ANOMALÍA Y SÍNDROME DE RIEGER

 

La anomalía se caracteriza por:

 

1) Anillo de Schwalbe prominente (Embriotoxón)

2) Fibras del iris que provienen del ángulo insertándose en el anillo de schwalbe (Axenfeld)

3) Hipoplasia del estroma iridiano:

 

- corectopía

- estroma de aspecto filamentoso

- adelgazamiento estromal

 

Se combinan las anomalías del segmento anterior con anomalías esqueléticas:

 

• Raíz nasal ancha y plana

• Microdentia

• Hipoplasia maxilar

• Malformaciones extremidades y columna vertebral

• Retraso mental (Down)

• Marfan

• Otras.

 

 

ANOMALÍA DE PETERS:

 

•       Se caracteriza por un leucoma corneal central, adherencias del iris al leucoma y en algunos casos cristalino opaco adherido también al leucoma.

•       Falta en todos los casos la membrana de Descemet y el endotelio.

•       Concomita con anomalías oculares y sistémicas.

 

 

QUERATOCONO POSTERIOR:

 

•       Uno o más defectos localizados en la superficie posterior de la córnea en forma de cráter con la concavidad de cara, a la cámara anterior

•       Lesión única central y unilateral

•       Superficie anterior de la córnea normal

•       Agudeza visual conservada.

 

 

queratocono_posterior_fotografia.jpg

 

ESCLEROCÓRNEA:

 

•       Malformación congénita que se caracteriza por opacificación no progresiva ni inflamatoria de toda la córnea o solo la periferia con vascularización superficial y profunda.

•       Bilateral