hola me llamo Lesly y yo tambien tengo una hija con sindrome de noonan a mi tambien me gustaria formar parte de una organizacion , este es mi correo lesgsa@hotmail.com , he leido mucho del tema en internet , seguro las mismas pagina que tú , pero facil podemos juntar mas gente y tratar de crear una organizacion aqui en el Perú. aunque aqui no hay nada ese sindrome es poco común , mi hija se trato con Eva klein.