poliquistosis renal

hace un tiempo fallecio mi abuela y a raiz de eso comenzamos a enfermarnos en mi casa, a mi me diagnosticaron gastritis nerviosa pero eso no es nada a mi vieja le dijeron que tenia poliquistosis renal,dicen que es congenito pero ella no lo sabia.viajamos a buenos aires para informarnos pero nadie sabe nada sobre el tema. Lo que nos dijeron era que es una enfermedad nueva y apenas se la esta investigando. por favor si alguien sabe algo se lo agradederemos y sobre todo mi vieja que lo que espera es la dialisis

Hola que tal.
Te cuento que yo también tengo poliquistosis renal pero en ambos riñones (no sé si tu madre la tiene en ambos riñones. Tengo 33 años y hace dos años mas o menos que me lo diagnosticaron de casualidad. Por lo que me han dicho los médicos es hereditario, o sea genético. A parte también tengo presión alta y en eso me hicieron real hincapie porque estan unidas. Pero se sabe por lo menos aca en Uruguay que es una enfermedad que por ahora no tiene cura pero que se puede hacer tratamiento si te la diganostican tempranamente. El caso de tu madre ya es un poco tarde pero que se cuide. En mi caso me controlo la presion y empece con orinoterapia.

hola! tengo 40 años vivo en España también tengo poliquistosis renal(siempre es en los dos riñones)lo se desde hace 15 años de casualidad. Hace 5 despues de que naciera mi segundo hijo empece a perder función renal. Me hago revisiones cada 3 meses.Mi nefrologo dice que no hay tratamiento y no se puede hacer nada para frenar la enfermedad.Mi hijo mayor tambien la tiene. Es hereditaria.
Intento vivir el dia a dia sin darle importancia, sino te comes mucho la cabeza.No hay que perder nunca la esperanza.

HOLA, SOY JOSE DE MADRID. HACE 8 AÑOS ME DESCUBRIERON QUE TENIA POLIQUISTOSIS RENAL A CAUSA DE UN BALONAZO QUE ME DIERON JUGANDO AL FUTBOL, CON LO QUE ME DAÑARON UN QUISTE.
lA VERDAD ES QUE ME HAGO CONTROLES ANUALES Y LOS RIÑONES ME FUNCIONAN PERFECTAMENTE, PERO ESTOY PREOCUPADO POR QUE LA MAYORIA DE LA GENTE ACABA EN DIALISIS. CONOCEIS SI HA HABIDO ALGUN AVANCE EN ESTA ENFERMEDAD? SABEIS SI HAY ALGUNA ASOCIACION DE ENFERMOS DE POLIQUISTOSIS RENAL? UN SALUDO. TENGO 39 AÑOS

Hola, soy una chica de 37 años, igualmente de detectaron la enfermedad hace ya bastante tiempo, ahora mismo esta enfermedad no tiene solución. La única esperanza que podemos tener es que terminen de hacer de una vez por todas los experimentos para paralizar esta enfermedad y además que los quistes se reabsorban, pero como te digo aún estan con experimentos, te digo esto que es la buena noticia que me dio ayer un nefrologo del Hospital La Paz (Madrid). Por el momento lo que tenemos que hacer cuidarnos bastante y controlarnos la tensión arterial
Animo y un saludo.

Hola! a mio también me diagnosticaron poliquistosis hepato renal, tengo 40 años, y también en mi familia han aparecido casos, sobre todo por parte de mi padre, me gustaría ponerme en contacto con contigo, si es posible, salma_lopez @hotmail.com

hola,tengo 33 años y mi madre padece poliquistosis renal,somos 9 hermanos y 7 padecemos la enfermedad,uno de ellos ya esta en dialisis y necesita trasplante los demas estamos bien,pero con el miedo en el cuerpo y yo mas porque estoy casada con dos niños de 6 y 11 años y los dos tienen la enfermedad de nacimiento de momento no tienen sintomas pero no tengo ninguna informacion de esta enfermedad en niños mi madre esta muy bien,no esta en dialisis ni sintomas ninguno,solo controla la tension,ella tiene 63 años y esta mejor que nosotros y no le encuentro explicacion,ya que todos nosotros hemos tenido algun que otro problemilla y ella nada de nada,chao besitos y animos para todos

hola mi marido tambien sufre de esta enfermedad, se lo descubrieron hace cuatro años, quisiera saber como haces la orinoterapia, si te dio algun resultado y tambien como llegaste a ella.
mi mail es karinasalomon@ciudad.com.ar

hola, soy de argentina, mi marido tiene poliquistosis renal, se lo detectaron hace cuatro años, tengo dos hijos de seis y cuatro años ellos estan controlados una vez por año y por el momento estan muy bien de salud.
quisiera saber si podrias mandarme informacion sobre el tema, muchas gracias.

HOLA!! A TODOS LOS QUE COMO YO TIENEN POLIQUISTOSIS RENAL, SOY DE MÉXICANA Y ESTOY POR TERMINAR MI CARRERA EN NUTRICION Y CIENCIA DE LOS ALIMENTOS, ES POR ESO QUE MI TESIS ES SOBRE MI ENFERMEDAD, YA QUE COMO TODOS LOS MENCIONAN ES UNA ENFERMEDAD QUE HASTA EL MOMENTO NO HAN ESCONTRADO CURA, PERO QUE LA UNICA FORMA DE CONTROLARLA ES POR MEDIO DE LA ALIMENTACION, LO QUE ESTOY HACIENDO ES UN ESTUDIO CON PERONAS COMO NOSOTROS CON POLIQUISTOSIS RENAL CON EL FIN DE VER SI POR MEDIO DE UNAS GUIAS DE ALIMENTACION QUE ESTOY ELABORANDO Y UN CONTROL DIETETICO ADECUADO SE PUEDE CONTROLAR LA ENFERMEDAD Y DE ESTA MANERA RETARDAR A LLEGADA A LA DIALISIS O LA HEMODIALISIS... TENGO MUCHISIMA INFORMACION SOBRE LA ENFERMEDAD, ASI QUE QUIEN QUIERA TENERLA ESTOY PARA SERVIRLES... ANIMO SOMO MUCHOS Y PODEMOS SALIR ADELANTE SI NOS CUIDAMOS!!!

Hola soy de Argentina, padesco la enfermedad hereditaria, soy farmaceutica, y trabajo en un centro donde hacen transplantes renales, me entere de la enfermedad cuando estaba embarazada de mi hija que esta por cumplir 13 años, pero ya estoy en la fase terminal de pre-dialisis ya que mis riñones filtran un 20%. Desearia saber sobre la dieta, como disminuir los fosfatos, el k, y mantener el equilibrio com los minerales. Saber algo sobre la utilizacion del Suplena que es un alimento para pacientes en pre-dialisis?

