CÓRNEA OVAL:

 

Más rara, se produce por una prolongación vertical del limbo sobre la córnea y aparece la córnea ligeramente oval en sentido horizontal.

 

Se asocia a:

 

•       Síndrome de Turner

•       Anomalía de Rieger

•       Microftalmos con coloboma

•       Queratitis intersticial por LÚES.

 

QUERATECTASIA:

 

Córnea opaca y prominente que sobresale a través de la hendidura palpebral, presenta estroma adelgazado y cicatrizado de forma variable, el tejido corneal experimenta una metaplasia hacia tejido de aspecto dermoide.

 

Causa: queratitis intrauterina con perforación.

 

ESTAFILOMA ANTERIOR CONGÉNITO:

 

Similar a la queratectasia, pero el tejido uveal reviste la córnea ectásica, dándole una coloración azulada.

 

 

 

4. Disgenesias del segmento anterior (DSA)

 

Espectro de alteraciones de la córnea, iris, ángulo camerular y cristalino que parecen estar relacionado con el desarrollo anormal del segmento anterior.

 

Se incluyen:

 

EMBRIOTOXÓN POSTERIOR

ANOMALÍA DE AXENFELD

ANOMALÍA DE RIEGER

ANOMALÍA DE PETER

QUERATOCONO POSTERIOR

SINEQUIA PERIFÉRICA ANTERIOR CONGÉNITA

 

EMBRIOTOXÓN POSTERIOR:

 

• Un anillo de Schwalbe con borde anterior engrosado y desplazado centralmente, hasta 2 milímetros con respecto al limbo, la superficie posterior de la córnea entre la línea de schwalbe y el limbo es traslúcida.

• Se observa en el 15% de los pacientes normales

 

ANOMALÍA Y SÍNDROME DE AXENFELD

 

• En la anomalía las fibras del iris se extienden a través del ángulo y se insertan en el anillo prominente de la línea de Schwalbe.

• En el síndrome (50% de los pacientes) estas alteraciones concomitan con glaucoma y otras alteraciones esqueléticas