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Examenes de Quimica. Preguntas y respuestas examen QIR 2007 - 2008
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Autor: PortalesMedicos .com
Publicado: 31/12/2009
 


Exámenes de Química. Pruebas selectivas 2007 para el puesto de Químico Interno Residente (Químico Hospitalario). Cuaderno de examen Química. Cuestionario Oficial de examen con las preguntas y respuestas de la convocatoria QIR 2007-2008. Pruebas de acceso a la formación especializada de Química en la Sanidad Pública española.


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MINISTERIO DE EDUCACIÓN Y CIENCIA. MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO

PRUEBAS SELECTIVAS 2007-2008. CUADERNO DE EXAMEN. PREGUNTAS Y RESPUESTAS.

QUÍMICOS. QIR. Químico Interno Residente.

 

1. El fosfato de piridoxal es el grupo prostético de:

 

La mioglobina.

Las transaminasas.

La catalasa.

La succinato deshidrogenasa.

La rodopsina.

 

2. Refiriéndose a los cofactores enzimáticos podemos decir que:

 

Son siempre moléculas complejas.

No pueden ser de naturaleza orgánica.

Son imprescindibles para la función de la holoenzima.

Forman parte de la apoenzima.

No tienen nada que ver con las coenzimas.

 

3. La glucoquinasa:

 

Se inhibe por la glucosa-6-P.

Existe en todos los tejidos.

Tiene afinidad alta por la glucosa.

Se inhibe por fosforilación.

Se inhibe por la fructosa-6-fosfato.

 

4. De las siguientes enzimas del Ciclo de la Urea, ¿cuál introduce aspartato en el ciclo?:

 

Arginasa.

Carbamoil fosfato sintetasa.

Arginino succinato sintetasa.

Arginino succinato liasa.

Ornitina transcarbamoilasa.

 

5. Las histonas:

 

Son pequeñas proteínas ácidas.

Están presentes en los nucleosomas de las células procariotas.

Están unidas a la clorofila en los tilacoides de las plantas fanerógamas.

Tienen estructuras primarias que se han mantenido constantes a lo largo de la evolución.

Son polipéptidos de polihistidinas.

 

6. La lanzadera del malato-aspartato:

 

Permite la regeneración del NADH citosólico necesario para la glucólisis.

Sirve para lanzar los electrones del NADH citosólico a la mitocondria.

Los electrones del NADH citosólico se transfieren al citrato.

Es un complejo transportador de electrones.

Su enzima más importante es la Glicerol-3-fosfato deshidrogenada mitocondrial.

 

7. El precursor del aminoácido prolina es:

 

Aspartato.

Glutamato.

3-fosfoglicerato.

Tetrahidrofolato.

Homocisteína.

 

8. El complejo F0-F1-ATPasa:

 

Es el transportador que intercambia ADP por ATP.

Es una bomba de protones de la membrana plasmática.

Contiene un canal de protones y la enzima que sintetiza ATP.

Co-transporta protones y ATP a la matriz mitocondrial.

Es un complejo multienzimático con tres enzimas y cinco coenzimas.

 

9. Los glucosaminoglucanos (GAG):

 

Son polímeros ramificados de polisacáridos.

Son el componente principal de los proteoglucanos.

Carecen de residuos aminados.

Carecen de residuos sulfatados.

Forman parte, exclusivamente, del tejido óseo.

 

10. La estructura secundaria del DNA:

 

Es una α-hélice.

Es una hoja plegada β.

Es una hélice anfipática.

Es una doble hélice.

Se estabiliza mediante enlaces covalentes.

 

11. La metilación del DNA:

 

Tiene lugar en los residuos de timina.

Ocurre en la guanina de secuencias con abundante GC (denominadas islas GC).

En determinados casos, los genes metilados se transcriben con mayor facilidad que los que no están metilados.

Existe una metilación diferencial dependiente del sexo.

Existe sólo en procariotas.

 

12. La capacidad de corrección de errores de las DNA Polimerasas depende de:

 

Su actividad polimerizante 5’ → 3’.

Su actividad exonucleasa 3’ → 5’.

Su actividad exonucleasa 5’ → 3’.

Su actividad endonucleasa.

Su actividad ribonucleasa.

 

13. El flujo electrónico cíclico en la fotosíntesis de plantas:

 

Implica la utilización del fotosistema II y el conjunto de plastoquinonas.

Produce NADPH de forma neta.

Produce NADPH y ATP de forma neta.

Utiliza los componentes del fotosistema I junto con la plastocianina y el complejo citocromo bc. 5.  No existe, sólo se da en bacterias fotosintéticas.

 

14. Las histonas:

 

Son esenciales para el empaquetamiento del DNA en la cromatina.

Son proteínas muy ácidas.

Son esenciales para resolver problemas topo-lógicos en el DNA.

Son proteínas con grupo hemo.

Tienen actividad helicasa.

 

15. ¿Dónde tiene lugar el ciclo de la urea?:

 

En las células renales.

En las mitocondrias de los hepatocitos.

En las mitocondrias y citoplasma de los hepatocitos.

En las mitocondrias y citoplasma de las células musculares.

En las células de la vejiga urinaria.

 

16. La propiedad esencial de la DNA polimerasa empleada en la PCR es que:

 

No requiere cebador.

Es termoestable.

Replica DNA de doble cadena.

Permite subclonar directamente fragmentos de DNA.

Su temperatura óptima depende de la naturaleza del DNA que se va a amplificar.

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17. ¿Cuál de los siguientes reactivos que se utilizan habitualmente en química de las proteínas es el más adecuado para llevar a cabo una desnaturalización reversible de una proteína que no tiene enlaces disulfuro?:

 

Urea.

Mercaptoetanol.

Tripsina.

CNBr.

Fenilisotiocianato.

 

18. La glucosilación de proteínas:

 

Se produce únicamente a través de un enlace entre el azúcar y el átomo de nitrógeno amídico de la cadena lateral de la asparagina.

Se produce sólo en proteínas de membrana.

Tiene lugar en el aparato de Golgi y en el retículo endoplásmico.

Se inicia por la transferencia de un disacárido formado por dos manosas.

Impide el plegamiento correcto de la proteína.

 

19. En la transcripción del DNA:

 

Se utilizan como molde cualquiera de las dos cadenas del DNA.

Se copia toda la información contenida en la cadena molde de DNA.

Se copia la información correspondiente a una unidad de transcripción.

El RNA sintetizado es idéntico en secuencia a la cadena molde de DNA.

Intervienen Ribonucleasas.

 

20. La acetilación de las histonas da lugar a una estructura más abierta porque:

 

Se debilita la atracción electrostática entre las histonas y el DNA.

Se estimula la interacción e las histonas con el dominio C-terminal de la RNA polimerasa.

Se facilita la metilación del DNA.

Se favorece la interacción de los factores de transcripción con el DNA.

Se aumenta la temperatura de transición del DNA.

 

21. El glutatión es:

 

Una hormona peptídica que eleva la concentración de glucosa en sangre.

Una proteína rica en cisteínas que participa en el plegamiento de polipéptidos debido a su actividad de proteína disulfuro isomerasa.

Un polipéptido de 55 aminoácidos que actúa como inhibidor reversible de la tripsina.

El producto principal del catabolismo de los aminoácidos glutámico y glutamina.

Un tripéptido que actúa como reductor intracelular.

 

22. En el código genético:

 

Un triplete o codón puede codificar varios aminoácidos.

Cada triplete codifica un único aminoácido.

Un aminoácido puede estar codificado por varios codones.

Hay tres codones de iniciación y tres de terminación.

Hay un codón de iniciación y uno de terminación.

 

23. La relación Kcat/Km de una enzima:

 

Indica su eficacia catalítica.

Indica la afinidad de la enzima para metabolizar un sustrato.

Es la mitad de la concentración de sustrato dividida por la Vmáx.

Indica si la reacción es exergónica o endergónica.

Se calcula con precisión a partir de la función hiperbólica de Michaelis-Menten.

 

24. La actividad Telomerasa:

 

Es una endonucleasa que corta los telómeros.

Es una polimerasa que replica los extremos de los cromosomas lineales.

Es una topoisomerasa que interconvierte isómeros topológicos de DNA.

Es una helicasa que desenrolla el DNA.

Está implicada en el procesamiento de los tRNA.

 

25. La carga neta de una proteína:

 

No depende del pH de la disolución en la que se encuentre.

Es positiva a pH inferior al punto isoeléctrico.

Es positiva a pH superior al punto isoeléctrico.

Es cero a valores extremos de pH.

Es negativa a pH inferior al punto isoeléctrico.

 

26. Las chaperoninas:

 

Son enzimas que aceleran la conversión cis-trans en los residuos de prolina.

Catalizan el reagrupamiento de los enlaces disulfuro.

Facilitan la agregación de una proteína.

Ayudan al plegamiento correcto de una proteína recién formada.

Forman parte de la estructura primaria de la proteína funcional.

 

27. ¿Cuál de los siguientes sustratos producirá un mayor rendimiento de ATP al oxidarse por completo a CO2 en un homogenado de células de mamífero?: Supóngase que la glucólisis, el ciclo del ácido cítrico y la fosforilación oxidativa funcionan a pleno rendimiento.

 

Piruvato.

Lactato.

Fructosa 1,6-bisfosfato.

Fosfoenolpiruvato.

Dihidroxiacetona fosfato.

 

28. El Promotor es:

 

Complejo de proteína-RNA responsable del procesamiento de los intrones en los precursores de los mRNA eucariotas.

Secuencia de RNA codificante que se traduce a un polipéptido.

Complejo de proteasas dependientes de ATP.

Complejo enzimático que se encuentra en la horquilla de replicación.

Secuencia de DNA que puede unirse a la RNA polimerasa dando lugar a la iniciación de la transcripción.

 

29. Las aminoacil-tRNA sintetasas son enzimas que:

 

Catalizan la síntesis de los tRNA.

Catalizan la síntesis de los aminoácidos.

Cargan los tRNA con el aminoácido especificado por su secuencia anticodón.

Participan en la formación de los enlaces peptídicos.

Procesan los precursores de los tRNA.