Estimada será un gusto para mi poder recibir algo de la información que comentas que tienes sobre la poliquistosis renal ya que mi madre, hermana y yo también tenemos esa enfermedad y nos será de mucha utilidad para cuidarnos mejor.
Muchas gracias.
Eduardo Ast de Argentina
eduardoast@yahoo.com.ar

Hola, me llamo luis y mi mujer está diagnosticada de poliquistosis renal. Cuales serían según tu las recomendaciones básicas para una dieta adecuada con la poliquistosis.
Gracias

Hola buenas tardes: yo tb tengo poliquistosis renal, asi como mis cinco hermanos tres de ellos ya fallecidos. Tengo 50 años y lo unico que puedo hacer es controlar mi tension arterial que por otro lado es bastante dificilillo para mi organismo, me gustaria saber si hay alguna asociacion de Enfermos de Poliquistosos Renal. Yo estoy en Zamora. España. Un saludo y os deseo muchiiiiiiiiisima suerte a todos.

hola, me interesaria tener mas informacion sobre el cuidado mediante la alimentacion o cualquier informacion dobre esta enfermedad que pueda ser de ayuda, gracias
Alberto--- si puedes enviarme un email a esta direccion alber_a@hotmail.com

me gustaria contactarme contigo para saber de la dieta ya que yo la padesco y mis hijos tambien mi mail es patriciacastillo358q@hotmail.com.ar

Hola: Tengo mucho interes en que me mandes tus dietas ya que tengo poliquistosis hepato renal e hipertension.
Tengo 50 años y estoy muy afectada con mi enfermedad sobre todo que siento dolores en mis riñones y calambres en el higado debido a los quistes.
espero tu correo.
El mio es sassa88@hotmail.com

Hola, estoy interesado en la información porque a mi padre se la han detectado.
El día nueve de este mes lo operaron de próstata y lo está pasando fatal.
Esta semana se estaba ahogando porque tenía líquido en un pulmón porque no la expulsaba.
Para colmo tiene el problema de los riñones y estos le funcionan al 33 %.
Por favor, ¿Podrías enviarme información sobre esta enfermedad (dietas, información en general, tratamientos o alternativas).
¿Me puedes enviar tu tesis para estar más informado?
Gracias de antemano.
Saludos desde Cadiz.
stleon26@yahoo.es

mi nombre es ereida y me detectaron riñones poliquisticos me gustaria que me compartieras tu dieta mi correo es ereida_orozco@prodigy.net
gracias

HOLA SOY DE MADRID TENGO 32 AÑOS Y PADEZCO ESTA ENFERMEDAD AL IGUAL QUE MI HIJO DE CASI 2 AÑOS Y MI HERMANA, ESTOY BASTANTE PREOCUPADA Y ME GUSTARÍA SI ES POSIBLE QUE ME ENVIARAS LAS GUIAS DE ALIMENTACIÓN. MI CORREO ES marta.cirujano@yahoo.es MUCHAS GRACIAS.

necesito informacion sobre la poliquistosis ya que tengo a mi esposo con ella y me ayudaria mucho saber mas...
desde ya te agradesco
muchas gracias

silvia

mi e-mail es: silvianieto_12@hotmail.com

hola soy mario de argentina tengo poliquistosis renal y hepatica hace un año q me la detectaron estoy muy asustado por este tema y quisiera saber que es la orinoterapia q vos nombras.saludos

Mi único hermano y al año mi madre, murieron de poliquistosis. Yo estoy bien desanimada porque no es justo que yo la tenga. Mis niveles de laboratorio son normales por ahora. En mi país los nefrólogops están muy atrasados y no me dicen en sí qué comer o cómo cuidarme. Si me pudieran enviar enlaces o dietas para protegerme porque yo como hasta le fecha de todo porquer no sé que es malo y que no. Estoy haciendo ejercicio con pesas y no sé cómo hacer con lo de la proteína proque me indicaron un suplemente proteína pero leí que no es bueno. Alguien AYUDFA POR FAVOR !!!!!!!!!!!!!!!! Tengo 38 años y soy una solterona por miedo a tener hijos así, quién me va a querer con semejante problema édico ???. Mi emal es anaicris7@yahoo.es

HOLA SOY LORENA,ME PODRIAS DECIR EN QUE CONSISTE LA ORINOTERAPIA Y QUE EFECTOS TE CAUSARON A VOS? DESDE YA MUCHAS GRACIAS.
MI PROBLEMA LO DESCUBRIERON DECASUALIDAD HACE 1 AÑO Y TENGO 36 AÑOS Y QUIERO SER MAMÁ.

Hola buenos dias¡¡
Mi nombre es Eva soy de madrid tengo 35 años y hace un par de años me diagnosticaron poliquistosis renal
mi padre ya esta avanzando y en breve empezera dialisis.. pero quisiera saber si alguna dieta especifica para poder mejorar todo ... yo voy cada 6 meses al hospital de la paz en madrid y de momento no va mal pero ya tengo claro que esto es degenerativo , alguien me puede orientar un poco sobre una dieta en concreto???
Gracias y un saludo

hola gusto en saludarte fijate que a mi apenas unos 5 meses me detectaron poliquistosis renal la verdad me desanime demasiado has de cuenta que se me acabo el mundo tengo 32 años de edad me gusta la musica de hecho me gusta tocar piano , este año me iba a inscribir a una escuela de musica pero la verdad al saber de mi enfermedad ya no lo hice ya no le encontre chiste pues pense de aqui a unos años me van a comenzar a dializar es por eso que ya no quise pero al saber que tu aun teniendo el problema le hechas ganas a la vida me animaste a no decaer, el quiste mas grande que tengo mide 15mm de hecho aun no estan tan grandes, pero no quiero esperar a que crescan oye me podrias mandar la dieta que antes mensionaste de antemano te agradesco por tu atencion y que dios te bendiga. aaaa mi correo es, supersvs28@hotmail.com

[quote=Anónimo]HOLA!! A TODOS LOS QUE COMO YO TIENEN POLIQUISTOSIS RENAL, SOY DE MÉXICANA Y ESTOY POR TERMINAR MI CARRERA EN NUTRICION Y CIENCIA DE LOS ALIMENTOS, ES POR ESO QUE MI TESIS ES SOBRE MI ENFERMEDAD, YA QUE COMO TODOS LOS MENCIONAN ES UNA ENFERMEDAD QUE HASTA EL MOMENTO NO HAN ESCONTRADO CURA, PERO QUE LA UNICA FORMA DE CONTROLARLA ES POR MEDIO DE LA ALIMENTACION, LO QUE ESTOY HACIENDO ES UN ESTUDIO CON PERONAS COMO NOSOTROS CON POLIQUISTOSIS RENAL CON EL FIN DE VER SI POR MEDIO DE UNAS GUIAS DE ALIMENTACION QUE ESTOY ELABORANDO Y UN CONTROL DIETETICO ADECUADO SE PUEDE CONTROLAR LA ENFERMEDAD Y DE ESTA MANERA RETARDAR A LLEGADA A LA DIALISIS O LA HEMODIALISIS... TENGO MUCHISIMA INFORMACION SOBRE LA ENFERMEDAD, ASI QUE QUIEN QUIERA TENERLA ESTOY PARA SERVIRLES... ANIMO SOMO MUCHOS Y PODEMOS SALIR ADELANTE SI NOS CUIDAMOS!!! [/quote]

HOLA, SOY REYES, DE MADRID (ESPAÑA) Y ME DIAGNOSTICARON POLIQUISTOSIS HEPATORENAL A LOS 30 AÑOS, POR UNA SUBIDA DE TENSION, AHORA TENGO 45 AÑOS Y TOMO MEDICACIÓN PARA LA HIPERTENSION, ESTOY DE MOMENTO BASTANTE CONTROLADA, VOY A REVISIONES Y EN LA ULTIMA TENIA UNA FUNCION RENAL DEL 82%. LA VERDAD ES QUE INTENTO CUIDARME, EL NEFROLOGO TE DICE QUE NO ABUSES DE LAS PROTEINAS, SOBRE TODO LAS DE LAS CARNES ROJAS, PERO SIEMPRE HE ESTADO INTERESADA EN EL TEMA DE LA ALIMENTACIÓN, PERO NO ENTIENDO MUCHO. ME GUSTARIA QUE ME ENVIASES INFORMACIÓN SOBRE QUE ALIMENTACIÓN SEGUIR. MUCHISIMAS GRACIAS. MI E-MAIL ES reyes.bonilla@ief.meh.es. UN SALUDO.

