Meningioma

Hola , me gustaria contaros mi experiencia.Estoy operada de un meningioma, es un tumor benigno en la cabeza,hace casi 6 años q me operaron, la operacion fue muy larga casi 7 horas pero con muy buen resultao. Me operaron el el Hospital Virgen de la Vega de Salamanca, con un resultado como ya os he dicho excelente, el trato fue maravilloso, pero en especial el doctor David Santamarta q fue el q me opero.Ahora os cuento q cual no seria mi susto cuando al cabo de 5 años fui a unarevision y me descubrieron q me habia salido otro. Ahora tengo otro medico el doctor Sousas, tambien muy agradable, este me propuso darme radiocirujia en la clinica Ruber Internacional de Madrid,que seria mucho mejor q volver a operarme, yo tenia mucho miedo por q no sabia q era, y cuales serian las consecuencias de la radiocirujia, pero gracias a mi medico q me dijo q era la mejor opcion pues el meningioma era muy pequeño, y siempre le estare agradecida por darme esa opcion, todo ha ido muy bien. En la clinica Ruber me atendio el doctor Roberto Martinez, un medico maravilloso, no tengo palabras para demostrar lo agradecida q estoy , el trato fue maravilloso, asi q hoy estoy aqui escribiendo esto para darle las gracias de todo. Un saludo

hola y felicidades por la suerte q has tenido con todo este susto.He leido tu historia y te cuento la mia brevemente...embarazada me diagnosticaron un meningioma debido a las crisis convulsivas q tenia.Fui operada de urgencia despues de adelantarme el parto por cesarea.Todo salio bien despues de la semana horrible q pasamos mi familia y yo.
estaba operada de cesarea y al dia siguiente del tumor.
ahora me encuentro mejor pero me quedo un resto q no pudieron extirpar por el peligro q suponia.Me van a dar radiocirugia en la Ruber como a ti y me gustaria, si lees mi mensaje q me expliques q es exactamente lo q te hacen,si duele, si tiene efectos secundarios y todo todo lo q se te ocurra.Estoy un poco asustada y mas por mi niña q esta preciosa y es la q me esta dando fuerzas para seguir adelante desde q nacio.Muchisimas gracias y espero tu respuesta.

hola m alegro mucho de que todo t halla ido muy bien..a mi padre l operaron de un tumor benigno hace 4 años..a los 2 se le reproducio y con laser lo eliminaron.pero fue caprichoso y se le volvio a reproducir.y hoy ingresa a las 6 de la tarde espero que todo vaya bien toi asustada es volver a empezar y esta mas mayor que hace 5 años la recuperacion es dura..tengo mucho miedo pero confio en que todo vaya bien .cuidate y a disfrutar.

hola y muchas gracias.Espero q todo salga bien y tu padre se recupere pronto...seguro q sera fuerte y saldra adelante.Me temia q los meningiomas se vuelven a reproducir...yo en septiembre me dicen cuando me quitan el resto q quedo y estoy acojon...muchisima suerte y un besazo

Hola. A mi también me han operado de un meningioma. Hace siete meses que me lo encontraron, después de un més con fortisimos dolores de cabeza y vomitos y tras haver acudido tres veces a urgencias, sin diagnostico alguno. Me operaron en el Hospital Virgen de la Salud en Toledo y estuve en manos del Doctor Moneo. El trato fue estupendo y la operación todo un éxito, también fue una operación larga, unas 6 horas, pero todo mereció la pena ya que ahora estoy estupendamente. Hace poco tiempo, todavía no ha pasado un año y aun noto la zona afectada un poco adormecida y sensaciones extrañas en la cicatriz, pero todo es normal. Lo único que espero es que esto no se me vuelva a reproducir aunque se que si es así estaré en buenas manos.

HOLA A MI TAMBIEN ME HAN OPERADO DE MENINGIOMA,PERO SE ME COMPLICO Y M SALIO UN ABCESO CEREBRAL AHORA ESTOY FENOMENAL PERO FUERON 3 OPERACIONES EN TRES MESES Y TODAVIA NO HACE UN AÑO.YO TAMBIEN TENGO SENSACIONES EXTRAÑAS Y EL LADO IZQUIERDO LO TENGO MAS DEBLITADO EL MEDICO ME HA DICHO QUE IGUAL SE ME QUEDA LA EPILEPSIA COMO SECUELA YA VEREMOS!ESPERO Q NO...ANIMO

hola me han detectado un menigioma de 17 mm en la parte frontal izquierda y me han hablado el neurocirajano de la radiocirugia , no se que hacer la verdad por favor si puedes darme algun consenjo es mejor la cirugia o la radiocirugia , tiene efectos secundarios , es dolorosa , espero que puedas indicarmen cualquier cosa a mi me lo van hacer en valencia gracias de antemano

bueno, la epilepsia es una secuela que creo que tenemos todos los que hemos pasado por este tipo de enfermedad. Yo tengo sigo un tratamiemto para los ataques epilepticos, aunque nunca me ha dado ninguno, ni sigquiera antes de que me operaran del meningioma. Pero el médico me ha dicho que puede que me pase en cualquiern momento y para ello hay que estar prevenido. Lo que si tengo es una ligera milestia en las extremidades izquierdas de mi cuerpo, eso pero me han dicho que seguro se me pasará con el tiempo. Solo hace 9 meses.

hola otra vez el medico me ha dicho que al año se pueden dejar pero yo voy a ir al neurologo a decirle lo de la medicacion tomo depakine 500 dos veces al dia y haber que me dice y para el colmo me quiero quedar embarazada.espero tener suerte y que no me pase nada al dejarlas o seguir con el tratamiento y poder quedarme en estado.un saludo

Hola,como escribi en un mensaje anterior,a mi me operaron en diciembre de 2006 despues de dar a luz.Tuve crisis epilepticas antes y me medicaron unos 3 meses,pero luego me quitaron la medicación y estoy perfectamente.Solamente tengo un poco debilitado el brazo izquierdo.Además todavía me queda un resto del tumor que no se pudo operar...pero por ahora no me dan la radiocirugia.Ya veremos que me dicen en la proxima revisión.Muchos besos y ánimo.

Hola,como escribi en un mensaje anterior,a mi me operaron en diciembre de 2006 despues de dar a luz.Tuve crisis epilepticas antes y me medicaron unos 3 meses,pero luego me quitaron la medicación y estoy perfectamente.Solamente tengo un poco debilitado el brazo izquierdo.Además todavía me queda un resto del tumor que no se pudo operar...pero por ahora no me dan la radiocirugia.Ya veremos que me dicen en la proxima revisión.Muchos besos y ánimo.

hola mi hermana tiene un meningioma del lado izquierdo,ha perdido la vista. mi pregunta es si la va ha recuperar la operan dentro de un mes, soy de México porfavor diganme que podemos hacer que le van hacer y lo q me preocupa es al retirarle el tumor, volvera a ver? y tiene un poco de paralisis se los agradezco muchO.GRACIAS¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡

PUEDES CONTACTAR CONMIGO POR FAVOR
MARIA JOSE 655 78 55 52

Hola,yo no soy medico,no puedo decirte con seguridad lo que ocurrira despues de operar a tu hermana.Solamente decirte que yo perdi parte de la movilidad de mi brazo y pierna y despues de la operacion casi casi estoy perfecta...pero es mejor que un medico te asesore,imagino que cada persona sera un mundo.y mucha suerte!!!!!! ojala salga todo lo mejor que se pueda.Muchos besos.Si necesitas algo... larastarblue@hotmail.com

hola a todos. a mi madre le han operado de un meningioma izquierdo que se manifesto porque no podia hablar. hace 5 semanas concretamente, esta bastante bien pero la medicacion anticonvulsive epanutin le esta dando muchas reacciones, en la piel sobre todo.El neurologo nos ha dicho que la quitemos totalmente y nos hemos quedado unpoco sorprendidos ya que el tratamiento era de momento para 6 meses. Confiamos mucho en el neurologo pero me gustaria saber si a alguien os ha pasado algo semejante.

Hola, no te preocupes...a mi me operaron hace 1 año y medio y tome epanutin unos meses y como tuve muchisimos efectos secundarios decidieron quitarmelo y no me paso nada de nada,todo lo contrario,creo q me sento fenomenal dejarlo.A mi me los recetaron para prevenir mis ataques epilepticos q me produjo el tumor...pero despues de dejar las pastillas no me ha vuelto a pasar nada,ademas tamb me dijeron q seria solo unos meses de tratamiento despues de la operacion y al final fue mucho menos tiempo.Seguro q tu madre se encuentra mejor,eso espero.besos

Buenas noches, qué tal?
Estoy leyendo atentamente vuestros casos y comentarios.
En mi caso concreto, a mi madre le han diagnosticado un meningioma del tamaño de una castaña en la parte occipital izquierda. En principio no tiene ningú síntoma, salvo perdidas de memoria inmediata como si fuera una senilidad leve.
Me dicen que todo esto puede tener como causa orgánica el meningioma y que tal vez todo pase tras la intervención.
Estoy completamente asustado sobre la intervención en sí y del postoperatorio.
Me gustaría saber qué le puede ocurrir, los síntomas, el tiempo que tardará para volver a hacer vida normal, etc
Leo que hablais de epilepsia, debilitamiento de músculos, ...
En fin. Espero poder recibir algunas respuesta y tranquilizarme.
Un saludo a todos y gracias de antemano.
Mi correo personal es
duende3434@hotmail.com

Hola q tal?
Igual que a tu madre me han detectado un meningioma de 24mm al lado derecho y estoy recogiendo información, todavía tengo que ver al neurocirujano la semana q viene y no sé todavía lo que me proponen hacer. Por favor, si tienes alguna novedad acerca de lo de tu madre dimelo, quisiera saber las experiencias de los demás. Gracias

Gracias por el comentario, le quitqron la medicacion y esta muy bien pero ahora dos meses y medio despues de la operacion tiene problemas para andar que no tuvo al principio. Os Ha pasado algo semejante? Nos dijeron que no tenia secuelas.

Me diagnosticaron un meningioma hace un mes y medio y hace 2 días me lo trataron con radiocirugia gamma knife en el hospital ruber internacional. No tengo palabras para expresar la calidad profesional y humana que tiene este equipo. Te recomiendo que antes de operarte te valore el Dr. Martinez la posibilidad de tratamiento con radiocirugia. un saludo

Buenos días, a mi madre la diagnosticaron un meningioma hace 15 dias y el martes la operaran, he leído vuestros comentarios y me alivia un poco, el meningioma de mi madre mide unos 35 mm y lo malo es que está pegado a una arteria principal y no saben si le van a poder quitar todo, a mi madre se lo detectaron ya que por unas pastillas para la ansiedad que la mandaron al tomarselas el segundo dia le dio un ataque de epilepsia y se quedo sin habla y sin movilidad durante varias horas y en el hospital le hicieron un tac y se lo detectaron. Solo deseo que le salga todo con tan buenos resultados como ha ustedes ya que mi madre es muy joven y la necesitamos mucho. Muy buena suerte para todos.

Hola,estoy operada hace 1 año y medio y no pudieron extirparme totalmente el meningioma ya que tocaba una vena...tengo revisiones cada 6 meses y han pensado en radiocirugia,pero hasta ahora me encuentro bien.Casi no tengo secuelas...algun problema cognitivo y mi brazo ,que como yo digo esta "un poco tonto" jajaja pero bastante bien despues de un susto enorme.Pero después no me han aparecido ningún otro tipo de secuelas.Saludos.

Hola,
ya veo que te hicieron la radiocirugía con el segundo meningioma, por la fecha veo que hace casi dos años ya. Que tal ahora? Me han detectado uno de 24mm y las dos opciones son cirugía o radiocirugía. Estoy pensando lo que voy a hacer, aunque los neurocirujanos me recomiendan quitarmelo. Estás tomando medicación todavía? Cual? Qué edad tienes? Con qué frecuencia te hacen controles y donde? Ya ves que tengo muchas preguntas, pero si tienes un ratito y me puedes contestar te lo agradecería mucho. Un saludo y suerte

A MI SUEGRA, (UNA GRAN MUJER Y EXCELENTE PERSONA), DE 50 AÑOS, LE DIAGNOSTICARON EN DICIEMBRE DEL 2007 UN MENINGIOMA. SUS SINTOMAS EMPEZARON A SER MOLESTIAS EN LA VISION, Y TRAS HACERSE UNA RESONANCIA EN UN CENTRO PRIVADO (LARGA LISTA DE ESPERA EN LA SEGURIDAD SOCIAL) ACUDIO A LA CONSULTA PRIVADA DEL DOCTOR JOSE LUIS HERNANDEZ MONEO EN TOLEDO. ESTE TRAS VER LA RESONANCIA LE DIJO QUE TENIA UN MENINGIOMA, QUE ES UN TUMOR BENIGNO Y QUE HABIA QUE OPERARLO PARA EVITAR QUE CRECIERA Y LE OCASIONARA MALES MAYORES. LE DIJO QUE NO ERA URGENTE, YA QUE ESTE TIPO DE TUMORES CRECEN MUY DESPACIO Y QUE SE PUSIERA EN LISTA DE ESPERA DE LA SEGURIDAD SOCIAL Y QUE EL MISMO LA OPERARIA ALLI, QUE SERIA UNA OPERACION RELATIVAMENTE SENCILLA Y QUE NO TENI POR QUE TEMER NADA. EL DIA 12 DE JUNIO LA LLAMARON PARA QUE INGRESARA EL 15 Y LA OPERARAN EL LUNES 16 DE JUNIO, A LAS 9 DE LA MAÑANA. TRAS CINCO HORAS DE OPERACION SALIO EL DTOR. MONEO Y DIJO A LOS FAMILIARES QUE HABIA HABIDO UNA COMPLICACION, QUE HABIA SURGIDO UNA HEMORRAGIA Y QUE ESTABA EN LA UCI Y HABIA QUE ESPERAR LA EVOLUCION. ESTA FUE MUY BIEN LOS PRIMEROS DIAS, SEGUN LOS MEDICOS, DECIAN QUE MEJORABA PERO QUE ERA UN PROCESO LENTO, LLEGO A ABRIR LOS OJOS PERO NO A RECUPERAR LA CONSCIENCIA Y LLEGARON DECIR EL VIERNES 27 DE JUNIO, TRAS 11 DIAS EN LA UCI, QUE EN UN PAR DE DIAS DE SEGUIR ASI LA SACARIAN A PLANTA. EL SABADO 28 POR LA TARDE NOS DIJERON QUE TENIA ALGO DE FIEBRE, UNAS DECIMAS Y QUE LE HABIAN PUESTO UN ANTIBIOTICO PARA CONBATIR LA POSIBLE PEQUEÑA INFECCION, Y EL DOMINGO 28 DE JUNIO DEL 20085, A MEDIODIA SUFRIO UN EMPEORAMIENTO INESPERADO, LA HICIRON UN TAC Y DIJERON QUE TENIA LIQUIDO EN EL CEREBRO Y QUE ESTABA MUY GRAVE. POR LA NOCHE NOS DIJERON QUE YA NO SE PODIA HACER NADA, Y EL LUNES 29 POR LA MAÑANA FALLECIO. RUEGO A ALGUIEN ENTENDIDO EN LA MATERIA QUE ME DIGA ALGO AL RESPECTO, SI ESTO ES NORMAL, POR QUE SI SON NORMALES ESTAS COMPLICACIONES NO NOS LAS DIJERON ANTES DE LA OPERACION, SI NO QUE TODO ERA COMO SI FUESE UNA OPERACION SENCILLA.