 

30. La fosfatidilcolina y la fosfatidiletanolamina son:

 

Los únicos fosfolípidos sintetizados a partir del ácido fosfatídico.

Los únicos fosfolípidos que forman parte de la membrana mitocondrial.

Fosfolípidos de carácter básico a pH fisiológico.

Fosfolípidos de carácter ácido a pH fisiológico.

Fosfolípidos de carácter neutro a pH fisiológico.

 

31. La gluconeogénesis es la ruta metabólica de:

 

Síntesis de glucógeno a partir de glucosa.

Degradación de glucosa hasta piruvato.

Movilización de glucógeno.

Síntesis de glucosa a partir de precursores no glucídicos.

Síntesis de pentosas-fosfato.

 

32. El ión Ca2+:

 

Tiene una concentración citosólica en células en reposo de 100 μM.

No puede unirse a proteínas.

Es un mensajero intracelular.

Su concentración libre en las células aumenta mediante la introducción el agente EGTA.

Activa la calmodulina cuando su concentración en el citosol supera a 1 μM.

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33. ¿Qué son las lectinas?:

 

Proteínas que unen glúcidos con gran afinidad y especificidad.

Proteínas que unen lípidos con gran afinidad y especificidad.

Lípidos que unen glúcidos con gran afinidad y especificidad.

Un tipo de polisacárido.

Un tipo de lípido componente de las membranas biológicas.

 

34. Para que una proteína se adsorba a una columna cromatográfica de intercambio aniónico:

 

El intercambiador debe de estar en forma aniónica.

La concentración de sales tiene que ser alta.

La concentración de sales debe de ser baja.

El pH del tampón debe ser más ácido que el pI de la proteína.

El pH del tampón debe ser más básico que el pI de la proteína.

 

35. Los ácidos grasos:

 

Tienen sus carbonos más reducidos que los de la glucosa, por lo que su contenido calórico es inferior al de ésta.

Tienen menor contenido calórico que el etanol.

Sus carbonos disponen de menos electrones en los enlaces C-H que los de la glucosa.

Sus carbonos poseen más electrones en los enlaces C-H que los del etanol.

Sus carbonos se encuentran todos parcialmente reducidos.

 

36. El inositol trifosfato:

 

Se produce a través de la proteína G0.

Activa la proteína quinasa C.

Aumenta la concentración de AMPc.

Tiene receptores en la membrana plasmática.

Actúa en la membrana del retículo endoplásmico.

 

37. Indique qué afirmación es correcta en relación con la glucogenolisis:

 

Se realiza a partir del extremo reductor del glucógeno.

La primera reacción permite la obtención de glucosa-1-P sin gasto de ATP.

La primera reacción utiliza ácido clorhídrico.

La enzima más importante es la glucógeno sintasa.

Permite la liberación de glucosa que se incorpora a la glucogenina.

 

38. Al referirse a las enzimas alostéricas podemos afirmar que:

 

Siguen la cinética de Michaelis.

Suelen poseer una sola cadena proteica.

Unen sus moduladores en el mismo sitio que el sustrato.

Experimentan cambios conformacionales.

No son importantes en la regulación metabólica.

 

39. ¿Cómo se sintetizan los desoxirribonucleótidos?:

 

De novo como los ribonucleótidos.

A partir de los desoxirribonucleótidos de la dieta.

Por reducción de los ribonucleótidos.

A partir de desoxirribosa y aminoácidos.

A partir de ribosa y aminoácidos.

 

40. El único aminoácido proteico aquiral es:

 

Glicina.

Alanina.

Prolina.

Leucina.

Isoleucina.

 

41. La hemoglobina es una proteína transportadora de oxígeno. Al referirnos a los grupos hemo de la forma oxigenada podemos afirmar que:

 

Contienen Fe3+.

Tienen la quinta posición de coordinación ocupada por el oxígeno.

Están unidos a las histidinas proximales.

No derivan de la protoporfirina IX.

Nunca pueden unirse al agua.

 

42. ¿Cuál de los siguientes compuestos pertenece al grupo de las glucoproteínas?:

 

Inmunoglobulinas.

Insulina.

Queratina.

Tropomiosina.

Todas las respuestas son verdaderas.

 

43. La S-adenosilmetionina:

 

Es la única molécula donadora de grupos metilo en el metabolismo humano.

Es un aminoácido proteico derivado de la metionina.

Se sintetiza por transferencia de un grupo adenosilo desde el ATP al átomo de azufre de la metionina.

Está implicada en la transferencia de azufre entre aminoácidos.

Es también conocida como vitamina B12.

 

44. La ruta de las pentosas fosfato:

 

Permite la síntesis de NADH.

Proporciona compuestos fundamentales para la síntesis de ácidos grasos y ácidos nucleicos.

Es exclusiva de pentosas modificadas covalentemente.

Implica gasto de NADPH.

No existe.

 

45. Un inhibidor enzimático no competitivo se distingue de otro de tipo competitivo porque:

 

Es de tipo irreversible.

No puede eliminarse por diálisis.

Modifica la Km.

Reduce la actividad de la enzima por el sustrato.

Puede unirse al complejo enzima-sustrato.

 

46. La bomba de Na+ y K+ es:

 

Una ATPasa de membrana que requiere Na+ y K+ como cofactores para realizar su función.

Una enzima que utiliza la hidrólisis de ATP para el transporte activo de salida de Na+ y entrada de K+ a través de la membrana celular.

Un canal iónico constituido por porinas para el transporte de Na+ y K+ a través de la membrana plasmática.

Un motivo proteico estructural en forma de cilindros β transmembranales que facilita el transporte activo de los cationes Na+ y K+.

Una enzima que hidroliza los fosfolípidos de membrana para suministrar la energía necesaria para el transporte activo de los cationes Na+ y K+.

 

47. La degeneración del código genético denota la existencia de:

 

Varios codones para un único aminoácido.

Codones de dos bases.

Tripletes que no codifican ningún aminoácido.

Tripletes que codifican varios aminoácidos.

Codones con una o varias bases modificadas.

 

48. La fosfofructoquinasa-1 está modulada de forma positiva por:

 

Citrato.

Fructosa-1,6-bisfosfato.

Glucosa-6-fosfato.

ATP.

AMP.

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49. ¿Cuál de estas enzimas está directamente implicada en el sistema de reparación del DNA de E.coli basado en la escisión de nucleótidos?:

 

DNA glucosilasa.

AP endonucleasa.

Exonucleasa I.

DNA polimerasa I.

DNA metiltransferasa.

 

50. La hidroxiprolina:

 

Es un aminoácido muy abundante en el colágeno, que está codificado por codones diferentes a los de la prolina.

Es un aminoácido hidroxilado derivado de la prolina y que es esencial para la estabilización de la molécula de tubulina.

Se origina por modificación post-transcripcional de residuos de prolina en presencia de peróxido de hidrógeno.

Es esencial para la estabilización de la triple hélice de colágeno por formar enlaces covalentes con residuos de hidroxilisina.

Requiere ascorbato (vitamina C) para su síntesis.

 

51. ¿Cuál de los siguientes compuestos químicos impide la síntesis de purinas de novo?:

 

Aciclovir.

5-Fluorouracilo.

Aminopterina.

Hidroxiurea.

AZT (3’-azido-3’-desoxitimidina).

 

52. El motivo estructural más comúnmente utilizado por las proteínas de membrana para su interacción con las bicapas lipídicas está constituido por:

 

Hélices α transmembranales.

Barriles de láminas β transmembranales.

Unidades de transmembrana hélice α - horquilla – lámina β.

Hélices anfipáticas compuestas por residuos hidrófobos.

Láminas β antiparalelas transmembranales.

 

53. La beta-oxidación de ácidos grasos con un número impar de carbonos:

 

Produce únicamente acetil-CoA como molécula portadora de carbono.

Se realiza en el citosol de las células.

Produce una molécula de propionil-CoA en el último ciclo.

No existen ácidos grasos con número impar de carbonos.

Es en realidad una alfa-oxidación.

 

54. En los eucariotas el DNA satélite:

 

Se puede separar del DNA cromosómico por centrifugación diferencial en tampón fosfato.

Está asociado con los lisosomas.

Es el mitocondrial.

Está asociado con los centrómeros.

Es el microsomal.

 

55. La enzima proteolítica que cataliza la conversión de fibrinógeno en fibrina es:

 

Pepsina.

Factor X de coagulación.

Quimotripsina.

Tripsina.

Trombina.

 

56. ¿En qué reacción del ciclo del ácido cítrico se forma FADH2? Conversión de:

 

Succinato en malato.

Succinato en oxalacetato.

Succinato en fumarato.

Malato en oxalacetato.

Oxalacetato en citrato.

 

57. El compuesto que enlaza el ciclo de la urea con el ciclo de Krebs es:

 

Urea.

Aspartato.

Citrato.

Fumarato.

Acetil-CoA.

 

58. ¿Por qué el metotrexato inhibe la síntesis de histidina y metionina?:

 

Porque la síntesis de histidina y metionina requiere NADP+ y el metotrexato es un inhibidor de la síntesis de niacina.

Porque la síntesis de histidina y metionina depende de la enzima aspartoquinasa que es inhibida por metotrexato.

Porque el metotrexato inhibe la regeneración del THF requerido para la síntesis de histidina y metionina.

Porque la síntesis de histidina y metionina depende de la enzima aspartoquinasa que se inhibe por metotrexato.

Porque el metotrexato es un inhibidor competitivo de la glutamina amidotransferasa.

 

59. En el ciclo de Calvin:

 

Se sintetizan hexosas a partir de dióxido de carbono y agua.

Tienen lugar las reacciones de la fase luminosa de la fotosíntesis.

Se precisa un poder oxidante en forma de NADH.

Las reacciones tienen lugar en la mitocondria.

Se comienza con la fijación del CO2 a la fructosa 6-fosfato.

 

60. En la formación del complejo de iniciación de la síntesis proteica en procariotas se requiere:

 

CTP sintetasa.

Peptidil transferasa.

EF-Tu.

mRNA.

EF-G.

 

61. Durante el estado de ayuno:

 

La glucemia se mantiene gracias a la disminución en las concentraciones de insulina y glucagón.