Hola soy Reyes, tengo 45 años y tengo poliquistosis hepato renal, llevo 15 años con medicación para la hipertensión, a mi también me llevan en el Hospital de La Paz, el médico se llama Doctor Peces y también me habló hace dos años de un medicamento que habian investigado que disminuia los quistes, me propuso entrar en un programa experimental que se iba a hacer cuando las autoridades sanitarias diesen el permiso y parecía que iba a ser inminente, porque en EEUU ya llevaban un tiempo experimentando con personas y daba buenos resultados. Estas son las fechas que seguimos esperando y para nosotros el tiempo es primordial. Yo me acabo de hacer una revisión y este lunes día 25 de febrero voy a los resultados, no se como estaré, pero voy a preguntar al médico como va ese tema. Te pongo mi e-mail y si quieres contactar conmigo hablamos y por lo menos no nos sentimos tan solos en esta lucha.Mi correo es reyes.bonilla@ief.meh.es.
Un saludo.

Hola me llamo Moisés tengo 31 años yo también tengo poliquistosis renal, estoy de acuerdo que una buena dieta y ejercicio moderado puede ayudar a retardar la necesidad de diálisis, mi prima también tiene poliquistosis y me comento que esta tomando desde hace tiempo un te de hierbas para los quistes, me dijo que en los últimos ultrasonido que se hizo le comentaron que los quistes habían disminuido de tamaño e incluso uno pequeño habia desaparecido.

Yo voy a empezar a tomar este te para comprobar si funciona y si es si yo se los informo.

Mi correo electrónico es moy_nl@yahoo.com.mx

hola moises yo tambien tengo poliquistosis renal en ambos riñones no seas malito mandame el nombre de las yervas que esta tomando tu prima y la dieta que lleva. me llamo tomas martinez tengo 32 años mi e-mail es supersvs28@hotmail.com de antemano mil gracias

Hola Eva, soy Reyes yo también voy a revisiones al Hospital de La Paz, la semana pasada fui y me dijeron que había bajado mi función renal bastante ultimamente, ya están desde hace poco con un tratamiento experimental y me voy a lanzar y a entrar en él, parece que reduce el tamaño de los quistes, espero que de resultado, si quieres hablar conmigo de algo más, estoy a tu disposición porque parece que a uno le consuela.

Me gustaria me informaras si entraste en el tratamiento en ensayo. Cual es el nombre y la experiencia?. Un saludo.

Hola amiga:

Antes que nada déjame decirte que me da mucho gusto haber leido tu mensaje, me gustaría seguir tratando contigo para intercambiar información.

Me llamo Eeros, mexicano, arquitecto, 30 años,a razón de una leve infección en los riñones me detectaron poliquistosis renal, la verdad desconocía del tema, sabía que mi mamá (59) sufría de este mal, ella está en hemodiálisis y la verdad, a pesar de que lleva 4 años en tratamiento, la calidad de vida que tiene es muy buena.

Por mi parte soy nuevo en esto, desconozco que tratamientos existen, que dietas seguir, tengo nulo conocimiento de este enemigo silencioso... salvo lo que he investigado en internet.

me atreví a escribirte porque me llamó la atención tu comentario, algo leí sobre las dietas a seguir pero la verdad no hay nada claro al respecto, por otra parte te agradecería si mi puedes compartir algo de la información con la que cuentas, para ampliar mi horizonte en este ámbito y para conocer más sobre este camino que empiezo a recorrer.

me despido agradeciendo tu atención a este mensaje, esperando me contestes, te comparto mi correo.... gracias... blackdrallion@yahoo.com

hola.. quisiera que me mandes a mi email las dietas para poliquistosis renal mi email es:

silvianieto_12@hotmail.com

espero tu respuesta!

hola : tengo una nena de 3 años con poliquistosis renal se lo descubrimos al año , quisiera saber mas informacion sobre esto garcias .

hola, soy susana, te escribo desde venezuela, soy argentina, necesito que me envies informacion, ya que mi marido y mi hijo de 16 años padecen esta enfermedad y me gustaria conocer el trabajo que estas haciendo, seria muy util para mi que me facilites tus dietas. Desde ya muchas gracias!
mi email es: susana.maurin@hotmail.com.

hola yo tengo 39 años y me dianosticaron la enfermedad hace 4 años yo tengo en los dos riñones y en el higado tengo la tension alta y estoy esperando para operarme porque si que se puede operar lo que pasa que tengo la enfermedad para siempre y mis hijos lo pueden heredar es lo que mas coraje meda pero bueno espero que todo valla bien y desieros que si hay una mejora para esta enfermedad yo vivo en alicante y me van a operar en valencia lo digo por si te sirve de algo y decirte que le diga a tu medico que si que se opera bueno un saludo y que tengas suerte y no lo hereden tus hijos

HOLA YO TENGO EL MISMO PROBLEMA Y CLARO HEREDITARIO, TENGO QUISTES EN LOS 2 RIÑONES Y EN UNO DE ELLOS ME HA CRECIDO CASI A 10 CENTIMETROS ME HAN DICHO QUE ME TENGO QUE OPERAR YA TENIA EL RIESGO QUIRURGICO Y TODO PERO ME D UN POCO DE TEMOR PORQUE EH CONOCIDO GENTE QUE ME DICE QUE TE VUELVEN A CRECER PERO MUY RAPIDAMENTE, APARTE DE ELLO NO TENGO MOLESTIAS.LES RECOMIENDO NO COMER CARNES ROJAS NI ENBUTIDOS QUE ESO ES EL ALIMENTO PARA EL QUISTE DIETA SANA VERDURAS FRUTAS Y NO QUIMICOS.

yo tambien tengo riñones poliquisticos y la unica manera de hacer lento el crecimiento de estos quistes es la alimentacion sana baja de sal azucar y no carnes rojas ni embutidos y nada que contengan quimicos ello hara que los quistes no crescan rapidamente suerte y Dios lo puede todo.

tengo hace 20 años la poliquistosis hereditaria es cierto que no hay tratamiento pero puedes controlar el crecimiento no consumiendo carnes rojas embutidos ni quimicos si pones en tu dieta verduras frutas pescado y pollo el crecimiento se dara lento asi que chico animo y a cuidarse

http://www.pkdcure.org/tabid/1342/Default.aspx ... tienes hay un buen lugar , donde saber todos los cuidados para tu hijo , suerte!