GRACIAS

Hola, yo tambien (por desgracia) tengo un meningioma. El mio es pequeño pero está en un sitio bastante complicado. Este mes me lo han tratado un radiocirugia Gamma knife en la ruber internacional. A mi me lo cubrió Adeslas, pero se que tienen concierto con la Seguridad Social. Te recomiendo que si te lo pueden tratar con radiocirugia, no te lo pienses. No hay ningun tipo de secuelas y de abrir la cabeza, ya tendrás tiempo. El 95% de los meningiomas tratados con radiocirugia, se detiene el crecimiento o hasta se reduce. En el hospital Ruber Internacional hay un equipo excepcional. Estoy encantada, hasta dentro de un año no tengo que hacerme la proxima revisión. Muchos besos y si quieres mas información (que he leido y me he informado un monton)dímelo y te doy mi correo o mi numero de telefono. Por cierto, tengo 35 años

Hola, una pregunta sencilla. ¿Puede alguien volar sin complicaciones en avión durante un par de horas habiendo sido operado hace 2 años de un meningioma en la parte izq. de la cabeza? la operación fue todo bien y sigue medicándose reduciendo el tratamiento. Revisiones semestrales y todo perfecto.
Espero la respuesta, me urge, por favor. Muchas gracias.

Hola Jesus,
Acabo de leer tu historia y me he quedado pensativa, porque yo tambien tengo un meningioma y los cirujanos me recomiendan quitarmelo, aunque se encuentra cerca de la vena principal. He estado en Suiza de vacaciones (mi pais) y consulté alli un neurólogo que me avisó sobre la radiocirugía que es otra opción. Pienso hacer más consultas, pero ya veo que la cirugía también tiene sus riesgos. Gracias por contar la historia de tu suegra, así uno sabe que tiene que pensárselo muy bien.... Un saludo - Eva

[quote=Anonimo]Hola, yo tambien (por desgracia) tengo un meningioma. El mio es pequeño pero está en un sitio bastante complicado. Este mes me lo han tratado un radiocirugia Gamma knife en la ruber internacional. A mi me lo cubrió Adeslas, pero se que tienen concierto con la Seguridad Social. Te recomiendo que si te lo pueden tratar con radiocirugia, no te lo pienses. No hay ningun tipo de secuelas y de abrir la cabeza, ya tendrás tiempo. El 95% de los meningiomas tratados con radiocirugia, se detiene el crecimiento o hasta se reduce. En el hospital Ruber Internacional hay un equipo excepcional. Estoy encantada, hasta dentro de un año no tengo que hacerme la proxima revisión. Muchos besos y si quieres mas información (que he leido y me he informado un monton)dímelo y te doy mi correo o mi numero de telefono. Por cierto, tengo 35 años [/quote] Hola yo también tengo un meningioma, me lo trataron con radiocirugia en el Hospital Ruber Internacional, hace ya 3 años, en la última revisión me informaron que se había reducido un 25%, estoy muy bien. No hay palabras para expresar la extraordinaria atención y la calidad profesional y humana que el Dr. Martínez y su equipo médico realizan. Me gustaría contactar contigo. Gracias.

Un poco tarde para contestar, pero yo fui autorizada para volar a los tres meses de operada de mi meningeoma. Creo que es sin problemas.

Hola, me llamo Natalia y a mi padre le han detectado hoy un meningioma. Por una perdida de vision fue al especialista y le dijeron que le habia dado un infarto en el ojo con la respectiva perdida de vision ,le mandaron unas pruebas y una carta para acudir a finales de Octubre al neurocirujano.Siendo preferente se asusto y fue a su medico de familia y le recomendo que acudiera a urgencias a sido hoy alli donde se lo han diagnosticado. Todavia le tienen que hacer un tac e ir a primeros de noviembre al neurocirujano, le han dicho que tiene operacion, pero ¿deberiamos ir a un medico privado o esperar tanto tiempo en la s.s.? estoy asustada y muy preocupada

hola a mi me operaron hace apenas 15 dias en el hospital clinico universitario de santiago. Entre a quirofono con mucho miedo la operacion duro desde las 8 de mañana hata las 4 de la tarde, un autentico calvario para los que estaban fuera esperando a que yo saliese. Todo salio a la perfeccion y en 5 dias yo ya fui dado de alta. Doy las gracias a los medicos que me operaron.

holaaa!! a mi madre la han operado ace poco de un meningioma muy complicado, la operacion duro 14 horas y el tumor era como una naranja,todo salio muy bien y aora mismo esta fenomenal. la operaron en Reina Sofia el doctor Donnay, que es uno de los mejores medicos de este centro y su equipo.Si alguien tiene que operarse de esto le recomientdo el Hospital Reina Sofia en Cordoba, alli va mucha gente de toda España ya que es donde estan los mejores medicos. besitos

Hola yo también tengo un meningioma, me lo trataron con radiocirugia en el Hospital Ruber Internacional, hace ya 3 años, en la última revisión me informaron que se había reducido un 25%, estoy muy bien. No hay palabras para expresar la extraordinaria atención y la calidad profesional y humana que el Dr. Martínez y su equipo médico realizan. Me gustaría contactar contigo. Gracias
Mi nombre es maria, si quieres contactar conmigo para compartir esta "¿experiencia? ¿pesadilla?" mi correo electronico es: m.lorenzof@yahoo.com. Un saludo

Hola Natalia,
A mi madre le diagnosticaron un meningioma el 19 de septiembre y nos aconsajeron que se hospitalizara cuanto antes. Ingresó la misma noche en el Hospital Vall d'Hebron de Barcelona donde le hicieron más pruebas y le dieron medicamentos para bajar la inflamación. La cirujana nos ha tranquilizado diciendo que el tumor era benigno y su tamaño relativamente pequeño (2cm) y que, por lo tanto, la operación era preferente pero no urgente.
La intervención está programada para este jueves 2 de octubre. Veo que mi madre está cada dia más asustada y que la espera se hace eterna. No sabría qué contestar a tu pregunta. Cuando mi madre me llamó para darme la noticia, solicité su traslado a un hospital público que tiene muy buena reputación cerca de mi lugar de residencia. El plazo de la intervención lo ha fijado el médico y no me darán más detalles hasta esta tarde, o sea 48 horas antes de la intervención. Mi consejo sería que intentes no desanimarte por mucho miedo que tengas porque creo que la mayor ayuda que podamos darles a nuestros padres en su situación es nuestro cariño y apoyo emocional. Mucha suerte.
Yolanda.

HOLA EVA. ACABO DE VER TU RESPUESTA AUNQUE HAYA PASADO BASTANTE TIEMPO. ESPERO QUE TODO TE VAYA MUY BIEN.

UN SALUDO.

Hola Jesus G. Tenorio. He leido tu comentario sobre lo que le pasó a tu suegra. Me has dejado con la boca abierta. A mi Tambien me operó el Doctor José Luis Fernández Moneo en Toledo por la Seguridad Social, y a mi me fue muy bien. Ma operaron en mayo del 2007 y ya hace un año y medio. Yo no tuve ninguna complicación, la operación fue muy bien, siento mucho lo de tu suegra, posiblemente su tumor estaria en una zona algo complicada. Yo tenia 23 años cuando me operaron y eso fue un punto a mi favor, segun los médicos, ya que era mas resistente a cuanquier complicación.
Ahora ya ha pasado año y medio y me quiero quedar embarazada, pero continuo con la medicación, y quisiera saber si hay alguien en este foro que también quiera quedarse embarazada y esté todavía con medicación y lo haya consultado al neurocirujano. Yo hasta enero no tengo revisión y quisiera informarme antes ya que hasta enero quedan unos meses.

Hola: A mi madre le operaron hace 2 años de un meningioma en la frente, salio de la operación bien, lo único que durante un tiempo (unos 15 ó 30 dias) parece que estaba lenta de pensamientos, le faltaba como dice ella, el hilo entre el pensamiento y la palabra. En una revisión este año, le han vuelto a diagnosticar otro meningioma esta vez en la nunca, cervical, la operaron el lunes pasado, es beningno y del tamaño de una castaña,la operación de 5 horas un exito, pero ha perdido fuerza en el brazo y piernas derecha, poco a poco va caminando con mucho miedo, ella y nosotros, en una semana esta en casa, va a hacer rehabilitación, dicen que se recuperara, yo quisiera saber si habeis vivido algo así con estos efectos y si se ha recuperado, se ha operado en Bilbao, no me han hablado de radiocirugia, igual deberia estar mas alerta por si acaso aparece otro tercer meningioma???. Gracias.

Yo, como ya he dicho me operaron hace año y medio. Durante los primeros meses sentía una ligera debilidad en el brazo izquierdo y adormecimiento en pierna izquierda, y a los dos o tres meses de la operación se lo comenté al doctor y me puso un tratamiento para ello. Ahora ya no siento ninguna de esas molestias, aunque aun sigo con el medicamento que me indicaron para esta dolencia. Lo que le pasa a tu madre creo que es normal, muchos de los que nos hemos metido en este foro habla de molestias o debilidades en alguna extremidad. Yo tambien las tuve y ahora ya estoy bien. Lo mejor que se puede hacer es ejercitar la extremidad afectada, a mi me recomendaron andar. Ahora hago vida normal, incluso deporte. Supongo que tu madre recuperará la movilidad. De todas formas hace muy poco que la han operado y es normal que esté debil. Yo estuve dos semanas andando del brazo de mi madre porque sola sentía que me iba a caer. Pero con el tiempo se pasa.
En cuanto a la radiocirugía, creo que eso depende del tañamo del tumor. Si es pequeño (menos de 1,5 cm) si se puede aplicar está técnica, pero para tumores grandes como era el caso de tu madre (una castaña) y el mio(5cm), lo mas efectivo, aunque mas arriesgado, es la cirugía.
Yo esta semana voy a revisión y espero no encontrarme con otra sorpresa. Por que ultimamente tengo de nuevo dolores de cabeza y eso me asusta, ya que ha mucha gente le ha vuelto a salir otro despues de algo mas de un año.

Muchas gracias por comentarme tu experiencia, me alegra que todo vaya pasando, y espero que tu revisión sea positiva, no sufras antes de tiempo, mi madre tiene que ir a rehabilitación mañana y ya comentaré qué tal le va. Animo y un saludo

SOY UNA CHICA DE 32 AÑOS, AYER ME DIAGNOSTICARON UN TUMOR O MENINGIOMA. LO ESTOY PASANDO BASTANTE MAL PERO LEYENDO ESTO ME ANIMO UN POCO.

Mira, es normal que en principio lo pases fatal,¿a quien le gusta que le digan que tiene un tumor?, yo cuando se lo diagnosticaron a mi madre, creia morirme, pero el neurologo nos dijo que nos había tocado la loteria, siendo un meningioma, así que mira que contentos con nuestro premio, lo es que aunque la operación es dura, la cierto que la recuperación es increible, mi madre con 64 años se ha operado 2 veces, de 2 meningiomas, y en una semana +- estaba en casa, así que mucho animo, veras como todo sale bien.

No tienes que preocuparte demasiado, como ya comentan, un meningioma es una loteria porque realmente no es un tumor maligno, por lo que la suerte es descomunal. Yo cuando volvi al médico de cabecera despues de la operacion para llevarle el informe del hospital, cuando acabo de leerlo me dio la ENHORABUENA, por ser un meningioma. La verdad es que es muy duro que te digan la palabra tumor, pero ya nos ves, vivitos y coleando y como si no hubiera pasado nada. La operación es complicada y larga pero la recuperación es fugaz, yo a la semana de la operación ya estaba en casa. No tuve dolor apenas, nada mas que el primer día, que fue el que estuve en la UCI, pero esto de la UCI es normal, lo hacen para tener mas control del progreso, y si no hay ninguna complicación en las primeras 24 horas te llevan a la habitación. Bueno este fue mi caso, porque hay gente que ni siquiera pasó por la UCI. La verdad es que la experiencia es un poco traumatica por toda la situación de hopital y quirofano, pero cuando pasa el tiempo te alegras de haber estado en el hospital porque yo en mi caso, de haber aguantado un día mas con los sintomas del tumor, ahora no estaria escribiendo estas lineas.

HOLA A TODOS. ME ALEGRA VER LOS BUENOS COMENTARIOS QUE HACEIS RESPECTO A ESTE TEMA. A MI MARIDO DE 34 AÑOS LE DIAGNOSTICARON UN MENINGIOMA EN EL ANGULO PONTOCEREBELOSO IZQUIERDO LA SEMANA PASADA. MAÑANA SE HACE UNA RESONANCIA CON CONTRASTE. ESTA (ESTAMOS) ASUSTADISIMOS, AUNQUE TANTO POR LO QUE DECIS COMO POR LO QUE NOS DICEN LOS MEDICOS DEBEMOS ESTAR TRANQUILOS, PERO EL NEUROCIRUJANO, NOS DIJO QUE HASTA NO TENER LA RM NO NOS DECIA NADA MAS. EN FIN SI ALGUIEN LO HA TENIDO O SABE DE ALGUIEN QUE LO HAYA TENIDO EN ESTA ZONA, HABER SI NOS PODEIS DECIR ALGO. NOS DA MUCHO MIEDO LO DE LAS SECUELAS EN LAS EXTRAMIDADES INFERIORES, PQ EL ESTA OPERADO DE ESPALDA 2 VECES, Y NO QUEDO LO QUE SE DICE MUY BIEN, PQ SIEMPRE ANDA CON DOLORES. ESCRIBIMOS DESDE SEVILLA. UN SALUDO

Hola a mi operaron de un meningioma el pasado 3 de julio y estoy muy bien pero la vista a penas la he recuperado . El neurocirujano ya me aviso que no recuperaria. Adios

Hola:
Ya he comentado que a mi madre le han quitado dos meningiomas benignos, el último hace 18 dias, la operación dicen haber sido un exito, este ultimo era cervical y ha perdido fuerza en la pierna y brazos derechos, la van a dar rehabilitación, pero ya puede andar por casa sola, y ha empezado a subir y bajar escaleras, tiene una fuerza de voluntad envidiable, en una semana ya está en casa, se queja y en especial hoy de unos "latigazos" que siente en la cabeza, por donde la han operado, ¿habeis sentido este sintoma? ¿cuánto tiempo os ha durado?. Agradeceria vuestros comentarios al respecto. También la han dicho que es probable que recupere el 100% de la fuerza perdida en las extremidades, ¿os ha pasado a alguno y habeis recuperado?. Muchas gracias.

Hola, a mi hermana le han detectado un meningioma en una resonancia que se hizo hace un mes y está en lista de espera para ser operada en el Hospital Almenara, me han dicho q ahi hay buenos neurocirujanos. Ella ya casi no ve por el ojo izquierdo y por el derecho ve poco, el doctor le ha dicho q no es seguro que recupere la vista pero tiene que operarse para no pederla totalmente.Si puedes cuentame un poco mas sobre tu caso ya que parece ser similar al de mi hermana. Cuidate mcho y suerte! :)

HOLA VEO QUE TU HAZ EXPERIMENTADO LAS DOS OPCIONES. LA CIRUGIA Y LA RADIOTERAPIA.
YO TENGO UN MENINGIOMA DE 2CMS A LA ALTURA DE LOBULO FRONTAL Y NO SE POR QUE METODO DECIDIRME.
NO SABIA QUE CON LA CIRUJIA REINCIDIAN LOS TUMORES, Y EN ESTE CASO TAL VEZ SEA MAS VIABLE LA RADIOCIRUJIA, PERO QUE PROBAVILIDADES HAY DE QUE VUELVA A SALIR.

hola a todos he leido los comentarios acerca de los meningiomas a mi me encontraron uno hace 5 meses, esta en el lobulo frontal derecho tengo 30 años y estoy un poco asustada.estoy tomando lamotrigina, ya se q en tiempo x voy a cirujia,alguien me puede decir cual es el tiempo de evolucion aprox,en mi edad antes de la operacion? y por otra parte mi duda es cuando se refieren a la epilepsia de q manera se manifiesta? desde ya muchas gracias a los q puedan ayudarme

¡Hola a tod@s!
Voy a contarles mi caso, por si alguien pudiera darme alguna información.
A mi madre, le han diagnosticado un meningioma, y le dan dado primera opción de la cirugía (aunque nos han dicho que los efctos secundarios podrían ser una parálisis facial o sordera), y la otra opcion, sería radiocirugia en la clinica RUBER. ¿Alquien puede decirme cuánto dura el tratamiento con la radiocirugía? ¿Se hospitaliza al paciente? ¿Efectos secundarios? El neurólogo no nos ha explicado nada, y la verdad estamos todos muy nerviosos y con miedo ante el deconocimiento del tema.
Les dejo mi direccion de email, por si alguien tiene un ratito para escribirme y darme alguna información: laubego@gmail.com
Laura (Asturias)

¡Hola a tod@s!
Voy a contarles mi caso, por si alguien pudiera darme alguna información.
A mi madre, le han diagnosticado un meningioma, y le dan dado primera opción de la cirugía (aunque nos han dicho que los efectos secundarios podrían ser una parálisis facial o sordera), y la otra opcion, sería radiocirugia en la clinica RUBER. ¿Alquien puede decirme cuánto dura el tratamiento con la radiocirugía? ¿Se hospitaliza al paciente? ¿Efectos secundarios? El neurólogo no nos ha explicado nada, y la verdad estamos todos muy nerviosos y con miedo ante el deconocimiento del tema.
Les dejo mi direccion de email, por si alguien tiene un ratito para escribirme y darme alguna información: laubego@gmail.com
Laura (Asturias)

Hola, te escribo para darte ánimos.Tengo 32 años y hace 2 me operaron de un meningioma frontal derecho bastante grande.
Oir la palabra tumor es muy fuerte, pero la suerte es que es un meningioma,tumor benigno y a pesar de que la operación te da un poco de miedo,la recuperación es rápida de verdad...A mí me descubrieron el tumor embarazada imagínate.Me hicieron la cesárea y al día siguiente me operaron del tumor ya que había perdido la movilidad del lado izquierdo de mi cuerpo y hoy, después de 2 años estoy perfectamente y mi hija también.Espero que tengas mucha suerte y ánimo.Besos.

