visitar muchos medicos dimos con uno muy bueno y lo recomendado po el es la extirpacion inmediata. aunque no sabremos hasta que hagan la biopsia si es maligno o benigno y que tratamiento se le dara.
mi correo es flas_09@live.com. Les deseamos pronta recuperacion y cualquier cosa contactame. mucha fuerza para la familia y apuren el tamite de quitar cuanto antes eso . pateen puertas y peleen por hacer los estudios de manera urgente y exijan . de esa manera nuestra familia lo consiguio. a mi papa lo operan el dia miercoles proximo. en un mes recorrido . mucha suerte.

HOLA FLAVIA,
MI HIJO TIENE 38 ANOS, LE DIAGNOSTICARON LO MISMO QUE A TU PAPA SOLO QUE EL LO TIENE AL LADO DERECHO. YA LO OPERARON PERO QUEDO UNA PARTE DEL TUMOR EN UNA ZONA QUE NO SE PUEDE TOCAR PQ AFECTARIA EL HABLA O LA MOBILIDAD PSICO MOTRIZ.
DEBE ESTAR EMPEZANDO LA RADIO TERAPIA EN ENERO 2011.

PUEDES CONTARME COMO SE ESTA RECUPERANDO TU PAPA, SI ES QUE YA LO OPERARON ??
POR FAVOR NECESITO MAS INFORMACION DE LAS CONSECUENCIAS DESPUES DE LA OPERACION Y LA RADIO TERAPIA.
ESPERO QUE TU PAPA SE SIENTA MEJOR.
POR FAVOR RESPONDE PRONTO
GRACIAS
ELSA

[quote=Anonimo]a mi hijo le operaron en murcia el doctor piqueras le han quedado muchas secuelas es dificil te cambia la vida total
muchas gracias [/quote]

ME PUEDES CONTAR QUE TIPO DE SECUELAS ?? TIENE CONVULSIONES ??
MI HIJO TIENE 38 ANOS Y RECIEN LO HAN OPERADO PERO NO PUEDIERON SACAR TODO EL TUMOR. ESTOY ATERRADA.
SOY ELSA DE LIMA PERU

Buenas tardes, pienso qu si hay esperanzas y hay que tener mucha fe. Mi papá le diagnosticaron Oligodendrioglioma tipo II en el lobulo parietal izquierdo (lobulo responsable del habla y algunas funciones fisicomotoras) en el año 1994 y posteriormente fue operado pero no lograron remover todo el tumor, entonces decidieron aplicar radioterapia, pero hace poco yo lei que este tratamiento ayuda a que disminuya el crecimiento pero cuando este cancer comienza a crecer nuevamente lo hace con mas agresividad debido a la radioterapia. En el 2008 luego de un estudio de resonancia decidieron operar nuevamente. Para enero 2009 comenzó quimioterapia y aparentemente todo iba de maravilla hasta Abril 2010 cuando tuvo una recaida, fue cuando nos dijeron que habia pasado a tipo III, entonces poco a poco dejó de hablar, caminar y moverse hasta quedar en cama hasta Julio de ese mismo año cuando ya no pudo mas.
Digo que hay esperanzas porque mi papa desde su diagnostico hasta su partida lucho y duro 16 años, los cuales se que vivio como el quiso y nunca se rindio agoto todas las herramientas
Hoy en día hubiese preferido no tratarlo con radioterapia, mas bien con remedios naturales. He escuchado mucho sobre los beneficios de la guanabana y el bicarbonato de sodio para combartir el cancer, pero lamentablemente lo supimos muy tarde

Cualqier ayuda emocional o de información mi correo es naty1810@hotmail.com

Hola, a mi me operaron de lo mismo q a tu papa en febrero de este año 2011osea mi caso es exactamente igual q el suyo q EPD, en el mismo lugar y todo , , tengo 52 años y tengo miedo al leer lo q dices porq el oncologo me dice q hay q dar radio y despues quimio , osea q los dos tratamientos combinados dan muy buen resultado, soy cubana y en mi pais hay guanabana y bicarbonato , podrias ayudarme y decirme como se prepara y como se toma el bicarbonato , dentro de la desgracia q le toco vivir a tu padre me alegro y me da fuerzas el saber q sobrevivio tantos años , yo luchare por mi vida igual q hizo el , gracias por al menos darme una esperaza

hola, soy venezolano y hablando de oligodendroglioma , al respecto a mi hermana la operaron de un tumor de este tipo. Como lo indica los sintomas por consecuencias élla se le esta afectando la parte motriz de las extremidades. Quisiera saber si hay un tratamiento post operatorio para restablecer la zona trumatica producto de la operacion. Por favor le agradezco antemano todo lo que me puedan informar, Gracias. antoniosotillo1@hotmail.com

hola necesito ayuda al respecto mi hermana fue operada de oligodendroglioma y esta padeciendo de las consecuenacia. Cualquier informacion que tenga a la mano se le agradece. gracias. antoniosotillo1@hotmail.com

Me descubrieron el tumor con una convulsion fuerte, al mes me operaron, no se pudo extraer todo el tumor, me hicieron radioterapia despues, no tengo secuelas motoras, ni cognitivas.
Estoy medicada actualmente con anticonvulsivos, dosis altas, y resonancias cada 6 meses.