Hola...quisiera saber sobre tu tesis y saber si me pudieras ayudar , soy fisicoculturista , bueno lo era... , lo he dejado por ahora , pero he dedicado mucho tiempo de mi vida en esto como para dejarlo radicalmente, no quiero .... necesito ayuda para seguir adelante... porfavor respondeme tu sabes mas de esto...
jmsll13@hotmail.com,,

Hola a todos soy una chica de 34 años de Tenerife que hace 5 me diagnosticaron depoliquistosis hepato renal, el higado es lo peor que tengo ya tengo sintomatología (falta apetito y nauseas) tambien HTA e hipotiroidismo. Y lo peor que llevo es que mi hija pequeña de 3 años tiene quistes en ambos riñones desde el embarazo. Necesito conocer mas la enfermedad: dietas, tratamientos experimentales,... El nefrólogo de la niña dice que hay un tratamiento nuevo y experimental, quisiera informacion. Mi direccion es: mariasilpa@hotmail.com
Gracias a todos.
Por cierto, alguien conoce de alguna asosiacion. :)

hola soy una mujer de 46 años, diagnosticada de poliquistosis hepatorrenal a los 40. Mi madre tenía lo mismo y de seis hermanos sólo lo heredé yo. Ahora tengo medicamentos para la tensión arterial y me hacen control renal y eco cada año. Yo me encuentro bien, además, a pesar de tener muchos quistes, sobre todo en el riñón izquierdo me sale todavía bien el funcionamiento renal. Lo más que me molesta es la barriga, que ha crecido y que a veces me duele porque se me inflama. Ojála comercialicen pronto ese medicamento que dicen estar en investigación. Lo único que me dice el nefrólogo es que no se cura, que hay que vigilar la tensión y el funcionamiento renal.

[quote=Anonimo]HOLA!! A TODOS LOS QUE COMO YO TIENEN POLIQUISTOSIS RENAL, SOY DE MÉXICANA Y ESTOY POR TERMINAR MI CARRERA EN NUTRICION Y CIENCIA DE LOS ALIMENTOS, ES POR ESO QUE MI TESIS ES SOBRE MI ENFERMEDAD, YA QUE COMO TODOS LOS MENCIONAN ES UNA ENFERMEDAD QUE HASTA EL MOMENTO NO HAN ESCONTRADO CURA, PERO QUE LA UNICA FORMA DE CONTROLARLA ES POR MEDIO DE LA ALIMENTACION, LO QUE ESTOY HACIENDO ES UN ESTUDIO CON PERONAS COMO NOSOTROS CON POLIQUISTOSIS RENAL CON EL FIN DE VER SI POR MEDIO DE UNAS GUIAS DE ALIMENTACION QUE ESTOY ELABORANDO Y UN CONTROL DIETETICO ADECUADO SE PUEDE CONTROLAR LA ENFERMEDAD Y DE ESTA MANERA RETARDAR A LLEGADA A LA DIALISIS O LA HEMODIALISIS... TENGO MUCHISIMA INFORMACION SOBRE LA ENFERMEDAD, ASI QUE QUIEN QUIERA TENERLA ESTOY PARA SERVIRLES... ANIMO SOMO MUCHOS Y PODEMOS SALIR ADELANTE SI NOS CUIDAMOS!!! [/quote]

hola! yo tambien tengo poliquistosis renal y me gustaria que me informaras sobre tu estudio de alientacion.a ver si puedo hacer algo aunquemi creatinina ya esta en 1.un fuete abrazo.
Mi direccion de correo es kamus89x@hotmail.com.
Un saludo.

Hola soy de Mexico y tambien tengo poliquistosis renal donde te puedo contactar porque me interesa mucho tu guia de alimentación.

saludos

hola me gustaria que me nevies todo lo referido a la enfermedad , tengo 36 años con crea de 3,3, gracias

HOLA, SOY UNA CHICA RESIDENTE EN ESPAÑA, TAMBIÉN ME HAN DIAGNOSTICADO POLIQUISTOSIS RENAL HACE 2 AÑOS, ESTOY MUY INTERESADA EN LAS GUIAS DE ALIMENTACIÓN Y CONTROL DIÉTETICO, PUEDES ENVIARMELAS??? ESTOY SIGUIENDO UNA DIETA SEGÚN MI GRUPO SANGUINEO, ME LO HA RECOMENDADO MI HERMANA, PARA VER SI FUNCIONA, PIENSAS QUE ESTO PUEDE AYUDAR??? MI CORREO ES olgamm35@hotmail.com.
MUCHAS GRACIAS.

h ola soy de argentina te dejo mi mai juanjose-casbas@.com .ar que tengo buenas noticias mi señora tiene lo mismo y estamos haciendo un tratamiento bastante efectibo espero tu respues a

Hola, me gustaría recibir información sobre la guía alimentaria que comentas. Mi pareja tiene 50 años y le acaban de detectar la enfermedad, lo mismo no hay tratamiento y sólo espera. Muchísimas gracias, un abrazo.

lucinda_le21@hotmail.com

HOLA LUCINDA, LA GUIA ALIMENTICIA SEGÚN EL GRUPO SANGUÍNEO EVIDENTEMENTE VA EN FUNCIÓN DEL GRUPO SANGUÍNEO DE TU PAREJA,POR LO QUE LA MÍA NO TE LA PUEDO ENVIAR SI NO ES EL MISMO QUE EL MÍO, YO LA HE SACADO DE UN LIBRO, TOMA NOTA:

LOS GRUPOS SANGUINEOS Y LA ALIMENTACIÓN, DE PETER J. D'ADAMO CON CATHERINE WHITNEY[/b], LA EDITORIAL CREO QUE ES EDICIONES SB, SU PAGINA WEB ES www.edicionesb.com.
ESPERO QUE LO ENCUENTRES, TE EXPLICA LOS ALIMENTOS BENEFICIOSOS, NEUTROS Y PROHÍBIDOS PARA CADA GRUPO.
SALUDOS,

HOLA JUAN JOSÉ, CUAL ES ESE TRATAMIENTO EFECTIVO QUE ESTÁIS SIGUIENDO, COMPARTELO CON TODOS NOSOTROS POR ESTA VÍA, ESTAMOS TODOS EN LA MISMA SITUACIÓN Y PUEDES AYUDAR A MUCHA GENTE COMO YO.
TE AGRADECEREMOS QUE NOS LO INDIQUES SI VA A HACER QUE TODOS ESTEMOS MEJOR.
GRACIAS.