Hola, no es la primera vez que escribo en este foro. Me operaron de un meningioma hace casi 2 años, y ahora quiero quedarme embarazada. Quisiera saber si alguien de aqui, le han operado y ha intentado quedarse embarazada despues, y ha habio algun problema, o algun tipo de complicación.

hola buenos dias a todos estoy diagnosticada de meningioma de 2 y 2,5 no puedo hablar mucho ni comer me duele algunas veces, estoy en tratamiento me tienen que operar del trigemino que es donde tengo la tumoracion benigna alguien me podria decir como es la operacion y sus complicaciones estoy muy asustada.aun llorando me duele el lado derecho de la cara,como es despues de la operacion estoy angustiada gracias a todos

Hola
os deseo mucho animo.
Mi madre fue operada de meningioma en el Hospital Virgen de la Arrixaca de Murcia el lunes 15 por la mañana y hoy 22 le han dado el alta. Es increible lo rapido que ha sido todo y la buena evolución que tiene.
Estuvo dos días en reanimación y despues cada día estaba mejor ( llego pensando que era un ictus con afección del lateral izquierdo y en el escaner visualizaron un meningioma, programaron la intervención con caracter urgente por que tenía edema)
Gracias al doctor Miguel Angel Perez Espejo, su equipo y el personal del hospital: Excelentes profesionales y con un trato humano muy especial.
A nosotros nos ha tocado la loteria de navidad con esta recuperación.
LO mejor de estos casos es confiar en el personal medico.
Buena suerte.

hola a todos! el 8 de enero me operan de un meningioma de esfenoides,me gustaria saber si a alguno de ustedes tuvieron que hacerles reconstruccion de hueso o de orbita y que me cuenten como es eso de la radiocirugia.gracias a todos

Hola, soy una mujer de 45 años, el 13 de noviembre mediante una resonancia magnética, me detectaron una Meningomatosis, tenía tres meningiomas uno de 7cm. que se proyectaba desde la dura madre en la región frontal del hemisferio izquierdo, con lesión de gran tamaño que repercutía sobre el sistema ventricular, emujándolo en sentido caudal y sin evidencia de una importante herniación contralateral de las cavidades bajo la hoz.Tenía otro de menor tamaño de 2cm. en la región parietal del mismo hemisferio y otro menor.
Con este panorama y tras cogerme un ataque convulsivo ingresé en urgencias en el Hospital Universitario de Alicante.
Tuve la fortuna de que me asignaran al Dr. D. Victor Fernández Cornejo, que me intervino una semana despues. La operación fué un éxito rotundo, gracias a sus expertas manos, saliendo de dicha operación que duro aproximadamente 4 horas muy bien, tras dos días en Cuidados Intensivos en dicho hospital de Alicante, donde me cuidaron perfectamente ingrese en planta en la 6ª donde he estado aproximadamente una semana. El equipo de enfermeria y auxiliares representados en la persona de su jefe D. Pedro Hernández Miranda, me trataron como a las demás pacientes de dicha planta con unos cuidados y atenciones esmeradas, haciendo más fácil la recuperación.Si me he decidido a escribir aqui, es por dos motivos: primero de agradecimiento al Dr. Victor Fernández Cornejo y al equipo de enfermeria de esa 6ª planta, y segundo para dar ánimos a quien pueda estar en mi situación que piense que hay profesionales que le pueden solucionar el problema con profesionalidad y cariño.

Como me alegra saber que te ha ido bien. Mi madre la han detectado uno meningioma de 3 cm en polo izquierdo, zona de poca actividad cerebral con doppler normal, en pricnipio tienen que hacerla craneotomía el dia 29 de enero nos dicen. Ella está aparentemente muy tranquila, pero yo mis hermanos y mi padre estamos muy preocupados, yo estoy con ansiolíticos, porque el pensar que tienen que abrirla la cabeza me poner muy nervioso, hubiera preferido haberlo tenido yo en vez de ella.

Espero que a nosotros nos vaya igual de bien que a ti,por cierto te hicieron craneotomia supongo verdad?

un saludo y enorhabuena, que sigas siempre bien.

Hola Buenas Tardes:
A mi madre la operaron el año pasado de un meningioma de 5 cm en el lobulo frontal izquierdo, la operaron en el hospital virgen del rocio de sevilla, la operación duro sobre unas 5 horas, mi madre esta muy bien, el postoperatorio fue muy bueno aunque nos dijeron que lo normal es que sea un poco dificil, el único problema que surgio fue que al mes aproximadamente se le abrio un punto de la herida y era por q tenia infección , eso nos tuvo un mes en el hospital, pero en la operación en una semana estabamos en casa. Y a la pregunta de si le hacen craneotomia la respuesta es si. Espero que todo salga muy bien, mucho animo.

Hola a todos

Estoy más tranquilo despues de leer todo esto. A mi madre le han diagnosticado meningioma en el lobulo frontal. Ella tiene 75 años, y siempre ha sido muy activa y muy academica. La noche buena, a las 8 de la noche presentó una izquemia transitoria con compromiso del area de lenguaje (dlud blum dum bul) esto es hablaba pero de manera inentendible. El día 31 de enero (vaya fechas) le detectan el tumor, y recien ayer supimos que es un meningioma. Estaba muy confuso en operarla (su unica familia soy yo, mi padre fallecio siendo niño y no tengo mas hermanos)

Ahora me doy valor para hacerlo, Dios mediante no hayan complicaciones, el tumor es de cinco centimetros.

Les cuento las resultas cuando la operen (si es que ella se deja que es otro tema, por que dice que la gente vieja se suele morir, y que no se va a arriesgar con 75 años a abrirse la cabeza)

hans_arancibia@hotmail.com

Hola
tengo 44 años y hace casi 4 meses me operaron de un meningioma gigante de 6 x 6 cm. La operación duró 11 horas y me pudieron extirpar un 95 % +/-. Todo salió muy bien. A los 3 medicos que me operaron en el Hospital de Bellvitge de Barcelona les estoy muy agradecida. Me tuvieron que mover el musculo maxilofacial que en mi primera visita con el Neurocirujano en Diciembre me comentó que está atrofiado, tengo la sien un poco hundida, me cuesta abrir la boca y masticar y es por eso que estoy un poco perdida ya que no se si debería hacer algun tipo de ejercicios y es que estoy muy agradecida a los medicos, pero te dejan un poco a tu suerte. Agradecería si hay alguien con la misma experiencia me contestara. Un saludo - Montse

Hola,
pues a mi me operaron el 26.9.08 de un meningioma esfenoidal derecho, y me ha quedado el musculo maxilofacial atrofiado y me cuesta abrir la boca, sabes algo al respecto? siento no poder contestar a tu pregunta

Hola yo tambien soy de Mexico tengo 23 años y hace poco me operaron de un meningioma de 5cm muy grande perdi la movilidad de la parte izquierda de mi cuerpo, poco a poco la he ido recuperando con terapias y el medicamento pero creo que debes comentarlo con un medico a mi no se me afecto ni la vista ni el habla.

Hola, soy una chica y tengo 36 añosrf yo he sido operada 2 veces de un meningioma. Me operaron 2 veces porque en la primera operación no pudieron quitarme todo y a los ocho meses me abrieron por otra zona para poder quitarlo. Pero me han quedado bastantes secuelas. A mí me lo detectaron porque de lejos veía doble.Hacía mi vida normal: iba al colegio (soy maestra), conducía, etc, ver de lejos doble no me impedía nada; pero a partir de la primera intervención se produjo una parálisis en el ojo derecho (El cual no gira para ese lado)y veo siempre doble. Los oftalmólogos me operaron del ojo para intentar centralo pero no ha servido de nada. Otra secuela es que a mí también me han dañado el musculo maxilofacial y se me quedó la boca cerrada pero con ejercicios he conseguido la apertura suficiente para poder comer. Si alguien conoce a buenos oftalmólos o casos similares comunicarmelo. Un saludo

Hola
me puedes indicar que tipo de ejercicios hiciste, supongo que te orientaría tu médico. A mi es que los medicos de momento no me han dicho nada, quizas tenga que esperar hasta mi proxima visita en marzo y es que ahora hace 3 meses y medio que me operaron. Yo no conozco a ningun oftalmologo ni ningun caso como el tuyo, pero te deseo lo mejor. Un saludo

Hola, Montse, lo mejor es, que tu neurocirujano te derive al cirujano maxilofacial, el será el que te indique qué ejercicios debes hacer y cómo hacerlos, eso es lo que hicieron conmigo. En cuanto a la sien hundida me dijeron que eso se arregla quitando un poco de grasa de la tripa y la ponen allí. Pero verdaderamente, a mí me da un poco de miedo pasar por el quirófano para arreglarme eso. Nosotras las mujeres tenemos suerte y con el flequillo no se ve.
Solo por curiosidad, ¿me puedes decir dónde tenías tú el meningioma?. Yo lo tenía en el seno cavernoso. Un saludo

Hola,
pues yo tenía un meningioma esfenoidal derecho. Tienes razón, pasar por el quirofano por eso, ni loca. Además ya he perdido 10 kgs y no se de donde coger la grasa (Ha Ha Ha). Entiendo que a ti ya no te duele el músculo maxilofacial habiendo realizado esos ejercicios?

Hasta pronto
Montse

[quote=Anonimo]Hola , me gustaria contaros mi experiencia.Estoy operada de un meningioma, es un tumor benigno en la cabeza,hace casi 6 años q me operaron, la operacion fue muy larga casi 7 horas pero con muy buen resultao. Me operaron el el Hospital Virgen de la Vega de Salamanca, con un resultado como ya os he dicho excelente, el trato fue maravilloso, pero en especial el doctor David Santamarta q fue el q me opero.Ahora os cuento q cual no seria mi susto cuando al cabo de 5 años fui a unarevision y me descubrieron q me habia salido otro. Ahora tengo otro medico el doctor Sousas, tambien muy agradable, este me propuso darme radiocirujia en la clinica Ruber Internacional de Madrid,que seria mucho mejor q volver a operarme, yo tenia mucho miedo por q no sabia q era, y cuales serian las consecuencias de la radiocirujia, pero gracias a mi medico q me dijo q era la mejor opcion pues el meningioma era muy pequeño, y siempre le estare agradecida por darme esa opcion, todo ha ido muy bien. En la clinica Ruber me atendio el doctor Roberto Martinez, un medico maravilloso, no tengo palabras para demostrar lo agradecida q estoy , el trato fue maravilloso, asi q hoy estoy aqui escribiendo esto para darle las gracias de todo. Un saludo [/quote]

A mi me operaron de un meningioma hace ya casi dos años, y la operacion tambien fue todo muy bien, lo quitaron por completo y no dejaron nada, pero tengo miedo de que vuelva a reproducirse... En el mensaje anterior alguien anonimo ha comentado que despues de una exitosa operación le volvio a preproducir a los 5 años. Mi pregrunta para esa persona es ¿Te lo quitaron del todo en la primera operación? o ¿te dejaron algo sin quitar y por eso volvio a salir?

hola soy colombiana tengo una hermana de diez años con un meningioma ya se le practicaron dos procedimientos quirurgicos pero no se ha logrado la reseccion total quisiera saber en donde puedo encontrar el medico que te opero urgente estamos muy preocupados te envio mi correo caritohm8@hotmail.com gracias

Hola
el pasado mes de julio me operaron de un meningioma en la cabeza, me afectaba el ojo izquierdo y he pedido un poco de vision pero eso no me preocupa. ahora me van ha hacer radioterapia y estoy un poco asustada por que no se lo que me puede conllevar. Alguien me puede informar un poco. Gracias

Hola
a mi me operaron de un meningioma en julio, en bellvtige tambien, me ha costado abrir la boca pero ahora ya estoy casi al 100%. No te preocupes que lo recuperaras. Ahora me van hacer radioterapia, porque con la operacion no lo pudieron sacar todo y estoy un poco asustada. Gracias

hola
me podrias informar sobre la radioterapia? en julio me operaron de un meningioma en la cabeza y como no lo pudieron sacar todo, ahora me aplicaran radioterapia y estoy un poco asustada. Muchas gracias

Hola,
a mi me toca otra visita en bellvitge en marzo, con resonancia magnetica. Me pudieron sacar un 95% asi que ya veré lo que me dicen. Por cierto me operaron los. Dres. Marnov, Torres, Godino y Valencia. Supongo que a ti te tocaría alguien de ellos.
Tengo problemas tambien con la memoria, me cuesta concentrarme, no puedo leer mucho rato y el oído me duele y soy muy sensible a los ruídos, tambien tengo problemas de equilibrio. Y a ti como te va? que me puedes contar

un saludo

a mi me opero el doctor torres, es genial. Yo tuve la visita el pasado dia 10 y es cuando decidieron aplicarme radioterapia.
Pero estoy bien y muy tranquila. Tampoco me pudieron sacarlo todo.

Hola,
tienes razon, es genial el Dr. Torres (bueno, los otros doctores tambien son muy agradables) Haber lo que me dice en mi próxima visita. Por cierto mi meningioma fue de grado I, y el tuyo?

hasta pronto

Hola, que tal estas?
el mio tambien es de grado 1, totalmente benigno. eso es lo que me hace estar tranquila. Donde lo tenias tu el meningioma?
Adeu

Hola de nuevo,
pues el mio era un meningioma gigante esfenoidal derecho. Asi me lo pone en el informe médico. Me abrieron desde el lóbulo de la oreja derecha hasta mitad de cabeza en forma de media luna.Como te encuentras tu? Yo es que tengo problemas con la memoria,el equilibrio, me hicieron 1 mes de rehabilitación en casa y ya está. Tengo el brazo y pierna izqda. ligeramente afectada. Sigo haciendo por mi cuenta mis ejercicios, y es que te dejan un poco abandonada, en mi opinión. Tambien tengo el músculo maxilofacial atrofiado ya que durante la operación me lo tuvieron que apartar y tengo esa zona muy sensible y me cuesta abrir la boca bien.
Pero es que he oído (en internet, claro) que existe terapia craneo facial para esto y para el equilibrio la ergoterapia. Tu has oído algo de esto? Con lo cual en marzo mi proxima visita voy a insistir con esto.
Bueno, ya está bien verdad

hasta pronto

hola
yo realmente he quedado muy bien, me abrieron desde la oreja hasta la mitad de la frente, todo por la raya del pelo asi no se ve nada. A mi el tumor se me habia creado rodeando el nervio optico, por eso he perdido mucha vision del ojo. Pero bueno, ja me conformo. Con todo lo que nos hubiese podido pasar esto no es nada. No he oido nada de este tipo de recuperacion, Pero ya veras que en poco tiempo estaras totalmente recuperada. Yo al principio de la operacion no podia comer porque no podia abrir la boca. Yo hacia coña, diciendo que me tenia que embutir con los dedos la comida en la boca. pero al cabo del tiempo ya puedo abrirla casi un 90%, si la abro demasiado me molesta, pues solucion no la abro del todo. jeje. Tomate la vida en broma, lo maximo que puedas.
Ya hablaremos. Adeu

hola de nuevo,
claro que estoy contenta como dices tu despues de lo que podía haber pasado. Tambien he perdido visión del ojo porque me rodeaba el nervio optico. Si hay que estar de buen humor, claro, aunque de momento estoy un poco mas sensible, pero de ninguna manera desanimada. Cuando empiezas con la radioterapia? ya me contarás.