A mi esposa, de 38, años la operaron hace 10 años, recesión tumoral, radio y quimio, hace un mes aparecio una recidiva tumoral y fue seleccionada para una nueva cirugia, no sabemos que pueda pasar, sin embargo tenemos fe que nuevamente Dios nos haga el milagro y todo saldra bien . Un abrazo

Que pena no poderte dar buenas noticias al respecto mi esposo fue operado una vez de astricitoma, luego de 9 años otra vez de recidivó y con más malignidad tiene oligodendroglioma grado III al inicio todo iba bien hasta que fue perdiendo la movilidad primero del lado derecho, ahora ya no puede caminar y también perdió progresivamente el lenguaje y ya casi no habla no sé que sucederá después pero él está cada día peor.....
Ana

Que pena no poderte dar buenas noticias al respecto mi esposo fue operado una vez de astricitoma, luego de 9 años otra vez de recidivó y con más malignidad tiene oligodendroglioma grado III al inicio todo iba bien hasta que fue perdiendo la movilidad primero del lado derecho, ahora ya no puede caminar y también perdió progresivamente el lenguaje y ya casi no habla no sé que sucederá después pero él está cada día peor.....De todas maneras debes intentar con terapia de movimiento.
Ana

Hola, veo que algunos de ustedes han vivido radioterapia como tratamiento de oligodendrioglioma, así que pueden ayudarme.
Mi esposo tuvo cirugía en 2003, luego reaparece el tumor en el mismo lugar en el 2010 y se trato con Temadol hasta ahora 2013, pero se acaba de identificar que el tumor no ha crecido mas, pero aparece otro pequeño en el otro lóbulo. Se propone realizar 20 sesiones de radioterapia acompañada del temadol, pero tenemos nuestras reservas con las secuelas, resultados y resultados en cuanto a nivel de supervivencia.

Agradezco toda información y asesoría al respecto para tomar la decisión.

Mi nombre Diana Castro, mi mail: dianamariac@yahoo.com

Hola soy de venezuela. A mi hermano le han diagnosticado Oligodendroglioma grado II, afectandole la vista totalmente. tiene dos años con la enfermedad . Ha recibido quimio y radios y aun no ha visto mejoria en cuanto a recuperar la vision. Alguien de mi pais me puede orientar q neurocirujano es el indicado para estos casos, q sea bueno. En que clinica ve y todo.Se los agradezco. Mi correo:naike05@hotmail.com

Deberían valorar las Auto-Vacunas Peptídicas, estas sirven como apoyo en los casos de Cáncer de varios Tipos.

En los caso de Displacias de la Glia y/o Oligodendroglioma Grado II, donde la causa Probable, es por Virus y son un gran apoyó en evitar el Crecimiento del Oligodendroglioma o Cánceres de la Glia.
Desconozco si en su país existe algún Especialista que las pueda hacer...

Pero por casos que Atiendo es una Gran Ayuda en mejorar, la Calidad de Vida del Paciente.

En el casó de la visión de su hermano, es poco probable que recupere su visión o vista.
Salvo que existiera la Remisión en la Zona que esta afectada por el Oligodendroglioma, lo cual es poco probable. Ya que cómo en esa zona ya recibió daños agregados por las Químio y Radio Terapias para solucionar el Oligodendroglioma. Eso agrega problemas.

Hola a todos, a mi me operaron hace 4 años lo extrajeron en un 60 a 70 % lado izquierdo de la cabeza, luego inicie la quimioterapia (temozolomida en pastilla ) casi 1 año y 30 radioterapia . Tengo 33 años, soy soltero por ahora llevo una vida normal. Soy muy consciente de esto, es probable que esto se inicie nuevamente más adelante, mi neurocirujano me dijo que es probable que en 8 años nuevamente me opere, en fin.
Creo que es difícil encontrar pareja en esta condición, por mi parte creo que es mejor no tener hijos.
Por otro lado pienso seguir trabajando hasta que tenga las fuerzas suficientes. De vez en cuando tengo dolores de cabeza, creo que esto sera típico, ahh tomo ácido valproico (Valprax)
y debo cuidar mi hígado.
Espero algún comentario, y a los pacientes como yo a seguir para adelante, soy de Perú.