hola la medisina es natural son gotas desayuno ,almuerso cena si quieren saber algomas les cuento mi hijo tenia un quiste en octubre 2008 y en la actualidad no lo tiene mas ,ami señora tiene la misma pero mas chicos que en el 2008 y tengo que yevarlos el 30 de este mes a un control si quieren me escriben a mi coreo disculpas como esta redactado

hola soy juan jose el coreo es juanjoe-casbas@hotmail.com disculpas estoy aprendiendo

la tercera es la vencida juanjose-casbas @hotmail.com para esto soy un desastre ja jajaaaaaaaaaaaaa

hola tedejo mi correo juanjose-casbas@hotmail.com

Hola jose,llamo cristina y soy de bcn a mi diagnosticaron la enfermedad hace 8 años,y lo cierto es que aun no hay nada aun para frenar la enfermedad,estan estudiando un farmaco hace unos años para frenarla, a mi me visita uno de los mejores nefrologos de europa, han estado a punto de sacar el medicamento pero no ha dado resultado con dos de los pacientes que estaban en pruebas,desde aqui te animo a que sigas con esperanzas, es hereditario y lo unico que nos queda es tener fe animos un saludo

Hola a tod@s, a mi pareja le acaban de diagnosticar poliquistosis renal, al ser una enfermedad genetica sabiamos q nos podia tocar pero no por ello lo llevamos mejor, me gustaria saber si existe alguna asociación en España que se ocupe de esta enfermedad, donde nos podemos informar de los nuevos avances q se realizan o simplemente compartir con otr@s nuestras experiencias

gracias

Hola, tengo la enfermedad detectada desde hace 8 años, en la actualidad tengo 42. Estoy muy interesada en la tessis sobre la alimentacion.
Me la podrias enviar si no es molestia.
Gracias.

Violeta

vfg68@hotmail.com

Que efectos te dio la orinoterapia? yo tengo poliquistosis en ambos riñones y mi papa termino muriendo por no conseguir transplante. saludos mi mail es compania_dela@yahoo.com.ar

:) Gracias! me encantaria recibir esa info, tengo poliquistosis bilateral y mi papa murio a los 60 por no encontrar donante, dicen que la alimentación no tiene nada que ver pero yo no lo creo y estoy dispuesto a hacer cualquier cosa, tengo dos hijos y 30 años, mandame info por favor1 compania_dela@yahoo.com.ar

Hola mi esposo tiene Riñones Poliquisticos,tiene 63 años y te agradeceria mucho recibir tu informacion acerca de la alimentacion que debe tener.Mi correo es el_va_m@hotmail.com,gracias

Hola, yo vivo tambien en Argentina, necesito urgentemente una dieta alimenticia o hierbas que sirvan para evitar el crecimiento y propagacion de estos quistes infames, tengo 43 años y estoy muy preocupado. Gracias

Hola Salma, me gustaria [b]compartirles informacion [/b]a todos ustedes yo tambien tengo poliquisotis renal y[b] tengo mucha informacion acera de esto[/b], les dejo mi msn cabc73@msn.com escribanme o denme de alta en el msn. saludos

Hola yo tambien soy mexicano y tengo mucha informacion referente a nuestra enfermedad, me encantaria que nos escribieramos o hablarams por msn para poder comparar informacion cabc73@msn.com

Hola soy de argentina tengo ami señora con poliquistosis esta hociendo un tratamiento con medicina natural que va vastante bien si tenes algo para contarme te dejo mi mai juanjose-casbas@ hotmail.com GRACIAS

hola tengo poliquistosis renal diagnosticada en el año 2007 actualmente tomando pritor y zocor mis riñones estan al 46%
me encuentro bien ¿alguien me puede informar sobre alternativas naturales? le estaria muy agradecido. animo para todos tenemos nuestros dias pero aun nos quedan muchisimos.
fermiras@hotmail.com

HOLA QUISIERA SABER COMO SABES QUE TUS HIJOS LA TIENEN DESDE EL NACIMIENTO, YO NO PUEDO TENER LA CERTEZA YA Q MI HIJA TIENE 17 MESES, TENGO Q HACERLE UN ANALISIS GENETICO Y NO ENCUENTRO LUGAR EN BUENOS AIRES Q LO HAGAN. SI ALGUIEN SABE DE ALGUN LUGAR X FAVOR RECOMENDARLO. GRACIAS

[quote=Anonimo][quote=Anonimo]HOLA!! A TODOS LOS QUE COMO YO TIENEN POLIQUISTOSIS RENAL, SOY DE MÉXICANA Y ESTOY POR TERMINAR MI CARRERA EN NUTRICION Y CIENCIA DE LOS ALIMENTOS, ES POR ESO QUE MI TESIS ES SOBRE MI ENFERMEDAD, YA QUE COMO TODOS LOS MENCIONAN ES UNA ENFERMEDAD QUE HASTA EL MOMENTO NO HAN ESCONTRADO CURA, PERO QUE LA UNICA FORMA DE CONTROLARLA ES POR MEDIO DE LA ALIMENTACION, LO QUE ESTOY HACIENDO ES UN ESTUDIO CON PERONAS COMO NOSOTROS CON POLIQUISTOSIS RENAL CON EL FIN DE VER SI POR MEDIO DE UNAS GUIAS DE ALIMENTACION QUE ESTOY ELABORANDO Y UN CONTROL DIETETICO ADECUADO SE PUEDE CONTROLAR LA ENFERMEDAD Y DE ESTA MANERA RETARDAR A LLEGADA A LA DIALISIS O LA HEMODIALISIS... TENGO MUCHISIMA INFORMACION SOBRE LA ENFERMEDAD, ASI QUE QUIEN QUIERA TENERLA ESTOY PARA SERVIRLES... ANIMO SOMO MUCHOS Y PODEMOS SALIR ADELANTE SI NOS CUIDAMOS!!! [/quote] [/quote]

HOLA MI MARIDO TIENE POLIQUISTOSOS RENAL Y TENEMOS DOS HIJAS DE 21 Y 16 QUE NO LES HEMOS HECHO ESTUDIOS ACERCA DEL TEMA. ME MANDAS INFORMACION SOBRE DIETA ETC TODO LO QUE TENGAS POR FAVOR

Hola soy laura tambien tengo la enfermedad, mi papa tuvo lo mismo y fallecio joven, yo tengo 31 años. me gustaria que me mandes info gracias

artesgraficos_lauracambeses@hotmail.com

hola, soy madre de una niña con poliquistosis renal. Opino excatamente igual que tú, que la alimentación tiene mucho que ver. ¿me podrías dar más información? ¿Sabes dónde puedo consultar?