Hasta pronto

Hola, no debeis preocuparos mucho, ayer me volvieron a ver en la Residencia de Alicant, el Dr. Victor Fernández, y ya me ha dado el alta. Pensar que los meningiomas casi siempre son benignos, y si estais en buenas manos la operación será un éxito, ya lo veréis, ánimo para todos vosotros.
Un fuerte abrazo.

Hola de nuevo
No se cuando empezare la radio, me dijeron que me llamaria el radiologo, y de momento na de na. Ya se sabe si no te estas muriendo las cosas van despacio. Ya me va bien que sean despacio eso quiere decir que muy grave no estoy. jjejej.
bueno, va bien poder hablar con alguien que este como una, asi puedes compartir las cosas, en casa te pueden ayudar, pero muchas de mis neuras me las quedo para mi para no preocuparlos. Supongo que a ti tambien te debe pasar.
Hasta pronto

Hola,
pues tienes razón, la mayoría de cosas te las guardas para no dar la "paliza" a tu familia. Yo empecé a escribir un diario y la verdad es que me va muy bien. Ya te digo lo del equilibrio me está fastidiando. Ayer salimos y estuvimos en el parking de un centro comercial cuando de repente vi que la pared se movía, los coches pasaben rozándome... mi marido y mi hijo me cogieron y ya se me pasó (que rollo) Tu te ves capaz de conducir? yo es que de momento mal asunto.

Hasta pronto, me alegro de poder compartir esto con alguien que está pasando lo mismo.

Buenos días
Ya estamos otra vez aqui. Si yo conduzco, estuve 1 mes sin conducir pero luego cogi el coche y adelante. La suerte que tengo es que no tengo el problema del equilibrio. Tenia algun mareo cuando me levantaba de la cama, pero no se si era por mi tema o por que estaba pillada de las cervicales, ahora no me pasa.
Que dia vas al medico?
Yo voy el dia 13/03 a la revision del oftalmologo. que rollo, para que me digan que no he recuperado mas vista. Pero bueno se ha de ir.
Hasta pronto

Hola,
yo de momento oftalmólogo nada y eso que noto que he perdido algo de vista. Para mediados de abril voy al otorino porque me duele mucho el oído y soy sensible a según que ruídos. El 12.3. tengo resonancia magnetica y el 17.3. visita con Dr. Alexey Marnov en Bellvitge. Ya iré con una lista con todas las preguntas que tengo. Tu no notas presión en la cabeza? A mi es que si que me molesta bastante, pero bueno una ya se va adaptando a esto.

Hasta pronto

Buenas
si todas las dudas que tengas las has de comentar, yo eso lo hice antes de la operacion, pero sabes una cosa, no se mojan demasiado. Los de la presion en la cabeza me ha pasado, en este ultimo mes se ha ido muchisimo. Yo antes me tomaba el paracetamos 2 o 3 veces al dia por los dolores de cabeza y ahora ninguno, solo el dia que realmente veo que lo necesito. Poco a poco se va quitando.
Bueno ya volveremos a hablar mañana. Un saludo

Buenas tardes
yo es que ingresé de urgencias y no hubo mucho tiempo de hablar. A la semana siguiente ya me operaron, pero antes me hicieron una embolización, donde casi me quedé ciega según me explicaron despues, y luego pues la operación. La verdad es que mientras estaba en el hospital yo estaba muy tranquila, creo que sería una especie de "shock" lo cual desde luego que me fue bien. Yo ahora también solo tomo paracetamol si veo que de verdad el dolor es fuerte y como TU dices a vivir la vida lo mejor posible.

Hasta mañana

hola he leido tu caso y quisiera saber si me puedes ayudar yo tambien vivo en salamanca y a mi madre le han detectado un meningioma y quisiera poder hablar contigo y que me cuentes tu esxperiencia muchas gracias

quisiera saber si alguien de salalmnaca que haya pasado por eso podria ayudarme y guiarnos un poco porque estamos perdidos hemos oido hablar de la cirigia y la radiocirugia pero no sabemos muy bien los primeros dias es muy complicado y le das mil vueltas a todo.. muchas gracias mi mamil es lololito2009@hotmail.com

Hola, vuelvo a estar por aqui. Perdona que te pregunte. Que es la embolización? no tengo ni idea.
Ya tengo hora para la primera visita con el Radioterapeuta, voy el proximo jueves 12/03, ufff que nervios. A ver que me explica sobre la radioterapia. Hoy no tengo un dia muy bueno, supongo que de debe pasar hay días positivos y dias negativos y hoy es uno de esos negativos.
Tu estas trabajando o estas de baja?

Buenos ya nos veremos
Si quieres te doy mi correo electronico directo para poder hablar.
Adios

Hola,
claro que hay dias mejores que otros a mi tambien me pasa. Mira por donde el dia 12. tengo la resonancia magnética. Tu tranquila, ya verás. Embolización es, te cito según lo que saqué en internet que es lo que me explicaron los medicos.
"En caso de estar muy vascularizado, es altamente conveniente proceder a una embolización selectiva (significa tapar) de las ramas arteriales que nutren la tumoración, para dejarla lo más exangüe posible y asi facilitar su manipulación quirúrgica posterior, con muchos menores riesgos de lesionar las estructuras cerebrales que lo envuelven".
Significa que el tumor no recibe alimentación y se encoge algo. Es que el mío era de 6 x 6 cm. Nada mas con esto estuve 6 hrs. en quirofano.
Por cierto estoy de baja, pero estaba en el paro. Ya veremos lo que pasa, y tu que, trabajas?

Pues si me pasas tu correo electronico, yo encantada.
Hasta pronto

Buenos días,
pues vaya que susto entrar de urgencias y a la semana entrar en quirofano. Yo tuve tiempo de ir asumiendo las cosas. Bueno no se que es peor, porque desde que me detectaron el tumor hasta que me operaron pasaron 5 meses (aun fue bastante rapido, tengo una conocida que han tardado 1 año y medio para operarla). Yo trabajo, cogi la baja el dia antes de ingresar para la operacion y no habían pasado 3 meses que ya había vuelto a trabajar. Creo que es la mejor terapia posible, asi no piensas demasiado.

mi correo es samanthabein@hotmail.com

Hasta pronto

Hola a todos

A mi madre la acaban de operar de un meningioma en el ángulo pontocerebeloso, hoy hace 6 días, el tamaño era de 2,5 cm. y nos dijo el neurocirujano que había que operar sin remedio. La operación duró 7 horas y nos dijeron que fue bien, en la UVI solo estuvo un día,en principio parece que no tiene secuelas, solo tuvo visión doble dos días, molestias en el oido y poca fuerza en la masticación, pero parece que todo se le va pasando. Aún así los médicos nos han dicho que hay que esperar a ver como se desarrolla todo. Tiene un drenaje en la espalda de liquido cefalorraquídeo y sale mezclado con sangre, no sé si es normal y si alguno de vosotros también lo han tenido después de operar.
Espero que se siga recuperando, porque los tres meses de espera hasta la operación han sido horribles, un parón en la vida.
Un saludo

te queria preguntar hace cuanto te operaron, yo tengo 20 dias de operada me extrajeron un meningioma de 3 x 4 cm en la zona frontal derecha, sali del hospital a los 6 dias y no tuve complicaciones, como a ti los dolores de cabeza se van poco a poco y ahora solo a veces tomo paracetamol, lo que si tomo fenitoina 3 veces al dia, esto sera por 3 meses me dijo mi medico. Tengo 30 años y una hija de 5 que es lo maximo, yo creo que la fuerza de voluntad es muy importante para que todo salga bien,yo tenia miedo de la anestesia porque jamas me habia operado, y de las consecuencias que a veces tienen estas operaciones, pero hay que ir con fe no hay de otra.
Yo tambien quiero preguntarles a los que ya pasaron por esto , cuanto es que uno debe cuidarse, con la comida, lod e volver al trabajo, estoy un poco confundida porque todos em dicen cosas diferentes, mi familia se alarma mucho, no quieren que tienda mi cama por ejemplo, por favor digamne como es eso? Mi nombre es Patty y estoy en Peru.

hola, tu caso es muy parecida a la mia me acaban de hacer la radiocirujia hace 3 semanas y quisiera que compartas tu experiencia con la mia a cuanto tiempo mas o menos duro tu recuperacion por favor si puedes contestame a mi correo ysarodriguez@hotmail.com soy de PERU

Hola, mi caso también fue muy parecido al vuestro. A mi me operaron ya hace dos años, entonces tenía 23 años. Todo fue fenomenal, al principio un poco mareada, tenía que caminar agarrada al brazo de alguien, pero en un par de semanas ya andaba perfectamente. Al principio a mi me pasaba igual, mi familia no me dejaba hacer nada, ni la cama, ni nada, pero yo notaba que si que podía y poco a poco fui haciendo cosas y a los 4 meses ya estaba trabajando de nuevo. Yo aun tomo la fenitoina 3 al día y me ha dicho el doctor que debo seguir tomando mas tiempo. Ahora estoy perfectamente, hago vida normal, no me privo de nada ni en cuanto a alimentación ni en cuanto a actividad física. La mejor recuperación es querer recuperarte lo antes posible y no pensar en ello, ya veras como en poco tiempo estas mejor que antes, porque desaparecen los dolores de cabeza tan fuertes. Aun así de vez en cuando me duele pero muy de vez en cuando. Lo único que noto es alguna molestia en la zona de la operación de vez en cuando y que tengo esa zona un poco adormecida, pero nada mas.

La mia fue una craneotomia y me prepararon 5 dias antes de la operacion con manitol(es una medicina que te inyectan y es muy dolorosa, ami me dolian mucho los brazos) mi operacion duro 5 horas, no pase por UCI, estuve 6 dias mas en el hospital y seguia con el manitol hasta entonces.
En tu caso, como es la radiocirugia?, a mi solo me plantearon la opcion de la cirugia, lo bueno fue que mi medico lo hizo de tal manera que no entre en panico, claro que cuando pasan los dias y ves a tu familia tan preocupada, terminas estresada de todas manera.
Yo hasta ahora ando en mi casa, no como nada que me infecte como pescado, aji o cerdo; no salgo a la calle de dia porque aunque ya me sacaron los puntos hace tal calor aca que se me hace imposible salir sin cansarme y el medico me dice que me cuide del sol.
Lo que no se es cuando podre ir al gimnasio, o trabajar otra vez, claro que cada dia que pasa me siento mas fuerte.

hola
a mi me operaron de un meningiona el mes de julio, pero yo lo tenia en la orbita del ojo, lo siento no te puedo ayudar porque no lleve drenaje de ningun tipo. Pero os teneis que dejar llevar por los medicos que saben muy bien que se hacen.
Hasta luego

Eso del drenaje, hasta donde se deben dejarlo siempre, en mi caso no me dejaron porq como el cerebro estaba inflamado dejar el tubito ese me iba a producir mas inflamacion y como habia sagrado poquito durante la operacion lo creyeron innecesario.
Pero hasta cuando t operan de tumores en otras zonas te dejan el drenaje tambien y cuando ya no sale sangre te lo retiran.

hola
a mi me operaron en julio del año pasado y estoy muy bien. La recuperación fue muy rapida y muy buena. Lo unico que como no me pudieron sacar todo el tumor ahora voy a empezar la radioterapia. pero con voluntat y animos todo se soluciona

hola

hola !!! me operaron hace 5 meses de un meningioma en el esfenoides, la operación fue un exito y la recuperación está siendo muy buena... mi pregunta concreta es si puedo recuperar la fertilidad? ya que uno de los sintomas fue la perdida de menstruación . Quisiera saber de alguien que le haya pasado lo mismo, y su experiencia. Muchas gracias

Hola! a mi me operaron hace dos años, y no me comentaron nada de la fertilidad, si perjudicaba o no... Bueno a mi no me afectó a la menstruación, lo único que me dijeron que mientras me tomara la fenitoina no me quedara embarazada porque tiene riesgos de malformación, pero por lo demás me dijeron que no habia problemas. Ahora estoy intentando quedarme, porque he dejado la medicación y bueno... de momento no hay noticias ya que es el primer mes de intento.

Hola a todos, tengo 42 años acabo de recoger las resonancias magnéticas que me mandaron repetir con contraste. Llevo año y medio con continuos dolores de cabeza, falta de equilibrio y dolores como latigazos que van desde la parte de atras de la cabeza hacia adelante.Hace un año me diagnosticaron un Arnold-Chiari I, que es el descenso de parte del cerebelo, por el hueco de la médula espinal. Ahora en la nueva resonancia habla de una gran tumoracion (meningioma)con probable invasion de senos venosos, y seguramente es eso lo que me ha provocado lo primero.
Estoy realmente asustada[/u]. Todabia no le he llevado los resultados al neuro cirujano ni he hablado de sto con nadie de mi familia. Hacerme una operación de cabeza, me da mucho miedo, pienso que me puede dejar secuelas.
Si alguien ha oido hablar del arnold-chiariI, y sabe de la relacion que pueda tener con el meningioma se lo agradecería muchísimo. También si conocen a algún neuro cirujano de Málaga o Madrid, que esté especializado en estas operaciones. Saludos

Hola
La verdad es que no sé hasta que punto puede influir un meningioma en tu diagnóstico de Arnold Chiari, pero si
que te puedo recomendar un médico que ha sido el que ha operado a mi madre de un meningioma bastante grande y en una zona de dificil acceso y la operación ha salido bien, es el Doctor Jorge Diamantopoulos, pasa consulta en el hospital de Madrid Ramón y Cajal aunque sé que también está en la Clinica MD Anderson de Madrid.
Espero que te sirva de ayuda, lo que si está claro es que debes hablas con un neurocirujano lo más rapido posible.
Mucha suerte, seguro que todo sale bien.

Hola gracias por la información. Yo vivo en Málaga, pero tengo familia en Madrid, e imagino que ando un poco perdida y con mucho miedo, como todos ante la incertidumbre de unn operación delicada. Me estoy tratando por la seguridad social, y los resultados los llevo el 16 de abril. Mi meningioma es de 5cm, y no se lo que tardarán en quitármelo.Si alguien se ha operado de esto en Málaga, me gustaría saber como ha ido todo.Saludos

hola,
a mi no me operaron en malaga, yo soy de barcelona, pero me trata la seguridad social y estoy muy contenta con el trato recibido. Ten calma y veras que todo saldra bien. animos

Hola ,yo también hago vida normal apesar que veo doble desde hace 7 años incluso me ha operado de estrabismo.Hace un mes me dianosticaron un meningioma en el seno cavernoso , seno esfenoidad que no quieren operar .Me ofrecen radioterápia .¿DONDE SE ENCUENTRA EN MEJOR EQUIPO ?me han dicho que en mi caso puede ser complicada la radioterápia.un saludo.

Hola ,yo también soy de Barcelona .Tienes referencias del mejor sitio para realizar radioterapia .He leido que la gente está encantada con la clínica Ruber de Madrid pero de otros sitios nadie los menciona .Un saludo

Gracias por tu información.. estoy a la espera de los analisis hormonales... veremos.. mucha suerte!!!!

Hola
a mi me van a hacer la Radioterapia en Bellvitge, y estoy muy contenta.

