Nº 2. Implantacion de protesis aortica transapical. Resultados de nuestra experiencia. Sesion de comunicaciones orales cortas XI Congreso de la Sociedad Andaluza de Cirugia Cardiovascular (SACCV)
Autor: E. Villagrán Medinilla | Publicado:  13/09/2012 | XI Congreso Soc. Andaluza Cirugia Cardiovascular , Ediciones especiales , Cirugia Cardiovascular , Articulos | |
Implantacion protesis aortica transapical. Resultados. XI Congreso SACCV

Nº 2. Implantación de prótesis aórtica transapical. Resultados de nuestra experiencia. Sesión de comunicaciones orales cortas XI Congreso de la Sociedad Andaluza de Cirugía Cardiovascular (SACCV)

Resúmenes de comunicaciones.

Villagrán Medinilla, E.; Montes Villalobos, L.; Garcés Zulleyman, Z.; Ayaon Albarrán, A.; Carnero Alcázar, M.; Cobiella Carnicer, J.; Alswies MAHMOUD, A. M.; Reguillo Lacruz, F.; Rodríguez Hernández, J. E.

Cirugía cardiovascular. Hospital Clínico San Carlos Madrid

Introducción

Presentamos nuestra experiencia en la implantación de prótesis aórticas transcatéter vía transapical (TAP-AVI).

Material y métodos

Desde junio de 2008 hemos implantado 78 prótesis vía transapical (Edwards Sapiens THV, 46 tamaño 23 mm y 32 de 26mm). 34 fueron mujeres, la edad mediana fue 81,30 años (IQR 76,28-84,74). Euroscore logístico medio 20,55 (DE 1,43). La indicación quirúrgica principal fue estenosis aórtica severa sintomática en clase funcional III-IV. Los criterios de inclusión fueron edad mayor de 75 años con contraindicación para cirugía convencional y Euroscore logístico mayor de 20%. 16 pacientes tenían aorta en porcelana.

Resultados

La prótesis se implantó con éxito en los 76 pacientes, 4 precisaron circulación extracorpórea (CEC), 1 requirió implante de prótesis valve in valve intraoperatorio. Mediana de estancia en UVI: 1 día (IQR 1-4). Mediana de estancia postoperatoria: 7,5 días (IQR 6-11).

Morbilidad: Ventilación mecánica prolongada superior a 48 horas) 10%; IRA 34,3%; bloqueo aurículo-ventricular (BAV) 4,3%, accidente cerebrovascular (ACV) 5,7%. Mortalidad hospitalaria 15,71%. En el seguimiento a 12 y 24 meses ningún paciente murió y la totalidad de los pacientes (80%) continuaban en clase funcional I-II.

Conclusión

Buenos resultados en nuestra experiencia, haciendo de esta una alternativa eficaz para los pacientes de alto riesgo quirúrgico.

Contenido relacionado: Otras comunicaciones del XI Congreso de la Sociedad Andaluza de Cirugía Cardiovascular (SACCV) 

SACCV/SACCV_sociedad_andaluza_cirugia_cardiovascular


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