Hola soy juan jose en el caso de mi señora y mi hijo van bien con medicina natura les dejo mi mail juanjose-casbas@hotmail.com

Hola, sou de Madrid y tgo la enfermedad, me gustaria
Q me dijeras q alimentacion sebo de seguir para cuidar los rinones.
Mychas gracias y espero noticias. Un saludo

Me gostaria que me dijeras lá alimentacion q sebo de tomar. Muchas graciasi email es virliron@hotmail.com.
Muchas gracias y mucha suerte

istosis renal..tiene posibilidades de vida mas omenos que un paciente de 40 años???gracias

Hola, me gustaria saber si hay alguna planta natural para ir aliviando o que le venga bien al riñon. Un ssaludo
Jesús Alfonso

me envias la dieta por fa...estoy bien pero quiero cuidarme tengo chicos...compania_dela@yahoo.com.ar

hola me llamo Pepi tengo 41 años hace seis años me diagnosticaron poliquistosis hepatorrenal en los riñones tengo muchisimos y en el higado lo tengo repleto y de 10 cm la mayoria , me gustaria que me digeras de que te van a operar porque a mi me han dicho que no hay solucion a no ser que me fallen y pase a la lista de trasplante, vivo en gandia Valencia. Un saludo :)

Hola soy de Argentina, mi mujer y mis 3 hijos tienen la enfermedad, la de mi señora esta muy avanzada y esta tomando medicamento para la presion,el año pasado tuvo 2 episodios de pielonefritis y en uno tuvo que estar internada 28 días pues los antibioticos no le respondian. Aun mis hijos no tienen que cuidarse tanto, solo lo ven la Dra una vez al año.
Si me puedes enviarme información y tambien sobre nutrición te lo agradeceria.
Gracias.
Szorba64@hotmail.com

hola me gustaria me enviases esa informacion.Tambíen me han diagnosticado poliquistosis renal. Tengo 32 años. mi e mail es soto.lamb@hotmail.com

hola mi nombre es flavia y soy de argentina yo tambien tengo poliquistosis renal y soy estudiante de nutricion y quiero elaborar mi tesis acerca de esto quisiera saber si puedes enviarme tu tesis o informacion para poder guiarme de alli. muchas gracias espero tu respuesta y mi correo es flavia_cativa@hotmail.com

Hola Reyes,
yo también estoy diagnosticada de poliquistosis hepatorenal y soy hipertensa. Tengo 43 años y desde hace tres los quistes hepáticos han crecido mucho y sobre todo uno me oprime el estómago y me da muchos problemas. Me han dicho que no puedo operarme por la posición del quiste mismo, por esta razón me interesaría este estudio del cual hablabas en tu post. Cómo podría contactar con el médico? Muchas gracias por tu aportación, un abrazo

Hola, tengo poliquistosis renal diagnosticada por casualidad hace 15 años ( tengo 41 ), hago revisiones cada seis meses y me controlo la presión arterial que esta alta.
Me gustaría que me pasaras información sobre la dieta mas adecuada.
tefity@hotmail.com
Saludos y gracias

hola me gustaria que me mandases informacion tengo 29 años y padezco la enfermedad

HOLA QUIERO RECIBIR INFORMACION DE LA DIETA PARA LOS RIÑONES POLIQUISTICOS , MI CORREO amigbar@hotmail.com

x correo,cel 12 13 14

no se hacen en argentina los analsisi geneticos.
yo tengo bebe con poliq. detectado intrautero a traves de eco.
lo mas probable es que la tuya hoy pot hoy no tenga nada si no salta en un aecografia. saludos

hola, yo tambien soy de Tenerife. Hace 8 años me diagnosticaron poliquistosisi hepatorenal. Mi madre la tenía también. Me gustaría si existe alguna asociación y si ya se está experimentando sobre la enfermedad.

Soy la persona de Tenerife. Mi correo es clvalmar@hotmail.com

hola soy julieta yo tengo esta enfermedad! tb estoy estudiando nutricion me falta poco para terminar y quiero hacer mi tesis de este tema por favor te dejo mi correo asi te pones en contacto conmigo soy de argentina! en mi flia la tienen mi papa y mi hermana mi hermano hasta ahora no le aparecio ningun quiste. quiero tener mas informacion sobre el tema por favor, mi correo es juli_ps89@hotmail.com

Me gustaria me informase de las conclusiones que ha obtenido con respecto a la dieta y la poliquistosis renal. Muchas gracias

Me gustaria me comentases tus conclusiones sobre la dieta y la poliquistosis renal . Mi correo es g_maider@hotmail.com
Muchas gracias

Yo quiero recibir informacion
adanfrancisco@gmail.com

Esto no funciona así. Deje su pregunta o duda a ser contestada en un futuro.

Hola vivo en Cataluña. Tengo esta enfermedad, poliquistosis hepatorenal y me gustaría saber que tipo de alimentación debo seguir.
Mi correo es nicestaina@gmail.com
Muchas gracias,
Anna

Lo que debe Evitar es:

-Productos de origen animal (Huevos, Leches, Carnes, Embutidos).
-Productos Industrializados y/o Enlatados.
-Productos con químicos de conservas (Margarinas, Edulcorantes).
-Productos Hormonales y derivados de estos.
-Productos Fritos y con agregados de Salazón.

Su comida Básicamente debe de ser de Yerbas Crudas, Frutas y Semillas.

Algunos tipos de semillas están contra indicadas pues son altos los niveles de Proteína o Azucares y su ingesta debe de ser muy pequeña o casi nula.

No debe de olvidar, los Aceites de prensado en frió y de semillas como el de uva, aguacate, lino y oliva. pues estos llenaran sus requerimientos de Omegas.

Hola me puedes dar un Mail donde escribirte gracias

Hola me puedes decir que gotas son esas, te lo agradeceré mucho mi Mail es kukyta01@hotmail.com , saludos y gracias de antemano

hola soy de argentina tengo 30 años ayer me entere que tengo poliquistosis renal la herede de mi madre al igual que mi hermano me interesa mucho sobre una dieta si por favor me puedes ayudar tengo mucho miedo gracias

La gente inteligente se nota por como enfrentan los problemas y el miedo es uno de los peores enemigos. Ud. es una buena muestra de saber enfrentar nuestros miedos.

Cuidar la Dieta es la mejor forma de no llegar a estar limitado por la enfermedad de la formación de Quistes.

Pero son cuadros y materiales los niveles que hay que evitar para que no aparezcan los quistes en el cuerpo.

Por un lado las Histaminas y Fibrinas que crea el cuerpo al responder a un traumatismo; Genéticamente esto es lo que origina la creación de padecimientos Quísticos en los Humanos... Los Genes están alterados y condicionan estas respuestas.

--Le recomiendo, que consuma 1 gramo de Cloruro de Magnesio en 2 tomas 500 mg. 1 cada 12 hrs. esto evitara la creación de los quistes. Pues evita la calcificación de las Fibrinas.

--Le recomiendo la toma diaria de 100 mg. de Ácido Acetilsalicílico o AAS (un Mejoral Pediátrico). Esto seria del diario.

Solo disuélvalo bajo su lengua; sin tomar líquidos en la siguiente hora. (puede partir el mejoralito, en 2 y utilizar una pieza cada 12 hrs.

--Pero hay que revisar la respuesta y cantidad de Cobre en su cuerpo, pues un déficit dificulta la creación de una Fibrina que después no sea asimilada por su propia biología.

--Lo otro a cuidar es la cantidad de Fibrina que tenga en respuesta a sus heridas, (Como se valora, sin los exámenes necesarios pero INEXISTENTES o en desarrolló Tecnológico a estos padecimientos).

Fácil solo revisé sus heridas viejas, si estas tiene o tuvieron para cerrar dificultad o crearon cicatrices Queloides.

Lo cual indicaría indirectamente que su cuerpo tiene problemas al cicatrizar y este es el mejor referente de que su genética y alimentación, le jugara una mala pasada al restaurar heridas internas como las que producen los quistes en los riñones.

Le integró una lista de otro compañero del foro y la lista de alimentos recomendados.