Hola ,me podrías decir cuanto tiempo has necesitado para poder realizar radioterápia en Bellvitge .Yo estoy esperando que me llamen para tener hora con el neurocirugano que pueden pasar meses ¿ES VERDAD ? la espera se me hace larga .Gracias.

Todo es muy largo.
A mi me detectaron el meningiona, en febrero del año pasado, me operaron en julio y hoy he ido a hacer las primeras pruebas para empezar la radio y me han dicho que me avisaran para empezar dentro de unas 5 semanas. Total casi un año y medio.
Largo, largo , largo

Hola que tal?
soy de la provincia de barcelona y quisiera saludaros.
Tengo 36 años y el pasado 20 de marzo me diagnosticaron un meningioma de la convexida frontal izquierdo. La verdad es que me lo encontraron de casualidad a traves de una resonancia que me hice por otra questión, pero la verdad es que lo ultimo que me esperaba era este susto.
Estoy muy asustada. Aún no me handado hora para el neurocirujano en bellvitge, y la espera me desespera. he intentado informarme a traves de internet, y he dado con este foro que entre todos me estais ayudando mucho.
Unos dias veo las cosas mas positivas y otros dias la verdad es que no tanto. Las que os habeis operado en bellvitge os queria preguntar... tardan mucho en visitarte la primera vez? el médico que me detectó en meningioma (nefrólogo) me pidió la visita preferente pero aún no me han llamado y a mi se me está haciendo el tiempo eterno . Bueno muchas gracias por echarme una mano con vuestras opiniones y casos personales y... SALUD PARA TODO@S!!!

Hola, a mi me operaron en julio en Bellvitge. Me detectaron el meningioma (o alien, como le digo yo)a mitades de febrero y el neurocirugano no me visito hasta el mes de marzo (finales, porque era despues de semana santa) O sea, estate tranquila que ya te llamaran. Yo tambien estaba muy asustada, pero las cosas de las has de tomar lo mejor que puedas que eso te ayudara mucho.
Si necesitas algo, aqui estoy.
Adeu

Buenas a todos.
A un familiar le han operado hace dos años de un meningioma,ha tenido una recuperación dura ya que perdio la movilidad, poco a poco va recuperando auqnue lento, pero vamos bien. Hace unos meses en una revisión vieron que estaba resto de tumor o que había crecido. Ahora en una nueva revisión vemos que ha crecido un centimetro. mide aproximadamente 3 cm, alguien me puede decir si es posible radiocirugia con esa medida? ya que volver a pasar por la operacion... bufff!
Muchas gracias, saludos!

Por favor, si alguien me puede ayudar mi mail es cesagon25@gmail.com. Gracias

Hola, estoy operada de un meningioma en septiembre y todo ha ido muy bien. Tengo 42 y me operaron en Madrid. Es mucho susto y el miedo es normal, pero la operación fue muy bien y lo que imaginé era tremendo y luego todo fue muy bien, así que bueno, te lo cuento por si te sirve. Si te parece que tardan mucho, te sugiero que pongas una reclamación en atención al paciente. A veces lo peor es el machaque de no saber a que nos enfrentamos y las esperas son tremendas, lo se.

Mucha suerte y toda la tranquilidad posible.

[quote=Anonimo]Hola, yo tambien (por desgracia) tengo un meningioma. El mio es pequeño pero está en un sitio bastante complicado. Este mes me lo han tratado un radiocirugia Gamma knife en la ruber internacional. A mi me lo cubrió Adeslas, pero se que tienen concierto con la Seguridad Social. Te recomiendo que si te lo pueden tratar con radiocirugia, no te lo pienses. No hay ningun tipo de secuelas y de abrir la cabeza, ya tendrás tiempo. El 95% de los meningiomas tratados con radiocirugia, se detiene el crecimiento o hasta se reduce. En el hospital Ruber Internacional hay un equipo excepcional. Estoy encantada, hasta dentro de un año no tengo que hacerme la proxima revisión. Muchos besos y si quieres mas información (que he leido y me he informado un monton)dímelo y te doy mi correo o mi numero de telefono. Por cierto, tengo 35 años [/quote]

¿En que parte lo tenía?

TENGO 33 AÑOS, SOY CASADA, SIN HIJOS. EL AÑO PASADO FUI OPERADA DE UNA CRANEOTOMIA POR MENINGIOMA, MEDIA 2CM Y ESTABA UBICADO EN LA HOZ CEREBRAL ANTERIOR. EN LA 1ERA. RESONANCIA LUEGO DE TRES MESES HABIA REZAGOS DE LA OPERACION PERO ME DIJERON Q TIENDE A REASOBVERSE, LUEGO DE 6 MESES VOLVI HA HACERME OTRA RM Y EL TUMOR HA VUELTO A CRECER EN EL MISMO LUGAR PERO AHORA TIENE 3CM Y ESTOY MUY PREOCUPADA. ME INDICAN Q TENGO QUE OPERARME NUEVAMENTE PQ EL TUMOR ESTA CRECIENDO RAPIDO, PERO TIENEN QUE RETIRARME EL TUMOR Y LAS MENINGES PERO TENGO MUCHO MIEDO POR LA OPERACION. ME DAN LA ALTERNATIVA DE GAMMA KNIFE o RADIO CIRUGIA PERO NO PODRIA INTENTAR TENER BEBES PORQUE PERJUDICARIA EL TRATAMIENTO. DE VERDAD ALGUIEN QUE HAYA PASADO LO MISMO ME AYUDARIA MUCHO SU CONSEJO. mi correo es claudiaruiz03@hotmail.com

Hola de nuevo, soy Rocio,la chica de Málaga de 42 años,que tenía un meningioma de 5 cm y el Arnold Chiari.
Entré por urgencias el 30 de Marzo, y me dejaron ingresada. Me han operado el 14 de Abril y me estoy recuperando muy bien por ahora. Al final el equipo de Neurocirugía del hospital Carlos Haya de Málaga dirigido por el Dr Miguel Angel Arráez, y la dtra Bernardina Márquez que me operó, es excepcional, no me he tenido que mover de Málaga, por lo que todo ha sido mas fácil.
Todo ha pasado en menos de un mes, ahora lo estoy digiriendo, y espero que no se me reproduzca. ¿Cuando hablais de la Radioterapia después de la operación, es porque no se quitó todo el meningioma, o porque se aplica para asegurar que no queda ninguna célula suelta por ahí?
Gracias a todos los que me animasteis cuando empecé con esta pesadilla, estoy a vuestra disposición si necesitais algo.Rocio

Hola Rocío.

Soy Mercedes de Madrid. Tengo 43 años y me operaron en Septiembre y también va todo muy bien. Es muy bueno que confíes mucho en los especialistas que te tratan. Los míos también son estupendos y me resuelven todas mis dudas con mucha claridad. A mí no me lo han quitado del todo pero me han dicho que tengo muy pocas posibilidades de que se reproduzca y no me van a dar radioterapia ni nada. Cada caso es muy diferente y creo que depende mucho de la localización, de la edad, y por internet te pueden hablar de cosas que no sean ni parecidas a la tuya... Seguro que te harán los controles que necesites.

En mi caso, después de llevarlo todo muy bien y cuando ya me encontraba fisicamente mejor, me dió un poco de bajón. Pide toda la ayuda que necesites que ya hemos pasado bastante y todo demasiado juntito. Espero que a tí no te pase, pero te lo cuento por si acaso. Es una experiencia dura, pero una vez pasado te sientes muy féliz y te apetece mucho disfrutar. Ánimo para el último esfuerzo. Entro de vez en cuando en el foro, así que si te puedo ayudar en algo... ya sabes. Ánimo¡¡¡

Hola, a mi mama la van a operar de un meningioma ubicado en el ponte cerebeloso, este tumor mide apróximadamnente 3 cm y los neurocirujanos han dicho que lo único es operación. Estoy preocupado porque dicen que es complicada la operación por el lugar donde esta, quisiera saber si existen otros mecanismos para extirparlo de allí y que no corra tanto riesgo y que efectos colaterales tiene en la intervención.
gracias.
Leonardo

:/Hola, he leido tu mensaje y dices que te han aplicado gamma knife en el Ruber Internacional.A mi también me lo han recomendado y me gustaría contactar por email contigo para que me cuentes. Yo tengo un meningioma petroclival que es muy arriesgado operar y de momento es asintomático, pero ahí está.Un saludo

He leido tu mensaje y creo que tenemos el mismo tipo de meningioma. Lo tengo en el seno cavernoso(petroclival) y de operación arriesgada por tanto no la recomiendan y sin embargo si la radiocirugía.Si quieres dame tu email y podemos hablar. El mio es:neluky@hotmail.es. Un saludo

Hola:He visto tu mensaje y me identifico bastante contigo porque creo que es parecido mi meningioma.Está en un sitio inaccesible y me han recomendado radiocirugía gamma knife. Me gustaría poder hablar por email para cambiar impresiones y sobre todo tu experiencia. Mi correo es:neluky@hotmail.es
Espero tu mensaje. Gracias. Un saludo

Hola a todos, me operé de un meningioma frontal derecho hace 2 años,, pero me quedó un resto tumoral q no pudieron quitar por su delicada localización.Me han hablado de la TRANSFERENCIA ELECTRICA CAPACITIVA y me gustaría q alguien q conozca algo sobre este tratamiento pudiera informarme si es efectivo y donde dirigirme para consultar sobre ello.
Gracias de antemano y muchos ánimos a todos que esto se supera, lo digo por experiencia.

[color:#CC33CC][/color]mi marido se opero hace dos años y todo salio muy bien lo unico que tiene es que de vez en cuando se le queda dormido el brazo derecho y se le corre hacia arriba hasta la cara y la lengua y quisiera saber si son secuelas que quedan o no ? gracias y por favor responder

Hola Leonardo

A mi madre la operaron en Marzo de un tumor igual que el que tiene la tuya, también de 3 cm y en el mismo sitio. La operación fue muy larga pero a los 15 días estaba estupendamente, tiene una revisión a finales de este mes, pero ella está fenomenal, como si no hubiera pasado nada. Así que anímala a ella y tú ten confianza, porque todo saldrá bien.
Un saludo

Hola,he leido el caso de tu madre.Yo estoy intervenida de un neurinoma del acustico,y hace 1 años me han diagnosticado un meningioma en la hoz.Me esta llevando el dr Miguel Angel Perez Espejo en Murcia.Por favor,te doy mi dirección de correo para que me puedas facilitar información sobre como le fue la operación a tu madre,cuanto le media el meningioma y que sintomas tenia antes de operarse.Yo veo muchos puntos negros en la vista desde hace un año y no se si tendra algo que ver.
Mi dirección de correo es evanavarro31@hotmail.com
Un saludo

Yo tengo 30 años y hace 8 meses me diagnosticaron 2 de pequeño tamaño 20mm y 9mm en el lado izquierdo. Ya me han echo la segunda resonancia y no han aumentado de tamaño asi que me volveran a ver dentro de un año, pero no me han dado ningun tipo de informacion, me gustaria que me enviaras la informacion de la que hablas, mi correo es macu555@hotmail.com.
Gracias

El meningioma de mi pareja medía siete centímetros, así que cuando se lo detectaron ingresó por urgencias y lo operaron durante diez horas en el Clínico de Santiago, un equipo de neurocirujanos muy bueno. De eso hace ya más de tres años, pero al año siguiente vieron que crecía de nuevo el resto que quedó y decidieron aplicarle radiocirugia. Todo fue bien, pero como secuela le quedó una epilepsia secundaria por la que tiene que tratarse con depakine 500 tres veces al día. Desde julio de 2007 ha tenido cuatro crisis convulsivas, lo más desagradable de todo, asusta mucho y da mucho miedo. Es muy importante llevar una vida tranquila, no probar el alcohol, dormir las suficientes horas con un horario ordenado y no pasar demasiado tiempo delante de la pantalla del ordenador. A mi chico, por lo demás, le va todo bien, con controles periódicos. Saludos

Me podrian descir mas o menos, cual es el costo de la operación de un meningioma?

Hola, tranquilo, yo me operé en enero de un meningioma, tb en ángulo pontocereboloso derecho y enredado en los nervios. La operación era delicada y duró 10 horas. Después, las jaquecas desaparecieron, las tenía diarias, y el único medicamento que tomé fue la cortisona durante 15 días, para que todo vuelva a sus sitio, y algún nolotil pero no para la cabeza, sino para el costado derecho, que me dolía de la posición en la que me tuvieron tantas horas anestesiada.
Y estoy perfecta, hago mi vida y mejor que antes porque ya no tengo esas jaquecas y me olvidé casi de lo que es una aspirina. Estoy encantada
Yo me operé en La Princesa, en madrid. Así que ánimo

Hola. A mi también me han operado de un meningioma. Hace 4 anos que me lo encontraron, solo me daban un mes de vida pues era muy grande lo en si habeces siento ahora sobre todo como el corazon latirme en la cabeza, no pienso en si en nada negativo mas asemejo la situacion en cuanto al estado economico en el que estoy, espero con Dios el hacerme nuevamente el estudio he ir al medico lo mas pronto posible, lo que si con la via de mi misma.

[quote=Anonimo]Hola,
a mi me toca otra visita en bellvitge en marzo, con resonancia magnetica. Me pudieron sacar un 95% asi que ya veré lo que me dicen. Por cierto me operaron los. Dres. Marnov, Torres, Godino y Valencia. Supongo que a ti te tocaría alguien de ellos.
Tengo problemas tambien con la memoria, me cuesta concentrarme, no puedo leer mucho rato y el oído me duele y soy muy sensible a los ruídos, tambien tengo problemas de equilibrio. Y a ti como te va? que me puedes contar

un saludo [/quote]

hola,yo me hice hace 1 ano radiocirugia porque esta en un lugar muy dificil de operar.ya pase por todas nofuncionaba el brazo y pierna,la vita doble, mucho cansancio,loruidos me molestaban,dolor de cabeza equilibrio pero ahora estoy mucho mejor tengo los sintomas mucho menos fuertes pero me gustaria sa er cuanto mas me falta para estar normal.cuanto puede durar.

hola: mi nombre es jc: te dire que`por lo que me dices, el supuesto famoso doctor moneo de toledo, como te diria yo, es un poco fanfarron, y te dire por que te digo esto: el psado enero de este año, llevamos a mi padre al hospital de toledo, por que se tropezaba al llegar alli y al hacerle una escaner, le detectaron un meningioma que le estaba deformando el tronco, y es por eso que mi padre se tropezaba, bueno pues nos atendio el dr. moneo, nos dijo lo mismo que a ti, que era una operacion sencilla y que tendria buena recuperacion con un poco de reabilitacion, pues nada nos cuenta que le quitara 3/4 partes del meningioma y el resto se lo quitara con radio terapia, todos convencidos mi padre decide operarse, pues nada decide el dr. cuando operarse y se pone manos a la obra, llega el dia de la operacion, y mi padre entra casi andando al quirofano, y digo casi, no por otra cosa sino porque esta prohibido, pero nada no por que no pudiera, bueno enteoria segun el dr. duraria unas 7 o 8 horas, y cual es nuestra sorpresa cuando a las 4 horas nos llaman por megafonia, sale este señor y nos dice que todo ha salido perfecto que le habia quitado lo que nos dijo osea 3/4 partes y que en unos dias empezarian con la radio-terapia, solo habia un pequeño problema que habia tenido que tocar el nervio del ojo derecho, y que eso le traeria problemas de enfoque pero nada mas, claro nosotros nos quedamos un poco extrañados, y la pregunta fue dr. una persona con un ojo de cristal no puede ver desnfocado por que si fuera asi esque le funcionaria el ojo de cristal y en vez de una operacion ud. habria hecho un milagro, bueno pues a dia de hoy mi padre esta postrado en silla de ruedas con un movimiento nervioso de manos y una expresion de cara que parece que se a vuelto loco, y eso es para siempre, ni rehabilitacion ni nada, bueno pues hace poco le tuvimos que llevar al mismo sitio de urgencias, cual fue nuestra sorpresa cuando nos dice el neuro que le vio, que de eso nada, que le habian quitado 1 cm y que le habia dejado 3/4 partes y que eso con la radio no se podia quitar.
nos quedamos perplejos del todo, vamos que si en ese momento llega a estar delante el sr. moneo, creo que yo estaria en la carcel en estos momentos. nos engaño como a enanos, si llego yo a saber que mi padre saldria peor de lo que entro, no se opera, por que el dia de antes ala operacion mi padre estaba tocando la guitarra y cantando en una rondalla, y ahora no puede ni comer solo, claro que encima de todo la cabeza le rije bastante bien y se da cuenta de todo, con lo cual imagina la depresion que esto le ha ocasionado, y todo gracias AL FAMOSO JOSE LUIS HERNANDEZ MONEO DR. JAJA

un saludo

hola, soy sandra de el salvador, me diagnosticaron meningioma de mas o menos 2 cc y me ofrecieron la cirugia. podrias decirme cuales son los efectos de la radiocirugia por favor. porque e pensado mucho en hacerla pero tengo temor,este es mi correo, te lo agradesco, nelly.carolina@hotmail.es..