Los triacilgliceroles del tejido adiposo representan la fuente principal de energía.

La mayoría de los ácidos grasos es capaz de proporcionar carbono para la gluconeogénesis.

La glucogenolisis hepática es la única fuente de glucosa.

Los eritrocitos utilizan la oxidación de los ácidos grasos como fuente de energía.

 

62. Sobre los antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas:

 

La estreptomicina se une a la subunidad ribosómica 30S de procariotas e impide el proceso de iniciación de la traducción.

El cloranfenicol se une a la subunidad ribosómica 30S e impide la translocación.

La eritromicina se une a la subunidad ribosómica 50S e inhibe la actividad peptidiltransferasa.

La eritromicina, como todo antibiótico β-lactámico, impide la formación del complejo de iniciación.

La tetraciclina se une a la subunidad ribosómica 50S e impide la unión del aminoacil-tRNA.

 

63. Las enzimas son catalizadores biológicos de los que puede afirmarse que:

 

Son siempre de naturaleza proteica.

Alteran el equilibrio de las reacciones en las que intervienen.

Modifican la energía libre del proceso.

Estabilizan el estado de transición.

Siempre requieren cofactores para su actividad.

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64. El ácido esteárico es un ácido graso:

 

Saturado de 18 carbonos.

Monoinsaturado de 18 carbonos.

Esencial de la serie omega 3.

Esencial de la serie omega 6.

Saturado de 16 carbonos.

 

65. La enzima limitante en la biosíntesis de los ácidos grasos es:

 

Citrato sintasa.

Citrato liasa.

Acil transferasa.

Gliceroquinasa.

Acetil-CoA carboxilasa.

 

66. El AZT, que se usa en el tratamiento del SIDA, actúa en las células infectadas por el virus:

 

Bloqueando la producción de ATP.

Inhibiendo el procesamiento del RNA.

Inhibiendo la RNA polimerasa II.

Inhibiendo la transcriptasa inversa.

Bloqueando la síntesis de desoxirribonucleótidos.

 

67. Las proteínas desacoplantes de la membrana mitocondrial:

 

Forman canales de protones a través de la membrana mitocondrial externa.

Conducen protones desde el espacio inter-membrana hasta la matriz mitocondrial, corto-circuitando la ATP sintasa.

Una de ellas es la termogenina, asociada a la producción de calor en el músculo esquelético.

Su función es inhibida por los nucleótidos de purina.

Cuando se activan, disminuyen la cantidad de energía de la oxidación de combustible que está siendo liberada como calor.

 

68. Un operador es:

 

Un regulador alostérico de una enzima.

La región del promotor donde se une la sub-unidad sigma de la RNA polimerasa.

Una secuencia palindrómica del DNA donde se une el represor.

Un segundo mensajero que activa proteína tirosina quinasas intracelulares.

Un activador de un zimógeno.

 

69.Los cromosomas bacterianos:

 

Contienen nucleosomas.

Están constituidos por DNA de una sola cadena.

Cuando se extienden en su conformación B tienen la misma longitud que la célula bacteriana.

Se localizan en el núcleo.

Se replican mucho más rápido que los cromosomas eucariotas.

 

70.¿Cuál de las siguientes moléculas o iones sería transportada por difusión simple a través de la membrana plasmática del eritrocito?:

 

Fenilalanina.

Lactosa.

CO2.

Cl¯.

K+.

 

71.La migración de una proteína en una electroforesis en gel de poliacrilamida con SDS depende principalmente de:

 

La capacidad antigénica de la proteína.

El peso molecular de la proteína.

La hidrofobicidad.

La estructura terciaria.

El punto isoeléctrico.

 

72.El colesterol:

 

No puede ser sintetizado por el hombre y necesita ingerirlo en la dieta.

Es el precursor de hormonas esteroideas como el glucagón.

Es esencial para la regulación de la fluidez de las membranas de las células procariotas.

Es el principal precursor metabólico del grupo hemo.

Posee 27 átomos de carbono que proceden todos ellos de la acetil-CoA.

 

73.En una mutación transicional:

 

Una purina se sustituye por una pirimidina.

Se eliminan uno o varios pares de bases.

Se forman dímeros de pirimidinas.

Se forman dímeros de purinas.

Se deleciona un gen.

 

74.La enzima carbamoil fosfato sintetasa:

 

Cataliza la síntesis de carbono inorgánico.

Cataliza la síntesis del primer sustrato del ciclo de la urea.

Sintetiza carbamoil fosfato por condensación de urea y bicarbonato.

Cataliza la degradación de carbamoil fosfato.

Participa en la cetogénesis.

 

75.La tripsina pertenece al grupo de enzimas denominado:

 

Hidroxilasas.

Hidrolasas.

Liasas.

Ligasas.

Transferasas.

 

76.¿Cuál de los siguientes compuestos NO pertenece a la cadena respiratoria?:

 

Citocromo c.

Citocromo oxidasa.

Citocromo reductasa.

Citocromo bf.

NADH deshidrogenasa.

 

77. Las proteínas naturales normalmente contienen el isómero L de los aminoácidos que las integran. Las EXCEPCIONES a esta regla son:

 

Los residuos fosforilados.

Las formilmetioninas.

Los residuos de glicina.

Los aminoácidos aromáticos.

Los residuos C-terminales.

 

78.¿Por qué los fosfolípidos son los componentes mayoritarios de las membranas biológicas?:

 

Porque son moléculas hidrosolubles.

Porque se unen mediante enlaces covalentes a las proteínas.

Porque son moléculas muy hidratadas.

Porque están formados por ácidos grasos saturados.

Porque son moléculas anfipáticas.

 

79. La “acidez estomacal”, producto de nuestro agitado y acelerado estilo de vida, se trata muy a menudo con antiácidos. Con base a su conocimiento de la química ácido-base, señale cuál de los siguientes compuestos NO sería ingrediente de los antiácidos que se venden sin receta:

 

NaHCO3.

CH3COOH.

Mg(OH)2.

NaAl(OH)2CO3.

CaCO3.

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80. Todos estos aminoácidos son capaces de formar puentes de hidrógeno EXCEPTO:

 

Asparagina.

Glutámico.

Isoleucina.

Serina.

Histidina.

 

81. En los sistemas biológicos una reacción termodinámicamente desfavorable:

 

Nunca puede llevarse a cabo.

Tiene un incremento de energía libre neto negativo.

Puede ser dirigida por otra reacción termodinámicamente favorable acoplada a ella.

Es una reacción de óxido-reducción.

Es aquélla en la que se sintetiza ATP.

 

82. Los cuerpos cetónicos:

 

Aumentan durante el ayuno prolongado y se convierten en el principal combustible para el cerebro.

Son la principal fuente energética del cerebro excepto en condiciones de ayuno prolongado.

Son ácidos grasos de cadena larga con un grupo cetónico.

No pueden atravesar la barrera hematoencefálica.

Se producen mayoritariamente en el cerebro en condiciones de ayuno prolongado.

 

83. Indique cuál de las siguientes afirmaciones relacionadas con los monosacáridos es verdadera:

 

La glucosa es una pentosa fundamental en el metabolismo.

La glucosa es una cetosa.

La glucosa y la galactosa son diastereoisómeros.

La fructosa es el componente fundamental del almidón.

Los monosacáridos más abundantes son los que tienen configuración L.

 

84. Los dominios proteicos se definen como:

 

Cadenas polipeptídicas pertenecientes a la estructura cuaternaria de una proteína.

Regiones globulares compactas que se encuentran dentro de una cadena polipeptídica.

Los aminoácidos que conforman el centro activo de una proteína.

Los núcleos hidrofóbicos a través de los cuales se pliega una proteína.

Regiones de proteínas de membrana que inter-accionan con las bicapas lipídicas.

 

85. Al realizar la representación de Lineweaver-Burk para una reacción monosustrato en presencia y en ausencia de un inhibidor, se obtie¬nen dos líneas rectas que se cortan en el eje de abscisas, lo cual indica que:

 

El inhibidor disminuye la Km.

El inhibidor aumenta la Km.

La Vmax es distinta y varía en presencia del inhibidor.

El inhibidor reduce la afinidad del sustrato por el enzima.

La relación Vmax/Km es igual en ambas reacciones.

 

86. La esfingosina es:

 

Un ácido graso de los fosfolípidos.

Un aminoalcohol que forma parte de algunos lípidos.

Un fosfolípido de la membrana.

Un esteroide.

Un precursor de eicosanoides.

 

87. ¿Cuál de las siguientes enzimas NO participa en la glucólisis?:

 

Hexoquinasa.

Fosfofructoquinasa.

Triosa fosfato isomerasa.

Fosfoglucosa mutasa.

Fosfoglucosa isomerasa.

 

88. La mayoría de las proteínas tiene un máximo de absorción a 280 nm. Esta propiedad se relaciona con:

 

La presencia de residuos de treonina y serina.

El estado nativo de las proteínas.

La existencia de residuos de triptófano y tirosina.

Los residuos de tiroxina.

Los extremos amino bloqueados.

 

89. ¿Cuál de las enzimas siguientes da lugar a la formación de peróxido de hidrógeno?:

 

Catalasa.

Xantina oxidasa.

Glutatión peroxidasa.

Glutatión reductasa.

Citocromo-c-oxidasa.

 

90. La ecuación de Henderson-Hasselbalch indica:

 

La constante de disociación de un ácido.

La capacidad disgregante de una proteasa.

La curva de valoración de un aminoácido.

La velocidad máxima de una enzima.

La velocidad de disociación de un ácido.

 

91. Señale qué enzima toma parte en la ruta gluconeogénica pero NO en la glucolítica:

 

Fructosa-2,6-bisfosfatasa.

Fructosa-1,6-bisfosfato aldolasa.

Piruvato carboxilasa.

Piruvato deshidrogenasa.

Glicerol-3-fosfato deshidrogenasa.

 

92. ¿Cuál de las siguientes biomoléculas presentados enlaces fosfoanhídrido?:

 

ATP.

ADP.

AMP.

1,3-Bisfosfoglicerato.

Fosfoenolpiruvato.

