En España hay una asociación aeap-np que puede interesaros (tienen una página en internet). En yahoo (yahoogroups) tambien hay unas chicas que crearon un grupo dedicado a la vulvodinia pero que abarca otros temas como el sindrome miofascial del nervio pudendo, en el las personas registradas van contando sus experiencias con médicos tratamientos y otros temas. Un saludo a tod@ y que os mejoreis pronto.