Hola, he leido vuestro mensaje, y aunque hace unos meses que estas operada, he querido contestar primero para darte las gracias como un internauta mas que ademas esta afectado de un meningioma y que al leer tu experiencia me he animado para cuando me toque entrar en quirofano.
Mn mi caso, tengo 60 años y mi meningioma tiene 2,2 cm. en el frontal derecho precedido de ataque epilepticos y que desde que tomo pastillas desde hace unos 4 meses estoy perfectamente pero...con esa ansiedad en el cuerpo.
Te deseo que estes del todo al 100% y si tienes a bien decirme que tal estas a dia de hoy te lo agradeceré
Gracias y salud

Hola Mercedes, soy otra vez Rocio la que vive en Málaga. No se si te sigues metiendo en el foro, pero queria hablar contigo, pues el proceso de recuperación está siendo muy parecido al tuyo.
Yo después de 6 meses ya, me voy recuperando de las secuelas físicas bastante bien, me canso mucho y pequeños detalles que todabía no están al 100%, pero spicológicamente creo que estoy cayendo en depresión. mMe gustaría ponerme en contacto contigo o con alguien que haya seguido los mismos pasos para saber como se sale de esta situación.Gracias Rocio.
mi e-mail: rociogoz@telefonica.net

hola, a mi me operaron en abril de 2009, yambien tengo le sien hundida y me molesta al al mascticar, por resto todo de maravilla. El poco quedo me dieron radiocirugia en la ruber, y espero que se detenga, sigo tomando keppra y no se hasta cuando

Yo también tuve una operación en la que me atendió el Dr. Roberto Martínez, y puedo decir que si ahora soy mucho más feliz de lo que era es gracias a él, que es un fiera de médico, aparte de que me trataron genial. Si necesitais algún tratamiento de neurocirugía, no dudeis en haceroslo con el Dr. Roberto Martínez porque es garantía segura (y lo digo yo que he pillado con mucho sinvergüenza, por no decir algo mas fuerte)

Me operaron hace trece meses,la operacion fue un exito gracias al doctor Joanes y su equipo del Hospital General de Castellon.Estoy preocupada porque ultimamente tengo dolor de cabeza y temo que se me vuelva a reproducir aunque mi animo es muy bueno.Espero una buena recuperacion para todos

Estoy viviendo la misma situación desde hace un año en cuánto al diagnóstico de meningioma pero tomando únicamente medicación. Me gustaría saber en qué consiste la radiocirugía y si después de su práctica se ha de continuar tomando esa medicación.Tengo una edad similar (38 años). Gracias

hola soy de Ecuador, realmente estoy muy admirada y agradecida de leer todos estos comentarios, hace 15 días por un sumbido que tengo en los oidos me mandaron una resonancia y descubrieron que tengo un meningiona de 2.6 cm, realmente ha sido muy duro y he estado muy asustada, pero leyendo todos los comentarios me he tranquilizado ya que me recomiendan la radiocirujía por la ubicación del tumor, lo malo es que aca no hacen esta técnica y tengo que buscar clinica en EEUU pero veo que en España lo hacen muy bién, igualmente quisiera tener comentarios sobre duración de la radiocirujía, efectos despues de la operación, recuperación, secuelas y principalmente los costos de una radiocirujía, tambíen si hay lugares donde el familiar que acomprañe se pueda hospedar a bajos costos, yo tengo 56 años, soy hipertensa que al parecer es por el mismo problema y mucha ganas de seguir viviendo.
Tambien quisiera sus comentario sobre la sanación por medio de los imanes, el médico me dice que no hay prisa ya que no tengo sintomas y que consigamos toda la información de los hospitales que operan, hasta mientras por mi lado me estan haciendo la sanación con los imanes, estimo terminar hasta diciembre, y si es de hacer la radiocirujía hacermela en enero o febrero. lea agradecería sus comentarios.

Hola, he leído tu experiencia y, me gustaría contactar vía e-mail contigo porque atravieso la misma situación aunque hasta el momento sólo me están tratando con medicación. Pienso que puedes informarme acerca de tu vivencia para que, en este caso, pueda aplicarla a mi persona y, tratar de estar más tranquila para afrontar esta situación que también me tocó a mi por destino de la vida. Gracias. Alicia _

Te escribo desde España y te envío mucho ánimo. Es difícil decirte nada concreto. A mí me operaron y ahora estoy muy bien, aunque la recuperación se me ha hecho muy larga y lenta. Pero hace casi año y medio y ya puedo decir que estoy muy bien.

Ya habrás leido que cada caso es diferente, según la zona, el tamaño... Por eso sólo puede decirte lo que hay tu médico. Ten confianza en que lo superarás. Un abrazo.

He leído tu intervención y me ha dado mucho ánimo.
Te comento mi caso: soy una mujer de 63 años y me han descubierto un meningioma benigno en la zona fronto-parietal izquierdade unos tres centímetos de diamétro y la verdad que estoy muy preocupada porque tengo mucho respeto a las intervenciones de cabeza. Te agradecería me explicaras algo más en qué consiste la intervencion radiocirugía. Yo también soy afiliada de ADESLAS. Gracias por adelantado

Hola, a mi madre la aperaron de un meningioma en la parte occipital izquierda de la cabeza en diciembre, y salió todo bien, pero casi dos meses después sigue con mareos, la vista muy mal y el equilibrio regular, no sabemos si esto se corrige con el tiempo o no,a perdido vista. Si alguien ha pasado por lo mismo y nos puede orientar un poco , se lo agradecería. Gracias

hola a todos! no mando este mensaje para contestar ninguna pregunta,pk yo tengo tantas ke nadie kontesta...kuento esto,por ke hace poko mas de un mes le detectaron un meningioma a mi mama,y despues de todo lo positivos ke fuimos y lo bien ke lo pintaron los doctores,es una pena profunda la ke me embarga,todavia no puedo kreerlo,mi mama se fue,o mas bien se la llevaron pk no enkuentro respuestas para todo esto.
todo ha sucedido muy rapido,desde abril '09 que iva a consulta medica para ver que pasaba pk se enkontrava tan mal,dolores de cabeza,caidas repentinas y perida de lucidez,hasta no poder ni sikiera levantarse para acomodarse en el sofa.. .

...al final se ingreso de urgencia por ua fuerte caida ke tubo en la bañera,y hasta diciembre '09que le hicieron el tab no se deskubrio todo,siento que han jugado con la vida de mi madre,afortunadamente por lo ke contais hay buenos medicos aunke a mi no me lo han demostrado,suerte a todos!!! te kerre siempre mama.

hola a mi madre la operado de un meningioma de la hoz lleva tan solo 3 semana pero tiene un temblar en los brazos increible me podeis responder a si mequedo mas tranquila

Bueno estuve viendo este foro por mucho tiempo ya que a mi mama la tenian que operar de un meningioma en la parte occipital izquierda y ahora puedo contarles su experiencia les cuento que tengo 18 años y la verdad en esta edad saber que una madre se tiene que someter a una cirugia es horribble.
Tube mucho miedo aunque el doctor me dijo que el ponia las manos en el fuego de que saldria todo bien por suerte sucedio lo que dijo. fueron 5 horas de operacion y mi mama salio sana y salva ya no tiene nada en la cabeza estuvo internada solo 6 dias y le dieron el alta sin ninguna complicacion y a los 10 diaz masomenos ya le dejo de doler porque obviamente como toda operacion tiene su dolor no fue como me lo esperaba yo creia que iva a a sufrir mucho pero no solo unos dolores. lo unico que tienen que saber es que si deciden operarse ir trankilos sin miedo positivos asi entro mi mama a pesar de que lo que mas le dolia era ver como le cortaron el pelo pero no tuvo miedo de la operacion. espero que les sirva esto hoy ya es 13 de marzo de 2010 hacee ni un mes que la operaron dejo mi mail por cualquieeer consulta soy de argentina. el_ari.17@hotmail.com

Me gustaría que me contaras tu experiencia. Yo soy una señora con un meningioma petroclival que es practiciamente inoperable y me han aconsejado radiocirugía. Si puedes contestarme, te doy
9wmi email. Es: neluky@hotmail.es

Muy buena a todos, siempre se lo he dicho a todos mis familiares y amigos, "para lo que hay que ver con un solo ojo vasta", mi caso inicio cuando tenia 15 años con una menigitis, al año me diagnosticaron un tumor en el nervio optico, me realizaron 9 cirugias para eliminar el tumor y 20 seciones de radioterapia han pasado 14 años con los controles respectivos pero desafortunadamente me repercurio nuevamente, durante este tiempo conoci a una persona muy especial que actualmente es mi espodo y tengo dos hermosas hijas, como esposa, madre y sicologa apesar de esta circunstancia me ha ayudado para poder salir adentante y continuar con mis proyeccciones de vida, solo me resta decir que la vida es una solo y apesar de las dolencia hay que vivirla pero saberla vivir.

Mi madre tiene un meningioma bastante grande en el frontal,preguntó por la radioterapia y la dijeron k ni loca! q es mucho mejor operar xq te lo quitan de golpe y no tienes q estar meses esperando a que se reduzca con radioterapia. Siempre hay que leer TODO el consentimiento que se firma, por te pone todos los riesgos, lo cual ayudaría al chico al que se le murió la suegra... ya que si lo hubiesen leído sabrían q está dentro del posible riesgo.

Mi madre esta muy asustada.. ya que solo tiene 55 años y ya tiene 2 próteses d cadera por artrosis... Que injusta es la vida, que a los buenos les "castigan" las enfermedades y a los malos no les pasa nada

hola,me gustaria saber que metodo es la radiocirugia y si es cierto que el ruber internacional tiene concierto con la seguridad social? estamos muy preocupados y asustados ami hijo con 23 años le han detectado un meningioma y solo falta la resonancia magntica para saber cual grande es y la situacion ,el neucirujano nos ha dicho por el tac que le hicieron q es operacion y tengo mucho miedo alas complicacines y efectos secundarios,te agradeceria q me informaras que tal estas y como fue ,te dejo mi email,gracias
clariss127@hotmail.com.

Hola me podrias dar tu email para ponerme en contacto con tigo y que me cuentes a mi me han quitado un meningioma y al mes me estan saliendo secuelas y me gustaria hablar con alguien sobre el tema.

Hola a todos, solo deciros q yo tb fuy operado de un meningioma en el lado izquierdo, mis sintomas simplemente eran dolor focalizado, tras la operacion me quedaron residuos tumorales de un 10%, me sometieron a radioterapia y para todos aquellos que andais preocupados por la Radio deciros que despues de la operacion, eso solo es un paseo en barca, son ciclos muy corto y con poca exposicion, asi que no andeis preocupados y muchisimos animos a todos.
Mi caso fue tratado en el IVO. "Instituto Valenciano de Oncologia"

BUENAS, ROCIO. MI NOMBRE ES INMA NO SE SI TE SEGUIRAS METIENDO EN EL FORO PERO HOY OJEANDOLO ME HA LLAMADO LA ATENCION TU CASO. TAMBIÉN SOY DE LA PROVINCIA DE MALAGA Y HACE DOS AÑOS EN UNA RESONANCIA DE CONTROL DE MI ARNOLD CHIARI ME DETECTARON DOS MENINGIOMAS(UNO DE 2 CM Y OTRO DE 1CM). ME VEN TAMBIEN EN CARLOS DE HAYA LA DOCTORA IGLESIAS Y POR AHORA NO HAN DECIDICO OPERAR. EN UNO DE TUS MENSAJES HABLAS DE QUE TE INGRESARON DE URGENCIAS ¿QUE TE PASO? YA QUE YO NO SE LOS SINTOMAS QUE PUEDO TENER PORQUE NO ME HAN QUERIDO INFORMAR PARA QUE NO ME OBSESIONE CON EL TEMA. AHORA MISMO TENGO UNA PRESION EN LA CABEZA QUE PARECE QUE ALGO ME VA A ESTALLAR DENTRO.
POR FAVOR CONTESTADME ALGUIEN Y DECIRME VUESTROS SINTOMAS. MI CORREO ES MACU555@HOTMAIL.COM
GRACIAS Y UN SALUDO A TODOS


P

Hola Jesús:

Hace 14 días que han operado a mi marido, le han extirpado un meningioma del tamaño de una mandarina, en un lugar de facil acceso(frontal izdo), es una zona que produce sintomas como cambio de caracter,demencia senil etc. Antes de la intervención le hicieron una angiografía, para lo que tuve que firmar una autorización en la que ponía todos los riesgos,terribles(trombosis,embolias,cegueraetc). Para la intervención también firmamos un papel en el que dice todos los riesgos tanto en la intervencion como despues en la U.C.I. y entre otros está la hemorragia cerebral. Nosotros hemos tenido una gran suerte, a los 5 días ya estabamos en casa y a los 11 días ya estabamos paseando por la calle. Mi marido tiene 55 años,la intervención duró 7 horas y son intervenciones laboriosas y graves. Espero os haya venido bien mi mensaje a ti y a otras personas

HOLA A TODOS, SOY DE VENEZUELA, TENGO UNA HERMANA CON UN TUMOR DE 7x8, AQUI EN VENEZUELA NO SE DE UNA OPERACION QUE HALLAN REALIZADO CON ESE TIPO DE MENINGIOMAS, SI ALGUIEN SABE DE UNA INTERVENCION DE ESE TIPO Y QUE LA HAGAN AQUI EN VENEZUELA, ME GUSTARIA QUE ME HABLARA DE SU EXPERIENCIA Y CON QUIEN DOCTOR SE OPERO.
ES URGENTE POR FAVOR.
email:isacrist.66@hotmail.com

Hola Inma, me sigo metiendo en el foro de vez en cuando y acabo de ver tu mensaje. No se si desde que lo escribiste, hay novedades, lo que si te puedo decir ,es que el equipo del doctor Arraez en Carlos Haya, es de los mejores.
Yo ingresé de urgencias porque en un arranque de tos me mareé y me caí. Me hicieron la resonancia de la cabeza, y apareció el meningioma que presionaba al cerebelo y me forzaba el arnold chiari. El meningioma puede no dear síntomas, pero el arnold si. Este es mi correo: rociogoz@telefonica.net.
Ya me contarás.

hola yo tambien tengo un meningioma en la cabeza en la parte frontal y me han dicho que me tengo que operar y me gustaria saber cuanto tiempo dura la recuperacion,si es dura..estoy un poco asustada y me gustaria saber cuales pueden ser las secuelas y si se iran con el tiempo.
espero me respondan pronto.
gracias.

Hola, me gustaría saber si el tratamiento de neurocirugía con rayos gamma, lo cubre la Seguridad Social o es totalmente particular. Tengo un meningioma petroclival inoperable y me han hablado del tratamiento gamma knife como solución. Te agradecería que me facilitaras esta información. Si quieres, puedo darte mis datos. Muchas gracias.