 

93. La esfingomielina se sintetiza mediante la condensación de:

 

Esfingosina y acil-CoA.

Esfingosina y fosfatidilcolina.

Ceramida y fosfatidilcolina.

Ceramida y UDP-Glucosa.

Esfingomielina y UDP-Glucosa.

 

94. El AMP cíclico, el inositol trifosfato y el diacilglicerol son:

 

Componentes de la membrana interna de las mitocondrias.

Segundos mensajeros en las vías de transducción de señales.

Cofactores de la familia de proteína quinasas de membrana.

Metabolitos intermediarios en la biosíntesis de ácidos grasos.

Metabolitos intermediarios en la biosíntesis de acetil-CoA.

 

95. La rodopsina:

 

Absorbe luz ultravioleta.

Tiene un coeficiente de absorción inferior al del triptófano.

Es la molécula fotorreceptora de los bastones.

Se isomeriza su grupo 11-trans-retinal a su forma todo-cis al absorber la luz.

Tiene un componente proteico miembro del grupo de receptores 6TM.

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96. La bilirrubina:

 

Es un anillo pirrólico muy soluble derivado de la degradación del grupo hemo.

Es un tetrapirrol de cadena abierta poco soluble derivado de la degradación del grupo hemo.

Es una de las moléculas precursoras en la biosíntesis del grupo hemo.

Es una sal biliar relativamente abundante en la bilis.

Es un producto exclusivo de la degradación de las hemoproteínas vegetales.

 

97. Las vitaminas liposolubles son:

 

Precursoras de las isoenzimas.

Moléculas anfipáticas.

Lípidos isoprenoides.

Precursoras del colesterol.

Moléculas ancladas a la membrana celular.

 

98. ¿Cuál de las siguientes opciones describe con mayor exactitud el resultado de la oxidación de un grupo acetilo hasta dos moléculas de CO2 en el ciclo de los ácidos tricarboxílicos?:

 

2 NADH + 3 FADH2 + 1 GTP.

2 NADH + 1 FADH2 + 1 GTP.

3 NADH + 1 FADH2 + 1 GTP.

1 NADH + 3 FADH2 + 2 GTP.

3 NADH.

 

99. ¿Cuál de los siguientes monosacáridos presenta un número de centros quirales distinto de los demás?:

 

Glucosamina.

Sedoheptulosa.

6-Desoxiglucosa.

N-Acetilglucosamina.

Ribosa.

 

100. El puente de hidrógeno:

 

Es un enlace covalente que se establece entre un donador de electrones y un aceptor de protones.

Es un tipo de interacción iónica.

Es una interacción entre un átomo de H unido covalentemente a un grupo donador y un par de electrones libres de un grupo aceptor.

Posee una energía de enlace notablemente menor que la mayoría de los demás enlaces no covalentes.

Es un tipo de enlace muy frecuente entre las proteínas y los lípidos que forman parte de las membranas biológicas.

 

101. Las prostaglandinas:

 

Son marcadores específicos del cáncer de próstata.

Son derivados de ácidos grasos de cadena corta con acción hormonal.

Son polipéptidos relacionados, entre otros procesos, con la inducción de procesos inflamatorios.

Son eicosanoides derivados del ácido araquidónico que actúan como hormonas de acción local.

Son hormonas locales de naturaleza esteroídica.

 

102. Una de las reacciones del Ciclo de Krebs está catalizada por un complejo multienzimático denominado:

 

Fumarasa.

α-Cetoglutarato deshidrogenada.

Aldolasa.

Piruvato deshidrogenasa.

Glucógeno fosforilasa.

 

103. Una disolución acuosa contiene DNA polimerasa I y las sales magnésicas de dATP, dGTP, dCTP y TTP. A diferentes alícuotas de esta disolución se les añaden las moléculas de DNA que se indican a continuación. ¿Cuál de ellas conduciría a la síntesis de DNA?:

 

Un círculo cerrado de una única cadena que contiene 1000 nucleótidos.

Un círculo cerrado de doble cadena que contiene 1000 pares de nucleótidos.

Un círculo cerrado de una cadena que contiene 1000 nucleótidos emparejados con una cadena lineal de 500 nucleótidos con un extremo 3’-OH libre.

Una molécula lineal de doble cadena que contiene 1000 pares de nucleótidos, con el grupo 3’-OH libre en cada uno de los extremos.

Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

 

104. El ciclo de Cori:

 

Relaciona el metabolismo hepático con el del corazón.

Es fundamental para el mantenimiento del metabolismo energético muscular durante un ejercicio intenso.

Regula la concentración de algunos de los intermediarios del ciclo de los ácidos tricarboxílicos.

Produce de forma neta 4 moléculas de ATP.

Es una alteración metabólica detectada a una familia de Italia.

 

105. El aumento de la transaminasa GPT en plasma es indicativo de:

 

Distrofia muscular.

Lesión cardiaca.

Lesión hepática.

Lesión renal.

Mononucleosis.

 

106. El ácido δ-aminolevulínico (ALA) es:

 

Un metabolito intermediario de la biosíntesis del aminoácido alanina.

Junto con la bilirrubina, un producto de la degradación del grupo hemo.

El precursor de las biosíntesis del grupo hemo y de las clorofilas.

Un aminoácido presente en la composición de proteínas de reserva de plantas y bacterias fotosintéticas.

El precursor de la biosíntesis de los β-carotenos de las plantas.

 

107. Indique qué afirmación sobre el catabolismo es FALSA:

 

Implica rutas de degradación de compuestos para obtener intermediarios metabólicos más sencillos.

Implica reacciones oxidativas catalizadas por deshidrogenasas.

Supone la obtención de energía en forma de ATP.

Supone la obtención de transportadores electrónicos oxidados.

La glucólisis y la glucogenolisis son rutas catabólicas.

 

108. ¿Cuál de los siguientes zimógenos NO se sintetiza en el páncreas?:

 

Quimotripsinógeno.

Pepsinógeno.

Tripsinógeno.

Procarboxipeptidasa.

Proelastasa.

 

109. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones con respecto a la RNA polimerasa de E. coli es FALSA?:

 

La holoenzima tiene varias subunidades.

La enzima no sintetiza RNA en ausencia de DNA.

La enzima puede unirse a regiones específicas del DNA pero no inicia la síntesis sin el factor sigma.

La enzima añade nucleótidos al extremo 3’ de la cadena creciente de RNA.

El RNA producido es totalmente complementario al DNA molde.

 

110. Una proteína integral o intrínseca:

 

Requiere un tratamiento mediante detergentes para solubilizarla.

Se designa así atendiendo a su integridad estructural.

Son solubles en disolventes polares.

Tienen largos segmentos constituidos por aminoácidos de naturaleza hidrófila.

Posee una función exclusivamente de reserva.

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111. En la fermentación láctica:

 

Actúa la alcohol deshidrogenasa.

Se obtiene CO2.

Se oxida NADH.

Hay transferencia de grupos fosforilo.

Hay una deshidratación.

 

112. Las proteínas son macromoléculas con diversos niveles estructurales. Al referirnos a sus estructuras primarias, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?:

 

Son polímeros lineales no ramificados.

Están codificadas en los genes.

Determinan el tipo de estructuras secundarias.

Pueden modificarse en presencia de detergentes.

Tienen polaridad.

 

113. Los aminoácidos, en su punto isoeléctrico:

 

Aparecen como mezcla racémica de las formas L y D.

Se encuentran en forma de ión dipolar.

Poseen carga neta.

Presentan capacidad de tamponamiento a pH fisiológico.

Actúan como ácidos fuertes.

 

114. La regulación hormonal vía insulina implica la inhibición, entre otras rutas metabólicas, de:

 

Gluconeogénesis y glucogenogénesis.

Glucólisis y glucogenolisis.

Gluconeogénesis y glucogenolisis.

Glucólisis y glucogenogénesis.

Glucólisis y gluconeogénesis.

 

115. Las secuencias codificantes de los genes se denominan:

 

Exones.

Intrones.

Espliceosomas.

Secuencias intercaladas.

Microsatélites.

 

116. La DNA polimerasa I:

 

Posee actividad DNA ligasa.

Si además del resto de los componentes necesarios se le suministra γ32 PdGTP el DNA resultante será radiactivo.

Tiene actividad 3’→5’ exonucleasa.

Se transcribe por la RNA polimerasa.

La reacción que cataliza es termodinámica-mente desfavorable.

 

117. El glucógeno:

 

Sólo contiene enlaces alfa 1-4.

Sólo contiene enlaces beta 1-6.

Contiene enlaces beta 1-4 exclusivamente.

Contiene enlaces alfa 1-4 y alfa 1-6.

Ninguna es correcta.

 

118. Un sistema de transporte activo secundario:

 

No se satura por el ligando.

Se denominan también de cotransporte.

Transporta solutos en contra del gradiente de concentración utilizando la energía del ATP.

El ligando que se transporta se une inespecíficamente al transportador.

Es el utilizado por los canales de voltaje.

 

119. La mayoría de los vertebrados terrestres:

 

Eliminan la mayor parte del ion amonio excedente en forma de ácido úrico.

Eliminan la mayor parte del ion amonio excedente directamente por la orina.

Transforman urea en ion amonio mediante el ciclo de la urea para facilitar la excreción de nitrógeno.

Convierten el ion amonio excedente en urea para su excreción.

Son uricotélicos a semejanza de las aves.

 

120. El proceso de traducción en eucariotas:

 

Se realiza simultáneamente al proceso de transcripción.

Comienza a partir de la secuencia Shine-Dalgarno.

Comienza en el codón de iniciación más próximo a la caperuza en el extremo 5’ del RNA mensajero.

Se refiere a la capacidad para duplicarse del DNA.

Se realiza en el núcleo celular.

 

121. Los psoralenos son:

 

Furocumarinas.

Piridinocumarinas.

Indoles.

Pirrolcumarinas.

Carbazoles.

 

122. Los carbenos tripletes tienen:

 

Dos electrones desapareados, un par en un orbital sp2 y un orbital p vacío.

Dos electrones desapareados, uno en un orbital sp2 y otro en un orbital p.

