Hola, yo también tengo una niña de cuatro años con hidrocefalia por una hemorragia al nacer, nació solo con 33 semanas ya que a mi se me rompió el útero. A los cinco meses le pusieron una válvula de derivación ventriculoperitoneal como la tuya y en principio me comentaron que si no se rompía sería definitiva lo que si tendrían que hacer si crecía mucho es añadir un poco más de tubo desde el abdomen.
Al mes de llevarla la tuvieron que operar de nuevo ya que tenía una fuga,un problema mecánico, le pusieron un sellado y le cambiaron el catéter y hasta hoy no ha vuelto a fallar y espero que siga durante muchos años así porque yo lo llevo fatal. A ella le hacen controles una vez al año ( una retinografía ) y cada dos años un scaner. Como conseqüencia de la hemorragia y como efecto segundario tiene una epilepsia secundaria a la válvula y se tiene que medicar cada día,me comentaron que muchos niños que llevan válvula tienen convulsiones pero yo conozco a unos cuantos y mi hija es el único caso, espero que algún día se le vayan.