[quote=Anonimo][quote=Anonimo]Hola, yo tambien (por desgracia) tengo un meningioma. El mio es pequeño pero está en un sitio bastante complicado. Este mes me lo han tratado un radiocirugia Gamma knife en la ruber internacional. A mi me lo cubrió Adeslas, pero se que tienen concierto con la Seguridad Social. Te recomiendo que si te lo pueden tratar con radiocirugia, no te lo pienses. No hay ningun tipo de secuelas y de abrir la cabeza, ya tendrás tiempo. El 95% de los meningiomas tratados con radiocirugia, se detiene el crecimiento o hasta se reduce. En el hospital Ruber Internacional hay un equipo excepcional. Estoy encantada, hasta dentro de un año no tengo que hacerme la proxima revisión. Muchos besos y si quieres mas información (que he leido y me he informado un monton)dímelo y te doy mi correo o mi numero de telefono. Por cierto, tengo 35 años [/quote] [/quote]

hola sra de ecuador me gustaria saber como le fue en su tratamiento y el lugar donde se lo realizo la radiocirugia y como salio como se siente ,yo estoy asustada me detectaron un meningioma el 28 de abril 2011 tengo vision doble y zumbidos en los oidos soy de ecuador tengo 40 años escribame este es mi correo
rmtm28@.com
gracias

Hola yo justo hace dos meses me operaron de un meningioma de 18mm parietal derecho. Estoy estupenda no me siento de nada, me operaron en Badajoz el Doctor Cabezudo y me fue muy bien, me operaron un martes un día en UCI y el viernes ya estaba en casa con mis niños. Sigo tomando Fenitoína por si puede haber una epilepsia, aunque a mi nunca me han dado,el meningioma fue encontrado de casualidad. Y porsupuesto yo recomendaría operación ya que es la única manera de quitártelo de la cabeza y nunca mejor dicho.Mucho ánimo a todos los que esteis en la misma situación o tengais que pasar por ella. Tengo 40 años y un pelo largísimo no me lo cortaron, solo la incisión de la abertura. Besos y animos a tod@s.

hola a todas las personas k leen esta nota a mi hijo lo operaron hace 1 año y no la pasa bien ya k tuvo k hacer revilitacion para caminar,y etpilecia,a los meses teni lucinaciones olfalticas y vei cosas k no era pensaba k todo el mundo le qurria hacer daño lo deribaron a 1 siquiatra pasa a menudo este caso gracias y fuerzas para todos

hola yo tambien soy una persona operada de meningioma, dime si tuvistes que pagar en la clinica para que te hagan la radiocirugia, o tambien te cubre la seguridad social?
muy agradecida, xao.

hola e leido tu comentario y me gustaria saber mas de tu problema ya que yo tengo un meningioma en el nervio optico el cual me intentaron extirpar hace unos años abriendome la cabeza y no pudieron, ahora me a crecido un poco y tengo visita con el medico la proxima semana, me gustaria contactar contigo para que me dieras algo mas de informacion mi email es angel88259@hotmail.com
Un saludo

Buenos días.

Quiero contraros la experiencia de mi marido. Hace 13 años le diagnosticaron un neurinoma del nervio acustico y le operaron de urgencia en el Virgen de la Vega, casi 13 horas de operacion y solo pudieron quitar una parte. 18 días en la UVI muy grave, otro mes en planta, una paralisis facial, perdida auditiva total de un oido, 15 kilos menos..., pero al final ssalió. 6 meses mas tarde una 2ª operacion, esta vez mejor, pero pilló una meningitis que le ogligó a estar en el hospital casi un mes.
Seguimiento en Avila por el neurólogo que, al año le dio el alta a pesar de que el radiologo de la ultima resonancia vio algo extraño en la misma. diez años despues, recidiva del tumor, tan grande como al principio. Esta vez le trataron con radiocirugia en la Ruber. Nada que ver, una maravilla. La radiocirugia consiste en un laser que es indoloro y no tiene efectios secundarios, lo único molesto es la pieza metalica que te sujetan a la cabeza para impedir que te muevas durante la radiación. El mismo día de la uinternvencion a casa, nosotros de fista en nuestra localidad. Hasta hoy todo evolucina favorablemente, aunque la desarparcion del tumor no ha sido total , pero sigue reducciendose poco a pco. No tengas miedo y adelante.

Hola! Les quiero contar mi experiencia tengo 34 años y el 21 de octubre me operaron de un meningioma occipital de 5-6 cm, la verdad que como todos tenia mis temores pero mi flia y amigos me ayudaron mucho.
Estuve un dia y medio en terapia intensiva y luego me pasaron a la sala comun donde estuve 3 dias mas, por suerte practicamente no tuve dolores de cabeza al tercer dia ya comence a levantarme de a poco, todo anduvo muy bien no puedo quejarme estoy muy contenta, lo unico que me quedo un poco afectada la vision ya me lo habia dicho el medico porque justo estaba ubicado en el campo visual pero con el tiempo me dijo que se ira yendo veo como un poco borroso.
Ojala que pueda ayudar y dar fuerzas a las personas que se esten x operar, hay que ser positivo y todo sale bien
saludos

[quote=Anonimo]HOLA A MI TAMBIEN ME HAN OPERADO DE MENINGIOMA,PERO SE ME COMPLICO Y M SALIO UN ABCESO CEREBRAL AHORA ESTOY FENOMENAL PERO FUERON 3 OPERACIONES EN TRES MESES Y TODAVIA NO HACE UN AÑO.YO TAMBIEN TENGO SENSACIONES EXTRAÑAS Y EL LADO IZQUIERDO LO TENGO MAS DEBLITADO EL MEDICO ME HA DICHO QUE IGUAL SE ME QUEDA LA EPILEPSIA COMO SECUELA YA VEREMOS!ESPERO Q NO...ANIMO [/quote]

Hola, a mi este pasado viernes dia 22 de Diciembre me dieron una mala noticia, despues de un año me ha vuelto a aparecer un meningioma cerebral, estoy muy asustada, quisiera obtener toda la informacion sobre tu experiencia y si hay otra alternativa a la cirujia, dado que la primera operacion fue todo un exito porque yo lo tenia en el talamo parte derecha, primero lo diagnosticaron de inoperable pero por mi gran suerte y el gran medico que le propusieron mi caso decidió operarme y estavezlo tengo mas o menos en el mismo sitio, no sequalquier información me serà de utilidad, quiero vivir!!! Mi edad es de 32 años.

Buenas noches:

El pasado martes me comunicaron durante una revisión del neurólogo que me estaba tratando de "cefalea tensional", que en la RM que me habían realizado por protocolo aparecía un Meningioma. No había oído jamás el termino y al explicarme que se trataba de una tumoración, aunque benigna en la mayoría de los casos, me pareció estar viviendo una pesadilla. Supongo que solo los que han pasado por lo mismo saben de lo que les hablo y, además, estaba sola en cosulta porque al haber mejorado notablemente de los dolores de cabeza, no imaginé ni por un momento que en la resonancia pudiera aparecer nada relevante. Tiene unas medidas de 28x28x24mm y el neurólogo consultó al neurocirujano del mismo centro sobre la marcha y pareció coincidir con él en el diagnóstico y en la necesidad de operarlo por mi edad (41) y porque parece que está en una zona no demasiado complicada, en la parte superior izquierda y, según me indicó, un poco mas atrás del nacimiento del cabello. Me han vuelto a mandar una resonancia con contraste y que solicitara de nuevo cita con el neurocirujano.
Desde ese día tengo de nuevo unos dolores de cabeza terribles como ya me advirtieron que sería, ya que el disgusto agravaría mi cefalea tensional (porque el neurólogo apuesta porque estaa es la causa del dolor). Lo cierto es que a pesar de que me intentaron tranquilizar y me comentaban que dentro de lo malo es el mejor diagnóstico para un tumor cerebral, yo estoy muerta de miedo por la operación y se me han pasado mil cosas horribles por la cabeza sobre todo porque tengo una niña de tres años y cada vez que la miro se me cae el alma a los pies pensando lo que me pueda pasar y las complicaciones que puedan surgir. Supongo que debe ser una reacción inicial lógica y que después de llorar tendré que pasar a sacar fuerzas para la operación y la recuperación. Mis dudas son: ¿es siempre necesaria una segunda RM con contraste? es que me preocupa que pueda mostrar algo peor y por otro lado ¿saben de algún Neurocirujano destacado que opere en Sevilla en un Hospital Público?.
Muchas gracias por el ánimo que me dan al leer sus testimonios positivos.

Mira amigo duende, a principio del año 2010, me senti un poco mal, crei seria por un disgusto, pero con los días me senti lenta en mi trabajo, soy abogada laboralista, ciertamente soy mayor, pues tenia en ese entonces 67 años, fui a ver diversos nerurologos y nadie descubrio que tenia, hasta que vi a un neurocirukjano y me mando hacer un estudio profundo de mi cabeza y descubrio "un tumor" en la parte frontal izquierda, eso se supo el 1 de junio de 2010, asi que o me operaba o podian haber consecuencias y me operan el 10 de junuio de 2010, me checaban cada tres meses y en dic/2010, pasan mi revisión al mes de mayo de 2010.
Creyendo que me encontraba perfectamente bien, inicie ejercicio de baile para mantenerme activa el 1 de junio de 2011, y mi sorpresa es que en la tercer semana me empezó a faltar visión en el ojo izquierdo, fui al médico y no hizo nada, paricularmente me hice un estudio y salio que de la primera operación habia quedado digamos "raiz" y se formó lo que aqui supe era un MENINGIOMA, en forma de cilindro e ingresó a mi ojo izquierdo, el primer Dr. habia fallecido y entró otro dr. que realmente no supo que hiba a hacer, viene la segunda operación y de nada me sirvio, pase con distintos médicos y solo la Mano de Dios que me hizo ir a ver a un Médico de la Ciudad de México, D. F. el día 9 de enero de este año y checar mi estudio, me citó algo que desconocia antes de junio de 2011, como es la radiocirugia, que amigos Drs oncologos me dijeron que en lugar de operación me hubieran aplicado la radiocirugia, y mira me interne el 17 de enero de 2012, y se me aplicó en tres días, lo que se hizo para protección del nervio optico, asi que del 21 de enero estoy pasando las secuencias de la radiocirugia, me van a revisar el 21 de febrero y seré revisada cada 6 meses, buscando que nada aparezca; te digo que ciertamente no veo con mi ojo izquierdo, pero veo la sombra de mis manos al moverlas, amigo pregunten a quienes aplican la radiocirugia si esto es bueno para tu señora madre, tres doctores se molestaron por mi segunda operación y sus omisiones, hoy me siento bastante bien, nunca me dio ataque alguno, ni me han dado hasta la fecha nada de eso,trabajo en mi oficina, busquen, por que asi lo hice despues, que es un meningiomaq, los hay de tres grados, y los contenido en la face UNO, son "más" benignos, en esta face esta el mio, les deseo mucha, mucha suerte y espero que donde esten ustedes haya quien los guie en cuanto a la radiocirugia, besitos y Bendiciones de nuestro Dios

hola me operaron igual pero hubo muchas complicaciones perdida del lenguaje motricidad derrame pleural con los dias recupere el habla despues de un año aun tengo secuelas control de la orina se me sale con acilidad y tengo pie caido y me falla la memoria a corto plazo.

Casualidad qe leí tu mensaje pq a mi padre de 77años lo operan dentro de 2 meses tb en el hospital virgen del Rocío y me has dado algún animo,gracias.confiamos en los médicos.

Buenos dias a mi padre con 77 años le operan tb de un meninguioma dentro de 2meses en el hospital virgen del Rocío le esta afectando a toda la parte izquierda de su cuerpo pero sobre todo a las pierna,perdidas de memorias.doy gracias por los ánimos qe nos aporta esta chica qe tb operaron asu madre en el mismo sitio,confiamos en los médicos.qe todo ira bien.

:D Estaros tranquilas me intervinieron en el Doce de Octubre
de un Meningioma Petroqlival en el año 1994 lo volvieron a hacer en el 95 y posteriormente despues de estar 20 dias ingresado para tercera operacion me decidieron dar radioterapia y hace 17 años eso SI un equipo con el doctor LOBATO a la cabeza que no tengo mas que agradecimento para ellos despues de las operaciones tengo problemas de vision en ojo izquierdo me falta un poco de fuerza en lado derecho del cuerpo no tengo hormonas pues se me ha quemado el organismo que las genera por la radioterapia sigo con la medicación para luchar contra el Meningioma y vosotras ademas de la medicación lo que cura es la moral y las ganas de seguir adelante a vuestra disposición. cande7755@hotmail.com

Hola yo soy Rocio de Málaga y llevo 3 años operada de un meningioma de 5 cm. Lo primero es darte ánimos pués no dejando de ser algo muy delicado, hay muchísima gente operada de lo mismo que hace su vida totalmente normal. yo tengo algunos dolores de cabeza, pero estoy perfectamente.
Lo de repetirte la resonancia con contraste es únicamente para diferenciar mejor el tumor del resto de los tejidos . Con respecto a la clínica en Sevilla, sé que en este foro hay mas de una que se ha operado en Sevilla. Yo lo hice en Málaga en Carlos Haya y el equipo del doctor Arraez es buenísimo.
Ánimo que todo quedará en un mal sueño.

Hola, Me gustaria contactar con alguien que le hayan operado de un Meningioma en Alicante.

Gracias y Animos que lo necesitamos.

rocioalicante83@hotmail.com

Hola, estoy operada de meningioma en la parte frontal izquierda, me operó el doctor Gonzalez-Llanos de la clínica Moncloa, madrid, hace un año y medio, me gustaria saber si alguna persona de este foro tambien lo opero este equipo médico y como fué el resultado.

hola operaron a tu hermana del tumor? como le fue ? que doctor le atendio en el hospital de almenara ? a mi tia la van a operar y quisiera que me recomienden con que doctor.
gracias infinitas

HOLA JESUS BUENOS DIAS LEI TU EXPERIENCIA Y ME ASUSTA MUCHO PORQUE TENGO UN MENINGIOMA Y ME MANDARON A HACER UNA RMN X GADOLINIO PARA VER CON MAS CLARIDAD EL TAMAÑO DEL TUMOR Y LUEGO VOY OTRA VEZ AL MEDICO PARA Q ME DIGA Q VAN A HACER CONMIGO... YO SI TENGO SINTOMAS BASTANTE GRAVES YA Q EL OJO DERECHO SE ME HA BROTADO, NO LO PUEDO MOVER HACIA LA IZQUIERDA NI PARA ARRIBA, VEO DOBLE, SUFRO DE TENSION ALTA, LOS DOLORES DE CABEZA SON CADA DIA MAS FUERTE,A RAIZ DE ESTO ME MANDARON A HACER UNA TOMOGRAFIA Y ME DETECTARON EL TUMOR PERO AHORA TIENEN Q HACERME LA RMN TENGO MUCHO MIEDO Y MAS AHORA Q LEO TU EXPERIENCIA Y LE TEMO PASAR O Q MI FAMILIA PASE POR ESTO..... LO SIENTO MUCHO JESUS

[quote=TERESA VENEZUELA]HOLA JESUS BUENOS DIAS LEI TU EXPERIENCIA Y ME ASUSTA MUCHO PORQUE TENGO UN MENINGIOMA Y ME MANDARON A HACER UNA RMN X GADOLINIO PARA VER CON MAS CLARIDAD EL TAMAÑO DEL TUMOR Y LUEGO VOY OTRA VEZ AL MEDICO PARA Q ME DIGA Q VAN A HACER CONMIGO... YO SI TENGO SINTOMAS BASTANTE GRAVES YA Q EL OJO DERECHO SE ME HA BROTADO, NO LO PUEDO MOVER HACIA LA IZQUIERDA NI PARA ARRIBA, VEO DOBLE, SUFRO DE TENSION ALTA, LOS DOLORES DE CABEZA SON CADA DIA MAS FUERTE,A RAIZ DE ESTO ME MANDARON A HACER UNA TOMOGRAFIA Y ME DETECTARON EL TUMOR PERO AHORA TIENEN Q HACERME LA RMN TENGO MUCHO MIEDO Y MAS AHORA Q LEO TU EXPERIENCIA Y LE TEMO PASAR O Q MI FAMILIA PASE POR ESTO..... LO SIENTO MUCHO JESUS
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[quote=Anonimo]Hola, Me gustaria contactar con alguien que le hayan operado de un Meningioma en Alicante.

