Farmacocinética: biodisponibilidad
La biodisponibilidad es la cantidad y velocidad con que un fármaco alcanza la circulación general.
Está influida por: efecto de primer paso, grado de absorción, flujo sanguíneo, vía de administración.
Efecto de primer paso hepático
El efecto de primer paso hepático es la pérdida de una fracción de la cantidad del fármaco administrado, antes que el fármaco alcance la circulación general, provocando disminución en su biodisponibilidad (pared intestinal, pH, enzimas hepáticas).
