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235.      En el proteinograma sérico humano en condiciones fisiológicas de normalidad:

 

1.         La fracción albúmina supera el 50%.

2.         El cociente Albúmina/globulina es inferior a 1.

3.         La fracción gamma supera el 25%.

4.         La fracción alfa 1 supera el 10%.

5.         La alfa fetoproteína migra fundamentalmente en la fracción gamma.

 

236.      El modelo de Michaelis-Menten de acción enzimática:

 

1.         Asume la formación de un intermediario covalente entre el sustrato y el enzima.

2.         Explica el comportamiento alostérico de ciertos enzimas.

3.         Explica la estereoespecificidad de las reacciones enzimáticas.

4.         Únicamente es aplicable a enzimas muy lentos.

5.         Explica el efecto de saturación observado a concentraciones altas de sustrato.

 

237.      En la síntesis de proteínas:

 

1.         Cada aminoácido reconoce su propio codón directamente sobre el mRNA.

2.         El código genético es degenerado porque muchos codones codifican más de un aminoácido.

3.         La fidelidad de la traducción está asegurada por la presencia de DNA en los ribosomas.

4.         Un codón y su anticodón tienen una secuencia idéntica.

5.         Se necesita la participación de factores proteicos no ribosomales.

 

238.      En relación con la RNA polimerasa NO es cierto que:

 

1.         Requiere un molde.

2.         Requiere un cebador para iniciar la síntesis.

3.         La síntesis de RNA se produce en dirección 5’  3’.

4.         Utiliza 5’-trifosfatos de nucleósido como sustratos.

5.         La reacción que cataliza produce pirofosfato.

 

239.      La degeneración del código genético supone:

 

1.         Múltiples codones para un mismo aminoácido.

2.         Codones de sólo dos nucleótidos.

3.         Tripletes de nucleótidos que no codifican ningún aminoácido.

4.         Codones de más de tres nucleótidos.

5.         Un único codón para más de un aminoácido.

 

240.      La mayor reserva de energía en el cuerpo humano bien alimentado es:

 

1.         El glucógeno del músculo.

2.         La glucosa de la sangre.

3.         El glucógeno del hígado.

4.         Los triacilgliceroles del tejido adiposo.

5.         El ATP del músculo.

 

241.      La adrenalina y el glucagón:

 

1.         Son efectores alostéricos de la fosfofructoquinasa-1.

2.         Modulan los flujos glicolítico y gluconeogénico.

3.         Son inhibidores de la adenilato ciclasa.

4.         Circulan por la sangre y atraviesan la membrana por difusión simple con facilidad.

5.         Fosforilan la proteinaquinasa.

 

242.      El citocromo c en la cadena de transporte electrónico:

 

1.         Acepta electrones directamente del NADH.

2.         Es un transportador de electrones móvil.

3.         Pasa los electrones al citocromo b.

4.         Se une fuertemente a la ubiquinona.

5.         Bombea protones desde la matriz mitocondrial.

 

243.      Los ribonucleótidos y los desoxirribonucleótidos se diferencian en:

 

1.         Que los primeros poseen purinas y los segundos pirimidinas.

2.         La posición de los grupos fosfato.

3.         El enlace entre la base nitrogenada y el azúcar.

4.         El azúcar que los constituye.

5.         El número de enlaces betaglicosídicos.

 

244.      La actividad peptidil-transferasa está catalizada:

 

1.         Sólo por nucleótidos del RNA 23S.

2.         Sólo por nucleótidos del RNA 16S.

3.         Por los RNA 16S y 23S conjuntamente.

4.         Por las cadenas laterales de los aminoácidos de determinadas proteínas de la subunidad grande.

5.         Por las cadenas laterales de los aminoácidos de determinadas proteínas de la subunidad pequeña.

 

245.      La degradación del glucógeno produce:

 

1.         Mayoritariamente glucosa-1-fosfato.

2.         Mayoritariamente glucosa.

3.         Mayoritariamente fructosa.

4.         Cantidades iguales de glucosa y glucosa-1-fosfato.

5.         Mayoritariamente UDP-glucosa.

 

246.      El hígado mantiene constante la concentración de glucosa en sangre y el músculo no puede ejercer esa función debido a que las células del:

 

1.         Músculo carecen de glucógeno fosforilasa.

2.         Hígado no tienen mitocondrias y las del músculo sí.

3.         Músculo carecen de glucosa-6-fosfatasa.

4.         Hígado poseen una rubisco más activa.

5.         Músculo son incapaces de realizar el ciclo de la urea.

 

247.      Sobre el proceso de plegamiento de proteínas, se puede afirmar que:

 

1.         Es reversible.

2.         Las chaperonas bloquean el plegamiento in vivo.

3.         Sigue un proceso secuencial sin intervención del efecto hidrofóbico.

4.         Es no cooperativo.

5.         Es muy lento.

 

248.      Sobre la estructura plegada en hoja beta, se puede afirmar que:

 

1.         Es un modelo de estructura no periódica.

2.         Es un elemento mayoritario de todas las proteínas globulares.

3.         Las hojas beta pueden ser paralelas o antiparalelas.

4.         Se mantiene gracias a los puentes de hidrógeno entre cadenas laterales de aminoácidos consecutivos.

5.         Sólo se presenta en las proteínas en la forma anti-paralela.

 

249.      La hemoglobina:

 

1.         Es una proteína oligomérica.

2.         Tiene una baja proporción de estructura en hélice alfa.

3.         Está formada por una sola subunidad.

4.         La hemoglobina tiene una afinidad por el oxígeno similar a la mioglobina.

5.         Muestra una curva hiperbólica para su unión con el oxígeno.

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