Gracias y Animos que lo necesitamos.

rocioalicante83@hotmail.com [/quote]

[quote=Anonimo][quote=Anonimo]Hola, Me gustaria contactar con alguien que le hayan operado de un Meningioma en Alicante.

Gracias y Animos que lo necesitamos.

rocioalicante83@hotmail.com [/quote] [/quote]

Hola me han detectado un meningioma en la fosa posterior izquierda, he visto a 2 neurocirujanos, uno me decía de operar ya, y el otro me ha dicho que espere mientras no tenga síntomas porque es siempre delicado operar la cabeza y de momento evitar más riesgos. Mide 2cm y de momento sólo tengo leves mareos. He elegido la 2ª opción. Me ve de nuevo en 6 meses. Yo estoy muy asustada y me está afectando psicológicamente. Me gustaría hablar con alguien que esté pasando por la misma situación o similar. ¿Hay alguien que esté conviviendo con un meningioma? goyisapol@hotmail.com

Yo tambièn fui operado de meningioma hace 3 años. Tuve 2 abcesos por infecciòn bacterian en el mismo hospital. Mis extremidades izquierdas se mantienen rigidas muscularmente, sobre todo, mi brazo, mano y dedos izquierda. Doy pasos, sin embargo con ayuda de bastòn Concluyo diciendo que tuve rehabilitación por un año, pero fueinsuficiente por la deficiencia hospitalaria publica que tenemos en mi paìs.Hago lo propio por rehabilitarme en casa haciendo ejercicios y tengo espíritu y autoestima sobresaliente, pero me hace falta mucho por volver, de nuevo, a caminar mejor, con màs energìa y vitalidad en mis extremidades mencionadas.
ser el de antes de la operación.¿Existe alguna alternativa que conozcan?. Por favor, pido la generosidad de alguien que pueda orientarme o compartir su testimonio.
Por favor, escriban a mi correo electrònico: klosmhn@yahoo. com
les estarè de sobra agradecido
Carlos `Mèndez
Nota: ¿se puede viajar en aviòn despuès de tres años de haberse realizado esta operaciòn?
Carlos Mèndez

hola podrías contactarme 655785552 maria josé
gracias , un abrazo

podrías contactarme, por favor, para hablar de la radiocírugía.
gracias
tlf 655785552
maria josé

[quote=Anonimo]podrías contactarme, por favor, para hablar de la radiocírugía.
gracias
tlf 655785552
maria josé [/quote]

hola, ojeando el foro he visto tu mensaje. Yo estoy puesta en lista de espera de dos meningiomas en Carlos de Haya desde el 15 de enero. Me opera la doctora Sara Iglesias Moroño ¿la conoces?. Yo llevo en seguimiento hace casi 4 años y no tengo ningún síntoma, lo detectaron por azar. Pero en esta ultima resonancia ha variado de tamaño y morfología (tienen 2,6 y 1,3) pero por mi edad se han decidido a intervenir, tan solo tengo 33 años. No tengo ningún miedo, la vida me ha enseñado que lo que tenga que ser será, pero me gustaría saber como es el pos-operatorio, si se tarda mucho tiempo en llevar una vida normal. Si puedes ayudarme mi correo es macu555@hotmail.com.

Espero tu respuesta,gracias

Alguna persona que se halla tratado un meningioma con radiocirugia y se le halla reducido despues de unos años, o que halla tenido efectos secundarios .
Estoy buscando información porque tengo un meningioma de 2 cm en el surco olfatorio y me han propuesto esta opción
Muchas gracias a todos
Mi correo es masapeses@yahoo.es

Hola: Yo también tengo un meningioma petroclival. Hace casi tres años me trataron con radiocirugía gamma knife y de momento, estoy asintomática. Mi mail es: neluky@hotmail.es

Hola tengo un meningioma de 5 cm a en el lado derecho alguien save de cuantos centímetros te lo operan

Hola, sabes yo me siento igual que tu, siempre me dijeron, nos dijeron a mi esposo y a mi que ésta era una operación cuyas complicaciones serían tal vez sordera o un poco de paralisis facial, pero resulta que el día de la operación mi esposo sufrió una hemorragia que no pudieron controlar lo que derivó en un paro cardiaco y murió. Aún no puedo creerlo, si hubiera sabido que esto terminaría así jamás lo hubiese dejado operar. él era muy joven y yo quedé con sola con mis pequeños hijos.

Sra. con todos mis respetos y solo por compartir su dolor con nosotros.

GRACIAS.....

Le comento lo siguiente, estoy aun lado de mi primo un hombre de 26 años que padece.

Un Meningioma, que es un tumor cerebral usualmente benigno.

Pero esta postrado en cama, desde hace 8 meses y no hay cura. Pues el tumor esta en zonas muy delicadas de su cerebro.

Ya que controla muchas funciones de la consciencia humana, hoy su cuerpo no le responde y esta semiinconsciente sin poder valerse por su voluntad.

Esta como un vegetal y sin responder a los tratamientos. su situación y salud, es cada día mas critica y las infecciones por estar sin movilidad lo están matando poco a poco.

El decidió operarse; pero los cirujanos no pudieron ayudarle.

No quiero decir que esto es bueno, para nadie pero tampoco es vida y que su esposo muriera fue solo que era una buena persona y no merecía sufrir.

Como le pasa a mi primo, nadie sabe que compromisos tenga con la vida. Pero tampoco lo creemos que merezca todos los sufrimientos que hoy padece.

Solo uno comentario mas, que el creador tenga con bien a su esposo.

Oremos por que nuestros enfermos tengan la paz y el descanso de Cuerpo y Alma; que merecemos todos.

Gracias por leer el presente.

hola, por favor, me puedes decir si te operarion y como estás
muchas gracias
un abrazo
telefono seis cinco cinco siete ocho cinco cinco cinco dos

hola mi nombre es francisco. Hace un año le han operado a mi padre de un meningioma en la parte frontal. En neurocirujano nos dijo que habia que operar ya tenia el tamaño de una mandarina y le estaba oprimiendo el nervio optico. La operacion fue largisima de casi 12 horas por la cercania del mencionado nervio optico. La operacion fue muy bien pero no le pudieron quitar todo, segun nos dijo le habia quedado una pequeñisima raiz. Pero que habria que esperar hasta la primera revisión, que se la han hecho al año y algo. Estamos esperando los resultados y me interesaria que me mandaras informacion del tema de la radiocirugia.

Muchisimas gracias por adelantado.

un saludo

Hola, yo fui operada de meningioma atípico cerebral hace poco más de 1 año. Medía casi 4 cms y lo tenía en el lado izdo. En marzo de este año viajé a México y el vuelo duró 12 horas, y te aseguro que no tuve ningún problema. Yo también me sigo medicando aunque en menos de dos semanas finalizo por fín el tratamiento, y aunque no he tenido más ataque epiléptico que el que ayudó a que me lo detectaran, si tengo algunas secuelas, como episodios de falta de concentración cuando me hablan o mientras leo, e incluso en unas cuantas ocasiones me he quedado sin habla, o mi vocabulario se limita muchísimo, puedo entender lo que me dicen pero no puedo responder, es como una desconexión temporal, y esto hace que me ponga muy nerviosa, lo cual debe ser peor. Hace un mes tuve una revisión, y en la resonancia aparece todo limpio, dicen que estoy bien, y el neurólogo me comenta que los lapsos que sufro se deben a los efectos secundarios del tratamiento, Levetiracetam 1000. Lo cierto es que este tipo de operaciones no afectan para viajar en avión (ni siquiera en largas distancias, vuelos transoceánicos, etc) y que me gustaría saber si alguien ha tenido este tipo de secuelas tras una extirpación de meningioma en el occipital izdo. Gracias y saludos.

yo tambien fui operada de un meningioma ya hizo un anio y gracias a dios me volvieron hacer una resonancia magnetica y salio todo bien volvi haber a mi cirujano y dice q esta todo bien k esta todo limpio lo unico q siento s mi cabeza dormida aun y si me toco algo me duele .le pregunte al medico y dice q estoy sintiendo los tornillos del cual no estaba enterada q me pusieron una placa con tornillos pero con todo estoy muy bien

Os comento mi caso, hace 6 meses desmues de que me desamayara, me llevaron a urgencias. Tras varias pruebas me detectaron un meminigioma gigante en el frontal izquierdo, la operacion fue un exito y adi a de hoy estoy ya trabajando. El tema es que dias antes del desmayo tuve una discusión con unas personas a los cuales empuje y me denunciaron. Tengo un juicio, por un delito de faltas y de lesiones, el cual se ha aplazado al lograr mi abogada que me examine un medico forense alegando que tenia un meningioma. La pregunta es que posiblidades tengo de salir indemne de ese presunto delito alegando esa enfermedad?

Hola a todos, hoy hace exactamente un mes, (25 NOVIEMBRE 2013) me opero de un meningioma en la clinica Sagrat Cor de Barcelona el dr Luis Hernandez Pasqual y su equipo, excelentes todos. La operacion duro 4 horas y el tumor era del tamaño de una pera. La recuperacion ha sido perfecta, nada de dolor y a dia de hoy hago vida practicamente normal, tan solo noto una pequeña molestia en la pierna izquierda al andar, pero cada dia es mas leve, hace mas de una semana que no tomo nada de medicacion. Os deseo a todos la misma suerte q he tenido yo .Marga

Buenas noches .. le comento mi casi si es q Ud puede ayudarme .. me hce una tomografia de cerebro hace 2 meses, en la misma aperecio una " pequeña imagen iso-hierpdensa ovoidea en la convexidad fronto basal del giro frontal ixzquierdo sin efecto masa atruibuible a Meningioma entre otros diagnosticos " eso dice la TAC .. y sugieren resonancia .
Ahora bien me hice la resonanacia con contaste (gadolinio) y no dice nada de eso .. dice se observa sistema ventricular de forma, tamaño y posicion habitual, conespacios subaracnoideos de la convexividad conservados .. No se obs deplazamientos de la linea media como tampoco asi alt de las estructuras q la componen .. no se observan alteraciones focales de señal en parenquima encefalico supra e infratentorial.
y mas abajo dice v.a

tENGO OLVIDOS , MARIOS, DOLORES DE CABEZA, NO SIENTO 2 DEDOS DE UNA MANO , COMO VERAN ESCRIBO MAL ENTRE OTRAS COSAS , me medicaron con pregabaloina 75 mg 2 veces al dia ..
No entiendo ... puede ser q en una Tac salga una cosa y en un resonancia otra?? o hay algo q esta mal ?? Gracias y disculpe las molestias

Hola
Leyendo tu mensaje estoy mas confusa todavia, me han operado hace 4 meses del meningioma que tengo en un mal sitio, y estan por operarme otra vez ya que no me lo han podido quitar mas que un 40%, mi nuerocirujano esta buscando otro que me opere ya que el no se atreve a seguir sin hacerme daño pero dice que la radio es para lo ultimo es mejor la operacion, claro que esto supone secuelas, me gustaria me informaras sobre tu tratamiento en Ruber, ya que todavia estoy a tiempo. muchisimas gracias por todo de antemano, mi correo es vickyaltamar50@hotmail,com,espero estar en contacto contigo y podamos hablar de nuestras preocupaciones. saludos

Yo tengo un meningioma también en el seno cavernoso petroclival.
me trataron con gamma knife hace cuatro años y de momento, estoy asintomática. Me hago las revisiones correspondientes, y ahí estoy. Si quieres escribirme, te doy mi mail y te cuento los detalles. Estoy en contacto con otras señoras, que están en el mismo caso. neluk@hotmail.es
Espero tu correo. Saludos

Hola Me llamo Krasi, Tengo el mismo problema, podemos cominicar para que me des su opinion de la hospital?:pedja123@abv.bg
Gracias

Yo estoy operada hace 6 meses y mi médico me dijo que no existe ningún problema en viajar en avión

Hola, tengo 37 años y me diagnosticaron un meningioma de 1 cm en medula espinal en la zona lumbar (L3), Aunque casi no me da sintomas todavia , me operan el mes que viene, la verdad estoy muy asustado ya que nunca me operaron de nada y en toda mi vida nunca tuve ningun problema de salud grave. la mayoria de los meningiomas que lei son de cerebro:quisiera saber si alguieen sabe si los medulares son mas o menos complicados de operar y recuperar. Gracias

Ehola, a mi hermana la operaron de un meningiema en la columna, está bien, tuvo que hacer rehabilitación varios meses, y le cuesta estar de pie mucho tiempo, pero nada mas, creo que debe ser de familia porque yo tengo uno cerebral que no es operable pero que me han radiado y de momento todo va bien, eso si la doble visión me que da para siempre por afectación de nervio optico, pero por lo demas hacemos las dos vida normal

Hola, me gustaria saber el estado de salud de tu mamá después de la operación .puesto que hace 1 año me operaron de un menigioma gigante esfenocavernoso derecho ,gracias a dios no quedé con secuelas visible ,pero no puedo hacer un esfuerzo mental,es decir trabajat a presíon ,hago clases, soy profesora ,estuve más de un año con licencia y reingresé i mes a mi trabajo,duré 4 días,volvía a mi casa con una paralisis perisférica,un baja de defensa que relacionaba lo anterior,el sistema endocrino y una afonía,actualmente estoy dolores de oído y con licencia médica para jubilarme por salud incompatible con la función que realizo..
Creo que la salud no se recupera ,es muy lenta la vuelta.porque el Miningioma que me sacaron fue el 100%, fue extirpado totalmente incluso un huesito al lado del ojo derecho.quedó como un oyito..CREO QUE LO PRIMERO ES TENER GANAS DE MAJORARSE Y TENER FE..el resto lo hace Dios y después los médicos,soy chilena ,mi medico cirujano anda capacitándose en EE.UU.y vuelve en Febrero 2015 .mi correo es aliciaguineo@hotmail.com

Buenos días,
Hace dos semanas me detectaron mediante un TAC que era para otra cosa, un meningioma en el frontal derecho de 35mm * 23mm calcificado. El neurologo me mando resonancia con contraste el 27 de mayo y el 10 de junio me ve el neurocirujano.

Me ha comentado la neurologa que esta en una zona muy buena para operar.

Me gustaria saber como es el post-operatorio, cuanto tiempo minimo hay que estar de baja si va todo muy bien, tal y como espero que vaya.

Muchas gracias de antemano.

Buen día. El posoperatorio y los efectos colaterales depende de cada caso, y sobre todo del tamaño y la zona.

Hace dos años me operaron de un meningioma de la fosa posterior derecha. Me di cuenta luego de tres años de neuralgías en el rostro y un TAC. Perdí mi oído derecho parcialmente y luego de la cirugía, lo perdí totalmente, tengo una paralisis derecha instalada, porque la cirugía me afectó el nervio facial y trigemino. Además, seis meses después de la cirugía, desarrollé epilepsia y un vertigo casi que constante.

Los médicos dicen que soy afortunada...

En fin, solo recomiendo tener la mayor claridad sobre tus opciones, así como riesgos en cada caso y estudiarlos.

Espero que tengas más suerte!

Un abrazo,

hola, como estas? Te hago una consulta, que tipo de sintomas tenias o tenes con el meningioma? Yo tengo uno, y bueno me estan tratando.
Saludos!
Gonzalo

A mí me operaron de un meningioma en el lado izquierdo ya que perdí fuerza en el brazo y pierna derecha. La cirugía fue bien pero tengo secuelas. Se me duerme la mano y pierna y la cabeza como si me pesara y me da sensación de mareo. Quisiera saber si a alguien le pasó lo mismo y si se pasa. Hace casi 2 meses de la cirugía gracias

Hola!tengo 38 años y estoy en espera para cirugia tb en el virgen del rocio para un meningioma frontal izquierda de 40×52 mm espero qué me vaya igual de bien que tu madre,porque estoy un poco asustada