Presentacion de caso con sindrome de malposicion cardiaca. Dextrocardia con situs inversus.2
Adolescente varón. Edad: 13 años. Fecha: 2 de mayo de 2006.
Electrocardiograma 2: Con electrodos precordiales a la derecha del esternón.
Adolescente varón. Edad: 13 años. Fecha: 2 de mayo de 2006.
Telecardiograma AP.
Adolescente varón. Edad: 13 años. Fecha: 8 de mayo de 2006.
Radiografía de senos perinasales.
Conclusión:
Síndrome de malposición cardiaca. Dextrocardia con situs inversus sin asociación de otras malformaciones cardiacas. Se tuvo en cuenta el cuadro clínico sugestivo de una sinusitis aguda la que no se comprobó posteriormente con la radiografía de senos perinasales porque se aplicaron antibióticos antes de efectuarla.
Recomendación:
Por la malformación que presenta y la asociación con sinusitis se recomendó un seguimiento del enfermo por consulta y el cumplimiento de un programa de promoción y prevención de salud con medidas para evitar infecciones respiratorias, ya que está descrita una asociación con bronquiectasias que se conoce como Síndrome de Kartagener.
Referencias bibliográficas:
- Farreras R.: Tratado de Medicina Interna. Formato Electrónico.14ª Edición. Secc 3. Cardiologia.Cap 73, 2000.
- Friedman WF. Congenital Herat Disease in infancy and children. En Braunwald E, ed.Heart disease Philadelphia, WB Saunders,887-965, 2002.
- Navarro-López, F., Pare, JC.: Diagnóstico Clínico en Cardiología. Barcelona, Ed. JIMS SL, 1997.
- Perloff J.: The clinical recognition of congenital Herat disease.Filadelfia, WB Saunders, 1991