Tres electrones, dos en un orbital sp2 y otro en un orbital p.

Tres electrones, dos en un orbital p y otro en un orbital sp2.

Un electrón en un orbital p.

 

123. Indicar qué utiliza como oxidante el reactivo de Swern:

 

Clorocromato de piridinio.

Trióxido de cromo

Dicromato de sodio.

Dióxido de manganeso.

Dimetilsulfóxido.

 

124. El farnesil difosfato es el precursor fundamental de los:

 

Monoterpenos.

Sesquiterpenos.

Diterpenos.

Sesterterpenos.

Triterpenos.

 

125. Por reacción de cetonas con perácidos se producen:

 

Ésteres.

Amidas.

Éteres.

Olefinas.

Acetilenos.

 

126. El orden de reactividad de los derivados de ácidos carboxílicos es:

 

Anhídridos > cloruros de ácido > tioésteres > ésteres > amidas.

Cloruros de ácido > tioésteres > ésteres > amidas > anhídridos.

Cloruros de ácido > anhídridos > tioésteres > ésteres > amidas.

Cloruros de ácido > anhídridos > tioésteres > amidas > ésteres.

Cloruros de ácido > anhídridos > amidas > tioésteres > ésteres.

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127. ¿Cuántos estereoisómeros tiene el 2,3-dibromobutano?:

 

Uno.

Dos.

Tres.

Cuatro.

Ninguno.

 

128. El nombre genérico para un grupo de compuestos clorofluorocarbonados que se utilizan como refrigerantes, propelentes y disolventes, es:

 

Uretanos.

Nylon.

Rayon.

Poliamidas.

Freones.

 

129. La deoxigenación de un aldehído o cetona, mediante la conversión en hidrazona seguida de tratamiento con base fuerte se conoce como reducción de:

 

Wolff-Kishner.

Clemensen.

Meerwein-Pondorf-Verley.

Birch.

Opennauer.

 

130. Cuando el 4-cloro-1-butanol se trata con hidróxido de sodio, se obtiene:

 

Furano.

Tetrahidrofurano.

Pirano.

Dioxano.

Oxetano.

 

131. Los compuestos nitrogenados básicos encontrados principalmente en plantas, pero también en microorganismos y animales se conocen como:

 

Terpenos.

Lignanos.

Alcaloides.

Prostaglandinas.

Policétidos.

 

132. El principio que establece, que en cualquier equilibrio, la secuencia de intermedios y estados de transición encontrados conforme los reactivos se convierten en productos en una dirección, también debe encontrarse, en el orden precisamente inverso en la dirección opuesta, se conoce como principio de:

 

Acción y reacción.

Entropía.

Bayer.

Le Chatelier.

Reversibilidad microscópica.

 

133. Si un átomo de carbono está unido a dos hidrógenos y a dos grupos diferentes, los dos hidrógenos se denominan:

 

Enantiotópicos.

Diastereotópicos.

Homotópicos.

Idénticos.

Iguales.

 

134. Cuando un nucleófilo ataca al grupo carbonilo de un derivado de ácido carboxílico el enlace π carbono-oxígeno se rompe. El producto que se obtiene se denomina un intermedio:

 

Polar.

Tetrahédrico.

Electrofílico.

Nucleofílico.

Trigonal.

 

135. Los aldehídos reaccionan con los alcoholes en un proceso de equilibrio dando lugar a:

 

Cianidrinas.

Hidratos.

Ésteres.

Hemiacetales.

Acetales.

 

136. La formación de derivados 1,3-dioxolanos, acetales cíclicos utilizados en protección de carbonilos se cataliza con:

 

Bases.

Metales.

Ácidos.

Alcoholes.

Sales de amonio.

 

137. ¿Cuál de los siguientes reactivos es una especie NO electrofílica?:

 

Br2.

HCl.

HBr.

H2SO4.

PH3.

 

138. Los tres tipos de reacciones pericíclicas son:

 

Cicloadiciones, reordenamientos sigmatrópicos, reacciones electrocíclicas.

Cicloadiciones, reordenamientos sigmatrópicos, reacciones de sustitución nucleofílica.

Cicloadiciones, reordenamientos sigmatrópicos, reacciones de sustitución electrofílica.

Cicloadiciones, reacciones de sustitución electrofílica, reacciones de sustitución nucleofílica.

Reacciones de adición, reacciones de sustitución electrofílica, reacciones de sustitución nucleofílica.

 

139. El reordenamiento [3,3] sigmatrópico de un alilvinil éter se conoce como reordenamiento:

 

De Wagner-Meerwein.

De McLafferty.

De Cope.

De Claisen.

Polar.

 

140. La coordinación de dos heteroátomos que poseen pares de electrones solitarios al mismo átomo metálico se conoce como:

 

Efecto hiperconjugativo.

Efecto mesómero.

Efecto metálico.

Efecto inductivo.

Quelación.

 

141. Las reacciones de sustitución electrófila aromática son las más importantes de:

 

Piridina.

Benceno.

Butano.

Butadieno.

Alquinos.

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142. El caucho natural es un polímero de:

 

1-metil-1,3-butadieno.

2-metil-1,3-pentadieno.

2-metil-1,3-butadieno.

1-metil-1,3-pentadieno.

Butadieno.

 

143. La reacción de Chichibabin es un ejemplo de sustitución nucleófila en un anillo de:

 

Piridina.

Benceno.

Antraceno.

Bifenilo.

Pirrol.

 

144. El ión arenio es un intermedio de reacción que se forma en las reacciones de:

 

Adición electrofílica.

Adición nucleofílica.

Sustitución electrofílica aromática.

Sustitución nucleofílica aromática.

Eliminación.

 

145. Los compuestos ciclopropánicos se pueden conseguir por reacción de carbenos y carbenoides con:

 

Alcanos.

Alcoholes.

Amidas.

Alquenos.

Aldehídos.

 

146. El acoplamiento catalizado por paladio de un alquino terminal con un haluro de vinilo o arilo se conoce como reacción de:

 

Stille.

Heck.

Sonogashira.

Chichibabin.

Suzuki.

 

147. El dimetilsulfóxido (DMSO):

 

Es un disolvente polar aprótico.

Es un disolvente polar prótico.

No es un disolvente.

Es un sólido incoloro.

Ninguna de las anteriores.

 

148. Por reacción de carbonilos con aminas primarias y secundarias se obtienen:

 

Iminas y oximas.

Oxazonas e hidrazonas.

Iminas y enaminas.

Semicarbazonas y nitronas.

Ninguna de las anteriores.

 

149. ¿Cuál de los siguientes cationes es el más estable?:

 

Terc-butilo.

Butilo.

Metilo.

Alilo.

Isopropilo.

 

150. El tribromuro de fósforo reacciona con alcoholes para formar:

 

Olefinas y ácido fosfórico.

Olefinas y alcanos.

Bromuros de alquilo y ácido fosfórico.

Bromuros de alquilo y ácido fosforoso.

Ésteres y ácido fosfórico.

 

151. Por reacción de hidroboración-oxidación de alquenos se obtienen:

 

Carbonilos.

Ácidos.

Alcoholes.

Aminas.

Ninguna de las anteriores.

 

152. ¿Cuál de los siguientes aniones es el más nucleófilo?:

 

Fluoruro.

Cloruro.

Bromuro.

Hidróxido.

Hidrosulfuro.

 

153. En los haloalcanos C-X, conforme disminuye el tamaño de X, la fuerza del enlace C-X:

 

Aumenta.

Disminuye.

No varía.

Varía arbitrariamente.

Ninguna de las anteriores.

 

154. Existen tres anillos de cinco miembros diazoles o triazoles benzofusionados con un solo anillo bencénico, que son:

 

Indazol, benzoimidazol, benzotriazol.

Indazol, indol, benzotriazol.

Indazol, pirrol, benzotriazol.

Indol, benzoimidazol, benzotriazol.

Piridina, benzoimidazol, benzotriazol.

 

155. Los aldehídos reaccionan con las aminas primarias dando unos compuestos conocidos como:

 

Hidrazonas.

Oximas.

Bases de Schiff.

Enaminas.

Azinas.

 

156. Un método industrial de preparación de etino utiliza la reacción de:

 

Benceno con hidrógeno y calor.

Robinson intermolecular.

Perkin intramolecular.

Carbón con hidrógeno a temperaturas elevadas.

Ninguna de las anteriores.

 

157. ¿Cuál de los siguientes ácidos carboxílicos presenta una mayor acidez?:

 

Fluoroacético.

Cloroacético.

Hidroxiacético.

Acético.

Tricloroacético.

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158. Indicar cuál de los siguientes compuestos se descarboxila con mayor facilidad en condiciones suaves:

 

α-aminoácido.

β-lactamas.

β-cetoácido.

δ-lactonas.

Ninguna de las anteriores.

 

159. Cuando un reactivo de Grignard se trata con dióxido de carbono se forma un:

 

Éter.

Ácido.

Alcohol primario.

Alcohol secundario.

Alcohol terciario.

 

160. Las reacciones pericíclicas son procesos:

 

Iónicos y regioselectivos.

Radicalarios y estereoselectivos.

Catiónicos y estereoespecíficos.

Concertados y estereoespecíficos.

Ninguna de las anteriores.

 

161. La reacción de oxidación de Baeyer Villiger transforma las cetonas acíclicas en:

 

Ácidos.

Ésteres.

Anhídridos.

Lactosas.

Lactidas.

 

162. La reacción de hidrogenación catalítica de un alqueno es una:

 

Adición anti estereoespecífica.

Adición sin, regioespecífica.

Adición sin, estereoespecífica.

Adición polar.

Ninguna de las anteriores.

 

163. La anelación de Robison es un método sintético para la obtención de derivados de:

 

Ciclopentanona.

Ciclohexanol.

Ciclopentenona.

Ciclohexenona.            

Hexenona

 

164. El heterociclo de seis miembros totalmente insaturado con un oxígeno que soporta una carga positiva en el mismo se denomina:

 

Furanilo.

Catión pirilio.

Pirano.

Furano.

Oxirano.

 

165. Los anillos heterocíclicos saturados de cuatro miembros que contienen un único oxígeno se denominan:

 

Oxanos.