IMPORTANTE: Cuando se tenga controlado su padecimiento; podrá ir agregando alimentos hasta lograr una dieta personalizada y que cubra todos sus requerimientos dietéticos para una vida sana.


[quote=Naturópata]Lo que debe Evitar es:

-Productos de origen animal (Huevos, Leches, Carnes, Embutidos).
-Productos Industrializados y/o Enlatados.
-Productos con químicos de conservas (Margarinas, Edulcorantes).
-Productos Hormonales y derivados de estos.
-Productos Fritos y con agregados de Salazón.

Su comida Básicamente debe de ser de Yerbas Crudas, Frutas y Semillas.


Espero le sea de utilidad para evitar los estragos de esta terrible enfermedad.

hola soy de una familia venezolana donde hay mas de cien personas enfermas depoliquistosis renal poseemos mucha información tenemos varios en la familia trasplantados. hay una pastilla llamada RAPAMUNE que controla la enfermedad y es mas efectiva en los jovenes.

Hola yo soy de Uruguay y tengo una situación similar a la tuya en tema familiar quisiera recibir toda la información que me puedan dar sobre dietas, tratamientos alternativos etc, yo estoy bajo control medico el tema es que estan aumentando algunos valores y quiero por lo menos frenarlos lo más que se pueda por eso el tema dieta me interesa sobre manera mi mail es pjtlpu@hotmail.com, desde ya a ustedes o al que me envíe información muchas gracias, mucha fuerza y a las ordenes[quote=Anonimo]hola soy de una familia venezolana donde hay mas de cien personas enfermas depoliquistosis renal poseemos mucha información tenemos varios en la familia trasplantados. hay una pastilla llamada RAPAMUNE que controla la enfermedad y es mas efectiva en los jovenes. [/quote]

Hola, yo tb estoy en tu misma situacion, si me quieres escribir eva-maria-gonzalez@hotmail.com

hola, soy raquel, tanto yo como mi madre tenemos poliquistosis en ambos riñones, además de en el hígado.
Me gustaría saber si tu médico te dio alguna solución o sabes de algún tratamiento.
mi correo es: raquelcastroalonso@gmail.com

gracias, y espero que todo te vaya bien

hola, soy raquel, tanto yo como mi madre tenemos poliquistosis hepatorenal, ella la tiene mucho más avanzada que yo (con quistes de hasta 16cm en el hígado)
Me gustaría saber si tu médico te dio alguna solución o sabes de algún tratamiento.
mi correo es: raquelcastroalonso@gmail.com

gracias, y espero que todo te vaya bien

hola, soy raquel, tanto yo como mi madre tenemos poliquistosis en ambos riñones, además de en el hígado.
Me gustaría saber si tu médico te dio alguna solución o sabes de algún tratamiento, si ya te operaron y que tal te fue.
mi correo es: raquelcastroalonso@gmail.com

gracias, espero tu respuesta, además de que todo te vaya bien

Hola, estás seguro de esto? Hasta donde sé, el Rapamune es un inmunosupresor que se utiliza mucho en pacientes transplantados para evitar que el organismo rechace el nuevo órgano, pero no tiene ninguna indicación para evitar el crecimiento (ni mucho menos la reabsorción) de los quistes...

Tambien tengo esa enfermedad y necesito saber que alimentos tomar para ralentizarla.
Tengo 65 años y me viene de herencia.
Saludos.

HOLA QUIERO RECIBIR INFORMACION DE LA DIETA PARA LOS RIÑONES POLIQUISTICOS , MI CORREO es. decangarci@hotmail.com
Gracias.

Con 65 años es Dificil que se crea que el fallo renal es por Herencia al menos Genética.

Pues la Herencia, Hábitos Alimentarios y malas costumbres al Alimentarse, los estas olvidando y esos si que llenan los riñones de desechos que los dejan inservibles y ponen a sus poseedores en cuadros Nefroticos extremos.

Cual es su realidad nadie la sabe y lo complicado es que para indicar una Dieta o Tratamiento hay que saber que tipo de Taponamientos son los que tiene en sus riñones, ya que de esto depende el tipo de Dieta y Alimentos a controlar.

Así cómo indica su solicitud, poca es la información que puede ser analizada y nula la recomendación o apoyó personalizado.

Le integró una lista de otro compañero del foro y la lista de alimentos recomendados.

IMPORTANTE: Cuando se tenga controlado su padecimiento; podrá ir agregando alimentos hasta lograr una dieta personalizada y que cubra todos sus requerimientos dietéticos para una vida sana.

[quote=Naturópata]Lo que debe Evitar es:

-Productos de origen animal (Huevos, Leches, Carnes, Embutidos).
-Productos Industrializados y/o Enlatados.
-Productos con químicos de conservas (Margarinas, Edulcorantes).
-Productos Hormonales y derivados de estos.
-Productos Fritos y con agregados de Salazón.

Su comida Básicamente debe de ser de Yerbas Crudas, Frutas y Semillas.

Espero le sea de utilidad para evitar los estragos de esta terrible enfermedad.

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Hola!
tengo un bebe de 7 meses de edad nació con poliquistosis renal en ambos riñones, ya empezo a comer y tengo muchas dudas sobre su alimentación, si me podrias alcanzar algunas pautas te lo agradeceria infinitamente

Hola: enhorabuena por la decisión de escoger el tema de alimentos para la tesis de grado y quiero pedirte el favor de enviarme lo que recomiendas ingerir y evitar en la alimentación de quien porta poliquistosis renal.

Muchísimas gracias, Édgar Arenas P.

Hola soy de Uruguay, mi esposo es trasplantdo renal desde hace 9 años, estuvo 7 años en dialisis, ahora se lo diagnosticaron a mi hijo de 15 años, lo que están realizando es control de la hipertensión. Te agradezco me puedas reenviar tu tesis, o la dieta.
Te agradexco poruqe mi hijo se encuentra en una edad que el cuidado es fundamental para que los quistes no avancen.

Te paso mi e-mail masidu@msn.com.

Muchas gracias, yo estoy investiganto y buscando mucha infromación, cuando tenga cosas mas claras las publico.

Hola, tengo a mi esposo a punto de dialisis y a mi hija con la misma enfermedad. Me podrías mandar la dieta. Muchisimas gracias. Soy Graciela de Argentina.

Por favor te agradeceria si puedes enviarme la dieta ya que mi esposo y una de mis hijas tiene la enfermadad. Soy Graciela de Argentina. Muchas gracias. Mi esoposo esta por entrar en dialisis.

vangelina Says:
Tu comentario está pendiente de moderación.
mayo 6, 2015 at 6:03 pm
Hola Yo soy una Paciente con Poliquistosis Hepatica y Renal. Mi mayor problema es el higado. Me diagnosticaron esta enfermedad cuando tenia 26. No hay mucha informacion al respecto sobre estas enfermedades en Argentina. Conoces de algun sitio web que contenga informacion tanto para la Poliquistosis Hepatica como para la Renal? Solo hay un grupo de apoyo, al que pertenezco, de gente que posee esta enfermedad en Ingles. https://groups.google.com/forum/#!forum/polycysticliverdisease
Actualmente estoy en lista de espera para transplante hepatico.
mi mail es laurabedac@hotmail.com

vangelina Says:
Tu comentario está pendiente de moderación.
Yo soy una Paciente con Poliquistosis Hepatica y Renal. Mi mayor problema es el higado. Me diagnosticaron esta enfermedad cuando tenia 26. No hay mucha informacion al respecto sobre estas enfermedades en Argentina. Conoces de algun sitio web que contenga informacion tanto para la Poliquistosis Hepatica como para la Renal? Solo hay un grupo de apoyo, al que pertenezco, de gente que posee esta enfermedad en Ingles. https://groups.google.com/forum/#!forum/polycysticliverdisease
Actualmente estoy en lista de espera para transplante hepatico.Mi mail es laurabedac@hotmail.com

Estaría interesada en esa dieta , yo también tengo poliquistosis hepatica, diagnosticada hace un año. Mi correo es conchaedo@yahoo.es. Muchiiiisimas gracias.

