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129.      Los folículos primarios están formados por:

 

1.         Linfocitos B vírgenes y macrófagos activados.

2.         Linfocitos B, linfocitos T y monocitos.

3.         Linfocitos B vírgenes y de memoria.

4.         Centrocitos en la zona oscura y centroblastos en la zona clara.

5.         Linfocitos B en reposo y células foliculares dendríticas.

 

130.      Indique la asociación receptor ligando correcta:

 

1.         ICAM-1 – LFA-1.

2.         TLR4 – RNA de doble cadena.

3.         MBL – Pentraxina.

4.         Proteína C reactiva – Manosa.

5.         CD2 – IL-4.

 

131.      La cadena invariante:

 

1.         Es sensible a las proteasas del retículo endoplásmico.

2.         Pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas.

3.         Tiene un dominio transmembrana que permite conducir a las moléculas MHC de clase II (MHC-II) a la membrana plasmática.

4.         Facilita la interacción de MHC-II con la tapasina, permitiendo así la carga del péptido procedente del proteosoma.

5.         Se degrada dejando un fragmento que interacciona con el surco de unión de MHCII.

 

132.      Las moléculas MHC de clase I (MHC-I):

 

1.         Están formadas por dos cadenas alfa y dos cadenas beta.

2.         No están involucradas en el reconocimiento de células tumorales por células NK.

3.         No participan en las interacciones con células T CD8+.

4.         Unen péptidos generados en endosomas.

5.         Son muy polimórficas.

 

133.      La molécula CD28:

 

1.         Participa en la coestimulación de las células T.

2.         Permite a los linfocitos T producir IL-1 y no IL-2.

3.         No interacciona con CD80.

4.         Se expresa sólo en las células T activadas.

5.         Tiene un dominio intracitoplasmático que activa NF-kappa-beta.

 

134.      Es un factor de crecimiento de progenitores hematopoyéticos la citosina:

 

1.         IFN-gamma.

2.         IL-9.

3.         TGF-beta.

4.         IL-3.

5.         IL-10.

 

135.      Es característico de las células T CD8+:

 

1.         Reconocer péptidos procesados por la vía endocítica.

2.         No precisar de señales coestimuladoras para ser activadas.

3.         No responder a la IL-2 durante la expansión clonal.

4.         Liberar perforinas y granzimas.

5.         Eliminar bacterias patógenas extracelulares.

 

136.      Señale cuál de las siguientes relaciones es la correcta:

 

1.         Hipersensibilidad de tipo I – Enfermedad del suero.

2.         Hipersensibilidad de tipo I – Eritroblastosis fetal.

3.         Hipersensibilidad de tipo II – Asma alérgica.

4.         Hipersensibilidad de tipo III – Anafilaxia.

5.         Hipersensibilidad de tipo IV – Dermatitis por contacto.

 

137.      La selección positiva permite la continuidad en el sistema inmune de los timocitos que expresan receptores T (TCRs):

 

1.         Autorreactivos.

2.         Que interaccionan con afinidad alta o media con moléculas de MHC propias.

3.         Como 2, pero con afinidad baja.

4.         Completos.

5.         Y correceptores CD4 y CD8.

 

138.      CD44, CD45RO y Bcl-2 son marcadores de linfocitos:

 

1.         T “naive” (vírgenes).

2.         T de memoria.

3.         T efectores.

4.         T y B.

5.         T “helper” (cooperadores).

 

139.      La tolerancia central se produce cuando los linfocitos:

 

1.         Maduros reconocen autoantígenos en los tejidos periféricos.

2.         Maduros reconocen antígenos en ausencia de coestimuladores.

3.         Maduros son estimulados repetidamente por antígenos persistentes.

4.         Inmaduros encuentran los antígenos propios en el timo y la médula ósea.

5.         Inmaduros interaccionan con células presentadoras de antígeno.

 

140.      Son anafilotoxinas implicadas en la desgranulación de mastocitos y basófilos durante el curso de una respuesta inflamatoria:

 

1.         Histamina y granzima.

2.         TNF-alfa e IL-12.

3.         Las toxinas diftérica y pertúsica.

4.         C3a, C4a y C5a.

5.         C5b6789.

 

141.      Es un ejemplo clásico de superantígeno:

 

1.         La proteína de la cápside del virus de la hepatitis.

2.         La enterotoxina estafilocócica.

3.         El flagelo de Borrelia burgdorferi.

4.         Los polisacáridos de membrana de Trypanosoma cruzi.

5.         Los lipopolisacáridos de bacterias gramnegativas.

 

142.      En la fase más temprana de una respuesta inflamatoria, las células que migran desde la sangre y alcanzan las primeras el foco de infección son los(las):

 

1.         Macrófagos.

2.         Dendríticas.

3.         Neutrófilos.

4.         Linfocitos T.

5.         Linfocitos B.

 

143.      El proceso por el cual las células NK destruyen células a las que se han unido anticuerpos específicos es denominado:

 

1.         Citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.

2.         Opsonización.

3.         Linfolisis mediada por Fc.

4.         Muerte celular programada inducida.

5.         Erradicación inmune.

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