Oxetanos.

Oxiranos.

Oxolanos.

Dioxanos.

 

166. Un sustituyente alquilo en un anillo aromático, activa este anillo frente a la sustitución electrofílica aromática, por:

 

Sustracción electrónica por efecto conjugativo.

Sustracción electrónica por efecto inductivo.

Donación electrónica por efecto conjugativo.

Donación electrónica por efecto inductivo.

Donación electrónica por efecto conjugativo y sustracción por efecto inductivo.

 

167. ¿Cuál de los alquenos que se relacionan a continuación es el más estable?:

 

2-metil-2-buteno.

2-metil-1-buteno.

(E)-2-buteno.

(Z)-2-buteno.

1-buteno.

 

168. Las reducciones de anillos aromáticos con metal-amoniaco-alcohol se conocen con el nombre de reducciones:

 

Bencílicas.

Pinacolínicas.

Meerwein-Pondorf-Verley.

Birch.

Huang-Milon.

 

169. Las tres posibles metilpiridinas también se conocen como:

 

Pirimidinas.

Imidazolinas.

Picolinas.

Purinas.

Indolizidinas.

 

170. El agua, los alcoholes y los ácidos carboxílicos se clasifican como disolventes:

 

No polares próticos.

Polares próticos.

No polares apróticos.

Polares apróticos.

Iónicos.

 

171. El cianuro de potasio es tóxico porque:

 

El ión cianuro se coordina fuertemente a los átomos de hierro de la hemoglobina.

El ión cianuro puede reducirse hasta cianógeno.

El ión cianuro oxida irreversiblemente a la desoxihemoglobina.

El ión cianuro es isoelectrónico con el CO2.

El cianuro potásico no se hidroliza en el estómago.

 

172. Para un número cuántico principal n igual a 2, ¿cuál es el número de orbitales atómicos posible?:

 

Dos.

Cuatro.

Nueve.

Uno.

Dieciséis.

 

173. El peróxido de hidrógeno, que puede encontrarse en el comercio como disolución acuosa (agua oxigenada) es:

 

Un compuesto termodinámicamente estable.

Un ácido más débil que el agua.

Un líquido con mayor punto de ebullición que el agua.

Un compuesto estable en presencia de sales de Fe3+.

Consta de moléculas planas.

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174. El etanol se disuelve bien en agua debido a que:

 

El etanol es una molécula lineal.

El etanol forma enlaces de hidrógeno con el agua.

El etanol está muy disociado dado su carácter ácido.

El etanol se convierte rápidamente en ácido acético (que sí es soluble).

El agua se autodisocia.

 

175. El plomo metálico es atacado con facilidad por el ácido:

 

Sulfúrico.

Clorhídrico.

Fluorhídrico.

Nítrico.

Acético (en ausencia de aire).

 

176. El empleo de sales de litio (como el carbonato) en medicina se fundamenta en que:

 

El litio es uno de los elementos esenciales.

El litio no presenta efectos secundarios.

El litio tiene efectos antidepresivos.

El litio estimula el buen funcionamiento del riñón.

Las sales de litio son insolubles en agua.

 

177. ¿Qué orbital atómico tiene valores de n=4 y l=2?:

 

4f.

4d.

4p.

3d.

3p.

 

178. El óxido de calcio:

 

Se obtiene habitualmente a partir de sus elementos.

Es el único compuesto conocido que forman el oxígeno y el calcio.

Tiene estructura de rutilo.

Tiene un punto de fusión en torno a los 100ºC.

Reacciona con el agua y el dióxido de carbono.

 

179. El H2S es otro de los posibles contaminantes de la atmósfera, el cual:

 

Se encuentra en el gas natural.

No puede obtenerse por reacción entre el azufre y el hidrógeno.

No reacciona con amoniaco.

Cuando arde produce exclusivamente SO2.

No es soluble en agua.

 

180. El CO2 es más soluble que el O2 en agua a 20ºC porque:

 

Tiene mayor momento dipolar.

Tiene mayor peso molecular.

El dióxido de carbono reacciona con el disolvente.

Las moléculas diatómicas son insolubles en agua.

El CO2 se licua más fácilmente.

 

181. La ingesta de compuestos de plomo puede producir envenenamiento agudo, siendo más alto el riesgo si se trata de:

 

Sulfato de plomo.

Sulfuro de plomo.

Pb3O4.

Acetato de plomo.

Sales de plomo.

 

182. ¿En cuál de las siguientes moléculas el átomo central viola la regla del octeto?:

 

H2S.

CH4.

HCN.

SO2.

CO2.

 

183. A 25ºC y a presión atmosférica el amoniaco es un gas que:

 

Es paramagnético.

Arde en oxígeno puro sin catalizadores para dar principalmente NO y H2O.

Todavía no se ha podido obtener a partir de sus elementos.

Al disolverse en agua no produce cambios de pH en el medio.

En estado líquido es capaz de disolver calcio metálico.

 

184. El dióxido de azufre es una sustancia clave para la industria y un posible contaminante de la atmósfera, el cual:

 

No reacciona con oxígeno sin la ayuda de catalizadores.

No puede obtenerse partiendo de piritas.

No reacciona con el agua.

Puede obtenerse a partir de azufre.

Se forma por deshidratación del ácido sulfúrico.

 

185. El aluminio metálico es estable al aire porque:

 

Es un metal noble como el oro.

En contacto con el aire se forma una capa de óxido impermeable.

Se ha recubierto previamente con una capa de cinc, (galvanizado del aluminio).

Hasta los 100ºC el metal es totalmente inerte.

Se recubre con una capa de nitruro de aluminio impermeable.

 

186. El monóxido de carbono, CO:

 

Forma un complejo con el hierro de la hemoglobina aun cuando la presión parcial del CO sea baja.

Reacciona con el agua a temperatura ambiente dando ácido fórmico.

Prácticamente no reacciona con H2, ni en las condiciones más extremas.

Actúa como ligando en poquísimos compuestos de coordinación.

Impide la reducción de los óxidos de hierro en el alto horno.

 

187. El ácido nítrico:

 

Es un ácido débil.

Industrialmente se emplea para obtener amoniaco.

Es biocompatible, no ataca los tejidos.

Se emplea para preparar fertilizantes.

Disuelve el oro.

 

188. ¿Cuál de las siguientes moléculas es polar?:

 

CF4.

CHF3.

BBr3.

CS2.

SiCl4.

 

189. El cobre es un metal:

 

De color rojo debido a impurezas de óxido de cobre (I).

Que es atacado rápidamente por el HCl (en ausencia de aire).

Se disuelve en ácido nítrico desprendiendo hidrógeno.

Forma aleación con cinc llamada latón.

Peor conductor eléctrico que el hierro.

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190. El fósforo blanco arde en el aire a una temperatura ligeramente superior a 50ºC con una llama amarilla para dar P4O10:

 

Es una información correcta.

Es falso porque en esas condiciones se obtiene fundamentalmente P4O8.

Es falso, es el fósforo violeta el que reacciona a esa temperatura.

Es falso, esa reacción sólo tiene lugar a 1000ºC.

Sólo ocurre si hay un 10% de O3 en volumen.

 

191. La configuración electrónica del argón en su estado fundamental es:

 

1s2.

1s22s22p6.

1s22s22p63s23p6.

1s22s22p63s23p3.

1s22s22p63s23p63d104s24p6.

 

192. Al pasar una corriente de cloro por agua:

 

El halógeno se disuelve parcialmente en agua y da un pH ácido.

El gas se disuelve pero el agua permanece a pH 7.

Resulta una disolución básica.

(A oscuras) se produce una reacción violenta y se genera O2.

No pasa nada, el cloro es insoluble en agua.

 

193. Sólo se conocen compuestos de oxígeno en los siguientes estados de oxidación:

 

-2, -1 y 0.

-2, -1, -1/2 y 0.

-2, -1, -1/2, -1/3 y 0.

-2, -1, -1/2, 0 y +1/2.

-2, -1, -1/2, -1/3, 0 y +1/2.

 

194. ¿Cuál de las siguientes moléculas diatómicas es paramagnética?:

 

H2.

Li2.

C2.

O2.

F2.

 

195. ¿Por qué es posible utilizar el yodo como trazador en aplicaciones médicas?:

 

El yodo sólo tiene un isótopo natural y es radiactivo.

El yodo natural tiene varios isótopos radiactivos.

El isótopo yodo-131, producido artificialmente, es un emisor beta.

El yodo es más abundante que el flúor.

El yodo es muy soluble en agua.

 

196. ¿Cuál de las siguientes moléculas contiene un eje propio de orden 6?:

 

Benceno.

Boracina.

Piridina.

S6.

Metano.

 

197. El llamado arsénico, que es un sólido blanco algo soluble en agua conocido como veneno desde muy antiguo, es:

 

El arsénico elemental.

El sulfuro de arsénico.

El trióxido de arsénico.

El ácido arsenioso.

El carbonato de arsénico.

 

198. Dos nucleidos que ocupan el mismo lugar en la tabla periódica son:

 

Isótonos.

Isótopos.

Isócronos.

Isomorfos.

Isóbaros.

 

199. ¿Cuántos grados de libertad vibracionales posee una molécula SiCl4?:

 

Cinco.

Seis.

Siete.

Ocho.

Nueve.

 

200. El grupo puntual al que pertenece un ión quiral puede incluir los elementos de simetría:

 

i.

σh.

Sn.

Cn.

σv.

 

201. Un disolvente diferenciador es aquél que permite diferenciar:

 

Los ácidos de las bases.

Los ácidos de las especies anfóteras.

La fuerza entre ácidos.

Los ácidos cargados de los neutros.

Las bases cargadas de las neutras.

 

202. Un puente salino en una célula electroquímica sirve para cerrar el circuito eléctrico y por él:

 

Pasan sólo electrones.

Pasan electrones y aniones.

Sólo existe migración iónica.

Pasa agar-agar.

Pasan electrones y cationes.