Los Quistes Hepáticos, (Quistes en el Hígado), tienen otros orígenes y el Tratamiento es Diferente.

Hola. Soy de Córdoba, Argentina. Mi esposa tiene poliquistosis renal, lo sabe desde hace muchos años y el tema no viene muy bien. Se controla con nefrólogos desde hace siempre, pero la enfermedad sigue avanzando. Tiene problemas graves de hipertensión, dolores y malestares permanentes. De seguir así en unos años va a terminar con diálisis y no queremos llegar a eso. Yo estoy muy preocupado y no encontramos otro tratamiento que los medicamentos.
Permanentemente busco alternativas naturales a través de un cambio en la alimentación o tratamientos con otras cosas que no sean medicamentos, pero no encuentro aquí gente que me pueda ayudar. Estoy siempre con la expetativa a la espera de alguien que nos pueda aconsejar con algo positivo. Desde ya muchísimas gracias y saludos desde Córdoba, Argentina.

Saludos Regaleme, los Datos del padecimiento de su Esposa y estudios clínicos o diagnóstico actual...

Tengo entre mis pacientes varios casos de Daño Renal y algunos son desajustes de dieta y problemas de autoinmunidad.

Que el tomar medicaciones alópatas Paliativas. No ayudan de mucho en la degeneración residual que deja en los Riñones del enfermó.

En lo posible le puedo orientar de que les falta por atender y en dónde poner su atención desde un punto de vista Biológico.

Esperó sus comentarios...

Un Gran Saludo desde Mi México...

Tengo una amiga con 58 años, y sufre de poliquistosis hereditaria, en el 2013 su funcion renal estaba por debajo del 20%, pero gracias a Dios, empezo un tratamiento basado en un "estilo de vida saludable" que incluye principalmente la dieta, y hoy en dia su funcion renal sobre 22%, su medico, un conocido especialista en nefrologia en Lima, Peru, quiere hacerle el trasplante, debido a la edad, segun su opinion, pero mi amiga, que se siente mucho mejor, y con mejor calidad de vida, desea continuar con este 'estilo de vida saludable". La evidencia clinica es que en estos dos ultimos anos no ha empeorado, si no que ha mejorado, quizas muy poquito, pero tomemos en cuenta, que segun el paradigma medico, su enfermedad es incurable y no puede mejorar. Asi es que consideramos que es una gran avance que haya mejorado. Oro detalle importante es la actitud mental, que hoy en dia se reconoce que influye produciendo estres, no solo a nivel emocional, si no celular. Les sugiero que busquen un buen Naturopata (profesional de la Medicina Natural, basado en la ciencias) que les oriente en su alimentacion y estilo de vida. ASi podran mejorar. Saludos. gentehome@gmail.com

Visite la pagina http://asenbes.org y pida orientacion alli, seguro que le ayudaran, alli dan orientaciones gratuitas por internet, luego si usted necesita algo mas concreto tambien le pueden dar consultas, tiene su sede en Barcelona, Espana, en USA y en Peru.
Mucha gente se ha curado o al menos han podido mejorar su calidad de vida, pruebelo, no le costara nada.
Ademas tengo una amiga, de la cual comente anteriormente, que tiene este mismo problema que su esposa, y se siente mucho mejor. Saludos

HOLA! También soy de México Mquisiera saber que alimentos comer y que no, en un ultrasonido me detectaron quistes en ambos riñones.

Muchas gracias, de antemano

tengo dudas acerca de esta enfermedad
el papa de mi niña se le diagnostico enfermedad renal cronica terminal
en la ecografia diagnosticaron riñones poliquisticos...
en su primer estudio sanguineo le salio urea: 212 y creatinina 6.1
en el segundo analisis urea: 240 y 5.6 y en el tercero urea: 89 y creatinina 6.13 los analisis de orina le salen limpios ... sin nada en absoluto...
el tiene la presion alta entre 150/100 y 130/100

pero no tiene retencion de liquidos
no tiene fatiga
no tiene dolores
lo unico que sii es la perdida de peso aprox 10 a 15 kl..

alguno de ustedes podria decirme que sigue segun sus experiencias?
el no aparenta ser un chico enfermo..
es muy vitaal
de todas maneras fuimos a un nutricionista y nos dio un plan de alimentacion...

le estoy dando la hierba diente de leon que segun dicen es un buen desintoxicante para los riñones...
agradeceria mucho la opinion de quien sea..

dahiasaldivar@gmail.com
+595984591062 whatsapp

No se responde a email ó teléfonos, pues el fin de estos foros es que sean de consulta de dudas y por esto se crean el historial de preguntas y Enfermedades Contestadas y Ejemplificadas.

Lo que describe son los Síntomas de Padecer Riñones Poliquistocos y son Sintomas de una persona joven y donde su metabolismo se esfuerza en conservar sus niveles de Funcionalidad.

Es lo común encontrado en los casos de Enfernedad del Riñón Poliquistoco, (PKD; por sus Siglas en Inglés).

Son Daños Residuales y Crónico Degenerativos... Del Daño Renal que se Parece.

Como son muchas sus deudas y desinformación, le dejo una web donde ejemplifica varios Síntomas y del porqué se deben de tener cuidados Aún que no Muestren Síntomas los Enfermós.

goo.gl/9W70gb

Espero sea lo necesario a solucionar sus dudas.

Hola Reyes, yo tengo ese mismo diagnostico solamente es renal , a mi me ha funcionado el tratamiento sin medicamento, solo ocasionalmente me tomo medicamento para la presión(casi nunca)y para la circulación una cada semana texifilin, pero sin lugar a dudas lo mejor que me ha pasado es estar en Mexico, aquí es común el amaranto un cereal fantástico, catalogado como el mejor alimento del mundo, comiendo solo en la mañana una tasa o vaso de ceral sin leche y sin azucares, dejo metabolizar una hora antes de otros alimentos, es desinflamante, fortalece el sistema inmune, antidepresivo y fuente muy grande de calcio, te recomiendoesto además de no comer alimentos blancos, sal clorada, leche , harinas de trigo, aroz blanconi azúcar blanca, todos estos alimentos están clorados y es veneno para los riñones, tomar agua de 2 a 3 litros diarios y no comer carnes rojas ni refresco ,café,chocolate, pan,cigarro ni alcohol, espero te sirva de algo mi comentario, saludos