 

203. En una volumetría ácido-base, el criterio de cuantitatividad de la reacción de neutralización se establece para un valor de la constante de equilibrio superior a 104 (log Ke = 4). ¿Podrá valorarse cuantitativamente un ácido HA (pKb = 4. 1) con una base B (pKb = 5. 5)?:

 

No, porque log Ke = -4. 4.

Sí, porque log Ke = 4. 4.

No, porque log Ke = 1. 4.

Sí, porque log Ke = 9. 6.

Sí, porque log Ke = 12. 6.

 

204. En cromatografía líquida en fase inversa, la fase móvil es:

 

Más polar que la fase estacionaria.

Menos polar que la fase estacionaria.

Indiferente.

Helio.

CO2 en condiciones críticas.

 

205. Los biosensores enzimáticos aprovechan analíticamente las reacciones catalizadas por enzimas. En muchas de estas reacciones el analito se oxida en presencia de oxígeno y se genera peróxido de hidrógeno. Para la determinación:

 

Se mide la concentración de peróxido de hidrógeno por un método colorimétrico, empleando un agente reductor cromóforo.

Se mide la concentración de peróxido de hidrógeno amperométricamente, aplicando un potencial de oxidación al electrodo.

Se mide la concentración de peróxido de hidrógeno por un método quimioluminiscente, en presencia de luminol.

Se mide la concentración de oxígeno por un método amperométrico con un electrodo de Clark. 
Todas las anteriores son válidas.


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206. En la determinación de sodio por espectrometría de emisión atómica en llama se puede observar que la intensidad de emisión aumenta en presencia de potasio porque:

 

El potasio constituye una interferencia espectral.

Se forman óxidos mixtos refractarios en la llama.

El potasio suprime la ionización del sodio.

La nebulización de la muestra es más eficaz.

Ninguna de las anteriores es correcta.

 

207. Los valores de pKa del ácido carbónico son pK1 = 6. 4 y pK2 = 10. 3. La curva de valoración de una disolución de carbonato sódico 0. 1 M con ácido clorhídrico 0. 1 M muestra:

 

Un punto final a pH 8. 35.

Un punto final a pH 8. 35 y otro peor definido a pH 3. 90.

Un punto final a pH 3. 90.

Un punto final a pH 10. 3 y otro peor definido a pH 6. 4.

Un punto final al añadir un exceso de valorante.

 

208. Las técnicas de espectrometría de emisión en plasma por acoplamiento inductivo (ICP) e ICP-espectrometría de masas tienen sobre la espectrometría de fluorescencia atómica o la espectrometría de absorción atómica con vaporización electrotérmica la ventaja de que:

 

Los límites de detección son 100-1000 veces más bajos.

La posibilidad de determinaciones analíticas multielementales.

Es posible la determinación de un mayor número de elementos.

Las muestras de composición más compleja son más fáciles de analizar.

Las muestras han de ser necesariamente sólidos.

 

209. Para determinar un compuesto por gravimetría se aplica un método de precipitación homogénea. Por tanto:

 

No se forman partículas sólidas visibles en la disolución.

No se forma precipitado.

Se genera el reactivo valorante en el seno de la disolución.

El reactivo valorante se añade gota a gota dejándolo resbalar por las paredes del recipiente.

La disolución del reactivo valorante es homogénea con la de la muestra.

 

210. Para la determinación del contenido de inmunoglobulina G2a (anti-histamina) en una muestra de sangre, la técnica más apropiada es:

 

La cromatografía líquida de adsorción.

La electroforesis zonal.

La cromatografía de gases.

La cromatografía de afinidad.

La cromatografía supercrítica.

 

211. La ecuación de Van Deemter puede escribirse mediante la expresión H = A + B/u + Cu. ¿Qué expresa el término B?:

 

La altura de plato teórico.

La velocidad lineal de la fase móvil.

La difusión longitudinal.

Coeficiente de transferencia de materia en fase estacionaria.

Coeficiente de transferencia de materia en fase móvil.

 

212. Un potenciostato es un instrumento que utiliza tres electrodos para controlar el potencial del electrodo de trabajo y se caracteriza por:

 

Tener un electrodo de gotas de mercurio.

Tener un electrodo de calomelanos.

Porque la electrolisis se realiza entre el electrodo auxiliar y el electrodo de trabajo.

Porque por el electrodo auxiliar no pasa corriente.

Porque la electrolisis se realiza entre el electrodo auxiliar y el electrodo de referencia.

 

213. Empleando una disolución de NH3 0. 2 M se desea preparar una disolución reguladora NH4+/NH3 de máxima capacidad reguladora, con una concentración total 0. 1 M. Si pKa (NH4+) = 9. 2:

 

Debe diluirse al doble la disolución de NH3 con agua.

Debe mezclarse un volumen de la disolución de NH3 con el mismo volumen de otra disolución de HCl 0. 1 M.

Debe diluirse al doble la disolución de NH3 con otra de HCl 0. 2 M.

Debe añadirse el volumen necesario de HCl 0. 2 M hasta pH 9. 2.

Debe añadirse el volumen necesario de HCl conc. hasta pH 4. 8.

 

214. La dispersión de luz:

 

Es siempre una interacción inelástica entre la luz y la materia.

Por las moléculas que componen el aire tiene lugar sólo en una dirección, razón por la cual podemos ver un objeto claramente.

Representa una fracción de la luz que se utiliza en técnicas analíticas espectroscópicas.

No puede ser base de un método analítico ya que se trata sólo de una forma de interferencia espectral.

No cumple ninguna de las anteriores premisas.

 

215. Un electrodo combinado de pH consta de un electrodo de vidrio y un electrodo de referencia y además:

 

Tiene un puente salino que es necesario para efectuar las medidas.

No tiene puente salino. No es necesario.

Tiene una disolución interna de NaOH 0. 1 M.

Tiene una disolución interna de etanol 0. 1 M.

Tiene una disolución interna de Ca2+ 0. 1 M.

 

216. El límite de confianza de un valor predicho por la recta de regresión es menor si la señal analítica medida (y) está situada en:

 

El centro del calibrado.

Dos veces el límite de detección.

Tres veces el límite de cuantificación.

Dos veces el rango lineal.

Tres veces el límite de detección.

 

217. En la separación de los hidrocarburos aromáticos policíclicos benceno, naftaleno, pireno, antraceno y criseno y por cromatografía líquida sobre una columna C18 y una fase móvil metanol-agua, el orden de elución es:

 

Benceno, naftaleno, pireno, antraceno y crise-no.

Benceno, pireno, naftaleno, antraceno y crise-no.

Criseno, benceno, naftaleno, pireno y antrace-no.

Criseno, naftaleno, antraceno, benceno y pire-no.

Benceno, naftaleno, antraceno, pireno y crise-no.

 

218. El valor del coeficiente de reacción secundaria de un ligando complejante es siempre:

 

Igual o superior a cero.

Igual a 1.

Superior a 1.

Igual o superior a 1.

Menor que 1.

 

219. Un electrodo selectivo de calcio se caracteriza por:

 

Tener una membrana que es un cristal sólido.

Tener una membrana líquida.

Tener una disolución interna de HCl 0. 1 M.

Ser un electrodo de platino platinado.

Ser un electrodo basado en sales de plata.

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220. El análisis de un agua proporciona una concentración media de Ca2+ de 70 mg/ml, con un límite de confianza de ± 3 mg/ml, para n = 10, y t de Student al 95%. Este resultado significa que:

 

Hay un 5% de probabilidad de que el valor verdadero se encuentre entre 67 y 73 mg/ml.

Hay un 95% de probabilidad de que el valor verdadero sea igual a 70 mg/ml.

Hay un 95% de probabilidad de que el valor medio sea menos exacto que cualquiera de los resultados.

Hay un 5% de probabilidad de que haya que rechazar algún dato.

Hay un 95% de probabilidad de que el valor verdadero se encuentre entre 67 y 73 mg/ml.

 

221. Cuando la radiación en la región visible del espectro electromagnético interacciona con la materia tienen lugar transiciones:

 

En las capas electrónicas internas de los átomos.

En las capas electrónicas externas de los átomos.

Núcleo-spin.

Electrónicas ionizantes.

Que no corresponden a ninguno de los casos anteriores.

 

222. El cloruro sódico puede ser valorado con Ag+ mediante el método de Mohr utilizando CrO42- como indicador. ¿Qué cambio de color se produce en el punto final?:

 

Rojo → amarillo.

Incoloro → verde.

Incoloro → amarillo.

Verde → incoloro.

Amarillo → incoloro.

 

223. En cromatografía líquida de intercambio catiónico, el grupo funcional responsable de la separación puede ser:

 

Un sulfonato.

Una amina secundaria.

Un carbamato.

Una amina primaria.

Un benceno.

 

224. El valor de la constante condicional de un quelato metálico:

 

Disminuye generalmente al disminuir el pH de la disolución.

Aumenta generalmente al aumentar la concentración de un complejante secundario.

No depende de la temperatura.

No depende de la composición del regulador de pH.

Aumenta en presencia de un agente precipitante del metal.

 

225. Un electrodo selectivo de oxígeno o electrodo de Clark se caracteriza por:

 

Tener un fundamento potenciométrico.

Tener un fundamento amperométrico.

Tener un electrodo interno de pH.

Tener una membrana líquida.

No tener electrodo de platino.

 

226. Quiere determinarse la pureza de un medicamento por cromatografía líquida. Para poner a punto el método habrá que optimizar, entre otras, las siguientes variables:

 

La composición de la fase móvil, la fase estacionaria y la temperatura del horno.

La composición de la fase móvil, el diámetro del capilar y el potencial de campo.

La composición de la fase móvil, la fase estacionaria y las variables del detector.

La fuerza iónica y la temperatura del capilar.

El gradiente de temperatura y el caudal del portador.

 

227. ¿Cuál de los siguientes componentes NO debería encontrarse en un Espectrofotómetro VisUV?:

 

Monocromador.

Tubo fotomultiplicador.

Una fuente de excitación de arco de mercurio.

Un detector de diodos en serie.

Un selector de rendija.

 

228. El detector, prácticamente universal, más habitualmente empleado en cromatografía de gases es:

 

Fotométrico.

Nitrógeno – fósforo.

Ionización de llama.

Plasma.

Captura de electrones.

 

229. El permanganato potásico no es patrón primario. ¿Con cuál de estas especies químicas se normaliza habitualmente?:

 

Sulfato cérico.

Dicromato potásico.

Bromo.

Hidrógeno carbonato sódico.

Oxalato sódico.

 

230. ¿Se pueden realizar valoraciones amperométricas con dos electrodos indicadores de la misma naturaleza?:

 

Sí, si entre los dos electrodos existe una diferencia de potencial constante.

No, necesitaríamos un electrodo de referencia.

No, necesitaríamos que los dos electrodos fueran de distinta naturaleza.

Sí, si los dos electrodos fueran de platino.

No, este tipo de valoraciones no existen.

 

231. Se preparan tres disoluciones de acetato amónico en concentración 0. 1 M, 0. 01 M y 0. 001 M. Estas disoluciones:

 

Datos: pKa HAc = 4. 8; pKa NH4+ = 9. 2.

Tienen valores de pH que se diferencian en una unidad.

Tienen el mismo valor de pH.

Son alcalinas.

Son ácidas.

Pueden utilizarse como disoluciones reguladoras de pH 7.

 

232. El límite de detección de una técnica analítica espectrofotométrica se calcula empleando la expresión:

 

3σB/ordenada en el origen.

3σB/sensibilidad.

3σB/precisión.

3σB/concentración.

3σB/reproducibilidad.

 

233. El método de calibración por adiciones estándar se utiliza para:

 

Aumentar la pendiente del calibrado de patrones.

Ampliar el intervalo lineal del calibrado de patrones.

Disminuir la señal del blanco.

Corregir el efecto matriz.

Eliminar interferencias.

 

234. La forma reducida del dinucleótido de adenina y nicotinamida (NADH) es una importante coenzima y altamente fluorescente. Tiene un máximo de absorción a 340 nm, mientras que el máximo de la banda de emisión de fluorescencia aparece:

 

A una frecuencia inferior.

A una longitud de onda inferior.

Depende del cruce intersistemas de la molécula.

Depende de la dispersión Raman del agua.

A 680 nm.

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235. Si valoramos ácido ascórbico con yodo (en realidad I3 ), en el punto final se observará el siguiente cambio de color:

 

Incoloro → rojo.

Rojo → incoloro.

Incoloro → verde.

Azul → incoloro.

Incoloro → azul.

 

236. El camino óptico que sigue la radiación de la fuente de excitación en un espectrofluorímetro es:

 

Fuente → muestra → monocromador → tubo fotomultiplicador.

Fuente → monocromador → muestra → tubo fotomultiplicador.

Fuente → tubo fotomultiplicador → muestra → monocromador.

Fuente → monocromador → muestra → tubo fotomultiplicador → monocromador.

Fuente → monocromador → muestra → mo-nocromador → tubo fotomultiplicador.

 

237. El aspecto más destacable de cualquier determinación culombimétrica es:

 

Que se realice a potencial constante.

Que se realice a intensidad constante.

El tamaño del electrodo de trabajo.

La utilización de un puente salino.

Que la eficiencia en corriente se acerque al 100%.

 

238. El permanganato potásico es un reactivo muy utilizado como valorante redox ya que:

 

Sus disoluciones son estables indefinidamen¬te.

Es un fuerte reductor.

Su potencial normal no depende del pH.

Es autoindicador.

Es una sustancia patrón tipo primario.

 

239. Se pretende llevar a cabo el análisis de un grupo de sustancias volátiles que difieren notablemente en sus puntos de ebullición. ¿Qué técnica y modo de elución escogería?:

 

HPLC con gradiente de elución.

GC con temperatura constante.

GC con programación de temperatura.

GC isocrático.

HPLC isotérmico.

 

240. Un electrodo selectivo de CO2 se caracteriza por:

 

Tener como membrana un cristal sólido.

Tener una membrana líquida.

Contener en el líquido interior un intercambiador catiónico.

Contener un electrodo de vidrio sensible al pH.

Contener un electrodo de platino platinado.

 

241. ¿A qué pH comienza a precipitar una disolución 0. 01 M de Fe3+?: Datos: pKs (Fe(OH)3) = 33.

 

3. 7.

10. 3.

1. 5.

2. 3.

2. 5.

 

242. La característica más importante de una valoración culombimétrica es:

 

Que el electrodo de trabajo se mantiene a un potencial constante.

Que la intensidad de corriente se mantiene constante.

Que el reactivo se añade desde una bureta.

Que no se necesita agitación.

Que no se necesita ningún indicador de punto final.

 

243. Una muestra de inyectable contiene 3. 20 mg de un medicamento puro. Para su análisis se extrae, se evapora el disolvente y el residuo se disuelve en 10 ml. Después se cromatografía, y se compara la señal de la muestra (13. 46 unidades) con la de un patrón (18. 25 unidades). Si el patrón contenía 40. 0 mg del producto puro en 100 ml de agua, ¿cuál ha sido la recuperación en la preparación de la muestra?:

 

73. 7%.

80. 0%.

92. 2%.

108. 0%.

82. 3%.

 

244. El diámetro interno de las columnas capilares habitualmente empleadas en cromatografía de gases está comprendido entre:

 

0. 05 – 0. 25 mm.

1. 0 – 3. 0 mm.

3. 0 – 10. 0 mm.

0. 1 – 0. 3 cm.

0. 001 – 0. 002 mm.

 

245. El detector de captura electrónica utilizado en cromatografía de gases, ioniza la muestra mediante:

 

Una lámina de 63Ni radiactivo.

Una llama de H2/aire.

Una corriente eléctrica.

Un láser de N2.

Una lámpara de deuterio.

 

246. En espectrometría de absorción atómica la corrección del fondo denominada de Smith-Hieftje utiliza:

 

Una lámpara de deuterio.

Una lámpara de cátodo hueco.

Una lámpara de UV.

Un diodo láser.

Un campo magnético.

 

247. Se pretende acortar el tiempo de análisis en una separación por electroforesis capilar. Para ello:

 

Aumentaría la longitud del capilar.

Disminuiría el potencial aplicado.

Disminuiría el pH.

Disminuiría la longitud del capilar y aumentaría el campo eléctrico.

Disminuiría el diámetro del capilar y la cantidad de muestra inyectada.

 

248. Una masa de 0. 3675 g de ácido fórmico (peso molecular = 50) se disolvió en 100. 0 ml de disolución de hidróxido sódico 0. 10 M y se valoró el exceso de base con ácido clorhídrico 0. 1235 M. El volumen de ácido gastado fue de:

 

21. 5 ml.

59. 5 ml.

8. 1 ml.

12. 6 ml.

14. 1 ml.

 

249. Si las lecturas inicial y final en una bureta tienen una desviación estándar de 0. 02 mL, la desviación estándar del volumen medido se calcula mediante la expresión:

 

0. 02+0. 02.

(0. 02+0. 02)1/2.

(0. 02+0. 02)/2.

(0. 02+0. 02)x2.

(0. 02+0. 02)2.

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250. En espectroscopia atómica con horno de grafito se añaden habitualmente modificadores de matriz para:

 

Disminuir la longitud de onda de trabajo.

Aumentar el volumen de muestra a utilizar.

Disminuir la volatilidad del analito.

Aumentar la volatilidad del analito.

Disminuir la longitud del horno.

 

251. Los microtúbulos:

 

Están formados por α y β-tubulina.

Son estructuras apolares.

Ayudan al desplazamiento de la miosina.

Son estructuras estáticas, ni se elongan ni se cortan.

Median el movimiento de la quinesina sin aporte de energía.

 

252. Los límites de detección por espectrometría de absorción atómica en llama para la mayoría de los elementos se encuentra en el intervalo de:

 

1-100 ppb.

0. 1-10 ppm.

10-1000 ppm.

0. 1-1%.

0. 01-10%.

 

253. Para la separación de moléculas no cargadas mediante electroforesis capilar se utiliza habitualmente:

 

Un tampón de pH mayor de 10.

Un tampón de pH menor de 10.

Un surfactante o tensioactivo.

Un medio de elevada conductividad.

Un medio de baja conductividad.

 

254. El llamado ácido ortosilícico, de fórmula Si(OH)4, es una especia molecular que:

 

Se conoce en estado puro.

Es un ácido fuerte.

No se forma añadiendo gel de sílice al agua.

No tiene tendencia a condensar por elimina¬ción de agua.

Se encuentra en concentraciones muy bajas en las aguas naturales.

 

255. ¿Cuál de las siguientes especies es hidrogenoide?:

 

H+.

He+.

He.

Li+.

Be2+.

 

256. La síntesis de DNA por parte de las DNA polimerasas:

 

Requiere un grupo hidroxilo libre en el extremo 5’.

No necesita de un molde.

Se realiza mediante la incorporación de nucleótidos de forma aleatoria.

Se realiza en dirección 5’-3’.

Se denomina transcripción.

 

257. El procesamiento del extremo 3’ de muchos precursores de los RNA mensajeros de eucariotas:

 

Supone la adición terminal de la secuencia CCA.

Supone la unión de un resto metilguanilato al primer nucleótido.

Tiene lugar en los ribosomas.

Supone la adición de una cola de poliadenilato, poli(A).

Intervienen exonucleasas.

 

258. El polimorfismo en la longitud de los fragmentos de restricción (RFLP):

 

También se denomina polimorfismo en la conformación del DNA monocadena.

Es un método que se utiliza para detectar cambios en las bases del DNA que no alteran dianas de enzimas de restricción.

Permite evaluar el papel de un aminoácido específico en una proteína.

Permite determinar el origen clonal de los tumores.

Produce DNA a partir de RNA vírico.

 

259. En el espectrómetro de masas los alquilbencenos del tipo C6H5CH2R, experimentan la ruptura del enlace bencílico para formar como pico base m/z:

 

80.

81.

95.

97.

91.

 

260. Una característica común de la celulosa, el almidón y el glucógeno es que son:

 

Polisacáridos de almacenamiento.

Polisacáridos estructurales.

Polisacáridos ramificados.

Homopolímeros de D-glucosa.

Polímeros de α-D-glucopiranosa.

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